麻精药品培训考试试题(附答案)

麻精药品培训考试试题(附答案)一、单项选择题（每题1分，共30分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列哪一类药品属于第一类精神药品（）。A.地西泮B.哌醋甲酯C.曲马多D.氯硝西泮答案：B2.医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不得少于（）。A.1年B.3年C.5年D.10年答案：C3.麻醉药品处方保存期限为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C4.下列关于“五专管理”的描述，错误的是（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用处方D.专用冰箱答案：D5.医师开具麻醉药品处方时，必须使用的处方颜色为（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：D6.盐酸哌替啶注射液属于（）。A.第一类精神药品B.第二类精神药品C.麻醉药品D.医疗用毒性药品答案：C7.下列哪种情况可不再办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续（）。A.医疗机构名称变更B.法人代表变更C.药学部门负责人变更D.公章磨损更换答案：D8.麻醉药品的销毁批准部门是（）。A.国家卫健委B.省级药监部门C.市级卫健部门D.县级卫健部门答案：B9.下列药品中，不属于麻醉药品的是（）。A.芬太尼B.可待因C.吗啡D.地佐辛答案：D10.医疗机构抢救车中可临时存放的麻醉药品限量为（）。A.1次用量B.1日常用量C.3日常用量D.7日常用量答案：B11.第二类精神药品处方最大用量不得超过（）。A.3日常用量B.5日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：C12.麻醉药品的“双人双锁”管理要求中，钥匙必须分别由（）。A.科主任与护士长B.药师与护士C.两名药学专业技术人员D.医师与药师答案：C13.下列关于吗啡缓释片的描述，正确的是（）。A.可掰开服用B.可嚼碎服用C.必须整片吞服D.可舌下含服答案：C14.医疗机构购买麻醉药品时，必须使用的印章为（）。A.财务章B.公章C.印鉴卡章D.法人章答案：C15.下列哪项不是麻醉药品处方前记必须包含的内容（）。A.患者身份证号B.诊断C.代办人姓名D.药品批号答案：D16.麻醉药品空安瓿的回收周期为（）。A.每日B.每周C.每月D.每季度答案：A17.下列哪种药品在运输过程中必须随货携带《运输证明》副本（）。A.地西泮片B.艾司唑仑片C.吗啡注射液D.曲马多片答案：C18.麻醉药品、第一类精神药品的专用处方印刷用纸为（）。A.白色，右上角标注“麻”B.淡红色，右上角标注“麻、精一”C.淡红色，左上角标注“麻”D.白色，左上角标注“精一”答案：B19.下列关于曲马多的分类，正确的是（）。A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.非处方药答案：C20.医疗机构麻醉药品库存盘点周期为（）。A.每日B.每周C.每月D.每季度答案：C21.下列哪项不是麻醉药品处方书写必须使用的剂量单位（）。A.mgB.gC.mlD.μg答案：B22.麻醉药品处方中“诊断”栏可填写（）。A.癌痛B.腹痛C.疼痛D.以上均可答案：A23.下列关于芬太尼透皮贴剂的描述，错误的是（）。A.每72小时更换一次B.可剪开使用C.贴于干燥无破损皮肤D.更换部位需间隔7天答案：B24.医疗机构麻醉药品丢失，须在多长时间内向所在地县级公安机关报告（）。A.1小时B.2小时C.12小时D.24小时答案：B25.下列哪种人员无权调剂麻醉药品处方（）。A.执业药师B.药士C.取得调剂资格的药师D.医师答案：D26.麻醉药品专用账册中“结存量”栏应由（）签字确认。A.科主任B.护士长C.药师与科主任D.两名药师答案：D27.下列关于可待因复方制剂的管理，正确的是（）。A.按麻醉药品管理B.按第二类精神药品管理C.按处方药管理D.按非处方药管理答案：C28.麻醉药品处方医师必须经（）考核合格后方可授予处方权。A.医疗机构B.省级卫健部门C.市级卫健部门D.县级卫健部门答案：A29.下列哪项不是麻醉药品销毁现场必须参加的人员（）。A.药学会专家B.药监人员C.卫健人员D.医疗机构人员答案：A30.麻醉药品、第一类精神药品的处方权有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C二、多项选择题（每题2分，共20分。每题有两个或两个以上正确答案，多选、少选、错选均不得分）31.下列属于麻醉药品的有（）。A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.地西泮答案：A、B、C32.医疗机构麻醉药品“五专”管理包括（）。A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记答案：A、B、C、D、E33.麻醉药品处方书写必须包含（）。A.患者姓名、身份证号B.诊断C.药品名称、规格、剂量、用法D.医师签名E.代办人身份证号答案：A、B、C、D、E34.下列哪些情况需办理《印鉴卡》变更（）。A.医疗机构名称变更B.法人代表变更C.药学部门负责人变更D.公章磨损更换E.地址变更答案：A、B、C、E35.麻醉药品销毁记录必须包含（）。A.药品名称、规格、批号B.数量C.销毁方式D.销毁时间、地点E.三方签字答案：A、B、C、D、E36.下列关于芬太尼透皮贴剂使用的注意事项，正确的有（）。A.贴于平整皮肤B.可贴于胸部C.更换部位需间隔7天D.不可剪开E.贴后按压30秒答案：A、B、D、E37.医疗机构麻醉药品库存必须做到（）。A.账物相符B.日清月结C.双人验收D.双人复核E.双人签字答案：A、B、C、D、E38.下列哪些药品属于第二类精神药品（）。A.地西泮B.艾司唑仑C.曲马多D.氯硝西泮E.唑吡坦答案：A、B、C、D、E39.麻醉药品处方医师必须具备的条件包括（）。A.取得执业医师资格B.经医疗机构培训考核合格C.签署《知情同意书》D.备案E.高级职称答案：A、B、D40.下列哪些行为属于违反麻醉药品管理规定（）。A.单人调剂B.处方医师未签字C.未登记批号D.未回收空安瓿E.未专柜存放答案：A、B、C、D、E三、填空题（每空1分，共20分）41.麻醉药品专用账册保存期限自药品有效期期满之日起不少于________年。答案：542.医疗机构麻醉药品处方保存期限为________年。答案：343.麻醉药品、第一类精神药品处方印刷用纸为________色，右上角标注“________”。答案：淡红；麻、精一44.医疗机构麻醉药品丢失，须在________小时内向所在地县级公安机关报告。答案：245.麻醉药品销毁批准部门为________级药品监督管理部门。答案：省46.芬太尼透皮贴剂每________小时更换一次。答案：7247.医疗机构麻醉药品库存盘点周期为每月________次。答案：148.麻醉药品处方最大用量不得超过________日常用量。答案：349.第二类精神药品处方最大用量不得超过________日常用量。答案：750.医疗机构抢救车中可临时存放的麻醉药品限量为________次用量。答案：151.麻醉药品空安瓿回收周期为________。答案：每日52.麻醉药品“双人双锁”钥匙必须分别由两名________人员保管。答案：药学专业技术53.医疗机构购买麻醉药品必须随货携带《________》正本。答案：运输证明54.麻醉药品处方医师处方权有效期为________年。答案：355.医疗机构麻醉药品专用账册“结存量”栏必须由________人签字确认。答案：两56.麻醉药品处方中“诊断”栏不得仅填写“________”等模糊字样。答案：疼痛57.医疗机构麻醉药品销毁现场必须三方人员到场：________、________、________。答案：药监；卫健；医疗机构58.麻醉药品、第一类精神药品的《印鉴卡》有效期为________年。答案：359.医疗机构麻醉药品验收记录保存期限为________年。答案：560.麻醉药品处方书写剂量单位统一使用________、________、________。答案：mg；μg；ml四、判断题（每题1分，共10分。正确打“√”，错误打“×”）61.麻醉药品处方可以手写，也可以打印，但医师签名必须手写。（）答案：√62.第二类精神药品处方保存期限与麻醉药品相同。（）答案：×63.医疗机构麻醉药品专用账册可由一人登记并签字。（）答案：×64.芬太尼透皮贴剂可剪开一半使用。（）答案：×65.医疗机构麻醉药品销毁后，销毁记录需报省级药监部门备案。（）答案：√66.麻醉药品处方医师调离岗位，医疗机构应及时注销其处方权。（）答案：√67.医疗机构麻醉药品可临时存放于普通冰箱内。（）答案：×68.麻醉药品空安瓿可随医疗废物一并处理。（）答案：×69.医疗机构麻醉药品库存出现盈亏，须当月查明原因并上报。（）答案：√70.麻醉药品、第一类精神药品的处方权可在本省内通用。（）答案：×五、简答题（每题5分，共20分）71.简述医疗机构麻醉药品“五专”管理内容。答案：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。72.简述麻醉药品处方书写的基本要求。答案：使用淡红色专用处方；完整填写前记（患者姓名、身份证号、诊断、代办人信息）；清晰书写药品名称、规格、剂量、用法、用量；医师手写签名；不得涂改。73.简述麻醉药品销毁流程。答案：医疗机构提出书面申请→省级药监部门批准→三方（药监、卫健、医疗机构）现场监督→清点、核对、封存→统一运输至有资质单位销毁→三方签字确认→销毁记录存档5年。74.简述芬太尼透皮贴剂使用注意事项。答案：贴于干燥、平整、无破损皮肤，常用部位为胸部或上臂；不可剪开；每72小时更换一次；更换部位间隔7天；贴后按压30秒；避免热源；用完折叠贴回粘贴面，交回药房。六、案例分析题（每题10分，共20分）75.案例：某三甲医院肿瘤科医师李某为晚期癌痛患者王某开具吗啡缓释片30mg×20片，用法30mgq12h，处方未填写代办人信息，且剂量栏涂改一次。药师张某单人调剂发药，未核对批号，未回收上次空包装。问题：（1）指出处方及调剂环节存在的违规点；（2）说明正确做法。答案：（1）违规点：①处方前记缺代办人信息；②剂量栏涂改；③医师未重新签字确认；④单人调剂；⑤未核对批号；⑥未回收空包装。（2）正确做法：①处方前记必须完整，含代办人身份证号；②涂改处须医师重新签名；③必须双人调剂、双人核对；④登记批号；⑤凭处方和空包装发药，执行“批号追溯”。76.案例：2023年5月，某市医院药库发现盐酸哌替啶注射液账物不符，短缺10支（50m