药物分类与应用筛选专项考核试题

药物分类与应用筛选

一、选择题

1.可以改变或查明机体的生理功能或病理状态，用于预防、诊断或治疗疾病的物质称为

（）［单选题］*

A.药物。

B制剂

C方剂

D剂型

E.毒品

2.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为（）［单选题］*

A.药物学

B.药剂学

C.药理学V

D.药效学

E.植物学

3.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为（）［单选题］*

A.处方药

B.非处方药V

C.麻醉药品

D.精神药品

E.毒性药品

4.药动学研究（）［西选题］*

A.药物如何影响机体

B.机体如何清除药物

C.药物如何到达作用部位

D机体如何处置药物。

E.药物浓度又枷体的影响

5.世界上第一部分由政府颁布的药典是（）［单选题］*

A.《本草纲目》

B.《神农本草经》V

C.《新修本草》

D.《美国药典》

E.《英国药典》

6.1972年，屠呦呦作为第一发明人，从青蒿中提取有效抗疟成分，用于临床，挽救了

发展中国家数百万人的生命，为人类健康做出巨大贡献，成为中国第一位自然科学诺贝尔奖

获得者，为祖国赢得了荣誉。她提取的有效成分是（）［单选题］*

A.青霉素

B.胰岛素

C.青蒿素V

D.肝素

E.抗毒素

7.由明朝医药学家李时珍所编写的闻名世界的药物学巨著是（）［单选题］*

A.《本草纲目》V

B.《神农本草经》

C.《新修本草》

D.《千金要方》

E.《黄帝内经》

8.新药临床研究不包括（）［单选题］*

A.I期临床试验

B.II期临床试验

c.m期临床试验

D.V期临床试验V

E.IV期临床试验

9.经政府批准、按照国家标准生产的、规定有适应证或功能主治及用法用量的药物的制

剂称为（）［单选题］*

A.药物

B.毒物

C.药品V

D.毒品

E.食品

10.胡某，女，因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为尿路感染，给予庆大

霉素十碳酸氢钠静滴。两药配伍用目的（）［单选题］*

A.产生拮抗作用

B.减少不良反应

C.减轻肾毒性

D.增强抗菌作用V

E.产生协同作用

11.受体阻断剂的特点是（）［单选题］*

A.具有亲和力而没有内在活性，

B.兼有亲和力和内在活性

C.不具有亲和力和内在活性

D.具有内在活性而无亲和力

E.无亲和力

12.当长期应用抗菌药物而出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为（）［单选题］*

A.耐受性

B.耐药性，

C.习惯性

D.成瘾性

E抵抗性

13.吕某，女，52岁，因患失眠症，每晚服用地西洋5mg即可入睡。三月后服用此量

却无法人睡，这是因为机体对药物产生了（）［单选题］*

A耐受性V

B.成瘾性

C.副作用

D.毒性反应

E抵抗性

14.变态反应（）［单选题］

A.不是过敏反应

B.与免疫系统无关

C.与剂量有关

D.是异常的免疫反应。

E.是正常的免疫反应

15.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）［单选题］*

A.变态反应

B.特异质反应V

C.停药反应

D后遗触

E.毒性反应

16.与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）［单选题］*

A.毒性反应

B.特异质反应

C.副作用

D.变态反应V

E.毒性反应

17.慢性心功能不全时，用强心吉治疗，它对心脏的作用属于（）［单选题］

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用。

E.副作用

18.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）［单选题］*

A.毒性较大

B.副作用较多V

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.毒性反应

19.药物作用的两重性是指（）［单选题］*

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应V

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.毒性反应

20.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）［单选题］*

A.治疗量V

B.无效量

U极量

D.LD50

E.最小量

21.副作用是（）［单选题］*

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的V

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.大剂量用药产生

22.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）［单选题］

A.治疗作用

B.后遗效应

C.副作用V

D.毒性反应

E.成瘾性

23.链霉素引起的永久性耳聋属干（）［单选题］*

A.毒性反应V

B.治疗作用

C.副作用

D.后遗症状

E.成瘾性

24.药物的过敏反应与（）［单选题］*

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.体质有关V

D.年龄性别有关

E.大剂量用药有关

25.老年人用药剂量一般为（）［单选题］*

A.成人剂量的1/2

B.成人剂量的3/4V

C.稍大于成人剂量

D.与成人剂量相同

E.与儿童剂量相同

26.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（）［单选题］*

A.习惯性

B.成瘾性

C.依赖性

D.耐受性V

E.副作用

27.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）［单选题］*

A.习惯性

B.耐受性

C.过敏性

D.成瘾性V

E.副作用

28.直接激动M受体的药物是（）［单选题］*

A.新斯的明

B.毒扁豆碱

C.毗斯的明

D.毛果芸香碱V

E加兰他敏

29.下列可用作青光眼治疗的药物是（）［单选题］*

A.阿托品

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果芸香碱V

E.毒扁豆碱

30.毛果芸香碱跟阿托品合用治疗（）［单选题］*

A缩瞳

B扩瞳

C.治疗青光眼

D.虹膜睫状体炎V

E其他

31.治疗重症肌无力的药物是（）［单选题］*

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.新斯的明，

D.毒扁豆碱

E.氯解磷定

32.毛果芸香碱对眼的作用是（）［多选题］*

A.缩瞳V

B扩瞳

C.降低眼压V

D.升高眼压

E.调节痉挛V

33.患者，女，53岁,2个月前右眼疼痛，视物模糊，偶伴右侧头痛、眼眶痛。2天前

突感右眼球胀痛，头痛加，副，视力极度下降。眼科常规险查：眼内压增高，右眼视力0.6,

扩瞳检查未见视神经损伤。双侧瞳孔2mm,等大等圆，对光反应迟钝。应选择下列哪个药

物进行治疗（）［单选题］*

AJ可托品

B.毛果芸香碱V

C.肾上腺素

D.多巴胺

E.间羟胺

34.患者，女，53岁。2个月前右眼疼痛，视物模糊，偶伴右侧头痛、眼眶痛。2天前

突感右眼球胀痛，头痛加剧，视力极度下降。眼科常规检查：眼内压增高，右眼视力0.6,

扩瞳检查未见视神经损伤。双侧瞳孔2mm,等大等圆，对光反应迟钝。

根据上述情况，该病人可能患有（）［单选题］*

A.角膜炎

B.虹膜炎

C.青光眼V

D.白内障

E.眼压降低

35.药物的副作用是指（）［单选题］*

A.是不可预知的反应

B.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用、/

C.药物剂量过大引起的反应

D.属与一种与遗传有关特异反应

E.用药时间过长引起

36.用于预防、治疗、诊断疾病或用于计划生育的化学物质称为（）［单选题］

A.生药

B.药物V

C.制剂

D.剂型

E.毒药

37.研究药物与机体之间相互作用的规律及作用机制的科学称为（）［单选题］

A.药物学

B.药剂学

C.药理学V

D.药效学

E.药动学

38.消费者不凭医师处方直接可以从药店购买的药物称为（）［单选题］*

A.处方药

B.非处方药V

C.麻醉药品

D.精神药品

E.毒品

39.药动学研究（）［单选题］*

A.药物如何影响机体

B.机体如何清除药物

C.药物如何到达作用部位

D.机体如何处置药物V

E.药物如何影响受体

40.病人李某，因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为（）［单选题］*

A.对症治疗V

B.对因治疗

C.局部作用

D.预防作用

E.间接作用

41.受体激动剂的特点是（）［单选题］*

A.具有亲和力

B.具有内在活性

C.具有亲和力而无内在活性

D.兼有亲和力和内在活性V

E.无亲和力

42.胡某，女，因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为尿路感染，给予庆大

霉素十碳酸氢钠静滴。两药配伍用目的（）［单选题］*

A.产生拮抗作用

B.减少不良反应

C.减轻肾毒性

D.增强抗菌作用V

E.产生协同作用

43.受体阻断剂的特点是（）［单选题］*

A.具有亲和力而没有内在活性V

B.兼有亲和力和内在活性

C.不具有亲和力和内在活性

D.具有内在活性而无亲和力

E.无亲和力

44.当长期应用抗菌药物而出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为（）［单选地］*

A.耐受性

B.耐药性V

C.习惯性

D.成瘾性

E抵抗性

45.吕某，女，52岁，因患失眠症,每晚服用地西洋Smg即可入睡.三月后服用此量

却无法人睡，这是因为机体对药物产生了（）［单选题］*

A.耐受性V

B.成瘾性

C.副作用

D.毒性反应

E抵抗性

46.变态反应（）［单选题］*

A.不是过敏反应

B.与免疫系统无关

C.与剂量有关

D.是异常的免疫反应。

E.是正常的免疫反应

47.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）［单选题］*

A.变态反应

B.特异质反应V

C.停药反应

D.后遗效应

E.毒性反应

48.与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）［单选题］*

A.毒性反应

B.特异质反应

C.副作用

D.变态反应V

E.毒性反应

49.慢性心功能不全时，用强心首治疗，它对心脏的作用属于（）［单选题］*

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用V

E.副作用

50.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）［单选题］*

A.毒性较大

B.副作用较多V

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.毒性反应

51.药物作用的两重性是指（）［单选题］*

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应V

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.毒性反应

52.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）［单选题］*

A.治疗量＞/

B.无效量

C极量

D.LD50

E.最小量

53.副作用是（）［单选题］*

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的V

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.大剂量用药产生

54.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）［单选题］*

A.治疗作用

B.后遗效应

C.副作用V

D.毒性反应

E.成瘾性

55.链霉素引起的永久性耳聋属干（）［单选题］*

A.毒性反应V

B治疗作用

C.副作用

D.后遗症状

E.成瘾性

56.药物的过敏反应与（）［单选题］*

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.体质有关V

D.年龄性别有关

E.大剂量用药有关

57.老年人用药剂量一般为（）［单选题］*

A.成人剂量的1/2

B.成人剂量的3/47

C.稍大于成人剂量

D.与成人剂量相同

E.与儿童剂量相同

58.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是氏为（）［单选题］*

A.习惯性

B.成瘾性

C.依赖性

D.耐受性，

E.副作用

59.机体对药物产生了依赖性，一旦停药出现戒断症状，称为（）［单选题］

A.习惯性

B.耐受性

C.过敏性

D.成瘾性V

E.副作用

60.药物的副作用是指（）［单选题］*

A.是不可预知的反应

B.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用、/

C.药物剂量过大引起的反应

D.属与一种与遗传有关特异反应

E.用药时间过长引起

61.世界上第一部分由政府颁布的药典是（）［单选题］*

A.《本草纲目》

B.《神农本草经》

C.《新修本草》V

D.《美国药典》

E.《中国药典》

62.病人李某，因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热。此治疗为（）［单选题］*

A.对症治疗V

B.对因治疗

C.局部作用

D.预防作用

E.间接作用

63受体激动剂的特点是（）［单选题］*

A.具有亲和力

B.具有内在活性

C.具有亲和力而无内在活性

D.兼有亲和力和内在活性V

E.无亲和力

64.胡某，女，因近日出现尿急、尿痛、尿频而就诊，医生诊断为尿路感染，给予庆大

霉素十碳酸氢钠静滴。两药配伍用目的（）［单选题］*

A.产生拮抗作用

B.减少不良反应

C.减轻肾毒性

D.增强抗菌作用V

E.产生协同作用

65.受体阻断剂的特点是（）［单选题］*

A.具有亲和力而没有内在活性V

B.兼有亲和力和内在活性

C.不具有亲和力和内在活性

D.具有内在活性而无亲和力

E.无亲和力

66.当长期应用抗菌药物而出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为（）［单选段］*

A.耐受性

B.耐药性V

C.习惯性

D.成瘾性

E.抵抗性

67.吕某，女，52岁，因患失眠症，每晚服用地西洋5mg即可入睡。三月后服用此量

却无法人睡，这是因为机体对药物产生了（）［单选题］*

A.耐受性，

B.成瘾性

C.副作用

D.毒性反应

E.抵抗性

68.变态反应（）［单选题］*

A.不是过敏反应

B.与免疫系统无关

C.与剂量有关

D.是异常的免疫反应。

E.是正常的免疫反应

69.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于（）［单选题］*

A.变态反应

B.特异质反应V

C.停药反应

D后遗姬

E.毒性反应

70.与药物的药理作用和剂量无关的反应是（）［单选题］*

A.毒性反应

B.特异质反应

C.副作用

D.变态反应V

E.毒甑应

71.慢性心功能不全时，用强心昔治疗，它对心脏的作用属于（）［单选题］

A.局部作用

B.普遍细胞作用

C.继发作用

D.选择性作用V

E.副作用

72.选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）［单选题］*

A毒性较大

B.副作用较多V

C.过敏反应较剧

D.容易成瘾

E.毒性反应

73.药物作用的两重性是指（）［单选题］*

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应V

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

E.毒性反应

74.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应（）［单选题］*

A.治疗量V

B.无效量

C极量

D.LD50

E.最小量

75.副作用是（）［单选题］*

A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的V

B.应用药物不恰当而产生的作用

C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用

D.停药后出现的作用

E.大剂量用药产生

76.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（）［单选题］*

A.治疗作用

B.后遗效应

C.副作用V

D.毒性反应

E.成瘾性

77.链霉素引起的永久性耳聋属干（）［单选题］*

A.毒性反应V

B治疗作用

C.副作用

D.后遗症状

E.成瘾性

78.药物的过敏反应与（）［单选题］*

A.剂量大小有关

B.药物毒性大小有关

C.体质有关V

D.年龄性别有关

E.大剂量用药有关

79.老年人用药剂量一般为（）［单选题］*

A.成人剂量的1/2

B.成人剂量的3/47

C.稍大于成人剂量

D.与成人剂量相同

E.与儿童剂量相同

80.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低是因为（）［单选题］*

A.习惯性

B.成瘾性

C.依赖性

D.耐受性V

E.副作用

81.机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状，称为（）［单选题］*

A.习惯性

B.耐受性

C.过敏性

D.成瘾性，

E.副作用

82.药物的副作用是指（）［单选题］*

A.是不可预知的反应

B.药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用、/

C.药物剂量过大引起的反应

D.属与一种与遗传有关特异反应

E.用药时间过长引起

83.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为（）［单

A.主动转运

B.被动转运V

C.出胞

D.单纯扩散

E.入胞

84.大多数药物在体内的转运方式为（）［单选题］*

A.主动转运

B.易化扩散

C.被动转运V

D.单纯扩散

E.入胞

85.药物的吸收是指（）［单选题］*

A.药物进入胃肠道

B.药物随血液分布到各组织或器官

C.药物从给药部位进入血液循环的过程V

D.药物与作用部位结合

E.药物排出体外

86.硝酸甘油舌下给药的目的在于（）［单选题］*

A.避免刺激胃肠道

B.增加吸收

C.避免首过消除，

D.减慢药物代谢

E.避免吸收

87.下列哪一种给药方法发生作用最快（）［单选题］

A.皮下注射

B.肌内注射

C.静脉注射，

D.口服

E.吸入给药

88.生物利用度的公式为（）［单选题］*

A.（吸收进入体循环的药量/给药剂量）x100%V

B.（吸收进入体循环的药量/给药剂量）x99%

C.（吸收进入体循环的药量/给药剂量）x98%

D.（给药剂量/吸收进入体循环的药量）x100%

E.（给药剂量/吸收进入体循环的药量）x98%

89.药物的分布是指（）［单选题］*

A.药物进入胃肠道

B.药物随血液分布到各组织或器官

C.药物从给药部位进入血液循环的过程V

D.药物与作用部位结合

E.药物排出体外

90.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）［单选题］*

A.吸入V

B.口服

C.肌内注射

D.皮下注射

E.经皮给药

91.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）［单选题］*

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.与血浆蛋白结合

D.作用持续时间V

E.排泄时间

92.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）［单选题］*

A.起效快

B.排泄快

C.维持时间长V

D.维持时间短

E.代谢快

93.药物代谢的主要器官是（）［单选题］*

A.肠黏膜

B血液

C.肝V

D.肾

E.皮肤

94.硝酸甘油口服经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药）［单

选题］*

A活性低

B.效能低

C.首关消除显著。

D.可以口服

E排泄快

95.药物的首关效应可能发生于（）［单选题］*

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后，

D.皮下给药后

E.注射给药

96.药物排泄的主要器官是（）［单选题］*

A.肾V

c.汗腺

D.胃肠道

E.皮肤

97.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）［单选题］*

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物V

C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物

E.口服的药物

98.某药半衰期为8小时,一次给药后，药物在体内基本消除时间为（）［单选题］*

A.10小时左右

B.20小时左右

C.1天左右

D.2天左右，

E.3天左右

99.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）［单选题］*

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡V

E.消除过程结束

100.休克患者最适宜的给药途径是（）［单选题］

A.皮下注射

B.舌下给药

C.静脉给药V

D.肌内注射

E.口服

101.对肝功能不良患者，应用药物时,需着重考虑到患者的（）［单选题］*

A.对药物的转运能力

B.对药物的代谢能力寸

C.对药物的排泄能力

D.对药物的吸收能力

E.对药物的分布能力

102.最常用的给药途径是（）［单选题］*

A.口服V

B.雾化吸入

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉注射

103.患者，男,57岁。心绞痛发作，予硝酸甘油舌下含服而非口服，其原因是（）［单选

题］*

A.口服有明显的首关效应V

B.口服易产生耐药性

C.口服副作用小

D.口服比舌下含服方便

E.舌下含服吸收慢

104.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（）［单选题］*

A.增强麻醉药的作用

B.兴奋呼吸中枢

C.预防心动过缓

D.减少呼吸道腺体分泌V

E.松弛胃肠平滑肌

105.阿托品所呈现的与阻断M受体无关的作用是（）［单选题］*

A.松弛平滑肌

B.抑制腺体分泌

C.加快心率

D.升高眼压

E.解除小血管痉挛V

106.阿托品禁用于（）［单选题］*

A.麻醉前给药

B.胃肠绞痛

C.心动过缓

D.青光眼V

E.膀胱刺激症状

107.山苴若碱抗感染性休克主要是因为它能（）［单选题］*

A抑制迷走神经，加快心跳

B.扩张血管，改善微循环V

C.松弛支气管平滑肌

D.兴奋中枢

E.收缩血管，升高血压

108.有机磷中毒的原理是（）［单选题］*

A抑制胆碱酯酶V

B.激活胆碱酯酶

C.抑制磷酸二脂酶

D.激活磷酸二脂酶

E.抑制腺昔环化酶

109.治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是（）［单选题］*

A.中枢症状

B.消化道症状

C.骨骼肌震颤V

D.呼吸困难

E.出汗

110.水解乙酰胆碱的醐是（）［单选题］*

A.单胺氧化酶（MAO）

B.胆碱酯酶V

C.环氧酶

D.胆碱乙酰化酶

E.酪氨酸烧化酶

111.属于M受体阻断药的是（）［单选题］*

A.阿托品V

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.毒扁豆碱

112.属于胆碱酯酶复活药的药物是（）［单选题］*

A.阿托平

B.氯解磷定V

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.毒扁豆碱

113.阿托品与（）合用治疗虹膜睫状体炎。［单选题］

A.肾上腺素

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果芸香碱，

E.毒扁豆碱

114.（）与哌替咤合用治疗内脏绞痛［单选题］*

A.阿托品V

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.毒扁豆碱

115.治疗重症肌无力的药物是（）［单选题］*

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.新斯的明V

D.毒扁豆碱

E.氯解磷定

116.可用于儿童验光配镜的药物是（）［单选题］*

A.阿托品V

B.毛果芸香碱

C.新斯的明

D.毒扁豆碱

E.氯解磷定

117.阿托品与解磷定配伍可用于抢救（）［单选题］*

A.解救有机磷酸酯类中毒。

B.内脏绞痛

C.虹膜睫状体炎

D.抗休克

E.抗心律失常

118小可托品与哌替嚏配伍可用于治疗（）［单选题］

A.解救有机磷酸酯类中毒

B.内脏绞痛，

C.虹膜睫状体炎

D.抗休克

E.抗心律失常

119.阿托品与毛果芸香碱配伍可用于治疗（）［单选题］*

A.解救有机磷酸酯类中毒

B.内脏绞痛

C.虹膜睫状体炎，

D.抗休克

E.抗心律失常

120.5岁以下儿童首选的散瞳剂是（）［单选题］*

A.10%去氧肾上腺素滴眼剂

B.1%硫酸阿托品眼管剂V

C.2%后马托品眼管剂

D.四环素可的松眼膏剂

E.3%氧氟沙星眼膏剂

121.下列药物中属于胆碱酯酶抑制药的是（）［单选题］*

A.阿托品

B.新斯的明V

C.毛果芸香碱

D.后马托品

E.异丙托浸被

122.下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是（）［单选题］*

A.新斯的明V

B.毛果芸香碱

C.阿托品

D.琥珀胆碱

E.筒箭毒碱

123.阿托品用于治疗（）［单选题］*

A.心源性休克

B.过敏性休克

C.失血性休克

D.感染中毒性休克V

E.神经源性休克

124.在20~30例正常成年志愿者身上进行的药理学及人体安全性试验的是（）|单选

题］*

A.0期临床试验

B.I期临床试验V

C.II期临床试验

D.III期临床试验

E.IV期临床试验

125.新药批准上市前、试生产期间，扩大的多中心临床试验,目的是对新药的有效性、

安全性进行社会性考察，观察例数不少于300例的是（）［单选题］

A.0期临床试验

B.I期临床试验

C.II期临床试验

D.III期临床试验V

E.IV期临床试

126.随机双盲对照临末试验，观察病例不少于100例，主要是对新药的有效性及安全

性作出初步评价的是（）［单选题］*

A.0期临床试验

B.I期临床试验

C.II期临床试验V

D.III期临床试验

E.IV期临床试验

127.上市后在社会人群大范围内继续进行新药安全性和有效性评价，是在广泛长期使用

的条件下考察疗效和不良反应，也叫售后调研，该期对最终确定新药的临床价值有重要意义

（）［单选题］*

A.0期临床试验

B.I期临床试验

C.II期临床试验

D.III期临床试验

E.IV期临床试验V

128.药物依赖生物膜两侧的浓度，从高浓度一侧扩散到低浓度一侧的转运称为（）［单

飒*

A.主动转运

B.被动转运V

C.出胞和人胞

D.单纯扩散

E•易化扩散

129.大多数药物在体内的转运方式为（）［单选题］*

A.主动转运

B.易化扩散

C.被动转运V

D.单纯扩散

E•易化扩散

130.药物的吸收是指（）［单选题］*

A.药物进入胃肠道

B.药物随血液分布到各组织或器官

C.药物从给药部位进入血液循环的过程，

D.药物与作用部位结合

E.静脉给药

13L硝酸甘油舌下给药的目的在于（）［单选题］*

A.避免刺激胃肠道

B.增加吸收

C.避免首过消除，

D.减慢药物代谢

E.避免被胃肠道破坏

132.下列哪一种给药方法发生作用最快（）［单选题］*

A.皮下注射

B.肌内注射

C.静脉注射V

D.口服

E.皮肤黏膜

133.生物利用度的公式为（）［单选题］*

A.（吸收进入体循环的药量/给药剂量）x100%V

B.（吸收进入体循环的药量/给药剂量）x99%

C.（吸收进入体循环的药量/给药剂量）x98%

D.（给药剂量/吸收进入体循环的药量）x100%

E.（给药剂量/吸收进入体循环的药量）x99%

134.药物的分布是指（）［单选题］*

A.药物进入胃肠道

B.药物随血液分布到各组织或器官

C.药物从给药部位进入血液循环的过程V

D.药物与作用部位结合

E.药物进入心脏

135.下列给药途径中，一般说来，吸收速度最快的是（）［单选题］

A.吸入V

B.口服

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

136.药物肝肠循环影响了药物在体内的（）［单选题］*

A.起效快慢

B.代谢快慢

C.与血浆蛋白结合

D.作用持续时间V

E.分布

137.药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用（）［单选题］*

A.起效快

B.起效慢

C.维持时间长V

D.维持时间短

E.以上均不是

138.药物代谢的主要器官是（）［单选题］*

A.肠黏膜

B血液

C.肌肉

D.肾

E肝V

139.硝酸甘油口服，经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药（）

［单选题］

A.活性低

B.效能低

C.首关消除显著V

D.可以口服

E排泄快

140.药物的首关效应可能发生于（）［单选题］*

A.舌下给药后

B.吸入给药后

C.口服给药后。

D.皮下给药后

E.静脉渤寸后

141.药物排泄的主要器官是（）［单选题］*

A.肾V

B.JSii

C.汗腺

D.胃肠道

E.乳腺

142.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是（）［单选题］*

A.所有的药物

B.主要从肾排泄的药物V

C.主要在肝代谢的药物

D.胃肠道很少吸收的药物

E.口服的药物

143.某药半衰期为8小时，一次给药后,药物在体内基本消除时间为（）［单选题］*

A.10小时左右

B.20小时左右

C.1天左右

D.2天左右V

E.5天左右

144.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着（）［单选题］*

A.药物作用最强

B.药物的吸收过程已完成

C.药物的消除过程正开始

D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡。

E.药物在体内分布达到平衡

145.休克患者最适宜的给药途径是（）［单选题］*

A.皮下注射

B.舌下给药

C.静脉给药，

D.肌内注射

E.口服给药

146.对肝功能不良患者，应用药物时,需着重考虑到患者的（）［单选题］*

A.对药物的转运能力

B.对药物的代谢能力4

C.对药物的排泄能力

D.对药物的吸收能力

E.对药物的分布能力

147.最常用的给药途径是（）［单选题］*

A.口服V

B.雾化吸入

C.肌内注射

D.静脉注射

E.静脉注射

148.某药，半衰期为8小时，每天服药次数为（）［单选题］*

A.1次

B.2次

C.3次7

D.4次

E.5次

149.氯曜在肝内浓度比血浆浓度高出700多倍，是因为氯噗（）［单选题］*

A.代谢慢

B.WE泄慢

C.血浆蛋白结合率低

D.分布选择性高

E.与肝组织亲和力高。

150.多数药物在体内的消除类型是（）［单选题］*

A.一级动力学V

B.零级动力学

C.米-曼速率过程

D.非线性动力学

E.混合动力学

151.某药物相对生物利用度低，可以优化的因素是（）［单选题］*

A.脂溶性

B.剂型

C.给药途径。

D.分子量

E.剂量

152.单剂量给药或多剂量给药停药后药物在体内近乎完全消除的时间是（）［单选题］*

A.约1个半衰期

B.约2个半衰期

C.约3个半衰期

D.约4个半衰期

E.约5个半衰期＞/

153.最常用的给药途径是（）［单选题］*

A.静脉滴注

B.吸入给药

C.舌下含服

D.口服给药V

E.肌内注射

154.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是（）［单选题］*

A增强麻醉药的作用

B.兴奋呼吸中枢

C.预防心动过缓

D.减少呼吸道腺体分泌V

E.松弛胃肠平滑肌

155.阿托品所呈现的与阻断M受体无关的作用是（）［单选题］*

A.松弛平滑肌

B.抑制腺体分泌

C.加快心率

D.升高眼压

E.解除小血管痉挛V

156啊托品禁用于（）［单选题］*

A.麻醉前给药

B.胃肠绞痛

C.心动过缓

D.青光眼V

E.膀胱刺激症状

157.山苴若碱抗感染性休克主要是因为它能（）［单选题］*

A.抑制迷走神经，加快心跳

B.扩张血管,改善微循环V

C.松弛支气管平滑肌

D.兴奋中枢

E.收缩血管，升高血压

158.有机磷中毒的原理是（）［单选题］*

A.抑制胆碱酯酶V

B.激活胆碱酯酶

C.抑制磷酸二脂酶

D.激活磷酸二脂酶

E.抑制腺首环化酶

159.治疗有机磷中毒，阿托品不能缓解的症状是（）［单选题］*

A.中枢症状

B.消化道症状

C.骨骼肌震颤V

D.呼吸困难

E.出汗

160.水解乙酰胆碱的酶是（）［单选题］*

A.单胺氧化酶（MAO）

B.胆碱酯酶V

C.环氧酶

D.胆碱乙酰化酶

E.酪氨酸烧化酶

161属于M受体阻断药的是（）［单选题］*

A.阿托品V

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.毒扁豆碱

162.属于胆碱酯酶复活药的药物是（）［单选题］*

A.阿托品

B.氯解磷定V

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.毒扁豆碱

163.阿托品与（）合用治疗虹膜睫状体炎。［单选题］*

A.肾上腺素

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果芸香碱V

E.毒扁豆碱

164.与哌替咤合用治疗内脏绞痛（）［单选题］*

A.阿托品

B.氯解磷定V

C.新斯的明

D.毛果芸香碱

E.毒扁豆碱

165.下列可用作青光眼治疗的药物是（）［单选题］*

A.阿托品

B.氯解磷定

C.新斯的明

D.毛果芸香碱V

E.毒扁豆碱

166.毛果芸香碱对眼的作用是（）［单选题］*

A.缩瞳。

B扩瞳

C.升高眼压

D.调节麻痹

E其他

167啊托品对眼的作用是（）［单选题］*

A缩瞳

B.扩瞳V

C.降低眼压

D.调节痉挛

E其他

168.毛果芸香碱跟阿托品合用治疗（）［单选题］*

A.缩瞳

B.扩瞳

C.治疗青光眼

D.虹膜睫状体炎V

E其他

169.治疗重症肌无力的药物是（）［单选题］*

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.新斯的明V

D.毒扁显碱

E.氯解磷定

170.可用于儿童验光配镜的药物是（）［单选题］*

A.阿托品V

B.毛果芸香碱

C.新斯的明

D.毒扁豆碱

E.氯解磷定

171.阿托品与碘解磷定配伍可用于抢救（）［单选题］*

A.解救有机磷酸酯类中毒，

B.内脏绞痛

C.虹膜睫状体炎

D.抗休克

E.抗心律失常

172啊托品与哌替陡配伍可用于治疗（）［单选题］*

A.解救有机磷酸酯类中毒

B.内脏绞痛V

C.虹膜睫状体炎

D.抗休克

E.抗心律失常

173.阿托品与毛果芸香碱配伍可用于治疗（）［单选题］

A.解救有机磷酸酯类中毒

B.内脏绞痛

C.虹膜睫状体炎，

D.抗休克

E.抗心律失常

174.5岁以下儿童首选的散瞳剂是（）［单选题］*

A.10%去氧肾上腺素滴眼剂

B.1%硫酸阿托品眼膏剂V

C.2%后马托品眼膏剂

D.四环素可的松眼膏剂

E.3%氧氟沙星眼有剂

175.毛果芸香碱对眼睛的作用是（）［单选题］*

A.瞳孔缩小、眼压降低、调节麻痹

B.瞳孔散大、眼压降低、调节痉挛

C.瞳孔缩小、眼压降低、调节痉挛V

D.瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹

E.瞳孔散大、眼压降低、调节麻痹

176.下列关于毛果芸香碱的叙述中正确的是（）［单选题］*

A.毛果芸香碱有抑制胆碱酯酶作用

B.毛果芸香碱有阻断M受体作用

C.毛果芸香碱作用机制与毒扁豆碱相同

D.毛果芸香碱可治疗重症肌无力

E.毛果芸香碱有收缩睫状肌和瞳孔括约肌作用V

177.下列药物中可引起调节痉挛的是（）［单选题］*

A.阿托品

B.毛果芸香碱V

C.后马托品

D.山苴若碱

E.东苴若碱

178.毛果芸香碱降低眼压是由于（）［单选题］*

A.阻断M受体，瞳孔括约肌松驰

B.兴奋a受体，瞳孔开大肌松驰

C.兴奋M受体，瞳孔括约肌收缩V

D.阻断M受体，睫状肌松驰

E.兴奋M受体,睫状肌收缩

179.毛果芸香碱治疗青光眼的理论依据是（）［单选题］*

A.减少房水产生，从而降＜氐眼内压

B.缩瞳，前房角增大，加快房水回流V

C.缩瞳，前房角缩小，加快房水回流

D.散瞳，前房角增大，加快房水回流

E.扩瞳，前房角缩小，加快房水回流

180.下列药物中属于胆碱酯酶抑制药的是（）［单选题］*

A.阿托品

B.新斯的明V

C.毛果芸香碱

D.后马托品

E.双环维林

181.下列药物中对骨骼肌有强大兴奋作用的是（）［单选题］•

A.新斯的明V

B.毛果芸香碱

C.阿托品

D.琥珀胆碱

E.筒箭毒碱

182.阿托品用于治疗（）［单选题］*

A.心源性休克

B.过敏性休克

C.失血性休克

D.感染中毒性休克V

E.神经源性休克

183啊托品中毒时可用下列何药治疗（）［单选题］*

A.毛果芸香碱V

B.酚妥拉明

C.东甚若碱

D.后马托品

E.山其若碱

184.阿托品抗休克的主要机制是（）［单选题］*

A.加快心率,增加输出量

B.扩张支气管，改善缺氧状态

C.扩张血管，改善微循环V

D.兴奋中枢，改善呼吸

E.收缩血管，升高血压

185.阿托品不能引起（）［单选题］*

A.心率加快

B.眼内压下降V

C.口干

D.视力模糊

E扩瞳

186.阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强（）［单选题］

A.胃肠道V

B胆管

C.支气管

D.输尿管

E.幽门括约肌

187.碘解磷定作用最明显的部位是（）［单选题］*

A.骨骼肌V

B.眼

C.胃肠道

D.腺体

E.泌尿道

188.下列哪项不是碘解磷定的用药原则（）［单选题］*

A.联合用药

B.尽早用药

C.足量用药

D.重复用药

E.规律用药V

189.胆碱酯酶复活剂不具备的药理作用是（）［单选题］

A.恢复已经老化的胆碱酯酶活性V

B.解除烟碱样症状

C.恢复被抑制的胆碱酯酶活性

D.与阿托品合用可发挥协同作用

E.增高全血胆碱酯酶活性

190.毛果芸香碱主要用于（）［单选题］*

A.青光眼V

B.消化不良

C.肠胀气

D.萎缩性胃炎

E.重症肌无力

191.阿托品治疗量时最常见的不良反应是（）［单选题］*

A.口干V

B心悸

C.眼压升高

D.烦躁不安

E.胃肠道反应

192.药物作用的主要类型（）［多选题］*

A.局部作用和吸收作用V

B.直接作用和间接作用V

C.选择作用V

D.防治作用和不良反应V

E.副作用

193.下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是（）［多选题］*

A.一次用量超过剂量J

B.长期用药V

C.病人对药物高度敏感V

D.病人肝或肾功能低下V

E.治疗量用药

194.联合应用两种以上药物的目的在于（）［多选题］

A.减少单味药用量

B.减少不良反应V

C.增强疗效V

D.减少耐药性发生V

E.增加用药剂量

195.影响药物效应的因素包括（）［多选题］*

A.年龄和性别V

B.体重V

C.给药时间V

D.病理状态和给药剂量V

E.副作用

196.药物的作用机制包括（）［多选题］*

A.影响神经递质或激素V

B.作用于受体V

C.改变细胞周围环境的理化性质V

D.补充机体缺乏的各种物质，

E.增加副作用

197.药物不良反应包括（）［多选题］*

A.停药反应，

B.副作用V

C.毒性反应V

D.过敏反应V

E.治疗作用

198.药物的基本作用包含（）［多选题］*

A.兴奋作用，

B.抑制作用V

C.防治作用

D.过敏反应

E.副作用

199.药物作用的两重性是指（1［多选题］

A.防治作用。

B.好的作用

C.不良反应V

D.不好的作用

E.对因治疗

200.药物作用的主要类型（）［多选题］*

A.局部作用和吸收作用V

B.直接作用和间接作用V

C.选择作用，

D.防治作用和不良反应