2026年药学专业（药剂学）试题及答案

2026年药学专业（药剂学）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。(总共20题，每题2分)1.下列关于剂型的叙述中，不正确的是（）A.剂型是药物供临床应用的形式B.同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C.同一种剂型可以有不同的药物D.剂型可以改变药物的作用性质2.下列不属于药剂学任务的是（）A.药剂学基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新原料药的研究与开发D.新辅料的研究与开发3.下列关于药物剂型重要性的叙述，错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用4.下列属于按分散系统分类的剂型是（）A.注射剂B.片剂C.乳剂D.栓剂5.下列关于液体制剂特点的叙述，错误的是（）A.分散度大，吸收快B.给药途径广泛C.易引起药物的化学降解D.均相液体制剂的药物分散度大6.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（）A.按照分散系统分类B.按照给药途径分类C.按照制备方法分类D.按照形态分类7.下列关于表面活性剂的叙述，正确的是（）A.表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC）以下，才有增溶作用B.表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶束浓度C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越强D.表面活性剂均有很大毒性8.下列关于高分子溶液剂的叙述，错误的是（）A.高分子溶液剂属于均相液体制剂B.高分子溶液剂属于热力学稳定体系C.高分子溶液剂的黏度与其相对分子质量无关D.制备高分子溶液剂首先要经过溶胀过程9.下列关于混悬剂的叙述，错误的是（）A.混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间B.混悬剂属于热力学不稳定体系C.混悬剂属于动力学不稳定体系D.混悬剂的助悬剂主要是增加介质的黏度10.下列关于乳剂的叙述，错误的是（）A.乳剂属于非均相液体制剂B.乳剂属于热力学不稳定体系C.乳剂属于动力学不稳定体系D.乳剂的分层是不可逆现象11.下列关于注射剂的叙述，错误的是（）A.注射剂药效迅速、作用可靠B.适用于不宜口服的药物C.注射剂均为澄明液体D.可用于疾病的诊断12.下列关于热原的叙述，错误的是（）A.热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B.热原是由革兰阴性杆菌所产生C.热原是微生物产生的一种内毒素D.热原的主要成分是蛋白质13.下列关于注射用水的叙述，正确的是（）A.注射用水是指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水B.注射用水应于制备后24小时内使用C.注射用水的pH值应为5.0～7.0D.注射用水可作为配制注射剂的溶剂14.下列关于输液的叙述，错误的是（）A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液应是等渗或偏酸性溶液C.输液不得添加任何抑菌剂D.输液的滤过、精滤目前多采用微孔滤膜15.下列关于注射剂的质量要求，叙述错误的是（）A.无菌B.无热原C.澄明度检查合格D.无色16.下列关于片剂的叙述，错误的是（）A.片剂是药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂B.片剂的生产机械化、自动化程度高C.片剂的剂量准确、质量稳定D.片剂的种类多，可满足不同临床需要，但运输、贮存较麻烦17.下列关于湿法制粒压片的叙述，错误的是（）A.湿法制粒压片是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体黏合剂制备颗粒，再进行压片的方法B.湿法制粒的目的是增加物料的流动性，利于压片C.湿法制粒压片的工艺流程为：物料→粉碎→过筛→混合→制粒→干燥→整粒→压片D.湿法制粒压片适用于对湿热稳定的药物18.下列关于片剂辅料的叙述，错误的是（）A.稀释剂的主要作用是增加片剂的重量或体积B.崩解剂的作用是使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒C.润滑剂的作用是减少物料与模具之间的摩擦力D.黏合剂的作用是增加颗粒间的黏合力，利于压片，但会影响片剂的崩解19.下列关于胶囊剂的叙述，错误的是（）A.胶囊剂可分为硬胶囊、软胶囊和肠溶胶囊B.胶囊剂能掩盖药物的不良气味C.胶囊剂可提高药物的稳定性D..胶囊剂的药物释放速度比片剂慢20.下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（）A.滴丸剂是指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B.滴丸剂的特点是设备简单、操作方便、利于劳动保护C.滴丸剂只能口服D.滴丸剂的载药量较小第II卷（非选择题，共60分）答题要求：请根据题目要求，在相应位置作答。(总共5题，每题12分)1.简述液体制剂的分类及特点2.简述注射剂的质量要求3.简述片剂的制备工艺4.材料：某药物的溶解度为1g/100ml，现要制备2%的溶液剂100ml。-计算需要称取该药物的质量。-简述制备该溶液剂的操作步骤。5.材料：某药物制成的片剂，规格为每片含主药0.1g，现要进行含量测定。取10片，精密称定，总重量为1.2000g，研细，精密称取0.2000g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在一定波长处测得吸光度为0.500，已知该药物的百分吸收系数为1000。-计算每片该药物的实际含量。-计算该批片剂的含量均匀度是否符合规定（规定含量均匀度的限度为±15%）。答案1.D2.C3.D4.C5.D6.A7.A8.C9.D10.D11.C12.D13.A14.B15.D16.D17.D18.D19.D20.C1.液体制剂按分散系统分类可分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，其特点是药物以分子或离子状态分散，分散度小，吸收快，能较迅速地发挥药效，且物理稳定性较好。非均相液体制剂包括溶胶剂、混悬剂和乳剂，药物以微粒或小液滴状态分散，分散度大，吸收快，但物理稳定性较差，易出现沉淀、分层等现象。2.注射剂的质量要求包括：无菌，不得含有任何活的微生物；无热原，保证使用安全；澄明度检查合格，不得有肉眼可见的浑浊或异物；渗透压应与血浆的渗透压相等或接近；pH值应与血液pH值相近，一般控制在4.0～9.0之间；稳定性好，在规定的贮存条件下，药物质量应稳定；安全性高，无毒性、无刺激性，不引起过敏反应；具有适宜的渗透压和黏度。3.片剂的制备工艺一般包括以下步骤：物料的准备，包括粉碎、过筛、混合等，使药物和辅料均匀混合；制粒，通过湿法制粒、干法制粒等方法将物料制成具有一定形状和大小的颗粒，以增加物料的流动性和可压性；干燥，去除颗粒中的水分，使颗粒达到一定的含水量，便于后续压片；整粒，去除干燥过程中产生的粘连颗粒和细粉，使颗粒大小均匀；压片，将颗粒置于模具中，通过压力使其压制成具有一定形状和硬度的片剂；包衣，根据需要对片剂进行包衣，以改善片剂的外观、稳定性、口感等。4.（1）需要称取该药物的质量为：100ml×2%=2g。（2）操作步骤：准确称取2g该药物，置于干净的烧杯中；加入适量的溶剂（水），搅拌使其溶解；将溶解后的溶液转移至100ml量瓶中；用溶剂冲洗烧杯，并将冲洗液转移至量瓶中；加水至刻度，摇匀，即得2%的溶液剂。5.（1）每片该药物的实际含量计算如下：-10片总重量为1.2000g，则平均片重为1.2000g÷10=0.1200g。-称取0.2000g研细后的样品，制成100ml溶液，再取5ml稀释至100ml，相当于取了0.2000g×(5ml÷100ml)=0.01g样品。-根据吸