高考生物一轮复习 【测评卷】14 阶段测评卷(十四) 【答案】

阶段测评卷(十四)1.C[解析]对健壮的外植体进行消毒后在培养基上进行接种,A正确;诱导愈伤组织时需要经过脱分化过程,该过程需要遮光处理,B正确;在具有叶片分化之前,植物不能进行光合作用,所以再分化过程中需要加入有机营养物质,C错误;诱导过程需调整植物激素比例,以控制细胞的分裂和分化方向,D正确。2.D[解析]脱分化指的是已经分化的细胞失去原有结构和功能的状态,愈伤组织是已分化植物细胞发生脱分化的结果,A正确;第1组中没有添加外源激素,说明此时愈伤组织的形成是在内源激素的作用下产生的,B正确;根据表中结果可知,第5组诱导猕猴桃组织脱分化形成愈伤组织的成功率最高,且愈伤组织生长状况好,因此,应选择第5组处理方案用于诱导猕猴桃组织脱分化,C正确;结合实验结果可知,玉米素浓度超过1ppm后一定浓度范围内促进愈伤组织分化成植株的能力减弱,而不是抑制愈伤组织再分化,D错误。3.B[解析]据题图可知,同一植物的外植体通过不同的培养体系可得到不同的产物,如经悬浮细胞培养可得到转基因细胞系,经外植体诱导能够获得完整植株等,A正确;外植体形成愈伤组织的过程中,只经历了脱分化过程,B错误;基因工程是指将一种生物体(供体)的基因与载体在体外进行拼接重组,然后转入另一种生物体(受体)内,使之按照人们的意愿稳定遗传,表达出新产物或新性状,将目标产物合成途径中的关键酶基因导入悬浮细胞,有望提高产量,C正确;由于不受土壤、气候条件限制,该技术能够实现工厂化生产,故利用该技术有利于缓解资源短缺问题,D正确。4.C[解析]该繁殖过程利用叶片外植体经脱分化、再分化形成完整植株,体现了植物细胞的全能性,A错误;外植体用酒精消毒后需立即用无菌水冲洗(避免酒精残留损伤细胞),而非普通清水(可能引入微生物污染),B错误;培养基中生长素与细胞分裂素的比例调控器官分化:生长素/细胞分裂素的值较高促进生根,细胞分裂素/生长素的值较高促进生芽,故激素种类和比例直接影响不定芽发生,C正确;组培苗通过组织培养技术获得,属于无性繁殖,试管牛通过体外受精形成受精卵后发育而成,属于有性繁殖,D错误。5.D[解析]因植物细胞的细胞壁阻碍了细胞间的杂交,因此在诱导两个品种烟草的叶肉细胞融合之前,先要用纤维素酶和果胶酶去除植物细胞的细胞壁;动物细胞虽然没有细胞壁,但为了得到分散的单个细胞,在诱导小鼠淋巴细胞和人骨髓瘤细胞电融合前,也需用一定浓度的特定酶预处理实验材料,A正确。细胞经电融合处理后,需进一步筛选,以淘汰未融合细胞和多核细胞,B正确。电融合处理后的烟草细胞经组织培养,可获得完整的植株,由于该植株的遗传物质来自双亲,所以能具有双亲的优良性状,C正确。经电融合获得的人、鼠杂交瘤细胞,不能产生完整生物体或分化成其他各种细胞,没有体现细胞的全能性,D错误。6.A[解析]密度抑制是由于细胞密度过高导致培养液中营养物质消耗和代谢废物积累,影响细胞正常增殖,A正确;K562细胞系为体外悬浮培养,细胞自然分散,无须使用胰蛋白酶处理,B错误;葡萄糖和胎牛血清属于营养成分,但抗生素用于抑制细菌污染,并非营养成分,C错误;动物细胞应置于含有95%空气和5%CO2的混合气体的CO2培养箱中进行培养,D错误。7.D[解析]接触抑制是细胞需传代培养的原因,因为贴壁生长的正常细胞具有接触抑制,如果不分瓶培养,就会导致细胞停止分裂,最终衰老死亡,A错误;根据题干可知,物质Y处理传代培养后的人源干细胞中含有蛋白C和蛋白G,蛋白C可以促进凋亡,所以Y不能明显阻断细胞凋亡的信号通路,B错误;内参蛋白的作用是确保蛋白上样量一致,应选择在各细胞间表达情况一致的蛋白,内参蛋白G应在各细胞间表达量差异不大,C错误;实验还需检测各处理组细胞的存活率,才能更好地分析物质Y和E是否能阻断细胞凋亡,D正确。8.C[解析]动物细胞不能直接吸收蔗糖,因此动物细胞培养液中通常含有的糖类是葡萄糖,A错误;动物细胞培养过程中CO2的主要作用是维持培养液的pH,B错误;单倍体胚胎干细胞中通常只有一个染色体组,因此不含等位基因,有利于研究隐性基因的功能,C正确;haESCs可取自于孤雌或孤雄发育至桑葚胚中任何一个细胞或囊胚的内细胞团的细胞,D错误。9.C[解析]图示培养过程涉及体外受精、动物细胞培养和显微注射等技术,A正确;细胞核的功能受到细胞质的影响,细胞核在受体细胞中不能完全恢复分化前功能导致克隆成功率低,B正确;移植后胚胎的内细胞团来自甲,内细胞团将发育成完整的克隆恒河猴胚胎,因此应用滋养层甲的细胞对克隆的恒河猴进行遗传筛查,C错误;该技术可获得特定疾病模型的恒河猴,构建动物模型,可用于评估药物有效性,D正确。10.C[解析]图示的是动物细胞核移植技术,①代表利用显微注射技术将成纤维细胞注射到去核的卵母细胞中,A正确;进行体外动物细胞培养需要在培养基中添加血清等天然成分,B正确;图中过程需用到细胞培养、胚胎移植等技术,没有用到体外受精技术,C错误;图示两只克隆猴的基因完全相同,因此用于医学研究可最大限度排除基因差异的干扰,D正确。11.A[解析]从已免疫小鼠体内获取的B淋巴细胞有多种,可分别产生不同的抗体,不一定是目标抗体,A错误;诱导动物细胞融合的方法有电融合法、聚乙二醇诱导法、灭活病毒诱导法,因此可在无菌条件下采用电融合法诱导细胞融合,B正确;利用动物细胞融合技术将B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合,在特定培养基中筛选出的细胞M为杂交瘤细胞,C正确;根据抗原—抗体特异性结合原理,单抗检测时取培养液滴加相应抗原出现反应为目标细胞,D正确。12.A[解析]用N蛋白免疫小鼠可获得已免疫的B淋巴细胞,获得单克隆抗体还需要进行细胞融合、筛选、克隆化培养和抗体检测,A错误;由于人们对细胞所需的营养物质尚未完全研究清楚,体外培养杂交瘤细胞时需加入动物血清,B正确;分析图乙可知,A、B对应的片段能与抗体结合,C对应片段不能与抗体结合,结合图甲可知,A、B对应的片段中第110130位氨基酸存在重叠且与C不重叠,表明第110130位氨基酸之间存在抗体的结合位点,C正确;为了保证实验结果的严谨性,对照组需添加无关抗原,D正确。13.C[解析]V蛋白含有285个氨基酸,考虑终止密码子,cDNA中的碱基数应该为286×6=1716个,而V蛋白的cDNA有1241bp(碱基对),说明V蛋白的cDNA中含有不编码V蛋白的序列,A正确;5株杂交瘤细胞都能分泌单抗,这些杂交瘤细胞都能无限增殖,B正确;用V蛋白免疫小鼠的目的是获得能产生特定抗体的B淋巴细胞,C错误;题图显示,与其他组相比,5A8杂交瘤细胞产生的单抗对应的条带更粗,说明其产生的抗体量更多,D正确。14.C[解析]机体的免疫监视能力能够清除癌变的细胞,分析题意可知,CD47通过与巨噬细胞表面SIRPα互作使肿瘤细胞逃避吞噬清除,故CD47通过与SIRPα互作降低了机体免疫监视能力,A错误;制备鼠源单克隆抗体需将小鼠B细胞与小鼠瘤细胞融合,B错误;据图可知,CD47单克隆抗体在较低浓度范围内,与无关抗体的荧光强度一致,抗体浓度达到一定值后细胞表面的荧光强度显著下降,说明CD47鼠源单克隆抗体发挥阻断作用存在剂量依赖效应,C正确;肿瘤细胞不一定表达CD47,且抗原与抗体的结合具有特异性,故将表达CD47的非肿瘤细胞替换成肿瘤细胞后,不一定能与CD47鼠源单克隆抗体结合,故不一定能检测肿瘤细胞被清除效果,D错误。15.C[解析]灰白条纹鼠体内的细胞来源不同,部分细胞来自白毛鼠早期胚胎,部分细胞来自灰毛鼠的癌细胞,所以不是所有的体细胞遗传信息都相同,A错误;抑癌基因是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜在抑癌作用的基因,所以抑癌基因的表达水平上调会抑制细胞的癌变,B错误;癌细胞注入白毛鼠的早期胚胎,在胚胎发育中,类似于早期胚胎细胞,后续也会进行分裂分化为各种组织、器官的细胞,细胞内的基因发生选择性表达,C正确;嵌合体的生殖细胞的遗传物质有两种可能性,所以嵌合体相互交配,后代可能为白毛鼠、灰毛鼠以及灰毛和白毛基因都具有的小鼠,D错误。16.(1)生长素和细胞分裂素(2)高水分促进根再生,低水分促进愈伤组织再生物理接触、机械压力等无关因素对伤口再生的影响(3)二方案一只使用AVG,仅能验证乙烯对根再生的必要性;方案二同时使用AVG、ACC,可同时验证乙烯对根再生的必要性与充分性,证据链完整(4)高水分→激活乙烯信号通路→诱导PIN1在根原基起始位点富集→生长素最大值出现在根原基起始位点→促进根再生[解析](1)植物组织培养时,培养基中除常规营养物质外,还需添加一定比例的生长素和细胞分裂素,以调控细胞的脱分化和再分化。(2)由图可知,图甲中A高水分组促进根的生长,低水分组促进愈伤组织的形成。图甲B中封口膜直接包裹形成机械压力,封口膜中加水,制造物理接触,所以该实验的目的是排除物理接触、机械压力等无关因素对伤口再生的影响。(3)据表可知,方案一只使用AVG,仅能验证乙烯对根再生的必要性;方案二同时使用AVG、ACC,可同时验证乙烯对根再生的必要性与充分性,证据链完整,所以方案二更严谨。(4)由题意可知,高水分条件下,生长素最大值出现在稍远离伤口处的根原基起始位点,而低水分条件下,最大值集中在伤口附近,说明高水分条件可激活乙烯信号通路,进而诱导PIN1在根原基起始位点富集,使生长素最大值出现在根原基起始位点,从而促进根再生。17.(1)未体现保护珍稀植物红豆杉(2)(3)不支持,紫杉醇处理后患者的有丝分裂指数高于对照组,说明紫杉醇并未抑制细胞的有丝分裂(4)实验组使用药物b和紫杉醇处理,对照组用等量紫杉醇处理[解析](1)细胞的全能性是指细胞经分裂和分化后,仍具有产生完整有机体或分化成其他各种细胞的潜能和特性。利用植物细胞培养生产紫杉醇的过程,没有获得完整个体和各种细胞,未体现细胞的全能性。植物细胞培养能快速增加细胞数目,从而增加代谢物量,故与从天然红豆杉植株中提取相比,该技术可以保护珍稀植物红豆杉,减少对红豆杉的砍伐。(2)由图可知,灵芝诱导子抑制PPO活性,PPO能催化酚类物质氧化导致细胞褐化,因而灵芝诱导子在一定范围内能使酚类总量增加。PAL是紫杉醇形成途径中的关键酶,经灵芝诱导子处理后,PAL活性与对照相比明显上升,相应关系见答案。(3)紫杉醇处理后有丝分裂指数高于对照组,有丝分裂指数代表细胞增殖的活跃程度,说明紫杉醇并未抑制细胞的有丝分裂,以上实验结果不支持紫杉醇通过抑制有丝分裂来发挥抗癌作用。(4)只有染色体不稳定性(CIN)水平高的乳腺癌患者才对紫杉醇敏感,推测紫杉醇可能通过提高这类患者体内含多极纺锤体癌细胞的比例诱导癌细胞死亡。紫杉醇不抑制有丝分裂,因此应选择能提高CIN水平,但不能抑制有丝分裂的药物b进行处理,实验组使用药物b和紫杉醇处理,对照组用等量紫杉醇处理,药物b能提高CIN水平,增加癌细胞对紫杉醇的敏感性,诱导癌细胞死亡,对照组细胞CIN水平较低,癌细胞对紫杉醇的敏感性较低,癌细胞死亡数量少,因此培养一段时间,结果显示实验组多极纺锤体癌细胞比例、癌细胞死亡率均高于对照组。18.(1)胰岛素(2)①胰蛋白酶(胶原蛋白酶)接触抑制(贴壁生长)增殖、迁移②未愈合伤口的比例③抗菌肽作为信息分子,通过系列信号转导途径作用于特异性启动子,促进VEGF基因转录;抑制伤口处杂菌繁殖,为工程菌创造竞争优势(3)①营养物质和氧气②免疫③乳酸④抗病原体感染、抗炎症反应[解析](1)糖尿病患者胰岛B细胞分泌的胰岛素不足。(2)①动物细胞培养时,首先用胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)处理血管内皮组织,使其分散成单个细胞,制成细胞悬液,然后将其放入含血清等一些天然成分的合成培养基中培养;在动物细胞培养过程中,当贴壁细胞分裂生长到细胞表面相互接触时,细胞会停止分裂增殖,这种现象称为细胞的接触抑制。由图乙知,24h后,含工程乳酸菌的划痕宽度比对照组变小,说明工程乳酸菌具有促进血管内皮细胞增殖、迁移的功能。②由题意和图丙可知,工程乳酸菌促进伤口愈合最快,所以最后工程乳酸菌组伤口最小,故阴影部分代表未愈合伤口比例。③伤口可能会感染很多杂菌,抗菌肽作为信息分子,通过系列信号转导途径作用于特异性启动子,促进VEGF基因转录;抑制伤口处杂菌繁殖,为工程菌创造竞争优势,利于工程菌繁殖。(3)工程菌是乳酸菌所以一方面分泌VEGF促进血管再生,能为受损细胞运输更多的营养物质和氧气,同时促进免疫细胞转移至受损细胞;另一方面可以分泌乳酸,降低伤口处pH可以抑制杂菌生长,同时促进巨噬细胞从M1型向M2型转化,有利于伤口恢复。19.(1)结合垫、检测线(T线)(2)(3)2E10仅与VP1-1结合,而3E4仅与VP1-3结合(4)2E10、3E4、山羊抗鼠抗体(或:3E4、2E10、山羊抗鼠抗体)(5)抗原含量较低时不易被测出,而PCR过程是以病毒核酸为模板进行多次复制,少量的病毒核酸在扩增后可被测出[解析](1)根据题干信息:“将检测样本滴入样品垫后,样本会沿着硝酸纤维素膜向前移动。如果样本中含有某种病毒抗原,就会首先被结合垫上的胶体金标记抗体结合,形成‘病毒抗原—金标抗体’复合物,并继续向试纸末端流动。在检测线(T线)上又被能识别此抗原的另一种抗体捕获,形成‘金标抗体—病毒抗原—T线抗体’复合物”。推测试纸上发生待检测病毒的抗原与抗体结合的区域是结合垫、检测线(T线)。(2)单克隆抗体的制备要利用已免疫的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞进行融合经过筛选得到能够产生单克隆抗体的杂交瘤细胞。制备单克隆抗体2E10、3E4的主要流程见答案。(3)由于2E10仅与VP1-1结合,而3E4仅与VP1-3结合,因此2E10和3E4识别VP1上不同的抗原位点。(4)根据题干信息:某研究小组利用SVA的VP1蛋白,制备得到2种单克隆抗体(2E10、3E4),且C线抗体通常为不具特异性的山羊抗鼠抗体。因此文中制备的SVA试纸条的结合垫、检测线、质控线包埋的抗体依次是2E10、3E4、山羊抗鼠抗体(或:3E4、2E10、山羊抗鼠抗体)。(5)由于PCR过程是以病毒核酸为模板进行多次复制,少量的病毒核酸在扩增后可被测出,而抗原含量较低时不易测出。20.(1)寄生(2)不能特异性结合设计的DNA片段用荧光素标记HMN多肽的一组中荧光强度更强(3)HMN-KLA融合多肽对胰腺癌细胞活性的抑制作用较强,且随着HMN-KLA融合多肽的浓度升高,对胰腺癌细胞活性的抑制作用增强(4)将胰腺癌细胞分成A、B两组,A组细胞置于含HMN-KLA融合多肽的培养基中培养,B组置于不含HMN-KLA融合多肽的培养基中培养,其他培养条件相同,并用染料M对两组细胞进行染色,一段时间后用显微镜观察两组细胞中荧光染料M存在的部位及颜色[解析](1)噬菌体是一类病毒的统称,它们主要的寄生目标是特定的某些细菌,因此M13噬菌体是一种寄生在大肠杆菌体内的DNA病毒。(2)多种基因分别转入不同噬菌体DNA上,表达出多种不同的多肽,要检测哪个噬菌体能表达出与B蛋白特异性结合的多肽,需要将胰腺癌细胞与噬菌体混合,第一次洗脱掉的是不能特异性结合的噬菌体,第二次是将与胰腺癌细胞B蛋白结合的噬菌体洗脱下来,因此收集第二次洗脱液,提取筛选出的噬菌体DNA进行测序,并与所设计的DNA片段进行对比,获得靶向胰腺癌细胞的HMN多肽和TAP多肽的编码序列;用荧光素标记HMN及TAP多肽,分别与胰腺癌细胞混合,保温后漂洗,检测荧光强度,若发现用荧光素标记HMN多肽的一组中荧光强度更强,说明HMN多肽与乳腺癌细胞的相对结合力更强,因此选取HMN多肽进行后续实验。(3)根据题图分析可知,与其他三组相比,不同浓度下的HMN-KLA融合多肽处理下胰腺癌细胞活性均是最低的,且浓度越高,胰腺癌细胞活性越低,表明HMN-KLA融合多肽对胰腺癌细胞活性的抑制作用较强,且随着HMN-KLA融合多肽的浓度升高,对胰腺癌细胞的抑制作用增强。(4)由题意可知,线粒体膜电位正常时,荧光染料M以红色荧光聚集体的形式存在于线粒体