湖南省长沙市天心区2025-2026学年高一下学期期末考试生物学自编试卷（人教版）（解析版）

湖南省长沙市天心区2025-2026学年高一下学期期末考试自编试卷生物学试题（解析版）题号12345678910答案ABBADBDDDB题号111213141516答案CCBCCDBCABD1．A【详解】A、无论支持融合遗传还是颗粒遗传，纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交的后代均为粉红色，无法区分两种假说，A错误；B、若为颗粒遗传，F1为杂合子，自交后代会出现红:粉:白=1:2:1的性状分离比；若为融合遗传，自交后代全为粉红色，可区分两种假说，B正确；C、若为颗粒遗传，F1测交后代会出现粉:白=1:1的性状分离比；若为融合遗传，测交后代无明确性状分离，可区分两种假说，C正确；D、若为颗粒遗传，F1与纯种红牡丹杂交，后代会出现红:粉=1:1的性状分离比；若为融合遗传，后代无明确性状分离，可区分两种假说，D正确。2．B【详解】A、孟德尔遗传规律研究两对相对性状的遗传时，要求每对相对性状均受一对等位基因控制且符合分离定律，因此高秆与矮秆这对相对性状需满足该条件，A正确；B、两对相对性状符合自由组合定律的前提是控制两对性状的基因位于非同源染色体上，若位于同一对同源染色体上则不遵循自由组合定律，无法按照孟德尔遗传规律预测杂交结果，B错误；C、让F1与隐性纯合子（感病矮秆）进行测交，若后代出现抗病高秆:抗病矮秆:感病高秆:感病矮秆=1:1:1:1，即可证明两对基因满足题述三个条件，C正确；D、F2中抗病矮秆个体包含杂合子，杂合子自交后代会发生性状分离，因此需要将F1逐代连续自交，筛选出不发生性状分离的抗病矮秆纯合子，才能获得稳定遗传的优良品种，D正确。3．B【详解】A、该细胞中同源染色体联会形成四分体，且发生了同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，处于减数分裂Ⅰ前期，并非减数分裂Ⅰ中期，A错误；B、图示中同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，会导致控制不同性状的基因重新组合，属于基因重组的类型之一，B正确；C、由于该细胞发生了交叉互换，姐妹染色单体上也可能存在等位基因，因此等位基因的分离既发生在减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离），也可发生在减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离），并非只发生在减数分裂Ⅰ后期，C错误；D、该细胞是一个初级精母细胞，减数分裂过程中同源染色体分离、非同源染色体自由组合，结合交叉互换的情况，最终最多只能产生4种基因型的精子，不可能产生8种，D错误。4．A【详解】A、噬菌体是营寄生生活的病毒，无法独立在培养基中增殖，要获得32P标记的噬菌体，需先用含32P的培养基培养得到带标记的大肠杆菌，再用标记的大肠杆菌培养噬菌体，A正确；B、DNA为半保留复制，亲代噬菌体仅含1个带32P标记的DNA分子，增殖时所需的脱氧核苷酸原料来自未被标记的大肠杆菌，因此只有2个子代噬菌体的DNA各有一条链含32P，并非所有新噬菌体的DNA都有标记链，B错误；C、本实验中32P标记的是噬菌体的DNA，侵染时DNA已经进入大肠杆菌内部，搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，搅拌不充分不会影响进入细菌的DNA含量，因此沉淀物的放射性不会降低，C错误；D、该组仅标记了噬菌体的DNA，缺少35S标记蛋白质的对照组，无法证明蛋白质未进入大肠杆菌、未发挥遗传作用，因此单独该组实验不能证明噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。5．D【详解】A、图中碱基A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤）属于嘌呤碱基，C（胞嘧啶）属于嘧啶碱基，共2个嘌呤碱基和1个嘧啶碱基，A正确；B、②为脱氧核糖，每个脱氧核糖仅能和1个碱基直接连接，B正确；C、③为磷酸二酯键，是相邻脱氧核苷酸之间连接形成脱氧核苷酸链的化学键，C正确；D、1个完整脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子碱基组成，且磷酸要连接在对应脱氧核糖的5'端；图中b包含的磷酸属于下方胞嘧啶脱氧核苷酸的组分，不属于鸟嘌呤脱氧核苷酸，因此b不能表示完整的脱氧核苷酸，D错误。6．B【详解】A、人体绝大多数血浆蛋白由肝细胞合成，仅抗体等少数血浆蛋白由其他细胞合成，因此人体血浆蛋白主要来自肝细胞的生物合成，A正确；B、肝腹水是组织液异常增多的表现，肝硬化患者血浆蛋白合成不足，血浆渗透压降低，水分从血浆进入渗透压相对更高的组织液，进而形成腹水，并非组织液渗透压过低导致，B错误；C、肝硬化患者肝细胞受损，合成血浆蛋白的能力下降，血浆渗透压降低，水分大量渗出到组织间隙，是肝腹水形成的主要原因，C正确；D、静脉输入血浆蛋白可升高血浆渗透压，促进组织液中的水分回流至血浆，循环血量增加后多余水分会通过肾脏形成尿液排出，因此患者尿液会增多，D正确。7．D【分析】图中结构为核苷酸的模式图，①为磷酸，②为五碳糖，③为碱基，细胞生物既含DNA，又含RNA，故有2种五碳糖，5种碱基，8种核苷酸；病毒中只含有DNA或RNA，故有1种五碳糖，4种碱基，4种核苷酸。【详解】①为磷酸在DNA与RNA上相同，A错误；若②为核糖，则图示可为RNA的基本组成单位，B错误；原核细胞中既有DNA，也有RNA，故③为碱基有5种，②五碳糖有2种，C错误；真核细胞中既有DNA，也有RNA，故③为碱基有5种，②无碳糖有2种，D正确；故选D。【点睛】本题考查了核苷酸的基本组成和种类，正确区分细胞生物和病毒所含有的遗传物质及组成是解答本题的关键。8．D【分析】将一个细胞中的所有磷脂提取出来，铺成单分子层的面积是细胞膜表面积的2倍，说明该细胞中除了细胞膜外，没有其它的膜结构。由于大肠杆菌是原核生物，除细胞膜外，无其它的膜结构。【详解】ABC、人肝细胞、蛙的红细胞和洋葱鳞片叶表皮细胞均为真核细胞，除含细胞膜，还含有细胞器膜和核膜，故将细胞中的磷脂成分全部提取出来，并将其在空气一水界面上铺成单分子层，测得单分子层的表面积将大于原来细胞膜表面积的两倍，ABC错误；D、大肠杆菌属于原核细胞只有细胞膜，没有其他膜结构，所以将细胞中的磷脂成分全部提取出来，并将其在空气一水界面上铺成单分子层，测得磷脂单分子层的面积是细胞膜表面积的两倍，D正确。故选D。9．D【详解】A、DNA复制起始位点是解旋酶而非DNA聚合酶的初始结合位点，DNA聚合酶负责连接脱氧核苷酸形成新链，A错误；B、DNA聚合酶只能催化脱氧核苷酸添加到链的3′端，因此沿模板链的3′→5′方向移动，B错误；C、DNA复制时，同一复制起始位点会形成两个复制叉，向相反方向延伸，两条链的复制方向不同，C错误；D、第n次复制时，新增的DNA分子数为个，每个DNA需m个腺嘌呤，因此，第n次复制腺嘌呤的总消耗量为m×，D正确。故选D。10．B【详解】A、DNA甲基化是指在DNA碱基（如胞嘧啶）上添加甲基基团的化学修饰，属于表观遗传机制，A正确；B、DNA甲基化修饰的基因可以通过有丝分裂传递给子细胞，若甲基化发生在生殖细胞中，也可通过减数分裂传递给后代，B错误；C、植株A的Lcyc基因未甲基化，RNA聚合酶可结合并启动转录，而植株B的Lcyc基因因甲基化无法与RNA聚合酶结合，故不能转录，C正确；D、若植株B的甲基化状态在形成配子时未被完全去除，则F1可能携带甲基化的Lcyc基因，其产生的配子中携带甲基化的Lcyc基因，通过雌雄配子的随机结合，因而自交后F2可能出现与植株B相似的表型，D正确。故选B。11．C【分析】分析题文：该遗传病“患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象”，故患者中只有女性，男性可能携带致病基因，但不会患病。设该病相关的基因为A、a。正常男性基因型有AA、Aa、aa,正常女性基因型只有aa。【详解】A、根据题意可知，Ⅰ1含有致病基因，Ⅰ2不含致病基因，且Ⅱ1正常，Ⅱ2患者为女性，只含有一个致病基因就患病，则该病一定为常染色体显性遗传病，A错误；B、用Aa表示控制该病的基因，Ⅱ2患病，肯定有患病基因A，其母亲I2不含致病基因，所以Ⅱ2基因型是Aa，肯定是杂合子，B错误；C、由于患病女性“卵子死亡”，不会产生后代，因此该病患者的致病基因只能来自于父方，C正确；D、Ⅰ1基因型为Aa，Ⅰ2基因型为aa，Ⅱ2患病，其基因型为Aa，Ⅱ3的基因型及概率为1/2Aa、1/2aa，Ⅱ4的基因型为aa,Ⅱ3和Ⅱ4所生后代中只有女孩可能患病，因此Ⅱ3和Ⅱ4再生一个后代患病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8，D错误。故选C。12．C【分析】1、同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象，叫作地理隔离。2、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向进化。【详解】A、一个物种可包含多个种群，每个种群的所有个体含有的全部基因构成种群基因库，A正确；B、建设生态廊道可以打破因人类活动造成的地理隔离，有助于促进甲物种中不同种群间的基因交流，B正确；C、10年前，甲的某种群G基因频率为40%+1/2×20%=1/2，g基因频率为1/2，10年后，甲的该种群G基因频率仍为30%+1/2×40%=1/2，g基因频率为1/2，10年后G、g基因频率未发生改变，因此未发生进化，C错误；D、10年后甲的该种群随机交配，由于G基因频率为1/2，g基因频率为1/2，因此，子代中GG=1/4，Gg=1/2，gg=1/4，即直毛：卷毛=3：1，D正确。故选C。13．BC【详解】A、马和驴能交配产生后代，但后代不可育，因此马和驴存在生殖隔离，A错误；B、骡的体细胞能进行有丝分裂（如生长发育过程中细胞增殖），B正确；C、马和驴的体细胞中分别有32对和31对染色体，因此形成的生殖细胞中染色体数目分别为32条和31条，形成的受精卵发育成的骡的体细胞中含有63条染色体，C正确；D、骡的精原细胞没有同源染色体，无法联会，无法形成配子，D错误。故选BC。14．CD【详解】A、高茎与矮茎杂交，子代全为高茎，说明高茎为显性性状，A不符合题意；B、高茎与高茎交配，子代高茎∶矮茎＝301∶101≈3∶1，说明高茎亲本是杂合子，杂合子表现为显性性状，因此能判定高茎对矮茎为显性性状，B不符合题意；C、矮茎与矮茎交配，子代全为矮茎，说明矮茎双亲可能都是纯合子（如AA和AA、aa和aa），也可能双亲之一是显性纯合子、另一为杂合子（如AA和Aa），因此不能确定显隐性关系，C符合题意；D、高茎与矮茎杂交，子代高茎∶矮茎＝98∶107≈1∶1，说明亲本之一为杂合子、另一为隐性纯合子，但不能确定高茎和矮茎谁是显性谁是隐性，D符合题意。故选CD。15．BC【分析】肺炎链球菌的转化实验包括格里菲思的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验。格里菲思的体内转化实验推断已经加热杀死的S型菌含有某种“转化因子”，能促使R型活细菌转化为S型活细菌；艾弗里的体外转化实验提出了DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。【详解】A、S型细菌的荚膜有利于其抵抗吞噬细胞的吞噬从而在宿主体内生活并繁殖，A错误；B、细菌体内的DNA是环状的，如图所示加热杀死的S型肺炎链球菌的DNA被断裂成许多片段并释放出来，B正确；C、艾弗里的体外转化实验提出了DNA才是转化因子，结合图示capS是格里菲思肺炎链球菌转化实验中的转化因子，C正确；D、艾弗里用DNA酶处理S型菌（而不是R型菌）细胞提取物以破坏capS，D错误。故选BC。16．ABD【分析】据题分析：（PQBP1）影响基因的转录和翻译过程，但在细胞核和细胞质中功能有所不同，在细胞核中参与基因转录和mRNA的剪接过程，在细胞质中的PQBP1负责mRNA向核糖体的转运，促进蛋白质的合成等。【详解】A、据题干信息可知PQBP1在细胞核中参与基因转录和mRNA的剪接过程，在细胞质中促进蛋白质的合成（翻译过程），A正确；B、据题干信息PQBP1在细胞核中参与基因转录和mRNA的剪接，在细胞质中负责mRNA向核糖体的转运等，在不同部位的作用不同，B正确；C、在翻译过程中，mRNA与核糖体，核糖体沿着mRNA运动，使mRNA上的密码子依次翻译出蛋白质，C错误；D、据题，翻译延伸因子可促进多肽链延伸，多肽延伸过程中有新肽键的形成，D正确。故选ABD。17．(1)转录b(2)细胞核A-U3(3)基因突变【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。【详解】（1）①为转录，是以基因的一条链为模板链合成RNA的过程，丝氨酸的密码子为UCU或UCC，密码子位于mRNA上，mRNA与模板链互补配对，因此b链为模板链。（2）正常人pHE基因位于细胞核，转录①位于细胞核，DNA复制中碱基互补配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G，转录的碱基互补配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，因此该过程特有的碱基互补配对方式是A-U。过程②为翻译，至少需要3种RNA参与，即tRNA（搬运氨基酸）、mRNA（翻译的模板）、rRNA（构成核糖体的成分）。（3）碱基对序列“AACT//TTGA”插入了pHE基因而使基因结构发生改变，这种变异类型属于基因突变。18．(1)玉米不需要去雄，豌豆要人工去雄(2)III基因突变具低频性、不定向性，难以直接获得所需要的hhRR。因为基因突变发生的概率低，且突变方向不可控，要得到特定的hhRR突变体很难。(3)花药离体培养能明显缩短育种年限 (4)基因重组4/27【分析】据图可知，方法Ⅰ为单倍体育种，利用该方法培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养；方法Ⅱ为杂交育种；方法Ⅲ为诱变育种，这种方法最难获得优良品种（hhRR），因基因突变频率很低而且是不定向的。【详解】（1）玉米是雌雄同株异花，进行杂交实验时无需对母本去雄，而豌豆是两性花，属于自花传粉闭花授粉的植物，完成杂交实验时需要对母本进行去雄。（2）据图示可知，方法Ⅰ为单倍体育种，利用该方法人工培育优良品种时，获得hR植株常用的方法为花药离体培养，不过获得的单倍体长势弱小而且高度不育，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。方法Ⅱ为杂交育种，该育种方法相对于方法II的优点是明显缩短育种年限。（3）方法Ⅱ为杂交育种，杂交育种的原理是基因重组。（4）若将F2代的全部高秆抗病植株（基因型为H_R_）去除雄蕊，其中RR和HH各占1/3，Rr和Hh各占2/3，则R的频率为2/3，r的频率为1/3，H的频率为2/3，h的频率为1/3；用F2代矮秆抗病植株（基因型为hhR_）的花粉随机授粉，其中RR占1/3，Rr占2/3，则R的频率为2/3，r的频率为1/3，h的频率为1；随机授粉所得RR占2/3×2/3=4/9，hh占1/3×1=1/3，故后代中纯合矮秆抗病植株hhRR概率为4/9×1/3=4/27。19．(1)常染色体隐性遗传9/16(2)d、a(3)1/1000(4)食用不含（或减少）苯丙氨酸的奶粉(5)不正确，缺乏酶①时，酪氨酸仍可从食物中获取或由其他途径转化而来，酪氨酸经酶5催化转变为黑色素【分析】图一：酪氨酸在酶⑤的作用下转化为黑色素。当人体缺少酶⑤时，酪氨酸无法合成黑色素，导致人患白化病。在酶①的作用下能将细胞中的苯丙氨酸转化为酪氨酸。当人体缺乏酶①时，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，而转化为苯丙酮酸，导致苯丙酮尿症。【详解】（1）Ⅱ3和Ⅱ4均正常，而他们的女儿（Ⅲ8）为患者，根据无中生有为隐性和伴X隐性遗传病的特点可知，尿黑酸症为常染色体隐性遗传病。假设尿黑酸症受基因A和a控制，色盲受基因B和b控制。由于红绿色盲为伴X隐性遗传病，Ⅲ9是位色盲患者，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。对A、a这对等位基因进行分析，Aa×Aa→1AA︰2Aa︰1aa，正常孩子的概率为3/4。对B、b这对等位基因进行分析，XBY×XBXb→1XBXB︰1XBY︰1XBXb︰1XbY，正常孩子的概率为3/4。因此，Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子的概率是3/4×3/4=9/16。（2）调查发病率需要在人群中随机取样，调查遗传方式需要在患者家系中调查。综上所述。bc不符合题意，ad符合题意。故选d、a。（3）尿黑酸症为常染色体隐性遗传病，aa%=1/1000000，根据遗传平衡定律可知，a%=1/1000。（4）当人体缺乏酶①时，苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，而转化为苯丙酮酸，导致苯丙酮尿症。对苯丙酮尿症患儿，应该使用不含苯丙氨酸的奶粉，减少苯丙酮酸的生成。（5）该观点不正确，当缺乏酶①时，酪氨酸仍可从食物中获取或由其他途径转化而来，酪氨酸经酶5催化转变为黑色素，不一定患白化病。20．(1)染色体结构变异用光学显微镜观察区分(2)均为抗病植株抗病植株∶感病植株＝2∶1抗病植株∶感病植株＝8∶3【分析】分析题图：据图可知，植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（缺失），植株乙的染色体数比正常植株多一条，故植株乙的变异类型属于染色体数目变异。【详解】（1）植株甲的异常染色体与正常染色体相比，短了一截，可判断变异类型属于染色体结构变异（缺失）。染色体变异可在光学显微镜下观察到，而基因突变不能在光学显微镜下观察，所以可用光学显微镜观察区分染色体变异和基因突变。（2）①结合题意“水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活”，要确定R基因位于正常还是异常的11号染色体上，可让甲植株（Rr）自交产生种子，观察并统计子代表型和比例；②正常情况下，Rr自交后代基因型为RR∶Rr∶rr＝1∶2∶1，若R基因在11号正常染色体上，基因型rr的个体因不含正常染色体而死亡，子代只有抗病植株；若R基因在11号异常染色体上，基因型RR的个体无正常染色体而死亡，子代剩下Rr和rr基因型的