2023年伴性遗传教学案知识点习题练习详解

必修2专题：伴性遗传

【考试大纲】

1伴性遗传H勺特点

2人类遗传病

【考点梳理】

一、伴性遗传

1.概念：由性染色体上的基因控制的，遗传上总是和性别有关联的现象。

2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。

二、人类红绿色盲症一一伴X隐性遗传病

1.红绿色盲基因的位置：X染色体

Y染色体由于过于短小，缺乏与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因

伴随X染色体遗传传递。

2.人的

正常色

觉和红

绿色盲

女性男性

日勺基因

型和体

现型

基因型XBXBXBXbxbxbXBYXbY

正常（携带

体现型正常色盲正常色盲

者）

3人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的重要特点:

⑴红绿色盲患者男性多于女性。

原因：女性中同步具有两个患病基因才是患病个体，含一种致病基因只是携带者,

体现正常。而男性中只要有一种致病基因就是患病个体。

⑵一•般为隔代交叉遗传。

(3)母病子必病，女病父必病

4伴X隐性遗传的其他实例：血友病、果蝇内白眼。

三、抗维生素D佝偻病一一伴X显性遗传病

r①具有世代持续性。

遗传特点〔

②男性患者日勺母亲与女儿均患病

基因位置：致病基因在Y染色体上,在X上无等位基因,无显隐性之分。

患者患者基因型:XYM。

四、伴Y遗传遗传特点：患者为男性，且“父子，子孙”。

实例：外耳道多毛症。

五、伴性遗传在实践中的应用

性别决定H勺其他方式：ZW型

⑴雌性：(异型)ZW,雄性：(同型)ZZo

⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。

⑶实例：芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(ZbZb)交配，F1的基因型和体现型分别是

ZBZb芦花雄鸡ZbW非芦花雌鸡。

六、人类遗传方式的类型

常染色体显性耳传

'a、常染色体遗传

,常染色体隐性遗传

细胞核遗传［伴X显性遗传

b、性染色体遗传I伴X隐性遗传

伴Y遗传

遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断措施

第一步：判断与否为伴丫遗传。

第二步：判断显隐性-------------无中生有为隐性，有中生无为显性

第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。

伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；

伴X显性：父病女必病，儿病母必病。

若无上述规律，则为常染色体遗传。

①第四步：若系谱中无上述特性，可按照如下推测

②该病代代持续遗传…显性遗传

患者性别无差异一常染色体遗传

患者女多于男--X染色体

③该病隔代遗传--隐性遗传

患者性别无差异一--常染色体

患者男多于女------X染色体

【习题训练】

1下图为某家族遗传系谱图，请据图回答:

⑴该遗传病的遗传方式为：常染色体显性遗传病。

(2)5号与6号再生一种患病男孩的几率为3/8,所生女孩中，正常的几率为1/4。

(3)7号与8号婚配，则子女患病的几率为2/3o

解析：看569,有中生无则为显性。若为X染色体：父病女必病，看6,9.则为伴性(做

假设最佳)。

2设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传

病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一体现型正常日勺男子与一正常女子结

婚，生下一种具有甲病而无乙病的男孩和一种具有乙病而无甲病的男孩。

⑴该夫妇生第三胎，孩子得一种病日勺儿率是3/8,

(2)该夫妇生第三胎是两病均患的男孩口勺几率是1/16

解析：无中生有为隐性，均为隐性。对①也许患甲病也许患乙病。

3（09广东卷,8）右图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者in-9的性染色体只有一条X

染色体，其他组员性染色体构成正常川-9的红绿色盲致病基因来自于（）

||正常男

正点女

勿色「男

S色方女

A.1-1B.I-2C.1-3D.I-4

答案B

解析红绿色盲遗传为交叉遗传，而m-9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，因此

致病基因来自母亲6号，6号体现正常，肯定为携带者，而其父亲1-2患病，因此其致

病基因一定来自父亲。（女病父必病针对正常状况）

4有一对体现型正常日勺夫妇生了一种色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体构成为

XXY,这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见日勺性染色体不分离现象所致，此

现象也许发生在（）

A.父方减数第一次分裂B.父方减数第二次分裂

C.母方减数第一次分裂D.母方减数第二次分裂

答案：D,要注意该男孩是色盲，因此不也许是减数第一次分裂。

5某男性色盲基因，当他的一种次级精母细胞处在着丝点刚分开时，该细胞也许存在

（）

A.两条Y染色体，两个色盲基因B.一条Y染色体，没有色盲基因

C.两条X染色体，两个色盲基因D.X、Y染色体各一条，一种色盲基因

答案：C,次级精母细胞一种具有X染色体，一种具有Y染色体（同源染色体的分离，X

和Y是同源染色体）

6假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7%,那么，女性发病

率应为（）

A.0.51%B.0.49%C.7%D.3.5%

答：女性具有两个X

7（多选）下列有关性别决定和伴性遗传H勺论述中，对的H勺有（）

A.有些生物没有X、Y染色体

B.若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbYH勺个体

C.伴性遗传都体现交叉遗传的特点

D.X、Y染色体不只存在于生殖细胞中

解析：ZW决定性，注意B选项，伴Y遗传不体现为交叉遗传，但伴X遗传是交叉遗传。

答案：ABD

8（09安徽卷,5）已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性

遗传（D对d完全显性）。下图中II2为色觉正常的耳聋患者，II5为听觉正常H勺色

盲患者。【14（不携带d基因）和【13婚后生下一种另孩，这个男孩患耳聋、色盲。既耳

聋有色盲的也许性分别是（）

O正常女性□正第男性

0女性囱心死男性

■色目男性

A.0、一、0

444

、I

C.0、一、0D.一、一、

84

解析：先看耳聋，不也许出现耳聋。再看色盲，两对基因分开看

||正常男

答o正常女案A

簿色行男解析设色盲基由

于b,依题意，115

色方女

S为听觉正常的色盲

患者，则他的色盲

基因来自他的母亲,

母亲基因型为XBXb,又由于H4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB和1/2

DDXBXb,H3的基因型为DdXBY,II4和口3婚后生下一种男孩，则这个男孩患耳聋

的也许性为0,色盲的也许性为1/2X1/2N/4,既耳聋有色盲的也许性分别是0。故

A对的。（已知耳聋的概率为o,只需看色盲基因即可）

9右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最也许的遗传方式是（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C伴X染色体显性遗传AAXii

D.伴X染色体隐性遗传

解析：分析系谱,选项中四种遗传方式均有也许。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性,

男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。

因此C为最佳选项。

答案:C

10父母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一种正常的男人结婚，生一种色盲儿子的几

率是（）

A.l/4B.l/8C.l/16D.1/2

解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）

的色盲致病基因来自于母亲，其父母体现正常，基因型分别为XBY和XBXbo据此推知,

正常女子的基因型为XBXB和XBXb,当其为XBXb时和正常男子婚配才有1/4的|也许生

杰出盲的儿子。由于正常女子是XBXb时也许性为1/2,因此，生色盲儿子的几率是1/2X

1/4=1/8。

答案:B

11已知鸡H勺性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡（ZBZB）与非芦花鸡（ZbW）交配,产生F1,

让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡日勺比例是（）

A.3：1B.2：1

C.l：1D.1：2

解析:本题是一道经典的伴性遗传题,但由于鸡属于ZW型性别决定,往往引起思维的混乱,

但只要牢牢把握遗传规律,本题也并不难理解。

答案：C（芦花鸡是显性遗传）

12有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病

属于（）

A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体上的隐性遗传病D.X染色体上的显性遗传病

解析：父亲患病，女儿全患病是经典的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。（或者是女

性明显多于女性,则是伴X显性遗传）

答案:D

13在减数分裂过程中,由于偶尔原因，果蝇日勺一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的

卵细胞中的染色体数目为（）

A.3+XYB.3+X或3+Y

C.3或3+X.D.3或3+XX

解析：雌性果蝇不含Y染色体（果蝇是常染色体,3对常染色体,1对性染色体），

答案:D

14卜.图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关论述对的的

是（）

O□

甲丙丁

A.也许是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者

D.家系「中这对夫妇若再生一种正常女儿的几率是25%

解析：白化病是常染色体隐性遗传，由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体

遗传（若为性隐，则子必患病；若为性显，则可以），丁只能是常染色体显性遗传，且其后

裔为正常女儿的几率应为125%。

答案：B

15某种雌雄异株H勺植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因

b控制,B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完毕下列问题：

（1）若后裔全为宽叶雄株个体,则其亲本基因型为。

（2）若后裔全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为o

（3）若后裔全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为。

（4）若后裔性别比为1：1,宽叶个体占3/4,则其亲本基因型为。

解析：首先,要理解也许波及到时基因型，即XBXB.XBXb（因Xb雄配子（而非雄性）致

死，故无XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY、XbY为两种雄植株基因型。根据题

意：（1）后裔全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY,XB来自母本，Y来自父本，阐明雄

雄亲本均产生了一种活性配子。因此，亲本基因型为XBXB.XbYo（2）后裔全为宽叶,

雄、雄各半。由于后裔有雌雄株，阐明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后

裔没有窄叶雄株个体，阐明雌性亲本没有产生带Xb的配子，因此，雌性亲本基因型应为

XBXBo（3）后裔全为雄株，宽、窄叶个体各半。后裔无雌植株个体，阐明雄性亲本基因

型为XbY；后裔宽、窄雄性个体各半，阐明雌性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配

子，可判断其基因型为XBXbo(4)后裔性别比为1：1,阐明后裔有雌性个体，就判

断雄性亲本基因型应为XBY；后裔有宽窄叶个体(包括雌雄)，可推知雌性亲本产生了

两种配子：XB和Xb,其基因型应为XBXb。

答案：(1)XBXB、XbY(2)XBXB、XBY(3)XBXb、XbY(4)XBXb、

XBY

16(2023年四川，1)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因6.2和民1))控制，其

中B、b仅位于X染色体上。A和B同步存在时果蝇体现为红眼，B存在而A不存在时

为粉红眼，其他状况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为

红眼。

①亲代雌果绳的基因型为，F1代雌果蝇能产生种基因型口勺配子。

②将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在F2代

红眼雌果蝇中杂合子占的比例为。

【答案】

⑴①aaX1^4

②2:15/6

【解析】⑴①根据题意可知，AXB为红眼,aaXB为粉红眼，Xb为白眼。亲代中

纯合的粉红眼雌果蝇日勺基因型为aaXBXB,子代全为红眼，阐明子代中不会有aa日勺基因型

出现，这样，亲代中的白眼雄果蝇为AAXbY。Fl红眼的基因型为AaXBXb和AaXBY。

因此,Fl中雌果蝇产生4种基因型日勺配子。

②F1中雌雄果蝇杂交，产生F2中粉红果蝇的基因型为aaXBXB、aaXBXb.aaXBYo这样

雄:雄的比例为2：1。在F2中体现为红眼的雌果蝇的基因型为AXBX一,在整个F2代中

红眼雌果蝇所占日勺比例为34X1/2=3/8。其中体现为纯合日勺只有AAXBXB一种基因型，在

整个F2B、b基因中所占有的比例为1/16。这样，在F2代中红眼雌果蝇中纯合子所占的

比例为1/16/3/8=1/6,因此