2026年执业药师《药学知识一》冲刺试题及答案

2026年执业药师《药学知识一》冲刺试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1.下列关于药物剂型重要性的描述，错误的是：A.可改变药物的作用性质B.能调节药物的作用速度C.可降低或消除药物的毒副作用D.与药物化学结构无关，不影响药效答案：D2.药物与血浆蛋白结合后，下列描述正确的是：A.药物代谢加快B.药物排泄加快C.暂时失去药理活性D.更易透过血脑屏障答案：C3.下列辅料中，常用作肠溶包衣材料的是：A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）C.聚维酮（PVP）D.羧甲基纤维素钠（CMC-Na）答案：B4.关于药物被动转运的特点，错误的是：A.顺浓度梯度转运B.不需要载体C.不消耗能量D.有饱和现象答案：D5.制备注射用水最经典、最可靠的方法是：A.离子交换法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法答案：D6.在片剂辅料中，羧甲基淀粉钠（CMS-Na）通常用作：A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂答案：C7.关于生物利用度的描述，正确的是：A.是药物被吸收进入体循环的速度和程度B.是药物制剂质量评价的唯一指标C.绝对生物利用度可以大于100%D.与药物剂型无关答案：A8.下列药物中，因首过效应明显，通常不采用口服给药的是：A.硝酸甘油B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.氨茶碱答案：A9.关于缓释、控释制剂的特点，错误的是：A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少药物总剂量D.适用于所有药物答案：D10.关于药物配伍变化，下列属于物理配伍变化的是：A.维生素C与维生素K1配伍产生沉淀B.肾上腺素在碱性溶液中变色C.氨茶碱与乳糖混合后变色D.乙酰水杨酸与碳酸氢钠混合产生气体答案：A11.下列药物中，属于前体药物的是：A.洛伐他汀B.阿司匹林C.青霉素GD.肾上腺素答案：A12.关于药物代谢Ⅰ相反应，不包括：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应答案：D13.下列哪种表面活性剂具有昙点现象？A.司盘类B.吐温类C.苯扎溴铵D.卵磷脂答案：B14.关于表观分布容积（Vd）的描述，正确的是：A.Vd值越大，表明药物主要分布在血液中B.Vd值越小，表明药物在组织中分布越广C.Vd是药物的真实生理容积D.Vd可用于推测药物在体内的分布特点答案：D15.制备液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，常加入：A.助悬剂B.增溶剂C.絮凝剂D.防腐剂答案：B16.关于热原的性质，错误的是：A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.可被强酸强碱破坏答案：C17.下列哪种药物容易发生双硫仑样反应？A.头孢曲松B.甲硝唑C.氯霉素D.红霉素答案：B18.关于药物稳定性的影响因素，属于处方因素的是：A.温度B.光线C.pH值D.空气（氧）答案：C19.关于药物不良反应的分类，阿霉素引起的心脏毒性属于：A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.后遗效应答案：A20.下列辅料中，常用作栓剂水溶性基质的是：A.可可豆脂B.半合成脂肪酸甘油酯C.聚乙二醇（PEG）D.硬脂酸丙二醇酯答案：C21.关于药物消除半衰期（t1/2）的描述，错误的是：A.指血药浓度下降一半所需的时间B.是固定值，与给药剂量无关C.反映药物在体内的消除速度D.可用于指导临床给药间隔答案：B22.关于药物量效关系的描述，正确的是：A.LD50/ED50的比值称为治疗指数B.效价强度越大，临床用药剂量越大C.效能相同的药物，效价强度也相同D.治疗指数越大，药物越不安全答案：A23.下列哪种方法不能用于增加药物溶解度？A.制成盐类B.使用混合溶剂C.加入增溶剂D.升高温度（对于放热溶解过程）答案：D24.关于药物与受体相互作用的描述，错误的是：A.亲和力表示药物与受体结合的能力B.内在活性表示药物激活受体的能力C.拮抗剂有亲和力，但无内在活性D.部分激动剂的内在活性大于完全激动剂答案：D25.关于药品质量标准，具有法律约束力的是：A.企业内控标准B.临床研究用药品标准C.中华人民共和国药典D.地方药品标准答案：C26.关于药物经皮吸收的影响因素，错误的是：A.脂溶性大的药物易吸收B.分子量大的药物易吸收C.皮肤角质层厚，吸收差D.加入促渗剂可增加吸收答案：B27.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是：A.西咪替丁B.氯霉素C.利福平D.异烟肼答案：C28.关于混悬剂稳定性的描述，错误的是：A.加入电解质可能引起絮凝B.微粒的布朗运动有利于动力学稳定C.降低分散介质的黏度有利于稳定D.微粒的ζ电位降低可能导致聚结答案：C29.关于药物制剂稳定性的加速试验，通常采用的温度条件是：A.40℃±2℃，RH75%±5%B.25℃±2℃，RH60%±10%C.60℃±2℃，RH不控制D.4℃±2℃，RH不控制答案：A30.关于生物等效性试验的描述，正确的是：A.必须在健康志愿者中进行B.主要比较受试制剂与参比制剂的药代动力学参数C.只需进行单剂量给药研究D.是判断药物绝对生物利用度的唯一方法答案：B31.关于药物跨膜转运方式，氨基酸、葡萄糖等物质的转运属于：A.简单扩散B.滤过C.主动转运D.易化扩散答案：C32.下列辅料中，常用作气雾剂抛射剂的是：A.氟利昂（现多用其替代品如HFA）B.聚山梨酯80C.丙二醇D.羟苯乙酯答案：A33.关于药物化学结构修饰的目的，不包括：A.提高药物的稳定性B.改善药物的吸收C.延长药物的作用时间D.改变药物的药理作用本质答案：D34.关于药物剂量的描述，“常用量”是指：A.最小有效量B.治疗量C.极量D.半数致死量答案：B35.关于药物氧化降解的影响因素，错误的是：A.金属离子可催化氧化反应B.光线可能引发氧化反应C.降低温度可减缓氧化反应D.溶液pH值对氧化反应无影响答案：D36.下列药物中，属于质子泵抑制剂的是：A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.奥美拉唑答案：D37.关于药物制剂微生物限度检查，不包括：A.细菌数B.霉菌和酵母菌数C.控制菌检查D.热原检查答案：D38.关于药物代谢的主要器官是：A.肾脏B.肝脏C.肠道D.肺脏答案：B39.下列辅料中，常用作软膏剂油脂性基质的是：A.凡士林B.聚乙二醇C.羧甲基纤维素钠D.卡波姆答案：A40.关于药物杂质检查中，氯化物检查法的原理是：A.杂质与硝酸银生成白色浑浊，与标准液比较B.杂质与硫氰酸铵生成红色，与标准液比较C.杂质与硫酸钡生成白色浑浊，与标准液比较D.杂质与硫化钠生成黑色沉淀，与标准液比较答案：A二、配伍选择题（每题1分，共30分）[41-43]A.崩解剂B.润滑剂C.黏合剂D.填充剂E.防腐剂41.制备片剂时，淀粉浆常用作（C）42.制备片剂时，硬脂酸镁常用作（B）43.制备片剂时，微晶纤维素常用作（D）[44-46]A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过44.脂溶性药物通过生物膜的主要方式是（B）45.需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度转运的方式是（C）46.水溶性小分子药物通过细胞膜水通道的转运方式是（E）[47-49]A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧47.维生素C注射液变黄的主要原因是（B）48.青霉素G水溶液不稳定，易发生（A）49.肾上腺素在酸性条件下易发生（C）[50-52]A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.乙基纤维素（EC）C.邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯（HPMCP）D.丙烯酸树脂Ⅱ号（EudragitL100）E.聚维酮（PVP）50.常用作胃溶型薄膜包衣材料的是（A）51.常用作肠溶型薄膜包衣材料的是（C）52.常用作缓释制剂骨架材料的是（B）[53-55]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.动脉注射53.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径是（B）54.用于过敏试验或疾病诊断的给药途径是（C）55.药物直接进入体循环，无吸收过程的给药途径是（A）[56-58]A.乳化剂B.助悬剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂56.制备混悬剂时，能降低固-液界面张力，帮助药物分散的是（C）57.制备乳剂时，能降低油-水界面张力，使乳剂稳定的是（A）58.使混悬剂中微粒ζ电位降低，产生疏松絮状聚集的是（D）[59-61]A.首过效应B.肠肝循环C.生物等效性D.表观分布容积E.清除率59.药物随胆汁排入十二指肠，再被重新吸收入血的过程称为（B）60.药物在进入体循环前被肝脏和胃肠代谢或排泄的现象称为（A）61.机体清除药物的速率，即单位时间内清除的药物表观分布容积数称为（E）[62-64]A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸62.属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是（C）63.属于水杨酸类非甾体抗炎药的是（B）64.属于苯胺类解热镇痛药的是（A）[65-67]A.竞争性拮抗药B.非竞争性拮抗药C.部分激动药D.完全激动药E.反向激动药65.与激动药作用于同一受体，但结合后使激动药的量效曲线右移，最大效应不变的是（A）66.与激动药作用于同一受体，但结合后使激动药的最大效应降低的是（B）67.与受体有较强亲和力，但内在活性较弱的是（C）[68-70]A.硬胶囊剂B.软胶囊剂C.肠溶胶囊剂D.缓释胶囊剂E.控释胶囊剂68.将药物或加适宜辅料填充于空心胶囊中制成的是（A）69.将一定量的液体药物直接包封，或将固体药物溶解或分散在适宜的辅料中制成溶液、混悬液、乳状液或半固体，密封于软质囊材中的是（B）70.用肠溶材料包衣的颗粒或小丸填充胶囊，或使用肠溶材料制备的胶囊壳的是（C）三、综合分析选择题（每题1分，共20分）（一）某患者，男，65岁，诊断为高血压。医生开具处方：硝苯地平控释片，30mg，每日一次，口服。71.硝苯地平属于哪一类降压药？A.血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）C.钙通道阻滞剂（CCB）D.β受体阻滞剂答案：C72.关于控释片的特点，下列描述错误的是：A.在预定时间内以零级或接近零级速率释放药物B.血药浓度比普通片更平稳C.可以掰开或嚼碎服用以快速起效D.能减少给药次数，提高患者顺应性答案：C73.该药物常见的不良反应不包括：A.头痛、面部潮红B.脚踝部水肿C.干咳D.心悸答案：C（二）某药厂研发一种新的口服抗菌药，其在水中的溶解度较低，影响了其生物利用度。74.下列方法中，不能用于提高该药物口服生物利用度的是：A.将药物制成微粉B.将药物制成固体分散体C.将药物与环糊精形成包含物D.将药物制成肠溶制剂（假设该药物在肠道吸收良好）答案：D75.若将该药物制成固体分散体，最可能使用的载体材料是：A.微晶纤维素B.乳糖C.聚乙二醇（PEG）6000D.硬脂酸镁答案：C76.在制剂稳定性研究中，需重点考察该项目的是：A.药物在固体分散体中的晶型变化B.药物的颜色变化C.制剂的硬度变化D.包装材料的密封性答案：A（三）某注射液处方如下：药物X2.0g氯化钠0.9g注射用水加至100ml77.该注射液的渗透压与下列哪种溶液相当？A.0.9%氯化钠溶液B.5%葡萄糖溶液C.10%葡萄糖溶液D.蒸馏水答案：A78.该注射液的给药途径最可能是：A.静脉滴注B.肌内注射C.皮下注射D.皮内注射答案：A79.在制备该注射液时，需特别注意去除的是：A.重金属B.热原C.氯化物D.硫酸盐答案：B80.若该药物对光不稳定，应采取的措施不包括：A.生产过程中避光操作B.使用棕色玻璃安瓿包装C.在处方中加入抗氧剂D.在药品说明书中注明“避光保存”答案：C（抗氧剂主要用于防止氧化，对光不稳定需避光）（四）某药物的体内过程符合单室模型，静脉注射给药，其消除速率常数k=0.1h-1。81.该药物的消除半衰期（t1/2）约为：A.1.0hB.6.93hC.10.0hD.69.3h答案：B（t1/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h）82.若以相同剂量改为静脉滴注给药，欲达到稳态血药浓度的90%，需要滴注的时间约为：A.6.93hB.15.3hC.23.0hD.30.0h答案：C（达到稳态某一分数所需时间nt1/2，90%需3.32个半衰期，3.326.93≈23.0h）答案：C（达到稳态某一分数所需时间nt1/2，90%需3.32个半衰期，3.326.93≈23.0h）83.关于该药物静脉滴注给药的描述，正确的是：A.稳态血药浓度与滴注速度成正比B.达到稳态血药浓度的时间与滴注速度有关C.停止滴注后，血药浓度立即降为零D.负荷剂量是维持剂量的2倍答案：A（五）某混悬剂处方如下：药物（微粉）5.0g羧甲基纤维素钠（CMC-Na）0.5g枸橼酸钠0.3g聚山梨酯800.1g纯化水加至100ml84.处方中羧甲基纤维素钠（CMC-Na）的作用是：A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂答案：A85.处方中聚山梨酯80的作用是：A.助悬剂B.润湿剂C.絮凝剂D.反絮凝剂答案：B86.处方中枸橼酸钠的作用最可能是：A.调节pH值B.调节渗透压C.作为絮凝剂或反絮凝剂调节ζ电位D.防腐剂答案：C87.评价该混悬剂质量时，不需要检查的项目是：A.沉降体积比B.重新分散性C.微粒大小D.热原答案：D（六）某药物的生物利用度研究，采用双周期交叉试验设计，比较受试制剂（T）与参比制剂（R）。88.该试验通常选择的受试者是：A.目标适应症患者B.健康成年志愿者C.老年志愿者D.肝肾功能不全者答案：B89.试验中需要测定的主要药代动力学参数不包括：A.达峰时间（Tmax）B.峰浓度（Cmax）C.血药浓度-时间曲线下面积（AUC）D.最低抑菌浓度（MIC）答案：D90.若受试制剂与参比制剂的AUC几何均值比的90%置信区间落在（80%，125%）范围内，通常可以认为：A.两种制剂绝对生物利用度相同B.两种制剂具有生物等效性C.受试制剂疗效优于参比制剂D.参比制剂疗效优于受试制剂答案：B四、多项选择题（每题1分，共10分）91.下列属于药物剂型分类中按给药途径分类的是：A.口服给药剂型B.注射给药剂型C.经皮给药剂型D.固体剂型E.液体剂型答案：ABC92.影响药物溶解度的因素包括：A.药物的化学结构B.溶剂C.温度D.粒子大小E.晶型答案：ABCDE93.关于药物代谢酶细胞色素P450（CYP450），正确的描述是：A.主要存在于肝脏B.其活性受遗传、年龄、疾病等因素影响C.可被某些药物诱导或抑制D.参与大多数药物的Ⅰ相代谢E.其命名中，CYP代表家族，后面的数字代表亚家族答案：ABCDE94.下列药物中，需要进行治疗药物监测（TDM）的有：A.地高辛B.苯妥英钠C.青霉素GD.环孢素E.对乙酰氨基酚答案：ABD95.关于药物制剂中常用防腐