第13章　第58讲　烃　化石燃料

第58讲烃化石燃料

[复习目标]1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。2.能正确书写相关反应的化学方程式。

3.了解煤、石油、天然气的综合利用。

考点一脂肪烃的结构与性质

1.脂肪烃的物理性质

性质变化规律

常温下，含有1~4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增加，逐渐

状态

过渡到液态、固态

随着碳原子数的增加，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸

沸点

点越低

相对密度随着碳原子数的增加，相对密度逐渐增大，密度均比水小

水溶性均难溶于水

2.脂肪烃的结构特点及特征化学反应

烷烃烯烃炔烃

化学键σ键σ键、π键σ键、π键

链状烷烃：CnH2n+2链状单烯烃：CnH2n链状单炔烃：CnH2n-2

通式

(n≥1)(n≥2)(n≥2)

甲烷：碳原子为3

sp乙烯：碳原子为sp2

杂化乙炔：碳原子为sp杂化

典型代表杂化

特征性质稳定，取代反应氧化反应、加成反应

3.烷烃的取代反应

(1)取代反应：有机化合物分子中的某个(或某些)原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。

(2)甲烷的取代反应

甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，产物为CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4及氯化氢的混合物。

[应用举例]

写出丙烷与Cl2发生一氯取代反应可能的化学方程式：。

答案CH3CH2CH3+Cl2CH3CH2CH2Cl+HCl、CH3CH2CH3+Cl2+HCl

4.烯烃、炔烃的加成反应

(1)加成反应：有机化合物分子中不饱和键两端的两个原子与其他原子或原子团结合，生成新的有机化

合物的反应。

(2)完成下列有关反应的化学方程式：

(3)加聚反应

①丙烯发生加聚反应的化学方程式为nCH2==CH—CH3。

②乙炔发生加聚反应的化学方程式为

nCH≡CH。

[应用举例]

(1)乙炔可通过下列合成路线合成聚丙烯腈，聚丙烯腈可用于生产腈纶(人造羊毛)。

CH≡CHA聚丙烯腈

写出上述转化的化学方程式：

①；

②。

答案①CH≡CH+HCNCH2==CHCN

②nCH2==CHCN

(2)按要求写出1，3⁃丁二烯与Br2发生加成反应的化学方程式。

①1，2⁃加成：；

②1，4⁃加成生成顺式产物：；

③1，4⁃加成生成反式产物：。

答案①CH2==CH—CH==CH2+Br2―→

②

③

5.脂肪烃的氧化反应

(1)氧化反应实验现象比较

烃类烷烃烯烃炔烃

燃烧现象火焰较明亮火焰明亮，且伴有黑烟火焰很明亮，且伴有浓烟

通入酸性KMnO4溶液不褪色褪色褪色

(2)烯烃、炔烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物分析

CH≡CHCO2(主要产物)

[应用举例]

分子式为C6H8的某烃被酸性KMnO4溶液氧化后生成和CO2，推测该烃的结构简式

为。

答案

6.乙炔的实验室制法

(1)实验室可用电石(CaC2)与水反应制取乙炔，反应的化学方程式为CaC2+2H2O―→C2H2↑+Ca(OH)2。

(2)实验装置

思考(1)实验时，常用饱和食盐水替代蒸馏水，其作用是什么？可以通过什么仪器控制饱和食盐水

的滴加速率？

(2)检验乙炔时通常将气体先通入CuSO4溶液中，再通入酸性KMnO4溶液或溴水进行检验，为什么？

提示(1)减小电石与水反应的速率。分液漏斗。

(2)制得的乙炔中常混有H2S等杂质气体，可通过硫酸铜溶液吸收。

1.丙炔中碳原子的杂化方式有sp、sp2两种()

2.烷烃同分异构体之间，支链越多，沸点越高()

3.符合通式CnH2n的烃一定是烯烃()

4.聚乙炔可发生加成反应()

5.1，3⁃丁二烯与溴单质的加成产物有2种()

6.炔烃分子中所有的碳原子都在同一条直线上()

7.甲烷与Cl2的反应和乙烯与Br2的反应属于同一反应类型()

8.KMnO4溶液既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯()

9.烯烃能发生加成反应，不能发生取代反应()

答案1.×2.×3.×4.√5.×6.×7.×8.×9.×

一、烯烃顺反异构的判断

1.下列物质中都有碳碳双键，它们的分子结构中能形成顺反异构体的是()

A.1，1⁃二氯乙烯B.丙烯

C.2⁃戊烯D.1⁃丁烯

答案C

解析四个选项中各物质的结构简式分别为CH2==CCl2、CH2==CHCH3、CH3CH==CHCH2CH3、

CH2==CHCH2CH3。由其结构简式可以看出，只有2⁃戊烯分子中的双键碳原子上都连有两个不同的原子或

原子团，该物质能形成顺反异构体，即：、。

2.完成下列化学方程式。

(1)nCH2==CH—CH==CH2(顺式聚合物)。

(2)(反式聚合物)。

(1)烯烃产生顺反异构的条件：碳碳双键的同一碳原子上不能连有相同的原子或原子团。

(2)顺反异构体的物理性质有一定的差异，但其化学性质基本相同。

二、烷烃取代和烯烃、炔烃加成产物的分析

3.某烷烃的结构简式为。

(1)用系统命名法命名该烃：。

(2)若该烷烃是由烯烃和1molH2加成得到的，则原烯烃的结构有种(不包括立体异构，下同)。

(3)若该烷烃是由炔烃和2molH2加成得到的，则原炔烃的结构有种。

(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有种。

答案(1)2，3⁃二甲基戊烷(2)5(3)1(4)6

解析(2)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，一

共有5处。(3)只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，

一共有1处。(4)该烷烃分子中有6种等效氢原子，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。

4.2⁃甲基⁃1，3⁃丁二烯与溴发生加成反应，其加成产物中二溴代物的结构简式分别是

(包括顺反异构，不考虑对映异构)。

答案、、(顺式)、(反式)

5.金刚烷是一种重要的化工原料，工业上以A(环戊二烯)为原料经下列途径制备：

已知：Diels⁃Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物

的反应。如：

试回答下列问题：

(1)如果要合成，所用的起始原料可以是(填字母)。

①2⁃甲基⁃1，3⁃丁二烯和2⁃丁炔

②1，3⁃戊二烯和2⁃丁炔

③2，3⁃二甲基⁃1，3⁃戊二烯和乙炔

④2，3⁃二甲基⁃1，3⁃丁二烯和丙炔

a.①④b.②③c.①③d.②④

(2)B的键线式为。

(3)可由A(环戊二烯)和E经Diels⁃Alder反应制得。

E的结构简式为。

答案(1)a(2)

(3)CH2==CH—CH==CH2

三、烯烃、炔烃氧化产物的确定

6.某烃的分子式为C11H20，1mol该烃在催化剂作用下可以吸收2molH2；用热的酸性KMnO4溶液氧化，

得到丁酮()、琥珀酸()和丙酮()三

者的混合物。写出该烃的结构简式：。

答案

7.已知烯烃能发生如下反应：

RCHO+R'CHO

请写出经上述条件反应后产物的结构简式：。

答案

考点二芳香烃

1.芳香烃的结构特点

(1)苯(C6H6)的结构

结构简式空间结构碳原子成键特点

6个碳原子的杂化类型均为sp2。化学键

平面正六边形

或类型有σ键和大π键()

6

Π6

(2)苯的同系物：苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物，其通式为CnH2n-6(n>6)。

(3)认识其他芳香烃

苯乙烯()、萘()、蒽()等。

2.苯的性质

(1)苯的物理性质

颜色状态气味密度溶解性挥发性毒性

不溶于水，有机沸点比较低，

无色液态有特殊气味比水小有毒

溶剂中易溶易挥发

(2)苯的化学性质

①取代反应

硝化反应：+HNO3+H2O。

卤代反应(以Br2为例)：

+Br2+HBr。

②加成反应(以H2为例)：

+3H2。

③可燃烧，不能使酸性KMnO4溶液褪色。

3.苯的同系物

烷基对苯环有影响，所以苯的同系物比苯易发生取代反应；苯环对烷基也有影响，所以苯环上的甲基

能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

(1)取代反应(以甲苯为例)

①硝化反应：+3HNO3+3H2O。

②卤代反应：

+Br2+HBr；

+Cl2+HCl。

(2)与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的苯的同系物易被氧化，能使酸性KMnO4溶液褪色：

。

1.苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应()

2.可用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯与环己烷()

3.苯乙烯所有的原子一定在同一平面上()

4.受甲基的影响，甲苯与浓硝酸反应易生成三硝基甲苯()

5.甲苯能使溴水褪色的原因是溴与苯环发生了取代反应()

6.与互为同系物，且均能使酸性KMnO4溶液褪色()

答案1.×2.√3.×4.√5.×6.×

一、芳香烃的结构与性质

1.甲苯的有关转化关系(部分产物没有标出)如图所示，下列有关叙述正确的是()

A.反应①为取代反应，其产物可能是

B.反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟

C.反应③为取代反应，反应条件是加热

D.反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应

答案B

解析氯气与甲苯在光照条件下取代甲基上的H，故A错误；由于甲苯分子含碳量高，故甲苯燃烧时，燃

烧不充分有浓烟，故B正确；甲苯与浓硝酸的反应条件是浓硫酸、加热，故C错误。

2.已知一种生产聚苯乙烯的工业流程如图所示：

下列有关叙述正确的是()

A.反应①属于取代反应

B.1mol苯乙烯最多可与5molH2发生加成反应

C.鉴别苯与苯乙烯可采用酸性高锰酸钾溶液或溴水

D.聚苯乙烯分子中所有原子可能都处于同一平面内

答案C

解析A项，苯和乙烯反应生成乙苯，没有其他物质生成，故该反应为加成反应，错误；B项，1mol苯乙

烯最多可与4molH2发生加成反应，错误；C项，鉴别苯与苯乙烯可采用酸性高锰酸钾溶液或溴水，苯乙

烯能使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能萃取溴水中的溴产生分层现

象，正确；D项，聚苯乙烯中有碳原子形成四个共价键，形成四面体结构，故聚苯乙烯所有原子不可能都

在一个平面内，错误。

二、芳香烃的同分异构问题

3.有机物①、②、③的结构如图。下列说法正确的是()

A.①的一氯代物有6种

B.②分子中所有碳原子可能处于同一平面

C.③的一氯代物有6种

D.①、②、③都能使溴水因化学反应而褪色，且互为同分异构体

答案C

解析①结构对称，含5种不同化学环境的H，则它的一氯代物有5种，故A错误；②分子中含有连有4

个C原子的饱和C原子，则所有碳原子不可能处于同一平面，故B错误；③分子中有6种不同化学环境的

H，其一氯代物有6种，故C正确；①分子中不含碳碳双键，不能使溴水因化学反应而褪色，②、③能使

溴水因化学反应而褪色，三者互为同分异构体，故D错误。

4.(2025·太原模拟)已知芳香烃甲、乙的结构模型如图所示，下列相关叙述正确的是()

A.甲的结构简式为，其一氯代物有2种

B.甲和乙中都含碳碳单键和双键

C.甲和乙都能发生取代反应、加成反应，不能发生氧化反应

D.与乙互为同类别物质的同分异构体共有2种

答案D

解析由甲的空间填充模型可知，其结构简式为，其一氯代物有3种，A错误；乙的结构简式为

，甲和乙都不含碳碳双键，B错误；甲和乙分子中都含苯环，能发生取代反应和加成反应，

二者都能燃烧，燃烧属于氧化反应，C错误；乙中两侧的苯环可以邻、间、对的方式连接，故乙的同类别

物质的同分异构体共有2种，D正确。

5.苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：

(R、R'表示烷基或氢原子)。

(1)现有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构

简式是；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸，则乙可能

的结构有种。

(2)有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯环上的一溴代物只有一种，试写出丙所有可

能的结构简式：。

答案(1)9

(2)、、、

解析(1)若苯的同系物乙能被酸性KMnO4溶液氧化为分子式为C8H6O4的芳香酸(二元酸)，说明苯环上有

两个侧链，可能是两个乙基，也可能是一个甲基和一个丙基，而丙基又有两种结构(—CH2CH2CH3和

)，两个侧链在苯环上的位置又有邻、间、对3种，故乙有3×3=9种可能的结构。(2)分子式

为C10H14的苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，其苯环上可能只有2个相同的侧链且位于对位，或

4个相同的侧链，且两两处于对称位置。

苯环上的定位效应

(1)邻、对位取代定位基

当苯环上已有下列基团时：烷基(—R)、—OH、—NH2、—OR、—NHCOR、—OOCR或—X(X为Cl、Br、

I等)，再新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位。

(2)间位取代定位基

当苯环上已有下列基团时：—NO2、—CHO、—COOH、—CN、—COR、—CF3，再引入新的取代基一般

在原有取代基的间位。如：+HNO3+H2O。

[应用体验]

1.在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，烷基、羟基、卤素原子均为邻、对位定位基，

定位效应羟基强于卤素原子，硝基为间位定位基。若苯环上连有不同定位效应的取代基，则以邻、对位取

代基为主。下列事实和定位效应不相符合的是()

A.与浓硝酸和浓硫酸的混合物在加热作用下，生成

B.与溴水反应生成

C.由合成，需要先引入硝基，再引入碳溴键

D.苯与足量液溴在FeBr3催化下直接合成

答案D

解析甲基属于邻、对位定位基，硝基属于间位定位基，硝化生成，

A正确；羟基属于邻、对位定位基，定位效应强于卤素原子，与溴发生取代反应生成

，B正确；由合成，先引入硝基，硝基是间位定位基，甲基为

邻、对位定位基，再引入碳溴键，C正确；苯的溴代反应，先生成一溴代物，溴原子为邻、对位定位基，

因此不可直接生成，D错误。

2.已知在有取代基的苯环上发生取代反应，取代基有定位效应，—NO2属于间位定位基，—CH3属于邻、对

位定位基，—NH2易被氧化，则下列邻氨基苯甲酸的合成路线合理的是(所用试剂和条件均已省略)()

A.→→→

B.→→→

C.→→→

D.→→→

答案C

3.苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于黏膜溃疡、创面及痔疮的镇痛，一般制成软膏或栓剂使用。其合成

路线如图所示，其中有机物B具有酸性。

已知：①苯环上的取代反应有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时，可在其邻位或对位上引入官

能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其间位上引入官能团；

②；

③。

(1)反应类型：反应1；反应2。

(2)化合物A、C的结构简式：A.；

C.。

(3)写出下列转化的化学方程式：

C→D：；

B+D→E：。

答案(1)取代反应取代反应(或酯化反应)

(2)CH2OH(CHOH)4CHO

(3)C6H12O6(葡萄糖)2C2H5OH+2CO2↑+CH3CH2OH

+H2O

4.化合物H是一种医药中间体，H的一种合成路线如图所示：

已知：。

(1)有机物D中所含官能团的名称为。

(2)写出D→E的第二步反应的化学方程式：；

反应类型为。

(3)苯环上已有的取代基叫做定位取代基，它们的存在会影响苯环上再引入其他基团时进入的位置，已知—

NH2是邻、对位定位基，—NO2是间位定位基。写出以硝基苯、CS2为原料制备的合成路线(无

机试剂任选)。

答案(1)醚键、酰胺基(2)+NaOH―→+CH3COONa取代反应

解析由题图可知，发生取代反应在对位引入硝基得到B()，B和氢气发生还原反应生

成C，C发生已知信息②的反应生成D()，D首先和硝酸发生取代反应引入硝基生成

，和氢氧化钠发生水解反应生成E；E中硝基被还原为氨基得到

F()，F和CS2反应生成G，G发生消去反应生成H。

考点三煤石油天然气

1.煤的综合利用

(1)煤的组成

(2)煤的加工

2.石油的综合利用

(1)石油的成分

①元素组成：C、H以及少量的O、S、N等。

②物质组成：烷烃、环烷烃及少量芳香烃等。

(2)石油加工

3.天然气的综合利用

(1)主要成分是CH4，是一种清洁的化石燃料和重要的化工原料。

(2)天然气与水蒸气反应制取H2的化学方程式为CH4+H2O(g)CO+3H2。

1.煤的干馏、液化和气化是化学变化，而石油的分馏、裂化是物理变化()

2.直馏汽油与裂化汽油均可以作溴水或碘水的萃取剂()

3.天然气和液化石油气是我国目前推广使用的清洁燃料()

4.石油的裂解可得到甲烷、乙烯、丙烯等重要化工原料()

5.煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、出炉煤气()

6.石油是由各种碳氢化合物组成的混合物()

7.石油分馏得到的各馏分是由各种碳氢化合物组成的混合物()

8.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要产品乙烯()

9.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物，所以可从煤干馏的产品中分离得到苯()

答案1.×2.×3.√4.√5.√6.√7.√8.×9.×

1.(2025·湖北，11)桥头烯烃Ⅰ的制备曾是百年学术难题，下列描述正确的是()

A.Ⅰ的分子式是C7H12

B.Ⅰ的稳定性较低

C.Ⅱ有2个不对称碳

D.Ⅱ经浓硫酸催化脱水仅形成Ⅰ

答案B

解析Ⅰ的分子式为C7H10，A错误；Ⅰ中碳碳双键两端的碳原子形成环，张力较大，不稳定，B正确；Ⅱ

中含有三个不对称碳，如图：，C错误；Ⅱ经过浓硫酸催化脱水，可以形成和两种物

质，D错误。

2.(2024·天津，9)柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列有关它的说法错误的是()

A.属于不饱和烃

B.所含碳原子采取sp2或sp3杂化

C.与氯气能发生1，2⁃加成和1，4⁃加成

D.可发生聚合反应

答案C

解析柠檬烯中含有碳碳双键，属于不饱和烃，A选项正确；碳碳双键上的碳原子为sp2杂化，碳碳单键上

的碳原子为sp3杂化，B选项正确；柠檬烯不是共轭二烯烃，所以不能发生1，4⁃加成，C选项错误；柠檬

烯中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D选项正确。

3.(2025·陕晋青宁，5)“机械键”是两个或多个分子在空间上穿插互锁的一种结合形式。我国科研人员合成

了由两个全苯基大环分子组成的具有“机械键”的索烃，结构如图。下列说法错误的是()

A.该索烃属于芳香烃

B.该索烃的相对分子质量可用质谱仪测定

C.该索烃的两个大环之间不存在范德华力

D.破坏该索烃中的“机械键”需要断裂共价键

答案C

解析该索烃仅由C、H元素组成，含有苯环，故属于芳香烃，A正确；质谱仪可用于测定有机物的相对

分子质量，B正确；该索烃的两个大环在空间上穿插互锁，二者之间存在范德华力，C错误；该索烃的两

个大环在空间上穿插互锁形成“机械键”，若要破坏该索烃中的“机械键”，则至少需要断开其中一个环，

因此需要断裂共价键，D正确。

课时精练

[分值：100分]

(1~13题，每小题6分)

1.(2026·山西晋中开学考试)煤被誉为“工业的粮食”，石油被誉为“工业的血液”。下列关于煤和石油加

工的说法正确的是()

A.煤的干馏产物主要是各类有机物

B.石油的裂解、分馏都属于化学变化

C.煤焦油经过分馏可得到苯、甲苯等，说明煤中含有苯和甲苯

D.石油的裂化说明长链烃在高温下可以断裂为短链烃

答案D

解析煤的干馏产物有粗氨水、煤焦油、焦炉气和焦炭等物质，其中焦炭居多，为无机物，A错误；石油

的裂解属于化学变化，石油的分馏属于物理变化，B错误；煤是由无机物和有机物组成的复杂的混合物，

通过干馏可得到苯、甲苯、二甲苯等有机物，C错误；石油的裂化、裂解是在一定条件下将长链的烃断裂

为相对分子质量较小的烃的过程，说明在加热条件下长链烃可以断裂为短链烃，D正确。

2.下列关于常见烃的认识正确的是()

A.C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的C2H5Cl

B.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气瓶，即可提纯甲烷

C.乙烯结构中含有碳碳双键，苯中不含有碳碳双键，但两者均可以发生加成反应

D.甲烷和苯都是常见的燃料，燃烧时甲烷的火焰更明亮

答案C

解析C2H6与氯气发生取代反应得到的取代产物不唯一，无法得到纯净的C2H5Cl，A项错误；浓溴水易挥

发，气体通过时会带出溴蒸气，B项错误；苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的

化学键，也能够发生加成反应，C项正确；苯含碳量高，燃烧时火焰比甲烷明亮，D项错误。

3.(2022·辽宁，4)下列关于苯乙炔()的说法正确的是()

A.不能使酸性KMnO4溶液褪色

B.分子中最多有5个原子共直线

C.能发生加成反应和取代反应

D.可溶于水

答案C

解析苯乙炔分子中含有碳碳三键，能使酸性KMnO4溶液褪色，A错误；如图所示：，

苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，B错误；苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键，能发生加成反应，苯

环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C正确；苯乙炔属于烃，难溶于水，D错误。

4.(2025·河北邢台模拟)有机化合物M是一种食品香料，主要用于配制香水、精油，其结构简式如图所示。

下列叙述正确的是()

A.M属于芳香烃

B.M的分子式为C10H14

C.M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮

D.1molM与1molBr2反应仅能生成2种有机物

答案C

解析M不含有苯环，不属于芳香烃，A错误；M的分子式为C10H16，B错误；M含有(R、R'代

表烃基)结构，可被酸性KMnO4溶液氧化成酮，C正确；1molM含有2mol碳碳双键，与等物质的量Br2

反应，发生1，2⁃加成和1，4⁃加成，分别得到2种和1种产物，即共得到3种有机产物，D错误。

5.(2025·河南模拟)2⁃苯基丙烯和2⁃苯基丙烷存在如图所示转化关系：

下列说法正确的是()

A.这两种烃均易溶于水

B.这两种烃均可以被氢气还原

C.这两种烃均可以与溴水发生加成反应

D.2⁃苯基丙烷分子中所有碳原子可以共平面

答案B

解析两种有机物只含C、H元素，属于烃类，难溶于水，A错误；2⁃苯基丙烯含有碳碳双键，可以与溴

水发生加成反应，2⁃苯基丙烷不能与溴水发生加成反应，C错误；2⁃苯基丙烷分子中含有连有3个碳原

子的饱和碳原子，所有碳原子不可能都共面，D错误。

6.(2025·广东清远模拟)用如图装置做乙炔的制备和性质实验，下列说法正确的是()

A.用饱和食盐水，是因为比水反应更快

B.电石主要成分的化学式为CaC2，含有非极性键

C.此实验中CuSO4溶液里会有蓝色沉淀

D.此实验Br2的苯溶液褪色，但乙炔的加聚产物不能使其褪色

答案B

2+

解析用饱和食盐水，是为了减慢反应速率，故A错误；CaC2由Ca、构成，含有离子键和非极性共

2−

价键，故B正确；此实验中，CuSO4和H2S反应生成黑色沉淀CuS，故CC2错误；此实验中，溴和乙炔发生

加成反应，Br2的苯溶液褪色，聚乙炔中含有碳碳双键，也能使Br2的苯溶液褪色，故D错误。

7.甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体，可用如图方法合成。

下列说法正确的是()

A.试剂a是酸性KMnO4溶液

B.有机物X不易溶于水

C.有机物Z是CH3OH

D.H2SO4在反应前后质量不变

答案C

解析CH3CH==CH2能被酸性KMnO4氧化生成CO2和乙酸，A错误；有机物X为丙酮，丙酮能与水互溶，

B错误；对比与的结构可知，Z是CH3OH，C正确；水解时会

生成NH3，NH3能与H2SO4反应，所以H2SO4在反应前后质量会变化，D错误。

8.丙二烯(CH2==C==CH2)是最简单的联烯化合物，是合成某些重要有机化合物的中间体。下列关于丙二烯

的说法不正确的是()

A.分子中的两个π键相互垂直

B.分子中三个碳原子形成的键角为120°

C.与丙炔互为同分异构体

D.可发生加成反应

答案B

解析CH2==C==CH2分子中形成2个双键的碳原子采取sp杂化，两个未参与杂化且相互垂直的p轨道与两

端的碳原子形成2个π键，所以两个π键相互垂直，故A正确；CH2==C==CH2分子中形成2个双键的碳原子

采取sp杂化，分子中三个碳原子形成的键角为180°，故B错误；丙二烯与丙炔分子式相同、结构不同，互

为同分异构体，故C正确；丙二烯分子中含有碳碳双键，可发生加成反应，故D正确。

9.从柑橘中炼制萜二烯(结构如图)，下列有关它的推测不正确的是()

A.与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为

B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.分子式为C10H16

D.该分子中所有的碳原子不可能在一个平面上

答案A

解析萜二烯中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，与过量的溴的CCl4溶液反应后产物为

，A错误；萜二烯中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；萜二烯

的分子式为C10H16，C正确；六元环中含有多个饱和碳原子，结合甲烷的正四面体结构，可知该分子中所

有的碳原子不可能在一个平面上，D正确。

10.石油裂解是一个复杂的过程，其产物为混合物。例如，下列说法不正确的

是()

A.M的分子式为H2，N的分子式为C5H8

B.可用溴水区别和

C.等质量和完全燃烧时的耗氧量相同

D.分子式为C4H6的有机物可能是烯烃也可能是炔烃

答案C

解析根据原子守恒，可以判断出M是H2，N是C5H8，A正确；中存在碳碳双键，可以与溴发

生加成反应使溴水褪色，B正确；的分子式为C6H10，的分子式为C6H12，二者质量相同

时，燃烧生成的CO2和H2O的质量均不相同，耗氧量也不相同，C错误；C4H6可能是丁二烯，也可能是丁

炔，D正确。

11.(2025·江西宜春一模)目前自然界发现和人工合成的物质已超过1亿种，其中绝大多数都是有机化合物，

有一种有机物的结构如图所示，下列有关该物质的说法正确的是()

A.分子式为C18H24

B.与足量H2加成后的产物没有不对称碳原子

C.所有碳原子都在一个平面上

D.可以发生加成反应和取代反应，不能发生氧化反应

答案A

解析该物质与足量H2加成后的产物为，环与环相连的碳原子为不对称碳原子，B错误；该物

质中存在多个饱和碳原子，饱和碳原子是四面体结构，所以所有碳原子不可能都在一个平面上，C错误；

该物质含有苯环，可以发生加成反应，烃基上的氢原子可以发生取代反应，同时该物质可以燃烧，燃烧属

于氧化反应，D错误。

12.利用对二甲苯制取对甲基苯甲醛的部分反应历程如图所示(其中带“·”的表示自由基)。

下列说法错误的是()

A.Co(Ⅲ)使苯环上甲基的C—H断裂生成对二甲苯自由基和H+

B.该反应的催化剂为Co(Ⅲ)

C.对二甲苯自由基在反应ⅱ中发生还原反应

D.总反应为+O2+H2O

答案C

解析由图可知，Co(Ⅲ)使苯环上甲基的C—H断裂生成对二甲苯自由基和H+，A正确；Co(Ⅲ)转化为

Co(Ⅱ)，后又转化为Co(Ⅲ)，即Co(Ⅲ)作催化剂，B正确；由题意可知对二甲苯自由基在反应ⅱ中发生氧

化反应，C错误；对二甲苯和氧气反应生成对甲基苯甲醛，即+O2

+H2O，D正确。

13.(2025·河南安阳模拟)对二乙烯苯()可用作树脂、油漆及橡胶等的原料。下列关于对二乙烯苯

说法错误的是()

A.一定条件下可以发生加聚反应

B.与互为同分异构体

C.能使酸性KMnO4溶液褪色

D.1mol对二乙烯苯最多可与5molH2发生反应

答案B

解析中含有碳碳双键，故可以发生加聚反应，A