2026年生物制剂输注安全管理考试题（含答案）

2026年生物制剂输注安全管理考试题（含答案）一、单选题（每题2分，共30分）1.生物制剂输注前应评估患者的多项情况，以下哪项不属于重点评估内容？（）A.过敏史B.肝肾功能C.家族遗传病史D.感染情况答案：C。家族遗传病史一般不是生物制剂输注前重点评估的内容，而过敏史、肝肾功能和感染情况对判断患者能否安全输注生物制剂至关重要。过敏史可避免过敏反应，肝肾功能影响药物代谢，感染情况可能因输注生物制剂而加重感染发生风险。2.生物制剂输注过程中出现寒战、发热等症状，最可能的原因是（）A.药物不良反应B.患者着凉C.输液速度过快D.输注装置污染答案：A。生物制剂输注过程中出现寒战、发热是常见的药物不良反应表现。虽然着凉、输液速度过快、输注装置污染也可能引起类似症状，但在使用生物制剂时，药物不良反应是最常见原因。3.关于生物制剂的储存条件，一般要求在（）A.常温（1030℃）保存B.冷藏（28℃）保存C.冷冻（-20℃）保存D.避光常温保存答案：B。大多数生物制剂需要冷藏保存，温度范围一般在28℃，这个温度条件能保证生物制剂的活性和稳定性。常温保存可能导致药物变质，冷冻可能破坏药物结构。4.生物制剂输注时，首次使用的患者滴速一般从（）开始。A.10滴/分钟B.20滴/分钟C.30滴/分钟D.40滴/分钟答案：A。首次使用生物制剂的患者，为了观察患者有无不良反应，滴速通常从较慢的10滴/分钟开始，根据患者反应再逐渐调整滴速。5.以下哪种生物制剂在输注前通常需要进行皮试？（）A.英夫利西单抗B.阿达木单抗C.司库奇尤单抗D.托珠单抗答案：A。英夫利西单抗在输注前通常需要进行皮试，以评估患者是否过敏。而阿达木单抗、司库奇尤单抗、托珠单抗等一般不需要常规皮试。6.生物制剂输注过程中，护士应多长时间巡视一次患者？（）A.510分钟B.1530分钟C.3060分钟D.6090分钟答案：B。在生物制剂输注过程中，护士应每1530分钟巡视一次患者，以便及时发现输注过程中可能出现的问题，如不良反应、输液速度异常等。7.生物制剂室温放置时间一般不宜超过（）A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时答案：B。生物制剂大多需要冷藏保存，从冰箱取出后室温放置时间一般不宜超过2小时，以免温度变化影响药物活性和稳定性。8.生物制剂输注过程中出现急性过敏反应，首选用药是（）A.地塞米松B.肾上腺素C.苯海拉明D.异丙嗪答案：B。当生物制剂输注过程中出现急性过敏反应时，肾上腺素是首选药物，它能迅速缓解过敏性休克等严重症状。地塞米松、苯海拉明、异丙嗪也用于抗过敏，但不是首选。9.以下哪项不属于生物制剂输注的常见并发症？（）A.低血糖B.感染C.过敏反应D.输液反应答案：A。生物制剂输注常见并发症包括感染、过敏反应、输液反应等。低血糖一般不是生物制剂输注直接导致的常见并发症。10.生物制剂输注完毕后，应继续观察患者（）。A.15分钟B.30分钟C.60分钟D.120分钟答案：B。生物制剂输注完毕后，需继续观察患者30分钟，以确保患者在输注结束后没有出现迟发性不良反应。11.对于长期使用生物制剂的患者，应定期监测的项目不包括（）A.血常规B.凝血功能C.肿瘤标志物D.电解质答案：D。长期使用生物制剂的患者，需定期监测血常规、凝血功能、肿瘤标志物等，以观察药物对血液系统、凝血功能的影响以及是否有潜在肿瘤发生风险。电解质一般不是常规重点监测项目。12.生物制剂在运输过程中，温度偏离规定范围不超过（）小时，且不反复偏离时可使用。A.1B.2C.3D.4答案：D。生物制剂运输过程中，若温度偏离规定范围不超过4小时，且不反复偏离，可认为对药物质量影响不大，仍可使用。13.以下哪种洗涤方法不利于生物制剂的保存和输注安全？（）A.用无菌注射用水溶解生物制剂B.使用含酒精的消毒剂擦拭药瓶表面C.用注射器反复抽吸药液以确保完全溶解D.溶解后轻轻振荡药瓶答案：B。含酒精的消毒剂可能会对生物制剂造成损害，影响其活性，不利于保存和输注安全。而用无菌注射用水溶解、用注射器反复抽吸确保溶解、轻轻振荡药瓶都是正确的操作方法。14.生物制剂输注过程中，若患者出现呼吸困难，首先应采取的措施是（）A.停止输注B.给予吸氧C.通知医生D.静脉注射地塞米松答案：A。当患者在生物制剂输注过程中出现呼吸困难，很可能是发生了严重不良反应，首先应立即停止输注，防止进一步加重病情，然后再进行其他处理。15.生物制剂与其他药物混合输注时，需要关注的重要信息是（）A.药物的价格B.药物的产地C.药物的配伍禁忌D.药物的生产厂家答案：C。生物制剂与其他药物混合输注时，必须关注药物的配伍禁忌，以避免药物之间相互作用产生不良反应或降低药效。药物的价格、产地、生产厂家与混合输注安全性无关。二、多选题（每题3分，共30分）1.生物制剂输注前护士应做好的准备工作包括（）A.核对患者信息B.检查生物制剂的质量和有效期C.准备好抢救设备和药品D.评估患者的心理状态答案：ABCD。核对患者信息可确保用药准确；检查生物制剂质量和有效期能保证药物安全有效；准备抢救设备和药品是为应对可能出现的不良反应；评估患者心理状态可缓解患者紧张情绪，提高配合度。2.生物制剂输注过程中的观察要点有（）A.患者的生命体征B.有无过敏反应C.输液速度是否合适D.局部有无渗漏、红肿等情况答案：ABCD。观察患者生命体征可及时发现全身反应；关注过敏反应是生物制剂输注的重点；合适的输液速度对安全输注很重要；观察局部情况可避免局部并发症。3.生物制剂可能引起的不良反应包括（）A.皮疹B.恶心、呕吐C.头痛D.肝功能损害答案：ABCD。生物制剂不良反应多样，皮疹是常见的过敏表现；恶心、呕吐是胃肠道不良反应；头痛可能是药物对神经系统的影响；长期或大剂量使用可能导致肝功能损害。4.以下关于生物制剂储存的说法正确的是（）A.需放在冰箱冷藏室，避免冷冻B.储存过程中要保持药瓶直立C.定期检查药品质量和有效期D.不同品种的生物制剂可混放储存答案：ABC。生物制剂一般需冷藏且避免冷冻；保持药瓶直立可防止药液渗漏和污染；定期检查可确保药品质量和使用安全。不同品种生物制剂有不同储存要求，不能混放。5.生物制剂输注过程中发生空气栓塞的处理措施包括（）A.立即让患者取左侧卧位并头低脚高B.给予高流量吸氧C.通知医生进行紧急处理D.夹闭输液管路答案：ABCD。发生空气栓塞时，立即让患者取左侧卧位并头低脚高可使空气浮向右心室尖部，避免堵塞肺动脉入口；高流量吸氧改善缺氧；通知医生进行专业处理；夹闭输液管路防止更多空气进入。6.为防止生物制剂输注过程中出现感染，可采取的措施有（）A.严格遵守无菌操作原则B.定期更换输液装置C.加强患者的皮肤清洁护理D.避免患者与感染源接触答案：ABCD。严格无菌操作可防止微生物污染；定期更换输液装置可减少细菌滋生；加强患者皮肤清洁护理可减少局部感染风险；避免与感染源接触可降低全身性感染几率。7.当生物制剂输注速度过快时，可能会出现的症状有（）A.心悸B.呼吸困难C.头晕D.局部疼痛答案：ABC。输注速度过快会使心脏负荷增加，导致心悸；可能引起肺水肿等导致呼吸困难；也会影响脑部供血导致头晕。局部疼痛一般与药物刺激、渗漏等有关，与输注速度关系不大。8.对于使用生物制剂的患者健康宣教内容包括（）A.药物的作用和不良反应B.饮食和生活方式的注意事项C.定期复查的重要性D.如何识别不良反应及处理方法答案：ABCD。向患者宣教药物作用和不良反应可提高用药依从性和自我监测意识；告知饮食和生活方式注意事项有助于提高治疗效果；强调定期复查能及时发现和处理潜在问题；教会患者识别和处理不良反应可减少危险发生。9.生物制剂输注过程中，哪些情况需要立即停止输注？（）A.患者出现严重过敏反应B.输液管路堵塞C.药液已输完D.患者诉说局部剧烈疼痛答案：ABD。严重过敏反应会危及患者生命，需立即停止；输液管路堵塞无法正常输注且可能引发其他问题；患者局部剧烈疼痛可能提示有药液渗漏等严重情况，都应立即停止。药液输完是正常结束输注，不属于异常停止情况。10.以下属于新型生物制剂输注护理特点的有（）A.严格的温度控制B.更密切的不良反应监测C.专业化的输注技术要求D.无需特殊的患者教育答案：ABC。新型生物制剂稳定性要求高，需严格温度控制；不良反应可能更复杂，要更密切监测；部分新型制剂输注技术特殊，有专业化要求。患者教育对新型生物制剂使用很重要，可提高其安全性和有效性。三、判断题（每题2分，共20分）1.生物制剂开启后未用完，可以保存下次再用。（）答案：错误。生物制剂开启后易受污染，且药物稳定性改变，一般不能保存下次再用，应一次性用完或按规定丢弃。2.只要患者无过敏史，就可以放心使用生物制剂。（）答案：错误。即使患者无过敏史，使用生物制剂仍可能发生过敏反应，因为过敏反应受多种因素影响，且可能对生物制剂中的新成分过敏。3.生物制剂输注过程中，患者出现轻微不适，不用处理继续观察即可。（）答案：错误。患者出现轻微不适也应引起重视，仔细评估不适原因，因为轻微不适可能是严重不良反应的前期表现，需及时采取相应措施。4.生物制剂可以在常温下长时间储存和运输。（）答案：错误。大多数生物制剂需冷藏保存，常温下长时间储存和运输会影响药物活性和稳定性，降低药效。5.护士在生物制剂输注过程中只需关注输液速度和药液有无输完。（）答案：错误。护士在输注过程中不仅要关注输液速度和药液情况，还要密切观察患者生命体征、有无不良反应、局部有无渗漏等多方面情况。6.生物制剂输注时，为了提高效率可以加快首次输注滴速。（）答案：错误。首次输注生物制剂滴速应较慢，以便观察患者有无不良反应，不能为提高效率而加快，以免发生严重过敏反应等不良后果。7.患者使用生物制剂期间可以随意增减药量。（）答案：错误。生物制剂的剂量需严格按照医嘱使用，随意增减药量可能影响治疗效果，还可能增加不良反应发生风险。8.生物制剂输注后，患者可以立即离开医院。（）答案：错误。生物制剂输注后需观察30分钟，确定无不良反应后患者方可离开医院，以防迟发性不良反应发生。9.生物制剂与普通药物在储存和使用上没有区别。（）答案：错误。生物制剂稳定性差，对储存温度等条件要求高，使用时也需更严格的操作和监测，与普通药物有明显区别。10.如果生物制剂药液出现浑浊、沉淀等现象，只要不过期仍可使用。（）答案：错误。药液出现浑浊、沉淀等现象说明药物质量可能已发生改变，即使不过期也不能使用，以免引起不良反应。四、简答题（每题10分，共20分）1.简述生物制剂输注前的评估内容。答：生物制剂输注前的评估内容主要包括以下几个方面：患者基本信息：核对患者姓名、年龄、性别、病历号等，确保用药准确无误。过敏史：详细询问患者既往是否有药物过敏史、食物过敏史等，特别是对生物制剂及相关成分的过敏情况，以预防过敏反应。疾病史：了解患者所患疾病的诊断、病情严重程度、病程等，评估患者是否适合使用生物制剂治疗。例如，某些生物制剂可能不适用于有严重感染、结核等疾病的患者。用药史：了解患者近期使用的其他药物，包括处方药、非处方药、保健品等，评估药物之间的相互作用。实验室检查结果：查看患者的血常规、肝肾功能、凝血功能、感染指标（如结核菌素试验、乙肝五项等）等检查结果，以了解患者的身体状况和对生物制剂的耐受性。心理状态：评估患者对生物制剂治疗的认知程度和心理接受度，了解患者是否存在紧张、焦虑等情绪，以便进行相应的心理疏导。2.请阐述生物制剂输注过程中出现过敏反应的处理措施。答：生物制剂输注过程中出现过敏反应的处理措施如下：立即停止输注：一旦发现患者出现过敏反应，无论症状轻重，应立即停止生物制剂的输注，避免过敏原继续进入体内加重反应。保持呼吸道通畅：如果患者出现呼吸困难、喘息等症状，应立即解开患者衣领，给予吸氧，必要时进行气管插管或气管切开，以保证呼吸功能。药物治疗：肾上腺素：对于严重过敏反应（如过敏性休克），立即皮下或肌内注射肾上腺素，成人一般用0.30.5mg，儿童酌减。肾上腺素能迅速缓解支气管痉挛、升高血压等。糖皮质激素：静脉注射地塞米松等糖皮质激素，可减轻炎症反应和过敏症状。抗组胺药物：如苯海拉明、异丙嗪等，可缓解皮肤