2026年静配中心考核题及答案

2026年静配中心考核题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.静配中心清洁区地面每日清洁频次应为：A.1次B.2次C.3次D.4次答案：B2.静脉用药调配中心（PIVAS）配置间温湿度应控制在：A.温度18-22℃，相对湿度40-65%B.温度20-24℃，相对湿度30-55%C.温度22-26℃，相对湿度50-70%D.温度16-20℃，相对湿度35-60%答案：A3.生物安全柜操作时，双臂进入柜内的最佳角度为：A.垂直向下B.与台面成30°角C.与台面成45°角D.与台面平行答案：B4.配置细胞毒性药物时，层流台应选择的级别为：A.局部百级，周围万级B.局部千级，周围十万级C.局部万级，周围百万级D.全室百级答案：A5.高警示药品（HIS）的专用标识颜色应为：A.红色三角形B.黄色菱形C.黑色正方形D.蓝色圆形答案：B6.普通输液配置完成后，若需暂存于2-8℃冰箱，最长保存时间为：A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时答案：C7.非整瓶抽取的粉针剂，剩余药液处理方式正确的是：A.标注剩余量后放回原药柜B.丢弃并记录C.转移至清洁容器保存24小时D.与同品种其他西林瓶混合答案：B8.配置前双人核对的关键信息不包括：A.患者姓名、床号B.药品规格、批号C.配置人员工号D.溶媒种类、剂量答案：C9.手卫生执行时，流动水冲洗时间应至少：A.5秒B.10秒C.15秒D.20秒答案：C10.细胞毒性药物配置结束后，生物安全柜的紫外线消毒时间应为：A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟答案：B11.一次性使用的配药注射器使用后应丢弃于：A.黑色垃圾袋B.黄色医疗废物袋C.红色感染性废物箱D.利器盒答案：D12.配置过程中发现药品标签模糊，正确的处理流程是：A.凭经验确认后使用B.联系药师复核并登记C.直接丢弃D.重新粘贴标签后使用答案：B13.静脉用药调配记录应保存的最低年限为：A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C14.配置间与缓冲间的压差应维持在：A.≥5PaB.≥10PaC.≥15PaD.≥20Pa答案：B15.脂肪乳注射液配置时，最适宜的溶媒是：A.0.9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C.复方氯化钠注射液D.注射用水答案：B16.配置万古霉素时，稀释后的浓度应不超过：A.1mg/mlB.2mg/mlC.5mg/mlD.10mg/ml答案：C17.配置胰岛素注射液时，需特别注意的事项是：A.避免震荡B.高温环境操作C.与其他药物混合配置D.使用玻璃注射器答案：A18.发生职业暴露（如药液溅入眼睛）时，首先应采取的措施是：A.报告护士长B.用生理盐水冲洗15分钟C.涂抹抗生素眼膏D.立即前往急诊答案：B19.静配中心空气净化系统的高效过滤器更换周期一般为：A.6个月B.1年C.2年D.3年答案：C20.配置多组同患者输液时，正确的操作顺序是：A.先普通输液，后细胞毒性药物B.先抗生素，后营养制剂C.先高浓度药液，后低浓度药液D.按医嘱开具时间顺序答案：A二、多项选择题（每题3分，共30分）1.静配中心功能分区应包括：A.药品储存区B.审方排药区C.配置操作区D.成品核对区E.污物处理区答案：ABCDE2.影响静脉输液稳定性的因素包括：A.溶媒pH值B.光线照射C.配置时间与温度D.药物浓度E.输液袋材质答案：ABCDE3.职业防护的主要措施有：A.配置细胞毒性药物时穿戴双层手套B.使用前检查生物安全柜的气流状态C.配置后及时清理台面污染物D.定期进行职业健康检查E.操作时保持面部与层流台开口距离≥15cm答案：ABCDE4.高警示药品管理的核心要求包括：A.单独存放于专用药柜B.标识醒目且统一C.配置时双人核对D.使用后剩余药液双人监督销毁E.建立专用登记本答案：ABCDE5.配置前需重点核对的内容有：A.医嘱的合法性（医师签名/电子签名）B.患者过敏史C.药品有效期D.溶媒与药物的配伍禁忌E.输液总量与患者心肾功能匹配性答案：ABCDE6.细胞毒性药物配置的特殊要求包括：A.配置人员需经专项培训并考核合格B.使用后注射器需放入防渗漏容器C.配置时避免药液溅出D.配置结束后生物安全柜需进行甲醛熏蒸消毒E.配置人员需佩戴N95口罩答案：ABCE7.清洁消毒的正确操作包括：A.每日配置前用75%乙醇擦拭层流台台面B.地面清洁时遵循由污染区到清洁区的顺序C.每月对配置间空气进行沉降菌检测D.清洁工具分区使用（如配置区与污物区工具分开）E.紫外线消毒时人员需离开房间答案：ACDE8.静配中心应急预案应包括：A.停电时的药品保存措施B.层流台故障时的临时配置方案C.药液外溢的处理流程D.职业暴露的急救与报告E.突发传染病时的人员防护升级答案：ABCDE9.质量控制的关键环节有：A.审方时对超剂量、配伍禁忌的拦截B.配置过程中对无菌操作的监控C.成品输液的外观检查（如澄明度、颜色）D.药品储存温度的实时监测E.配置人员手卫生的依从性检查答案：ABCDE10.手卫生的正确步骤包括：A.湿润双手后涂抹洗手液B.掌心相对揉搓C.手指交叉揉搓指缝D.一手握另一手大拇指旋转揉搓E.用流动水冲洗后使用一次性纸巾擦干答案：ABCDE三、判断题（每题1分，共10分）1.百级层流台清洁时，应从内向外、由上至下擦拭。（√）2.高警示药品可与普通药品同柜存放，但需加贴标识。（×）3.生物安全柜操作时，手臂频繁进出不会影响气流稳定性。（×）4.非整瓶抽取的药液需在西林瓶上标注剩余量、时间及配置人员。（√）5.配置后的输液标签应包含患者信息、药品名称、剂量、配置时间及失效时间。（√）6.手卫生只需在配置前执行，配置过程中无需重复。（×）7.细胞毒性药物外溢时，应立即用纱布覆盖并吸收，再用10%次氯酸钠消毒。（√）8.一次性使用的配药针筒可重复用于同患者不同药液的配置。（×）9.配置间温湿度监测应每日记录2次（上午、下午各1次）。（√）10.应急预案只需每年演练1次，无需根据实际情况更新。（×）四、简答题（每题6分，共30分）1.简述静配中心质量控制体系的主要构成。答案：静配中心质量控制体系包括：（1）人员质量控制（培训考核、健康管理）；（2）环境质量控制（空气净化、温湿度监测、清洁消毒）；（3）药品质量控制（采购验收、储存养护、效期管理）；（4）配置过程控制（审方核对、无菌操作、时间控制）；（5）成品质量控制（外观检查、澄明度检测、微生物抽检）；（6）追溯体系（电子记录、标签管理、问题反馈）。2.细胞毒性药物配置时，需采取哪些特殊防护措施？答案：（1）人员防护：穿戴双层无粉乳胶手套（内层聚氯乙烯手套，外层丁腈手套）、防渗透隔离衣、护目镜、N95口罩；（2）设备要求：使用B2型生物安全柜，操作前检查风速及高效过滤器完整性；（3）操作规范：避免震荡，抽取药液时药液不超过注射器容量的3/4，针头拔出时缓慢防止药液喷溅；（4）废弃物处理：所有接触过药物的物品放入防渗漏、防刺破的专用容器，按医疗废物特殊流程处理；（5）环境消毒：配置后用10%次氯酸钠擦拭台面，生物安全柜紫外线消毒30分钟。3.高警示药品的管理流程包括哪些关键步骤？答案：（1）分类管理：按国家高警示药品目录分类，设置专用药柜并加锁；（2）标识管理：使用统一的黄色菱形警示标识，标注“高警示药品”字样；（3）双人核对：配置前、中、后双人核对药品名称、规格、剂量、批号；（4）使用记录：建立专用登记本，记录使用时间、患者信息、剩余量及处理方式；（5）效期监控：实行近效期预警，优先使用接近失效期的药品；（6）定期盘点：每月核对库存，确保账物相符。4.静脉用药调配的关键操作步骤有哪些？答案：（1）准备阶段：核对医嘱，打印标签，检查药品及溶媒的外观、效期、配伍禁忌；（2）无菌准备：手卫生（七步洗手法），穿戴无菌手套、口罩、帽子，开启层流台预运行15分钟；（3）配置操作：按“先普通、后特殊（如细胞毒性药物）”“先固体、后液体”顺序，抽取药液时避免气泡，粉针剂充分溶解，注意稀释浓度；（4）核对封装：配置后检查输液外观（澄明度、颜色、有无沉淀），双人核对患者信息及药品信息，密封输液袋/瓶；（5）记录归档：记录配置时间、人员、药品批号，电子系统同步更新，纸质记录保存3年。5.职业暴露（如药液溅入眼睛）后的应急处理流程是什么？答案：（1）立即停止操作，用流动清水或生理盐水冲洗眼睛15分钟（冲洗时翻开上下眼睑，确保彻底冲洗）；（2）冲洗后用无菌纱布轻拭，避免揉搓；（3）报告护士长及医院感染管理部门，填写职业暴露登记表；（4）由专业人员评估暴露风险（如药物毒性、浓度），必要时进行医学观察或预防性用药（如细胞毒性药物暴露需检测血常规）；（5）追踪随访：记录暴露后的症状变化，按医院规定进行后续处理。五、案例分析题（每题10分，共20分）案例1：某静配中心配置护士在配置注射用环磷酰胺（细胞毒性药物）时，不慎将药液溅到防护手套上，部分渗透至内层。请分析处理流程。答案：（1）立即停止操作，离开生物安全柜，避免药液进一步扩散；（2）脱去外层手套，用10%次氯酸钠消毒暴露的内层手套表面，再缓慢脱去内层手套（避免拉扯）；（3）用肥皂水清洗手部皮肤，重点清洗接触部位，流动水冲洗15分钟；（4）检查皮肤有无破损（如有破损，按职业暴露处理流程上报）；（5）更换新的双层手套，对生物安全柜台面及溅出区域用10%次氯酸钠擦拭，覆盖30分钟后再次清洁；（6）记录事件经过、处理措施及配置人员信息，上报护士长及质管部门；（7）对配置人员进行心理安抚，必要时安排健康监测（如3天内检查血常规）。案例2：某科室反馈患者输注静配中心配置的0.9%氯化钠250ml+注射用头孢哌酮舒巴坦3.0g后，出现皮疹、呼吸困难等过敏反应。作为静配中心质量管理员，应如何追溯并改进？答案：（1）立即调取该批次输液的配置记录：检查医嘱审核环节（是否核对患者过敏史）、药品验收记录（头孢哌酮舒巴坦的批号、效期、外观）、配置过程监控（无菌操作是否规范、溶媒选择是否正确）、成品核对记录（双人核对是否执行）；（2）联系临床科室获取患