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文档简介
热练18化学工艺流程综合(一)
1.
[2025•苏锡常镇调研二)稀土元素Ce是重要的战略资源,其氧化物CcO2是一种重要的催化剂,一种沉
淀法制备CeO2的过程如下:
氨水、NH.C()3溶液
Ce(N()3)3溶液♦淀『医润fCe2(C()3)3•8H2()^Ce()2
宓夜
⑴制备Ce2(CO3)3・8H2O沉淀
①配制Ce(NO3)3溶液时:需滴加适量稀硝酸调节酸度,其原因为
O
②生成Ce2(CO3)3・8H2O沉淀的化学方程式为
______________________________________________________O
③溶液pH与Cc2(CO3)3・8H9沉淀产率的关系如图1所示。滴加NH4HCO3溶液(弱碱性)前,先加氨水
调节溶液pH约为6的原因为_______________________________________________________
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在空气中灼烧Ce2(CO3)3・8H2O,测得灼烧过程中剩余固体质量与起始固体质量的比值随温度变化曲
线如图2所示。已知a到b过程中产生的气体不能使无水CuSO4变蓝,但能被碱液完全吸收。
①a点固体产物为(填化学式,写出计算过程,Ce—140)。
②“灼烧”过程中,产生的气体选用氨水吸收的原因为
③b点得到CeOz晶体,其晶胞如图3所示。晶胞中与每个Ce4+距离最近的Ce4+的个数为.
2.(2025・南通三调)锯(W)熔点(3430℃)高,在国防工业有着重要用途,Na2WC>4是制备W的前驱体。
⑴以含鸨废渣滩溶于水,主要成分为FezCh、Al2O3(10%).SiO?、CaO及少量鸽酸亚铁(FeWOQ]制
备NazWCh的流程如下:
盐酸
残留固体
含色废渣一»|酸浸富集
[Fez。3、Alz()3(15%)、Si()2、HzW()J-…-ANa2WO,
浸3液
一段时间内,鸨的浸出率错误!及固体残留率错误!随盐酸浓度的变化如图所示。
%25■管的浸出率
/80至
芟20
。固体残留率70于
三15
60涔
弟15050
S32
40於
宓
30%、
023456
盐酸浓度/(mol/L)
①选择盐酸而不选择硫酸酸浸的原因是
②写出FeWCU与盐酸反应的离子方程式:
③盐酸的浓度选择3.5
mol/L的原因是,
④残留固体中AI2O3的质量分数大于10%的原因是,
⑵废弃纯鸨棒(W)在空气存在的条件下,溶于熔融的氢氧化钠中可制得NazWO,。该反应的化学方
程式为.
⑶将废弃铐制品(W与WO3混合物)在空气中加热使之完全转化为WO3,所得固体溶于NaOH溶液可
得NazWCh。
①某废弃铸制品,通过元素分析可知其中铝元素的质量分数为90%。取92.0
g该制品在空气中加热,理论上可制得W03的质量为(W—184)。
②加热至1
000℃,所得固体成分仅为WCh,其质量小于理论值,原因是
3.
[2025•如皋)某含硅废渣经水浸后,得浸出液和滤渣,其中浸出液中主要含NagsCh,滤渣中含雄黄(
AS4S4)O通过如下过程可分离制取单质珅(ASS):
Ca(()H)2C
浸出液-->沉碑--»过滤-->还原-->AS4
滤液
-19-2
已如:H3ASO4是一种三元弱酸:25℃时,/C,p[Ca3(ASO4)2J=6.8x10,^p(FeAsO4)=5.7xl0LK
dCa(OH)2]=5.5xlO-6。
⑴雄黄(As4s4)在加热的条件下会被氧气氧化。1mol
As4s4氧化生成AS2O3和SO2,转移电子的物质的量为mol。
(2)“沉研之时,控制所加Ca(OHb与溶液中AsO1~
的物质的量之比为6,调节起始溶液的pH不同,常温反应24
h,测得溶液中碎的去除率与起始pH的关系如图1所示。pH大于12时,pH越大,溶液中碎的去除率
越低的原因是______________________________________________________________________________
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①溶液
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