2026年医疗机构静脉用药调配相关药品管理试题（含答案）

2026年医疗机构静脉用药调配相关药品管理试题（含答案）1.医疗机构静脉用药调配中心（PIVAS）对危害药品的储存要求，下列说法正确的是A.危害药品可以与普通输液共同存放，无需分区B.危害药品应当专区存放，设置明显的危害标识，双人双锁管理C.危害药品只需要专区存放，不需要双人管理D.危害药品可以存放在普通冷藏柜内，不需要特殊防护答案：B解析：根据《静脉用药集中调配质量管理规范》要求，危害药品应当专区、专柜（库）存放，设置醒目的警示标识，实行双人双锁管理，严格符合规定储存温湿度要求。2.静脉用药调配所用药品的验收环节，应当核对的内容不包括下列哪项A.药品通用名称、商品名、规格、剂量、生产批号、有效期B.药品生产厂家、药品批准文号C.药品的外观质量、包装完整性D.患者的姓名、住院号答案：D解析：药品验收是入库环节对药品本身质量资质的核对，患者信息是调配环节标签与药品的核对内容，不属于药品验收环节的核对范围。3.对于过期、损坏、变质的静脉用药调配剩余不合格药品，医疗机构应当按照下列哪项规定处置A.直接丢弃到普通医疗废物桶B.按照危险废物管理要求交由有资质的单位处置，完整留存处置记录C.直接退回生产厂家即可，无需单独记录D.拆解后回收药品包装，药品自行掩埋处理答案：B解析：根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗废物管理条例》相关要求，过期变质不合格静脉用药属于医疗危险废物，必须交由具备相应资质的单位集中处置，处置记录应当完整留存，保存期限不少于3年。4.静脉用药调配中，对于需冷藏保存的生物制品（如重组人凝血因子、胰岛素制剂等），调配前的储存要求是A.常温放置不超过24小时即可使用B.全程保持2-8℃冷链储存，调配前才从冷藏设备取出，调配后成品输液也需按要求冷藏保存运送C.可以冷冻保存，使用前解冻即可D.常温放置不超过72小时不影响药品质量答案：B解析：需冷藏的生物制品对温度敏感度高，温度波动会导致蛋白变性、药效下降，甚至产生致敏杂质，因此全程需维持规定冷链条件，不得提前取出常温放置。5.PIVAS摆药过程中，发现同一盒装同一品种药品中混装了不同批号的药品，正确的处理方式是A.不影响临床使用，正常摆药调配即可B.整盒药品退回仓库，不得用于静脉调配，做好不合格药品登记追溯C.只将不同批号的药品挑出，剩余药品正常调配使用D.只要外观一致、均在有效期内，就可以正常调配答案：B解析：同一包装混装不同批号药品属于生产包装不合格，该盒药品无法保证质量一致性和追溯性，不得用于调配，应当整盒退回，按不合格药品流程处理。6.医疗机构对PIVAS近效期药品的管理，下列做法正确的是A.近效期药品不需要预警，到期再处理即可B.遵循先进先出、近效先出的原则，优先调配使用近效期药品C.近效期药品只要没过期就可以正常发药，不需要告知临床D.距离有效期不足1个月的药品才属于近效期药品答案：B解析：医疗机构药品效期管理通常将距离有效期不足6个月的药品划定为近效期药品，应当建立近效期预警机制，遵循先进先出、近效先出的原则调配使用，提前告知临床，避免过期浪费。1.下列关于静脉用药调配剩余药品管理的说法，正确的有A.调配开封后剩余的药液应当按照医疗废物及时处置，不得留存再次使用B.危害药品调配后的剩余部分及接触过危害药品的包装材料，应当按照规范封闭处理，不得随意丢弃C.未开封的整瓶安瓿、西林瓶剩余药品，经核对批号、有效期、质量无误，符合储存条件的可以登记后退回药房周转使用D.剩余药品只要外观没变化，就可以直接留给下一个患者使用答案：ABC解析：剩余药品不得直接留用于其他患者，必须退回药房经过重新验收、登记台账后才可周转使用，因此D选项错误，ABC符合静脉用药剩余药品管理要求。2.医疗机构静脉用药调配药品管理中，应当建立的核心管理制度包括A.药品入库验收抽样检查制度B.效期药品管理制度，近效期药品预警机制C.不合格药品登记、处置、追溯制度D.特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、危害药品）储存调配双人核对制度答案：ABCD解析：以上四项均为《静脉用药集中调配质量管理规范》明确要求PIVAS必须建立的药品核心管理制度，是保障静脉用药安全的基础。3.下列关于危害药品静脉用药调配药品管理的说法，正确的有A.调配危害药品所用的注射器、空安瓿、残留药液，应当放入专用防渗漏密封容器，按医疗废物规范处置B.危害药品的领药、摆药、核对、调配全过程应当双人核对签字，做到账物相符C.危害药品可以与普通药品共用调配操作台，无需分开D.调配前应当双人核对药品名称、规格、给药剂量、用药途径，确认无误后方可调配答案：ABD解析：危害药品调配必须在专用负压生物安全柜内操作，不得与普通药品共用调配区域和操作台，因此C选项错误，ABD符合危害药品管理规范要求。4.肠外营养液调配所用药品的管理要求，正确的有A.电解质、维生素、脂肪乳、氨基酸等药品应当分类存放，按效期先后顺序使用B.发现脂肪乳剂出现分层、破乳、絮状物沉淀现象，不得用于调配，应当按不合格药品处置C.不同批次的同种脂肪乳可以混合调配使用，只要均在有效期内即可D.储存过程中应当严格控制温湿度，脂肪乳一般需2-25℃避光保存，不得冷冻答案：ABD解析：不同批次的药品不得混合调配，若发生质量问题无法追溯，因此C选项错误，ABD符合肠外营养液药品管理规范要求。1.静脉用药调配所用的药品，只要在有效期内，不管包装有没有破损都可以使用。答案：错误解析：包装破损、渗液、封口松动、橡胶盖开裂的药品即使在有效期内，也已经失去密封保护，存在被微生物、外界污染物污染的风险，不得用于静脉调配，应当按不合格药品处置。2.近效期药品一般指距离有效期不足6个月的药品，PIVAS应当建立近效期药品预警机制，优先调配使用近效期药品。答案：正确解析：符合医疗机构药品效期管理规范要求，遵循近效先出原则可以避免药品过期浪费，保障用药安全。3.麻醉药品、第一类精神药品用于静脉给药调配时，不需要双人核对，单人核对即可完成调配。答案：错误解析：麻醉药品和第一类精神药品属于国家特殊管理药品，领药、摆药、调配全过程必须双人核对、双人签字，做到账物相符，专账管理。4.静脉用药调配完成后，剩余的小剂量未开封普通药品，可以由PIVAS自行留存，不需要登记退回药房。答案：错误解析：所有调配剩余药品都应当统一登记管理，符合储存质量要求的退回药房核验后才可周转使用，不得由调配部门私自留存，避免出现管理漏洞。某三级医院PIVAS接收心内科10床患者王某，诊断为ST段抬高型急性心肌梗死，医嘱为：0.9%氯化钠注射液250ml+注射用尿激酶150万IU，静脉滴注，立即执行。调配人员摆药时发现，该批尿激酶为需冷藏生物制品，批号为20250312，有效期至20260311，开箱后其中1支尿激酶西林瓶橡胶封口有松动，西林瓶外观无裂痕。请回答以下问题：(1)针对该支橡胶盖松动的尿激酶，正确的处理方式是A.只要药液澄清无杂质，就可以继续调配使用B.将该支尿激酶按不合格药品处置，做好登记后退回仓库，更换合格药品调配C.用碘伏消毒橡胶盖后就可以继续调配使用D.将该支药品留存，用于其他不需要整支用量的患者答案：B解析：橡胶盖松动意味着药品已经失去原有的密封状态，外界微生物和污染物可能已经进入西林瓶污染药液，即使外观药液无异常也不能保证用药安全，因此该支药品属于不合格药品，必须按流程处置更换，不得使用。(2)关于尿激酶的储存和调配管理，下列说法正确的是A.尿激酶属于生物制品，需要全程2-8℃冷藏储存，调配前才从冷藏柜取出，取出后尽快完成调配，成品输液尽快送达临床使用B.尿激酶稳定性好，可以常