2026年药店基本知识测试题及答案

2026年药店基本知识测试题及答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）1.药品批准文号的格式中字母“Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装2.下列哪项不是药品零售企业必须配备的人员（）A.执业药师B.药师C.药士D.采购员3.药品的有效期表述正确的是（）A.有效期至2025.08，指2025年8月31日止B.有效期至2025/08，指2025年8月1日止C.有效期至2025.8，指2025年8月1日止D.有效期至2025.8.1，指2025年8月1日止4.下列药品中，不需要凭处方销售的是（）A.抗生素B.维生素C片C.含麻黄碱类复方制剂D.第二类精神药品5.药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A.GSPB.GMPC.GLPD.GCP6.关于药品陈列说法错误的是（）A.处方药与非处方药分区陈列B.外用药与其他药品分开陈列C.拆零药品集中存放于拆零专柜或者专区D.毒性中药品种可与其他药品混放7.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格B.药品名称、生产厂商、数量、价格、剂型、规格C.药品名称、生产厂商、数量、价格、生产日期、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、有效期、规格8.以下哪种情况可以销售甲类非处方药（）A.没有执业药师在岗B.营业人员是初中文化程度C.营业人员经过专业培训D.营业人员是高中文化程度9.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A.作为医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.作为药品再评价的依据C.作为处理药品质量事故的依据D.作为药品注册的依据10.下列药品中，属于假药的是（）A.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的B.被污染的C.超过有效期的D.更改生产批号的二、填空题（总共10题，每题2分）1.药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《》经营药品。2.药品经营企业购进药品，必须建立并执行的制度。3.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的。4.处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。5.药品零售企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行。6.药品说明书和标签应当按照国务院药品监督管理部门的规定印制并，不得擅自增加或删改。7.特殊管理的药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和。8.药品经营企业销售中药材，必须标明。9.药品经营企业违反本法规定，在药品购销中给予、收受回扣或者其他利益的，由工商行政管理部门处一万元以上万元以下的罚款。10.药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。三、判断题（总共10题，每题2分）1.药品零售企业可以凭医生处方销售甲类非处方药。（）2.药品经营企业可以从城乡集市贸易市场购进中药材和中药饮片。（）3.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。（）4.药品经营企业销售药品时，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。（）5.药品零售企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等，但可以不注明药品剂型。（）6.药品不良反应实行逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告。（）7.药品经营企业可以以邮寄、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。（）8.药品经营企业购进药品，应建立供货单位和购货单位档案。（）9.药品经营企业销售中药材，必须标明产地。（）10.药品经营企业发现假劣药品，应就地销毁。（）四、简答题（总共4题，每题5分）1.简述药品零售企业销售药品的要求。2.说明药品不良反应报告和监测的意义。3.阐述药品陈列的要求。4.简述药品经营企业购进药品的原则。五、讨论题（总共4题，每题5分）1.谈谈如何加强药店药品质量管理，保障公众用药安全。2.分析药店在销售含麻黄碱类复方制剂时应注意的问题。3.结合实际，讨论药店如何应对药品不良反应事件。4.探讨药品零售企业如何在合法合规的前提下提高销售业绩。答案单项选择题1.B2.D3.A4.B5.A6.D7.A8.C9.B10.B填空题1.药品经营质量管理规范2.进货检查验收3.购销记录4.医学、药学专业刊物5.检定6.印刷7.放射性药品8.产地9.二十10.防冻判断题1.√2.×3.√4.√5.×6.√7.×8.√9.√10.×简答题1.药品零售企业销售药品应准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用；对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配销售；药品销售不得采用开架自选的方式。2.药品不良反应报告和监测有助于及时发现药品的新的和严重的不良反应，为药品再评价、淘汰药品提供依据，保障公众用药安全；可以促进临床合理用药，为药品监管部门提供监管依据，规范药品生产经营行为。3.药品陈列应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确；处方药与非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识；外用药与其他药品分开陈列；拆零药品集中存放于拆零专柜或者专区；第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。4.药品经营企业购进药品应坚持质量第一的原则，从合法的药品生产、经营企业购进药品；必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和销售。讨论题1.加强药店药品质量管理可从严格执行GSP标准，建立完善质量管理体系；加强员工培训，提高质量意识和专业水平；严格进货渠道管理，确保购进药品质量；定期对药品进行养护和检查，及时处理过期、变质药品等方面着手，从而保障公众用药安全。2.药店销售含麻黄碱类复方制剂时，要严格凭处方销售，登记购买者身份证信息，控制单次购买量；发现超过正常医疗需求，大量、多次购买的，应拒绝销售并及时报告相关部门。3.药店发现药品不良反应事件，应立即停止销