2027届高中生物一轮复习讲义 第五单元 专项突破7 基因定位

专题突破7基因定位

题型一一对等位基因位于常染色体上还是性染色体上的判定

1.杂交实验法

⑴相对性状的显隐性是“二知的”

孰雌为显性

隐性?u

举a171佶M干Jx入H宋L化UiI依平H止I-l局J，淋庠lx*禽又

X嫌为除性

显性_______F?雌雄均为基因位于常染

R雌雄显:隐=3：1色体上

（纯合匕雄雄均

个体相-

子）为显性F2雄性全为基因位于X、Y

互交配

显性,雌性染色体同源'区

显:图=1：1段

提醒在确定雕性个体为杂合子的条件下（不考虑X、Y染色体同源区段）也可以选择以下杂

交实验：

雄雉全为显性

基因位于常染色体上

杂合？成显：隐=3：1

X

显性dF1雄性全为显性

基因位于X染色体上

雄性显：隐=1”

（2）相对性状的显隐性是“未知的”（不考虑X、Y染色体同源区段）

正反交R性状相同

一对相对基因位于常染色体上

且都为一种表型

性状的亲

正反交R性状不同必因位于X染色体作

本正反交且不都是与母方相同|同源区段

提醒正反交实验还可以用于判断基因是位于细胞核还是细胞质，若正反交后代性状不同且

子代均与母本一致，则控制该性状的基因位于细胞质。

典例1（2022•海南，18节选）家蚕是二倍体生物（2〃=56）,雌、雄个体性染色体组成分别是

ZW、ZZ。家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对•性状受一对等位基

因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛

和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W染色体的同源区段），并判

断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。

答案实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到R,

观察并统计B个体的表型及比例。预期结果及结论：若正反交结果只出现一种性状，贝］表现

出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于常染色体上；若正反交结果不同，

则控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染色体上，且F,中雄性个体表现出的性状为显性性状

解析需要通过实脸来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上

（不考虑Z、W染色体的同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。

实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、碓个体进行正反史实脸，得到Fi,观察并

统计R个体的表型及比例（假设相关基因为A和a）。预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞

毛的基因位于常染色体上，正反交分别为AAXaa、aaXAA,其Fi的基因型都为Aa,只出

现一种性状，且Fi表现出枭的性状为显性性状；若控制有鳞毛和无鳞毛的基因位于Z染色体

上，正反交分别为2人2人><2m（后代雌雄全为显性性状）、Z2XZAW（后代雄性全为显性性状，

雌性全为隐性性状），则正反交结果不同，且B中雄性个体表现出的性状为显性性状。

典例2果蝇的性染色体X和Y有非同源区段和同源区段。非同源区段上的X和Y片段上

无等位基因或相同基因；同源区段上的X和Y片段上有等位基因或相同基因。控制果蛆眼形

的基因不在非同源区段，棒眼（E）对圆眼®为显性，现有足够的纯合雌、雄棒眼果蝇和纯合雌、

雄圆眼果蝇个体，请用杂交实验的方法推断这对基因是位于X、Y染色体的同源区段上还是

位于常染色体上，写出实验方法、推断过程和相应遗传图解。

答案将纯合的圆眼雌蝇与纯合的棒眼雄蝇杂交，得到足够多的R个体，再选择B中的棒

眼雄蝇与棒眼雌蝇相互交配得到F2O

①若F2中雄性全为棒眼，雌性既有棒眼又有圆眼，则E、e位于X、Y染色体的同源区段上。

其遗传图解如下；

XeXcXEYE

圆眼X棒眼

F.XFX。*X/F

棒眼棒眼

!

XEXCXeXeXEYEXCYE

F2棒眼圆眼棒眼棒眼

②若F2中雌、雄个体均有棒眼和圆眼，则E、e位「常染色体上。其遗传图解如下:

PeeEE

圆眼棒眼

FEe

'棒眼

j雌雄杂交

EE2Eeee

F2棒眼棒眼阴眼

2.数据信息分析法

依据子代性别、性状的关系或调查所得数据进行推断确认

与性别无美

基因位于常染色体上

子代性状只在雄性基因位于Y染

—

（调查结果）个体中出现色体上

与性别有关雌性多于雄性多为伴X染色

表型在雌雄体显性遗传

个体中比例雄性多于雌性多为伴X染色

不一致体隐性遗传

典例3某昆虫的长翅与残翅是•对相对性状，由基因A/a控制，刚毛与截毛是•对相对性

状，由基因B/b控制，两对基因均不位丁X、丫染色体的同源区段且独立遗传。现有长翅刚

毛雌性个体与残翅截毛雄性个体作亲代杂交，子一代均为长翅刚毛，子一代随机交配，子二

代表型及比例见表，则两对相对性状中，属于显性性状的是长翅和刚毛，基因A/a位于一

染色体上，基因B/b位于—染色体上。确定上述两对基因的位置的理由：

雌性表型长翅刚毛长翅截毛残翅刚毛残翅截毛

个体数量二匕例3/401/40

雄性表型长翅刚毛长翅截毛残翅刚毛残翅截毛

个体数量二匕例3/83/81/81/8

答案常X据表格信息可知，长翅与残翅的比例，雌蝇中为3：1,雄蝇中也为3：1,二

者相同，故基因A/a位于常染色体上。刚毛与截毛的比例，雌蝇中为4：0,雄蝇中为1：1,

二者不同，故基因B/b位于X染色体上

题型二利用已知位置的非基因片段进行基因定位

非基因标记一DNA标记（RFLP、SSR、SNP）

1.RFLP定位

P>P2

P长翅x长胡

F,氏粉残翅

p.P2FI残翅提取DNA

限制酶E醇切

I

电泳

，

长翅基因作为

探针进行DNA

分子杂交

♦

显影

2.SSR定位

SSR是一•段由2〜6个核昔酸组成的短重复序列，如(GA)J?、(AAG)//等(〃代表重复次数)，SSR

存在于非基因片段、基因的非编码区、基因的内含子中等，根据不同的基因带有不同的SSR

标记进行基因定位：

P>B

P红花x白花

I

E红花

修

F2红花白花

3：1

P>P2EF2白花提取DNA

PCR(某种SSR引物)

-电泳

红花基因(A)与SSR(«kb)连锁

白花基因(a)与SSR(5kb)连锁

3.SNP定位

SNP即单核甘酸多态性，不同个体的区别在于单个核甘酸的差异(如图所示),可用DNA顺序、

基因芯片检测。

AATGGCGrAAGTCCGACCGTTCAGACTTGCdAGCT个体A

AATGGC(,PAAGTCCGACCGTTCAGACTTGCCTGCT个体B

AATGGCAjTAAGTCCGACCGTTCAGACTTGCQGGCT个体C

典例4水稻是我国主要粮食作物，为雌雄同花一年生植物。已知水稻的叶形、株高、育性

分别由三对等位基因A/a、B/b、M/m控制，野生型表现为宽叶高秆雄性可育。为获得宽叶高

秆雄性不育个体以用于杂交育种现将野生植株甲与窄叶矮秆雄性不育突变体乙杂交，R表

现为宽叶矮秆雄性可育，F,自交得F2。Fz表现为宽叶矮秆雄性可育：宽叶矮秆雄性不育：宽

叶高秆雄性可育：窄叶矮秆雄性可育：窄叶矮秆雄性不育：窄叶高秆雄性可育=

6：3：3：2：1：I。

(1)亲本的基因型为，上述杂交实验并没有出现所需的宽叶高秆雄性不

育个体，从相关基因的角度分析，具体的原因最可能是

(2)SSR是DNA中的简单直复序列，非同源染色体上的SSR重复单位不同(如CA重复或GT

重复），不同品种的同源染色体上的SSR重复次数也不同，可用于基因定位。为了对水稻的

叶形基因A/a进行染色体定位，对植株甲、乙、B以及F?提取DNA,表型一致的DNA作混

合样本，用不同的SSR引物扩增不同样本的SSR遗传标记，电泳结果如图。

F2中宽叶F2中窄叶

甲乙R混合样本混合样4

甲SSR-3一

乙SSR-3

甲SSR-71"

乙SSR-7————

注:551<-3、551<-7分别代表3号、7号染色体上相关的

SSRo

据电泳结果推测，A/a基因位于号染色体上，理由是

进一步对本实验F?宽叶个体中该染色体上的SSR进行扩增检测，电泳后出现的电泳带有

种分布情况。

答案（l）AAbbMM、aaBBmm基囚B/b、M/m位于一对同源染色体_L,且高秆基囚b与雄

性可育基因M在一条染色体上，矮秆基因B与雄性不育基因m位于另一条染色体上，且不

发生互换，无法产生bbmm个体（2）3F2中窄叶混合样本未检测到甲SSR—3的扩增产物

2

解析（1）由于Fi表现为宽叶矮秆雄性可育，则宽叶、矮秆、雄性可育为显性性状，亲本野生

植株甲为宽叶高秆雄性可育，基因型为AAbbMM,窄叶矮秆雄性不育突变体乙的基因型为

aaBBmm,B基因型为AaBbMm。由于杂交实验并没有出现宽叶高秆雄性不育（A_bbmm）个

体，由此推测基因B/b、M/m位于一对同源染色体上，JL高杆基因b与雄性可育基因M在一

条染色体上，矮秆基因B与雄性不育基因m位于另一条染色体上，且不发生互换，无法产生

基因型为bbmm的个体。（2）由图可知，F?中窄叶混合样本未检测到甲SSR—3的扩增产物，

由此可知，A/a基因位于3号染色体上，F2宽叶植株的基因型为Aa、AA,进一步对F?宽叶

植株的3号染色体上的SSR进行扩增检测，电1泳后结果是出现的也泳带有2种分布情况。

题型三利用已知位置的基因、单体、三体和染色体片段缺失进行基因定位

1.已知基因A与a位于2号染色体上

一性状分离比为9：3：3：1（或其变式）.

口交厂则基因B、b不位于2号染色体上

AaBb性状分离比不为9：3：3：1及其变式

一•（或为3：1或1：2：1）,则基因B、b位

于2号染色体上

2.利用单体定位

举例：正常除性个体（aa）与7-单体（7号染色体单

体）显性纯合子杂交得B，统计B的表型比例

P的表型比例为1：1,则P全为显性，则基因

基因位于7号染色体上不位于7号染色体t

3.利用三体定位

举例：正常隐性个体（aa）与7-三体（7号染色体有

三条）显性纯公子杂交得3,F1三体与正南除性个

体杂交得F2,统计F2的表型比例

F2的表型比例为5：1•则F2的表型比例为1：1,则

基因位于7号染色体上基因不位于7号染色体上

4.利用染色体片段缺失定位

举例：正常隐性个体（aa）与2号染色体缺失一

小段的显性个体杂交得F>P随机交配得F2,

统计艮的表型比例（注：缺失纯合子致死）

F2的表型比F2的表型比例F2的表型比例

例为3：1,为11：4,则拓为7：8,则基

则基因不位闪位于2号染因位于2号染

于2号染色色体上，且基色体上.且基因

体上因不在缺失片在缺失片段上

段上

典例5某XY型植物的叶型有宽叶和窄叶两种，取纯合亲本进行杂交，结果如下：

宽叶（辛）X窄叶（彳）-*日宽叶-自由交配一Fa宽叶：窄叶=15：I

窄叶（辛）X宽叶（1）一B宽叶一自由交配一F2宽叶：窄叶=15：1

回答下列问题：

⑴若叶型受一对等位基因A/a控制，且A对a为完全显性，则该基因位于染色体上,

理由是°F?出现15：1的原因可能与某种配子

致死有关，若该植株的雌配子正常，则R产生的具有受精能力的雄配子的类型和比例为

（2）若该植物抗病对感病为完全显性，受某常染色体_L的基囚E/e控制。科研团队发现了一株

2号染色体缺失一小段的植株，且缺失纯合子致死。为确定E/e基因是否位于2号染色体及

是否位于该缺失片段上，用正常隐性（ee）个体与2号染色体缺失一小段的显性个体杂交得Fi，

B随机交配得F2,统计F2的表型及比例。

若F?中抗病：感病=3：1,则_____________________________________________________

若,则E/e基因位于2号染色体但不在缺失片段上;

若，则E/e基因位于2号染色体，且在缺失片段上。

答案(1)常一对表型不同的纯合亲本正交、反交结果相同A：a=7：1(2)E/e基因不位

于2号染色体Fz中抗病：感病=11：4Fz中抗病：感病=7：8

解析(1)亲本宽叶和窄叶进行正反交结果相同，说明控制叶型的基因位于常染色体上。若叶

型受一对等位基因控制，则Fi基因型为Aa,已知该植株的雌配子正常，F2中A_：aa=15：1,

则Fi产生的雌配子A：a=l：1,设Fi产生的雄配子A占比为m,a占比为(l-m),则F2中

A_：aa=[m+m4-(l-m)]：(l-m)=15：I,解出m=7/8,因此Fi植株产生的具有嘎精能

力的雄配子基因型及比例是A：a=7：1。(2)若E/e基因不位于2号染色体上，则隐性个体(ee)

能产生一种配子(e),显性个体(EE)能产生一种配子(E),雌雄配子随机结合,得到Fi(Ee),Fi

产生的配子为1/2E>l/2e,雌雄配子随机结合,得到F2(1/4EE、2/4Ee>l/4ee),抗病(E_)：感

病(ee)=(l+2)：1=3：1;若E/e基因位于2号染色体上，但基因不在缺失片段上(假设缺失

片段的染色体用+表示，即2号染色体缺失一小段的显性纯合子的基因型为EE+),则隐性个

体(ee)能产生一种配子(e),显性个体(EE+)能产生两种配子(E：E*=l：1),雌雄配子随机结合，

得到Fi(l/2Ec、l/2E+c),R产生的配子为1/4E、l/2c、1/4E+,雌雄配子随机结合，得到F>

为为6EE、1/8EE・、1/4氏、1/4E7、l/4ee、1/16E+E+(致死),则抗病(EE、EE+、Ee、E+e)：

感病(ee)=(l+2+4+4)：4=11：4;若E/e基因位于2号染色体上，且基因在缺失片段上，

则隐性个体(ee)能产生一种配子(e),显性个体(E0)能产生两种配子(E：O=I：1),雌雄配子

随机结合，得到Fi(l/2Ee、l/2eO),B产生的配子为1/4E、l/2e、1/40,雌雄配子随机结合，

得到Fz为1/16EE、l/8E0>l/4Ee>l/4eO,l/4cc.1/1600(致死),抗病(EE、EO、Ee)：感病

(eO、ee)=(1+2+4)：(4+4)=7：8。

课时精练

[分值：100分]

[1〜6题，每题5分；7〜9题，每题6分。共48分]

一、选择题

1.遗传学家摩尔根用偶然发现的一只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，F.全为红眼，

Fi雌雄交配，F2中红眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=2：1：lo卜.列杂交实验能将白眼基因

定位于图中I区段的是()

非同源区段

ll|I11同源区段

非同源区段

XY

A.白眼雄蝇XFi红眼雌蝇

B.白眼雌蝇X野生型红眼雄蝇

C.白眼雌蝇XB红眼雄蛆

D.白眼雌蝇XF2红眼雄蝇

答案B

解析由题干可知，一只白眼雄果蝇与野生型红眼雌果蝇杂交，B全为红眼，说明红眼是显

性性状。F?性状与性别相关联，说明相关基因位于X染包体上，可能位于同源区段或非同源

区段。要证明白眼基因位于X染色体的I区段，应选择隐性纯合雌性与显性纯合雄性个体杂

交，即让白眼雌蝇（设为x，xb）与野生型红眼雄蝇（XBY或xByB）杂交：若该基因位于I区段，

则杂交后Fl所有雌蝇均表现红眼（X^xb）,而所有雄蝇均表现白眼（X、）：若该基因位于同源

区段，则杂交后子代雌雄个体都为红眼（XBx\XbYB）,B符合题意。

2.果蝇的两对相对性状分别由基因A/a、B/b控制，且基因A/a、B/b不位于Y染色体上。一

只具有两显性性状的果蝇与•只具有两隐性性状的果蝇杂交，遗传过程中无突变、交换及致

死。下列叙述错误的是（）

A.若B雌雄果蝇均具有四种表型且比例相等，则基因A/a、B/b可能位于两对常染色，本上

B.若B雌雄果蝇均具有四种表型且比例相等，则基因A/a（或B/b）不可能位于X染色体上

C.若B雌雄果蝇均具有两种表型且比例相等，则基因A/a、B/b可位于一对同源染色体上

D.若R果蝇具有两种表型且分属于雌雄蝇，则基因A/a、B/b可均位于X染色体上

答案B

解析若基因A/a、B/b位于两对常染色体上，说明其遗传遵循基因的自由组合定律，当亲本

基因型为AaBb、aabb时，Fi雌雄果蝇均具有四种表型且比例相等，A正确；若基因A/a（或

B/b）位于X染色体上，当亲本基因型为BbXAXAbbX,时，Fi雌雄果蝇均具有四种表型且

比例相等，B错误：若基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，即出现连锁，假设基因A与B

连锁，基因a与b连锁，当亲本基因型为AaBb、aabb时，Fi雌雄果蝇均具有两种表型且比

例相等，C正确；若基因A/a、B/b均位于X染色体上，当亲本基因型为XgX"、XABY时，

B果蝇具有两种表型且分属于雌雄蝇，D正确。

3.（2025•安徽六校开学考）某种兔长毛、短毛由一对等位基因控制，为探究该性状的遗传方式,

某团队将纯种长毛雌兔与近毛雄兔杂交，子代雌兔均为短毛，雄兔均为长毛，下列叙述合理

的是（）

①若控制该性状的基因位于常染色体上，则杂合子在雌性中表型为短毛，在雄性中表型为长

毛

②若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则长毛为显性性状

③若控制该性状的基因位于常染色体上，B雌雄个体随机交配，F?雌兔中长毛：短毛=1：1

④若控制该性状的基因仅位于X染色体上,P雌雄个体随机交配,F2雌兔中长毛：短毛=1：I

A.①②B.①③C.①④D.③④

答案c

解析假设兔长毛、短毛由一对等位基因A/a控制，若控制该性状的基因位于常染色体上，

则纯种长毛（AA）雌兔与短毛（aa）雄兔杂交，R均为Aa,子代雌兔均为短毛，雄兔均为长毛，

F）雌雄个体（Aa）随机交配，F2为AA：Aa：aa,F?雌兔中长毛（AA）:短毛（Aa+aa）=l：3:

若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则纯种长毛（X：X，）雌兔与短毛（X«Y）雄兔杂交，Fl

为雌兔（XAXa）：雄兔（XaY）=l：1,即长毛为隐性性状，F］雌雄个体随机交配，F2雌兔中长毛：

短毛=1:1,综上分析可知，①④正确，故选C。

4.（2025•河南部分重点高中联考）某二倍体昆虫（ZW型性别决定）有无触角受两对等位基因A/a

和B/b的控制，已知基因A、a位于常染色体上。现利用甲、乙两纯合品种（均为无触角）进行

两组杂交实验，结果如表所示。不考虑Z、W染色体同源区段，下列叙述错误的是（）

亲本杂交情况B表型

实验1甲（父木）义乙（母本）均为有触角

实验2甲（母本）乂乙（父本）雌性为无触角、雄性为有触角

A.根据实验2可判断基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律

B.实验1中甲的基因型是aaZBzB,乙的基因型是AAZ&W

C.实验1的Fi相互杂交，Fz中无触角雌性的比例为1/4

D.实验2的B相互杂交，F?中有触角：无触角=3：5

答案C

解析由实脸2分析可知，基因B、b不在常染色体上，位于Z染色体上，A/a和B/b的遗传

遵循自由组合定律，A正确；分析实验1和2可知，昆M若为有触角，则其基因型需同时含

有显性基因A和B,杂交实脸1中甲的基因型是aaZBzB,乙的基因型是AAZbW,B正确；

实验1中B的基因型为AaZBZ、（雄性）和AaZBW（雌性），有触角需A_ZB_,在雌性中A_ZB\V

概率为3/4Xl/2=3/8,则元触角雌性概率=（1-3/8）X1/2=5/16,C错误；实验2亲本基因型

为aaZBW.AAZ吆b,Fi基因型为AaZbW>AaZBZb,相互杂交，F?中有触角：无触角=3:5,

D正确。

5.（2025♦泸州一模）DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，通过电泳等操作把切割后的

DNA片段按大小分开。如图是一对夫妇和三个子女的DNA切割片段。在不考虑染色体互换、

染色体变异、基因突变等情况下，下列叙述正确的是（）

女女

母父儿儿儿

DNA片段（基因）亲亲12子

I---

n--

m---

N--

A.基因I和基因II可能位于同一条染色体上

B.基因HI是显性基因，不可能是隐性基因

C.若仅考虑基因IV,则母亲不可能为纯合子

D.基因V可能是位于X染色体上的基因

答案c

解析由DNA指纹图分析，母亲的基因【片段，传递给女儿1和儿子，母亲的基因II片段

没有传递给女儿1和儿子，而是传递给了女儿2,因此基因I片段和基因【【片段不可能位于

一条染色体上，A错误；塞因HI随父亲传给了两个女儿，没有传给儿子，只能说明其可能位

于X染色体上，无法判断其显隐性，B错误；若仅考虑当因IV,若母亲为纯合子，则所有后

代均应该含有基因IV,根据DNA指纹技术可知，母亲不可能为纯合子，C正确；父亲的基

因V传递给了女儿1,没有传递给女儿2,因此V不可能位于X染色体上，D错误。

6.某昆虫的体色由位于2号染色体上的一对等位基因A，：红色)、a(棕色)控制，且AA个体在

胚胎期致死：另•对等位基因B/b也会影响昆虫的体色，只有基因B存在时，上述体色才能

表现，否则表现为黑色。现有红色昆虫(甲)与黑色昆虫(乙)杂交，Fi表型及比例为红色：棕色

=2：1。欲判断B、b基因是否位于2号染色体上，取R中一只红色雄性昆虫与R中多只相

同基因型棕色雌性昆虫进行交配得到F2,统计F2的表型及比例(不考虑染色体互换)。下列叙

述错误的是()

A.亲本的基因型甲为AaBB、乙为Aabb

B.若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=2：1：1,则B、b基因在2号染色体上

C.若F2表型及比例为红色：棕色：黑色=1：2：1,则B、b基因在2号染色体上

D.若B、b基因不在2号染色体上，则F?表型及比例为红色：棕色：黑色=3：2：3

答案D

解析由题干信息分析可知，红色昆虫(AaB_)与黑色昆虫(__bb)杂交，F］中红色(AaB_)：棕

色(aaB_)=2：1,说明亲本都含有a基因、且甲不含有b基因，因此亲本基因型是甲为AaBB,

乙为Aabb,A正确；B中红色昆虫的基因型为AaBb,棕色昆虫的基因型为aaBb,若B/b基

因位于2号染色体上，则不遵循自由组合定律，遵循连锁定律，R中红色雄性昆虫(AaBb)产

生的配子的类型及比例是AB：ab=l：1或aB：Ab=l：1,棕色雌性昆虫(aaBb)产生的配子

的类型及比例是aB：ab=1：I,雌雄配子随机结合产生后代的基因型及比例是

AaBB：AaBb：aaBb:aabb=1：1：1：1或AaBb：Aabb：aaBB：aaBb=1：1：1：1,表型

及比例为红色：棕色：黑色=2：1：1或红色：棕色：黑色=1：2：1,B、C正确；若B/b

基因不位于2号染色体上，则遵循自由组合定律，日红色雄性昆虫与棕色雌性昆虫杂交后代

的基因型及比例是(lAa：laa)(3B_：lbb)=3AaB_：lAabb：3aaB_：laabb,表型及比例为红

色：棕色：黑色=3：3：2,D错误。

7.(2025•商丘期末)某二倍体植物的紫茎和绿茎受一对•等位基因M/m控制，其所在染色体未

知。SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR,常用于染色

体特异性标记。让该植物的纯种紫茎植株和纯种绿茎植株杂交，B自交后选取F2中全部绿茎

植株并提取其细胞核DNA,利用该植物4号染色体上的特异SSR进行PCR扩增，电泳结果

如图所示。下列叙述错误的是（）

紫茎绿茎=,_巨经---.

亲本亲本％I23……/

4号染色（・.

体SSRt■■——■……■

A.由电泳结果可判断绿茎为隐性性状

B.该电泳结果说明M/m基因位于4号染色体上

C.若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则B形成配子时可能发生了基因重组

D.不考虑其他变异，若选F2中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型且比例为1：1

答案D

解析依据杂交过程和电泳条带可知，绿茎植林只具有一个条带，说明绿茎为纯合子，为隐

性性状，A正确：利用4号染色体上特异SSR进行PCR扩增，然后进行电泳，依据电泳结

果可知，Fz中绿茎电泳结果和亲本绿茎一致，说明绿茎基因M/m位于4号染色体上，B正确：

若少数绿茎植株扩增后出现两个条带，则说明Fi在形成配子的过程中，茎的颜色基因与SSR

标记之间发生了交换，形成了同时含绿茎基因和紫茎亲本SSR标记的配子，即可能发生了基

因重组，C正确；不考虑其他变异，若选Fz中全部紫茎植株进行检测，电泳结果有两种类型

（MM对应紫茎亲本的电泳条带、Mm对应Fi的电泳条带）且比例为I：2,D错误。

8.（2025・合肥二模）大白菜的花是两性花，其雌蕊在开花而成熟，雄蕊在开花后成熟，且花粉

无法在本植株雌蕊柱头萌发。大白菜的菜心原为白心（W品系）经诱变获得Ml、M2、M3共

三株橘红心突变体，将其分别与W品系杂交，Fi均为白心。科研人员通过杂交实验、染色体

DNA的SNP标记（DNA上单个碱基对替换形成的序列差异，部分如表所示）对突变基因进行

定位。关于方案实施过程的叙述，合理的是（）

SNP标记

SNP1（6号染色体）SNP2（9号染色体）

实验材

Ml[G/C]fC/G]

W品系[C/G][T/A]

①对突变体进行花药离体培养获得单倍体，诱导染色体加倍后，可获得更多的橘红心植株

②将Fi分期种植，收获先开花植株的成熟花粉，再对花落进行人工授粉，即可获得F2,进而

初步判断是否遵循自由组合定律

③通过分析M1XM2、M1XM3的子代表型，即可确定各突变基因的关系

®W品系与Ml杂交，提取F2的所有橘红心植株的DNA,混合后扩增并测序，若SNP1为

[G/C]：[C/G1=1：1,SNP2均为[C/G],则说明该突变基因在9号染色体上

A.①②④B.②③©

C.①②③D.①③④

答案A

解析对突变体进行花药离体培养获得单倍体，由于单倍体高度不育，再诱导染色体加倍后，

可获得纯合的二倍体植株，这些植株的基因型是纯合的，有可能得到更多的橘红心植林，①

正确；将Fi分期种植，因为大白菜的花是两性花，且雌蕊在开花前成熟，雄蕊在开花后成熟，

所以可以收获先开花植株的成熟花粉，再对花蕾进行人工授粉，这样就可以获得F2。通过观

察Fz的表型及比例，进而初步判断是否遵循自由组合定律，②正确；仅通过分析M1XM2、

M1XM3的子代表型，只能初步判断突变基因之间是否存在互补等关系，但不能完全确定各

突变基因的关系，因为还可能存在其他复杂的遗传情况，比如基因互作等，③错误：W品系

与Ml杂交，提取F2的所有橘红心植株的DNA,混合后扩增并测序。若SNP1为[G：C]：[C：G]

=1：l,SNP2均为[C/G],说明F2橘红心植株中与SNP1相关的基因出现了两种类型，而SNP2

没有变化，即该突变基因与SNP1所在的6号染色体无关，而在9号染色体上，④正确。

9.植物三体(2〃+1)是遗传学研究中非常重要的非整倍体材料，常用于基因定位。三体细胞

减数分裂时，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞的一极。某黄豆突

变株表现为黄叶(ee),为进行E/e基因的染色体定位，研究人员用该突变株作父本，分别与不

同的三体(3号染色体三体和7号染色体三体)绿叶纯合植株杂交，再选择FI中的三体与黄叶

植株杂交得F2,部分研究结果如卜.(不考虑致死情况)：

杂交一：突变株(3)X3—三体(早)一Fi.Fi中三体X黄叶一F2黄叶(21),绿叶(110)

杂交二：突变株(『)义7—三体(早)一FLB中三体X黄叶一Fz黄叶(115),绿叶(120)

下列叙述错误的是()

A.突变株基因e位于3号染色体上

B.B中出现三体的概率为1/2

C.R中的3—三体减数分裂能产生两种不同基因型的配子，比例为1：1

D.三体绿叶纯合植株的基因型为EEE或EE

答案C

解析若基因e位于3号(或7号)染色体上，则突变株(ee)与该三体(EEE)杂交，R的基因型

及比例为EEc：Ee=l:1,Fi三体(EEe)与黄叶(ee)杂交，F,三体产生的配子类型及比例为

E：Ee：EE：e=2：2：1：1,则F2表型及比例为绿叶：黄叶=5：1。若基因e不位于3号(或

7号)染色体上,则突变株(ee)与该三体(EE)杂交，所得Fi(Ee)与黄叶(ee)杂交,F2表型及比例

为绿叶：黄叶=1：loC错误。

二、非选择题

10.(16分)(2024.甘肃，20)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和

乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正

反交实验，R雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如表。回答下列问题（要求基因符号依次

使用A/a,B/b）：

表型正交反交

棕眼雄6/163/16

红眼雄2/165/16

棕眼雌3/162/16

红眼雌5/165/16

（1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为;其中一对

基因位于Z染色体上，判断依据为。

（2）正交的父本基因型为,日基因型及表型为。

（3）反交的母本基因型为,R基因型及表型为。

（4）（4分）如图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色；

基因①基因②

rr

红色前体物阿•③中间物皿•也产物

答案（1）6：2：3：5（3：5：3：5）是9：3：3：1的变式正反交结果不同（2）aaZBzB

AaZ^b（棕眼）、AaZB\V（棕眼）（3）aaZBWAaZ/b（棕眼）、AaZ'w（红眼）（4）基因①为A（或

B）；基因②为B（或A）；③红色；④棕色

解析（2）依据正交结果，F?中棕眼：红眼=9：7,说明棕眼为双显性性状，红眼为单显性或

双隐性性状，鹦鹉为ZW性别决定类型，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/4Xl,在雌性个体中，

棕眼为3/8=3/4Xl/2,故可推知，Fi的基因型为AaZBzb、AaZBW,表型均为棕色，亲本为

纯系，其基因型为aaZBzB（父本）、AAZbW（母本）。（3）依据反交结果并结合第（2）间的分析可知，

亲本的基因型为AAZbZ%aaZB\V,则R的基因型为AaZ1^^AaZbW,对应的表型依次为棕

眼、红眼。（4）结合上述分析可知，除眼为双显性性状，红眼为单显性或双■隐性性状，故可知

基因①为A（或B）,控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B（或A）,

控制酶2的合成，促进红邑中间物合成棕色产物。

11.（14分）（2025•成都三模）果蝇是遗传学研究的常用材料。果蝇体细胞有4对染色体，其中

H、III、IV号为常染色体。现有五个纯种果蝇品系，品系1为野生型（长翅、红眼、灰体、有

眼），品系2〜5都是由野生型品系隐性突变而来，各突变品系只有一个性状为隐性。如表是

各隐性性状及其基因所在的染色体。请回答下列问题：

品系2345

性状

残翅（v）白眼（a）黑植体⑹无眼（b）

（控制基因）

基因所第II号第n号第IV号

X染色体

在染色体染色体染色体染色体

（1）同学甲用品系3维果蝇与品系5雌果蝇进行杂交得到B，B雌雄相互交配得到F2,F2的

表型及分离比是。

（2）（6分）实验室还保存有弯翅纯种果蝇品系6,若实验表明弯翅为隐性（显性为直翅，其他性

状均为显性），且控制基因位于常染色体，请以上述品系为材料，设计实验来确定控制该性状

的基因位于几号染色体上（要求：简要写出实验思路及预期结果与结论）。

实验思路：__________________________________________________________________

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________C

预期结果与结论：___________________________________________________________

（3）（6分）已知翅形（V/v）和体色（E/e）基因在雌性中重组率（重组型配子所占的比率）为10%,雄性

不重组。现用品系2（残翅）与品系4（黑檀体）杂交得到Fio将B雌雄交配后，发现了•代Fz表

型及比例无法体现重组率°请在现有实验基础上设计实验验证10%的重组率，简要写出实验

思路和预期结果。

实验思路：__________________________________________________________________

_____________________________________________________________________O

预期结果：__________________________________________________________________

_____________________________________________________________________O

答案⑴红眼早：红眼了：白眼S：无眼早：无眼『=6：3：3：2：2（2）选择弯翅品系果蝇

分别与品系2（或4）、5进行杂交，得到R,B雌雄相互交配得到F2,观察F2的表型及分离

比若某杂交组合F2的表型分离比为9：3