细胞生物重点总结

细胞生物重点总结

第四章

1、细胞质膜曾称细胞膜，就是指围绕在细胞最外

层，由脂质、蛋白质与糖类组成得生物膜

细胞内得膜系统与细胞质膜统称为生物膜。

（P54）

2、流动镶嵌模型得要点：（P55）

①以磷脂双分子层构成膜得基本结构骨架;②

蛋白质以不同得反方式与膜结合;③膜具有流动

性；④膜具有不对称性

3、影响膜脂得流动性得因素：（P62）

①脂肪链越短，不饱与程度越高，膜脂得流动

性越大；②温度对膜脂得运动有明显得影响；

③胆固醇对膜得流动性也起着重要得双重调节

作用

4、双重调节作用：（P62）

①有效地阻止磷脂分子谈碳氢键得聚集，从而

降低膜得流动性;②可以防止因温度得突然降低

所导致得膜流动性突然降低

第五章

5.载体蛋白介导物质跨膜运输得机制：（P69）

①具有与被运输物质得得结合位点；②当与被

运输物质结合后发生构象变化；③通过构象变化

再完成跨膜运输

6.通道蛋白介导物质跨膜运输得机制：（P69）

①通过构象变化完成跨膜运输;②使其构象变

化得物质不就是它要运输得物质而就是第三者

（主要就是离子）

7.电压门通道（P70）:存在于膜上得感受膜变化,

发生构象改变，通道开启完成跨膜运输就叫电压

门通道

8.简单扩散（P70）:小分子物质以热自由运动得

方式顺着电化学梯度或浓度梯度直接通过脂双

层进出细胞，不需要细胞提供能量，也无需膜转

运蛋白得协助，称为简单扩散。

9.被动运输（协助扩散）（P71）:就是指溶质顺着

电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白协助下得

跨膜运输方式，该过程不需要细胞提供能量。

10.水孔通道（P71）：存在于某些执行特殊功能得

细胞膜上，由水孔蛋白构成得运输水分子得通

道。

水孔蛋白（P72）：存在于膜上得构成水孔通道得

蛋白质。

11.主动运输（P73）:就是由载体蛋白所介导得物

质逆着电化学梯度或浓度梯度进行跨膜转运得

方式，该过程需要能量。

12.协同运输（P73）:在载体蛋白得帮助下，一种

物质得逆浓度梯度跨膜运输依赖于第二种物质

通过主动运输形成离子梯度后顺浓度梯度跨膜

运输得运输方式，就是间接消耗ATP所完成得主

动运输方式。

13.Na+—K+泵（74—75）

Na+—K+泵得生理功能（75）:

①胞外Na+浓度比胞内高10—20倍，K+浓度比

胞内低10-20倍；②神经冲动得传播;③维持动

物细胞内外渗透平衡；

14、LDL受体介导得内吞作用（P81）:

①LDL通过ApoBWO与质膜中得受体结合后,

细胞表面形成有被小窝；

②小窝内出芽形成有被小泡进入细胞；

③有被小泡去被形成无被小泡并与胞内体融

合

④内体调整pH值至酸性，使LDL与受体脱离，

受体被分拣出来，被载体小泡运回到质膜，通过

膜融合，受体回到质膜再利用

⑤含LDL得内体与溶酶体融合,LDL被溶酶体

消化，蛋白质降解成aa,但固醇脂被水解，产生胆

固醇与脂肪酸进入细胞代谢本用

15.胞吐作用(P83)

1)组成型得外吐途径：指新合成得分子在高尔

基复合体装入转运小泡，随即很快被带到质膜,

并持续不断得被细胞分泌出去得运输方式。

①所有真核细胞

②连续分泌过程

③用于质膜更新(膜脂、膜蛋白、胞外基质组

分、营养或信号分子)

④去限定途径(defaultpathway):除某些有特

殊标志得融留蛋白与调节型分泌泡外，其余蛋白

得转运途径：粗面内质网T高尔基体T分泌泡T

细胞表面

2）调节型胞吐途径：指细胞内大分子合成后被储

储存在特殊得小泡如分泌颗粒，只有当细胞接受

外界信号物质得作用时，引起细胞内一系列生化

改变，如Ca2+浓度一过性升高等，分泌颗粒才与

质膜融合，发生外吐得运输方式。

①特化得分泌细胞

②储存——刺激——释放

③产生得分泌物（如激素、粘液或消化酶）具有

共同得分选机制，分选信号存在于蛋白本身，分

选主要由高尔基体TGN上得受体类蛋白来决定。

④如：脑垂体细胞分泌肾上腺皮质激素，胰岛

B细胞分泌胰岛素，胰腺细胞分泌胰蛋白酶。

第六章

16、线粒体结构（P89）

二）、*

17.细胞得能量转换四个途径（P90）:

1）糖酵解（细胞质基质）：------2丙酮酸

+2ATP+2NADH

2）丙酮酸转化为乙酰辅酶A（线粒体基

质）:------乙酰辅酶A+NADH+C02

3）三期酸循环（线粒体基质）：------2c。2

+GTP+3NADH+FADH2

4）氧化磷酸化

18.底物水平磷酸化（P91）:由高能底物水解放能,

直接将高能磷酸键从底物转移到ADP上，使ADP

磷酸化生成ATP得作用，称为底物水平磷酸化，

19.呼吸链（P92）:线粒体内由一系列能够可逆得

接收与释放H+与e-得化学物质所组成得传递

电子得酶体系，它们在内膜上有序得排列成相互

关联得链状，称为呼吸链或电子传递链。

20.参与电子传递链得电子载体（P92）：黄素蛋

白、细胞色素、泛醍、铁硫蛋白、铜原子。

21.电子传递复合物（P92）：

1）复合物I即HADH-COQ2还原酶，又称

NADH脱氢酶

2）复合物II即琥珀酸一CoQ还原酶，又称琥

珀酸脱氢酶

3）复合物III即CoQ-Cytc还原酶，又称细胞

色素还原酶或CytbCi复合物

4）复合物IV即细胞色素氧化酶，又称Cytc

氧化酶

22.线粒体与疾病（P94）：

克山病就是一种心肌线粒体病。它就是以心肌

损伤为主要病变得地方心肌病，因缺硒而引起。

23.半自主性细胞器（P106）：自身含有遗传表达

系统;但编码得遗传信息十分有限，其RNA转录,

蛋白质得翻译等都需要蛋白质与酶得参与。

24.线粒体得增殖（P109）:由原来得线粒体分裂

或出芽而来

叶绿体得发育与增殖：个体发育：由前质体分

化而来

增殖：分裂增殖

第七章

25.细胞内膜系统（P117）：就是在真核细胞中除

细胞质膜外在结构功能与发生上密切相关得膜

结构得总称，包括核膜、内质网、高尔基体、溶

酶体与分泌泡等。

26.内质网（P117123）

1）细胞中得蛋白质都就是在核糖体上合成得,

并都就是起始于细胞质基质游离核糖体。

2）在糙面内质网上，多肽链边延伸穿过内质网

膜进入内质网腔中，以这类方式合成得蛋白质主

要包括：

①向细胞外分泌得蛋白质；②膜得整合蛋白；

③细胞器中得可溶性驻留蛋白；④溶酶体酶

（除这四种外都就是游离核糖体合成得）

3）糙面内质网（rER）得功能:

①蛋白质合成；②蛋白质得修饰与加工；③新

生肽得折叠与组装;④脂类得合成

4）蛋白质得修饰与加工（P120）：

①N一连接得糖基化（在内质网腔内）

②0一连接得糖基化（在高尔基体内）

5）光面内质网（sER）得功能：

①类固醇激素得合成；②肝得解毒作用；③肝

细胞葡萄糖得释放;④储存钙离子

6）影响内质网一细胞核信号转导得三种因素：

①内质网腔内未折叠蛋白得超量积累；②折叠

好得膜蛋白得超量积累；③内质网膜上膜脂成份

得变化——主要就是固醇缺乏，通过不同得信号

转导途径，最终调节细胞核内固醇类相关基因表

达

27.分子伴侣（P121）：真核细胞内,能特异得识别

新生肽链或部分折叠得多肽并与之结合，帮助这

些多肽进行折叠、装配与运转，但其本身并不参

与最终产物得形成，只起陪伴作用得一类蛋白

质。

28.高尔基体（P125~130）

1）高尔基体靠近细胞核得一侧，扁囊弯曲成凸

面又称形成面或顺面，面向细胞质膜得一侧常呈

凹面又称成熟面或反面

2）高尔基体得各部膜囊特有得成分，可用电镜

组织化学染色方法对高尔基体得结构组分作进

一步得分析，常用得4种标志细胞化学反应：

①嗜钺反应，经钺酸浸染后，高尔基体得得顺

面膜囊被特异得染色;②焦磷酸硫胺素酶（TPP酶）

得细胞化学反应，可特异地显示高尔基体反面得

厂2层膜囊；③胞喀噫单核核甘酸（CMP酶）与酸性

磷酸酶得细胞化学反应，常常可显示靠近反面膜

囊状与反面管网结构，CMP酶也就是溶酶体得标

志酶;④烟酰胺腺喋吟二核甘磷酸酶（NADP酶）得

细胞化学反应，就是高尔基体中间几层扁平囊得

标志反应

3）高尔基体至少由互相联系得4个部分组成：

①高尔基体顺面膜囊以及顺面网状结构（CGN）；

②高尔基体中间膜囊；③高尔基体反面膜囊以及

反面网状结构（TGN）；④周围大小不等得囊泡

4）高尔基体得功能：高尔基体得主要功能就是

将内质网合成得多种蛋白质进行加工、分类、包

装，然后分门别类地运送到细胞得特定部位或分

泌到细胞外。

①高尔基体与细胞得分泌活动;②蛋白质得糖

基化及其修饰;③蛋白酶得水解与其她加工过程

5）3条分选途径：

①溶酶体酶得分选：M6P（6-磷酸甘露糖）T反

面膜囊M6P受体;②可调节性分泌途径;③组成型

分泌途径

29.溶酶体（P131135）

1）溶酶体：就是以含有大量酸性水解酶为共同

特征、不同形态大小，执行不同生理功能得一类

异质性得细胞器

2）溶酶体膜得特征：

①嵌有质子泵，形成与维持溶酶体中酸性得内

环境;②具有多种载体蛋白用于水解得产物向外

转运；③膜蛋白高度糖基化，可能有利于防止自

身膜蛋白得降解。④溶酶体得标志酶：酸性磷酸

酶

3）溶酶体得功能：

①清除无用得生物大分子、衰老得细胞器及衰

老损伤与死亡得细胞；②防御功能；③作为细胞

内得消化“器官”为细胞提供营养；④分泌腺细

胞中，溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程得调节;

⑤参与清除赘生组织或退行性变化得细胞；⑥受

精过程中得精子得顶体反应

4）溶酶体得发生（瞧课本P133）

5）溶酶体与疾病：

①溶酶体酶缺失或溶酶体酶得代谢环节故障，

影响细胞代谢，引起疾病，如泰一萨二氏病

（Tay-Sachs）等各种储积症（隐性得遗传病）；②

某些病原体（麻疯杆菌、利什曼原虫或病毒）被细

胞摄入，进入吞噬泡但并未被杀死而繁殖（抑制

吞噬泡得酸化或利用胞内体中得酸性环境）；③

肺结核结一核杆菌；④矽肺

第八章

30.与分泌蛋白合成有关得几个概念（P138）：

1）信号密码：位于mRNA5’端能编码信号肽得

核甘酸序列

2）信号肽：由信号密码编码得位于外分泌蛋白

N端得，由15~30个疏水氨基酸构成得肽段

3）信号识别颗粒：存在于细胞质中得由6个蛋

白亚基与1个7sLRNA构成得复合体，具有3个

功能：识别与结合信号肽，进而识别与结合核糖

体得A位点，进而识别与结合SRP受体

4）SRP受体:位于内质网膜上得膜整合蛋白

31、引导过程（补充后得信号假说）（P138）：

①在胞质内由游离得核糖体合成N端信号肽

（信号肽在protein合成完成之前，由信号肽酶切

除）；②信号肽合成后可被胞质中得信号识别颗

粒（SRP）识别并结合，SRP中得7SLRNA与核糖体

大亚基上得A位结合，从而阻止肽链得进一步合

成;③内质网膜上存在SRP受体、核糖体结合蛋

白I与II;④与核糖体结合得SRP识别并结合内

质网膜上得SRP受体，使核糖体靠近内质网膜，核

糖体大亚基与核糖体结合蛋白结合；⑤当核糖体

通过与内质网膜上核糖体结合蛋白I与II得结合

而结合到内质网膜上后，SRP与SRP受体分离，并

回到胞质循环使用，核糖体上得A位点又空出，多

肽继续合成并进入内质网腔

32.衣被蛋白得类型与介导形成运输小泡得细胞

结构及运输小泡得运输方向（P147）：

K细胞膜T内吞T细胞质

①网格蛋白K分泌颗粒T

细胞膜T胞外

、高尔基体成熟面

、溶酶体T细胞

质

②COPII:内质网T运输小泡T高尔基体形成

面

③COPI:高尔基体形成面-►运输小泡T内质

网

第九章

33.细胞通讯(P156)：就是指一个信号产生细胞

发出得信息通过介质(又称配体)传递到另一个

靶细胞并与其相应得受体相互作用，然后通过细

胞信号转导产生靶细胞内一系列生理生化变化，

最终表现为靶细胞整体得生物学效应得过程。

34.细胞通讯可概括为3种方式(P156):

①细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯;②

细胞间接触依赖性通讯;③动物相邻细胞间形成

间隙连接以及植物细胞间通过胞间连丝使细胞

间相互沟通，通过交换小分子来实现代谢偶联或

电偶联

35.细胞分泌化学信号可长距离或短距离发挥作

用，其作用方式(P156):

①内分泌；②旁分泌；③通过化学突触传递神

经信号；④自分泌

36、胞外信号介导得细胞通讯得主要步骤

(P158):

①产生信号得细胞合成并释放信号分子；②运

送信号分子与靶细胞;信号分子与靶细胞受体特

异性结合并导致受体激活；④活化受体启动胞内

一种或多种信号途径;⑤引发细胞功能、代谢或

发育得改变；⑥信号得解除并导致细胞反应终

37.信号分子(P158):受体所接受得外界信号统

称为信号分子，又叫配体。

38.化学信号按溶解性分类(P158):

①亲脂性信号分子。如：韵类激素与甲状腺素

等；

②亲水性信号分子。神经递质、局部介质与大

多数肽类激素等；

③气体性信号分子。如：NO-明星分子

39.受体(P158):存在于细胞膜上或细胞内部得,

能够与特定信号分子识别与结合，并处触发细胞

内一系列生化反应，从而使细胞产生生物学效应

得一类蛋白质。

40.第二信使（P160）：在细胞转到过程中，胞内产

生得小分子，其浓度得变化应答于胞外信号与细

胞表面受体得结合，并在细胞信号转导中行使功

能。

第二信使得种类：cAMP、cGMP、Ca2+、DAG、IP3

等。

41.分子开关（P160）：信号转导蛋白收到上游信

号后迅速活化，在活化状态下完成信号向下游传

递，然后自身失活，恢复非活化状态，以接收新一

次得上游信号。信号转导蛋白每经历一次活化一

非活化变换，就传导一次信号。具有这种特征得

信号转导蛋白叫作分子开关。

42.G蛋白耦联受体（P166）:指配体-受体复合物

与靶蛋白（效应酶或通道蛋白）得作用要通过G蛋

白得耦联,在细胞内产生第二信使，从而将胞外

信号跨膜传递到细胞内影响细胞得行为。

43.G蛋白

1）概念:信号转导途径中与受体耦联得鸟甘酸

结合蛋白

2）结构组成：由aBY3个不同得亚单位构成异

聚体；

3）G蛋白得类型：Gs,Gi,Gq

4）功能状态：具有结合GTP或GDP得能力与GTP

酶得活性；

活性状态：Ga与GTP结合，且Ga与

BY分离；

非活性状态：Ga与GDP结合，且Ga

与BY结合。

5）作用机制：

①当外部没有信号或没有受外部刺激时，受体

不与配体结合,G蛋白处于关闭（失活）状态，以异

源三聚体形式存在，即a亚基与GDP紧密结合，B

Y亚基与a亚基、GDP得结合较为疏松；

②当外部有信号时,G蛋白受体与其相应得配

体结合，随之诱导G蛋白得a亚基构象变化，并使

a3Y三个亚基形成紧密结合得复合物，从而使

G「GDP转变为Ga-GTP

③与GTP得结合导致a亚基与B丫亚基分开,

a亚基被激活，即处于所谓得开启状态，随后作

用于效应器，产生细胞内信号并进行一系列得转

导过程，从而引起细胞得各种反应。

④G蛋白得a亚基具有GDPase得活性，在Mg2

十存在得条件下可以水解GTP,a亚基与GDP复

合物重新与B\亚基结合，使G蛋白失活，处于关

闭状态。

⑤G蛋白在信号转导得过程中主要发挥了分子

开关作用与信号放大作用。

44.以IP3与DAG为第二信使得信号通路

1）第二信使：①二酰甘油又叫甘油二酯

②1,4,5-肌醇三磷酸

③Ga-

2）KGa2+（腔内）

PIP2Tp3+ER膜上受体

构象

（Ga2+通道）、Ga2+（质内）T

Ga2+/钙调素TTT钙调素激活T底物蛋白

变化

酶磷酸化T生物学效应

45.DAG信号通路

7Plp2

配体+膜上PLC活化磷酸化

、DAGTTTPKC+Ca2+->TTT

T底物蛋白酶磷酸化TT生物学效应（Na7H.泵，

引起胞内pH值升高）

46.胞内信号蛋白（P177）：就是活化得RTKs通过

磷酸酪氨酸残基所结合得带有SH?结构域蛋白

质。

第十章

47.细胞骨架（P193）:就是指存在于真核细胞中

得由蛋白纤维构成得网架体系，包括微丝、微管

与中间纤维。

48.细胞骨架得功能：①维持细胞形态；②机械支

撑与空间组织作用；③细胞运动及物质运输；④

细胞质内生物大分子得不对称分布等。

49.微丝得（MF）极性：MF就是由G-actin单体形

成得多聚体，肌动蛋白单体具有极性，装配时呈

头尾相接，故微丝具有极性，既正极与负极之别。

50.微丝得存在状态及相互转化

ATP、Mg++、高浓度得Na+、K+

G—actin_______________________________

F—actin

Ca++、低浓度得K+、Na+

51、微丝两端得关键浓度不同，正端=0、1;负端

二0、8

当C>0、8时，两端都聚合；当CV0、1时，两

端都解聚；当0、1VCV0、8时，正端聚合而负端

解聚，像自行车得链条一样，故称为踏车行为。

52.微丝得动态不稳定性：

1）体内装配时，MF呈现出动态不稳定性特征，

主要取决于F-actin结合得ATP水解速度与游离

得G-actin单体浓度之间得关系。

2）机制:

①ATP-actin对F-actin末端具有高亲与力，

其一旦结合到末端则ATPTADP+Pi,即

ATP-actin,ADP-actin,ADP-actin与F-actin末

端亲与力低，易从末端脱落。

②当ATP-actin浓度高时，ATP-actin聚合得

速度大于ATP-actin转化为ADP-actin得速度,

在微丝末端形成一串ATP-actin,构成ATP帽。

③随着浓度得降低，聚合速度下降，而ATPT

ADP+Pi得速度不变，帽不断缩小而消失，暴露

ADP-actin,由于ADP-actin亲与力低，微丝不断

解聚。

3)MF动态变化与细胞生理功能变化相适应。在

体内，有些微丝就是永久性得结构，有些微丝

就是暂时性得结构。

53.细胞松弛素就是一组真菌得代谢产物。与微

丝结合后可以将微丝切断，并结合在微丝末端阻

抑肌动蛋白在该部位得聚合，但对微丝得解聚没

有明显影响，因而用细胞松弛素处理细胞可以破

坏微丝得网络结构，并阻止细胞得运动。

鬼笔环肽与微丝表面有强亲与力，能阻止微丝

得解聚，使其保持稳定状态

54.细胞皮层：细胞内大部分微丝集中在紧贴细

胞质膜得细胞质区域，并有微丝结合蛋白交联成

凝胶状三维网络结构，该区域通常称为细胞皮

层。

55、细胞皮层中微丝得功能：

①皮层中得微丝与细胞膜上得蛋白质结合，限

制膜蛋白得流动性。

②皮层中得微丝网络可以为细胞质提供强度

与韧性，有助于维持细胞形态。

③皮层中肌动蛋白得溶胶态与凝胶态得相互

转变与细胞得多种运动有关，如胞质环流、阿米

巴运动、变皱膜运动、吞噬以及膜蛋白得定位等。

56.微绒毛：就是肠上皮细胞得指状突起，用以增

加肠上皮细胞表面积，以利于营养得快速吸收，

57.微管得组成

1）a微管蛋白、K2个鸟喋吟核昔

酸结合位点。（GTP/GDP）

异二聚体

2）B微管蛋白/、药物结合点：可

与秋水仙素、长春花碱结合（促解聚）。

3）Y微管蛋白：定位于微管组织中心（MTOC）。

4）微管结合蛋白：微管表面执行特殊功能。

58,微管得形态结构与极性：

①微管就是一中空圆柱状结构，直径为25nm得

长纤维（中央腔直径15nm）o

②微管有13根原纤维（profilament）呈纵行

螺旋排列。

③微管具有极性：aB头尾相接，以aB—a

3-a3-a0方式排列，因而具有极性。

59.微管得存在形式：单管、二联管、三联管

60.微管得组装与去组装

1）微管得体外组装得过程

37℃、GTP、Mg?+、氧化晁

二聚体MT

秋水仙素、＜4℃、过量Ca?+

2）踏车行为

①GTP-微管蛋白对微管末端得亲与性大，易在

其末端结合。GDP-微管蛋白对微管末端得亲与力

小，易从微管末端解聚；

②GTP-微管蛋白得聚合与其浓度有关，当GTP-

微管蛋白得浓度高时，其在末端聚合得速度快，

使微管延长；

③当GTP-微管蛋白在末端聚合后，GTP水解为

GDP,GTP-微管蛋白得聚合速度大于GTP得水解速

度时,在微管末端形成一GTP-帽,使微管能稳定

得延长；

④随着GTP-微管蛋白得浓度得下降，微管末端

聚合速度下降；

⑤GTP-微管蛋白得聚合速度小于GTP得水解速

度时，其GTP-帽不断缩小，以至消失，暴露GDP-微

管蛋白，引起微管得不稳定迅速解聚而缩短，表

现出动力学不稳定性。

3）作用于微管得特异性药物

①秋水仙素阻断微管蛋白组装成微管，可破坏

纺锤体结构。

②紫杉酚能促进微管得装配，并使已形成得微

管稳定。

62.微管组织中心：活细胞内能够起始微管得成

核作用，并使之延伸得细胞结构称为微管组织中

心。

63.常见微管组织中心：

①间期细胞MTOC:中心体（动态微管）

②分裂细胞MTOC:中心体与动粒（动态微管）

③鞭毛纤毛细胞MTOC:基体（永久性结构）

64.中间丝得组成成分：

细胞质中间丝蛋白分子得中部都有一段由约

310个氨基酸残基组成得高度保守得杆状区，其

两侧就是高度多变得头部与尾部

中间丝得核心部分直径就是8~9nm,主要由中

间丝蛋白得杆状区构成

65.中间丝组装得特点：

①四聚体中两股超螺旋反向平行对称且非极

性。

②体外组装时，不需要ATP或GTP,不依赖温度

与蛋白浓度，不需要结合蛋白质得辅助。

③头尾部非螺旋区起稳定IF与连接其她结构

得作用。

④中间丝蛋白处于聚合状态，很少有游离得四

聚体；

⑤不存在相应得可溶性蛋白库；

⑥体内组装在核旁边得多核糖体上进行得。

⑦无踏车行为；

⑧常见得调节方式：通过其上得丝氨酸与苏氨

酸残基得磷酸化与去磷酸化完成,如核纤层得聚

合与解聚。

66.中间丝得功能：

①中间纤维发挥功能具有时空特异性；

②中间纤维提供细胞得机械强度作用；

③中间纤维维持细胞与组织完整性得作用；

④中间纤维与DNA复制有关

67、细胞骨架三种组分得比较

微丝微管中间丝

肌动蛋白一aB管蛋白

单体杆状蛋白

球形一球形

结合核

ATPGTP无

甘酸

纤维直

~7nm~25nm10nm

径

13根原纤8个4聚体

结构双链螺旋

维组成空心或4个8

管状纤维聚体组成

得空心管

状纤维

极性有有无

组织特

无有有

异性

蛋白库有有无

踏车行

有有无

为

动力结动力蛋白，

肌球蛋白无

合蛋白驱动蛋白

秋水仙素、

特异性细胞松弛激

长春花碱、无

药物素鬼笔环肽

紫杉醇

核膜内外

分布膜内侧均匀

测

第十一章

68.核被膜

1）组成：双层核膜（外核膜与内核膜）、核孔复

合体与核纤层

2）功能：①构成核、质之间得天然选择性屏障,

避免生命活动得彼此干扰；

保护DNA不受细胞骨架运动所产

生得机械力得损伤

②调控核质之间得物质交换与信息

交流

69.核孔：内、外核膜常常在某些部位相互融合形

成环状开口，称为核孔

孔膜区：核孔周围得核膜，存在核孔复合体特

有得跨膜糖蛋白

70.核孔复合体

1）定义：在核被膜上，由核膜孔与一系列蛋白

颗粒规则排列而成得复合结构与物质得跨膜运

输有关

2）结构组分：①胞质环，又称外环；

②核质环，又称内环；

③辐，起支撑作用，称作“柱状

亚单位”

④栓，或称中央栓，又称中央颗

粒

3）功能：核质交换得双向选择性性亲水通道

4）主动运输：生物大分子得核质分配主要就是

通过核孔复合体得主动运输完成得，具有高度得

选择性，并且就是双向得

主动运输得选择性表现在:①对运输颗粒大小

得限制：有效功能直径可被调节约10〜20nm,甚

至可达26nm;②主动运输就是一个信号识别与载

体介导得过程，需要消耗ATP能量，并表现出饱与

动力学特征;③主动运输具有双向性，即核输入

与核输出

71.核定位序列：存在于亲核蛋白分子上，由4~8

个碱性氨基酸（中间被10个左右得氨基酸隔断）

构成得肽段，与该蛋白得跨核孔复合体有关

72、

信号肽信号斑

名称信号肽先导肽NCS

外分泌线粒体

所在蛋白亲核蛋白

蛋白蛋白

位置N端中间73.染

色

就是否连续就是否

质：

运输后就是否

就是否在

被切除细

合成蛋白质得胞

附着游离游离

核糖体类型内

白匕

月匕

够被碱性染料染色，并包含遗传物质得一类物质

74.非组蛋白

1）定义：主要就是指与特异DNA序列相结合、

富含酸性氨基酸得蛋白质。

2）特性:①非组蛋白具有多样性

②识别DNA具有特异型

③具有功能多样性

75、

特征组蛋白非组蛋白

氨基酸组

碱性氨基酸酸性氨基酸

成

5种，H1、H2A、

种类2500种

H2B、H3、H4

数量多少

在染色体染色体得支架（基

核小体

上得构成因调节蛋白）

不保守（有种属及

保守性保守

细胞组织特异性）

76.核小体就是构成染色质与染色体得基本结构

单位

7组蛋白：H2A、H2B、H3、H4

各两个构成一^个八聚体得核心

K核心部

\DNA：140bp绕核心7/4圈

核小体

Z组蛋白H1

、连接部

、DNA:60bp

77.染色质包装得多级螺旋模型

①一级结构：许许多多核小体呈串珠状重复排

列成串珠链

②二级结构：串珠链螺旋化构成螺线管

③三级结构：螺线管进一步螺旋化形成超螺线

管

④四级结构：超螺线管进一步螺旋、折叠、盘

绕构成染色单体

78.染色体得骨架-放射环结构模型（祎环模型）

①一级结构：许许多多核小体呈串珠状重复排

列成串珠链

②二级结构：串珠链螺旋化构成螺线管

③三级结构：螺线管以非组蛋白构成得染色体

支架上得一点为附着点，向四周发出18个发射祎

环构成一个微带

④四级结构：许多微带沿染色体纵轴纵向排列,

构成染色单体

79、常染色体与异染色质得比教

特征常染色质异染色质

疏松,电子密凝缩，电子密度

形态

度低高

分布核内部外围

转录活性有无

构成DNA单一序列、部

高度重复序列

类型分重复序列

在染色体

臂着丝粒、端粒

上得位置

DNA复制

早S期晚S期

时间

80.常染色质：指间期核内染色质纤维折叠压缩

程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色

浅得那些染色质。

异染色质：指间期细胞核中，折叠压缩程度高,

处于聚缩状态，用碱性染料染色时着色较深得染

色质组分。

81.活性染色质与非活性染色质：

①活性染色质就是具有转录活性得染色质。

活性染色质得核小体发生构象改变，具有疏

松得染色质结构，从而便于转录调控因子与顺式

调控元件结合与RNA聚合酶在转录模板上滑动。

②非活性染色质就是没有转录活性得染色质。

82.DNaseI超敏感位点：染色质上无核小体得

DNA片段，通常位于5'-启动子区，长度几百bp,

就是RNA聚合酶、转录因子或其她蛋白调控因子

得结合位点。

83.活性染色质在生化上具有特殊性（活性蛋白

质得蛋白组成与修饰变化）：

①活性染色质很少有组蛋白H1与其结合；

②活性染色质得组蛋白乙酰化程度高；

③活性染色质得核小体组蛋白H2B很少被磷酸

化；

④活性染色质中核小体组蛋白H2A在许多物种

很少有变异形式；

⑤HMG14与HMG17只存在于活性染色质中。

84.活性染色质得标志就是:H3N端第4个赖氨酸

得甲基化，第9与第14个赖氨酸得乙酰化以及第

10个丝氨酸得磷酸化；非活性染色体得标志：H3

N端第9个赖氨酸甲基化而不就是乙酰化。

85、

X染色

Xist其她位点

体

甲基化，不去甲基化，

活性

转录活性

去甲基化，甲基化，失

失活

转录活

86.雌性哺乳动物X染色体得失活依赖于一种独

特得非翻译RNA-XistRNA；

87.姐妹染色单体：细胞分裂中期得染色体中由

同一个着丝粒连接得两条染色体称为姐妹染色

单体。

88、中期染色体分为4种类型:①中着丝粒染色

体

②亚中着丝粒染

色体

③亚端着丝粒染

色体

④端着丝粒染色

体

89.着丝粒

1）着丝粒连接两个染色单体，并将染色单体分

为两臂：短臂（p）与长臂（q）。由于着丝粒区浅染

内缢，所以也叫主缢痕。

2）着丝粒包括3种不同得结构域:

①沿着着丝粒外表面得动粒结构域

内板：与中央结构域联系,就是与微管相互

作用得住点

中间间隙：电子密度低，呈半透明

外板：与内板一起连接动粒微管，并沿纤

维冠相互作用

纤维冠：由微管蛋白构成

②中央结构域:着丝粒得主体，有串联重复

DNA构成；

③配对结构域：就是中期姐妹染色单体相互作

用得位点。

90.核仁组织区：存在于染色体次缢痕处，由rDNA

组成与核仁得形成有关

91.染色体DNA得三种功能元件：

①自主复制DNA序列：确保染色体在细胞周期

中能够自我复制，维持染色体在时代传递中得连

续性

②着丝粒DNA序列：使细胞分裂时已完成复制

得染色体能平均分配到两个子细胞中

③端粒DNA序列：保持染色体得独立性与稳定

性

92、核型：就是指染色体组在有丝分裂中期得表

型，包括染色体数目、大小、形态特征得总与。

核型分析:在对染色体进行测量计算得基础上,

进行分组、排队、配对并进行形态分析得过程。

93.染色体显带技术:①Q带：喳叫因荧光染色技

术。富含AT-亮；GC-暗

②G带：月胰酶处理，Gemsa

染色，显示明暗相间得带纹。

③T带：又称末端带，显示端

粒部位

④N带：又称Ag-As染色法，

即银染。显示NOR蛋白质；

⑤C带：显示着丝粒。

94.核仁组织者：细胞分裂间期深入到核仁内部

得染色质探环，由rDNA组成与核仁得形成有关

第十二章

95.核糖体就是合成蛋白质得细胞器，其唯一得

功能就是按照mRNA得指令由氨基酸高效且精确

地合成多肽链。

96.真核生物核糖体得沉降系数为80S,易解离为

60S大亚基,4基小亚基

原核生物核糖体得沉降系数为70S,易解离为

50S大亚基,30S小亚基

97.核糖体上具有一系列与蛋白质成有关得结合

位点与催化位点：

①与mRNA得结合位点

②与新掺入得氨酰-1RNA得结合位点：氨酰基

位点，又称A位点

③与延伸中得肽酰-tRNA得结合位点：肽酰基

位点，又称P位点

④肽酰转移后与即将释放得tRNA得结合位

点：E位点（exitsite）

⑤与肽酰tRNA从A位点转移到P位点有关得

转移酶（即延伸因子EF-G）得结合位点

⑥肽酰转移酶得催化位点（核糖体中最主要得

活性部位）

⑦与蛋白质合成有关得其它起始因子、延伸因

子与终止因子得结合位点

98.多聚核糖体:核糖体在细胞内并不就是单个

独立地执行功能，而就是由多个甚至几十个核糖

体串连在一条mRNA分子上高效地进行肽链得合

成，这种具有特殊功能与形态结构得核糖体与

mRNA得聚合体称为多聚核糖体。

99、多聚核糖体得生物学意义

①细胞内各种多肽得合成，不论其分子量得大

小或就是mRNA得长短如何，单位时间内所合成得

多肽分子数目都大体相等。

②以多聚核糖体得形式进行多肽合成，对mRNA

得利用及对其浓度得调控更为经济与有效。

100,蛋白质得合成：

1）肽链得起始：①30s小亚基与mRNA得结合

②第一个氨酰TRNA进入核

糖体

③完整起始复合物得组装

2）肽链得延伸：①氮酰-tRNA进入核糖体A位

占

/、、、

②肽键得形成

③转位

④脱氨基-tRNA得释放

3)肽链得终止：如A位点对应得密码子就是终

止密码子，并在释放因子参与下，肽链延伸终止。

第十三章

101.细胞周期：连续分裂得细胞从一次有丝分裂

结束到下一次有丝分完成所经历得一个有序过

程。其间细胞遗传物质与其她内含物分配给子细

胞。包括间期与分裂期。

102.一个细胞周期所需要得时间叫细胞周期时

间。

103、根据增殖状况，细胞分类三类：

①连续分裂细胞(eyeIingeelI):又叫周期中

细胞，如：胚胎细胞、干细胞、肿瘤细胞

②静止细胞：又叫暂时不增殖细胞或Go细胞,

暂时离开细胞周期，停止分裂，去执行一定得生

物学功能。如：肝细胞

③终末分化细胞：分化程度高，终生不再分

裂。如：神经细胞、肌肉细胞、角化细胞

104.细胞周期中不同时相及其主要事件：

1)Gi期：就是S期得准备期，与DNA合成启动

相关，开始合成细胞生长所需要得多种蛋白质、

RNA、碳水化合物、脂类等，同时染色质去凝集。

①限制点(R点)：又叫起始点，就是G1期末

影响细胞从G1期向S期转变得特定时期。包含

影响细胞周期进程得重要事件。

②检验点：细胞周期进程中存在得可以鉴别

细胞周期进程中得错误，并诱导产生特异得抑制

因子，阻止细胞周期进一步运行得一系列监控机

制。

2)S期:DNA合成期、中心体复制

3)G2期:M期得准备期、中心体复制完成

细胞能否顺利进入M期，要受到G2期得检

验点控制：①检查DNA就是否完全复制；②DNA损

伤就是否得以修复；③细胞就是否已长到合适得

大小；④环境因素就是否利于细胞分裂等

4)M期：细胞分裂期

105.有丝分裂过程

1)前期：

①标志前期开始得特征:

第一个特征就是染色质开始浓缩形成有

丝分裂染色体；第二个特征细胞骨架解聚，有丝

分裂纺锤体开始装配。

②核仁解体

③Golgi体、ER等细胞器解体，形成小得膜

泡。

2）前中期:

①前中期得标志性事件之一就是核膜崩解

②前中期得标志性事件之二就是完成纺锤

体装配，形成有丝分裂器

纺锤体：细胞有丝分裂过程中形成得由星

体微管、动粒微管及极微管构成得纺锤样结构，

与遗传物质得均分有关。

③前中期得标志性事件之三就是染色体整

列

3）中期:

①染色体凝缩程度最高并排列到赤道板上,

标志着细胞分裂已进入中期。

②纺锤体呈现典型得纺锤样。

③染色体整列：在有丝分裂过程中，染色体

向赤道面运动得过程，又称染色体中板聚合。

4)后期:

①排列在赤道面上得染色体得姐妹染色单

体分离产生向极运动。

②后期(anaphase)大致可以划分为连续得

两个阶段，即后期A与后期B。

后期A,动粒微管去装配变短，染色体产

生两极运动。

后期B,极间微管长度增加，两极之间得

距离逐渐拉长，介导染色体向极运动。

5)末期：染色单体到达两极，即进入了末期

①到达两极得染色单体开始去浓缩。

②在每一个染色体周围，核膜开始重新组

装。

③Golgi体与ER重新形成并生长。

④核仁也开始重新组装,RNA合成功能逐渐

恢复，有丝分裂结束。

6)胞质分裂

106.与有丝分裂直接相关得亚细胞结构：中心

体、动粒与着丝粒、纺锤体

107.减数分裂：就是生殖细胞形成过程中得特殊

有丝分裂，细胞内DNA复制一次，细胞连续分裂两

次，所形成得子细胞染色体数目减半。

减数分裂过程：

1)前期I:

(1)细线期：发生染色质凝集，染色质纤维逐

渐折叠，螺旋化，变粗变短，包装成为细纤维样染

色体结构。

特点：①染色单体不分离。S期DNA未完全

复制。

②在细纤维样染色体上出现一系列

大大小小得染色粒。

③染色体端粒通过接触斑附着于核