遗传学考研试题及答案

遗传学考研试题及答案一、选择题（30分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，当纯合黄色圆粒(YyRr)与绿色皱粒(yyrr)杂交时，后代中黄色皱粒的基因型比例是：A.1/16B.3/16C.9/16D.1/4答案：D解析：根据孟德尔自由组合定律，黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。亲本YyRr×yyrr杂交，黄色皱粒基因型为Yyrr，其概率为1/2(Y_)×1/4(rr)=1/4。选项A和C是两对性状同时显性的概率，选项B是黄色圆粒的概率，易错点在于混淆不同表型的概率计算。2.下列关于中心法则的描述中，正确的是：A.DNA只能通过复制传递遗传信息B.RNA只能作为遗传信息的载体C.遗传信息可以从DNA流向RNA，也可以从RNA流向DNAD.遗传信息只能从DNA流向蛋白质答案：C解析：中心法则包括DNA→DNA(复制)、DNA→RNA(转录)、RNA→蛋白质(翻译)，以及逆转录病毒中的RNA→DNA(逆转录)过程。选项A错误，因为DNA还可以通过转录流向RNA；选项B错误，RNA不仅是遗传信息载体，还参与蛋白质翻译；选项D错误，因为遗传信息可以从RNA流向DNA(逆转录)。易错点在于对中心法则最新进展的了解不足。3.人类ABO血型系统是由复等位基因控制的，IA和IB对i为显性，IA和IB之间为共显性。基因型为IAi的个体表现型是：A.A型血B.B型血C.AB型血D.O型血答案：A解析：根据ABO血型遗传规律，IA对i为显性，因此基因型IAi的个体表现型为A型血。选项B是IBi的表现型，选项C是IAIB的表现型，选项D是ii的表现型。易错点在于混淆共显性和显隐性关系。4.在DNA双螺旋结构中，下列描述正确的是：A.两条链的方向是相同的B.A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键C.磷酸基团位于螺旋的外侧，脱氧核糖位于螺旋的内侧D.DNA双螺旋结构中没有大沟和小沟答案：B解析：DNA双螺旋结构中，两条链的方向是相反的(反向平行)，A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键，磷酸基团位于螺旋的外侧，脱氧核糖和碱基位于螺旋的内侧，且存在大沟和小沟。选项A、C、D的描述均不正确。易错点在于对DNA双螺旋结构基本特征的记忆不全面。5.下列关于染色体变异的描述中，错误的是：A.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位B.染色体数目变异包括整倍体变异和非整倍体变异C.倒位会导致基因排列顺序改变，但不改变基因数量D.非整倍体变异是指染色体数目以染色体组为单位成倍增减答案：D解析：染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位；染色体数目变异包括整倍体变异(以染色体组为单位成倍增减)和非整倍体变异(染色体数目不是整倍数)。倒位确实会导致基因排列顺序改变，但不改变基因数量。选项D错误地描述了非整倍体变异的定义。易错点在于混淆整倍体变异和非整倍体变异的概念。6.在基因表达调控中，下列关于操纵子的描述，正确的是：A.操纵子是原核生物特有的基因表达调控单位B.乳糖操纵子中，阻遏蛋白与操纵基因结合时，结构基因表达C.色氨酸操纵子中，当色氨酸浓度高时，阻遏蛋白与操纵基因结合D.真核生物中不存在操纵子结构答案：A解析：操纵子是原核生物特有的基因表达调控单位，乳糖操纵子中，阻遏蛋白与操纵基因结合时，结构基因不表达；色氨酸操纵子中，当色氨酸浓度高时，形成阻遏蛋白-色氨酸复合物与操纵基因结合；真核生物中也存在类似操纵子的调控结构，如酵母菌的GAL基因簇。选项B、C、D的描述均不正确。易错点在于对操纵子调控机制的理解不够深入。7.下列关于基因突变的描述，错误的是：A.基因突变是指DNA序列发生改变B.点突变包括转换和颠换两种类型C.无义突变是指密码子变为终止密码子的突变D.基因突变都是有害的答案：D解析：基因突变是指DNA序列发生改变，包括点突变(转换和颠换)、缺失、插入等；无义突变是指密码子变为终止密码子的突变；基因突变大多数是有害的，但也有少数是有利或中性的。选项D的表述过于绝对。易错点在于对基因突变后果的片面理解。8.在遗传学实验中，下列关于连锁与交换的描述，正确的是：A.连锁是指位于同一条染色体上的基因一起遗传的现象B.交换值越大，基因间的距离越远C.两个基因间的交换值为50%，说明它们位于同源染色体的不同位置D.连锁群数等于单倍体染色体数答案：A解析：连锁是指位于同一条染色体上的基因一起遗传的现象；交换值越大，基因间的距离越远；两个基因间的交换值为50%，说明它们位于同源染色体的不同位置或不同染色体上；连锁群数等于单倍体染色体数。选项C的描述不够全面。易错点在于对交换值与基因位置关系的理解不准确。9.下列关于群体遗传学的描述，错误的是：A.哈迪-温伯格定律适用于理想种群B.基因型频率等于基因频率的平方C.自然选择可以改变基因频率D.遗传漂变在小种群中更为显著答案：B解析：哈迪-温伯格定律适用于理想种群；自然选择可以改变基因频率；遗传漂变在小种群中更为显著；基因型频率不等于基因频率的平方，而是根据哈迪-温伯格公式计算。选项B的表述过于简单化。易错点在于混淆基因频率和基因型频率的概念。10.下列关于细胞质遗传的描述，正确的是：A.细胞质遗传表现为母系遗传B.细胞质遗传遵循孟德尔遗传规律C.细胞质遗传的基因位于细胞核染色体上D.细胞质遗传的基因不能通过有性生殖传递答案：A解析：细胞质遗传表现为母系遗传，因为受精卵中的细胞质主要来自卵细胞；细胞质遗传不遵循孟德尔遗传规律；细胞质遗传的基因位于细胞质中的细胞器(如线粒体、叶绿体)上；细胞质遗传的基因可以通过有性生殖传递，但主要表现为母系遗传。选项B、C、D的描述均不正确。易错点在于对细胞质遗传特点的理解不足。11.在分子遗传学实验中，下列关于PCR技术的描述，错误的是：A.PCR技术可以在体外特异性扩增DNA片段B.PCR反应包括变性、退火和延伸三个步骤C.PCR技术需要DNA聚合酶和引物D.PCR技术可以无限扩增DNA而不发生错误答案：D解析：PCR技术可以在体外特异性扩增DNA片段；PCR反应包括变性、退火和延伸三个步骤；PCR技术需要DNA聚合酶和引物；PCR技术每次循环都会引入少量错误，不能无限扩增而不发生错误。选项D的描述过于理想化。易错点在于对PCR技术局限性的认识不足。12.下列关于基因工程技术的描述，正确的是：A.基因工程是指对生物体基因进行人工改造的技术B.限制性内切酶是基因工程中的关键工具酶C.质粒是常用的基因工程载体D.上述描述都正确答案：D解析：基因工程是指对生物体基因进行人工改造的技术；限制性内切酶是基因工程中的关键工具酶，用于切割DNA；质粒是常用的基因工程载体，可以携带外源基因进入宿主细胞。选项A、B、C的描述均正确。易错点在于对基因工程基本概念的全面理解。13.在人类遗传病中，下列关于单基因遗传病的描述，错误的是：A.单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病B.常染色体显性遗传病的患者中，男女患病率相等C.X连锁隐性遗传病中，女性患者多于男性患者D.线粒体遗传病表现为母系遗传答案：C解析：单基因遗传病是由单个基因突变引起的疾病；常染色体显性遗传病的患者中，男女患病率相等；X连锁隐性遗传病中，男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体；线粒体遗传病表现为母系遗传。选项C的描述与实际情况相反。易错点在于对不同遗传方式特点的记忆混淆。14.下列关于表观遗传学的描述，正确的是：A.表观遗传学研究基因表达调控的遗传机制B.DNA甲基化是一种常见的表观遗传修饰C.表观遗传修饰可以改变DNA序列D.表观遗传修饰不可以通过细胞遗传答案：B解析：表观遗传学研究基因表达调控的遗传机制，但不改变DNA序列；DNA甲基化是一种常见的表观遗传修饰；表观遗传修饰不改变DNA序列，但可以影响基因表达；表观遗传修饰可以通过细胞遗传，有些甚至可以通过生殖细胞遗传。选项A描述不全面，选项C和D的描述不正确。易错点在于对表观遗传学基本概念的理解不准确。15.在进化遗传学中，下列关于物种形成的描述，正确的是：A.物种形成是指新物种从旧物种中产生的过程B.地理隔离是物种形成的必要条件C.生殖隔离是物种形成的标志D.上述描述都正确答案：D解析：物种形成是指新物种从旧物种中产生的过程；地理隔离是物种形成的常见方式，但不是必要条件，如sympatricspeciation(同域物种形成)；生殖隔离是物种形成的标志，指不同物种之间不能进行基因交流。选项A、B、C的描述均正确。易错点在于对物种形成条件的理解过于绝对化。二、填空题（20分）1.在孟德尔豌豆杂交实验中，纯合黄色圆粒(YyRr)自交后代中，表现型为绿色圆粒的个体所占比例为______。答案：3/16解析：根据孟德尔自由组合定律，黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。纯合黄色圆粒(YyRr)自交后代中，绿色圆粒基因型为yyR_，其概率为1/4(yy)×3/4(R_)=3/16。易错点在于计算两对相对性状组合概率时，需要分别计算后再相乘。2.DNA双螺旋结构中，A与T之间形成______个氢键，G与C之间形成______个氢键。答案：两；三解析：DNA双螺旋结构中，A与T之间形成两个氢键，G与C之间形成三个氢键。这种不同的氢键数量解释了为什么G-C含量高的DNA更稳定。易错点在于混淆不同碱基对之间的氢键数量。3.在基因表达调控中，______是指能够与特定DNA序列结合并调节基因表达的蛋白质。答案：转录因子解析：转录因子是指能够与特定DNA序列结合并调节基因表达的蛋白质。它们可以激活或抑制基因的转录过程，是基因表达调控的关键因子。易错点在于与其他调控蛋白(如阻遏蛋白)的概念混淆。4.哈迪-温伯格定律描述了理想种群中基因频率和基因型频率的关系，其公式为p²+2pq+q²=1，其中p代表______基因频率，q代表______基因频率。答案：显性；隐性解析：哈迪-温伯格定律中，p代表显性基因频率，q代表隐性基因频率，且p+q=1。p²代表显性纯合子基因型频率，2pq代表杂合子基因型频率，q²代表隐性纯合子基因型频率。易错点在于混淆p和q代表的基因类型。5.在PCR技术中，引物是指与模板DNA______端互补的短链DNA片段。答案：3'解析：在PCR技术中，引物是指与模板DNA3'端互补的短链DNA片段。DNA聚合酶只能从5'到3'方向合成DNA，因此引物提供了3'端羟基，使DNA聚合酶能够开始合成新的DNA链。易错点在于混淆DNA合成的方向和引物的结合位置。6.在人类遗传病中，白化病是一种常染色体______遗传病，由酪氨酸酶基因突变引起。答案：隐性解析：白化病是一种常染色体隐性遗传病，由酪氨酸酶基因突变引起。患者由于缺乏酪氨酸酶，无法将酪氨酸转化为黑色素，导致皮肤、毛发和眼睛缺乏色素。易错点在于混淆显隐性遗传方式的特点。7.在基因突变中，______是指一个碱基被另一个碱基取代，且嘌呤被嘌呤取代或嘧啶被嘧啶取代。答案：转换解析：在基因突变中，转换是指一个碱基被另一个碱基取代，且嘌呤被嘌呤取代或嘧啶被嘧啶取代(如A→G或C→T)；颠换是指嘌呤被嘧啶取代或嘧啶被嘌呤取代(如A→C或G→T)。易错点在于转换和颠变的概念混淆。8.在细胞遗传学中，______是指染色体数目以染色体组为单位成倍增减的现象。答案：整倍体变异解析：在细胞遗传学中，整倍体变异是指染色体数目以染色体组为单位成倍增减的现象，如单倍体(n)、二倍体(2n)、三倍体(3n)等；非整倍体变异是指染色体数目不是整倍数的现象，如单体(2n-1)、三体(2n+1)等。易错点在于混淆整倍体变异和非整倍体变异的概念。9.在群体遗传学中，______是指由于随机事件导致的基因频率变化，在小种群中更为显著。答案：遗传漂变解析：在群体遗传学中，遗传漂变是指由于随机事件导致的基因频率变化，在小种群中更为显著。遗传漂变可以导致某些基因频率增加或减少，甚至消失，与自然选择不同。易错点在于混淆遗传漂变和自然选择的概念。10.在分子生物学中，______是指能够识别并切割特定DNA序列的限制性内切酶，是基因工程中的关键工具酶。答案：限制性核酸内切酶解析：限制性核酸内切酶是指能够识别并切割特定DNA序列的限制性内切酶，是基因工程中的关键工具酶。它们识别特定的回文序列，并在特定位置切割DNA，产生黏性末端或平末端。易错点在于与其他类型核酸酶(如DNA聚合酶)的概念混淆。三、判断题（10分）1.孟德尔豌豆杂交实验中，F2代表现型比例为3:1，说明控制性状的基因位于同源染色体上。答案：错误解析：孟德尔豌豆杂交实验中，F2代表现型比例为3:1，是分离定律的表现，说明控制性状的基因位于同源染色体上，但位于不同对同源染色体上的基因则遵循自由组合定律。该表述忽略了不同基因位置对遗传规律的影响。易错点在于混淆分离定律和自由组合定律的适用条件。2.DNA复制是半保留复制，即子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。答案：正确解析：DNA复制确实是半保留复制，即子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的。这一特性是由Watson和Crick在提出DNA双螺旋结构模型时预测的，后来由Meselson和Stahl通过实验证实。易错点在于对DNA复制方式的基本特性记忆不清。3.在基因表达调控中，操纵子是原核生物特有的基因表达调控单位，真核生物中不存在类似结构。答案：错误解析：在基因表达调控中，操纵子确实是原核生物特有的基因表达调控单位，但真核生物中也存在类似结构，如酵母菌的GAL基因簇、果蝇的Hox基因簇等。这些结构虽然不完全等同于原核生物的操纵子，但具有类似的协同调控功能。易错点在于对真核生物基因调控结构的了解不足。4.基因突变都是有害的，会导致生物体适应性下降。答案：错误解析：基因突变大多数是有害的，但也有少数是有利或中性的。有利突变可以提高生物的适应性，如抗生素抗性突变；中性突变对生物体适应性没有明显影响。基因突变是生物进化的重要原材料。易错点在于对基因突变后果的片面理解。5.在连锁遗传中，两个基因间的距离越远，交换值越大。答案：正确解析：在连锁遗传中，两个基因间的距离越远，交换值越大。这是因为基因间距离越远，发生交叉互换的可能性越大。交换值与基因间的距离成正比，因此可以通过交换值计算基因间的相对距离。易错点在于对交换值与基因位置关系的理解不准确。6.哈迪-温伯格定律适用于所有自然种群，不受任何因素影响。答案：错误解析：哈迪-温伯格定律仅适用于理想种群，即无限大、随机交配、无突变、无选择、无迁移、无遗传漂变的种群。自然种群通常不符合这些条件，因此哈迪-温伯格定律在自然种群中不完全适用。易错点在于对哈迪-温伯格定律适用条件的理解不准确。7.细胞质遗传表现为母系遗传，因为受精卵中的细胞质主要来自卵细胞。答案：正确解析：细胞质遗传表现为母系遗传，因为受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，精子几乎不提供细胞质。因此，细胞质中的基因(如线粒体基因)通常表现为母系遗传模式。易错点在于对细胞质遗传特点的基本记忆不清。8.在PCR技术中，DNA聚合酶需要引物才能开始合成DNA链。答案：正确解析：在PCR技术中，DNA聚合酶需要引物才能开始合成DNA链。这是因为DNA聚合酶只能从5'到3'方向延伸，而引物提供了3'端羟基，使DNA聚合酶能够开始合成新的DNA链。易错点在于对DNA聚合酶作用机制的理解不准确。9.限制性内切酶能够识别并切割所有DNA序列，没有特异性。答案：错误解析：限制性内切酶能够识别并切割特定的DNA序列，具有高度的序列特异性。它们通常识别4-8个碱基对的回文序列，并在特定位置切割DNA。这种特异性是基因工程中能够精确切割和连接DNA的基础。易错点在于对限制性内切酶特性的理解不准确。10.在人类遗传病中，X连锁显性遗传病的女性患者多于男性患者。答案：正确解析：在人类遗传病中，X连锁显性遗传病的女性患者确实多于男性患者。这是因为女性有两条X染色体，只要有一条X染色体携带显性致病基因就会发病；而男性只有一条X染色体，只要这条X染色体携带显性致病基因就会发病。因此女性患病率理论上为男性的两倍。易错点在于对不同遗传方式特点的记忆混淆。四、名词解释题（10分）1.分离定律答案：分离定律是孟德尔提出的遗传学基本定律之一，指在形成配子时，等位基因彼此分离，分别进入不同的配子中。具体表现为：一对相对性状的杂交中，F1代只表现显性性状，F2代出现显性性状和隐性性状的分离，比例接近3:1。解析：分离定律揭示了等位基因在配子形成过程中的行为规律。定义中需要明确指出等位基因分离的时间(形成配子时)和结果(分别进入不同配子)。易错警示：分离定律只适用于一对等位基因控制的性状，不适用于多对基因的情况。2.连锁与交换答案：连锁是指位于同一条染色体上的基因一起遗传的现象；交换是指在减数分裂过程中，同源染色体之间发生片段交换，导致连锁基因重新组合的现象。连锁与交换是理解基因定位和染色体结构的基础。解析：连锁与交换是遗传学中一对相互关联的概念。连锁描述了基因在染色体上的排列关系，而交换则解释了基因重组的机制。公式：交换值=(重组型配子数/总配子数)×100%，可用于计算基因间的相对距离。易错警示：交换值越大，基因间距离越远，但交换值不会超过50%。3.基因频率答案：基因频率是指群体中某一基因占该基因座上等位基因总数的比例。计算公式为：基因频率=(某基因数/该基因座上等位基因总数)×100%。基因频率是群体遗传学的基本参数，可用于描述群体遗传结构。解析：基因频率是群体遗传学的重要概念，用于量化描述群体中基因的分布情况。定义中需要明确基因频率的计算方法。易错警示：基因频率与基因型频率是不同概念，不能混淆；基因频率会随时间变化，受突变、选择、迁移和遗传漂变等因素影响。4.中心法则答案：中心法则描述了遗传信息在生物体内的流动方向，包括DNA→DNA(复制)、DNA→RNA(转录)、RNA→蛋白质(翻译)，以及逆转录病毒中的RNA→DNA(逆转录)过程。中心法则揭示了遗传信息的表达机制。解析：中心法则是分子生物学的核心概念，描述了遗传信息的传递途径。定义中需要包括最新的分子生物学发现，如逆转录过程。易错警示：中心法则不是单向的，在某些情况下遗传信息可以从RNA流向DNA；中心法则描述的是遗传信息的传递，不包括表观遗传信息。5.表观遗传学答案：表观遗传学研究在不改变DNA序列的情况下，基因表达的可遗传变化，包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA调控等。表观遗传修饰在细胞分化、发育和疾病发生中起重要作用。解析：表观遗传学是现代遗传学的重要分支，研究基因表达调控的机制。定义中需要强调表观遗传修饰的特点(不改变DNA序列但可遗传)。易错警示：表观遗传修饰可以影响基因表达，但不改变DNA序列；表观遗传修饰可以通过细胞分裂和有性生殖传递，但并非所有表观遗传修饰都能稳定遗传。五、简答题（20分）1.简述孟德尔豌豆杂交实验的主要过程和重要发现。答案：孟德尔豌豆杂交实验的主要过程包括：(1)选择具有明显相对性状的纯合亲本进行杂交；(2)观察F1代表现型；(3)让F1代自交得到F2代；(4)统计F2代表现型比例。重要发现包括：(1)分离定律：一对相对性状的杂交中，F1代只表现显性性状，F2代出现显隐性性状的分离，比例接近3:1；(2)自由组合定律：两对或多对相对性状的杂交中，F2代各种表现型比例接近(3:1)ⁿ，n为相对性状的对数。解析：孟德尔豌豆杂交实验是遗传学的基础，需要明确其实验过程和重要发现。实验过程包括亲本选择、杂交、F1自交和F2统计四个步骤；重要发现包括分离定律和自由组合定律两个基本定律。易错警示：自由组合定律适用于位于不同对同源染色体上的基因，位于同一对同源染色体上的基因则遵循连锁与交换规律。2.解释DNA双螺旋结构的特征及其生物学意义。答案：DNA双螺旋结构的特征包括：(1)反向平行：两条DNA链方向相反，一条为5'→3'，另一条为3'→5'；(2)碱基配对原则：A与T配对，G与C配对，通过氢键连接；(3)螺旋结构：DNA形成右手螺旋，有大沟和小沟；(4)稳定性：G-C对之间有三个氢键，A-T对之间有两个氢键，G-C含量高的DNA更稳定。生物学意义：(1)为DNA复制提供模板；(2)保护遗传信息；(3)便于基因表达调控；(4)维持遗传信息的稳定性。解析：DNA双螺旋结构是分子生物学的基础，需要详细描述其结构和功能特点。特征包括链的方向、碱基配对、螺旋结构和稳定性；生物学意义包括复制、信息保护、调控和稳定性维护等方面。易错警示：DNA双螺旋结构的稳定性不仅与氢键数量有关，还与碱基堆积力等因素有关；DNA双螺旋结构不是静止的，而是动态变化的。3.比较原核生物和真核生物基因表达调控的异同点。答案：相同点：(1)都通过转录和翻译过程实现基因表达；(2)都受到转录因子调控；(3)都有启动子、终止子等调控元件。不同点：(1)调控层次：原核生物主要在转录水平调控，真核生物在转录前、转录和转录后多个水平调控；(2)染色质结构：真核生物有核小体结构，染色质状态影响基因表达；(3)RNA加工：真核生物有复杂的RNA加工过程，包括加帽、剪接和多聚腺苷酸化；(4)操纵子：原核生物有操纵子结构，真核生物类似结构较少；(5)时空调控：真核生物基因表达具有更复杂的时空特异性。解析：原核生物和真核生物基因表达调控是分子生物学的重要内容，需要从多个维度进行比较。相同点包括基本过程和通用元件；不同点包括调控层次、染色质结构、RNA加工、操纵子及时空调控等方面。易错警示：不能简单认为原核生物基因调控简单而真核生物复杂，两者都有其独特的调控机制；真核生物也存在类似原核生物操纵子的调控结构，如Hox基因簇。4.解释群体遗传学中哈迪-温伯格定律的假设条件和应用意义。答案：哈迪-温伯格定律的假设条件包括：(1)种群无限大；(2)随机交配；(3)无突变；(4)无选择；(5)无迁移；(6)无遗传漂变。应用意义：(1)计算基因频率和基因型频率；(2)评估进化因素对基因频率的影响；(3)研究遗传病的发病率和携带者频率；(4)保护濒危物种的遗传多样性；(5)评估育种和基因治疗的效果。哈迪-温伯格定律是群体遗传学的基础，为理解进化机制提供了理论框架。解析：哈迪-温伯格定律是群体遗传学的核心概念，需要明确其假设条件和应用意义。假设条件包括种群大小、交配方式、突变、选择、迁移和遗传漂变六个方面；应用意义包括频率计算、进化研究、遗传病分析、生物保护和育种评估等方面。易错警示：自然界中的种群很少完全符合哈迪-温伯格定律的条件，该定律主要用于理论分析和近似计算；哈迪-温伯格定律不仅适用于常染色体基因，也适用于X连锁基因，但计算方法有所不同。六、计算题（5分）1.在一个随机交配的人类群体中，白化病(常染色体隐性遗传)的发病率为1/10000。请计算：(1)致病基因(a)和正常基因(A)的频率；(2)携带者的频率；(3)随机婚配情况下，子女患白化病的概率。答案：(1)设致病基因a的频率为q，正常基因A的频率为p。根据哈迪-温伯格定律，隐性纯合子(aa)的频率为q²=1/10000，因此q=1/100=0.01，p=1-q=0.99。(2)携带者的频率为2pq=2×0.99×0.01=0.0198≈1.98%。(3)随机婚配情况下，子女患白化病(aa)的概率为q²×1/4+(2pq×1/4)×(1/4)+(