2025年执业药师药学专业知识一真题及答案

2025年执业药师药学专业知识一真题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物与作用靶标结合的化学本质，错误的是A.共价键结合是不可逆的B.氢键的键能较弱，但可增加药物与受体的亲和力C.范德华力是普遍存在的作用力D.离子键的键能最强，是药物与受体结合的主要作用力E.疏水相互作用对药物的药效和药动学性质有重要影响答案：D2.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.阿司匹林C.氯沙坦D.奥美拉唑E.青霉素G答案：A3.关于药物物理化学性质对药效的影响，说法正确的是A.脂水分配系数lgP值越大，药物的水溶性越好B.酸性药物在胃中（pH1~3）主要以离子形式存在，易于吸收C.碱性药物在小肠中（pH5~7）主要以分子形式存在，易于吸收D.药物的解离度取决于药物的pKa和周围介质的pHE.增加药物结构中羟基的数量，通常会降低其脂溶性答案：D4.将喹诺酮类药物6位和8位分别引入氟原子，得到司帕沙星，其主要目的是A.增加水溶性B.增强抗菌活性，扩大抗菌谱C.降低毒性D.改善药物代谢性质E.提高化学稳定性答案：B5.关于药物代谢的I相反应，不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.乙酰化反应E.羟基化反应答案：D6.下列辅料中，主要用作肠溶包衣材料的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.乙基纤维素（EC）C.醋酸纤维素酞酸酯（CAP）D.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）E.聚乙二醇（PEG）答案：C7.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入的附加剂是A.助悬剂B.防腐剂C.增溶剂D.絮凝剂E.矫味剂答案：C8.关于表面活性剂性质的叙述，错误的是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.HLB值越大，亲油性越强E.临界胶束浓度（CMC）是表面活性剂形成胶束的最低浓度答案：D9.下列有关注射剂特点的叙述，错误的是A.药效迅速，作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.适用于不能口服给药的患者D.使用方便，可随时中断给药E.制备过程复杂，质量要求高答案：D10.维生素C注射液处方中，加入亚硫酸氢钠的目的是A.调节pHB.调节渗透压C.作抗氧剂D.作金属离子螯合剂E.作抑菌剂答案：C11.关于药物制剂稳定性的影响因素试验，不包括A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验答案：D12.制备固体分散体常用的水溶性载体材料是A.乙基纤维素B.聚丙烯酸树脂II号C.聚维酮（PVP）D.胆固醇E.硬脂酸答案：C13.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是A.减少给药次数，提高患者用药顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少用药总剂量D.适用于所有药物E.有利于降低药物的毒副作用答案：D14.被动靶向制剂通常依赖的体内靶向机制是A.抗体-抗原识别B.配体-受体结合C.磁性导航D.病变组织的毛细血管通透性增加（EPR效应）E.pH敏感释放答案：D15.关于药物通过生物膜转运方式的叙述，正确的是A.主动转运需要载体，不消耗能量，无饱和现象B.易化扩散不需要载体，顺浓度梯度转运C.简单扩散是大多数药物吸收的主要方式D.膜动转运包括吞噬和胞饮，对大分子物质转运不重要E.滤过是水溶性小分子药物跨膜转运的唯一方式答案：C16.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括A.胃肠液的pHB.胃排空速率C.血液循环D.食物E.药物的晶型答案：E17.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A.结合是可逆的B.结合后药理活性暂时消失C.结合具有饱和性D.结合率高的药物，表观分布容积大E.两种药物可能竞争同一蛋白结合部位而发生置换现象答案：D18.关于药物代谢酶的叙述，错误的是A.主要存在于肝脏B.CYP450酶系是最重要的I相代谢酶C.CYP3A4是人体含量最丰富的CYP450酶D.肝药酶诱导剂可加速其他药物的代谢E.所有CYP450酶的活性都受遗传多态性影响答案：E19.某药按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.1h⁻¹，则该药的生物半衰期t₁/₂为A.1.0hB.6.93hC.10.0hD.0.693hE.0.1h答案：B(计算过程：t₁/₂=0.693/k=0.693/0.1=6.93h)20.非线性药物动力学的特征不包括A.药物的消除遵循米氏方程B.消除半衰期与剂量无关C.AUC与剂量不成正比D.血药浓度-时间曲线下面积与剂量不成正比E.当剂量增加时，消除速率可能达到饱和答案：B21.评价制剂吸收程度和速度的主要药动学参数是A.t₁/₂和ClB.Cmax和tmaxC.AUC和CmaxD.Vd和FE.tmax和AUC答案：C22.关于药物作用的受体学说，错误的是A.占领学说认为药理效应与受体被药物占领的数量成正比B.速率学说强调药物产生效应与药物和受体结合及解离的速率相关C.二态模型认为受体存在活化态和失活态两种构象D.反向激动药对失活态受体亲和力高，稳定其构象，产生与激动药相反的效应E.部分激动药即使浓度足够高，也无法产生与完全激动药相同的最大效应答案：A23.下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是A.苯巴比妥B.利福平C.西咪替丁D.卡马西平E.苯妥英钠答案：C24.关于药物不良反应（ADR）的分类，属于A型不良反应的是A.过敏反应B.特异质反应C.副作用D.致癌作用E.后遗效应答案：C25.药物与靶标之间形成共价键结合的例子是A.氯丙嗪与多巴胺受体B.阿司匹林与环氧合酶C.吗啡与阿片受体D.普萘洛尔与β受体E.雷尼替丁与H₂受体答案：B26.将青霉素G制成普鲁卡因青霉素，其目的是A.增强抗菌活性B.延长作用时间C.改善口服吸收D.降低毒性E.扩大抗菌谱答案：B27.关于药物化学结构修饰的目的，不包括A.提高药物的组织选择性B.提高药物的稳定性C.降低药物的毒副作用D.改变药物的作用靶点E.改善药物的药代动力学性质答案：D28.下列药物中，含有β-内酰胺环结构的是A.链霉素B.红霉素C.头孢氨苄D.氯霉素E.四环素答案：C29.关于栓剂基质可可豆脂的叙述，正确的是A.为油脂性基质B.熔点为30-35℃C.10-20℃时易粉碎成粉末D.具有多晶型，其中β型最稳定E.以上均正确答案：E30.关于气雾剂的叙述，错误的是A.由药物、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.抛射剂是喷射药物的动力C.可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.肺部吸收速度很快，不亚于静脉注射E.使用方便，可避免首过效应答案：D31.下列属于非均相液体制剂的是A.糖浆剂B.芳香水剂C.溶胶剂D.甘油剂E.溶液剂答案：C32.关于热原性质的叙述，错误的是A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.不挥发性E.可被强酸、强碱破坏答案：C33.片剂制备中，造成裂片的主要原因不包括A.物料中细粉过多B.压片压力过大C.冲头与模圈不符D.粘合剂用量不足E.颗粒过于干燥答案：D34.下列辅料中，既可作填充剂，又可作崩解剂的是A.糊精B.微晶纤维素C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉答案：B35.关于经皮给药制剂的叙述，错误的是A.可避免肝脏首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.使用方便，可随时中断给药D.适用于所有药物E.对皮肤有刺激性的药物不宜设计成TDDS答案：D36.药物在体内达到稳态血药浓度时，意味着A.药物吸收速度与消除速度达到平衡B.药物在体内的分布达到平衡C.药物完全从体内消除D.药物的吸收过程已经完成E.药物的疗效达到最强答案：A37.某药静脉注射后，经3个半衰期，体内药量剩余为初始剂量的A.50%B.25%C.12.5%D.6.25%E.1.56%答案：C(计算：1/2³=1/8=12.5%)38.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是A.Vd是药物在体内分布的真实容积B.Vd大的药物，主要分布在细胞内液C.Vd小的药物，其血药浓度低D.Vd与药物的蛋白结合率无关E.亲脂性药物的Vd通常较小答案：B39.生物利用度研究中，评价药物吸收速度的参数是A.AUCB.CmaxC.tmaxD.t₁/₂E.F答案：C40.关于药物相互作用对药动学的影响，错误的是A.抗酸药可提高胃液pH，减少弱酸性药物的吸收B.多潘立酮加速胃排空，可能使某些药物吸收加快C.华法林与保泰松合用，因竞争血浆蛋白结合，使华法林游离浓度升高，作用增强D.苯巴比妥诱导肝药酶，可加速华法林的代谢，使其作用减弱E.丙磺舒竞争肾小管分泌，可延缓青霉素的排泄，增强其疗效答案：A二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.共价键B.氢键C.离子键D.范德华力E.疏水相互作用41.磺胺类药物与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶时，形成的主要键合类型是42.烷化剂类抗肿瘤药与DNA鸟嘌呤碱基之间形成的主要键合类型是43.药物结构中非极性链或环与生物膜磷脂疏水区的结合力是答案：41.B42.A43.E[44-46]A.几何异构B.构象异构C.旋光异构D.官能团异构E.互变异构44.顺铂和反铂的抗肿瘤活性不同，属于45.左氧氟沙星的抗菌活性强于其右旋体，属于46.组氨酸在生理pH下存在的两种形式，属于答案：44.A45.C46.E[47-49]A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合E.硫酸结合47.氯霉素的硝基还原为氨基，属于48.普鲁卡因在体内酯酶作用下生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，属于49.吗啡的3-酚羟基与葡萄糖醛酸结合生成吗啡-3-葡萄糖醛酸苷，属于答案：47.B48.C49.D[50-52]A.明胶B.聚乙烯醇（PVA）C.聚乳酸（PLA）D.羟丙甲纤维素（HPMC）E.乙基纤维素（EC）50.常用于制备微囊的天然高分子囊材是51.常用于制备骨架型缓释片的亲水凝胶骨架材料是52.可生物降解，常用于制备微球、纳米粒的合成高分子材料是答案：50.A51.D52.C[53-55]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.增溶剂53.水属于54.液体石蜡属于55.聚山梨酯80（吐温80）属于答案：53.A54.B55.E[56-58]A.Krafft点B.昙点C.CMCD.HLB值E.ξ电位56.表面活性剂溶解度急剧增加时的温度称为57.表面活性剂亲水亲油平衡值称为58.非离子型表面活性剂溶液加热至某一温度时，溶液由澄明变浑浊，此温度称为答案：56.A57.D58.B[59-61]A.裂片B.松片C.粘冲D.崩解迟缓E.片重差异超限59.颗粒流动性差可能导致60.颗粒中油类成分过多可能导致61.压片压力过小可能导致答案：59.E60.C61.B[62-64]A.溶出原理B.扩散原理C.溶蚀与扩散相结合原理D.渗透泵原理E.离子交换原理62.制备不溶性骨架片所依据的主要原理是63.以渗透活性物质产生渗透压作为释药动力的制剂所依据的原理是64.亲水凝胶骨架片在遇水形成凝胶层后，药物通过凝胶层扩散释药，属于答案：62.B63.D64.B[65-67]A.胃排空B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收65.药物从给药部位进入体循环的过程称为66.药物在胃肠道吸收后，经门静脉进入肝脏，部分被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象称为67.药物及其代谢物随胆汁排入十二指肠后，在小肠中被重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象称为答案：65.E66.C67.B[68-70]A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.滤过68.大多数药物通过胃肠道黏膜吸收的主要方式是69.维生素B₁₂在回肠末端的吸收方式是70.蛋白质、多肽等大分子物质可通过的方式是答案：68.A69.B70.D[71-73]A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白结合D.改变胃肠运动E.改变肠吸收功能71.苯妥英钠与华法林合用，使后者抗凝作用减弱，主要是因为72.阿司匹林与甲氨蝶呤合用，使后者毒性增加，主要是因为73.西咪替丁与华法林合用，使后者抗凝作用增强，主要是因为答案：71.A72.C73.B[74-76]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应E.特异质反应74.服用阿托品治疗胃肠绞痛时出现的口干、心悸，属于75.长期大量服用对乙酰氨基酚引起的肝损伤，属于76.使用青霉素引起的过敏性休克，属于答案：74.A75.B76.D[77-79]A.丙磺舒B.西咪替丁C.利福平D.苯巴比妥E.保泰松77.可抑制肝药酶CYP2C9活性的药物是78.可诱导肝药酶CYP3A4活性的药物是79.可抑制肾小管主动分泌青霉素的药物是答案：77.B78.C79.A[80-82]A.0级动力学过程B.1级动力学过程C.Michaelis-Menten动力学过程D.非线性动力学过程E.零级吸收过程80.消除速率与血药浓度无关，为恒速消除，属于81.消除速率与血药浓度成正比，半衰期恒定，属于82.当药物浓度远低于Km时，其消除可近似为答案：80.A81.B82.B[83-85]A.tmaxB.CmaxC.AUCD.FE.Cl83.反映药物吸收速度的参数是84.反映药物吸收程度的参数是85.反映药物在体内消除快慢的参数是答案：83.A84.C85.E[86-88]A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药86.与受体有高亲和力，高内在活性，能产生最大效应的是87.与受体有高亲和力，但内在活性低，即使增加剂量也无法达到完全激动药的最大效应的是88.与激动药竞争同一受体，使激动药的量效曲线平行右移，但最大效应不变的是答案：86.A87.B88.D[89-91]A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.塞来昔布89.属于非选择性COX抑制剂的是90.属于选择性COX-2抑制剂的是91.几乎没有抗炎作用的解热镇痛药是答案：89.A90.E91.B[92-94]A.氯丙嗪B.氟西汀C.碳酸锂D.地西泮E.氯氮平92.属于吩噻嗪类抗精神病药的是93.属于选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRI）的是94.属于苯二氮䓬类抗焦虑药的是答案：92.A93.B94.D[95-97]A.卡托普利B.氯沙坦C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔95.属于血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的是96.属于血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）的是97.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂的是答案：95.A96.B97.C[98-100]A.格列本脲B.二甲双胍C.阿卡波糖D.罗格列酮E.胰岛素98.属于磺酰脲类胰岛素促泌剂的是99.属于双胍类，主要作用于外周组织，增加葡萄糖利用的药物是100.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是答案：98.A99.B100.C三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例或实例。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）患者，男，58岁，诊断为高血压。医生处方：硝苯地平控释片，30mg，口服，每日一次。101.硝苯地平控释片属于A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.经皮给药制剂答案：C102.与硝苯地平普通片相比，控释片的主要优点是A.提高药物的生物利用度B.避免肝脏首过效应C.减少给药次数，平稳血药浓度，降低副作用D.增强药物对血管的选择性E.降低药物生产成本答案：C103.硝苯地平的作用机制是A.抑制血管紧张素转化酶B.阻断血管紧张素II受体C.阻断β肾上腺素受体D.阻断钙离子通道E.抑制磷酸二酯酶答案：D（二）某药物在健康志愿者体内的药动学研究表明，其静脉注射给药后的血药浓度-时间数据符合单室模型。已知该药的消除速率常数k=0.15h⁻¹，表观分布容积V=20L。104.该药物的生物半衰期t₁/₂约为A.0.15hB.0.693hC.4.62hD.10.0hE.13.3h答案：C(计算：t₁/₂=0.693/k=0.693/0.15≈4.62h)105.若静脉注射剂量为100mg，则给药后立即测得的血药浓度C₀为A.0.5mg/LB.2mg/LC.5mg/LD.20mg/LE.100mg/L答案：C(计算：C₀=X₀/V=100mg/20L=5mg/L)106.该药物的体内总清除率Cl为A.0.75L/hB.3L/hC.13.3L/hD.20L/hE.30L/h答案：B(计算：Cl=kV=0.15h⁻¹20L=3L/h)（三）在研制某难溶性药物的口服片剂时，为提高其体外溶出度和体内生物利用度，研究人员尝试了多种方法。107.下列方法中，不能用于改善难溶性药物溶出度的是A.将药物微粉化B.将药物制成固体分散体C.将药物与β-环糊精形成包合物D.增加片剂的硬度E.在处方中加入表面活性剂答案：D108.若将该药物与聚乙二醇6000（PEG6000）采用熔融法制成固体分散体，则PEG6000在此主要作为A.肠溶材料B.缓释材料C.水溶性载体材料D.难溶性载体材料E.崩解剂答案：C109.对该片剂进行溶出度检查时，通常采用的方法是A.崩解时限检查法B.重量差异检查法C.浆法或篮法D.融变时限检查法E.含量均匀度检查法答案：C110.评价该药物口服后体内吸收速度和程度的主要药动学参数是A.tmax和CmaxB.AUC和t₁/₂C.Vd和ClD.Cmax和AUCE.F和AUC答案：D四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.药物与受体结合的特点包括A.特异性B.可逆性C.饱和性D.敏感性E.多样性答案：A,B,C,D,E112.