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2026年执业药师《药学专业知识二》考试真题及答案一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意)1.下列药物中,属于选择性β1受体激动剂,用于治疗心力衰竭的是A.多巴胺B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素答案:B解析:多巴酚丁胺主要激动β1受体,增强心肌收缩力,增加心输出量,用于治疗心力衰竭。多巴胺激动α、β受体和多巴胺受体,肾上腺素激动α、β受体,异丙肾上腺素激动β1和β2受体,去甲肾上腺素主要激动α受体。2.患者,男,65岁,因心房颤动需长期抗凝治疗。近期出现胃部不适,诊断为胃溃疡。下列抗凝药物中,最适宜该患者使用的是A.华法林B.达比加群酯C.利伐沙班D.肝素钠E.阿哌沙班答案:B解析:达比加群酯是直接凝血酶抑制剂,其抗凝作用不依赖于维生素K,与食物相互作用少,且不直接损伤胃肠道黏膜,对于有胃溃疡病史的房颤患者相对安全。华法林与多种药物和食物存在相互作用,出血风险高,且可能加重溃疡。利伐沙班和阿哌沙班为Xa因子抑制剂,在活动期溃疡中需慎用。肝素钠需皮下或静脉注射,不适合长期门诊抗凝。3.通过抑制二氢叶酸还原酶,阻碍肿瘤细胞核酸合成的药物是A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.羟基脲D.阿糖胞苷E.巯嘌呤答案:A解析:甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶抑制剂,使二氢叶酸不能还原为有生理活性的四氢叶酸,导致DNA合成障碍。氟尿嘧啶是胸苷酸合成酶抑制剂,羟基脲是核苷酸还原酶抑制剂,阿糖胞苷抑制DNA多聚酶,巯嘌呤是嘌呤核苷酸互变抑制剂。4.可用于治疗男性勃起功能障碍,属于5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的药物是A.酚妥拉明B.育亨宾C.西地那非D.前列腺素E1E.阿扑吗啡答案:C解析:西地那非是PDE5抑制剂,通过抑制cGMP降解,松弛海绵体平滑肌,促进勃起。酚妥拉明是α受体阻断剂,育亨宾是α2受体阻断剂,前列腺素E1直接注射用于勃起功能障碍,阿扑吗啡是多巴胺受体激动剂。5.下列药物中,属于强心苷类正性肌力药的是A.米力农B.氨力农C.地高辛D.多巴酚丁胺E.左西孟旦答案:C解析:地高辛是强心苷类药物的代表,通过抑制Na⁺,K⁺-ATP酶,增强心肌收缩力。米力农和氨力农是磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂,多巴酚丁胺是β1受体激动剂,左西孟旦是钙增敏剂。6.患者,女,45岁,诊断为类风湿关节炎,既往有胃溃疡病史。宜选用的改善病情抗风湿药(DMARDs)是A.布洛芬B.塞来昔布C.甲氨蝶呤D.柳氮磺吡啶E.来氟米特答案:D解析:柳氮磺吡啶是治疗类风湿关节炎的常用DMARDs,对胃肠道刺激相对较小,适用于有胃溃疡病史的患者。布洛芬是非甾体抗炎药(NSAID),可能加重溃疡。塞来昔布是选择性COX-2抑制剂,胃肠道风险较低,但属于NSAID,非DMARDs。甲氨蝶呤和来氟米特均为DMARDs,但甲氨蝶呤有胃肠道副作用,来氟米特也可能引起腹泻,对于活动性溃疡患者需谨慎。7.通过竞争性拮抗α受体,使前列腺平滑肌松弛,用于治疗良性前列腺增生的药物是A.非那雄胺B.度他雄胺C.坦索罗辛D.氟他胺E.亮丙瑞林答案:C解析:坦索罗辛是选择性α1A受体拮抗剂,松弛前列腺和膀胱颈平滑肌,改善排尿症状。非那雄胺和度他雄胺是5α还原酶抑制剂,减少双氢睾酮生成。氟他胺是雄激素受体拮抗剂。亮丙瑞林是促性腺激素释放激素激动剂。8.下列抗真菌药物中,属于丙烯胺类,通过抑制角鲨烯环氧化酶发挥作用的是A.两性霉素BB.氟康唑C.卡泊芬净D.特比萘芬E.制霉菌素答案:D解析:特比萘芬是丙烯胺类抗真菌药,通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成通路中的角鲨烯环氧化酶,导致角鲨烯堆积和麦角固醇缺乏,发挥杀菌作用。两性霉素B和制霉菌素是多烯类,损伤细胞膜。氟康唑是唑类,抑制14α-去甲基酶。卡泊芬净是棘白菌素类,抑制β-1,3-D-葡聚糖合成。9.可逆性抑制胆碱酯酶,用于治疗轻中度阿尔茨海默病的药物是A.多奈哌齐B.美金刚C.卡巴拉汀D.加兰他敏E.以上都是答案:E解析:多奈哌齐、卡巴拉汀、加兰他敏均为可逆性胆碱酯酶抑制剂,通过增加脑内乙酰胆碱浓度改善认知功能,是治疗轻中度阿尔茨海默病的一线药物。美金刚是NMDA受体非竞争性拮抗剂。10.化疗药物引起的严重骨髓抑制,可使用重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)进行治疗,其主要作用是A.促进血小板生成B.促进红细胞生成C.促进粒细胞系造血祖细胞增殖分化D.促进巨核细胞成熟E.刺激所有血细胞生成答案:C解析:重组人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)主要作用于造血祖细胞,促进其向中性粒细胞增殖、分化,并可增强成熟中性粒细胞的功能,用于防治肿瘤化疗等原因引起的中性粒细胞减少症。11.属于长效β2受体激动剂,常与吸入性糖皮质激素联合用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病维持治疗的药物是A.沙丁胺醇B.特布他林C.福莫特罗D.异丙托溴铵E.氨茶碱答案:C解析:福莫特罗是长效β2受体激动剂(LABA),作用可持续12小时以上,与吸入性糖皮质激素(ICS)联合是哮喘和COPD控制的基石。沙丁胺醇和特布他林是短效β2受体激动剂(SABA),用于缓解症状。异丙托溴铵是短效抗胆碱药。氨茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。12.下列药物中,通过抑制HMG-CoA还原酶,降低血浆胆固醇和脂蛋白水平的是A.非诺贝特B.烟酸C.依折麦布D.阿托伐他汀E.普罗布考答案:D解析:阿托伐他汀属于他汀类药物,通过竞争性抑制HMG-CoA还原酶,阻断胆固醇合成,是降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的一线药物。非诺贝特是贝特类,主要降低甘油三酯。烟酸是维生素类调脂药。依折麦布抑制胆固醇吸收。普罗布考是抗氧化剂。13.患者,女,30岁,诊断为甲状腺功能亢进症,准备进行甲状腺次全切除术,术前为减少甲状腺充血,使腺体缩小变硬,宜选用A.甲巯咪唑B.丙硫氧嘧啶C.复方碘溶液D.普萘洛尔E.放射性¹³¹I答案:C解析:复方碘溶液(卢戈氏液)用于甲亢术前准备,其作用机制是抑制甲状腺激素的释放,并减少甲状腺的血流量,使腺体缩小变硬,有利于手术进行,减少术中出血。甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶是抗甲状腺药,用于内科治疗。普萘洛尔用于控制心率等症状。放射性¹³¹I用于内科治疗。14.属于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),用于治疗高血压和心力衰竭的药物是A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.美托洛尔答案:C解析:氯沙坦是ARB类药物的代表,通过拮抗血管紧张素Ⅱ与AT1受体结合,舒张血管,抑制醛固酮分泌。卡托普利和依那普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。硝苯地平是钙通道阻滞剂。美托洛尔是β受体阻断剂。15.通过干扰细菌细胞壁肽聚糖的合成,对革兰阳性菌作用强,属于繁殖期杀菌剂的抗生素是A.青霉素GB.链霉素C.四环素D.氯霉素E.红霉素答案:A解析:青霉素G属于β-内酰胺类抗生素,通过抑制细菌细胞壁肽聚糖合成中的转肽酶,阻碍细胞壁合成,造成细菌细胞壁缺损,对繁殖期细菌作用强,对革兰阳性菌效果好。链霉素是氨基糖苷类,静止期杀菌剂。四环素和氯霉素是快速抑菌剂。红霉素是大环内酯类,生长期抑菌剂。16.下列药物中,属于外周性镇咳药,通过麻醉呼吸道黏膜感受器发挥作用的是A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯答案:E解析:苯佐那酯是外周性镇咳药,通过麻醉呼吸道黏膜的牵张感受器,阻断咳嗽反射的传入冲动。可待因和右美沙芬是中枢性镇咳药。喷托维林兼有中枢和外周作用。苯丙哌林是非麻醉性中枢兼外周镇咳药。17.可用于治疗绝经后妇女骨质疏松症,属于选择性雌激素受体调节剂(SERM)的药物是A.阿仑膦酸钠B.雷洛昔芬C.降钙素D.特立帕肽E.唑来膦酸答案:B解析:雷洛昔芬是SERM,在骨骼和肝脏表现为雌激素激动作用,可增加骨密度,降低骨折风险,用于预防和治疗绝经后骨质疏松。阿仑膦酸钠和唑来膦酸是双膦酸盐类。降钙素是钙调节激素。特立帕肽是重组人甲状旁腺激素类似物。18.下列利尿药中,作用于髓袢升支粗段,抑制Na⁺-K⁺-2Cl⁻同向转运体,属于高效能利尿剂的是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.阿米洛利答案:B解析:呋塞米是袢利尿剂,作用于髓袢升支粗段,抑制Na⁺-K⁺-2Cl⁻同向转运体,排钠排水作用强大。氢氯噻嗪是中效利尿剂,作用于远曲小管近端。螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利是低效保钾利尿剂,作用于远曲小管远端和集合管。19.患者,男,58岁,诊断为2型糖尿病,伴有肥胖(BMI32kg/m²),首选的口服降糖药是A.格列本脲B.格列美脲C.二甲双胍D.阿卡波糖E.罗格列酮答案:C解析:二甲双胍是2型糖尿病一线首选和全程用药,尤其适用于肥胖或超重的患者。它不增加体重,且有心血管保护作用。磺脲类(格列本脲、格列美脲)可能增加体重。阿卡波糖主要用于降低餐后血糖。罗格列酮(噻唑烷二酮类)可能增加体重和水肿风险。20.属于抗血小板药,通过不可逆地抑制血小板环氧化酶-1(COX-1),阻止血栓烷A2(TXA2)生成的药物是A.氯吡格雷B.替格瑞洛C.阿司匹林D.双嘧达莫E.替罗非班答案:C解析:阿司匹林通过不可逆乙酰化血小板COX-1,抑制TXA2合成,从而抑制血小板聚集。氯吡格雷和替格瑞洛是P2Y12受体拮抗剂。双嘧达莫抑制磷酸二酯酶和腺苷摄取。替罗非班是血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。21.下列药物中,属于质子泵抑制剂,用于治疗胃食管反流病和消化性溃疡的是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑E.枸橼酸铋钾答案:D解析:奥美拉唑是质子泵抑制剂(PPI),通过不可逆抑制H⁺,K⁺-ATP酶(质子泵),强力抑制胃酸分泌,是治疗胃食管反流病和消化性溃疡的一线药物。西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁是H2受体拮抗剂。枸橼酸铋钾是胃黏膜保护剂。22.通过激动中枢α2受体,抑制交感神经传出,降低外周血管阻力而降压的药物是A.可乐定B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.氯沙坦答案:A解析:可乐定是中枢性降压药,通过激动延髓孤束核α2受体,抑制交感神经中枢的传出,降低外周交感张力,从而降压。哌唑嗪是α1受体阻断剂。普萘洛尔是β受体阻断剂。硝苯地平是钙通道阻滞剂。氯沙坦是ARB。23.属于大环内酯类抗生素,对非典型病原体(如支原体、衣原体)有良好抗菌活性的是A.阿莫西林B.头孢呋辛C.阿奇霉素D.左氧氟沙星E.多西环素答案:C解析:阿奇霉素是大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及非典型病原体(肺炎支原体、衣原体、军团菌)有良好作用。阿莫西林和头孢呋辛对非典型病原体无效。左氧氟沙星是氟喹诺酮类,对非典型病原体有效。多西环素是四环素类,也对非典型病原体有效。24.患者,女,28岁,因癫痫全身强直-阵挛性发作长期服用丙戊酸钠,近期计划怀孕,应特别关注的潜在风险是A.肝功能损害B.致畸风险C.体重增加D.血小板减少E.胰腺炎答案:B解析:丙戊酸钠是广谱抗癫痫药,但有明确的致畸风险,尤其在妊娠早期,可能导致神经管缺陷等先天畸形。育龄期妇女使用需权衡利弊,并补充大剂量叶酸。其他选项也是丙戊酸钠的副作用,但对于计划怀孕的女性,致畸风险是首要关注点。25.下列药物中,属于芳基乙酸类非甾体抗炎药,具有较强的抗炎、镇痛和解热作用的是A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.双氯芬酸E.塞来昔布答案:D解析:双氯芬酸属于芳基乙酸类NSAID,抗炎、镇痛作用较强。对乙酰氨基酚解热镇痛作用强,但抗炎作用弱。阿司匹林是水杨酸类。布洛芬是芳基丙酸类。塞来昔布是选择性COX-2抑制剂。26.通过抑制肾小管上皮细胞钠离子通道,促进钠和水的排泄,同时保留钾离子的利尿剂是A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.吲达帕胺答案:D解析:氨苯蝶啶作用于远曲小管远端和集合管,直接抑制钠通道,减少Na⁺重吸收,同时减少K⁺分泌,属于保钾利尿剂。螺内酯是醛固酮受体拮抗剂,间接保钾。氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺排钾。27.属于长效胰岛素类似物,作用平稳,无明显峰值,可模拟基础胰岛素分泌的是A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.甘精胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素答案:C解析:甘精胰岛素是长效胰岛素类似物,皮下注射后吸收缓慢,作用平稳,持续24小时,无明显峰值,用于提供基础胰岛素水平。门冬和赖脯是速效类似物。低精蛋白锌胰岛素(NPH)是中效胰岛素,有峰值。精蛋白锌胰岛素(PZI)是长效胰岛素,但作用时间不如类似物平稳。28.下列抗病毒药物中,属于神经氨酸酶抑制剂,用于流感的治疗和预防的是A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.奥司他韦D.利巴韦林E.拉米夫定答案:C解析:奥司他韦是神经氨酸酶抑制剂,通过抑制流感病毒神经氨酸酶,阻止病毒从宿主细胞释放,用于甲型和乙型流感的治疗和预防。阿昔洛韦和更昔洛韦抗疱疹病毒。利巴韦林广谱抗病毒。拉米夫定抗乙肝和HIV。29.患者,男,70岁,诊断为帕金森病,出现运动波动和剂末现象,可在原左旋多巴治疗方案基础上加用A.苯海索B.金刚烷胺C.司来吉兰D.恩他卡朋E.普拉克索答案:D解析:恩他卡朋是儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,通过抑制左旋多巴在外周的代谢,增加其进入脑内的量,从而延长左旋多巴的作用时间,改善剂末现象和“开-关”现象。司来吉兰是单胺氧化酶B抑制剂,也有类似作用。普拉克索是多巴胺受体激动剂,可用于治疗运动波动。苯海索抗胆碱能,主要用于震颤。金刚烷胺促进多巴胺释放,对少动、强直、震颤均有改善作用。30.属于抗纤维蛋白溶解药,通过竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,用于治疗纤溶亢进所致出血的是A.维生素KB.氨甲环酸C.鱼精蛋白D.酚磺乙胺E.垂体后叶素答案:B解析:氨甲环酸是抗纤溶药,通过竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白的结合,高浓度时直接抑制纤溶酶活性,用于治疗各种纤溶亢进引起的出血。维生素K用于维生素K缺乏引起的出血。鱼精蛋白对抗肝素过量。酚磺乙胺增强血小板功能。垂体后叶素含缩宫素和加压素,用于肺咳血及门脉高压出血。31.下列药物中,属于三环类抗抑郁药,通过抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取发挥作用的是A.氟西汀B.帕罗西汀C.舍曲林D.阿米替林E.文拉法辛答案:D解析:阿米替林是三环类抗抑郁药(TCAs)的代表,主要通过抑制突触前膜对5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NA)的再摄取。氟西汀、帕罗西汀、舍曲林是选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)。文拉法辛是5-HT和NA再摄取抑制剂(SNRIs)。32.通过激动β2受体,松弛支气管平滑肌,作为缓解哮喘症状按需使用的短效药物是A.布地奈德B.孟鲁司特C.沙丁胺醇D.噻托溴铵E.茶碱答案:C解析:沙丁胺醇是短效β2受体激动剂(SABA),起效快,用于快速缓解哮喘和COPD的急性症状,按需使用。布地奈德是吸入性糖皮质激素(ICS)。孟鲁司特是白三烯受体拮抗剂。噻托溴铵是长效抗胆碱药(LAMA)。茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。33.属于孕激素类药物,可用于治疗子宫内膜异位症和避孕的是A.戊酸雌二醇B.炔雌醇C.甲羟孕酮D.他莫昔芬E.氯米芬答案:C解析:甲羟孕酮是孕激素,大剂量用于治疗子宫内膜异位症、子宫内膜癌等,也可用于避孕。戊酸雌二醇和炔雌醇是雌激素。他莫昔芬是SERM。氯米芬是促排卵药。34.下列抗肿瘤药物中,属于抗代谢药,通过抑制胸苷酸合成酶,干扰DNA合成的是A.环磷酰胺B.顺铂C.氟尿嘧啶D.长春新碱E.紫杉醇答案:C解析:氟尿嘧啶是抗代谢药,在体内转化为活性产物,抑制胸苷酸合成酶,阻断脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸,从而干扰DNA合成。环磷酰胺是烷化剂。顺铂是铂类化合物,破坏DNA结构。长春新碱是影响微管蛋白合成的植物药。紫杉醇是促进微管聚合的植物药。35.患者,女,35岁,因系统性红斑狼疮使用糖皮质激素治疗,为预防骨质疏松,应建议同时补充A.维生素A和铁剂B.维生素B₁和维生素CC.钙剂和维生素DD.维生素E和硒E.维生素K和叶酸答案:C解析:长期使用糖皮质激素会抑制成骨细胞活性,增加钙磷排泄,导致骨质疏松。补充钙剂和维生素D是预防和治疗糖皮质激素性骨质疏松的基础措施。36.属于组胺H1受体拮抗剂,具有抗过敏和镇吐作用,常用于晕动病治疗的药物是A.氯苯那敏B.苯海拉明C.西替利嗪D.氯雷他定E.咪唑斯汀答案:B解析:苯海拉明是第一代H1受体拮抗剂,可通过血脑屏障,具有明显的中枢抑制和抗胆碱作用,因此可用于防治晕动病。氯苯那敏中枢抑制作用较弱。西替利嗪、氯雷他定、咪唑斯汀是第二代H1受体拮抗剂,不易通过血脑屏障,中枢抑制作用弱,一般不用于晕动病。37.下列药物中,通过抑制血管紧张素转换酶(ACE),减少血管紧张素Ⅱ生成而发挥降压作用的是A.氯沙坦B.缬沙坦C.卡托普利D.硝苯地平E.氨氯地平答案:C解析:卡托普利是第一个血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),通过抑制ACE,减少血管紧张素Ⅱ的生成,并减少缓激肽降解,从而扩张血管,降低血压。氯沙坦和缬沙坦是ARB。硝苯地平和氨氯地平是钙通道阻滞剂。38.属于免疫抑制剂,通过抑制T淋巴细胞活化,用于器官移植抗排斥反应和自身免疫性疾病治疗的药物是A.环孢素B.甲氨蝶呤C.硫唑嘌呤D.环磷酰胺E.吗替麦考酚酯答案:A解析:环孢素是钙调磷酸酶抑制剂,选择性抑制T淋巴细胞的活化,是器官移植抗排斥反应的一线基础药物,也用于治疗某些自身免疫病。甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环磷酰胺、吗替麦考酚酯也属于免疫抑制剂,但作用机制不同。39.通过激动多巴胺受体,扩张肾血管,增加肾血流量,用于治疗急性肾衰竭的药物是A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.多巴胺(小剂量)D.甘露醇E.螺内酯答案:C解析:小剂量多巴胺(每分钟1~3μg/kg)主要激动多巴胺受体,扩张肾血管,增加肾血流量和肾小球滤过率,有排钠利尿作用,可用于急性肾衰竭的辅助治疗。呋塞米和甘露醇也用于急性肾衰竭,但机制不同。氢氯噻嗪和螺内酯不用于急性肾衰竭。40.下列药物中,属于四环类抗抑郁药,通过阻断突触前膜α2受体,促进去甲肾上腺素释放的是A.米氮平B.曲唑酮C.度洛西汀D.艾司西酞普兰E.安非他酮答案:A解析:米氮平是去甲肾上腺素和特异性5-羟色胺能抗抑郁药(NaSSA),通过阻断中枢突触前α2自身受体及异质受体,促进去甲肾上腺素和5-HT的释放。曲唑酮是5-HT受体拮抗和再摄取抑制剂(SARI)。度洛西汀是SNRI。艾司西酞普兰是SSRI。安非他酮是去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂(NDRI)。二、配伍选择题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选项可重复选用,也可不选用。请为每道试题选出最佳答案)[41-43]A.青霉素GB.苯唑西林C.氨苄西林D.哌拉西林E.美罗培南41.对青霉素酶不稳定,对革兰阳性菌作用强,对革兰阴性杆菌作用弱的药物是42.耐青霉素酶,主要用于耐青霉素金黄色葡萄球菌感染的药物是43.属于广谱青霉素,对革兰阴性杆菌也有良好抗菌活性的药物是答案:41.A42.B43.C解析:青霉素G对青霉素酶不稳定,主要抗革兰阳性菌。苯唑西林是耐酶青霉素,用于耐青霉素的金葡菌感染。氨苄西林是广谱青霉素,对革兰阳性菌和部分革兰阴性杆菌有效。[44-46]A.毛果芸香碱B.阿托品C.新斯的明D.碘解磷定E.肾上腺素44.用于治疗重症肌无力,属于易逆性抗胆碱酯酶药的是45.用于治疗有机磷酸酯类中毒,可恢复胆碱酯酶活性的药物是46.用于治疗青光眼,属于M胆碱受体激动剂的是答案:44.C45.D46.A解析:新斯的明抑制胆碱酯酶,用于重症肌无力。碘解磷定是胆碱酯酶复活药,用于有机磷中毒。毛果芸香碱激动M受体,缩瞳降低眼压,用于青光眼。[47-49]A.瑞格列奈B.罗格列酮C.伏格列波糖D.西格列汀E.达格列净47.属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,通过激活PPARγ受体改善胰岛素抵抗的药物是48.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂,通过延缓碳水化合物吸收降低餐后血糖的药物是49.属于钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,通过促进尿糖排泄降低血糖的药物是答案:47.B48.C49.E解析:罗格列酮是噻唑烷二酮类(TZD)。伏格列波糖是α-葡萄糖苷酶抑制剂。达格列净是SGLT2抑制剂。瑞格列奈是非磺脲类促泌剂。西格列汀是二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂。[50-52]A.肝素B.华法林C.尿激酶D.氨甲环酸E.维生素K50.体内外均有抗凝作用,通过增强抗凝血酶Ⅲ活性发挥作用的药物是51.仅在体内有抗凝作用,通过拮抗维生素K发挥作用的药物是52.用于急性心肌梗死溶栓治疗的药物是答案:50.A51.B52.C解析:肝素增强ATⅢ活性,体内外抗凝。华法林是维生素K拮抗剂,体内抗凝。尿激酶是溶栓药,激活纤溶酶原。氨甲环酸是抗纤溶药。维生素K用于止血。[53-55]A.奥美拉唑B.米索前列醇C.枸橼酸铋钾D.铝碳酸镁E.甲氧氯普胺53.属于胃黏膜保护剂,同时具有杀灭幽门螺杆菌作用的药物是54.属
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