2026年西药药剂员药房调配理论知识考核题库含答案

2026年西药药剂员药房调配理论知识考核题库含答案一、单项选择题（共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。）1.处方审核中，应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括（）。A.处方开具日期是否有效B.医师签名是否备案C.药品金额是否准确D.选用剂型与给药途径的合理性2.根据《处方管理办法》，普通处方的有效期一般为（）。A.1日B.2日C.3日D.7日3.药师在调剂处方时，必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）。A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查药品价格4.下列药物中，容易引起听神经损害的药物是（）。A.青霉素GB.红霉素C.链霉素D.头孢氨苄5.下列关于处方的说法，错误的是（）。A.处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的B.处方包括医疗机构病区用药医嘱单C.处方是医疗用药的医疗文书D.处方不具有法律效力，仅作为技术参考6.西药阿司匹林片的常用规格是0.1g，若医嘱要求每次0.3g，每日3次，则患者每日需服用（）片。A.3片B.6片C.9片D.1片7.属于“特殊管理药品”的是（）。A.阿托品B.吗啡C.氯丙嗪D.地西泮8.下列哪种药物需冷处保存（2-10℃）（）。A.硝酸甘油片B.胰岛素注射液C.维生素C片D.头孢拉定胶囊9.药物的半衰期（）是指（）。A.药物效应下降一半所需的时间B.药物血药浓度下降一半所需的时间C.药物排泄一半所需的时间D.药物代谢一半所需的时间10.硝酸甘油片缓解心绞痛时的给药途径是（）。A.口服B.舌下含服C.静脉滴注D.肌内注射11.青霉素钠注射剂的皮试液浓度通常为（）。A.500B.2000C.5000D.1000012.下列药物中，属于典型的β-内酰胺类抗生素的是（）。A.庆大霉素B.环丙沙星C.氨苄西林D.红霉素13.处方中缩写“Sig.”代表的意思是（）。A.取药B.用法C.标记D.混合14.乙醇作为溶剂时，浓度指（）。A.体积百分比浓度B.质量百分比浓度C.摩尔浓度D.当量浓度15.下列关于糖皮质激素的副作用，错误的是（）。A.满月脸B.水牛背C.低血糖D.诱发或加重感染16.药品贮存条件中，“阴凉处”是指（）。A.不超过20℃B.2-10℃C.避光且不超过20℃D.10-30℃17.下列药物中，治疗高血压病时属于钙通道阻滞剂（CCB）的是（）。A.卡托普利B.美托洛尔C.硝苯地平D.氢氯噻嗪18.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）。A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量19.为防止药品氧化变质，应采取的贮存措施是（）。A.密闭贮存B.严封贮存C.避光贮存D.冷处贮存20.下列抗生素中，具有“首剂现象”的药物是（）。A.多粘菌素BB.链霉素C.庆大霉素D.阿米卡星21.某药剂量为500mg，配成A.0.5B.0.05C.5D.5022.下列哪种药物服用后不宜立即饮水（）。A.磺胺类药物B.氨茶碱C.止咳糖浆D.硝酸甘油23.处方调剂的流程一般分为（）。A.收方、审方、划价、调配、核查、发药B.收方、划价、审方、调配、核查、发药C.收方、调配、审方、核查、发药D.审方、收方、调配、核查、发药24.下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述，错误的是（）。A.是一种重要的胃肠外营养剂B.乳化剂是豆磷脂C.渗透压可与血浆等渗D.可以加入电解质直接使用25.混悬剂中使微粒Zeta电位增加的物质是（）。A.助悬剂B.絮凝剂C.反絮凝剂D.润湿剂26.下列属于处方中“用药适宜性的审核”内容的是（）。A.处方医师是否具有执业资格B.处方字迹是否清晰C.是否有重复给药现象D.处方当日是否有效27.下列药物中，属于I类抗心律失常药的是（）。A.利多卡因B.胺碘酮C.维拉帕米D.普萘洛尔28.医疗机构配制的制剂，不得在（）。A.本医疗机构使用B.医疗机构之间调剂使用C.市场上销售D.紧急情况下调剂使用29.下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）。A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物进入体内的速度C.药物在体内的分布速度D.药物在体内的代谢速度30.盐酸普鲁卡因注射液加入少量盐酸调节pH值的目的是（）。A.防止水解B.防止氧化C.增加溶解度D.抑制微生物生长31.下列哪种药物属于肝药酶诱导剂（）。A.苯巴比妥B.西咪替丁C.红霉素D.酮康唑32.为增加难溶性药物的溶解度，常使用（）。A.助悬剂B.增溶剂C.乳化剂D.崩解剂33.处方中“prn”的含义是（）。A.立即B.必要时C.每晚一次D.每日一次34.下列关于维生素D中毒的叙述，错误的是（）。A.食欲不振B.恶心呕吐C.佝偻病症状加重D.骨质硬化35.下列药物中，对绿脓杆菌（铜绿假单胞菌）作用较强的抗生素是（）。A.头孢呋辛B.羧苄西林C.红霉素D.克林霉素36.眼用制剂中，一般不加入抑菌剂的是（）。A.滴眼剂B.眼膏剂C.洗眼剂D.注射用眼用制剂37.药品说明书要求低温贮藏的药品，贮藏温度为（）。A.2-10℃B.10-20℃C.不超过20℃D.0-4℃38.下列关于缓释制剂的特点，错误的是（）。A.减少给药次数B.血药浓度平稳C.不可嚼碎服用D.避免首过效应39.药物的血浆蛋白结合率越高，则（）。A.表观分布容积越大B.表观分布容积越小C.半衰期越短D.游离药物浓度越高40.下列属于医疗用毒性药品管理品种的中药是（）。A.生半夏B.生川乌C.雄黄D.以上都是二、多项选择题（共20题，每题2分。每题的备选答案中有两个或两个以上正确答案，少选或多选均不得分。）1.处方审核的内容包括（）。A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂、型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象2.药物相互作用中，影响药物在体内分布的因素包括（）。A.血浆蛋白结合率的竞争B.改变组织血流量C.药物的理化性质D.体液pH值E.药物分子大小3.下列哪些药物属于大环内酯类抗生素（）。A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.林可霉素4.静脉输液可引起的不良反应包括（）。A.发热反应B.循环负荷过重C.静脉炎D.空气栓塞E.过敏反应5.属于药品包装标签上必须标注的有（）。A.通用名称B.规格C.生产企业D.产品批号E.有效期6.下列关于处方调配“四查十对”中“十对”的内容，正确的有（）。A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断E.对医师签名7.下列哪些药物服用期间及停药后短时间内应禁止饮酒（）。A.头孢哌酮B.甲硝唑C.氯丙嗪D.苯巴比妥E.阿司匹林8.影响药物制剂稳定性的环境因素包括（）。A.温度B.光线C.空气（氧气）D.湿度E.包装材料9.下列关于特殊药品管理的说法，正确的有（）。A.麻醉药品处方保存3年B.精神药品处方保存2年C.医疗用毒性药品处方保存2年D.普通处方保存1年E.儿科处方保存1年10.药物的剂型对药效的影响主要体现在（）。A.改变药物的作用性质B.改变药物的作用速度C.改变药物的毒副作用D.产生靶向作用E.影响药物的稳定性11.下列哪些情况需要处方医师重新开具处方（）。A.处方用药与临床诊断不符B.选用剂型与给药途径不合理C.存在有配伍禁忌D.处方超过有效期E.处方字迹潦草12.下列药物中，属于肾毒性药物的有（）。A.庆大霉素B.两性霉素BC.多粘菌素BD.环孢素E.青霉素G13.下列关于缓释、控释制剂的使用注意事项，正确的有（）。A.一般需整片吞服B.服药间隔通常为12小时或24小时C.可掰开服用，但不可嚼碎D.标记可分剂量的缓释片可掰开服用E.一日多次给药14.下列哪些药物属于β-受体阻滞剂（）。A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.比索洛尔E.卡维地洛15.处方中常见的拉丁文缩写及其对应含义正确的有（）。A.qd-每日一次B.bid-每日两次C.tid-每日三次D.qid-每日四次E.qs-适量16.下列属于药品外观质量检查内容的有（）。A.包装有无破损B.药品有无变色C.药品有无沉淀D.药品有无结晶析出E.药品标签是否清晰17.下列哪些药物不宜与强效利尿剂合用，以免增加耳毒性（）。A.链霉素B.庆大霉素C.呋塞米D.依他尼酸E.氢氯噻嗪18.药学技术人员在调配处方时，应做到（）。A.准确无误B.书写清晰C.逐剂核对D.向患者交付药品时进行用药交待E.独立操作，无需他人复核19.下列关于药物半衰期的临床意义，叙述正确的有（）。A.确定给药间隔时间B.预测药物基本消除的时间C.预测药物达稳态血药浓度的时间D.计算负荷剂量E.判断药物代谢快慢20.下列哪些情况属于用药不适宜处方（）。A.适应证不适宜B.遴选的药品不适宜C.药品剂型或给药途径不适宜D.无正当理由不首选国家基本药物E.用法、用量不适宜三、填空题（共20空，每空1分。）1.处方管理办法规定，处方有效期当日有效，最长不得超过\_\_\_\_\_\_天。2.西药处方每张处方不得超过\_\_\_\_\_\_种药品。3.为门诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过\_\_\_\_\_\_日常用量。4.药品的有效期是指药品在规定的贮存条件下，能够保证质量的\_\_\_\_\_\_。5.药物相互作用可分为药动学相互作用和\_\_\_\_\_\_相互作用。6.青霉素类抗生素的主要抗菌机制是抑制细菌细胞壁的合成，从而发挥\_\_\_\_\_\_作用。7.维生素C注射液因易氧化变色，制备及贮存时应加入\_\_\_\_\_\_作为抗氧剂，并通入\_\_\_\_\_\_气体。8.药物制剂的稳定性变化主要包括化学降解、物理变化和\_\_\_\_\_\_。9.混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散于\_\_\_\_\_\_中形成的非均匀的液体制剂。10.乳化剂是指能够促使\_\_\_\_\_\_和\_\_\_\_\_\_形成稳定乳状液的物质。11.处方审核的“三查七对”中，“三查”是指接方查处方、调配查药品、\_\_\_\_\_\_。12.药品的通用名称列在药品标签的\_\_\_\_\_\_位置。13.临床上常用的抗酸药如氢氧化铝、三硅酸镁等，主要作用是\_\_\_\_\_\_。14.治疗指数（TI）是指药物的\_\_\_\_\_\_浓度（L或L）与\_\_\_\_\_\_浓度（E或E）的比值。15.硝酸甘油舌下给药起效快，是因为该途径可避免\_\_\_\_\_\_。16.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导\_\_\_\_\_\_和\_\_\_\_\_\_。17.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品时，应当经所在地\_\_\_\_\_\_卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。18.药物的生物利用度F=，其中A19.药物透过生物膜转运的方式主要包括被动转运、\_\_\_\_\_\_和\_\_\_\_\_\_。20.乳剂分为水包油（O/W）型和\_\_\_\_\_\_型。四、简答题（共6题，每题5分。）1.简述处方调剂的一般流程及各环节的主要职责。2.简述影响药物制剂稳定性的主要因素及相应的稳定化措施。3.简述静脉输液中出现发热反应的原因及处理措施。4.简述“四查十对”的具体内容。5.简述抗生素联合用药的目的及可能产生的不良后果。6.简述药品有效期的计算方法及识别方法。五、计算与分析题（共4题，每题10分。）1.某患者体重60kg，需要使用某抗生素进行治疗。已知该抗生素的成人剂量为每次2m(1)请计算该患者每次的用药剂量是多少mg？(2)请计算该患者每次需要使用多少支该注射剂？(3)若需将药物加入5葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，请计算若配置成浓度为0.2的溶液，需要加入2.配制100ml2的盐酸普鲁卡因溶液，现有10的盐酸普鲁卡因溶液，需取多少ml？若需等渗调整（已知盐酸普鲁卡因的1溶液冰点下降度为−C，氯化钠的等渗当量为0.183.某患者需服用阿司匹林片，规格为0.1g/片。医嘱要求：每日(1)请计算患者每次应服用多少片？(2)若该药品包装为每瓶100片，请计算这瓶药可供该患者服用多少天？(3)药师在发药时发现该处方为急诊处方，且开具了3天用量，请判断该处方是否超量？并说明理由。4.分析下列处方，指出其中存在的问题并给出处理意见。处方：Rp：1.阿莫西林胶囊0.25gSig:0.5g2.蒙脱石散3gSig:3g3.乳酸菌素片0.4gSig:1.2g临床诊断：急性胃肠炎参考答案一、单项选择题1.D2.C3.D4.C5.D6.C7.B8.B9.B10.B11.A12.C13.B14.A15.C16.A17.C18.B19.C20.A21.A22.C23.A24.D25.C26.C27.A28.C29.A30.C31.A32.B33.B34.C35.B36.D37.A38.D39.B40.D二、多项选择题1.ABCDE2.AB3.ABCD4.ABCDE5.ABCDE6.ABCD7.ABCD8.ABCDE9.ABC10.ABCDE11.ABCD12.ABCD13.ABD14.ABCDE15.ABCDE16.ABCDE17.ABD18.ABCD19.ABCDE20.ABCDE三、填空题1.32.53.34.期限5.药效学6.杀菌7.亚硫酸氢钠（或焦亚硫酸钠等）；氮气（或二氧化碳）8.生物学变化（或微生物污染）9.分散介质（或液体分散介质）10.油；水11.发药查对12.显著13.中和胃酸14.半数致死；半数有效15.首关消除（或首过效应）16.安全；有效使用药品17.设区的市级18.血药浓度-时间曲线下面积19.主动转运；膜动转运（或胞饮/吞噬）20.油包水（W/O）四、简答题1.处方调剂的一般流程包括：收方、审方、划价、调配、核查和发文。(1)收方：收取处方，确认处方的合法性和完整性。(2)审方：药师对处方进行审核，包括处方合法性、规范性、用药适宜性等。(3)划价：根据处方药品价格计算金额（现多由系统自动完成）。(4)调配：根据处方内容准确调配药品。(5)核查：另一药师进行核对，确保调配准确无误。(6)发文：向患者交付药品，并进行用药指导。2.影响药物制剂稳定性的因素：(1)处方因素：pH值、溶剂、基质、赋形剂、离子强度、表面活性剂等。(2)外界因素：温度、光线、空气（氧气）、湿度、包装材料等。稳定化措施：(1)改变pH值：调节至药物最稳定的pH范围。(2)加入抗氧剂：防止药物氧化。(3)加入金属络合剂：消除金属离子催化作用。(4)改变溶剂或剂型：如制成固体制剂增加稳定性。(5)避光、降温、密封、防潮等贮存措施。3.静脉输液发热反应的原因：(1)输液瓶或输液器被污染。(2)输液过程中无菌操作不严。(3)药液本身被污染或变质。(4)输液器具灭菌不彻底。(5)致热原物质进入体内。处理措施：(1)立即停止输液，更换液体及输液器。(2)通知医生，遵医嘱给予抗过敏药物或退热药。(3)保留剩余药液及输液器进行检测。(4)密切观察患者生命体征，做好记录。(注：此处“三查七对”为传统或部分医院旧称，现行法规要求“四查十对”，但题目问“三查七对”中“三查”内容，故回答接方查处方、调配查药品、发药查对。若按现行“四查十对”，则为查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。)4.“四查十对”内容：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。5.抗生素联合用药的目的：(1)发挥协同作用，提高疗效。(2)扩大抗菌谱，覆盖混合感染。(3)减少耐药菌的产生。(4)减少个别药物的剂量，降低毒副作用。可能产生的不良后果：(1)增加药物不良反应的发生率和严重程度。(2)可能产生拮抗作用，降低疗效。(3)增加二重感染的机会。(4)增加患者的经济负担。(5)导致菌群失调。6.药品有效期的计算方法：通常根据稳定性试验数据，推算出药物降解10%所需的时间（即）。识别方法：药品标签或说明书上标注的有效期，格式通常为“有效期至XXXX年XX月”或“有效期至XXXX/XX/XX”。计算：例如，标注“有效期至2026年10月”，表示该药品可使用至2026年10月31日。五、计算与分析题1.解：(1)患者每次用药剂量=2m(2)每次需要的支数=120m(注：临床实际操作中，0.6支通常指抽取0.6支的药液，或者根据医嘱是否可以调整剂量。此处仅做数学计算。)(3)设需加入5葡萄糖注射液Vm根据题意，配置成0.2的溶液。药物质量为120m浓度=0.20.002V=答：患者每次用药剂量为120mg；每次需使用0.6支注射剂；若配置成0.2的溶液，需加入5葡萄糖注射液至602.解：(1)设需取10盐酸普鲁卡因溶液ml根据稀释公式=10=20(2)计算等渗调整所需氯化钠量。首先计算2盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度：Δ=等渗溶液的冰点下降度应为−C需补充的冰点下降度=−0.52氯化钠的等渗当量为0.18，即1氯化钠溶液的冰点下降度为−C（此处题目给出的0.18应为氯化钠相对于药物的E值，或者直接指1NaCl的Δ，通常1NaCl的Δ约为−