2026年药学技术（药物分析）试题及答案

2026年药学技术（药物分析）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（总共10题，每题3分，每题的选项中，只有一个选项符合题目要求，请将正确选项填在括号内）1.以下哪种药物分析方法可用于药物中微量杂质的检查？（）A.容量分析法B.重量分析法C.比色法D.高效液相色谱法2.药物的鉴别试验主要是证明（）A.已知药物的疗效B.已知药物的真伪C.药物的纯度D.药物的稳定性3.用古蔡氏法检查砷盐时，所用的试剂有（）A.锌粒B.盐酸C.碘化钾D.以上都是4.在中国药典中，通用的测定方法收载在（）A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分5.以下关于药物熔点测定的说法，正确的是（）A.《中国药典》规定供试品应研成细粉，除另有规定外，应按照各品种项下干燥失重的条件进行干燥B.测定熔点可鉴别药物C.测定熔点可检查药物的纯杂程度D.以上都正确6.以下哪种药物可采用非水溶液滴定法测定含量？（）A.维生素CB.阿司匹林C.盐酸普鲁卡因D.硫酸阿托品7.用银量法测定巴比妥类药物的含量时，指示终点的方法是（）A.铬酸钾指示剂法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位滴定法8.检查药物中的重金属时，若供试品溶液有颜色，干扰检查，处理的方法应为（）A.采用内消色法B.炽灼破坏C.改变检查方法D.以上都可以9.中国药典规定，称取“2.00g”系指（）A.称取重量可为1.95～2.05gB.称取重量可为1.995～2.005gC.称取重量可为1.9995～2.0005gD.称取重量可为1.99～2.01g10.药物分析中常用的光谱分析法不包括（）A.紫外可见分光光度法B.红外分光光度法C.核磁共振法D.原子吸收分光光度法第II卷1.（10分）简述药物分析在药品质量控制中的重要作用。2.（15分）比较酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法和沉淀滴定法的特点及适用范围。3.（15分）某药物的含量测定方法如下：精密称取本品0.2000g，加冰醋酸20ml使溶解，加结晶紫指示液一滴，用高氯酸滴定液（0.1000mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。已知高氯酸滴定液（0.1000mol/L）的F值为1.005，消耗高氯酸滴定液10.00ml，空白试验消耗高氯酸滴定液0.02ml。该药物的分子量为330.34，计算本品的含量。4.（20分）材料：某药厂生产的一批阿司匹林肠溶片，怀疑其质量有问题。阿司匹林肠溶片的质量标准要求：含量均匀度应符合规定，释放度应符合规定。问题：请设计一个检验方案，对该批阿司匹林肠溶片进行质量检验。5.（20分）材料：某药物的结构如下：（此处画出药物结构）该药物为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。熔点为135～138℃。问题：（1）请根据该药物的结构和性质，设计一种鉴别方法。（2）若要测定该药物的含量，你认为可采用哪种方法？简述理由。答案1.D2.B3.D4.D5.D6.D7.D8.A9.B10.C1.药物分析在药品质量控制中具有极其重要的作用。它是确保药品质量符合标准的关键环节。通过对药品进行全面、准确的分析，可以鉴别药品的真伪，保证药品的成分与标示一致；可以检查药品的纯度，控制杂质含量，确保药品的安全性和有效性；还能对药品的稳定性进行考察，为药品的储存、运输等提供依据，从而保障患者用药的安全、有效。2.酸碱滴定法：以酸碱中和反应为基础，操作简便、快速，适用于各种酸碱类药物及其制剂的含量测定。氧化还原滴定法：基于氧化还原反应，可用于具有氧化性或还原性的药物分析。配位滴定法：利用金属离子与配位剂的配位反应，常用于测定金属离子含量及某些能与金属离子形成配合物的药物。沉淀滴定法：以沉淀反应为基础，用于一些能形成沉淀的药物的含量测定，如银量法测定巴比妥类药物。3.根据公式：含量%=(V-V0)×F×T÷W×100%，其中V为供试品消耗滴定液体积，V0为空白消耗滴定液体积，F为滴定液校正因子，T为滴定度，W为供试品重量。已知V=10.00ml，V0=0.02ml，F=1.005，T=0.01652g/ml（由分子量计算得出），W=0.2000g。代入公式可得：含量%=(10.00-0.02)×1.005×0.01652÷0.2000×100%=82.66%。4.检验方案：首先进行含量均匀度检查，取一定数量的片剂，分别测定每片的含量，计算含量均匀度，判断是否符合规定。然后进行释放度检查，采用溶出度测定法，模拟人体胃肠道环境，测定药物在不同时间的释放量，判断释放度是否符合要求。5.（1）鉴别方法：利用该药物在乙醇中略溶，在水中几乎不溶的性质，取适量样品，分别加