苏科版八年级生物下册 第八单元 第20章 第三节 人的性别遗传 第2课时（分层作业）

20.3人的性别遗传（第2课时）（分层作业）

「基础巩固练：（限时：20min）

»知识点1遗传病及其分析

1.下列疾病中，属于遗传病的是（）

A.流行性感冒B.乙型肝炎C.隐齿D.红绿色盲

【答案】D

【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

传染病是由病原体（如细菌、病毒、寄生虫等）引起的，能在人与人之间或人与动物之间

传播的疾病。

【详解】A.流行性感冒由流感病毒引发，可在人群中传播，属于传染病，不是遗传病，A

不符合题意。

B.乙型肝炎由乙肝病毒引起，具有传染性，属于传染病范畴，并非遗传病，B不符合题

意。

C.肺齿主要因口腔卫生习惯和细菌作用形成，不是由遗传物质异常导致，不属于遗传病，

C不符合题意。

D.红绿色盲是由于遗传物质改变引起的，符合遗传病的定义，属于遗传病，D符合题意。

故选Do

2.下列疾病不属于遗传病的是（）

A.血友病B.艾滋病C.白化病D.色盲

【答案】B

【分析】遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，如色盲、血友病、白化病和先天性愚型等。

【详解】A.血友病是X染色体隐性遗传病，患者体内缺乏某些凝血因子，导致凝血功能

障碍，由遗传物质改变所致，会遗传给后代，A不符合题意。

B.艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的通过血液进行传播的传染病，不属于遗传

病，故B符合题意。

C.白化病是一种由于遗传物质发生改变而引起的黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性

疾病，故c不符合题意。

D.色肓是一种X染色体隐性遗传病，由遗传物质改变引起，会在家族中遗传，D不符合

题意。

故选B.,

3.下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（）

A.遗传病不一定都是由致病基因引起的

B.引起遗传病的致病基因可能是隐性基因

C.引起遗传病的致病基因可能是显性基因

D.禁止近亲结婚，否则所生后代一定患病

【答案】D

【分析】1.血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，

近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患

有隐性遗传病的可能性较大。

2.受精卵或母体受到环境或遗传的影响，引起的下一代遗传物质改变（包括基因和染色体

两部分）形成的先天疾病，称之遗传病。

【详解】A.遗传病可由染色体异常（如21三体综合征）引起，并非均由致病基因导致,

故A正确。

B.隐性基因（如白化病基因）需纯合时才发病，符合遗传病机制，故B正确。

C,显性基因（如亨廷顿舞蹈症基因）在杂合状态下即可致病，故C正确。

D.禁止近亲结婚可降低隐性遗传病风险，但“一定患病〃说法绝对化。近亲后代患病概率

增高，但非必然，故D错误。

故选Do

二、综合题

4.第七次全国人口普查数据表明，我国人口10年来继续保持低速增长。全国人口中，男性人

口占51.24%,女性人口占48.76%。如图为人体成对染色体排序图，根据相关生物学知

识分析回答问题。

lih*ilHitHnnu

1234512345

>XU打JUu

678910

XXK&H*AAA\

II12131415

S4(SI-At»XM

A图

B图

⑴男性产生的精子和女性产生的卵细胞相结合会形成O正常人的体细胞中染色体

的数目为对。如图中______图是男性染色体图（填字母），男性产生的精子中含

有条染色体。

⑵红绿色盲是人类常见的遗传病。色觉正常基因是显性基因，红绿色盲基因是隐性基因，

它们都位于X染色体上。女性的两条X染色体上都存在隐性基因就会发病，男性只要X

染色体上有一个隐性基因就会发病。因此，红绿色盲的发病情况往往与性别有关，患病人

数中（填“男性〃或“女性〃）居多。一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子，该色

盲儿子的色盲基因来自其（填“父亲〃或“母亲〃）。

⑶遗传病会给患者及其家庭造成极大不幸，因此我国婚姻法规定禁止结婚，这样

会使后代得遗传病的可能性（填僻低〃或“增大〃）。

【答案】⑴受精卵23A23

⑵男性母亲

⑶近亲降低

【分析】（1）男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，

所以每次生男生女的概率是相等的。

（2）我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。

【详解】（1）男性产生精子的器官是睾丸，女性产生卵细胞的器官是卵巢，精子和卵细

胞相结合形成受精卵的生理过程叫做受精，正常人的体细胞中染色体的数目为23对。男、

女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对

染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体：

女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，

较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体，由可知A图是男性染色体图，男性

产生的精子中含有23条染色体。

（2）红绿色盲基因是隐性基因，它们都位于X染色体上。女性的两条X染色体上都存在

隐性基因就会发病，男性只要X染色体上有一个隐性基因就会发病。因此，红绿色盲的发

病情况往往与性别有关，患病人数中男性居多；一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子，

红绿色盲遗传图解如图：

子代的性状正常女正常男正常女色盲男

由图可知，男性的X染色体来自于母亲，因此如果母亲是色盲，那么儿子一定是色盲患者。

（3）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系

血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性致病基因的可能性较大，近亲

结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，因此我国婚姻法规定禁止近亲结婚，这样会使

后代得遗传病的可能性降低。

5.苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制的遗传病，主要表现为智力发育落后、行为、性格

异常和皮肤毛发异常等。如图是某家族该病的遗传系谱图（相关基因用T、t表示），请据

图回答下列问题。

I

□正常男性

nQ正常女性

■患病男性

m・患病女性

⑴在遗传学上，人的表现正常和患苯丙酮尿症是一对性状；从图中团可知，苯丙酮

尿症是一种由—（填“显性〃或“隐性〃）基因控制的遗传病。

（2）44的基因组成为,团-5基因组成为。团-3和国-4再生一个患病女孩的概

率是________O

⑶为降低遗传病的发病率，实现优生优育，国家提倡进行遗传咨询和产前诊断，并且明确

立法规定禁止_______0

【答案】（1）相对隐性

（2）Tttt12.5%或1/8

⑶近亲结婚

【分析】（1）生物的性状是由基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个

是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是

隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来.

（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状

一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。

【详解】（1）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的

不同表现形式叫做相对性状；人的表现正常和患苯丙酮尿症是同种生物同一性状的不同表

现形式，属于相对性状。43、印4均正常，及8患病，由此可知，苯丙酮尿症是隐性基因

控制的遗传病。

（2）苯丙酮尿症是隐性基因控制的遗传病，所以匹2的基因组成是tt,团・5的基因组成也

是tt,所以即1的基因组成是Tt,44正常，所以44的基因组成是Tt,团-3的基因组成也是

Tto

亲代:正常正常

生殖细胞:

子代:

75%25%

再生一个小孩患苯丙酮尿症的概率为1/4,由于生男生女机会均等，均为1/2,因此团代3

号和4号再生育一个患病女孩的几率是12.5%或1/8.

（3）为降低遗传病的发病率，实现优生优育，国家提倡进行遗传咨询和产前诊断，并且

明确立法规定禁止近亲结婚（近亲携带相同隐性致病基因的概率大，结婚后子代患隐性遗

传病的概率高）。

»知识点2优生优育

1.我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其科学依据是（）

A.近亲结婚的后代都会患遗传病

B.人类所有疾病都与基因有关

C.近亲结婚生育的子女都不健康

D.近亲携带相同致病基因的可能性更大

【答案】D

【分析】近亲结婚会增加后代患隐性遗传病的风险，因为近亲个体携带相同隐性致病基因

的概率更高。

【详解】A.近亲结婚的后代患遗传病的概率增加，但并非都会患病，故A不符合题意。

B.并非所有疾病都与基因有关（如外伤、感染性疾病），故B不符合题意。

C.近亲结婚的子女可能健康，但患病风险更高，都不健康过于绝对，故C不符合题意。

D.近亲因血缘关系相近，携带相同隐性致病基因的可能性更大，导致后代患病风险升高，

符合遗传学原理，故D符合题意。

故选Do

2.我国民法典规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。下列相关叙述中正确的

是（）

A.近亲结婚，所生的孩子都患遗传病

B.所有相同姓氏的人都不能结婚

C.血缘关系近，子女患遗传病的概率会增加

D.家族中曾经有某种隐性遗传病，后代就一定携带该致病基因

【答案】C

【分析】近亲结婚会增加后代患遗传病的风险，因为血缘关系近的个体携带相司隐性致病

基因的概率较高，导致隐性遗传病更易表达。

【详解】A.近亲结婚所生的孩子并非都患遗传病，只是患病概率增加，故A错误。

B.相同姓氏不一定表示血缘关系近，禁止结婚的是直系血亲和二代以内旁系血亲,而非

姓氏，故B错误。

C.血缘关系近的个体结婚，子女患遗传病的概率会因隐性致病基因更易结合而增加，故C

正确。

D.家族曾有隐性遗传病，后代不一定携带该致病基因，故D错误。

故选Co

3.为熨现优生优育，减少后代患遗传病的概率，下列做法不科学的是（）

A.鼓励近亲结婚B.进行婚前健康检查

C.提倡适龄生育D.开展产前诊断

【答案】A

【分析】（1）遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。

遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。

（2）优生优育的措施主要有禁止近亲结婚、婚前检查、遗传咨询、产前诊断等。

【详解】A.近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止

直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较

大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单

基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8〜62.5倍；先天畸形及死产的几率比一

般群体要高3〜4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显

著。所以鼓励近亲结婚不利于优生优育，A符合题意。

B.进行婚前健康检查，可以发现一些不宜结婚的疾病或潜在的遗传风险，从而采取相应

的措施，减少后代患遗传病的概率，B不符合题意。

C.提倡适龄生育，因为女性年龄过大或过小生育，胎儿患某些遗传病的概率会增加，适

龄生育有助于降低这种风险，C不符合题意。

D.开展产前诊断，可以在胎儿出生前诊断出是否患有某些遗传病或先天性疾病，以便及

时采取措施，如终止妊娠等，从而减少遗传病患儿的出生，D不符合题意。

故选Ao

4.遗传咨询能有效降低遗传病的发病率，下列最需要进行遗传咨询的是（）

A.患过感冒的夫妇

B.父母患有夜盲症的待婚青年

C.患过水痘的夫妇

D.家族中有白化病的待婚青年

【答案】D

【分析】（1）遗传咨询是指咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学

问题，并在权衡对个人、家庭、社会利弊的基础上，给予婚姻、生育、疾病治疗和预防等

方面的医学指导。其目的是降低遗传病的发病率。

（2）遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基

因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。传染病是由病原体引起的，能在人与

人之间或人与动物之间传播的疾病。

【详解】A.感冒是由感冒病毒引起的常见呼吸道传染病，不是遗传病，不会遗传给后代，

所以患过感冒的夫妇不需要进行遗传咨询，A不符合题意。

B.夜盲症通常是由于缺乏维生素A引起的营养缺乏症，一•般不是由遗传物质改变引起的

遗传病，所以父母患有夜盲症的待婚青年不是最需要进行遗传咨询的人群，B不符合题意。

C.水痘是由水痘-带状疱疹病毒初次感染引起的急性传染病，不具有遗传性，患过水痘的

夫妇不需要进行遗传咨询，C不符合题意。

D.白化病是一种常染色体隐性遗传病，家族中有白化病患者，说明家族中存在白化病致

病基因。待婚青年有可能携带该致病基因，后代患白化病的风险相对较高，所以最需要进

行遗传咨询，以评估后代患白化病的概率，采取相应的措施来降低遗传病的发生几率，D

符合题意。

故选Do

（限时：lOmin）

1.下列有关遗传病的说法，正确的是（）

A.遗传病都是由显性致病基因引起的

B.遗传病患者出生时就有明显的症状

C.近亲结婚会增大后代患遗传病的概率

D.父母表现正常，孩子就一定不会患遗传病

【答案】C

【分析】遗传病是指由遗传物质改变（包括基因突变和染色体变异）引起的疾病，具有先

天性、家族性等特点C

【详解】A.遗传病可由显性或隐性致病基因引起，如白化病为隐性遗传病，故A不符合

题意。

B.部分遗传病（如先天性愚型）出生时即显现，但有些（如血友病）可能随年龄增长才

表现，故B不符合题意。

C.近亲结婚会增加隐性致病基因纯合的概率，导致后代遗传病发病率升高，故C符合题

意。

D.若父母为隐性致病基因携带者（如白化病），表现正常的孩子仍可能患病，故D不符

合题意。

故选C。

2.我国《婚姻法》规定禁止近亲婚配，下列相关说法不正确的是（）

A.近亲结婚会亲上加亲，且婚恋自由，不应被禁止

B.近亲是指直系血亲和三代以内旁系血亲

C.近亲婚配其后代患隐性遗传病的概率增加

D.禁止近亲婚配，可减少生出有遗传病的后代

【答案】A

【分析】近亲婚配指直系血亲和三代以内旁系血亲结婚。由于近亲携带相同隐性致病基因

的概率较高，其后代患隐性遗传病的风险显著增加。我国法律禁止近亲婚配是出于优生考

虑，但无法完全避免其他遗传病的发生。

【详解】A.婚恋自由需在合法范围内行使，近亲婚配会增加遗传病风险，违背优生原则，

故A错误。

B.我国《婚姻法》明确定义近亲为直系血亲和三代以内旁系血亲，故B正确。

C.近亲因共享祖先基因，携带相同隐性致病基因的概率更高，后代患隐性遗传病的概率

显著增加，故C正确。

D.禁止近亲婚配可降低|意性遗传病的发生率，但无法完全避免其他遗传病（如基因突变、

染色体异常等），“减少〃表述严谨，故D正确。

故选Ao

3.提倡优生优育是我国人口政策中的重要内容。以下关于优生与遗传病的说法，错误的是（）

A.若一个人染色体携带致病基因，则他不一定患有遗传病

B.禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率

C.隐性性状是不能表现出来的，所以它不能遗传

D.一对相对性状纯种亲本杂交，后代所表现出来的性状是显性性状

【答案】C

【分析】（1）人类遗传病是指由于遗传物质的改变（包括染色体畸变以及在染色体水平

上看不见的基因突变）而引起的疾病。

（2）近亲之间携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲结婚所生子女患陷性遗传病的

概率会大大增加，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施之一。

【详解】A.染色体携带致病基因不一定会患病，比如携带隐性致病基因，而另一个等位

基因是显性正常基因，那么他就不一定患有遗传病，故A正确。

B.近亲结婚会增加隐性致病基因纯合概率，禁止近亲结婚可降低隐性遗传病发病率，故B

正确。

C.隐性性状在杂合状态下不表现，但在纯告时能表现且可遗传（如双隐性亲本的后代），

故C错误。

D.一对相对性状纯种亲本杂交时，显性基因掩盖隐性基因，后代只表现显性性状，故D

正确。

故选Co

2024年9月12日是第20个中国预防出生缺陷日，当年的主题是“预防出生缺陷，守护生

命起点健康〃。导致新生儿缺陷的因素中，遗传因素约占25%,请完成下面小题。

4.下列疾病中，由遗传物质发生改变引起或由致病基因所控制的是（）

A.艾滋病B.夜盲症C.色盲D.呆小症

5.下列关于遗传病的说法，不正确的是（）

A.遗传物质改变可引起遗传病

B.携带致病基因有可能患遗传病

C.遗传病都是隐性基因控制的

D.目前遗传病一般还不能得到根治

6.我国法律禁止近亲结婚的主要原因是（）

A.根除遗传病的发生B.让隐性致病基因消失

C.降低遗传病的发病率D.防止传染病传给后代

7.白化病是人类常见的遗传病之一，如图表示一个家族关于白化病的遗传情况（显性基因用

A表示，隐性基因用a表示），下列有关叙述错误的是（）

A.肤色正常为显性性状

B.个体1的基因型一定为Aa

C.个体6的基因型一定为AA

D.3和4再生一个孩子是白化病的概率为25%

8.唐氏综合征又称21三体综合征，是人类最早被确定、最常见的一种染色体疾病，由人体细

胞第21号染色体多一条所致。下列关于唐氏综合征的说法错误的是（）

A.唐氏综合征由染色体异常导致

B.唐氏综合征是一种遗传病

C.产前诊断是预防唐氏综合征的有效方法

D.唐氏综合征是偶发的，无需关注

【答案】4.C5.C6.C7.C8.D

【分析】由遗传物质发生改变引起或由致病基因所控制的疾病属于遗传病。

在遗传学中，隐性遗传病需要两个相同的隐性基因：即双隐性基因）同时存在时才会表现

出来。如果父母双方都是某种隐性遗传病的携带者［即各自携带一个隐性基因和一个正常

基因），他们的子女有较高风险继承到两个隐性基因，从而患上该遗传病。

近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可

能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病概率。

4.A.艾滋病是由艾滋病病毒（HIV）引起的一种传染性疾病。HIV病毒主要攻击人体的免

疫系统，特别是辅助性T淋巴细胞，导致人体免疫功能缺陷，从而引发各种机会性感染和

肿瘤。它并非由遗传物质发生改变引起，也不是由致病基因所控制，所以艾滋病不属于遗

传病，A不符合题意。

B.夜盲症是由于人体缺乏维生素A,影响了视网膜中视紫红质的合成，导致在喑环境下

视力障碍。这是由于营养物质摄入不足或吸收障碍等原因引起的，并非遗传物质改变或致

病基因控制导致的，所以夜盲症不属于遗传病，B不符合题意。

C.色盲是一种先天性色觉障碍疾病，主要是由于基因的改变而引起的。色盲基因位于X

染色体上，属于伴性遗传，患者对颜色的辨别能力存在缺陷。所以色盲是由遗传物质发生

改变引起且由致病基因所控制的疾病，属于遗传病，C符合题意。

D.呆小症是由于幼年时期甲状腺激素分泌不足引起的。甲状腺激素对人体的生长发育和

新陈代谢起着重要的调节作用，幼年时缺乏甲状腺激素会导致身材矮小、智力低下等症状。

这是由于内分泌失调引起的，并非遗传物质改变或致病基因控制导致的，所以呆小症不属

于遗传病，D不符合题意。

故选C。

5.A.遗传病是由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，A正确。

B.当个体携带隐性致病基因时，如果另一个相应的基因也是隐性的，或者该个体是隐性

基因的纯合子，那么个体就会患上遗传病。即使个体只携带一个隐性致病基因（即杂合子），

虽然可能不会表现出疾病，但仍然有传递该基因给后代的风险，B正确。

C.虽然许多遗传病是由隐性基因控制的，但也有一些是由显性基因引起的。例如，亨廷

顿舞蹈症就是一种由显性基因引起的遗传病，C错误。

D.由于遗传病是由遗传物质的改变引起的，这种改变在个体的整个生命过程中都是存在

的，并且通常会传递给后代。尽管现代医学已经取得了一些进展，但目前大多数遗传病仍

然无法根治，D正确。

故选Co

6.A.遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，禁止近亲结婚并不能根除遗传病的发生，因

为即使不是近亲结婚，基因也可能发生突变导致遗传病，A错误。

B.隐性致病基因在人群中客观存在，禁止近亲结婚无法让其消失，B错误。

C.近亲结婚时，夫妇双方携带相同隐性致病基因的可能性较大，他们所生子女患隐性遗

传病的机会就会大大增加。例如，表兄妹结婚，他们的遗传基因较为相似，如果都携带某

种隐性致病基因，那么后代患该隐性遗传病的概率比非近亲结婚的后代高很多。所以我国

法律禁止近亲结婚的主要原因是降低遗传病的发病率，C正确。

D.传染病是由病原体引起的，能在人与人或人与动物之间传播的疾病，禁止近亲结婚与

防止传染病传给后代没有关系，D错误.

故选C。

7.A.从图中可以看出，回3和团4表现正常，而他们的子代回8患病，根据“无中生有为隐性〃

的原则（即亲代都正常，子代出现了患病的个体，则患病性状为隐性性状），可知白化病

为隐性性状，那么肤色正常就为显性性状，A正确。

B.因为白化病是隐性遗传病，团5患白化病，基因型为aa,同时国1表现正常，但团1必须

为国5提供一个a,所以回1的基因型一定为Aa,B正确。

C.团5患病，基因组成是aa,团6表现正常，基因组成可能是AA或Aa,如果是AA,后代

个体都是正常的，如果是Aa,后代也可能都是正常的。如图所示：

白化金代：正常白化、

亲代：正常

AA

I

生殖细胞：

A

子一代：

正常（正常白化）

因此，仅根据国9、削0、区11都正常，不能确定个体6的基因型一定为AA,C错误。

D.根据"明和回4表现正常，而他们的子代回8患病〃可知，回3和回4的基因组成都是Aa,他

们生育后代的遗传图解是：

亲代：正常正常

生殖细胞:

子代：

正常正常正常白化

因此，3和4再生一个孩子是白化病的概率为25%,D正确。

故选C。

8.A.根据题十“唐氏综合征又称21二体综合征，由人体细胞第21号染色体多一•条所致”

可知，唐氏综合征是由于人体细胞中第21号染色体数目异常（多一条）引起的，A正确。

B.遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。唐氏综合

征患者的第21号染色体比正常人多一条，其遗传物质发生了改变，并且这种染色体数目

异常的情况可以传递给后代，属于染色体异常遗传病，B正确。

C.产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断。

通过产前诊断，如羊水检查、染色体分析等手段，可以检测胎儿是否患有唐氏综合征，从

而采取相应的措施，是预防唐氏综合征的有效方法，C正确。

D.虽然唐氏综合征的发生具有一定的偶然性，但它是一种严重的染色体疾病，患者通常

表现为先天性智力低下、生长发育障碍，常合并心脏和其他器官的先天畸形等症状，会给

患者家庭和社会带来沉重的负担。因此，需要关注唐氏综合征，积极采取预防措施，如适

龄生育、产前筛查和诊断等，D错误。

故选Do

二、综合题

白化病患者体内缺少酪氨酸酶，无法正常合成黑色素，因此皮肤、毛发都会呈现白色，同

时患者对紫外线的抵御能力较弱。下图是某家族的白化病遗传系谱图。相关基因位于常染

色体上，用B、b表示。回答下列问题。

o—□o女性正常

□金一吉■□男性正常

3-45__________6•女性患病

广）・■男性患病

Yj89（51。

（1）3号和4号肤色正常，却生出了一个患白化病的孩子，这种现象在遗传学中称为

⑵根据遗传系谱图中可以看出，该遗传病属于（填“显性〃或"隐性〃）基因控制的遗

传病。控制白化病的基因是以为桥梁传递给后代的。

⑶若5号和6号再生一个孩子，该孩子肤色正常的概率是______。6号的卵细胞中性染

色体组成为;若5号和6号再生一个孩子，这个孩子是女孩的概率是_______o

⑷请你推测9号携带白化病基因的概率是_______,推测理由是__________。

（5）8号和9号为近亲，根据我国法律规定，近亲不能结婚，具原因是__________。

【答案】⑴变异

⑵隐性生殖细胞

（3）1/2或50%X1/2或50%

（4）100%因为6号的基因型为bb,产生的卵细胞中必定携带b基因，9号必定

遗传b基因

⑸近亲携带了相同的隐性致病基因，会增大遗传病的患病概率

【分析】（1）生物的相对性状有显性性状和隐性性状之分，是由一对基因控制的，当控

制某种性状的一对基因都是显性或者一个是显性、一个是隐性时，表现的是显性基因控制

的显性性状；当控制某种性状的两个基因都是隐性时，隐性基因控制的隐性性状才会表现

出来。

（2）在一对相对性状的遗传过程中，若两个亲代是同一个性状（表现型）进行杂交，子

代个体中出现了亲代没有的性状，则子代新出现的那个性状是隐性性状，亲代的那个性状

是显性性状，并且两个亲代都是杂合体。

（3）人的体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体，男性体细胞

中的性染色体为XY,女性体细胞中的性染色体为XX。

【详解】（1）3号和4号肤色正常，生出患白化病孩子，亲子间出现性状差异，这种现象

在遗传学中称为变异。

(2)3号和4号正常，子代7号患病，符合“无中生有〃特点，可判断该遗传病是由隐性基

因控制。基因在亲子代间传递通过生殖细胞实现，生殖细胞携带亲代遗传物质传给后代。

(3)6号患白化病，基因型为bb,5号正常，由于子代有患病个体，所以5号基因型为

Bbo5号(Bb)和6号(bb)再生孩子，遗传图解如下：

亲代：正常白化病

BbXbb

AI

生殖细胞：Bbb

子代：Bbbb

正常白化病

50%50%

可见，若5号和6号再生一个孩子，该孩子肤色正常的概率是50%。

女性性染色体组成为XX,生殖细胞的染色体数目减半，6号产生的卵细胞中性染色体组成

为X。生男生女取决于精子类型，男性产生含X或Y染色体的精子，女性只产生含X染色

体的卵细胞，二者结合机会均等，所以5号和6号苒生孩子是女孩概率为50%。

(4)6号基因型为bb,产生的卵细胞必定携带b基因，9号从6号遗传b基因，所以9

号携带白化病基因概率是100%o

(5)8号和9号为近亲，近亲个体携带相同隐性致病基因可能性大，结婚后隐性致病基因

在子代纯合机会增加，会增大后代患遗传病概率，所以我国法律禁止近亲结婚。

「拓展培优练:(限时：8min)

1.西西学习完遗传和变异的却识后，观察到父母亲都有耳垂，自己无耳垂，妹妹有耳垂，于

是画了如图一所示的遗传图解(A表示有耳垂基因，a表示无耳垂基因)，图二为西西的染

色体排序图，请根据所学知识分析并回答下列问题：

K

3

*aK

AKc8c&

*11t1t2IC1315

161718

HCC///<

19202122

图二

⑴人的有耳垂和无耳垂是一对性状。西西的父母有耳垂，西西无耳垂，这种现象在

遗传学上称为。

（2）图一中，西西无耳垂的基因型是______（填序号），妹妹的基因型可能是______o

⑶根据图二可知，西西的性别为性。若西西父母再生三胎，生一个无耳垂女儿的概

率是______O

⑷西西在生物学课上了解到，我国法律规定禁止_____结婚，是因为这样能降低其子女患

隐性遗传病的风险。

【答案】⑴相对变异

⑵④AA或Aa

（3）男1/8/12.5%

⑷近亲/直系血亲和三代以内的旁系血亲

【分析】（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色

体；男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。

（2）生物的性状是由基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、

一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，

隐性基因控制的性状才会表现出来。

（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状

一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。

【详解】（1）相对性状是指同种生物同一性状的不同表现形式。人的有耳垂和无耳垂是

同种生物（人）同一性状（耳垂的有无）的不同表现形式，所以人的有耳垂和无耳垂是一

对相对性状。

遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间及子代个体间的差异。西西的父母有耳垂，西

西无耳垂，体现了亲子代之间在性状上的差异，因此这种现象在遗传学上称为变异。

(2)已知A表示有耳垂基因，a表示无耳垂基因，无耳垂是隐性性状，当基因组成是aa

时表现出无耳垂。在图一中，西西无耳垂，所以西西无耳垂的基因型是④(aa)o

西西的父母都有耳垂，且西西无耳垂(基因组成是aa),说明父母都携带了隐性基因a。

因为父母都有耳垂，有耳垂是显性性状，所以父母的基因组成都为Aa。遗传图解如下：

「亲代：有耳垂有耳垂一

有耳垂有耳垂有耳垂无耳与

从遗传图解可以看出，子代的基因组成有AA、Aa、aa三种情况，其中AA和Aa表现为有

耳垂，aa表现为无耳垂。妹妹有耳垂，所以妹妹的基因型可能是AA或Aa。

(3)人的体细胞内有23对染色体，其中有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体。

男性的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。观察图二，第23对染色体形态大小不同，

为XY染色体，所以西西的性别为男性。

由前面分析可知，西西父母的基因组成都为Aa,根据遗传图解，他们生无耳垂孩子(aa)

的概率为1/4o

人的性别是由性染色体决定的，生男生女的机会是均等的，各是1/2。

生一个无耳垂女儿的概率是生无耳垂孩子的概率与生女儿的概率的乘积，即"4x1/2=1/8

(12.5%)o

(4)近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲

和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲

结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大，如近亲结婚