(豪华版)国家开放大学电大本科《遗传学》单项选择题题库及答案

(豪华版)国家开放大学电大本科《遗传学》单项选择题题库及答案一、单项选择题（每题1分，共80分）1.遗传学中，把具有特定核苷酸序列、能够编码功能性产物（蛋白质或RNA）的DNA片段称为（）。A.基因组B.基因C.等位基因D.顺反子答案B解析基因是遗传信息的基本单位，指具有特定核苷酸序列、能够编码功能性产物（蛋白质或RNA）的DNA片段。2.孟德尔豌豆杂交实验中，F₂代出现3:1性状分离比的根本原因是（）。A.雌雄配子随机结合B.F₁产生两种比例相等的配子C.显性性状掩盖隐性性状D.等位基因的分离答案B解析F₁（Aa）减数分裂时等位基因分离，产生A、a两种配子且比例为1:1，雌雄配子随机结合后形成3:1的性状分离比。3.一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都得以表现的现象称为（）。A.完全显性B.不完全显性C.共显性D.镶嵌显性答案C解析共显性指杂合体中一对等位基因的两种基因产物同时表现出来，如人类AB血型。4.人类ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制，其中IA与IB之间的显隐性关系为（）。A.IA对IB完全显性B.IB对IA完全显性C.IA与IB共显性D.IA与IB不完全显性答案C解析AB型个体基因型为IAIB，两种抗原同时表达，故IA与IB为共显性关系。5.人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是（）。A.血红蛋白分子结构改变B.珠蛋白基因碱基对替换C.染色体片段缺失D.信使RNA剪接异常答案B解析镰刀型细胞贫血症是β-珠蛋白基因第6位密码子GAG突变为GTG，即发生碱基替换（A→T），导致谷氨酸变为缬氨酸。6.一个个体中含有（）个染色体组的生物体称为四倍体。A.1B.2C.3D.4答案D解析多倍体指体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，四倍体即含有4个染色体组。7.遗传学中，把二倍体生物配子中所含的全部染色体称为一个（）。A.染色体组B.基因组C.单倍体D.多倍体答案A解析染色体组是指二倍体生物配子中所包含的全部染色体，各染色体形态和功能各异但携带着控制生物体生长发育所需的全部遗传信息。8.基因突变最常见的类型是（）。A.移码突变B.碱基替换C.染色体畸变D.转座子插入答案B解析碱基替换（点突变）是基因突变中最常见类型，包括转换和颠换两种形式。9.在DNA复制过程中，催化游离脱氧核苷酸聚合形成新链的酶是（）。A.解旋酶B.DNA聚合酶C.DNA连接酶D.限制性内切酶答案B解析DNA聚合酶催化脱氧核苷酸沿5'→3'方向聚合形成新链；解旋酶负责解开双链，连接酶负责连接冈崎片段。10.遗传密码子共有（）个，其中终止密码子有（）个。A.64，3B.61，3C.64，2D.61，2答案A解析64个密码子中，61个编码氨基酸，3个为终止密码子（UAA、UAG、UGA）。11.在蛋白质合成过程中，携带特定氨基酸并识别mRNA上密码子的RNA是（）。A.mRNAB.rRNAC.tRNAD.snRNA答案C解析tRNA一端有反密码子，另一端可结合特定氨基酸，在翻译中起"适配器"作用。12.下列关于真核生物转录的描述，正确的是（）。A.转录在细胞质中进行B.转录产物直接是成熟mRNAC.转录在细胞核中进行，需经加工成熟D.转录以半保留方式进行答案C解析真核生物转录在细胞核内进行，初始转录产物（前体mRNA）需经5'加帽、3'加尾、剪接等加工后成为成熟mRNA。13.某DNA分子中腺嘌呤占全部碱基的30%，则该DNA分子中鸟嘌呤的比例为（）。A.10%B.20%C.30%D.40%答案B解析A=T=30%，则G=C=(100%−60%)÷2=20%。14.下列属于碱基颠换的是（）。A.A→GB.C→TC.A→CD.T→C答案C解析嘌呤（A、G）之间或嘧啶（C、T）之间的替换称转换；嘌呤与嘧啶之间的替换称颠换。A→C属于嘌呤与嘧啶间的替换，为颠换。15.染色体结构变异中，某一区段缺失后，同源染色体上相应区段无法配对的现象称为（）。A.倒位环B.缺失环C.重复环D.交叉答案B解析杂合缺失个体减数分裂时，正常染色体上未被缺失的区段会形成向外突出的环，称为缺失环。16.猫叫综合征（5p⁻综合征）的遗传学基础是（）。A.染色体易位B.染色体倒位C.染色体部分缺失D.染色体重复答案C解析猫叫综合征是由5号染色体短臂部分缺失（5p⁻）引起的染色体病，患儿哭声似猫叫。17.一个物种正常配子中的染色体数目称为（）。A.二倍体数B.单倍体数C.多倍体数D.非整倍体数答案B解析单倍体数（n）指一个物种配子中所含的染色体数目，是该物种染色体基数。18.21-三体综合征（唐氏综合征）属于（）。A.单倍体B.多倍体C.非整倍体D.整倍体答案C解析21-三体综合征患者体细胞中21号染色体多了一条，即2n+1，属于非整倍体变异。19.在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段的交换，这一过程称为（）。A.易位B.倒位C.交叉互换D.重复答案C解析减数分裂前期I，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生对应片段的交换，即交叉互换，是基因重组的重要方式。20.基因定位中，两点测交与三点测交相比，三点测交的最大优点是（）。A.实验操作更简便B.可确定基因在染色体上的排列顺序和距离C.杂交后代数目更少D.不需要纯合亲本答案B解析三点测交可同时确定三个基因的排列顺序、基因间距离及双交换情况，效率高于两点测交。21.在三点测交中，双交换类型的重组频率最（），亲本类型的频率最（）。A.大，大B.大，小C.小，大D.小，小答案C解析双交换概率最小，故双交换类型后代数量最少；亲本型后代数量最多。22.人类男性个体的性染色体组成为（）。A.XXB.XYC.XOD.YY答案B解析人类男性为XY型，女性为XX型，性别由精子携带的性染色体类型决定。23.果蝇的性别决定类型是（）。A.XY型B.ZW型C.XO型D.环境决定型答案A解析果蝇与人类相同，属于XY型性别决定，但果蝇性别由X染色体与常染色体套数的比例决定。24.位于X染色体上的隐性基因所控制的遗传病，其遗传特点是（）。A.男性患者多于女性患者B.女性患者多于男性患者C.男女患病机会均等D.只传男不传女答案A解析X连锁隐性遗传病中，男性半合子只需一个致病基因即患病，女性需纯合才患病，故男性患者多于女性患者。25.人类红绿色盲属于（）遗传病。A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X连锁隐性D.Y连锁答案C解析红绿色盲基因位于X染色体上，为隐性遗传，表现为男性发病率显著高于女性。26.系谱分析中，患者双亲都无病但儿子患病，则该病最可能为（）。A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X连锁显性遗传D.Y连锁遗传答案B解析双亲正常而儿子患病，提示致病基因为隐性，且若为X连锁隐性则儿子致病基因来自母亲（携带者），常染色体隐性也符合此特征。此类系谱首先考虑常染色体隐性遗传。27.在群体遗传学中，Hardy-Weinberg平衡定律成立的条件不包括（）。A.群体无限大B.随机交配C.有自然选择D.无迁移、无突变答案C解析Hardy-Weinberg平衡要求群体无限大、随机交配、无突变、无选择、无迁移、无遗传漂变。自然选择的存在会打破平衡。28.在一个符合Hardy-Weinberg平衡的群体中，某隐性等位基因频率为0.1，则隐性纯合子频率为（）。A.0.01B.0.1C.0.18D.0.81答案A解析隐性纯合子频率q229.近亲结婚导致后代遗传病风险增加，主要原因是（）。A.增加显性致病基因频率B.提高隐性致病基因纯合的概率C.引起基因突变D.导致染色体畸变答案B解析近亲个体间可能携带相同的隐性致病基因，婚配后隐性纯合子出现的概率显著升高。30.在基因工程中，被称为"分子剪刀"的工具酶是（）。A.DNA连接酶B.限制性核酸内切酶C.DNA聚合酶D.反转录酶答案B解析限制性核酸内切酶能识别特定DNA序列并切断磷酸二酯键，是基因工程的核心工具酶之一。31.下列不属于基因工程基本步骤的是（）。A.目的基因的获取B.基因与载体的连接C.将重组DNA导入受体细胞D.蛋白质的空间结构解析答案D解析基因工程四步为：获取目的基因、构建基因表达载体、导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定，不包括蛋白质结构解析。32.大肠杆菌作为基因工程受体细胞的优点不包括（）。A.繁殖快B.单细胞C.具有内质网等复杂细胞器，便于表达真核蛋白D.遗传背景清楚答案C解析大肠杆菌为原核生物，缺乏内质网、高尔基体等，不能对真核蛋白进行糖基化等加工，这是其作为受体细胞的缺点。33.PCR技术中，引物的本质是（）。A.一段单链DNA或RNAB.一段双链DNAC.一种蛋白质D.一种酶答案A解析PCR引物是人工合成的一对短的单链DNA（或RNA）片段，与模板链互补，提供3'羟基末端供DNA聚合酶延伸。34.PCR扩增DNA时，高温变性、低温复性、适温延伸三个步骤构成一个循环，其中复性的温度一般为（）。A.90—95℃B.55—65℃C.70—75℃D.37℃答案B解析变性温度约94—95℃，复性（退火）温度一般为50—65℃，延伸温度为72℃左右。35.在遗传学中，将某个基因在群体中的相对频率称为（）。A.基因型频率B.等位基因频率C.突变率D.重组率答案B解析等位基因频率指某一等位基因在该位点全部等位基因中所占的比例；基因型频率指某基因型个体占群体总数的比例。36.某群体中AA个体36个、Aa个体48个、aa个体16个，则A等位基因频率为（）。A.0.36B.0.48C.0.60D.0.40答案C解析总个体数100，A的频率=(2×36+48)÷200=120÷200=0.60。37.基因突变的特点不包括（）。A.不定向性B.随机性C.低频性D.定向性答案D解析基因突变具有不定向性、随机性、低频性、多害少利性等特点，不具有定向性。38.引起基因突变的物理因素不包括（）。A.X射线B.γ射线C.亚硝酸盐D.紫外线答案C解析亚硝酸盐属于化学诱变因素。X射线、γ射线、紫外线均为物理诱变因素。39.下列关于基因重组的叙述，正确的是（）。A.基因重组产生新基因B.基因重组发生在减数分裂过程中C.基因重组改变基因的碱基序列D.基因重组只发生在原核生物中答案B解析基因重组发生在减数分裂（交叉互换、自由组合）过程中，不产生新基因，不改变基因内部碱基序列。40.编码链（有义链）中碱基序列为5'-ATG-3'，则转录产生的mRNA对应序列为（）。A.5'-AUG-3'B.5'-UAC-3'C.3'-AUG-5'D.5'-TAC-3'答案A解析mRNA与编码链序列相同（T→U），方向一致，即5'-AUG-3'。41.真核生物mRNA前体的加工过程不包括（）。A.5'端加7-甲基鸟苷帽B.3'端加多聚腺苷酸尾C.内含子剪接D.与核糖体结合答案D解析mRNA前体加工包括加帽、加尾、剪接等，与核糖体结合发生在翻译阶段。42.遗传密码具有简并性，其含义是（）。A.一种密码子编码多种氨基酸B.一种氨基酸可由多种密码子编码C.密码子与反密码子一一对应D.不同生物共用一套密码子答案B解析简并性指一种氨基酸可由两种或两种以上密码子编码，如亮氨酸有6个密码子。43.色氨酸操纵子属于（）调控方式。A.正调控B.负调控C.正负调控D.翻译后调控答案B解析色氨酸操纵子中，色氨酸作为辅阻遏物与阻遏蛋白结合后阻止转录，属于可阻遏的负调控。44.乳糖操纵子中，调节基因lacI编码的产物是（）。A.β-半乳糖苷酶B.阻遏蛋白C.启动子D.操纵基因答案B解析lacI基因编码阻遏蛋白，与操纵基因结合阻止RNA聚合酶转录结构基因。45.在乳糖操纵子中，当培养基中既有葡萄糖又有乳糖时，大肠杆菌优先利用（）。A.乳糖B.葡萄糖C.二者同时利用D.随机利用答案B解析葡萄糖存在时cAMP水平低，CAP不能结合启动子，乳糖操纵子转录水平极低，细菌优先利用葡萄糖，即存在分解代谢物阻遏。46.真核生物基因表达调控的最主要环节是（）。A.转录水平调控B.翻译水平调控C.转录后加工调控D.翻译后修饰调控答案A解析真核生物基因表达调控是多层次的，但最主要、最关键的环节是转录水平的调控。47.端粒酶的本质是（）。A.蛋白质B.RNAC.核糖核蛋白D.糖蛋白答案C解析端粒酶由RNA和蛋白质组成，以自身RNA为模板逆转录合成端粒重复序列。48.基因组中，由转座子介导的基因移动称为（）。A.基因重组B.转座C.基因突变D.染色体易位答案B解析转座子可从基因组的一个位置移动到另一个位置，这种由转座子介导的基因移动称为转座。49.玉米Ac/Ds系统属于（）。A.插入序列B.复合转座子C.自主转座子与非自主转座子系统D.逆转录转座子答案C解析玉米Ac为自主转座子，Ds为非自主转座子，Ds需依赖Ac提供的转座酶才能转座。50.关于细胞质遗传的叙述，正确的是（）。A.遵循孟德尔遗传规律B.表现为母系遗传C.正反交结果一致D.基因位于核染色体上答案B解析细胞质遗传的物质基础是线粒体、叶绿体中的DNA，表现为母系遗传，不遵循孟德尔分离定律。51.人类线粒体DNA突变引起的遗传病，其遗传方式为（）。A.常染色体遗传B.X连锁遗传C.母系遗传D.Y连锁遗传答案C解析线粒体DNA由卵细胞提供，故线粒体遗传病表现为母系遗传，母亲患病则子女均可能患病。52.数量性状遗传中，控制同一性状的多对基因的作用方式是（）。A.显性上位B.隐性上位C.累加效应D.完全显性答案C解析数量性状由多对微效基因控制，各基因的效应呈累加关系，表现为连续变异。53.下列属于数量性状的是（）。A.豌豆的花色B.小麦的株高C.果蝇的红眼与白眼D.人类ABO血型答案B解析小麦株高表现为连续分布，由多基因控制并受环境影响，属于数量性状。54.遗传力（遗传率）是指（）。A.遗传变异占总变异的比例B.环境变异占总变异的比例C.显性变异占总变异的比例D.基因数目答案A解析遗传力反映群体中遗传变异占表型总变异的比例，可分为广义遗传力和狭义遗传力。55.近亲繁殖的遗传学效应是（）。A.提高杂合子频率B.提高纯合子频率C.降低纯合子频率D.改变基因频率答案B解析近亲繁殖使群体中纯合子比例增加、杂合子比例减少，但不改变基因频率。56.杂种优势的遗传学基础，目前最受公认的假说是（）。A.超显性假说B.显性假说C.上位性假说D.基因平衡假说答案B解析显性假说（显性互补假说）认为杂合体中隐性有害基因被显性等位基因掩盖，从而表现出优势。该假说与超显性假说均为重要假说，但显性假说在经典遗传学教学中通常作为首要解释。57.体细胞杂交中，用PEG处理的作用是（）。A.分解细胞壁B.促进原生质体融合C.促进细胞分裂D.诱导基因突变答案B解析聚乙二醇（PEG）是常用的化学融合剂，能促进原生质体之间的融合。58.人类基因组计划的主要目标是（）。A.测定人类所有蛋白质的结构B.测定人类基因组的全部DNA序列C.克隆人类所有基因D.建立人类细胞系答案B解析人类基因组计划的核心目标是测定人类基因组约30亿个碱基对的全部DNA序列并鉴定其中的基因。59.下列属于第三代分子标记的是（）。A.RFLPB.AFLPC.SNPD.SSR答案C解析SNP（单核苷酸多态性）被称为第三代分子标记，RFLP为第一代，SSR、AFLP为第二代。60.在遗传咨询中，对羊膜腔穿刺获得的胎儿细胞进行染色体核型分析，主要目的是（）。A.检测基因突变B.检测染色体数目和结构异常C.检测蛋白质表达D.判断胎儿性别答案B解析羊膜腔穿刺获取胎儿脱落细胞后做核型分析，可检测染色体数目与结构异常，是产前诊断的重要手段。61.在减数分裂过程中，同源染色体分开、分别移向细胞两极发生在（）。A.前期IB.中期IC.后期ID.后期II答案C解析减数第一次分裂后期，同源染色体在纺锤丝牵引下彼此分开，分别移向细胞两极。62.一个基因型为AaBb的个体，其产生的配子种类数（不考虑连锁）为（）。A.2B.4C.6D.8答案B解析两对等位基因独立分配时，配子种类数为2n63.在两对基因独立遗传的情况下，AaBb×AaBb的后代中，表现型比例为（）。A.3:1B.1:1:1:1C.9:3:3:1D.1:2:1答案C解析双杂合自交，两对相对性状独立遗传时，F₂表现型比例为9:3:3:1。64.人类红绿色盲基因位于X染色体上，一个色盲女性与正常男性婚配，其儿子患色盲的概率为（）。A.0B.1/4C.1/2D.1答案D解析色盲女性（XᵇXᵇ）与正常男性（XᴮY）婚配，儿子从母亲获得Xᵇ、从父亲获得Y，故儿子全部为色盲（XᵇY）。65.染色体数目以染色体组为单位成倍增加或减少的变异称为（）。A.非整倍体变异B.整倍体变异C.结构变异D.基因突变答案B解析整倍体变异指染色体数目以染色体组为单位成倍增减，如多倍体和单倍体。66.下列属于染色体非整倍体变异的疾病是（）。A.猫叫综合征B.特纳综合征（45，X）C.慢性粒细胞白血病D.血友病答案B解析特纳综合征患者染色体数为45条，缺少一条性染色体（45，X），属于非整倍体变异。67.在遗传学实验中，果蝇作为模式生物的主要优点不包括（）。A.饲养容易、繁殖快B.染色体数目少（4对）C.具有众多突变类型D.世代周期长，便于观察答案D解析果蝇世代周期短（约10天），便于快速观察遗传现象，这是其优点而非缺点。68.一个群体中，如果某一基因座上存在3个等位基因，则可能的基因型种类数为（）。A.3B.4C.5D.6答案D解析n个复等位基因的基因型种类数为n(69.关于伴性遗传的叙述，错误的是（）。A.伴X隐性遗传病男性患者多于女性B.伴X显性遗传病女性患者多于男性C.伴Y遗传病只传男不传女D.伴X隐性遗传病中，父亲可将致病基因传给儿子答案D解析父亲的X染色体只传给女儿，不传给儿子，故伴X隐性遗传病中父亲不会将致病基因传给儿子。70.转座子最先由哪位科学家在玉米中发现（）。A.孟德尔B.摩尔根C.麦克林托克D.沃森和克里克答案C解析美国科学家巴巴拉·麦克林托克（BarbaraMcClintock）在20世纪40—50年代研究玉米遗传时发现转座子，于1983年获诺贝尔生理学或医学奖。71.遗传漂变对群体遗传结构的影响是（）。A.使基因频率定向改变B.在小群体中基因频率随机波动C.使杂合子频率增大D.使基因频率保持不变答案B解析遗传漂变指由于抽样误差导致的小群体中基因频率的随机波动，群体越小漂变越显著。72.关于突变与选择的关系，正确的是（）。A.突变是定向的，选择是不定向的B.突变是不定向的，选择是定向的C.二者都是定向的D.二者都是不定向的答案B解析突变具有不定向性，可为选择提供原材料；自然选择则定向地保留有利变异、淘汰不利变异。73.在系谱分析中，男性患者的儿子全部