2026年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题

2026年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题精编考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填在答题卡相应位置。每题1分，共40分）1.处方审核的核心环节是A.检查药品名称与规格B.核对患者的年龄和性别C.确认处方的合法性和用药的适宜性D.检查医师签名是否规范E.核对药品的价格2.患者，男，68岁，患有高血压和良性前列腺增生，处方给予氨氯地平10mg，每日一次。药师在审核时发现该患者可能存在用药不适宜情况，主要是由于A.氨氯地平剂量偏大B.未考虑氨氯地平对血压的降压作用C.氨氯地平可能加重前列腺增生症状D.未询问患者是否有氨氯地平过敏史E.氨氯地平与患者正在服用的其他药物无相互作用3.以下关于处方保管要求的叙述，错误的是A.处方由调剂药师审核、调配、复核后保管B.处方应按年整理、装订成册C.处方保管期限为至少1年D.麻醉药品和第一类精神药品处方应专册登记保管E.患者取药后，处方无需保留4.药物相互作用导致药效增强，可能出现毒性增加，这种相互作用称为A.增敏作用B.拮抗作用C.相加作用D.增毒作用E.变异作用5.老年人对药物的吸收、分布、代谢和排泄会发生哪些变化，其中可能导致药物作用增强或毒性增加的是A.肝脏代谢能力增强B.肾脏排泄功能下降C.血浆蛋白结合率升高D.体液量增加E.脂肪组织减少6.孕妇使用药物时，最需要避免的情况是A.在医生指导下用药B.使用中药C.使用处方的药物D.使用非处方的药物E.任何情况下都避免用药7.哺乳期妇女使用药物时，主要考虑的是药物A.对胎儿的安全性B.对母亲的安全性C.通过乳汁传递给婴儿的量及其潜在影响D.药物的价格E.药物的剂型8.以下哪种情况不属于药物不良反应A.药物过敏反应B.超剂量使用引起的毒性反应C.长期用药引起的器官损害D.上市前临床试验未报告的不良反应E.用法不当引起的预期效果不佳9.药物治疗监护（TDM）的主要目的是A.监测药物价格变化B.监测药物对血压的影响C.监测药物的血药浓度，以确保疗效和安全性D.监测患者的依从性E.监测药物的库存情况10.患者依从性差的原因中，不包括A.处方药物太多B.药物价格过高C.患者对疾病认识不足D.药物副作用不明显E.医生处方了不适合患者的药物11.用于治疗高血压的药物，其主要作用机制是A.抑制血管紧张素转化酶B.阻滞α受体C.扩张血管D.增加心脏输出量E.以上都是12.以下哪种药物属于β受体阻滞剂A.氢氯噻嗪B.氨氯地平C.美托洛尔D.拉西地平E.呋塞米13.治疗糖尿病的药物，其主要作用机制是A.促进胰岛素分泌B.增加胰岛素敏感性C.抑制胰高血糖素分泌D.促进葡萄糖利用E.以上都是14.以下哪种药物属于双胍类降糖药A.格列本脲B.格列吡嗪C.苯乙双胍D.瑞他格列净E.胰岛素15.以下哪种情况需要特别注意药物相互作用A.同时使用两种相同作用的药物B.同时使用多种药物C.单独使用一种药物D.停用一种药物E.减少一种药物的剂量16.以下哪种药物与西咪替丁合用可能导致相互作用A.阿司匹林B.维生素CC.华法林D.地西泮E.肾上腺素17.药品说明书是A.药品生产企业的宣传资料B.药品经营企业的广告手册C.患者自我药疗的指南D.药师调配处方的依据E.药品使用和管理的法定文件18.《药品管理法》规定，药品生产企业、经营企业必须具有能够保证产品质量的A.仓储设施B.生产经营规模C.质量管理体系D.专业技术人员E.资金实力19.药品广告必须真实、准确，不得含有A.科学的药品介绍B.夸大或虚假的宣传内容C.药品的功能主治D.药品的用法用量E.药品的批准文号20.药师在执业活动中应当遵循的原则是A.以患者为中心，安全、有效、经济、便捷B.优先考虑药品利润C.严格遵循医师处方D.只负责药品的调配E.不参与患者的用药教育21.药师在为患者提供药学服务时，应尊重患者的A.生命健康权B.知情权和选择权C.财产权D.隐私权E.以上都是22.药学伦理原则中，强调对患者生命健康负责的是A.不伤害原则B.行善原则C.自主原则D.公平原则E.保密原则23.药师发现医师开具的处方存在用药不适宜情况时，应当A.忽略该处方B.按照医师处方直接调配C.与医师沟通，提出自己的意见D.直接拒绝调配该处方E.向患者说明情况，自行决定是否调配24.药物信息检索的主要途径不包括A.药品说明书B.医学数据库C.药学期刊D.药师个人经验E.网络药物信息平台25.药学服务的内容不包括A.处方审核B.用药交代C.药物重整D.药品推销E.患者用药教育26.特殊管理的药品是指A.处方药B.非处方药C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D.中成药E.西药27.药品生产企业在销售药品时，必须提供A.药品的价格清单B.药品的出厂合格证C.药品的销售发票D.药品的说明书E.药品的购销合同28.药品经营企业在购进药品时，必须从A.任何渠道购进B.具有资质的药品生产企业或经营企业购进C.网上药店购进D.批发市场购进E.个体诊所购进29.药师在执业活动中，发现药品存在质量问题，应当A.继续销售B.按照正常流程销售C.向药品生产企业或经营企业报告D.自行处理E.向患者说明情况，继续销售30.药品说明书中的【用法用量】项应详细说明A.药物的剂型、规格B.药物的批准文号C.药物的用法、用量、疗程D.药物的生产厂家E.药物的专利信息31.药品说明书中的【不良反应】项应列出A.药物的所有可能不良反应B.药物的主要不良反应C.药物罕见的不良反应D.药物已知的所有不良反应E.药物对动物产生的不良反应32.药品说明书中的【禁忌】项是指A.药物使用的注意事项B.药物使用时需要避免的情况C.药物使用的剂量范围D.药物使用的方法E.药物使用的适应症33.药师在进行用药交代时，应使用的语言应该是A.专业的医学术语B.患者能够理解的语言C.复杂的法律术语D.药品说明书中的原文E.学术论文中的专业表述34.药师参与临床药物治疗工作，其角色主要是A.医生的助手B.患者的代言人C.药物的提供者D.用药安全的监督者E.药品的销售者35.药物警戒的主要目的是A.促进新药研发B.提高药品销售额C.发现、评估、理解和预防药品不良反应D.完善药品说明书E.加强药品监管36.以下哪项不属于药学服务的新模式A.线上用药咨询B.糖尿病药物治疗管理C.药物重整服务D.药品推销活动E.老年人多重用药管理37.药师在执业活动中，应当履行的职责不包括A.处方审核B.药物调剂C.药学信息传播D.未经医师处方自行给患者用药E.患者用药教育38.中药调剂时，需要特别注意A.药物的剂量B.药物的配伍禁忌C.药物的服用时间D.药物的储存条件E.以上都是39.药品不良反应报告的主要途径不包括A.网络报告系统B.电话报告C.邮寄报告D.药师个人邮箱E.医院内部报告系统40.药师在为患者提供药物治疗管理服务时，应首先A.确定患者的用药目标B.计算患者的药物剂量C.调配患者的处方D.评估患者的病情E.向患者推销药品二、多选题（每题有多个正确答案，请将正确选项字母填在答题卡相应位置。每题2分，共20分）1.处方审核的内容包括A.处方格式是否规范B.处方用药与患者病情是否相符C.药物剂量、用法是否适宜D.药物是否相互作用E.患者是否有该药物的过敏史2.老年人使用药物时，可能出现的生理变化有A.体重增加B.肝脏代谢能力下降C.肾脏排泄功能下降D.血浆容量增加E.脂肪组织减少3.孕期用药需要考虑的因素包括A.药物对胎儿发育的影响B.药物对母体的影响C.药物通过胎盘的量D.药物在乳汁中的分泌量E.药物的安全性4.药物相互作用可能导致的后果有A.药效增强B.药效减弱C.出现新的不良反应D.药物代谢加快E.药物排泄减慢5.以下哪些药物可能引起胃肠道反应A.非甾体抗炎药B.阿司匹林C.头孢菌素类抗生素D.红霉素E.雷尼替丁6.药师在为患者提供用药交代时，应告知的内容包括A.药物的名称、剂量、用法B.药物的注意事项C.药物的不良反应D.药物的储存方法E.药物的价格7.药品说明书中的【贮藏】项应说明A.药物的储存温度B.药物的储存湿度C.药物的避光要求D.药物的开封后储存条件E.药物的保质期8.药师在执业活动中应遵循的伦理原则包括A.不伤害原则B.行善原则C.自主原则D.公平原则E.保密原则9.药学服务的内容包括A.处方审核与调配B.用药交代与教育C.药物重整D.药物治疗管理E.药学信息检索与提供10.药物不良反应监测的报告类型包括A.个案报告B.群体报告C.进展报告D.定期报告E.非预期报告试卷答案1.C解析：处方审核的核心是确保处方的合法性和用药的适宜性，包括检查医师处方权、患者信息、药品选择、剂量、用法、相互作用、禁忌症等。2.C解析：氨氯地平属于钙通道阻滞剂，可引起面部潮红、踝部水肿等，可能加重前列腺增生引起的排尿困难。3.E解析：处方取药后需要按规定保管，一般至少保存1年，特殊管理的药品按规定保管，并非无需保留。4.D解析：药物相互作用导致药效增强，毒副作用也相应增强，称为增毒作用。5.B解析：老年人肾功能下降，药物排泄减慢，导致血药浓度升高，易出现毒性反应。6.E解析：孕期用药需谨慎，任何情况下都应避免不必要的用药，严格遵循医嘱。7.C解析：哺乳期用药需考虑药物进入乳汁的量及对婴儿的影响，选择对婴儿相对安全的药物。8.D解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。上市前临床试验未报告的不良反应不属于已知的ADR。9.C解析：治疗药物监测（TDM）是通过测定血药浓度来指导个体化给药，确保疗效和安全性。10.D解析：药物副作用不明显可能导致患者依从性差，因为患者感受不到治疗效果。11.E解析：治疗高血压的药物通过多种机制降低血压，包括抑制血管紧张素转化酶、阻断受体、扩张血管、增加心脏输出量等。12.C解析：美托洛尔属于选择性β1受体阻滞剂。氢氯噻嗪是利尿剂，氨氯地平是钙通道阻滞剂，拉西地平是长效钙通道阻滞剂。13.E解析：治疗糖尿病的药物通过多种机制降低血糖，包括促进胰岛素分泌、增加胰岛素敏感性、抑制胰高血糖素分泌、促进葡萄糖利用等。14.C解析：苯乙双胍属于双胍类降糖药。格列本脲、格列吡嗪属于磺脲类，瑞他格列净属于格列奈类，胰岛素属于胰岛素类。15.B解析：同时使用多种药物时，药物相互作用的可能性增加，需要药师重点审核。16.D解析：西咪替丁是CYP450抑制剂，与地西泮（经CYP3A4代谢）合用可能使地西泮血药浓度升高。17.E解析：药品说明书是药品生产、经营、使用和管理的法定文件，具有法律约束力。18.C解析：《药品管理法》要求药品生产企业、经营企业必须具有能够保证产品质量的质量管理体系。19.B解析：药品广告必须真实、准确，不得含有夸大或虚假的宣传内容。20.A解析：药师在执业活动中应遵循以患者为中心，安全、有效、经济、便捷的原则。21.E解析：药师应尊重患者的生命健康权、知情权和选择权、隐私权等。22.A解析：不伤害原则强调对患者生命健康负责，避免对患者造成伤害。23.C解析：药师发现处方不适宜时应与医师沟通，提出自己的专业意见。24.D解析：药物信息检索的主要途径包括药品说明书、医学数据库、药学期刊、网络药物信息平台等，药师个人经验不属于主要检索途径。25.D解析：药学服务的内容包括处方审核、用药交代、药物重整、患者用药教育等，不包括药品推销。26.C解析：特殊管理的药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。27.B解析：药品生产企业销售药品时必须提供药品的出厂合格证，证明药品质量合格。28.B解析：药品经营企业在购进药品时必须从具有资质的药品生产企业或经营企业购进。29.C解析：药师发现药品存在质量问题应立即向药品生产企业或经营企业报告，并采取相应措施。30.C解析：药品说明书中的【用法用量】项应详细说明药物的用法、用量、疗程。31.D解析：药品说明书中的【不良反应】项应列出药物已知的所有不良反应，包括常见和罕见。32.B解析：药品说明书中的【禁忌】项是指药物使用时需要避免的情况，即禁止使用的情形。33.B解析：药师进行用药交代时应使用患者能够理解的语言，确保患者正确理解。34.D解析：药师参与临床药物治疗工作，主要角色是监督用药安全，保障患者用药合理。35.