甘肃省平凉市药品检查员资格考试（药械化流通）模拟题及答案(2026年)

甘肃省平凉市药品检查员资格考试（药械化流通）模拟题及答案(2026年)一、单项选择题（共40题，每题1分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》，从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得：A.药品生产许可证B.药品经营许可证C.医疗器械经营许可证D.药品注册证书2.药品经营企业应当制定并执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施。药品储存时，相对湿度应保持在：A.35%—75%B.45%—75%C.35%—85%D.45%—85%3.在药品经营质量管理规范（GSP）中，企业计算机系统应当符合经营全过程管理及质量控制要求，且能够实现药品：A.批号管理B.价格管理C.供应商管理D.库存管理4.某药品批发企业从药品生产企业购进药品，验收时需要进行抽样验收。对于同一批号的药品，抽样验收的样本数量通常为：A.2件B.3件C.5件D.视包装规格而定，至少检查一个最小包装5.经营冷藏药品的批发企业，应当配备相应的冷库、冷藏车及冷藏保温箱等设施设备。冷藏车的温度自动监测系统应当能够：A.仅在运输过程中记录数据B.实时监测、记录温度数据，并具有报警功能C.人工记录温度D.仅在到达目的地后导出数据6.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对药品供货单位、购货单位的资质进行审核，并将其纳入：A.首营企业审核B.质量管理体系评审C.供应商档案管理D.合格供货方名单7.药品零售企业销售中药饮片时，应当做到：A.可以开具电子处方B.从事处方调配的人员必须具有执业药师资格C.可以代客加工中药饮片D.只要有药师在岗即可调配8.关于特殊药品的管理，下列说法正确的是：A.药品批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药B.第二类精神药品零售企业应当凭处方销售C.麻醉药品和精神药品不得在网络上销售D.医疗单位只需凭介绍信即可购买麻醉药品9.《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械经营企业首次进货时，应当查验供货者的资质和医疗器械的：A.合格证明文件B.生产许可证C.经营许可证D.注册证10.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，销售医疗器械应当建立：A.进货记录B.销售记录C.售后记录D.不良事件监测记录11.经营第三类医疗器械的企业，应当具有：A.医学相关专业学历B.质量管理人员C.与经营规模相适应的经营场所D.以上都是12.化妆品注册人、备案人应当对化妆品的质量安全和功效宣称负责。化妆品经营者应当建立并执行进货查验记录制度，查验供货者的市场主体登记证明、化妆品注册备案情况、产品出厂检验合格证明等，并保存相关凭证。记录和凭证保存期限不得少于：A.1年B.2年C.3年D.产品保质期满后1年13.某药店经营企业发现其售出的某批次化妆品存在质量问题，根据《化妆品监督管理条例》，其应当：A.立即停止经营，通知相关生产经营者和消费者B.隐瞒不报，等待监管部门检查C.退回厂家即可D.降价促销快速处理14.药品检查员在对某药品经营企业进行GSP认证现场检查时，发现该企业质量负责人离职后未及时配备新人员，导致质量管理部门无法履行职责。这种行为属于：A.严重缺陷B.主要缺陷C.一般缺陷D.轻微缺陷15。药品批发企业应当定期对药品储存环境进行温湿度监测。当监测结果超出规定范围时，应当采取：A.立即调整空调设置B.记录数据即可C.采取调控措施，并记录温湿度及调控情况D.召开会议讨论16.根据《疫苗管理法》，疫苗储存、运输全过程应当始终处于规定的温度环境，并定时监测、记录温度。对于疫苗接收、购进、储存、销售、运输环节，记录保存期限不得少于：A.2年B.3年C.5年D.超过疫苗有效期2年17.药品经营企业不得购进和销售：A.医疗机构制剂B.进口药品C.中药饮片D.抗生素18.药品零售企业应当凭处方销售处方药，但经批准可以销售的除外。下列药品中，必须凭处方销售的是：A.阿司匹林肠溶片B.复方甘草片C.维生素C片D.创可贴19.在药品流通环节中，关于药品广告的审查，下列说法正确的是：A.药品店堂广告无需审查B.处方药可以在大众传播媒介发布广告C.非处方药广告需经省级药品监督管理部门审查D.药品广告内容可以含有表示功效的断言或保证20.药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，：A.可以降价销售B.不得购进和销售C.经质量负责人批准后可购进D.暂存待查21.医疗器械经营企业购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的：A.市场价格B.销售业绩C.合格证明文件D.广告批准文号22.经营植入性医疗器械的企业，在采购时应当审核供货者的资质，并索取：A.销售人员的授权书B.供货者的生产许可证C.产品的医疗器械注册证D.以上所有23.化妆品标签应当标注下列哪些内容：A.全成分B.生产日期和保质期C.生产许可证编号D.以上都是24.药品批发企业向药品零售企业销售药品时，应当开具：A.普通发票B.增值税专用发票C.销售清单D.出库单据25.药品经营企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，由：A.企业负责人负责B.质量管理部门负责C.销售部门负责D.专门机构负责26.对于有特殊储存要求的药品（如需避光、防潮），药品经营企业应当：A.在常温库储存B.设置相应的储存设施设备C.不予经营D.随意存放27.药品零售连锁企业总部应当对所属门店进行统一质量管理，门店：A.可以独立采购药品B.可以自行调整药品价格C.必须执行总部的质量管理制度D.可以自行招聘执业药师28.医疗器械经营企业应当建立医疗器械不良事件监测制度，对发现的不良事件按照规定向：A.卫生行政部门报告B.药品监督管理部门报告C.工商行政管理部门报告D.医疗机构报告29.化妆品经营者不得擅自更改化妆品：A.包装B.标签C.有效期D.以上所有30.药品检查员在检查某药店时，发现该药店将处方药与非处方药混放，且未设置明显的警示标识。该行为违反了：A.药品陈列管理规定B.药品储存管理规定C.药品销售管理规定D.人员卫生管理规定31.药品批发企业销售药品时，应当如实开具发票，做到：A.票、帐、货相符B.票、货相符即可C.帐、货相符即可D.有发票即可32.经营第二类精神药品的零售企业，应当：A.在超市内设立专柜B.凭执业医师处方销售C.可以开架自选D.可以通过邮寄销售33.医疗器械出库复核和销售记录中，应当包括：A.产品名称、规格（型号）、批号/序列号、生产日期、有效期、数量B.购货单位名称、地址C.经手人签名D.以上都是34.化妆品经营者自行检查发现化妆品存在质量缺陷的，应当：A.继续销售至库存清空B.停止经营，召回已售产品C.退回供货商D.更改标签后销售35.药品经营企业储存药品，应当按照质量状态实行：A.颜色管理B.色标管理C.区域管理D.分类管理36.冷藏药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当：A.拒收B.放入冷库复测C.请示领导后决定D.降价处理37.药品零售企业销售药品时，应当开具标明：A.药品名称、规格、产地、价格B.药品名称、生产厂家、批号、数量C.药品名称、批号、价格D.药品名称、数量、金额38.医疗器械经营企业不得经营：A.未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械B.效期已过的医疗器械C.无合格证明文件的医疗器械D.以上所有39.化妆品广告不得虚假宣传或者欺骗、误导消费者，不得宣传：A.医疗作用B.使用方法C.成分D.生产企业信息40.药品检查员在对某企业进行飞行检查时，该企业应当：A.拒绝检查B.提供虚假资料C.配合检查，提供真实情况D.转移相关物品二、多项选择题（共20题，每题2分。多选、少选、错选均不得分）1.药品经营企业制定的质量管理制度应当包括：A.质量体系文件的管理规定B.药品采购、验收、储存、销售、陈列、运输等环节的管理规定C.首营企业和首营品种审核的规定D.药品不良反应报告的规定2.药品批发企业的药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区：A.分开一定距离B.相邻设置C.有效隔离D.混合设置以便管理3.药品验收时，应检查药品包装的标签和说明书，以下哪些内容必须齐全：A.通用名称、规格B.生产企业、批准文号C.产品批号、生产日期、有效期D.成分、性状、用法用量4.关于药品的直调（直发），下列说法正确的有：A.必须经购货单位同意B.可以不开具发票C.应当对购货单位的合法资格进行审核D.应当索取供货单位出具的随货同行单（票）5.药品经营企业配备的温湿度监测系统，应当具备以下功能：A.测量环境温湿度B.数据自动记录、传输C.超限报警D.断电报警6.药品零售企业在营业店内陈列药品时，应当做到：A.分类陈列B.处方药与非处方药分柜摆放C.内服药与外用药分开摆放D.易串味的药品与一般药品分开摆放7.经营特殊管理药品的企业，其储存设施应当符合：A.专库或专柜储存B.双人双锁管理C.安装防盗设施D.安装监控报警装置8.医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度，查验内容包括：A.供货者的资质B.医疗器械的合格证明文件C.医疗器械的注册证或备案凭证D.采购人员的联系方式9.化妆品经营者进货时，应当向供货者索取：A.市场主体登记证明B.化妆品注册或备案凭证C.产品出厂检验合格证明D.销售人员的身份证复印件10.药品检查员在现场检查中，发现以下哪些情形可以判定为不符合GSP规定：A.药品堆码垛间距小于5厘米B.药品与地面间距小于10厘米C.药品与库房内墙间距小于30厘米D.药品与库房顶间距小于30厘米11.药品经营企业销售药品时，应当对客户的购货资格进行审核，审核内容包括：A.客户的合法资质证明文件B.客户的采购人员身份证明C.客户的经营范围D.客户的资金状况12.疫苗批发企业向接种单位供应疫苗时，应当提供：A.疫苗的储存、运输全过程的温度监测记录B.疫苗的批签发证明复印件C.进货查验记录D.疫苗说明书13.医疗器械经营企业应当建立并执行销售记录制度，销售记录应当包括：A.医疗器械的名称、型号、规格B.医疗器械的数量、单价、金额C.销售日期D.购货者的名称、地址、联系方式14.化妆品标签应当标注以下哪些内容：A.产品名称、特殊化妆品注册证编号B.生产企业名称、地址C.全成分D.使用期限、使用方法15.药品经营企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，采取：A.近效期药品按月填报效期报表B.对效期在6个月内的药品进行催销C.对过期药品进行登记、销毁D.将过期药品直接扔入垃圾桶16.药品零售企业销售处方药时，执业药师应当：A.对处方进行审核B.签字或盖章C.拒绝调配不规范处方D.擅自更改处方内容17.医疗器械经营企业贮存医疗器械，应当符合以下要求：A.按照说明书和标签标示的要求贮存B.贮存环境符合要求C.对贮存条件进行监测D.将医疗器械露天堆放18.化妆品经营者发现其经营的化妆品存在质量安全隐患的，应当：A.停止经营B.通知相关生产经营者C.召回产品D.报告所在地药品监督管理部门19.药品批发企业出库时，应当进行复核，复核内容包括：A.药品的通用名称、规格B.生产厂商、批号C.数量、有效期D.购货单位20.药品检查员在检查药品经营企业计算机系统时，应当重点检查：A.系统权限管理B.数据修改的留痕C.数据的备份D.系统与互联网的物理隔离三、判断题（共20题，每题1分）1.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前30日，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。2.药品批发企业可以直接向医疗机构销售药品。3.药品经营企业可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售药品。4.药品验收必须在每个药品到货时进行，验收合格后方可入库。5.药品养护人员应当对陈列、储存的药品按照养护计划定期进行检查，对由于异常原因可能出现问题的药品进行及时抽检。6.药品零售企业可以开架自选销售处方药。7.第二类精神药品可以在零售药店凭处方销售，处方应当留存2年备查。8.医疗器械经营企业经营条件发生变化的，应当立即向所在地药品监督管理部门报告。9.化妆品经营者可以自行分装化妆品销售。10.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。11.药品出库时，应当附有随货同行单（票），并加盖企业药品出库专用章原印章。12.冷藏药品运输过程中，温度应当保持在2-10℃之间。13.药品经营企业销售中药材，必须标明产地。14.医疗器械经营企业不得经营未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。15.化妆品广告的内容必须真实、合法，不得虚假或者引人误解。16.药品检查员发现药品经营企业存在违反GSP的行为，应当责令其限期整改。17.药品批发企业可以将药品销售给无《药品经营许可证》的个人。18.药品零售企业销售中药饮片，应当作煎煮服务。19.医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当真实、完整，保存期限不得少于医疗器械规定使用期限终止后5年。20.化妆品经营者进货时未查验产品合格证明，情节严重的，可以吊销许可证。四、简答题（共5题，每题5分）1.简述药品批发企业在药品出库复核时应当检查的内容。2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品时应当遵守哪些规定？3.医疗器械经营企业在进货查验时，应当查验供货者哪些资质和证明文件？4.化妆品经营者进货查验记录制度的具体要求是什么？5.药品检查员在对冷藏药品储存与运输进行检查时，重点核查哪些环节？五、综合分析题（共3题，每题10分）1.某药品批发企业（平凉市XX医药公司）在接受甘肃省药品监督管理局组织的GSP飞行检查时，检查组发现以下情况：(1)该企业冷库内温湿度监测系统的显示温度为3℃，但现场使用经校准的温度计实测温度为8℃。(2)在该企业常温库发现一批已过有效期的“阿莫西林胶囊”，未按规定移入不合格区，且仍处于合格药品区。(3)该企业销售记录显示，向某无《药品经营许可证》的个体诊所销售了10盒“人血白蛋白”。请根据上述情况，分析该企业违反了《药品经营质量管理规范》及《药品管理法》的哪些规定？作为检查员，应提出何种处理建议？2.某医疗器械经营企业主要经营第二类、第三类医疗器械。在一次监督检查中，检查员发现：(1)该企业经营的一次性使用无菌注射器（第三类医疗器械），购进时未索取该产品的《医疗器械注册证》复印件。(2)该企业销售给某医院的骨科植入性医疗器械，销售记录中未记录产品的序列号。(3)企业质量负责人兼职其他单位工作，不能保证在职在岗。请指出该企业存在的问题，并说明违反了《医疗器械经营质量管理规范》的哪些具体条款？3.某化妆品专卖店在平凉市开业，执法人员对其检查时发现：(1)货架上销售的某进口特殊用途化妆品，外包装上没有中文标签。(2)企业无法提供该进口特殊用途化妆品的注册备案凭证。(3)企业将该化妆品与普通化学品混合摆放，且未做任何区分标识。请依据《化妆品监督管理条例》，分析该企业的违法行为，并说明应当承担的法律责任。答案及解析一、单项选择题1.答案：B解析：根据《药品管理法》规定，从事药品批发活动，应当取得《药品经营许可证》。2.答案：A解析：GSP规定，药品储存相对湿度应为35%—75%。3.答案：A解析：计算机系统核心功能是实现药品经营全过程的质量控制，其中批号管理是追溯的关键。4.答案：D解析：GSP附录规定，验收抽样通常为每件至少检查一个最小包装，具体视包装规格和到货数量而定。5.答案：B解析：冷链运输要求实时监测、记录并报警，确保药品在途安全。6.答案：A解析：对首次发生业务往来的企业（首营企业）必须进行严格资质审核。7.答案：B解析：销售中药饮片属于处方调配行为，必须由执业药师或中药学技术人员负责。8.答案：C解析：麻醉药品和精神药品严禁网络销售。B选项中第二类精神药品零售需凭处方，但题目问“正确的是”，C是绝对禁止项，也是常考点。9.答案：A解析：医疗器械进货查验必须查验合格证明文件。10.答案：B解析：经营二类、三类医疗器械批发及三类零售必须建立销售记录以实现追溯。11.答案：D解析：经营三类医疗器械要求较高，需具备人员、场所、设施等综合条件。12.答案：D解析：化妆品查验记录保存期限不得少于产品保质期满后1年。13.答案：A解析：经营者发现质量问题应立即停止经营并通知相关方，履行召回义务。14.答案：A解析：质量负责人空缺导致质量管理体系失效，属于关键岗位缺失，判定为严重缺陷。15.答案：C解析：监测到超标不仅要记录，还要采取调控措施并记录。16.答案：C解析：《疫苗管理法》规定，疫苗相关记录保存期限不得少于5年。17.答案：A解析：医疗机构制剂不得在市场上流通，药品经营企业不得购销。18.答案：B解析：复方甘草片含吗啡，属于复方制剂，按处方药管理，且需严格凭处方销售。19.答案：C解析：处方药不得在大众媒介发布广告；非处方药广告需经审查；药品广告不得含有功效断言。20.答案：B解析：不符合要求的药品不得购进和销售。21.答案：C解析：进货查验核心是查验合格证明。22.答案：D解析：植入性医疗器械高风险，需严格审核资质、授权及注册证。23.答案：D解析：化妆品标签需标注全成分、保质期、生产许可证号等。24.答案：C解析：批发向零售销售，应开具销售清单（或随货同行单），发票是财务凭证。25.答案：B解析：不良反应监测通常由质量管理部门负责。26.答案：B解析：应针对特殊储存要求设置相应设施。27.答案：C解析：连锁门店必须执行总部统一的质量管理制度。28.答案：B解析：医疗器械不良事件向药监部门报告。29.答案：D解析：经营者不得擅自更改包装、标签、有效期。30.答案：A解析：违反了分类陈列和警示标识规定。31.答案：A解析：GSP核心要求是票、帐、货相符。32.答案：B解析：二类精神药品零售需凭处方，且不得开架自选。33.答案：D解析：出库复核和销售记录应包含上述所有信息以确保追溯。34.答案：B解析：发现缺陷应停止经营并召回。35.答案：B解析：药品储存实行色标管理（合格绿色、不合格红色、待验黄色等）。36.答案：A解析：冷链药品到货温度不符合要求应当拒收。37.答案：B解析：销售凭证应标明名称、厂家、批号、数量等关键信息。38.答案：D解析：未注册、过期、无合格证明的医疗器械均不得经营。39.答案：A解析：化妆品不得宣传医疗作用。40.答案：C解析：企业有义务配合检查。二、多项选择题1.答案：ABCD解析：GSP要求的质量管理制度涵盖文件、采购、验收、储存、销售、首营审核、不良反应等全过程。2.答案：AC解析：作业区与办公生活区应分开或有效隔离。3.答案：ABC解析：标签和说明书必须包含通用名、规格、厂家、批号、效期、批准文号等。成分、性状等在说明书中，但标签查验主要针对标识信息。4.答案：ACD解析：直调需经购货单位同意，审核资格，并索取随货同行单，且必须开具发票。5.答案：ABCD解析：温湿度监测系统应具备测量、记录、传输、超限报警、断电报警等功能。6.答案：ABCD解析：零售陈列要求分类、处方药与非处方药分柜、内服外服分开、易串味分开。7.答案：ABCD解析：特殊药品储存要求专库/专柜、双人双锁、防盗、监控报警。8.答案：ABC解析：查验供货者资质、产品合格证明、注册备案凭证。9.答案：ABC解析：进货索取市场主体证明、注册备案凭证、合格证明。10.答案：ABCD解析：GSP规定堆码垛间距≥5cm，与地≥10cm，与墙≥30cm，与顶≥50cm（部分标准为30cm，但通常顶间距要求更高，选项中D为30cm，若按严格标准可能符合，但此处考察对间距的记忆，通常与顶间距要求最大）。注：根据现行GSP，药品与库房内墙、顶、散热器间距≥30cm，与地面间距≥10cm，垛间距≥5cm。选项D“与库房顶间距小于30厘米”属于不符合，故选ABCD。11.答案：ABC解析：审核客户资质、采购人员身份、经营范围。12.答案：AB解析：供应疫苗需提供温度监测记录和批签发证明。13.答案：ABCD解析：销售记录应包含产品信息、金额、日期、购货者信息。14.答案：AB解析：标签必须标注产品名称、注册号、生产者、地址、使用期限等。全成分是针对特殊化妆品或特定要求，非所有化妆品强制标签标注（需在配方中公开，但标签不一定全印）。修正：根据《化妆品监督管理条例》，标签应当标注产品名称、注册人/备案人信息、生产者信息、生产许可证号、执行标准、成分、净含量、使用期限、使用方法等。故全成分是必须的。正确答案为ABCD。15.答案：ABC解析：效期跟踪包括报表、催销、登记销毁，不得直接扔掉。16.答案：ABC解析：执业药师负责审核处方、签字、拒绝不规范处方，不得擅自更改。17.答案：ABC解析：按要求贮存，监测环境，不得露天堆放。18.答案：ABCD解析：发现隐患应停止、通知、召回、报告。19.答案：ABCD解析：出库复核包括通用名、规格、厂家、批号、数量、效期、购货单位。20.答案：ABC解析：检查计算机系统重点在权限、数据留痕、备份。物理隔离不是必须的，但数据安全是关键。三、判断题1.答案：正确解析：许可事项变更需提前30日申请。2.答案：正确解析：批发企业可以向医疗机构销售药品。3.答案：错误解析：药品经营企业不得采用有奖销售、附赠药品等方式。4.答案：正确解析：必须验收合格后方可入库。5.答案：正确解析：养护人员职责包括定期检查和问题抽检。6.答案：错误解析：处方药不得开架自选。7.答案：正确解析：二类精神药品零售需凭处方，处方留存2年。8.答案：正确解析：经营条件变化应报告。9.答案：错误解析：化妆品经营者不得自行分装。10.答案：正确解析：医疗机构制剂不得市场流通。11.答案：正确解析：出库必须附随货同行单并盖章。12.答案：正确解析：冷藏药品通常指2-8℃。13.答案：正确解析：销售中药材必须标明产地。14.答案：正确解析：不得经营无证、过期、淘汰产品。15.答案：正确解析：广告必须真实合法。16.答案：正确解析：检查员发现违规应责令整改。17.答案：错误解析：不得向无证个人销售。18.答案：错误解析：零售药店可以做煎煮服务，但题目说“应当”，属于强制义务，这是错误的，不是所有药店都必须提供。注：题目原意可能考察是否禁止，GSP未禁止提供煎煮，但未规定“应当”。或者题目考察是否允许，如果题目是“不得提供煎煮服务”则为错。原题“应当作煎煮服务”是错误的。19.答案：正确解析：记录保存期限符合规定。20.答案：正确解析：未查验合格证明情节严重可吊销许可证。四、简答题1.简述药品批发企业在药品出库复核时应当检查的内容。答案：(1)药品的通用名称、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、生产厂商；(2)药品的数量；(3)出库日期；(4)购货单位的名称、地址；(5)药品的质量状况（包装是否完好，标签是否清晰等）；(6)复核人员应当在复核记录上签字或盖章。2.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品时应当遵守哪些规定？答案：(1)处方药必须凭处方销售，执业药师应当对处方进行审核并签字；(2)非处方药可不凭处方销售，但应当向顾客提供用药指导；(3)销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂家、批号、数量、价格等内容的销售凭证；(4)不得有搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等行为；(5)销售特殊管理的药品（如毒性药品、二类精神药品等）应严格执行国家有关规定。3.医疗器械经营企业在进货查验时，应当查验供货者哪些资质和证明文件？答案：(1)供货者的市场主体登记证明（如营业执照）；(2)供货者的医疗器械生产许可证或者经营许可证；(3)医疗器械的医疗器械注册证或者备案凭证；(4)产品合格证明文件（如出厂检验报告）；(5)销售人员的授权书及身份证复印件。4.化妆品经营者进货查验记录制度的具体要求是什么？答案：(1)查验供货者的市场主体登记证明；(2)查验化妆品注册备案情况；(3)查验产品出厂检验合格证明；(4)如实记录化妆品的名称、规格、数量、生产日期、保质期、供货者名称及联系方式、进货日期等内容；(5)保存相关凭证，记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后1年。5.药品检查员在对冷藏药品储存与运输进行检查时，重点核查哪些环节？答案：(1)设施设备：冷库、冷藏车、保温箱的性能及验证报告；(2)温湿度监测：监测系统的布点、数据记录、报警功能；(3)收发货环节：收货时的温度检查、交接记录；(4)运输环节