山东省日照某中学2025-2026学年高二年级下册第一次月考化学试卷（含解析）

山东省日照第一中学2025.2026学年高二下学期第一次月考化学试卷

学校：姓名：班级：考号：

一、单选题

1.下列有机物中，不属于炫的衍生物的是（）

A.醋酸B.邻二甲苯C.四氯化碳D.酒精

2.以下名称、化学用语均正确的是（）

A.乙醇的分子式：CHjCH20H

3.下列说法正确的是（）

A.碳化硅的分子式：S1C

C.乙醇的核磁共振氢谱图:

1086420

d

CH2—CH—CH2

D.CH3CH2OH和|~||具有相同的官能团，互为同系物

OHOHOH

4.某高聚物的结构简式如图：

-fCH2-C=CH-CH-CH2-CH24；2

CH3CH3

其单体的结构简式为（）

CH3C=CHCHCH2CH3CH2=CCH=CCH2cH3

A.I।'B.I

CHsCH3CH3CH3

CH,=CCH=CHCH=CCH=CHCH

C.I-2D.〜2I.3和CH2=CH,

CH3CH3一一

5.确定有机化合物组成和结构的方法很多，下列说法错误的是（）

A.质谱仪可用于有机物相对分子质量的测定

B.异丁烷的核磁共振氢谱中有2组峰

C.红外光谱可检测未知物中是否含单键、双键、氢键等化学键

D.X-射线衍射法鉴别某SiO?是否属于晶体

6.下列叙述正确的是（）

A.C「CH2°H与含有相同的官能团，互为同系物

O

属于醛类，官能团为・CHO

产产

C.HS-f-CH—fH-C%的名称为2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷

CH,CH,CH,

D0-月桂烯的结构简式为该物质与等物质的量的澳发生加成反应的产

物（不考虑立体异构）理论上最多有4种

7.由下列实验操作和现象，得出结论正确的是（）

选项实验操作和现象结论

A向硝基苯中加水，振荡后静置，油状液体在下层硝基苯的密度大于水

将乙醇与浓硫酸共热产生的气体通入酸KMnO4溶

B气体中一定含有乙烯

液中，紫色变浅

向盛有CH,与CL的集气瓶中加水，一段时间后滴CH.与C12发生了取代

C

加AgNO3溶液产生少量白色沉淀反应

将有机物燃烧产生的气体依次通过无水硫酸铜和

D澄清石灰水的洗气装置，无水硫酸铜变蓝，石灰该有机物为燃

水变浑浊

A.AB.BC.CD.D

8.下列实验能证明苯酚显弱酸性的是（）

A.苯酚的浑浊液加热后变澄清

B.向苯酚的浑浊液中加入NaOH溶液后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水

C.苯酚不能使无色酚酸溶液变红色

D.向澄清的苯酚钠溶液中通入CO2气体，溶液变浑浊

9.下列各苯的同系物中，一氯代物种类最多的（）

10.利用如图装置和试剂进行实验，能达到实验目的的是（）

A验证苯与液澳发生取代反应B探究酒精脱水生成乙烯

C证明酸性：碳酸〉苯酚D制备乙酸乙酯并提高产率

A.AB.BC.CD.D

11.能正确表示下列反应的化学方程式是（）

A.苯与澳水、Fe粉混合:+HBrT

B.溟乙烷与NaOH的醍溶液共热：CH3CH2Br+NaOH^^CH3CH2OH+NaBr

C.向苯酚钠溶液中通入足量CO?：

ONa+CO2+H2O—>OH+NaHCO；

D.乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯：

,Kl8

CH3CHpH+CH3COOH^==±CH3COOCH2CH?+H2O

二、多选题

12.化合物IH是某种医药中间体，其合成方法如下：

下列说法错误的是（）

A.该反应属于取代反应

B化合物I中所有碳原子一定共面

c.化合物I和n反应还可以得到一种酯,该酯的结构简式是

D.化合物in的核磁共振氨谱显示其分子中含有8种不同化学环境的氢原子

三、单选题

13.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取到的酸性物质,结构如图c下列说法错误的是（

()11

A.可与FeCl.溶液发生显色反应

B.分子中可能共平面的碳原子最多有17个

C.lmol该分子最多能与8moi也发生加成反应

D.与足量滨水反应后，产物分子中含3个手性碳原子

四、多选题

14.有机物Y（乙酰氧基胡椒酚乙酸酯）具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一

定条件下合成:

0

乙酸肝II

•CHC—0CH;

冰水浴3

X

下列说法正确的是（）

A.能用FeCI3溶液鉴别X与Y

B.X分子中所有原子一定在同一平面上

C.lmolY与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为2mol

D.1molX与滨水充分反应，最多消耗Bi?的物质的量为3mol

15.某化工厂的废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如

图：

下列说法错误的是（）

A.操作II所需玻璃仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒

B.试剂b为CO?,试剂c为稀硫酸

C.回收物1、2的沸点差异与分子间氢键有关

D.试剂a可以为Na2c0,溶液或NaOH溶液

五、填空题

16.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验。

(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，产物只生成C0?和H?0,消耗氧气0.75moL

将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重10.8g,再将剩余气体通过碱石灰，碱石灰增重

22g,A的质谱图如图所示，则该有机物的分子式是o

71

43

%x()

、6o

越

卅

玄4o55

箕

2O

27

o..,,I.II.1ll.1¥

0.020406080100120

m/z

(2)实验测得O.lmolA和足量的金属钠反应放出气体1.12L(标准状况下)，红外光谱图分

析A中含有3个甲基，经测定有机物A的核磁共振氢谱如图，则A的结构简式为

1234567

(3)A可发生催化氧化反应，该反应的化学方程式为:

(4)A在一定条件下可以发生消去反应，该反应具有选择性，请写出生成的有机化合物

分子中含有3个甲基的反应化学方程式：o

(5)A的同分异构体中能发生催化氧化反应生成醛的共有种，其中

不能发生消去反应的同分异构体的结构简式是o

17.有机物种类繁多，请以你对有机物的认识填空：

(1)下列几组物质中，互为同系物的是,互为同分异构体的是

HC=C—CH,

①氯气和液氯;②H和洎；③CH3cH3和(CHsbCHC%：(4)0L和

^zllJ

@H0—fV-CH3和

CH

3CH3

(2)请按照系统命名法为下列物质命名：

CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3

(3)请写出该键线式所对应物质的结构简式/

(4)不考虑顺反异构的情况下，链状卤代煌C4H7cl的同分异构体共有

种；若考虑顺反异构，链状卤代燃C4H,0的同分异构体共有

_______________________种。

18.苯及其同系物是一类重要的有机化工原料。

已知:F。十卜叼苯胺,弱碱性，易被氧化)

KMnH，

②苯的同系物能被酸性高铸酸钾氧化，如：yX^-COOH

,

③RNH2+R，CH2cl—^->RNHCH2R+HC1（R和R，代表煌基）

L用苯作为原料制备一系列化合物的转化关系图。

「CTTX3高）

回答下列问题：

(1)由《一\生成庆温度控制在50~60。0理由是

(2)写出以为原料合成E的化学方程式o

(3)。^分子中苯环上的任意两个氢原子被氯原子取代后，得到的二氯代物有

_______________________种同分异构体。

(4)已知：R—OH(R表示炫基)，苯酚易被氧化。苯环上原有的取代基对

新导入的取代基进入苯环的位置有显著的影响，根据上述转化关系，若以苯为原料有

以下合成路线，则G的结构简式为o若最终有机产物是间硝

基苯酚，则F的结构简式为o

—►F—>G—>HO-^^-NO2

II.化合物C是制取消炎灵(祛炎痛)的中间产物，其合成路线如图所示:

请回答下列问题:

(5)C物质的结构简式为o

(6)反应③的反应条件为,反应③和④的顺序能否对调？请说

明理由o

(7)反应②的副产物D与A互为同分异构体，写出生成D的化学方程式：

六、实验题

19.1,2.二氯乙烷是制备杀菌剂和植物生长调节剂的中间体，已知其沸点为83.5C,

熔点为-35℃。下图为实验室中制备1,2-二氯乙烷的装置，无水乙醇的密度约为

0.8g/cm3,其中加热和夹持装置已略去。

(2)装置A中发生主要反应的化学方程式为

(3)装置B中玻璃管a的作用是<,

(4)装置B中应加入的最佳试剂为(填字母序号)。

A.浓硫酸B.饱和NaHCOs溶液

C.酸性KMnO4溶液D.NaOH溶液

(5)D中b、c两个导气管进入仪器的长度不同，其目的是o

(6)实验结束后收集得到0.28moll,2—二氯乙烷，则乙醇的利用率为%»

七、填空题

OH

20.化合物X(《^-CH2AHCH3)是一种重要的化工原料，可以由乙快钠和化合物A

等为原料合成。流程图如下：

CH2=CH-CH=CH2—|

力口热_H/NiHC=CNa~

C'2><>-CHCl——~>D

…②I_I③\_/2④中

A--------►B」

-500℃)—

①厂？H口比

A142cHehFLI'L-催化剂⑤

化合物X

R2R2

(b)R'C三CNa+R—Cl—R'C三CR+NaCl

(1)CH2=CH-CH=CH2的系统命名法是,其二漠代物共有

_______________________种(不考虑立体异构)。

(2)化合物A是一种链烧，相对分子质量为42,A的结构简式是

(3)写出反应②的化学方程式o

(4)写出反应⑥的化学方程式o

(5)参照上述信息、，写出以乙快和CHz=CH-CH=CHz为原料(其他无机试剂任选)，制

HO^^OH

备［［的合成路线______________________0(参照原题形式书写合成路线)

HO^^OH

参考答案

1.答案：B

解析：烧分子中的氢原子被其他原子或者原子团所取代而生成的一系列化合物称为燃

的衍生物，据此判断。

A.醋酸的结构简式为CHgOOH,含有官能团竣基，属于燃的衍生物，A错误;

B.邻二甲苯中只含有C、H元素，属于芳香烽，不属于烽的衍生物，B正确；

C.四氯化碳为甲烷的氯代产物，含有官能团氯原子，属于燃的衍生物，C错误;

D.泗精的结构简式为CH3cH20H,乙醇含有官能团羟基，属于燃的衍生物，D错误;

故选Bo

2.答案：D

解析：A.CH3cH20H是乙醇结构简式，其分子式C2H6。，故A错误；

BrHHH

B.)=c［不存在顺反异构，顺-1,2-二澳乙烯的结构式：»=c,故B错误；

Br、HBrZ、Br

O

C.苯甲酸甲酯的键线式：故C错误；

D.乙烯是平面形分子，分子内有两个碳四个氢原子，空间填充模型:：^故

D正确。

综.上所述，答案为D。

3.答案：B

解析：A.碳化硅为共价晶体，不存在分子，其化学式为：SiC,故A错误；

B.该结构对称，苯环上有3种氢原子，则一溟代物有3种，故B正确；

C.乙醇中有3种氢，核磁共振氢谱中有3种信号，故C错误；

D.两者官能团个数不同，分子组成不相差若干个CH-不互为同系物，故D错误；

故选：Bo

4.答案：D

解析：由高聚物Ec%—：—CHCHCH2CH2+的结构可知，主链含有6个C原

CH3CH3

子，其中含有I个c=c双键，依据加聚产物逆推规律按如图所示断键

,再单键变双键，双键变单键可得单体为二烯烽

和烯烧，故单体为:和CH广CH?,故答案选D。

5.答案：C

解析：A.质谱图中质荷比最大的峰为该物质的相对分子质量，故质谱仪可用于有机物

相对分子质量的测定，A正确；

B.异丁烷即CH（C%）3,根据等效氢原子可知，异丁烷的核磁共振氢谱中有2组峰，B

正确；

C.红外光谱可测定化学键及官能团，则通过红外光谱可检测其结构中存在多种单键、

双键等化学键，而氢键不属于化学键，C错误；

D.X-射线衍射法是区分晶体和非晶体的最科学的方法，故用X-射线衍射法鉴别某SiO?

是否属于晶体，D正确：

故答案为：Co

6.答案：D

解析：A.C「CH2°H与C^OH含有相同的官能团羟基，但由于与羟基直接用连部

分的结构不同，二者不互为同系物，A项错误；

O

B.H_g_o—◎属于酯类，官能团是酯基和醛基，B项错误；

产产

C.QC—f—CH—fH—%的名称为2,3,4,4-四甲基己烷，C项错误；

CH,CH,CH,

D0-月桂烯的结构简式为该物质与等物质的量的浪发生加成反应的产物（不

考虑立体异构）理论上最多有4种，D项正确；

故答案为D。

7.答案：A

解析：A.硝基苯的密度大于水，向硝基苯中加水，两者互不相溶，振荡后静置，油状

液体在下层，A正确；

B.乙醇易挥发，乙醇也可与酸性高镒酸钾反应使其褪色，不能判断一定含有乙烯，B

错误；

C.CL和水反应会生成HCI,滴加AgNO3溶液产生白色沉淀氯化银，不能判断CH,与

C%发生了取代反应，C错误；

D.将有机物燃烧产生的气体依次通过无水硫酸铜和澄清石灰水的洗气装置，无水硫酸

铜变蓝，石灰水变浑浊，可以判断反应生成水、C0：,但是该有机物不一定是烧，可

能是燃的衍生物，D错误；

故选Ao

8.答案：D

解析：A.苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，无法说明苯酚

显弱酸性，选项A错误；

B.苯酚的浑浊液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，溶液变澄清，只能说明苯酚显酸性，

无法说明苯酚显弱酸性，选项B错误；

C.苯酚不能使无色酚儆溶液变红色，不能说明苯酚显酸性，选项C错误；

D.向澄清的苯酚钠溶液中通入CO?气体，溶液变浑浊，说明苯酚的酸性比碳酸（弱酸）

的弱，选项D正确；

答案选Do

9.答案：B

1

CH3

解析：A.甲苯含4种H：1}2,一氯代物有4种；

4

12

CH2cH3

B.乙苯含5种H：[js，一氯代物有5种；

5

CH3

人\2,一氯代物有4种;

C.间二甲苯含4种H：

CH3

人、2，一氯代物有2种;

D.均三甲苯含2种H：

答案选B。

10.答案：D

解析：A.苯与液浪发生取代反应产生的HBr气体中混有Bq蒸气，Bq蒸气溶于硝酸银

溶液中也产生淡黄色沉淀AgBr,对HBr的检验产生干扰，A错误；

B.酒精即乙醇，浓硫酸具有脱水性，乙醇脱水生成乙烯的同时会发生副反应，部分乙

醇脱水炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫，导致反应产生的

乙烯中混有SO2和挥发出的乙醇，SO2和乙醇均能使酸性高锦酸钾溶液褪色，对乙烯

的检验产生干扰，B错误；

C.浓盐酸具有挥发性，烧瓶中产生的CO?中混有HCl(g),HC1(9也能与苯酚钠反应产

生苯酚，对碳酸、苯酚酸性强弱比较产生干扰，C错误；

D.乙酸和乙醇发生酯化反应，乙醇、乙酸、乙酸乙酯蒸气在冷凝管中遇冷，回流到三

口烧瓶中，增加乙酸、乙醇的利用率，提高乙酸乙酯的产率，同时利用分水器可以做

到乙酸乙酯与水的分离，促使反应正向移动，提高产率，D正确；

故选D。

II.答案：C

解析：A.苯与溪水不能发生取代反应，只能发生萃取作用，A不正确；

B.溟乙烷与NaOH的醇溶液共热时，主要发生消去反应，生成乙烯等，B不正幽；

C.向苯酚钠溶液中通入足量CO”生成苯酚与碳酸氢钠，化学方程式为：

〈〉—ONa+CO2+H2O-＞〈)—OH+NaHCO3,C正确；

D.乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯时，乙酸脱去羟基、乙醇脱去羟基上的氢原子：

,X,X

CH3CH2OH+CH3COOH^==±CH3COOCH2CH3+H2O,D不正确：

故选c。

12.答案：BD

解析：A.该反应是I中的苯环上的一个H被II中的「丫〜人取代，属于取代反应，故

A正确；

B.苯环是平面结构，化合物I中苯环上的6个碳原子共平面，苯环上连的4个O也一定

在苯环的平面上，但三个甲基碳原子和氧原子以单键相连，三个甲基碳原子和荒环不

一定在同一平面上，故B错误；

C.化合物I和H反应还可以得到一种酯，则含有酯基，该酯的结构简式应该是

,故C正确;

D.化合物III除了右侧的苯环上的5个H有三种不同的化学环境外，其余H所处的化学

环境均不相同，则该化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有10种不同化学环境的氢

原子，故D错误；

故选BDo

13.答案：C

解析：A.分子中含有酚羟基，能与FeCL溶液发生显色反应，故A正确；

B.迷迭香酸的分子式为C.HmOx，除了殿基中的C原子，其他的C原子均可能共平

面，共17个，故B正确；

C.能与氢气发生加成反应的有2个苯环和1个©=。则Imol迷迭香酸跟H?反应，最

多消耗7moiH?,故C错误；

D.与足量滨水反应后，产物分子中原碳碳双键所在的两个C原子和段基所在碳原子为

手性碳原子，共3个，故D正确；

故答案选C。

14.答案：AD

解析：A.X含有酚羟基，能与FeC1溶液发生显色反应，Y不含酚羟基，不能与FeC1

溶液发生显色反应，能用Feet溶液鉴别X与Y,故A正确；

B.苯环与燃基之间的C-C键可自由旋转，存在的次亚甲基结构使得X分子中所有原子

一定不在同一个平面上，故B错误；

C.Y中有2个酯基，其中苯环左侧的酯基水解后生成的羟基为酚羟基，仍能与NaOH

反应，ImolY最多消耗3moiNaOH,故C错误；

D.X中碳碳双键能与Br?加成，酚羟基邻位上的两个氢也能被浪取代，ImolX最多消耗

3molBr2,故D正确；

答案选ADo

15.答案：AD

解析：废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，加入试剂a碳酸钠溶液，和苯酚、乙

酸反应生成乙酸钠和苯酚钠，回收物1和2为沸点不同的混合液体，则操作【应为蒸储

分离乙醇、二氯甲烷；溶液A中通入二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚，采用分液分离

出苯酚，则操作H为分液操作：最后向乙酸钠中加入稀硫酸酸化得到乙酸，经条储分

离出乙酸，则操作III为蒸福操作。

A.由上述分析可知，操作II为分液操作，所需玻璃仪器为烧杯、分液漏斗，不需要玻

璃棒，故A错误；

B.由上述分析可知，试剂b为二氧化碳，试剂c为稀硫酸，故B正确；

C.乙醇分子间形成氢键，二氯甲烷分子间不能形成氢键，因此乙醇的沸点高于二氯甲

烷，与分子问氢键有关，故C正确；

D.二氯甲烷在NaOH溶液中会发生水解，则试剂a不能选择NaOH溶液，故D错误；

故答案选ADo

16.答案：(1)C5H12O

CH3-CH-CH-OH

(2)।।

CH3CH3

O

H

CH3-CH-CH-0HCHC

(3)2II+0,Cu''A>2I

CH3CH3CH

CH3-CH-CH-OHCH3-C=CH-CH3

(4)II浓"逾/>I+H,O

CH3CH3CH3

(5)4；C(CH3).CH2OH

解析：(1)浓硫酸增重10.8g为生成水的质量，其物质的量微篇=0.6mol,

/j(H)=1.2mol,碱石灰增重22g为生成二氧化碳的质量，其物质的量44=05moi,

/7(C)=0.5mol,根据氧原子守恒可知/?(0)=0.6mol+0.5inolx2-0.75molx2=0.1mol,故有机

物A中C、H、O原子个数之比为0.5mol：1.2mol：0.1mol=5：12：1,最简式为

C5H12O,其相对分子质量为88,则有机物的分子式为

(2)有机物的分子式为C5Hl2O,O.lmolA和足量的金属钠反应放出气体1.12L(标准状

况下)，氢气的物质的量为0.05moL则A分子中含有1个・0H,有机物A的核磁共振

氢谱有5种信号峰，说明A分子中有5种不同的H原子，红外光谱图分析A中含有3

CH3-CH-CH-OH

个甲基，则A的结结构简式为II。

CH3CH3

(3)A在Cu作催化剂的条件下可发生催化氧化反应生成酮类，该反应的化学方程式

0

CH3-CH-CH-OHII

为：2II+0,u2

P"^->CH3-CH-C—CH3+2H70O

CH3CH3I

CH3

CH3-CH-CH-OH

（4）A为II，发生消去反应生成的含有3个甲基的产物是

CH3CH3

CH-C=CH-CH

3I3，反应化学方程式为

CH3

CH-C=CH-CH

CH,3-CIH—CIH-OH浓硫酸.>33I3+H.O

CH3CH3CH3

(5)A的同分异构体中能发生催化氧化反应生成醛，说明含有・CH20H结构，有

CH-CH-CH-CH-OH

CH,-CH.—CH,—CH,-CH,-OH、3I22

CH3

CH3

CH3-CH2-CH-CH2-OH

CH3-f-CH2—OH共4种；其中不能发生消

CH3

CH3

去反应，说明与羟基相连的邻位碳上没有H原子，该同分异构体的结构简式是

C（CH3）3CH2OH0

17.答案：（1）③⑤；④⑥

（2）2,4.二甲基己烷

（3）CH3CH=CHCH3

（4）8：II

解析：（1）结构相似、分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，互为同

系物的是CH3cH3和（CHJ2CHCH3、fn^A-CH3,答案选③⑤；分

H,C=C—CH

子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体，互为同分异构体的是

和CHz=CHCH2cH3、和用,答案选④⑥。

HO-^VCH3

一H0

（2）该有机物是链状烷烧，主链6个碳原子，从离支链最近的一端开始编号，2和4

号位各有1个甲基，所以名称为2,4.二甲基己烷。

（3）对应烯炫的结构简式为CH3cH=CHCH-

（4）不考虑顺反异构的情况下，链状卤代燃C,H7cl的同分异构体相当于是丁烯中的1

个氢原子被氯原子取代，1■丁烯有4种氢原子，2.丁烯有2种氢原子，甲基丙烯有2种

氢原子，所以共有8种；若考虑顺反异构，其中1.氯丁烯、1.氯-2.丁烯、2.氯・2-丁

烯存在顺反异构体，所以链状卤代燃C’H7cl的同分异构体共有11种。

18.答案：（1）温度过低，反应速率太慢，温度过高，硝酸挥发

⑵“（ycf幽"哭…

NO

(4)BrNO,;

'-COOH

(6)酸性高锯酸钾溶液(加热)；③和④不能对调，因为氨基易被氧化

CH3CH?

,r\浓硫酸fSm

⑺CJ+HN6△»IJ+匕。

NO2

解析：I.苯发生硝化反应生成硝基苯，A是U

^-NO2；根据信息①，可知B发生还

CH3CH3

原反应生成人，逆推可知B是人

;苯和液滨在催化剂作用下发生

叫

NH2

取代反应生成溟苯，c是QHB-

D和氢气发生加成反应生成

Br—/一VSO,H，逆推可知D是Br/1HSO出；苯乙烯发生加聚反应生成高分

-E-CH-CH^

子E,E是6；

NH2

H.甲苯发生硝化反应生成A,A氧化生成B,B还原生成《COOH’由

NH2NO2NC)2

&COOH逆推’可知人是占c%、B是弓

;根据信息③,

—COOH

1-CH2^O

NH2NF

)和HC

和《^_COOH发生取代反应生成C(-COOH

(1)由和浓硝酸、浓硫酸的混合物反应生成-NO2,温度控制在

50〜60。。理由是温度过低，反应速率太慢，温度过高，硝酸挥发;

共6种同分异构体。

（4）根据上述转化关系，可知苯环上有澳原子，新导入的取代基进入苯环的市位；对

硝基苯酚两个取代基位于苯环的对位，所以若以苯为原料合成对硝基苯酚，苯先与液

溟发生取代反应生成Br与浓硝酸、浓硫酸的混合物反应生成

Br-^^-NO2，Br-^^-NO?水解生成对硝基苯酚，则G的结构简式为

Br^O^N°2°苯环上有硝基，新导入的取代基进入苯环的间位；若最终有机产物

是间硝基苯酚，苯先发生硝化反应生成硝基苯，硝基苯再和液澳发生取代反应生成

，则F的结构简式为

NH2

（5）根据信息③，和t发生取代反应生成C和HC1,C物

\=/~COOH

NH—CH2

质的结构简式为1-

NO?

（6）反应③是zrl中的甲基被氧化为竣基，根据信息②，反应条件为酸性高

镒酸钾溶液、加热；氨基易被氧化，所以反应③和④的顺序不能对调。

NO2

（7）反应②的副产物DV—A—CH互为同分异构体，D是CH3—NO?，

19.答案：（1）温度计；使乙醇冷凝回流，提高原料利用率

（2）CHCHOH>CH=CH

3222T+H2O

⑶平衡压强

（4）D

（5）有利于CL、G也充分混合反应

（6）80.5%

解析：由实验装置图可知，在浓硫酸作用下，A装置中乙醇在170。（2条件下发生消去

反应制得乙烯，装置B是安全瓶，插入的玻璃管起平衡压强的作用，B中盛有的

NaOH溶液除去乙烯中混有的CO?、SO2；C中盛有品红溶液用于检验SO?是否完全除

去；E装置用于将储存的氯气赶到D装置中与乙烯发生加成反应生成C1CH2cH20,

由于CH2=CH?密度小、Cl2密度大，装置中a导管长、c导管短有利于C%、GH4充分

混合反应。

（1）由分析可知，在浓硫酸作用下，A装置中乙醇在170P条件下发生消去反应制得

乙烯，则装置A中还缺少控制温度为170。（2的温度计，由于反应温度高于乙醇的沸

点，反应中会有大量的乙醇气化，因此使用冷凝管的目的是使乙醇冷凝回流，提高原

料利用率，故答案为：温度计；使乙醇冷凝回流，提高原料利用率；

（2）由分析可知，在浓硫酸作用下，A装置中乙醇在170（条件下发生消去反应生成

乙烯和水，反应的化学方程式为CH3cH2OHT^CH2=CH21+乩0,故答案为：

4

CH.CH,OH^°>CH2=CH2f+HQ；

（3）由分析可知，装置B是安全瓶，B中压力过大时，水就会从玻璃管上端溢出，故

B中插入玻璃管d的作用是平衡压强，故答案为：平衡压强；

（4）浓硫酸具有脱水性和强氧化性，能使CH3cH20H脱水碳化生成C并放出热量，C

与浓硫酸共热反应会生成SO?和C。?，为防止二氧化硫干扰反应，可用NaOH溶液吸

收除去SO?和CO?,故答案为：D；

（5）由分析可知，由于CH^CH?密度小、Cl2密度大，装置中a导管长、c导管短有

利于Cj孰也充分混合反应，故答案为：有利于C