第九章 第2节 烃（练习及教师版）

第2讲烧

I.（2024.湖南.模拟预测）化学与生产生活密切相关。下列说法错误的是（）

A.石油生产中对石油进行分储为物理变化，而对煤在空气中进行干馀为化学变化

B.天然气的主要成分为甲烷

C,太阳能电池板材料的主要成分为硅单质Si

D.五氧化二磷可用作食品干燥剂

2.科学技术是第一生产力，下列说法正确的是（）

A.“海基一号”成功从深海开采石油和天然气水合物，天然气属于新能源

B.我国首次获得公斤级丰度99%i0°M。产品，@M。与98Mo互为同位素

C.“煤制烯现代化成套技术开发及应用“中煤的气化属于物理变化

D.“歼-35”战斗机机翼所使用的“碳纤维布”（聚丙烯睛经碳化而成）与金刚石互为同素异形体

3.（2025・四川成都・模拟预测）乙烯是石油化工重要的基本原料，由于性质活泼可以合成很多有机物。有

如织的转化关系，下列有关说法错误的是（）

A.乙烯中碳原子的杂化轨道类型为sp2

B.分子A中含有非极性共价键

C.反应③的副产物可能有1,2-二氯乙烷

D.反应②的原子利用率为100%

4.丙烯与HBr发生自由基反应，条件不同，产物不同，进程和能量如图I所示:

①CH；CH=CH,—；@CH.CH=CH,^^->BrCH,CH=CH,。

反应①的机理如图2（链的终止：刍由基之间相互结合）。

R-O-O-R

CHxCHCHBr

CHjCH/THBr

Br*

CH-CH=CHi

图2

下列说法错误的是（）

A.R-O-O-R生成RO•是化学变化

B.异丁烯发生反应①的产物为（C%）2CHCH2Br

CH.CH.

C.链终止产物可能有II

BrCHCH-CHCH.Br

D.过氧化物存在时，主要生成自由基I是因为其活化能相对较低

5.实验室制取少量C,H,的原理及装置均正确的是（）

》浓破酸气体气体

苫乙薜碱石灰一哥3

气体4h

4AH2O

A.制取C?H4B.干燥C2H&C.收集c2HsD.吸收C2H4

6.（2024・四川遂宇•三模〉罗勒烯是一种无环单葩类化合物，有草香、花香并伴有橙花油气息，主要存在

于罗勒油等植物精油中，其结构如图a所示，下列有关罗勒烯的说法错误的是（）

B.能与滨水发生氧化还原而使滨水褪色

C.所有碳原子可能共平面

D.与叔丁基苯（结构如图b）分子式不同

7.（2024.四川成都•模拟预测）在下列实验中相应操作、现象、结论均正确的是（）

选项操作现象解释（或结论）

乙烯与澳发生加

A乙烯通入澳的CC14的溶液褪色且分层

成反应

乙苯被氧化为苯

B乙苯加入酸性高锌酸钾溶液溶液褪色

甲酸

苯环活化了酚羟

C向苯酚溶液中加入NaHCO3溶液产生气体

基

2mLi0%CuSO4溶液,加入5滴5%NaOH溶液,振荡后加入出现砖红色

D醛基有还原性

0.5mL乙醛溶液加热沉淀

8.（2025・四川成都•模拟预测）下列表达有关反应的化学方程式正确的是（）

!1

A.CH4+C12^->CH2C12+H2

B.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH^->CH,COONa+Cu2OJ+3H2O

Xg

C.2CH3CH2OH+O2^->2CH.CHO+H2O

D.nCH,=CH-CH,->4CH-CH—CH2^

~3催化剂

9.(23-24高三下.浙江.期中)有机化合物分子中的基团之间会相互影响，导致物质的化学性质不同。下列

各项事实不管说明上述观点的是（）

A.甲苯能使酸性高镭酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能

B.乙烯能发生加成反应，而乙烷不能

C.苯酚能与NaOH反应，而乙醉不能

D.茶在50℃〜60℃时发生硝化反应，而甲苯在30℃时即可

10.（2024・上海・一模）乙苯制苯乙烯的原理：CH2CH3CH=CH2+H2,下列说

法正确的是（）

A.该反应是加成反应

B.乙苯的同分异构体有3种

C.可用KMnOMH-）鉴别乙苯和苯乙烯

D.苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面

11.（23-24高三上•北京・开学考试）用下列仪器或装置（图中夹持略）进行相应实验，能达到实验目的的是

（）已知：甲苯被酸性KMnO,氧化为苯甲酸

A.检验乙醇消去产物中的乙烯B.制备并收集乙酸乙酯C.除去苯中少量的甲苯D.分离酒精和水

A.①的反应类型是取代反应

B.苯乙烯和足量氢气加成后产物的•氯代物有5种

C.乙苯分子中所有的原子可能在同一平面上

D.可用浜的四氯化碳溶液鉴别苯与苯乙烯

13.（2024.云南.模拟预测）稠环芳烧是一类从石油中得到的化合物，下图是几种稠环芳燃的结构简式。下

列有关说法正确的是（）

并四笨窟

A.并四苯的一氯代物有6种

B.并四苯和菌互为同分异构体

C.三聚荀分子中所有原子可能共面

D.花可发生取代反应和还原反应，不能发生氧化反应

14.（2024・重庆荣昌・模拟预测）利用对二甲苯制取对甲基苯甲醛的部分反应历程如图所示（其中带“•”的表

示自由基）。

下列说法错误的是（）

A.Co（HI）使苯环上甲基的C-H键断裂生成对二甲苯自由基和H+

B.该反应的催化剂为Co（川）

C.对二甲苯自由基在反应ii中发生还原反应

总反应为：CH—CHCH—CHO

D.33+0：3+H2O

15.兴趣小组设计以下实验，探究MnOx氧化甲苯蒸气（还原产物为MnO）生成无污染气体的效果。

下列说法等用的是（）

A.气体X可以是氮气

B.通过川、IV中现象可判断甲苯是否被MnOx完全氧化

C.若n（甲苯）：n（MnOx）=l：36发生反应，则x=L5

D.装置in、N互换顺序仍可判断甲苯是否被完全氧化

16.月桂烯具有令人愉快的、清淡的香脂气味，芳樟醇、香叶醇和乙酸橙花酯均可由月桂烯合成（如图）。

下列有关说法错误的是（）

A.月桂烯易挥发且易溶于水

B.芳樟醇与香叶醇互为同分异构体

C.1分子月桂烯与1分子浪加成的产物超过3种（不考虑立体异构）

D.乙酸橙花酯的同分异构体中不可能有芳杳族化合物

17.有机物M、N、P有如下转化关系，下列有关说法正确的是（）

OHOHO

「“一「，LNaNH/NH*_____—H屋

C"=CH2.（CH6CO'5-CHH；o/\\

CH

CH}CH,'CHJ

MNP

A.M-N-P依次发生了取代反应和氧化反应

B.M、N互为同系物

C.N、P分子中均只有一个手性碳原子

D.P结构中最多有4个碳原子在同一平面

18.烯烧可与卤素发生加成反应，涉及环正离子中间体，历程如下:

环正离子

（环漠镉离广，cyclicbromoniumion）

已知：

①反应机理表明，此反应是分两步的加成反应，卤素离子从背面进攻。

②反应中，能否形成环正离子与卤素电负性，半径相关。

下列说法个本尊的是（）

A.若顺-2-「烯与即2单质发生加成反应，所生成的产物是一对对映异构

B.乙烯与滨水反应，产物存在BrCH2cH20H

C.烯烽与H0C1的加成也可能通过环正离子机理进行

D.此加成过程，顺式产物与反式产物含量相当

19.环己烷的制备原理如图。下列说法正确的是（）

1包（船式）△丛＜0

口静。5c夕（椅式）叱。

A.环己烯中所有的碳原子处于同一平面上

B.环己烷中混有的环己烯可以与足量Hz发生加成反应而除去

D.已知则船式环己烷比椅式环己烷更稳定

有机物的分子式为核磁共振氢谱上显示有种不同化学环境的氢原子，且峰面积之比为

20.aC5HIC,3

6：3：1。a在一定条件下能发生如图所示的反应，下列说法不正确的是（）

e

②酸性KMnO,溶液

.催化剂/%HO

b----------------a----------2---------c

①③

浜的CC1,溶液④

d

R.R

KMnO4

已知：—CH=C—R—H—^_coOH+（）=C—R-（R（.R?为煌类基团）

A.反应①产物的名称是2一甲基丁烷

B.反应②得至IjCH3co0H和CH3coeFh

C.反应③得到产物的核磁共振氢谱一定有4组吸收峰

D.反应④只得到一种有机产物（不考虑立体异构）

21.金刚烷是•种重要的化工原料，工业上以A（环戊二烯）为原料经下列途径制备;

已知：Diels-Alder反应为共奥双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物

的反应。如：（+||A*10或（+什40

试回答下列问题：

（1）如果要合成所用的起始原料可以是________

①2一甲基一1,3一丁二烯和2一丁焕②1,3—戊二烯和2—丁焕

③2,3一二甲基一1,3一戊二锦和乙烘④2,3一二甲基一1,3一丁二烯和丙怏

a.①④b.@@c.①③d.②④

（2）环戊二烯分子中最多有个原子共平面

（3）B的键线式为_________________________________

可由A（环戊二烯）和E经Diels-Alder反应制得

®E的结构简式为_______________________________________

②写出与。|/'互为同分异构体，且一溟代物只有两种的芳香烧的名称：。生成这两种一滨代

物所需要的反应试剂和条件分别为、

22,乙烯是一种重要的基本化工原料，实验小组同学欲制备乙烯并验证其与澳单质的反应类型为加成反应

I.乙烯的制备：欲利用下图所给装置制备乙烯。反应过程中观察到蒸储烧瓶中溶液逐渐变黑

(1)欲收集一瓶乙烯，选择上图中的装置，其连接顺序为(按气流方向，用小写字母表示)

(2)C中盛放的试剂为,其作用为

(3)在烧杯中混合浓硫酸和乙醇时，应先添加:实验开始一段时间后发现忘记加碎瓷片，此时应该

进行的操作为_____________________

(4)尾气吸收可采用(填字母)

A.KM11O4酸性溶液B.浓硫酸C.饱和Na2c溶液D.NaOH溶液

II.验证乙烯与溟单质的反应类型为加成反应。实验小组同学将1中制得的乙烯干燥后，按下列两种方案

进行实验

方案操作现象

—•将纯净的乙烯通入滨水中浪水褪色

向充满纯净乙烯的塑料瓶中注入适量澳的CC14①溟的CC14溶液褪色

二

溶液，振荡②____________

(5)乙烯与澳单质发生加成反应的化学方程式为

(6)方案一不能证明乙烯与澳单质发生了加成反应，原因为

(7)方案二中现象②应为,要想用此方案证明乙烯与澳单质发生的反应是加成反应，还需

补充的实验为继续向方案二塑料瓶中加入少量______________，振荡后，若,

证明发生了加成反应

23.化合物M是二苯乙焕类液晶材料的一种，最简单的二苯乙块类化合物是(JC=CC。以互为

同系物的单取代芳煌A、G为原料合成M的一种路线(部分反应条件略去)如下。［可答下列问题:

（）

I

CHCCI

AlCh

①

KCH„Br：「KUq）」

--------r-IJ.）

乙醉’CCL附聚剂

M⑤④③

（CWHM）

CH^COOH/ILSOj

⑥

(DA的结构简式为

(2)B中含有的官能团名称是________,C分子中有个手性碳原子

(3冠、④的反应类型分别是________、

(4)©的化学方程式为_______________________________________________

(5)参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备三的合成

路线

24.花青醛可用作香水、香皂、洗涤剂等的香料添加剂。一种以有机化合物A为起始原料制备花青醛的路

线如图。

RBrRMgBr

问答下列问题:

(I)A的化学名称为

(2)反应A->B所需试剂和条件为o

(3)B-C的反应类型为：F中官能团的名称为o

(4)H的结构简式为o

(5)E生成F的离子方程式为。

(6)同时符合下列条件的B的同分异构体有种(不考虑立体异构)。

①苯环上只有2个取代基；②含芍一N&；③能与NaHCO、溶液反应放出CO?气体。

0

(7)参考上述合成路线，设计以和必要的无机试剂为原料合成的路

线_____________________________________________

答案及解析

1.【答案】D

【解析】A.石油的分馅是利用物质的沸点不同进行分离，没有产生新物质，属于物理变化，煤的干储是

指对煤隔绝空气加强热使其分解，产生了新物质，属于化学变化，A正确；B.天然气的主要成分是甲烷，

B正确；C.硅单质是良好的半导体材料，太阳能电池板材料的主要成分为硅单质，C正确；D.五氧化二

磷有毒，不能作食品干燥剂，D错误；答案选D。

2.【答案】B

【解析】A.天然气属于一次能源，被消耗后不可再生，在燃烧时会产生污染环境的气体，不属于新能源，

A错误；B..Mo与98Mo质子数相同，中子数不同，互为同位素，B正确；C.煤的气化是煤形成H2、

CO等气体的过程，有新物质生成，是化学变化，C错误；D.同素异形体是指由同种元素组成的不同单质，

聚丙烯肪经碳化而成的“碳纤维布”是混合物，不是单质，D错误；故选B。

3.【答案】B

【解析】A.乙烯中含有碳碳双键，为平面结构，碳原子的杂化轨道类型为sp2,故A正确；

B.分子A中由于。原子和0原子电负性不同，导致两个碳原子之间的键存在一定的极性，而C-H、C-C1、

C-0、O-H均为极性键，故不含有非极性共价键，故B错误；C.反应③为乙烯和稀氯水的加成反应，由

于氯,水中含有氯气分子，氯气可能和乙烯发生加成反应生成副产物1,2-二氯乙烷，故C正确；D.反应

②为、7+HQTCH2cLeFhOH,生成物只有一种，原子利用率为100%,故D正确；故选B。

4.【答案】A

【解析】A.R-O-O-R生成RO•只有化学键的断开，没有形成新化学键，不是化学反应，故A错误；B.根

据已知：①CH3cH=€：也一CH3cH2cH?Br,异丁烯发生反应①时，Br原子加在端碳上，故B正确；

CH.CH,

C.根据图2的反应机理，CH,CH=CH2与HBr发生反应，终止产物可能有II，故C

BrCH.CH-CHCHBr

正确；D.根据图1可知，过氧化物存在时，主要生成自由基I是因为其活化能相对较低，故D正确。答

案选A。

5.【答案】B

【眸析】A.实险室制取乙烯，其原理为CH3cH20H隘＞(2比=8力丛0,题中所给装置缺.少加热装

置，不能完成实验目的，故A不符合题意；B.乙烯不与碱石灰反应，可以用碱石灰干燥乙烯，故B符合

题意；C.乙烯的密度略小于空专，不能用排空气法收集，乙烯不溶于水，应用排水法收集，故C不符合

题意；D.乙烯不溶于水，不能水吸收乙烯，故D不符合题意；答案为B。

6.【答案】B

【解析】A.由罗勒烯的结构可知，罗勒烯是难溶于水，易溶于苯等有机溶剂的不饱和度，A正确；B.分

子中含碳碳双键，可与淡水发生加成反应使其褪色，B错误；C.碳碳双键为平面结构，由三点成面可知，

罗勒烯分子中所有碳原子可能共平面，C正确；D.由结构图可知，罗勒烯、叔丁基苯的分子式分别为CioHi6、

C10H14,两者分子式不相同，D正确；故选B。

7.【答案】B

【解析】A.乙烯与淡加成生成1,2-二淡乙烷能溶于CC14,褪色但不分层，选项A错误；B.酸性高镒酸

钾溶液褪色，说明高锈酸钾被还原，则乙苯被酸性高镒酸钾溶液氧化，所得产物为苯甲酸，选项B正确；

C.碳酸的酸性比苯酚强，则向苯盼溶液中加入NaHCCh溶液不发生反应，无气体产生，选项C错误；D.检

验舔基的还原性时所用的是新制氮氧化铜碱性悬浊液,制备新制氢氧化铜应向2mL10%NaOH溶液滴加5

滴5%CuSO4溶液，项D错误；答案选B。

8.【答案】B

【解析】A.甲烷和氯气光照反应生成卤代燃和氯化氢，不会产生氢气，A项错误

B.乙醛和氢氧化铜和NaOH反应生成乙酸钠，氧化亚铜和水，方程式为

CHsCHO+2Cu(OH),+NaOH4CHsCOONa+Cu,OI+3HO,R项正确；C一乙醇的伟化氧化4成乙醉和水，

方程式为2cH3cH?OH+O2T2cHeHO+2H2O,C项错误；D.丙烯发生聚合反应生成聚丙烯的方程

俄化剂+CH:-CH4;

式为：nCH,=CH-CH,-»|,D项错误；答案选B。

△CH3

9.【答案】B

【解析】A.甲苯易被高锌酸钾溶液氧化，而甲基环己烷不能被氧化，可以说明苯环彩响了甲基，故A不

选；B.乙烯含有碳碳双键，乙烷为稳定结构，二者结构不同，性质不同，与原子团的影响无关，故B选；

C.在苯酚中，由于苯环对-OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有-OH,但不具有酸性，能说

明上述观点，故C不选；D,甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢原子变得活泼易被取

代，与有机物分子内基团间的相互作用有关，故D不选；故选：Bo

10.【答案】D

【解析】A.该反应消去小分子H2,形成不饱和键（碳碳双键），属于消去反应，A错误；B.乙苯的不饱和

度为4,含苯环的同分异构体有邻二甲零、间二甲苯、对二甲苯共3种，还有不含苯环的同分异构体，故

乙基的同分异构体多于3种，B错误；C.乙苯和苯乙烯均能使KMnO"H+）溶液褪色，故不可用KMnO«H+）

鉴别乙苯和苯乙烯，C错误；D.苯环和乙烯均是平面型分析，单键可旋转，则苯乙烯中所有C原子均可

能共面，即苯乙烯分子中最多有8个碳原子共平面，D正确；选D。

11.【答案】B

【解析】A.反应中生成的二氧化硫，也会使淡水褪色，故不能检脸乙醇消去产物中的乙烯，A错误；B.生

成乙酸乙酯在碳酸钠溶液中溶解度较小利于分层且碳酸钠可以吸收挥发出的乙酸、乙醇，B正确；C.甲

苯被酸性KMM\氧化为苯甲酸溶于茶引入新杂质，C错误；D.酒精和水互溶，不能分液分,，D错误；

故选B。

12【答案】D

【解析】A.①中碳碳双键转化为单键，为加成反应，故A错误；B.苯乙烯和足量氧气加成后生成乙基

环己烷，含6种H原子，则加成后产物的一氯代物有6种，故R错误；C.乙苯分子中乙底匕2个碳原子

为饱和碳原子、均为sp3杂化，是四面体结构，所有原子不能共面，故C错误；D.苯乙烯与涣发生加成

反应，苯不能，现象不同，可鉴别，故D正确；故选D。

13.【答案】B

【解析】A.并四苯分子中含有3种氢原子，其一氯代物有3种,A错误;B.并四若和窟的分子式均为C*HI2,

但结构式不同，互为同分异构体，B正确；C.三聚节分子中含有3个饱和碳原子，所有原子不可能共面,

C错误；D.花分子中含苯环，具有类似苯的性质，能发生取代反应、加成反应、还原反应，能燃烧，所

以沱也能发生氧化反应，D错误；故选B。

14.【答案】C

【解析】A.由图可知Co（HI）使苯环上甲基的C-H键断裂生成对二甲苯自由基和H+、C”II）,A正确；B.由

图可知co（ni）转化为co（n）,后又转化回co（ni）,即co（ni）作催化剂，B正确；c.由题意可知对二甲苯

自由基在反应ii中发生氧化反应：C错误；D.由图示可知对二甲苯和氧气反应生成对甲基苯甲醛，即

CH3-CH3+O2C^'CHJ-O~CH0+H2°,D正确；故选C。

15.【答案】D

【分析】实验中用气体X将甲苯蒸气带入H中，H中MnOx氧化甲苯蒸气，产物经过后续装置进行检脸和

处理，据此作答。

【解析】A.气体X是为了除去装置内的空气，可以用N2,A正确；B.若甲苯没有被完全氧化，则川中

Q

KMnO4溶液紫色褪去，IV石灰水继续浑浊，B正确；C.甲苯C7H8中的C为一不价，被MnOx表化为CO2,

CO2中的C为+4价,若n（C7H8）=lmol,则转移电子36x（2x-2）=36mo1,x=1.5,C正确;D.甲苯是气体，

密度比水小，会浮在石灰水表面，互换顺序后无法判断甲苯是否被完全氧化，D错误；故选D。

16.【答案】A

【解析】A.月桂烯为烧，易挥发但难溶于水，A错误；B.芳梓醇与香叶爵分子式相同，结构不同，互为

同分异构体，R正确；C.1分子月桂烯与I分子淡加成立应，可以发生I,2加成得到3种产物和1,4加

成1种产物共3种，C正确；D.乙酸橙花酯只有3个不饱和度，苯环有4个不饱和度，所以同分异构体

中不可能含有苯环，不可能含有芳香族化合物，D正确；故选A。

17,【答案】D

【解析】A.根据转化关系，M—N发生加成反应，N—P氧化反应，A错误；B.M、N含有的官能团不

同，不能互为同系物，B错误；C.从分子结构分析，N和P分子中均没有手性碳原子，C错误；D.碳碳

单纯可以旋转，P结构中最多有4个碳原子在同一平面，D正确;

故选D。

18.【答案】D

【解析】A.顺-2-丁烯与Br2单质发生加成反应，生成的产物中有手性碳原子，故是一对对映异构体，故

A正确；B.淡水中有Bn单质，水分子，加成过程中通过第一步生成环正离子后，可能带负电的氢氧根从

背面进攻生成BrCH2cH20H,故B正确；C.HOQ也会变为带正电荷的卤素离子和带负电荷的氢氧极，

故笳烧的烯煌与H0C1的加成也可能通过环正离子机理进行，故C正确；D.由于加成过程中第一步是慢

反应，第二步是快反应，故反式产物比顺式产物多，故D错误。答案选D。

19.【答案】C

【解析】A.环己烯中有4个饱和碳原子，饱和碳原子以正四面体结构连接其它原子，所有的碳原子不能

处于同一平面上，A错误；B.环己烷中混有的环己烯如果用足量H2发生加成反应而除去，会导致引入新

的比杂质，B错误；C.反应①是1,3-「二弟与乙师发生1,4-加成的成环反应，由此可判断

可由2分子反应得到，C正确；D.环己烯与氢气发生加成反应生成船式环己烷或生成椅式环己

烷都是放热反应，根据AHAAH2,生成船式环己烷放出的热量小于生成椅式环己烷放出的热量，说明椅式

环己烷能量.也低，更稳定，D错误；冬案选

20.C。解析：由题推知a为(CH3)2C=CHCH?0(CH3)2C=CHCH3与H2发生加成反应得到(CH-SCHCH2cH3,

其名称是2-甲基丁烷，A正确；结合题给信息，被酸性KMnCh溶液氧化时，碳碳双键断裂，得到CH^COOH

和CH3coeH3,B正确；(CH3)2C=CHCH3是不对称烯层，反应③与H2O发生加成反应，可能得到

(CH3)2COHCH2cH3或(CH3)2CHCHOHCH3,在核磁共振氢谱中(CH3)2CHCHOHCH3有5组吸收率,C错误;

(CH3)2C=CHCH3与淡的四氯化碳溶液发生加成反应，只生成(CH3)2CBrCHBrCH3,D正确。

21.(l)a

(2)9

(3)QO

(4)®CH2=CH-CH=CH2②1,3,5一三甲苯Br2>FeBr3Br2、光照

解析：(2)碳碳双键为平面结构，由于单键可以旋转，碳碳双犍形成的2个平面可以共面，与双键碳直接相

连的原子一定在同一平面内，五元环可以是平面结构，除一CH?—中2个氢原子外其他的原子都可能共而，

则5个C原子和4个H原子在同一平面内，最多有9个原子共平面。(4)②。""'的分子式为C9H12,不饱

和度为4,其同分异构体属于芳香泾，说明含有苯环且侧链为烷基，且同分异构体的一浚代物只有两种，

CH,

则分子中存在两种氢，该同分异构体为人，其名称为1,3,5-三甲苯，与淡在苯环上发生一元取

代需要FeB门作催化剂，与便发生甲基■上一元取代需要在光照条件下进行。

22.(l)bdcefi

(2)NaOH溶液除去乙烯中混有的SO2、CO?等杂质

(3)乙醇停止加热，冷却后补加(4)A

(5)CH2=CH2+Br2—>CH2BrCH2Br

(6)发生取代反应同样可以使涣水褪色，淡水中含有HBr和HBrO等成分，不一定是B门发生加成反

应

⑺塑料瓶变疼紫色石蕊溶液溶液不变红(或硝酸酸化的硝酸银溶液无淡黄色沉淀生成)

解析：(7)由于塑料瓶内气体体积减小，使瓶内压强减小，所以现象②应为塑料瓶变瘪，要想用此方案证明

乙笳与淡单质发生的反应是加成反应，还需补充证明产物中不含有HBr的实验，继续向方案二塑料瓶中加

入少量紫色石蕊溶液，振荡后，若溶液不变红(或加入少量硝酸酸化的硝酸银溶液，无淡黄色沉淀生成)，

证明发生了加成反应。

23.(1)

C2H5

(2)酮莪基1

(3)取代反应加成反应

(4)C2H3Y(HBK,H2Br4-2K()H?C2HC-CH+2KBr+2H2。

O

解析：通过反应①条件和B的结构逆推知A为,B在LiAlH4、四氢吠喃作用下得到C,C在KHSO4

C2H3

CH.,

II一

CH

和阻聚剂共同作用下发生消去反应得到D(0,D在澳的四氯化碳中与淡加成得到

c2H3

E(C2H5—CHBr—ClbBr),E又在KOH的乙醇溶液中消去HBr得到

CCH

F(C2H5——)5从C3H7《〉I结构和反应⑥的物质和条件逆推，结合A、G为互

为同系物的单取代芳烧，判断G的结构简式为C3H7—^)；C2H3—与

C3H7—Z9一1发生取代反应得到二苯乙焕类化合物M