宁夏吴忠市青铜峡市第一中学2025-2026学年高二第二学期期末考试（A卷）化学试题含答案

青铜峡市第一中学2025-2026学年第二学期期末考试试卷

高二化学(A卷)

测试时间：75分钟满分：100分

此卷涉及到的相对原子质量：H1C12O16

一、单项选择题：(共14题，每题3分，共42分。每题只有一个选项最符合题意)

1.下列有关糖类、蛋白质和油脂的说法正确的是

A.摄入人体的纤维素在酶的作用下能水解为葡萄糖

B.淀粉遇碘变蓝，该反应可用于检验淀粉是否发生水解

C.油脂可看作高级脂肪酸与甘油经酯化反应生成的酯

D.棉花、蚕丝、羊毛的主要成分都是蛋白质

2.下列化学用语表示不正确的是

A.2-甲基-1-丁醇的键线式：B.氯乙烷的结构简式：CH₃CH₂Cl

C.乙烯的空间填充模型：D.甲烷的球棍模型：

3.下列关于所选实验装置能达到目的是

①②③④

A.装置①:除去CH₄中混有的少量C₂H₄

B.装置②:分离CH₃CH₂Br和H₂O的混合溶液

C.装置③:分离CH₃CH₂OH和H₂O的混合溶液

D.装置④:分离CH₂Cl₂(沸点40℃)和CCL(沸点77℃)的混合溶液

4.只需要一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开的是(可适当加热)

A.紫色石蕊试液B.浓溴水C.新制的Cu(OH)₂D.银氨溶液

5.莽草酸能够通过抑制血小板聚集，防止脑血栓的形成，其结构简式如图所示。下列有关说法正确的是

试卷第1页，共7页

A.莽草酸分子中含有两种官能团

B.莽草酸的分子式为C₇H₉O₅

C.莽草酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.1mol莽草酸与足量金属钠反应可生成44.8LH₂

6.下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取1mol与溴水充分反应，消耗Br₂的物质的量按①②顺序

排列正确的是

A.2mol、6molB.4mol、5molC.5mol、6molD.3mol、6mol

7.下列离子方程式书写正确的是

A.草酸与酸性高锰酸钾溶液反应：5C₂O²-+2MnO₄+16H⁺=10CO₂↑+2Mn²++8H₂O

B.乙醛与新制氢氧化铜反应：CH₃CHO+2Cu(OH)₂→CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O

C.乙酸乙酯在碱性环境下水解：CH₃COOC₂H₅+H₂O—→CH₃COOH+C₂H₅OH

D.向苯酚钠溶液中通入少量CO₂:C₆H₅O-+CO₂+H₂O→C₆H₅OH+HCO₃

8.下列合成路线合理的是

D.

9.为达到下列实验目的，操作方法合理的是

实验目的操作方法

试卷第2页，共7页

证明麦芽糖在酸性条件下水解向麦芽糖溶液中加入稀硫酸、加热，冷却后先加过量NaOH溶液，然

A

转化为葡萄糖后加入银氨溶液，水浴加热

取少量卤代烃，加入NaOH的水溶液，加热，冷却后用稀硝酸酸化，

B欲证明某一卤代烃为溴代烃

加入AgNO₃溶液

检验乙醇和浓硫酸加热产生的

C将气体通入酸性高锰酸钾溶液

气体是乙烯

D提纯实验室制备的乙酸乙酯依次用NaOH溶液洗涤、水洗、分液、干燥

A.AB.BC.CD.D

10.某有机物A的结构简式为,若取等物质的量的A分别与足量的Na、NaOH

溶液、NaHCO₃溶液充分反应，理论上消耗Na、NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为

A.3:2:1B.3:2:2C.6:4:5D.3:2:3

,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因

素，将的合理方法是

A.与稀H₂SO₄共热后，加入足量的NaHCO₃溶液

B.与稀H₂SO₄共热后，加入足量的Na₂CO₃溶液

C.与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H₂SO₄

D.与足量的NaOH溶液共热后，再通入足量CO₂

12.环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法

正确的是

bpm

A.b的所有原子都在一个平面内

试卷第3页，共7页

B.p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃

C.m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种

D.反应①是加成反应，反应②是消去反应

13.抗凝血药物替罗非班合成中间体结构如图。下列说法错误的是

A.该有机物有4种含氧官能团

B.该有机物的化学式为C₁₈H1₆O₆N₂

C.1mol该物质最多与3molNaOH反应

D.该有机物可以发生取代反应、加成反应

14.聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下，发生一系列复杂的化学变

化，产生大量有害气体，其过程大体如下：

下列说法不正确的是

A.在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并尽快远离现场

B.上述反应中①属于消去反应，④属于氧化反应

C.火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含HC1、CO、C₆H₆等

D.聚氯乙烯的单体可由乙烯与HCl加成而得

二、非选择题(共4题，共58分)

15.有下列有机物：

试卷第4页，共7页

(1)有机物⑦的系统命名为_。②、⑨在分类上属于。有机物⑬官能团的名称为

所属类别为_◎

(2)与①互为同系物的是(填标号，下同),与⑤互为同分异构体的是_。

(3)除了①之外，还能发生银镜反应的是(填标号)。并写出①被银氨溶液完全氧化的化学方程式为

(4)写出⑪在碱性条件下的水解反应的化学方程式_o

(5)写出⑫与乙二醇生成环酯的化学方程式_o

(6)写出⑬与H₂发生加成反应的化学方程式o

16.烃A(结构简式：CH₂=CHCH₃)是有机化学工业的基本原料，可从石油中获得。烃A可发生如下图所

示的一系列化学反应。

□

一定条件②

Br₂的CCl₄溶液H₂O/一定条件

AD

B①③

浓硫酸/△

H₂/一定条件④

E

(1)A生成B的反应方程式为_,①的反应类型是_o

(2)E的名称是,可鉴别A、E两种物质的试剂是(填一种)。

(3)C是A通过加聚反应制得的有机高分子材料，其结构简式为_o

(4)G的官能团名称是_o

17.苯甲酸乙酯是重要的精细化工试剂，常用于配制水果型食用香精。实验室制备流程如图：

浓硫酸

CH₃CH₂OH试剂X

苯甲酸酯化操作I洗涤粗产品→精制

纯品

水相溶液

试剂相关性质如表：

苯甲酸乙醇苯甲酸乙酯

常温性状白色针状晶体无色液体无色透明液体

试卷第5页，共7页

沸点/℃249.078.0212.6

相对分子量12246150

微溶于冷水，溶于热

难溶于冷水，微溶于热水，

溶解性水，易溶于乙醇、乙醚与水任意比互溶

易溶于乙醇和乙醚

等有机溶剂

(1)反应前为了提高原料苯甲酸的纯度，可采用的纯化方法为,步骤“酯化”中的反应方程式为

(2)步骤“酯化”的装置如图所示(加热和夹持装置已略去),将一小团棉花放入仪器B中靠近活塞孔处，将吸水

剂放入仪器B中，在仪器C中加入12.2g纯化后的苯甲酸晶体，30mL无水乙醇(约0.5mol)和3mL浓硫酸，

加入沸石，加热至微沸，回流反应1.5-2h。

①仪器A的名称是,加入沸石的作用是,冷凝水应从口进入(填“下”或“上”)。

②仪器C中反应液应采用的加热方式是_o

③仪器B中加入吸水剂的目的是o

(3)反应结束后，对C中混合液进行分离提纯。

①操作I的名称是◎

②试剂X是冷的Na₂CO₃溶液，其作用是o

③最终得到产物纯品12.0g,实验产率为_o

18.芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如

下图所示：

试卷第6页，共7页

(苯胺，易被氧化)

(1)A的化学名称是。⑥的反应类型是o

(2)I中所含官能团的名称是,E的结构简式为o

(3)反应②的化学方程式为o

(4)反应⑦的作用是。

(5)1molD与1molH₂的加成产物同时满足下列条件的同分异构体有种。

①苯环上只有四种不同化学环境的氢原子；

②能与FeCl₃发生显色反应；

③分子中只存在一个环不含其它环状结构。

(6化合物有较好的阻燃性，请写出以甲苯为主要原料制备该阻燃剂的合成路

线流程图_o

提示：①合成过程中无机试剂任选；

②合成路线流程图示例如

试卷第7页，共7页

1.C

【详解】A.人体中不存在可催化纤维素水解的酶，摄入的纤维素无法在人体内水解为葡萄糖，A错误；

B.淀粉遇碘变蓝仅能检验体系中是否残留淀粉，若要检验淀粉是否发生水解，需检测水解产物葡萄糖，该

反应无法检验淀粉是否水解，B错误；

C.油脂属于酯类物质，可看作高级脂肪酸与甘油(丙三醇)经酯化反应生成的高级脂肪酸甘油酯，C正确；

D.棉花的主要成分是纤维素，蚕丝、羊毛的主要成分才是蛋白质，D错误；

故选C。

2.A

【详解】A.题给键线式结构是2-丁醇，与2-甲基-1-丁醇的结构不匹配，2-甲基-1-丁醇主链含4个碳原子，

1位连羟基、2位连甲基，该表示错误，A错误；

B.氯乙烷是乙烷分子中1个氢原子被氯原子取代得到的产物，结构简式为CH₃CH₂Cl,B正确；

C.乙烯为平面结构，碳原子半径大于氢原子，图示为乙烯的空间填充模型，C正确；

D.甲烷为正四面体结构，中心为碳原子，周围连接4个氢原子，图示为甲烷的球棍模型，D正确；

故选A。

3.D

【详解】A.乙烯可以被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，则甲烷中会混入二氧化碳，A错误；

B.CH₃CH₂Br和H₂O是互不相溶的两种液体，应该用分液的方法，B错误；

C.CH₃CH₂OH和H₂O是互溶的两种液体，无法用分液的方法分离，C错误；

D.CH₂Cl₂(沸点40℃)和CCl₄(沸点77℃)沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，D正确；

故选D。

4.C

【详解】A.紫色石蕊试液是指示剂，甲醇和甲醛不显酸也不显碱性，与紫色石蕊作用无现象，甲酸和乙酸

含有羧基，显酸性，遇到紫色石蕊会让其变红，因为现象有相同，所以A不符合题意；

B.甲醛的醛基和甲酸的醛基均会被浓溴水氧化而使浓溴水褪色，甲醇的醇羟基、乙酸不与浓溴水反应，故

B不符合题意；

C.新制的Cu(OHD)₂主要用于鉴于醛基，甲醇无醛基，不能氧化甲醇，所以与甲醇作用无现象；它与甲醛在

碱性情况下加热，可以反应生成砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；它与甲酸可以发生中和反应，导致新制的Cu(OH)₂

溶解，由于甲酸还含有醛基，在碱性情况下加热，也产生砖红色沉淀氧化亚铜沉淀；乙酸含有显酸性的羧

基，能和新制的Cu(OH)₂发生酸碱中和反应，导致Cu(OH)₂悬浊液变澄清。以上出现了四种不同现象，C

符合题意；

试卷第1页，共10页

D.银氨溶液主要是检验醛基，甲醇无醛基，与银氨溶液作用不反应，无现象出现；甲醛含有醛基，与银氨

溶液水浴加热可以出现银镜现象；甲酸含有羧基也含有醛基，其醛基与银氨溶液水浴加热可以出现银镜现

象，与甲醛反应的现象相同；乙酸与银氨溶液反应生成可溶的乙酸银，无现象，故D不符合题意；

答案选C

5.C

【详解】A.葬草酸分子中含有碳碳双键、羧基、羟基三种官能团，A错误；

B.葬草酸的分子式为C₇H₁₀Os,B错误；

C.含有碳碳双键和醇羟基，能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使溶液褪色，C正确；

D.未指出是否在标准状况下，故无法计算生成H₂的体积，D错误；

故选C。

6.C

【详解】①物质结构中的烃基C₁₅H₂7-为不饱和烃基，不饱和度为2,结构中含有1个碳碳三键或2个碳碳

双键，与Br₂发生加成反应，结构中还含有2个酚羟基，酚羟基邻位及对位碳原子上的H原子可以被Br原

子取代，故1mol该物质与溴水充分反应，发生加成反应消耗Br₂的物质的量为2mol,发生取代反应消耗

Br₂的物质的量为3mol,消耗Br₂的总物质的量为5mol;

②物质结构中含有1个碳碳双键，与Br₂发生加成反应，结构中含有3个酚羟基，酚羟基邻位及对位碳原

子上的H原子可以被Br原子取代，故1mol该物质与溴水充分反应，发生加成反应消耗Br₂的物质的量为

1mol,发生取代反应消耗Br₂的物质的量为5mol,消耗Br₂的总物质的量为6mol;

C选项为5mol、6mol,C正确；

答案选C。

7.D

【详解】A.草酸为弱酸，应写化学式，正确的离子方程式为：

5H₂C₂O₄+2MnO₄+6H⁺=10CO₂↑+2Mn²++8H₂O,A错误；

B.乙醛与新制Cu(OH)₂在碱性条件下反应，产物应为羧酸盐而非乙酸，且反应需加热条件，正确的离子方

程式为：,B错误；

C.乙酸乙酯在碱性环境下水解生成乙酸盐和乙醇，正确的方程式为：

CH₃COOC₂H₅+OH△→CH₃CO0+C₂H₅OH,C错误；

D.由于酸性：H₂CO₃>C₆H₅OH>HCO₃,故向苯酚钠溶液中通入少量CO₂,最终生成苯酚和碳酸氢钠，离

试卷第2页，共10页

【详解】A.在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸氢钠溶液，

羧基可与其反应生成,但是由于酯在酸性条件下水解程度较小，酯的转化率较小，故

该方法原料转化率较低，A错误；

B.在稀硫酸催化下水解可生成邻羟基苯甲酸，再加入碳酸钠溶液，酚羟基和

羧基都反应，得不到目标产物，B错误；

C.与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H₂SO₄生成邻羟基苯甲酸，得

不到目标产物，C错误；

D.与足量的NaOH溶液共热，可完全水解，原料转化率高，水解液中再通入

足量二氧化碳，由于碳酸的酸性弱于苯甲酸但强于苯酚，故可生成邻羟基苯甲酸钠，D正确；

答案选D。

12.C

【详解】A.b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在

一个平面内，A错误；

B.p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误；

C.m分子式是C₇H₈O,其同分异构体中属于芳香族化合物的有

,共5种，C正确；

OH

D.b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p,所以反应①属于加成反应；物质p为卤

代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时

试卷第4页，共10页

不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m,故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D

错误；

故合理选项是C。

13.C

【详解】A.该有机物的含氧官能团为羧基、酰胺基、酯基、醚键，共4种，A正确；

B.根据结构简式计算元素原子个数，该有机物的化学式为C₁₈H₆O₆N₂,B正确；

C.1mol该物质中，1mol羧基消耗1molNaOH,1mol酰胺基水解消耗1molNaOH,1mol酚酯基水解

生成乙酸和酚羟基，共消耗2molNaOH,总计最多消耗4molNaOH,C错误；

D.该有机物含苯环、碳碳双键可发生加成反应，含羧基、酯基、酰胺基可发生取代反应，D正确；

故选C。

14.D

【详解】A.消防安全知识，描述正确，A正确；

B.反应①生成碳碳不饱和键的同时掉下HC1小分子是消去反应，④反应是失氢的氧化反应，B正确；

C.根据题目所给合成路线，HC1、苯等均有生成，有机物不完全燃烧可以产生CO,C正确；

D.氯乙烯是由乙炔与氯化氢一比一加成得到，D错误。

15.(1)2-甲基-1-丁烯酚类酮羰基酮类

(2)⑩⑥

(3)⑤⑩

【分析】①为甲醛，含有的官能团为醛基，属于醛类；②为对苯二酚，含有的官能团为两个酚羟基，属于

酚类；③为乙苯，无官能团，属于芳香烃；④为苯乙酸，含有官能团为羧基，属于羧酸；⑤为甲酸乙酯，

含有官能团为酯基，属于酯类；⑥为丙酸，含有的官能团为羧基，属于羧酸；⑦为2-甲基-1-丁烯，含有的

官能团为碳碳双键，属于烯烃；⑧为2-丁炔，含有的官能团为碳碳三键，属于炔烃；⑨为对甲基苯酚，含

有官能团为一个酚羟基，属于酚类；⑩为正丁醛，含有的官能团为醛基，属于醛类；⑪为乙酸甲酯，含有

的官能团为酯基，属于酯类；⑫为2-丁烯二酸，含有官能团为两个羧基和碳碳双键，属于羧酸；⑬为丙酮，

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含有的官能团为酮羰基，属于酮类，由此解答；

【详解】(1)有机物⑦的系统命名为2-甲基-1-丁烯；②、⑨均含有酚羟基，因此都是酚类；有机物⑬官

能团的名称为酮羰基；属于酮类；

(2)①为醛，①的同系物也需要为醛并且只有一个醛基，并且分子式相差若干个-CH₂,只有⑩为醛，并

且分子式与①相差3个-CH₂;⑤的分子式为C₃H₆O₂,同分异构体需要分子式相同，结构不同，因此⑥⑪

为⑤的同分异构体；

(3)能发生银镜反应的物质需要含有醛基或甲酸酯基，因此能发生银镜反应的物质为⑤⑩;甲醛发生银镜

(4)

水解生成乙酸和甲醇，因此化学方程式为

(5)

HOOCCH=CHCOOH的两个羧基和乙二醇的两个羟基在浓硫酸催化下加热生成环酯，因此化学反应为

(6)

与氢气发生加成反应生成因此化学方程式为

16.(1)CH₂=CHCH₃+Br₂→CH₂BrCHBrCH₃加成反应

(2)丙烷溴水(或溴的CCl₄溶液、酸性高锰酸钾溶液)

(3)

(4)碳碳双键、酯基

【分析】

试卷第6页，共10页

已知烃A为丙烯(CH₂=CHCH₃)。反应①:丙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成B(1,2-二溴丙

烷，CH₂BrCHBrCH₃);反应②:丙烯在一定条件下发生加聚反应，生成C(聚丙烯，

反应③:丙烯与水在一定条件下发生加成反应，生成D。根据反应⑤生成的G为丙烯酸丙酯

(CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₃),逆推可知D为1-丙醇(CH₃CH₂CH₂OH),F为丙烯酸

(CH₂=CHCOOH);反应④:丙烯与氢气在一定条件下发生加成反应，生成E(丙烷，CH₃CH₂CH₃)。

【详解】(1)A生成B是丙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，反应的化学方程式为

CH₂=CHCH₃+Br₂→CH₂BrCHBrCH₃;该反应的反应类型为加成反应。

(2)E为丙烯与氢气加成得到的产物，其名称为丙烷；A为丙烯，含有碳碳双键，E为丙烷，不含碳碳双

键。鉴别两者可利用碳碳双键的特征反应，丙烯能使溴水(或溴的CCl₄溶液)褪色，也能使酸性高锰酸钾

溶液褪色，而丙烷均不能，故可用溴水、溴的CCl₄溶液或酸性高锰酸钾溶液进行鉴别。

(3)

C是丙烯发生加聚反应生成的聚丙烯，其结构简式为

(4)G为丙烯酸丙酯，其结构简式为CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₃,从结构简式可以看出，其含有的官能团

名称为碳碳双键和酯基。

17.(1)重结晶

(2)球形冷凝管防止暴沸下水浴加热吸收水分，减少酯化反应中生成物水，从而

提高苯甲酸转化率

(3)蒸馏消耗残留的苯甲酸，降低苯甲酸乙酯的溶解度，利于液体分层80%

【分析】本实验通过苯甲酸与乙醇在浓硫酸催化下发生酯化反应制备苯甲酸乙酯。由于酯化反应是可逆反

应，为提高产率，实验中采用过量的乙醇，并通过分水装置(仪器B)不断分出反应生成的水，促使平衡正

向移动。反应结束后，通过蒸馏回收过量的乙醇，然后用碳酸钠溶液洗涤粗产品以除去酸性杂质，最后通

过分液和精制得到纯品。

【详解】(1)根据表格信息可知，苯甲酸微溶于冷水，溶于热水，其在水中的溶解度随温度变化明显，故

提纯苯甲酸常采用重结晶的方法。酯化反应是苯甲酸与乙醇在浓硫酸催化、加热条件下发生取代反应生成

苯甲酸乙酯和水，化学方程式为：

(2)①仪器A具有球形内管，名称为球形冷凝管；给液体加热时容易发生暴沸，加入沸石的作用是防止

试卷第7页，共10页

暴沸；为了达到良好的冷凝回流效果，冷凝水应“下进上出”,故冷凝水应从下口进入。

②反应需要加热至微沸，且乙醇沸点较低(78.0℃),为便于控制温度且使受热均匀，仪器C中反应液应

采用水浴加热。

③酯化反应为可逆反应，仪器B中加入吸水剂可以不断吸收反应生成的水，降低生成物浓度，促使平衡正

向移动，从而提高苯甲酸的转化率。

(3)①反应液中含有未反应的乙醇，乙醇沸点较低，可通过蒸馏操作将其分离回收，故操作I为蒸馏。

②蒸馏掉乙醇后的粗产品中混有未反应的苯甲酸和催化剂浓硫酸，加入冷的Na₂CO₃溶液可以中和硫酸

和苯甲酸生成易溶于水的盐，同时溶解残留的乙醇，并降低苯甲酸乙酯在水相中的溶解度，使液相分层明

显，便于后续分液操作。

③12.2g苯甲酸的物质的量为乙醇过量，理论上生成苯甲酸乙酯的物质的量为

0.1