《药剂学》选择题题库

.PAGE.《药剂学》练习题库药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】药剂学概念正确的表述是（B）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂靶向制剂属于（）D.第四代制剂E.第五代制剂哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院现行中国药典颁布使用的版本为（）我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案一、单项选择题12345678910111213BDCBBDDDCDECC第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85%（g/ml）或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)E86%(g/ml)或66.7%(g/g)3有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力ETyndall效应明显

4天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm

6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性

7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)E2-5(W/O型);8-16(O/W型)

8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系

9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土

10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒27.下列为外用液体药剂的为（）A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂E．胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为（）A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系E．内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是（）A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）A．10个B．100个C．1000个D．10000个E．100000个31、下列不属于常用防腐剂的是（）A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）A．属于热力学稳定系统B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量37.表面活性剂是能够（）的物质A．显著降低液体表面张力B．显著提高液体表面张力C．显著降低表面张力D．降低液体表面张力E．降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）A．CMCB．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点42.（）的HLB值具有加和性。A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A．增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）A．昙点B．CMCC．CloudpointD．转折点E．Krafft点46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）A．TweenB．十二烷基磺酸钠C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．阳离子型E．不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土D．氢氧化铝E．氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是（）A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E．可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）A．阿拉伯胶B．TweenC．SpanD．西黄芪胶E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A．无热原B．澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为（）A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μmD．0.1-10μmE．0.1-0.5μm58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻剂pH应为（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-860.含漱剂要求为（）A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为70℃，故而在室温条件下使用哪种作增溶剂（）A．十二烷基硫酸钠B．十二烷基磺酸钠C．两者皆可使用D．两者都不可用E．不确定63.下列哪种表面活性剂无溶血作用（）A．吐温类B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物64.处方：碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量，制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用是（）A．助溶作用B．脱色作用C．增溶作用D．补钾作用E．抗氧化作用65.单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（）A．70%B．75%C．80%D．85%E．90%66.下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（）A．再分散试验B．絮凝度的测定C．微粒大小的测定D．沉降容积比的测定E．浊度的测定67.混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（）A． NewtonB．PoiseuileC．StokesD．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（）A．加增溶剂B．制成络合物C．制成盐类D．用复合溶剂E．制成前体药物69.同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（）A．苯甲醇B．苯扎溴铵C．盐酸普鲁卡因D．苯甲酸钠E．尼泊金乙酯70.下列不属于表面活性剂类别的是（）A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪醇脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类71．Span80(HLB=4．3)60％与Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个（）A．4．3

B．6．5

C．8．6

D．10．0

E．12．6

72．不宜制成混悬剂的药物是（）

A．毒药或剂量小的药物

B．难溶性药物

C．需产生长效作用的药物

D．为提高在水溶液中稳定性的药物

E．味道不适、难于吞服的口服药物

73．关于高分子溶液的错误表述是（）

A．高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷

B．高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示

c．高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀

D．高分子溶液形成凝胶与温度无关

E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀

74.液体制剂特点的正确表述是（）

A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道

B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低75.半极性溶剂是（）

A、水

B、丙二醇

C、甘油

D、液体石蜡

E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是（）

A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解

B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入

C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施

D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物

E、对易挥发性药物应在最后加入77.关于糖浆剂的说法错误的是（）

A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料

B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

C、糖浆剂为高分子溶液

D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅

E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点78.乳剂特点的错误表述是（）

A、乳剂液滴的分散度大

B、乳剂中药物吸收快

C、乳剂的生物利用度高

D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用

E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是（）

A、乳化剂的HLB值

B、乳化剂的量

C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺

E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是（）

A、降低两相液体的表面张力

B、形成牢固的乳化膜

C、确定形成乳剂的类型

D、有适当的相比

E、加入反絮凝剂81.以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是（）

A、单分子乳化膜

B、多分子乳化膜

C、固体粉末乳化膜

D、复合凝聚膜

E、液态膜82.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）

A、手工法

B、干胶法

C、湿胶法

D、直接混合法

E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是（）

A、水相加至含乳化剂的油相中

B、油相加至含乳化剂的水相中

C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：2：1

D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：2：1

E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）

A、分层

B、絮凝

C、转相

D、合并

E、破裂85.关于絮凝的错误表述是（）

A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集

B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低

C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝

D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂

E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内86.混悬剂的质量评价不包括（）

A、粒子大小的测定

B、絮凝度的测定

C、溶出度的测定

D、流变学测定

E、重新分散试验87.混悬剂的物理稳定性因素不包括（）

A、混悬粒子的沉降速度

B、微粒的荷电与水化

C、絮凝与反絮凝

D、结晶生长

E、分层88.有关助悬剂的作用错误的有（）

A、能增加分散介质的粘度

B、可增加分散微粒的亲水性

C、高分子物质常用来作助悬剂

D、表面活性剂常用来作助悬剂

E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用

B、使Zeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用

C、使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用

D、使PH值适当增加，起到PH值调节剂的作用

E、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用

本章答案一、单项选择题【A型题】1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB第三章灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A型题】下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数（）AZ值BD值CF0值DF值EK值用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（）A流通蒸汽B过热蒸汽C湿饱和蒸汽D饱和蒸汽以下关于热原的叙述正确的是（）A脂多糖是热原的主要成分B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C热原可在100℃加热2h除去D热原可通过蒸馏避免4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞5.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指（）A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格关于热原的叙述中正确的是（）A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂对热原性质的叙述正确的是（）A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是（）A．氨B．硫酸盐C．酸碱度D．热原E．氯化物注射剂的抑菌剂可选择（）A．三氯叔丁醇B．苯甲酸钠C．新洁而灭D．酒石酸钠E．环氧乙烷不能作注射剂溶媒的是（）A．乙醇B．甘油C．1，3-丙二醇D．PEG300E．精制大豆油注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）A．抑菌剂B．抗氧剂C．止痛剂D．乳化剂E．等渗调节剂盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,需加入氯化钠的量是（）A．16.2gB．21.5gC．24.2gD．10.6gE．15.8g通常不作滴眼剂附加剂的是（）A．渗透压调节剂B．着色剂C．缓冲液D．增粘剂E．抑菌剂对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D．维持在三相点的温度与压力下进行E．含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．层流洁净技术可达到100级的洁净度19．对灭菌法的叙述错误的是（）A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌能杀死热原的条件是（）A．115℃，30minB．160～170℃，2hC．250℃，30minD．200℃，1hE．180℃，1h可用于滤过除菌的滤器是（）A．G3垂熔玻璃滤器B．G4垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜D．0.45μm微孔滤膜E．砂滤棒油脂性基质的灭菌方法是（）A．流通蒸气灭菌B．干热空气灭菌C．紫外线灭菌D．微波灭菌E．环氧乙烷气体灭菌控制区洁净度的要求为（）A．100级B．10000级C．100000级D．300000级E．无洁净度要求注射剂的pH要求一般控制的范围为（）A.4-9B.3-6.5C.2-8D.9-12E.5-10不能用于注射剂配制的水是（）A.注射用水B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水D.注射用水经灭菌所得的水E.纯化水灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义流通蒸汽灭菌的温度为（）A.121℃B.100℃C.115℃D.105℃E.80℃维生素C注射液的灭菌条件为（）A.100℃、30分钟B.121℃、30分钟C.100℃、15分钟D.121℃、15分钟E.115℃、15分钟注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（）A.流通蒸汽灭菌法B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法D.热压灭菌法E.微波灭菌法已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃，欲配制2%的盐酸普鲁卡因水溶液1000毫升，用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（）A.6.2gB.3gC.5.63gD.4.83gE.4.52g洁净室技术中，以那种粒径粒子作为划分洁净等级的标准粒子（）A.0.5μmB.0.5μm和5μmC.0.5μm和0.3μmD.0.3μm和0.22μmE.0.22μm油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟耐热产品的灭菌条件易采用（）A.100℃，30分钟B.121℃，15分钟C.100℃，45分钟D.115℃，30分钟E.105℃，30分钟下列不属于营养输液的为（）A.复方氨基酸注射液B.5%葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液D.静脉注射脂肪乳剂E.羟乙基淀粉注射液滴眼剂的pH值要求范围为（）A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-8维生素C注射液中依地酸钠的作用为（）A.pH调节剂B.抗氧剂C.防腐剂D.金属螯合剂E.渗透压调节剂无法彻底破坏的热原加热方法为（）A.180、3-4小时B.260℃、1小时C.100℃、10分钟D.250℃、30-45分钟E.605℃、1分钟醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（）A.增溶剂B.等渗剂C.助悬剂D.抗氧剂E.抑菌剂等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（）A.血清B.血浆C.全血D.细胞间隙液E.组织体液眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）A.0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）A.灭菌B.除菌C.防腐D.消毒E.过滤除菌紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A.250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm输液分装操作区域洁净度要求为（）A.10万级B.1万级C.100级D.30万级E.无特殊要求在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）A.空调净化技术B.层流净化技术C.无菌操作技术D.紊流净化技术E.中等净化技术静脉注射用乳剂的乳化剂有（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温80C.新洁而灭D.卵磷脂E.琼脂解决注射用冻干制品的产品外观不饱满缩成团粒，可加入适当的附加剂（）A.甘露醇B.明胶C.羟丙甲纤维素D.羧甲基纤维素钠E.泊洛沙姆188鲎试验法检查最灵敏的内毒素为（）A.革兰式阳性菌B.大肠杆菌C.革兰式阴性菌D.绿脓杆菌E.结核杆菌注射剂品种如生物制品要求检查降压物质，实验动物选择（）A.猫B.家兔C.家犬D.大鼠E.豚鼠注射剂中的酶制剂应存放在（）A.常温库B.低温库C.阴凉库D.专用库E.非药品库蒸馏法制备注射用水选择的原水为（）A.自来水B.淡水C.去离子水D.二次蒸馏水E.浓水冷冻干燥过程中预冻温度应低于产品共熔点（）A.5-15℃B.10-20℃C.30-50℃D.20-30℃E.50℃以上输液的灭菌条件为（）A．105℃，68.64KPa,30分钟B．115℃，68.64KPa,15分钟C．115℃，68.64KPa,30分钟D．121℃，68.64KPa,30分钟E．120℃，68.64KPa,15分钟注射用水的pH值要求为（）A.5.0-9.0B.6.0-8.0C.5.0-8.0D.5.0-7.0E.4.0-7.0除采用无菌操作法制备的注射剂外，其它注射剂灌封后必须进行灭菌的最长间隔为（）A.10小时B.6小时C.24小时D.18小时E.12小时盛装无菌操作或低温灭菌的安瓶干热灭菌条件为（）A.115℃，45分钟B.120-140℃，1小时C.180℃，1.5小时D.100℃，30分钟E.200℃，30分钟肌肉注射可接受的氯化钠溶液浓度范围为（）A.0.25-0.9%B.0.45-2.7%C.0.6-3.0%D.0.5-3.0%E.0.1-0.45%目前制备注射用水最有效、最常用的方法是（）A.离子交换法B.电渗析法C.蒸馏法D.反渗透法E.沉淀法右旋糖苷血浆代用品的灭菌条件为（）A.115℃、30分钟B.100℃、30分钟C.121℃、1小时D.115℃、1小时E.110℃、30分钟不属于深层截留滤过机理的滤器有（）A.沙滤棒B.垂熔玻璃漏斗C.微孔滤膜D.多孔陶瓷E.石棉滤过器吸附法除热原时所用活性炭的常用浓度范围为（）A.<0.1%B.0.1-0.5%C.0.5-1.0%D.0.1-2.0%E.>2%复方氨基酸注射液，最合适的灭菌方法是：A.干热灭菌法B.流通蒸汽灭菌法C.热压灭菌法D.过滤灭菌法E.气体灭菌法需进行微粒检查的注射剂是（）A.10ml以上的注射剂B.10ml以上用于静脉注射用的注射剂C.混悬型注射剂D.100ml以上的静脉滴注用注射液E.凡进行热原检查的注射剂制备冷冻干燥制品时预先要测定产品（）A.临界相对湿度B.共熔点C.昙点（浊点）D.熔点E.沸点微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A.热压灭菌B.干热灭菌C.γ-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌注射剂生产中用于一般注射液过滤的微孔滤膜的规格是（）A.0.22umB.0.45umC.0.22-0.45umD.0.65-0.80umE.0.8um以上阿司匹林水溶液的pH下降说明主药发生（）A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂,最适用于（）A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸性溶液E.以上均不适用一般2ml以下且不稳定药物的注射剂应选用何种方法灭菌（）A.煮沸或流通蒸气B.121℃15分钟C.紫外照射D.115℃30分钟E.干热中国药典规定的注射用水应是（）A.重蒸馏水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌蒸馏水E.无热原的蒸馏水某含钙注射剂中为防止氧化通入的气体应该是（）A.O2B.H2C.CO2D.空气E.N2氯化钠是常用的等渗调节剂,其1%溶液的冰点下降度为（）A.0.52B.0.56C.0.50D.0.58E.以上均不是氯霉素眼药水中加入硼酸的作用是（）A.增溶B.调节pH值C.防腐剂D.增加疗效E.以上都不是滴眼剂选用抑菌剂时不能用下列那种抑菌剂（）A.三氯叔丁醇B.尼泊金类C.苯酚D.硝酸苯汞E.山梨酸注射用青霉素粉针临用前应加入（）A.注射用水B.蒸馏水C.去离子水D.灭菌注射用水E.酒精注射剂生产中末端过滤用的滤器是（）A.硅藻土滤棒B.石棉滤器C.3＃垂熔玻璃漏斗D.6＃垂熔玻璃漏斗E.微孔滤膜滤器葡萄糖输液的等渗浓度是（）A.10％B.20％C.5％D.0.9％E.50％注射用水保存的温度为（）A.37℃B.25℃C.60℃D.80℃以上E.50℃微孔滤膜滤器的灭菌可采用（）A.热压灭菌B.干热灭菌C.γ-射线灭菌D.煮沸灭菌E.紫外线灭菌80.一般注射剂的pH范围为（）A.3-8B.3-10C.4-9D.4-10E.5-981.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）A.精滤、灌封、灭菌为洁净区B.精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C.配制、灌封、灭菌为洁净区D.灌封、灭菌为洁净区E.配制、精滤、灌封、灯检为洁净区对层流净化特点的错误表述是（）A.可避免不同药物粉末交叉污染B.空调净化优于层流净化C.外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内D.新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走E.既可调节室内温度又可调节室内湿度滴眼剂的抑菌剂不宜选用下列哪个品种（）

A．尼泊金类

B．三氯叔丁醇C．碘仿

D．山梨酸E．苯氧乙醇

有关滴眼剂错误的叙述是（）A．滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂

B．正常眼可耐受的PH值为5.0—9.0C．混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD．滴入眼中的药物首先进人角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E．增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收

制备维生素C注射液时，以下不属抗氧化措施的是（）

A．通入二氧化碳

B．加亚硫酸氢钠

C．调节PH值为6．0-6．2

D．100"C15min灭菌E．将注射用水煮沸放冷后使用有关滴眼剂的正确表述是（）

A．滴眼剂不得含有绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌

B．滴眼剂通常要求进行热原检查

c．滴眼剂不得加尼泊金、三氯叔丁醇之类抑菌剂

D．粘度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长

E．药物只能通过角膜吸收滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为

（）

A．0.8μm

B．0.2-0.3μm

C．0.1μm

D．0.8μm

E．1.0μm

影响湿热灭菌的因素不包括（）

A．灭菌器的大

B．细菌的种类和数量C．药物的性质

D．蒸汽的性质

E．介质的性质

生产注射剂最可行的灭菌方法是（）

A．流通蒸汽灭菌法

B．滤过灭菌法C.干热空气灭菌法

D．热压灭菌法

E．气体灭菌法

对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂（）

A、注射用无菌粉末

B、溶液型注射剂

C、混悬型注射剂

D、乳剂型注射剂

E、溶胶型注射剂注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1～2ml的注射途径是（）

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射常用于过敏性试验的注射途径是（）

A、静脉注射

B、脊椎腔注射

C、肌内注射

D、皮下注射

E、皮内注射注射用青霉素粉针，临用前应加入（）

A、注射用水

B、灭菌蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、蒸馏水说明注射用油中不饱和键的多少的是（）

A、酸值

B、碘值

C、皂化值

D、水值

E、碱值具有特别强的热原活性的是（）

A、核糖核酸

B、胆固醇

C、脂多糖

D、蛋白质

E、磷脂污染热原的途径不包括（）

A、从溶剂中带入

B、从原料中带入

C、从容器、用具、管道和装置等带入

D、制备过程中的污染

E、包装时带入热原的除去方法不包括（）

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用（）

A、高温法

B、酸碱法

C、吸附法

D、微孔滤膜过滤法

E、离子交换法制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为（）

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、依地酸钠制备易氧化药物注射剂应加入金属离子螯合剂，为（）

A、碳酸氢钠

B、氯化钠

C、焦亚硫酸钠

D、枸橼酸钠

E、依地酸钠空气净化技术主要是通过控制生产场所中（）

A、空气中尘粒浓度

B、空气细菌污染水平

C、保持适宜温度

D、保持适宜的湿度

E、A、B、C、D均控制洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为（）

A、大于10万级

B、10万级

C、大于1万级

D、1万级

E、100级玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂（）

A、沉淀

B、变色

C、脱片

D、漏气

E、pH值增高有关安瓿处理的错误表述是（）

A、大安瓿洗涤最有效的方法是甩水洗涤法

B、大量生产时，洗净的安瓿应用120～140℃干燥

C、无菌操作需用的安瓿，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200℃

D、为了避免微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安瓿保持洁净

E、灭完菌的安瓿应在24h内使用注射剂的容器处理方法是（）

A、检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

B、检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

C、检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌

D、检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌

E、检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌影响滤过的影响因素可用哪个公式描述（）

A、Stoke’s方程

B、Arrhenius指数定律

C、Noyes方程

D、Noyes—Whitney方程

E、Poiseuile公式生产注射液使用的滤过器描述错误的是（）

A、垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物

B、微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过

C、微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65～0.8μm者，作一般注射液的精滤使用

D、砂滤棒目前多用于粗滤E、微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22μm可作除菌过滤用对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择下列哪些滤膜过滤（）

A、醋酸纤维素膜

B、醋酸纤维素混合酯膜

C、尼龙膜

D、聚四氟乙烯膜

E、硝酸纤维素膜微孔滤膜孔径大小测定一般用（）

A、气泡法

B、显微镜法

C、吸附法

D、沉降法

E、穿透法注射液的灌封中可能出现的问题不包括（）

A、封口不严

B、鼓泡

C、瘪头

D、焦头

E、变色制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）

A、氢气

B、氮气

C、二氧化碳气

D、环氧乙烷气

E、氯气对维生素C注射液错误的表述是（）

A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛

C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性

D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和

E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（）A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂制备复方碘溶液时，加入的碘化钾的作用是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、消毒剂

D、极性溶剂

E、潜溶剂制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）

A、助溶剂

B、增溶剂

C、乳化剂

D、分散剂

E、潜溶剂下列哪种方法不能增加药物的溶解度（）

A、制成盐

B、采用潜溶剂

C、加入吐温80

D、选择适宜的助溶剂

E、加入阿拉伯胶溶解度的正确表述是（）

A、溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B、溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

C、溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量

D、溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

E、溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量配药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的（）

A、溶解度

B、稳定性

C、润湿性

D、溶解速度

E、保湿性流通蒸汽灭菌法的温度为（）

A、121℃

B、115℃

C、80℃

D、100℃

E、180℃关于输液叙述错误的是（）

A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或偏高渗

D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液pH在4～9范围内输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括（）

A、吸附热原

B、吸附杂质

C、吸附色素

D、稳定剂

E、助滤剂关于血浆代用液叙述错误的是（）

A、血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B、代血浆不妨碍血型试验

C、不妨碍红血球的携氧功能D、在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收

E、不得在脏器组织中蓄积凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂（）

A、灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品B、冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

C、喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品D、无菌操作制备的溶液型注射剂

E、低温灭菌制备的溶液型注射剂影响滴眼剂药物吸收的错误表述是（）

A、滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

B、增加药液的粘度使药物分子的扩散速度减低，因此不利于药物被吸收

C、由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜

D、生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

E、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收有关滴眼剂错误的叙述是（）

A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液

B、正常眼可耐受的pH值为5.0～9.0

C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%

D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收

E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）

A、0.48g

B、0.96g

C、4.8g

D、48g

E、96g配制200ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（E=0.18）（）

A、0.78g

B、1.46g

C、4.8g

D、1.62g

E、3.25g用于O/W型静脉注射乳剂的乳化剂有（）

A、聚山梨酯80

B、豆磷脂

C、脂肪酸甘油酯

D、三乙醇胺皂

E、脂肪酸山梨坦21-40CBCAEABCDDDBCDEBDCEB41-60ADCCBDACABCBCDECBCAE61-80BDDBADDAAAEDBCDEADAC81-100BBCEDABADBACDEDBCEDA101-120CEEDEAAEADAECBEABEBD第四章固体制剂（散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣）一、单项选择题【A型题】下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律()A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法B．组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C．含低共熔组分时，应避免共熔D．剂量小的毒剧药，应制成倍散E．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收关于散剂的说明正确的是()A．药味多的药物不宜制成散剂B．含液体组分的处方不能制成散剂C．吸湿性的药物不能制成散剂D．毒剧药物不能制成散剂E．散剂可供内服，也可外用散剂的特点不正确的是()A．比表面积大，易分散、起效快B．可容纳多种药物C．制备简单D．稳定性较好E．便于小儿服用散剂的质量检查不包括()A．均匀度B．粒度C．水分D．卫生学E．崩解度粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是()A．淀粉B．糖粉C．氢氧化铝D．糊精E．微晶纤维素片剂中制粒目的叙述错误的是()A改善原辅料的流动性B增大物料的松密度，使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力D避免粉末分层E避免细粉飞扬用于口含片或可溶性片剂的填充剂是()A．淀粉B．糖粉C．可压性淀粉D．硫酸钙E．乙醇粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是()A．糊精B．甲基纤维素C．微粉硅胶D．微晶纤维素E．枸橼酸～碳酸氢钠制颗粒的目的不包括()A增加物料流动性B避免粉尘飞扬C减少物料与模孔间摩擦力D防止药物分层E增加物料可压性同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是()A．球磨机B．锤击式粉碎机C．冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机E．跑道式气流粉碎机关于混合的叙述不正确的是()A．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则E．混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀低取代羟丙基纤维素（L-HPC）发挥崩解作用的机理是()A遇水后形成溶蚀性孔洞B压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体D吸水膨胀E吸水后产生湿润热一步制粒法指的是()A．喷雾干燥制粒B．流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒D．压大片法制粒E．过筛制粒一步制粒机完成的工序是()A．制粒→混合→干燥B．过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥D．粉碎→混合→干燥→制粒E．过筛→制粒→干燥对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是()A．过筛制粒B．流化喷雾制粒C．喷雾干燥制粒D．压大片法制粒E．滚压式制粒适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是()A．箱式干燥器B．流化床干燥机C．喷雾干燥机D．微波干燥器E．冷冻干燥机最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是()A．含量均匀度B．崩解度C．片重差异D．硬度E．溶出度可作为肠溶衣的高分子材料是()A．（HPMC）B．丙烯酸树脂Ⅱ号C．EudragitED．（HPC）E．丙烯酸树脂Ⅳ号颗粒剂的质量检查不包括()粒度B.水分C.溶散时限D.卫生学E.装量差异关于颗粒剂的叙述错误的是()专供内服的颗粒状制剂B颗粒剂又称细粉剂C只能用水冲服，不可以直接吞服D溶出和吸收速度较快E制备工艺与片剂类似压片时造成粘冲的原因的错误的表述是()A压力过大

B颗粒含水量过多

C冲表面粗糙D颗粒吸湿

E润滑剂用量不当包衣片包衣目的错误的是()A.美观B.掩味C.防潮D.肠溶E.工艺溶液片叙述正确的是()A.适用于儿童，吞服药片有困难的病人B.可用于难溶性药物C.一般用于漱口、消毒D.溶解时有大量气泡产生E.均不可内服可用于作为填充剂的辅料为()A.L～HPCB.CMC～NaC.HPCD.MCCE.PVP关于填充剂叙述正确的是()A.淀粉可压性较好,可单独使用B.糖粉可增加片剂的硬度,一般可单独使用C.糊精的分子式为(C6H10O5)n•XH2OD.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％E.无机盐如CaSO4可用于任何药物可用直接压片的辅料是()A.淀粉B.乳糖C.糖粉D.L～HPCE.PEG关于粉碎机理正确的是（）A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎C.粉碎时温度会上升D.塑性物质经过塑性变形阶段E.塑性弹性物质均经过塑变形阶段，但时间不同关于粉碎叙述正确的是（）A.粉碎机由于性能，粉碎粒径不可能达到纳米级B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同筛分的影响因素不正确的是（）A.粒径范围适宜，不小于70～80μmB.物料不易过湿C.粒子密度大，不易过筛D.粒子的形状对筛分有很大影响E.物料层厚度对筛分有影响片剂硬度不合格的主要原因之一是（）A.压片力太小B.崩解剂不足C.粘合剂过量D.润滑剂不足E.含水量适宜关于整粒的叙述不正确的是（）A.由于在干燥中，可能发生的粘连，结块，因此要对干燥的颗粒进行整粒B.干燥粒如果比较疏松，宜先用细筛来进行整粒C.一般采用过筛方法进行整粒，所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些D.整粒可用摇摆式颗粒机进行，此时可选用质硬的筛网E.干燥粒较疏松，宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉关于片剂的制备下列说法不正确的是（）A.用于压片的物料应具良好的流动性和可压性B.制软材时粘合剂的用量多，湿混的强度大，时间长，可使制得的颗粒密度大或硬度大C.流化沸腾制粒法将物料的混和、粘结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成，生产效率较高D.制软材的标准多凭操作者的经验，一般：轻握成团，轻压即散E.药物成鳞片状结晶时，流动性、可压性均很好，不需加入辅料可直接压片下列属于疏水性润滑剂的有（）A.油酸钠B.已二酸C.PEG4000D.硬脂酸镁E.氯化钠关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是（）A.具有高度流动性和可压性B.无生理作用C.对空气，潮湿及热稳定D.可有颜色，无嗅，价廉故不需重复使用E.不应干扰活性成分活性湿法制粒压片法的优点不正确的是（）A.可增加可压性流动性B.可用于所有药物C.可增加溶出速率D.低剂量药物含量均匀E.增加设备寿命湿粒干燥的温度（）A.30℃～50℃B.40℃～60℃C.50℃～60℃D.50℃～70℃E.60℃～70℃酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为（）A.主药B.填充剂C.润滑剂D.助流剂E.粘合剂下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是（）A.包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣B.薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型C.无论包制何种衣膜，都要求片心具有适当的硬度D.无论包制何种衣膜，都不得要求片芯具有适宜的厚度与弧度E.使用薄膜衣可防潮微晶纤维素，微粉硅胶适用于哪种方法压片（）A.结晶压片法B.干法制粒压片法C.粉末直接压片D.湿法压片E.混合压片在描述药物的可压性时，弹性复原率为（）A.（H0+Ht）/H0×100%B.1/H0×100%C.H0/（Ht～H0）×100%D.1/（Ht～H0）×100%E.（H0+Ht）/（Ht～H0）×100%下列说法中正确的是（）A.在片剂中加入淀粉往往增大其孔隙率，利于崩解，故加入淀粉越多越好B.压片力越大，片剂越难崩解C.粘合剂的粘合力越大，片剂崩解时间越长D.为使片剂较快崩解，故颗粒的硬度越大越好改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有（）A.加入大量辅料B.减少加入的辅料C.加入适量的粘合剂D.减少加入的粘合剂包衣时加隔离层的目的是（）A.防止片芯受潮B.增加片剂硬度C.加速片剂崩解D.使片剂外观好E.遮盖片剂原有的棱角压片时出现裂片的主要原因是（）A.颗粒含水量过大B.润滑剂不足C.粘合剂不足D.颗粒的硬度过大E.颗粒中细粉太少我国工业用标准筛常用目数表示筛号，其中的目是指（）A．每一英寸长度上的筛孔数目B.每一厘米长度上的筛孔数目C．每一分米长度上的筛孔数目D.筛孔孔径的大小下列说法中正确的是（）A.临界相对湿度（CRH）是药物的固有特征。B.临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征。C.临界相对湿度（CRH）是药物吸湿性大小的衡量指标，CRH越大越易吸湿。D.水溶性药物的吸湿性在相对湿度变化时变化缓慢，且没有临界点。E.水不溶药物的混合物的吸湿性不具备加和性。倍散的稀释倍数由剂量决定，通常10倍散指（）A.10份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂B.100份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂C.9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂D.90份稀释剂与10份药物均匀混合的散剂下列各项中不是散剂常用的稀释剂是（）A.乳糖B.糖粉C.白陶土D.磷酸钙E.MCC我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是()A取20片,精密称定片重并求得平均值B片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%C片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%D超出差异限度的药片不得多于2片E不得有2片超出限度1倍片剂生产中制粒的目的是（）A减少微粉的飞扬B避免片剂含量不均匀C改善原辅料的可压性D为了生产出的片剂硬度合格E避免复方制剂中各成分间的配伍变化关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（）A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查E对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物,制成片剂后应包肠溶衣舌下片应符合以下要求（）A按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B按崩解时限检查法检查，应在5分钟内全部崩解C所含药物应是易溶性的D所含药物与辅料均应是易溶性的E药物在舌下发挥局部作用关于咀嚼片的叙述，错误的是（）A硬度宜小于普通片B不进行崩解时限检查C一般在胃肠道中发挥局部作用D口感良好，较适用于小儿服用E对于崩解困难的药物,做成咀嚼片后可提高药效按崩解时限检查法检查,普通片剂应在多长时间内崩解（）A15分钟B30分钟C60分钟D20分钟E10分钟旋转压片机调节片子硬度的正确方法是（）A．调节皮带轮旋转速度B．调节下冲轨道C．改变上压轮的直径D．调节加料斗的口径

E．调节下压轮的位置

羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料（）

A．稀释剂

B．崩解剂C．粘合剂

D．抗粘着剂E．润滑剂

以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用（）A．增加颗粒的