化学检验员(技师)考试题及参考答案

化学检验员(技师)考试题及参考答案一、单项选择题（共20题，每题1分）1.在滴定分析中，将滴定管读数记录为25.00mL，其有效数字的位数是（）。A.2位B.3位C.4位D.5位2.下列物质中，可以直接配制标准溶液的是（）。A.浓盐酸B.固体氢氧化钠C.基准重铬酸钾D.高锰酸钾固体3.在分光光度法中，朗伯-比尔定律的数学表达式为（）。A.AB.AC.TD.A4.用EDTA直接滴定金属离子时，指示剂应具备的条件之一是（）。A.指示剂与金属离子的配合物稳定性应大于EDTA与金属离子的配合物稳定性B.指示剂与金属离子的配合物稳定性应小于EDTA与金属离子的配合物稳定性C.指示剂在滴定终点颜色变化不明显D.指示剂不受溶液pH值影响5.气相色谱法中，用于分离组分的色谱柱主要分为（）。A.填充柱和毛细管柱B.不锈钢柱和玻璃柱C.固定相柱和流动相柱D.极性柱和非极性柱6.在原子吸收光谱法中，造成吸光度下降的干扰主要是（）。A.电离干扰B.背景干扰C.物理干扰D.化学干扰7.下列误差中，属于系统误差的是（）。A.滴定管读数最后一位估计不准B.砝码被腐蚀C.室内温度微小波动D.电源电压微小波动8.酸碱滴定中选择指示剂的原则是（）。A.指示剂的变色范围全部落在滴定突跃范围内B.指示剂的变色范围部分落在滴定突跃范围内C.指示剂的变色点与化学计量点完全重合D.只要指示剂变色即可9.下列关于天平使用的说法，错误的是（）。A.称量前应检查天平水平B.称量易挥发药品应使用密闭容器C.天平载重不得超过最大负荷D.称量时可以快速打开天平门以节省时间10.在电位分析法中，指示电极的电位与被测离子活度的关系符合（）。A.能斯特方程B.朗伯-比尔定律C.质量作用定律D.拉乌尔定律11.水硬度的测定中，常用的缓冲溶液是（）。A.醋酸-醋酸钠缓冲溶液B.氨-氯化铵缓冲溶液C.邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液D.硼砂缓冲溶液12.高锰酸钾法滴定硫酸亚铁时，通常使用的介质是（）。A.盐酸酸性B.硝酸酸性C.硫酸酸性D.醋酸酸性13.在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（）。A.异构体B.沸点相近的组分C.极性差异很大的复杂混合物D.分子量差异大的聚合物14.下列试剂中，可作为标定NaOH溶液的基准物质是（）。A.邻苯二甲酸氢钾B.草酸（不稳定）C.碳酸钠（碱性）D.硼酸（弱酸）15.下列关于采样误差的说法，正确的是（）。A.采样误差可以通过增加平行测定次数消除B.采样误差属于随机误差C.采样是分析工作中首要且关键的一步D.均匀物料不需要采样16.在紫外-可见分光光度计中，单色器的作用是（）。A.将复合光分解为单色光B.检测光信号强度C.吸收光能量D.产生光源17.莫尔法测定氯离子时，指示剂是（）。A.铬酸钾B.铁铵矾C.荧光黄D.二苯偶氮碳酰肼18.下列数据中，可疑值的取舍应采用（）。A.Q检验法或G检验法B.方差分析C.相关系数法D.标准偏差法19.原子吸收光谱仪中，空心阴极灯的作用是（）。A.产生连续光谱B.产生待测元素的锐线光谱C.检测光信号D.原子化试样20.实验室中，下列废液处理方法正确的是（）。A.将有机溶剂直接倒入下水道B.将含铬废液用还原剂处理后排放C.将酸碱废液中和后直接排放D.将氰化物废液加酸分解二、多项选择题（共15题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.下列属于分析化学中“量”的溯源性的有（）。A.基准物质B.标准溶液C.计量器具D.经验公式2.影响酸碱指示剂变色范围的因素包括（）。A.指示剂的浓度B.溶液的温度C.溶液的离子强度D.滴定速度3.下列操作中，会导致测定结果偏高的有（）。A.滴定管未润洗B.称量时天平零点稍有漂移C.标定HCl时使用的基准碳酸钠吸湿了D.滴定结束时俯视读数4.气相色谱仪的基本组成部分包括（）。A.气路系统B.进样系统C.分离系统D.检测系统E.记录系统5.下列物质中，必须保存在棕色试剂瓶中的有（）。A.硝酸银溶液B.碘化钾溶液C.高锰酸钾溶液D.浓硫酸6.提高色谱分离度的方法有（）。A.增加柱长B.减小固定相颗粒C.降低流速D.提高柱温7.实验室质量保证体系中，内部质量控制的主要方法有（）。A.空白试验B.平行样测定C.加标回收率试验D.对照试验E.绘制质量控制图8.下列关于沉淀称量法的描述，正确的有（）。A.沉淀形式和称量形式可以相同也可以不同B.沉淀的溶解度越小越好C.沉淀应易于过滤和洗涤D.沉淀吸附杂质越少越好9.原子吸收分光光度法中，常用的背景校正方法有（）。A.氘灯校正法B.塞曼效应校正法C.自吸收校正法D.标准加入法10.下列情况属于操作失误的是（）。A.滴定管漏液B.加错试剂C.试样称量时撒落D.砝码未经校正11.液相色谱中，改变流动相的配比可以改变（）。A.选择性B.柱效C.保留时间D.峰高12.下列属于化学试剂等级标签颜色的是（）。A.绿色（优级纯）B.红色（分析纯）C.蓝色（化学纯）D.黄色（实验纯）13.减少随机误差的方法有（）。A.进行多次平行测定B.进行对照试验C.进行空白试验D.增加取样量14.电解质溶液的电导率与下列因素有关（）。A.离子浓度B.离子电荷数C.离子迁移速率D.温度15.在进行微量分析时，为了防止沾污，应采取的措施包括（）。A.使用高纯度试剂B.在洁净度高的实验室操作C.容器经过充分清洗和酸泡D.操作人员戴手套三、判断题（共20题，每题0.5分）1.分析结果的精密度高，准确度一定高。（）2.滴定终点和化学计量点是一回事，没有区别。（）3.EDTA与金属离子配合时，无论金属离子价态如何，配合比均为1:1。（）4.朗伯-比尔定律不仅适用于溶液，也适用于乳浊液和悬浊液。（）5.气相色谱法主要用于分析沸点低、热稳定性好的有机化合物。（）6.凡是基准物质，都必须符合摩尔质量大、组成与化学式相符、性质稳定等条件。（）7.在分光光度测定中，吸光度越大，测量的相对误差越小。（）8.酸碱指示剂本身就是一种有机弱酸或弱碱。（）9.系统误差具有单向性，可以通过增加测定次数取平均值来消除。（）10.原子吸收光谱分析中，特征浓度是指能产生1%吸收（即0.0044吸光度）时所对应的元素浓度。（）11.液相色谱中，反相色谱是指固定相极性大于流动相极性的色谱。（）12.配制标准溶液时，量取浓溶液的体积可以使用量筒。（）13.在沉淀滴定法中，佛尔哈德法可以在酸性溶液中进行滴定。（）14.玻璃电极在使用前，必须在蒸馏水中浸泡24小时以上。（）15.数据修约规则中，拟舍弃数字的最左一位数字大于5，则进一。（）16.色谱峰的保留时间仅取决于固定相的性质，与流动相流速无关。（）17.硫代硫酸钠标准溶液滴定碘时，指示剂淀粉应在接近终点时加入。（）18.高效液相色谱分析中，柱效越高，塔板数越小。（）19.实验室安全中，开启浓氨水瓶时，应将瓶口对着自己以便观察。（）20.测定水的化学需氧量（COD）时，加入硫酸银作为催化剂，硫酸汞用于掩蔽氯离子。（）四、填空题（共20空，每空1分）1.0.05020×2.在吸光光度法中，为了减小浓度测量的相对误差，一般控制吸光度在____至____之间。3.酸碱滴定中，强碱滴定强酸的突跃范围大小与____和____有关。4.气相色谱中，分离度R的计算公式为____（用保留时间和峰宽表示）。5.标定KM6.在络合滴定中，若被测金属离子与EDTA配合速度慢，或发生封闭现象，可采用____滴定法。7.原子吸收分光光度计主要由光源、____、原子化器、____和检测系统组成。8.玻璃电极的膜电位与待测溶液pH值呈____关系。9.在分析化学中，将试样分解制成试液的方法主要有____法和____法。10.重量分析中，沉淀的“陈化”作用是使____晶体长大，____吸附的杂质。11.液相色谱中，常用____检测器检测有机化合物，____检测器专门检测具有紫外吸收的物质。12.根据误差产生的原因及性质，可将误差分为____、____和过失误差。13.配制标准溶液时，是将溶解在____溶液中，这是为了提高的溶解度。14.在实验室中，扑灭电器火灾应使用____灭火器，不能使用____灭火器。五、简答题（共5题，每题4分）1.简述系统误差和随机误差的特点及如何减小它们。2.为什么用EDTA滴定金属离子时要控制溶液的酸度？如何选择和控制酸度？3.简述气相色谱法中归一化法定量的适用条件及优缺点。4.在分光光度分析中，如何选择参比溶液？常见的参比溶液有哪些？5.简述原子吸收光谱分析中产生物理干扰的原因及其消除方法。六、计算题（共4题，每题5分）1.准确称取基准物质邻苯二甲酸氢钾（KH）0.5125g，溶于水后，用待标定的NaOH溶液滴定至化学计量点，消耗NaO2.某试液用2.00cm比色皿测量时，透光率T=60.0。若改用1.00cm比色皿测量，该溶液的吸光度3.在1L0.1000mol/LAgN溶液中加入过量Na4.某一样品分析结果为：24.10,24.12,24.14,24.18。计算该组数据的平均值、平均偏差和相对平均偏差。七、综合应用与分析题（共2题，每题10分）1.某实验室收到一批工业硫酸产品，要求测定其硫酸含量。请设计一个完整的化学分析方案（酸碱滴定法）。要求：(1)写出测定原理（反应方程式）。(2)列出所需仪器和试剂。(3)简要详细操作步骤。(4)结果计算公式。2.现有一混合有机样品，含有苯、甲苯和乙苯，拟采用气相色谱法进行定性和定量分析。(1)请说明如何利用保留值进行定性分析？(2)若采用内标法进行定量分析，简述内标物的选择原则。(3)实验测得数据如下：苯的峰面积，相对校正因子；甲苯的峰面积，相对校正因子；乙苯的峰面积，相对校正因子。计算该混合物中甲苯的质量分数。参考答案一、单项选择题1.C2.C3.B4.B5.A6.B7.B8.B9.D10.A11.B12.C13.C14.A15.C16.A17.A18.A19.B20.B二、多项选择题1.ABC2.ABC3.AC4.ABCDE5.ABC6.ABCD7.ABCDE8.ABCD9.ABD10.ABC11.AC12.ABC13.A14.ABCD15.ABCD三、判断题1.×（精密度高不一定准确度高，可能存在系统误差）2.×（滴定终点是指示剂变色点，化学计量点是理论反应点，二者不完全一致）3.√4.×（朗伯-比尔定律仅适用于均匀的稀溶液，不适用于乳浊液和悬浊液）5.√6.√7.×（吸光度过大或过小都会增大相对误差，一般在0.2-0.8之间误差较小）8.√9.×（系统误差具有单向性，但不能通过增加测定次数消除，需通过校正等方法消除）10.√11.√12.×（配制标准溶液量取浓溶液应使用移液管或量瓶，保证准确度）13.√14.√15.√16.×（保留时间受流速影响，调整保留时间与流速有关）17.√18.×（柱效越高，塔板数越大）19.×（开启浓氨水瓶应将瓶口背向通风处，不可对着人）20.√四、填空题1.42.0.2；0.83.酸碱浓度；温度4.R5.N（草酸钠）；硫酸6.返7.单色器；分光系统8.线性9.溶解；熔融10.小；减少11.示差折光；紫外12.系统误差；随机误差13.KI（碘化钾）14.干粉（或二氧化碳）；泡沫（或水）五、简答题1.答：系统误差：由固定的原因造成，具有单向性（正负或大小一定）和重复性。可通过校准仪器、做空白试验、对照试验等方法进行校正和消除。随机误差：由偶然的、不确定的因素造成，方向和大小不固定，服从正态分布。不可完全消除，但通过增加平行测定次数取平均值可以减小随机误差对测定结果的影响。2.答：原因：EDTA与金属离子的配合反应受酸度影响极大。酸度影响EDTA的解离（即的浓度），影响配合物的稳定性（），也影响指示剂的变色。此外，不同金属离子与EDTA配合的最低pH不同。选择与控制：根据金属离子与EDTA配合物的稳定常数lg3.答：适用条件：试样中所有组分都必须流出并能产生检测信号；各组分的相对校正因子已知。优点：简便、准确，进样量的变化不影响定量结果，仪器操作条件对结果影响较小。缺点：要求所有组分都出峰，且对痕量组分定量准确度较差。4.答：选择原则：参比溶液用来调节仪器零点，应尽可能消除溶液中除待测组分外其他成分以及溶剂对光吸收或散射带来的影响。常见参比溶液：(1)溶剂参比：仅待测物与显色剂反应，试样溶液其他成分无吸收。(2)试剂参比：显色剂或其他试剂有吸收，试样基体无吸收。(3)试样参比：试样基体有吸收，显色剂无吸收。(4)平行操作参比：消除溶剂、试剂及试样基体所有背景吸收。5.答：原因：物理干扰主要指试样在转移、蒸发和原子化过程中，物理性质（如粘度、表面张力、密度及雾化气体的流速等）的变化而引起的雾化效率、原子化效率的变化，从而影响吸光度。消除方法：(1)配制与试样基体一致的标准溶液。(2)采用标准加入法进行测定。(3)稀释试样溶液以降低粘度等物理性质的差异。六、计算题1.解：反应方程式：K化学计量关系为1:ccc答：NaOH溶液的物质的量浓度为0.1010mol/L。2.解：根据A=−当=2.00cm时，因为A∝b=或者直接计算：=答：改用1.00cm比色皿测量，吸光度为0.1109。3.解：反应A消耗的A物质的量n初始A物质的量n剩余A物质的量n剩余浓度c答：溶液中剩余的A浓度为0.09000mol/L。4.解：平均值¯各次测定偏差：====平均偏差¯相对平均偏差R答：平均值为24.14%（或24.135%），平均偏差为0.025%，相对平均偏差为0.10%。七、综合应用与分析题1.答：(1)测定原理：工业硫酸是强酸，可用氢氧化钠标准溶液直接滴定，以甲基红-亚甲基蓝混合指示剂（或甲基橙）指示终点。反应方程式：S(2)仪器与试剂：仪器：滴定管（酸式或碱式）、锥形瓶、移液管、分析天平、容量瓶等。试剂：氢氧化钠标准溶液（约0.1mol/L，已知准确浓度）、甲基红-亚甲基蓝混合指示剂、蒸馏水。(3)操作步骤：1.准确称取工业硫酸试样约0.15~0.2g（准