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文档简介

2025-2026学年广东省广州市三校联考高一下学期7月期末考试生物试题一、单选题1.东方蝾螈附肢切除后,伤口处部分细胞死亡,多数细胞如骨骼肌细胞和软骨细胞等重新进入细胞周期,成为有特定分化潜能的前体细胞团——芽基,芽基继续发育成完整附肢。下列叙述错误的是()A.从附肢切除到再生的过程中存在细胞凋亡和细胞坏死B.芽基形成和继续发育的过程中都有基因的选择性表达C.前体细胞比骨骼肌细胞和软骨细胞的分化程度高D.再生附肢细胞中的染色体数目与原附肢细胞相同2.中外科学家经多年合作研究,发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(

)A.p53基因突变可能引起细胞癌变B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究3.某植物果皮颜色受两对等位基因W/w和Y/y控制,Y/y的表达受W/w影响。该植物自交,其子代植株果皮表现为:白色126株、黄色33株、绿色11株。下列推测合理的是()A.W存在时,果皮为白色B.W不存在时,果皮为绿色C.Y存在时,果皮为黄色D.Y不存在时,果皮为绿色4.鸡是ZW型性别决定的生物,其染色体上D基因决定快羽,d基因决定慢羽。以纯合快羽母鸡与纯合慢羽公鸡为亲本杂交,得到F1。下列叙述正确的是()A.群体中含Z染色体雄配子:含W染色体雄配子=1∶1B.Z、W染色体同源区段的基因在遗传上与性别无关联C.若F1公鸡均为快羽、母鸡均为慢羽,则证明D/d基因只位于Z染色体上D.若F1代均为快羽,则证明D/d基因位于Z、W染色体的同源区段5.若某动物(2n=4)的基因型为BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析,下列叙述正确的是(

)A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半B.乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组C.XD与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中发生D.甲细胞产生的精细胞中基因型为BY的占1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同6.科学家在研究遗传物质时有一种思路:将不同物质分开,分别研究其发挥的作用。下列选项中的实验不符合这一思路的是(

)A.肺炎链球菌体内转化实验B.肺炎链球菌体外转化实验C.T2噬菌体侵染细菌实验D.烟草花叶病毒感染实验7.下图为核酸的部分结构及遗传信息传递过程的示意图。下列叙述错误的是(

)A.图中箭头所指碳原子上连接的基团是—OHB.甲链中相邻两个核苷酸通过磷酸二酯键连接C.遗传信息可通过逆转录过程从乙链流向甲链D.若图中序列编码一个氨基酸,则其密码子为CAU8.剂量补偿效应是指生物体通过平衡不同性别或染色体间基因表达量的差异,以抵消基因剂量不均的影响。下列事实不属于该效应的是()A.雄果蝇X染色体基因的表达水平上调至雌性果蝇表达水平的两倍B.性染色体为XX的线虫的X染色体基因表达水平都是XO线虫的一半C.雌猫的一条X染色体随机失活致使两性的X染色体基因表达水平一致D.相同水肥和管理条件下的三倍体西瓜通常比同一品系的二倍体西瓜更甜9.早期科学家对DNA复制方式的预测如图甲所示。科学家以大肠杆菌(30min复制一代)为材料,进行相关实验,可能出现的结果如图乙所示。下列分析错误的是(

)A.该实验用到的实验技术是同位素标记技术,并可以追踪放射性判断DNA复制方式B.若30min后离心现象如试管③所示,则可以排除DNA复制的方式是全保留复制C.若60min后用解旋酶处理后再离心,同时出现①⑤两种条带,则一定不是分散复制D.若60min后离心出现试管④的结果,则可以确定DNA复制的方式是半保留复制10.下图表示“探究三联体密码子所对应氨基酸”的实验。在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸,下列说法正确的是()A.需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液B.试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等C.分析实验结果,明确了密码子UUU可以决定丝氨酸D.mRNA为CUCUCU…可形成3种氨基酸构成的多肽链11.雌雄异株植物菠菜的株型由常染色体上的基因A、a控制,表型有直立型(AA)、半直立型(只有一个A)和开张型(aa)。现有若干纯合直立型菠菜种子,经辐射处理后,获得了1株半直立型雄株菠菜。已知一对等位基因都缺失时幼胚死亡。下列关于该半直立型雄株菠菜的变异来源或实验证据的推测,不合理的是()A.该半直立型雄株菠菜可能来源于基因突变B.该半直立型雄株菠菜可能来源于染色体片段缺失C.可采用单倍体育种方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失D.可采用测交方法验证变异来源于基因突变还是染色体片段缺失12.一个DNA分子中共有300个碱基对,其中一条链中腺嘌呤所占的比例是20%,另一条链上G与C之和所占的比例是60%。下列相关叙述错误的是(

)A.腺嘌呤在另一条链上的比例也是20%B.若G与C之和所占的比例改为50%,则该DNA分子的热稳定性会降低C.该DNA复制3次共需要消耗1440个胞嘧啶D.该DNA第2次复制共需要消耗360个鸟嘌呤13.在一个群体中由于随机事件而产生的基因频率随机波动现象称为遗传漂变。下图表示种群个体数(N)分别是25、250、2500种群中的A基因频率变化。下列相关叙述正确的是()A.遗传漂变的显著程度与种群大小无关,但具有随机性B.遗传漂变不会产生新的可遗传变异,从而不会引起生物进化C.突变、基因重组和自然选择是引起遗传漂变的主要原因D.若群体随机交配,第125代时N为250的群体中Aa基因型频率比N为2500的群体小14.研究人员将结核分枝杆菌分别接种在含有不同浓度抗生素A与B的培养基中(“+”代表含抗生素,“+”的多少代表抗生素浓度,“—”代表不含抗生素),对两种抗生素的药性进行分析。在37℃环境下培养24小时后,细菌生长情况如图。下列叙述正确的是(

)A.结核分枝杆菌产生抗药性变异是长期使用抗生素A诱导的结果B.本实验的自变量为抗生素的种类和浓度,因变量为细菌生长情况C.与单独使用抗生素A相比,联合使用抗生素B的抑菌作用更强D.结核分枝杆菌产生的耐药性变异是有害的15.研究发现,小鼠细胞中基因P16的启动子区域甲基化水平与衰老相关。为探究其调控机制,科学家利用年轻小鼠细胞和老年小鼠细胞进行下表所示实验。下列叙述正确的是()组别实验处理P16基因的mRNA相对含量甲年轻小鼠细胞+生理盐水处理++乙年轻小鼠细胞+DNA甲基转移酶抑制剂处理++++丙老年小鼠细胞+生理盐水处理++++丁老年小鼠细胞+去甲基化酶激活剂处理++++注:甲基转移酶是一类能催化DNA分子中特定碱基发生甲基化修饰的酶;“+”越多,说明P16基因的mRNA相对含量越高。A.P16基因启动子的甲基化影响其与核糖体结合B.通过检测细胞中DNA的碱基序列可确定P16基因的甲基化水平C.DNA甲基转移酶抑制剂通过降低甲基化水平促进P16基因表达D.细胞在衰老过程中,P16基因启动子甲基化水平升高16.如图为3名产妇羊水中单个胎儿细胞性染色体检测的结果(所取的胎儿细胞不分裂)。探针与X染色体特定DNA序列结合后,经激发呈绿色,探针与Y染色体特定DNA序列结合后,经激发呈红色。下列叙述错误的是(

)A.可将连接荧光分子的单链DNA作为探针,其检测原理是碱基互补配对B.胎儿a的染色体异常可能是胚胎早期有丝分裂后期,X染色体异常分离导致C.胎儿b的性染色体数目正常,但并不能说明其不患伴性遗传病D.胎儿c的父亲或母亲在减数分裂Ⅰ后期发生了X染色体的异常分离17.细菌的核糖体包含30s和50s两个亚基,两者均以rRNA-蛋白质的复合物形式存在。mRNA的上游特定序列被30S亚基识别结合后,再结合50S亚基,共同构成翻译机器该机器内有两个RNA(携带氨基酸)结合位点:A位和P位,如图所示。下列关于翻译过程的叙述,正确的是(

A.30S亚基的rBNA在3'端存在与mRNA互补的特殊序列B.最早与mRNA结合的tRNA一定具有起始密码子序列C.50S亚基催化A位的氨基酸转移到P位tRNA携带的肽链上D.在图中肽链延伸过程中,核糖体沿着mRNA从右向左移动18.单亲二体(UPD)是指正常二倍体的体细胞(2n)中某对同源染色体都来自父方或母方的现象。下图表示某种UPD的发生机制:减数分裂出现错误的二体卵子(n+1)和正常精子(n)结合形成三体合子(2n+1),三体合子在有丝分裂过程中会失去一条染色体,从而使染色体数目恢复正常(2n)。在不考虑其他变异的情况下,叙述错误的是()

A.图中所示的二体卵子可由减数分裂Ⅰ异常形成B.图中甲、乙、丙可发育为性别相同的个体,且丙为UPDC.表型正常双亲生出UPD血友病女孩,可能是母方减数分裂Ⅰ异常所致D.即使母方的卵子中无12号染色体,仍可能形成12号染色体的UPD19.HIF1α是一种缺氧诱导因子,正常氧浓度下HIF1α被修饰降解;缺氧条件下HIF1α通过调控p21、p27等蛋白影响细胞周期,使细胞适应低氧。此外,细胞周期也受细胞内高浓度ATP的调控。结合下图分析,正确的是(

)A.缺氧时,启动与低氧适应相关基因的转录,延长细胞周期B.高浓度ATP可促进p21的形成,并作用于分裂间期来抑制细胞周期C.图中“4N→2N”时期,细胞内会发生着丝粒分裂、染色体解螺旋等变化D.可通过制作临时装片,染色观察该细胞分裂过程中不同时期染色体的行为变化20.家族性高胆固醇血症是常染色体单基因遗传病,发病主要原因是低密度脂蛋白受体基因突变为E140K基因,使血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高。下表为某患者(Ⅲ-1)相关家庭成员的基因型,如图为其家庭的遗传系谱图。下列分析错误的是(

)成员基因型Ⅱ-1+/+Ⅱ-2E140K/+Ⅱ-3E140K/+Ш-1E140K/E140K注:+表示正常基因A.Ⅰ-1的基因型一定为E140K/+B.Ⅰ-2一定带有正常基因C.Ш-1的致病基因一定来自Ⅰ-1和Ⅱ-3D.Ш-1父母生育的女儿正常的概率为1/4二、解答题21.图甲是某种高等动物进行细胞分裂时某个时期的示意图(图中只画出部分染色体),图乙表示该动物不同细胞的染色体与核DNA的数量关系,图丙表示细胞分裂的不同时期染色体数目与核DNA数目比的曲线变化情况。据图回答下列问题:(1)图甲细胞处于________(填细胞分裂方式及所处时期)期,其分裂产生的子细胞的名称为_______。(2)图甲细胞与图乙中的细胞_______(填图乙中字母)对应,与图丙中________(用图丙中字母表示)段对应。(3)图乙中不含同源染色体的是细胞_______(填图乙中字母)。若细胞进行有丝分裂,则图乙细胞b中发生________后,会转变为细胞a。三、实验题22.miRNA是在真核细胞内发现的一类内源性的具有调控功能的非编码小RNA,其具体调控机理如图。(1)图中①为________过程,形成的miRNA分子前体进入细胞质进一步加工为成熟miRNA。(2)成熟miRNA与Ago蛋白结合形成RNA诱导物(RISC)。RISC与靶基因mRNA特异结合而引起___________,并抑制翻译过程,导致靶基因沉默。这种不改变靶基因序列而对其表达进行调控的现象属于________遗传。(3)miRNA-1在心脏组织中表达水平较高,但过表达的miRNA-1会引起心力衰竭(HF)。为研究黄芪甲苷(ASⅣ)对miRNA-1过表达诱导大鼠(HF模型大鼠)的保护作用机制,研究者对32只大鼠随机分组,处理及结果见下表。组别实验处理miRNA-1表达水平左心室射血分数/%心肌细胞存活率/%1正常大鼠灌胃0.9%生理盐水1.0092.501002HF模型大鼠灌胃0.9%生理盐水82.5171.52493HF模型大鼠灌胃80mg·kg-1ASⅣ20.3884.3676注:左心室射血分数越大,心脏的收缩和舒张功能越强。由实验结果分析推断,miRNA-1过表达引起心力衰竭的原因可能是_______________。ASⅣ可以________(填“增强或缓解”)miRNA-1过表达对大鼠心脏造成的损伤。(4)基于以上研究,请提出一个进一步研究的方向________________。四、解答题23.某昆虫的翅可按长度分为残翅、中翅和长翅,且残翅昆虫不能飞行,翅越长运动能力越强。图1表示某地区该种昆虫的翅长与个体数量的关系,分析并回答下列问题:(1)如果有两个较小的此种昆虫的种群分别迁入了甲、乙两个岛屿,其中甲岛屿食物匮乏,运动能力强的生物更容易获得食物,乙岛屿经常有大风浪,能飞行的昆虫容易被吹入大海淹死,我们能从这一事实得到的结论是____________________________。(2)请在图2中画出昆虫在甲岛屿繁殖数代以后翅长与个体数量的柱状图_________。(3)若干年后,甲岛屿形成的昆虫种群A与乙岛屿形成的昆虫种群B再次相遇,但它们已不能进行相互交配,说明两种群的_________存在很大差异,导致它们之间形成了_________,而产生这种差异的原因有:___________________________(答出两点)。(4)现有1000只该种昆虫迁入丙岛屿,其中基因型为AA的个体有550只,基因型为Aa的个体有300只,基因型为aa的个体有150只,如果不考虑自然选择作用和突变,昆虫个体间进行自由交配,且每只昆虫的繁殖能力相同,则繁殖3代以后,该种群中A的基因频率为_________,Aa的基因型频率为_________。24.水稻是二倍体两性植株,其雄性不育受位于2号染色体上的一对等位基因M/m控制,其幼苗茎色有紫色和绿色,由等位基因B/b控制。实验小组为了探究M/m和B/b基因的遗传规律,进行了杂交实验,杂交实验的过程和实验结果如下图所示,回答下列问题:(1)亲本杂交实验过程中,绿茎雄性不育植株应作为________(填“父本”或“母本”),紫茎和绿茎这对相对性状中________是显性性状。(2)根据杂交的实验结果分析,控制幼苗茎色的基因B/b________________(填“在”或“不在”)2号染色体上。若对F1的植株进行测交,测交后代的表型及其比例为__________。(3)水稻中甲和乙两种品系的水稻杂交存在败育现象,其中甲品系水稻的12号染色体上含有毒蛋白基因(ORF2)和解毒蛋白基因(ORF3),两者不能发生交换,乙品系的水稻只含有无功能的毒蛋白基因(ORF2-),且无ORF3基因。甲和乙杂交产生的F1花粉母细胞形成成熟花粉的过程如下图所示,检查发现其杂交种花粉中均存在某种杀死花粉的毒蛋白。根据实验结果推测,甲和乙杂交产生的花粉中的ORF2基因最可能在减数分裂________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)时开

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