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文档简介

操作流程

(一)下收操作流程

(二)回收操作流程

(三)清洗操作流程

(P4)检查与包装流程

(五)灭菌操作流程

(六)灭菌物品日勺卸载操作流程

(七)灭菌物品寄存操作流程

(A)下送操作流程

操作流程

器械的清洗、消毒、灭菌应遵循回收、分类、清洗、消毒、检查、

包装、灭菌、储存与发放等基本工作流程。

(-)下收操作流程

1、基本流程:准备一下收一消毒回收车或收集箱

2、规定

(1)使用科室:一般污染器械和物品分类放置在回收容器中;

破伤风、炭疽等重度污染器械和物品,应放置在密封回收容器中,并

标明感染疾病类型;特殊感染性疾病(肮毒体)感染的器械和物品应

放在防污染扩散的装置内进行焚烧解决。

(2)消毒供应室:工作人员做好个人防护,定期到使用科室收

集使用后日勺污染器械、物品、将其封闭的污染器械与物品装入封闭式

下收车或收集箱中,按照规定日勺路线封闭运送。

(3)使用后的一次性无菌医疗用品等医疗废物不得进入消毒供

应室进行回收与转运解决。

(4)下收工作结束后,下收车或收集箱进行清洁、消毒解决,

定位放置。

(-)回收操作流程

1、基本流程:准备一回收清点登记一分类

2、规定

(1)做好个人防护。

(2)准备盛装容器及硬质容器。

(3)认真清点,、核对回收物品并登记。

(4)根据器械的材质、类别、污染限度进行分类。回收锐利物

品用硬质容器盛装;回收出J污染布类用密闭容器盛装,统一清洗。

(5)工作结束,回收容器、工作台需进行清洁消毒解决,回收

容器定位放置,专物专用。

(三)清洗操作流程

1、器械解决原则:按清洗一消毒一干燥日勺程序进行;被玩毒

体污染日勺所有物品应进行焚烧解决。

2、手工清洗基本流程

冲洗一清洁剂浸泡一刷洗一消毒(煮沸或化学消毒)一漂洗一

干燥

1)适应范畴

①构造较复杂的器械、较精细及锋利器械。

②器械上有严重污染、生锈或残留血液及分泌物、污物已干、用

机器无法洗净时,宜用手工清洗。

2)规定

①对残留血迹及脓液的器械先在流动水中冲净,清洗时应将器械

关节打开,复杂组合器械宜拆开。

②浸泡于多酶洗液中2分钟以上,然后在液面下刷洗,避免产生

气溶胶。

③专用清洗槽与专用刷子用后消毒解决。

2、注意事项

光洁,无残留物、血迹、污渍、水垢及锈斑。不合格器械应退回重新

解决。

(2)器械功能检查与校核:检查器械的完好性、灵活性、咬合

性等。

1)有关节器械日勺检查:关节活动要顺畅,检查咬合功能,咬齿

完整,松紧合适,对合整洁,尖端部分要紧密闭合无扭曲或变形,边

沿圆滑无磨损;检查器械的锁齿,可将钳子夹紧橡胶管,然后抖动,

自动弹掉者废弃;亦可将器械卡锁在第一齿的位置,持着器械H勺另一

端,而以齿锁功能不佳;检查器械口勺张力,把器械合并,两边齿干上

锁齿应有1mm左右的距离,若发现关节较紧,可用水溶性的润滑剂喷

沥表面及关节上。

2)持针器的检查:其领夹面之咬合无磨损,取一根与持针器相

称的缝合针,持针器咬住缝针,将卡锁在第二锁齿的位置,试着摇动

缝针,如果缝针可以用手容易地抽出,则表达持针器日勺功能不佳。

3)剪刀的检查:剪刀应锋利,不可有钝、卷曲、缺口的现象;

须检查剪刀在闭合时有无空隙,柄干与否对称,关节松紧度合适不应

自动弹开,螺丝有无松动;5cm以上的剪刀,必须可以以刀尖处一次

性剪齐4层纱布;5cm如下W、J剪刀,则应以刀尖处一次性剪齐二层纱

布;但眼科剪刀不用此法检查,以防损伤精细器械。

4)穿刺针的检查:穿刺针应锐利,斜面平整,尖端无挂钩与卷

边,用注射器注入空气或95%酒精,以检查针头畅通限度,应清除针

头中日勺水分。

5)金属气管导管的检查:金属气管导管由外管、内管、管芯三

部分构成;检查时,将内管插入外管,其内管长度应比外管长度短

管芯的尖端规定椭圆形,插入外管内椭圆部分应突出外管

0.5cm,其周边必须完全密合;内外管上H勺固定器必须灵活、易转动,

但不可太松以免脱落。

3、选择合适的包装材料。

4、器材日勺包装

(1)包装坚持三查三对(准备时查、核对时查、包装时查,对

名称、对数量、对日期)

(2)盘碗盆类物品尽量单个包装,包装时应打开盖子;若需多

种物品一起包装时,所有器皿开口应朝向同一方向;器皿之间用吸湿

纱布或医用吸水纸隔开,以利于蒸汽的穿透。

(3)需拆卸的器械必须拆卸;有关节日勺器械必须打开关节;锐

器应加保护套;管腔类物品须盘绕放置,不可打折,接头开关须打开,

以保持管腔畅通。

(4)使用无纺布包装材料或棉布包装材料时,不得少于两层;

一次性纸塑包装材料密封宽度大于6皿H,保证密封严密完整;硬质容

器必须一用一清洗。

(5)物品包装必须包装严密,捆扎松紧适度,每一包内、外均

需放置化学批示剂(卡):包外应注明物品名称、灭菌日期、失效日

期、操作者及核对者代号或姓名、灭菌器锅号、锅次等;手术器械包

外须贴信息卡。

(6)包重量:器械包不超过7kg,敷料包不超过5kg。包体积:

使用下排气压力蒸汽灭菌器时,包口勺体积不超过30cmX30cmX25cm;

使用真空压力蒸汽灭菌器时,包出J体积不超过30cmX30cmX50cn)o

(五)灭菌操作流程

1、压力蒸汽灭菌

(1)基本流程下排气式灭菌器:准备一预热f排气一灭菌一

干燥f结束。

(2)合用范畴合用于耐高温、耐湿日勺器械和物品H勺灭菌。

(3)规定

1)装载量下排气式灭菌器与真空压力蒸汽灭菌器分别不得

超过柜室容积W、J80%和90%o

2)尽量做到同类物品同锅灭菌。不同类物品同锅灭菌时,纺织

类与管道类物品包放上层,金属类器械包放下层;大包放上层,小包

放下层。

3)装载时应使用专用灭菌架或篮筐,灭菌包不直接接触灭菌器

的内壁及门;各灭菌包之间需相隔>2.5cm;最上层灭菌包距灭菌器

顶部需相隔7.5cm;器械包与自动启式筛孔容器应平放;盘盆碗类包

应稍向前倾斜、侧立或倒立;纺织类包应竖立;玻璃瓶与管腔类包应

开口一致并开口向下或侧放。

(六)灭菌物品的卸载操作流程

1、基本流程准备f取物一观测一寄存一结束

2、规定

(1)戴无菌手套取出灭菌包。

(2)压力蒸汽灭菌物品不能有湿包(灭菌物品含水量不超过3%);

灭菌包放置在远离空调或冷空气入口W、J地方冷却,冷却过程中不可徒

手触碰灭菌物品,灭菌包未完全冷却前,不要放在冷台面上,以防产

生冷凝水,导致湿包。

(3)检查灭菌包日勺完整性、干燥状况、如有破损、湿包应视为

灭菌失败。

(4)灭菌包掉地、或误放不清洁处、或沾有水液,应视为污染。

(5)检查化学批示胶带变色状况,未达到原则规定或可疑时,

应重新灭菌解决。

(6)每批灭菌解决完毕后,应按流水号记录,其内容涉及灭菌

包的)种类、数量、灭菌器锅号、锅次、灭菌程序、灭菌温度、灭菌时

间、灭菌日期、操作者等并存档。

(7)冷却后的灭菌物品寄存于灭菌物品寄存区。

(七)灭菌物品寄存操作流程

1、基本流程准备一检查清点一登记一发放

2、规定

(1)无菌操作时严格执行无菌操作规程。

(2)灭菌物品必须储存于灭菌物品寄存区。

(3)灭菌物品必须仔细检查,符合规定方可进入灭菌物品寄存

区储存。

(4)灭菌物品寄存区环境干净、干燥、温度保持在20度-25度,

相对湿度<60%;寄存橱柜或货架必须离地20-25cm,距天花板50cm,

距墙5cm.

(5)灭菌物品按类别、日期顺序排列在固定位置。棉布包装材料

和金属容器寄存有效期为7天,避免灭菌物品过期,一旦过期日勺灭菌

物品必须从寄存区取出,重新进行清洗包装和灭菌解决。

(6)灭菌物品存入区严禁非灭菌物品入内,一旦从寄存区发出

的灭菌物品不能再退回寄存区。

(7)物品发放遵循先灭菌发放

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