2025-2026学年人教版高中化学选择性必修三全册综合检测练习卷（含答案）

2025-2026学年人教版化学选择性必修三全册

综合检测练习卷

（满分:100分考试时间:90分钟）

一、选择题（本大题共16小题,每小题3分，共48分。每小题列出的四个备选

项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分）

1.下列化学用语表示不正确的是（）。

H

I

H—C—H

A.甲烷的结构式：H

CHS—CH—CHS

B.异丁烷的结构简式为CH3

C.戊烷的分子式为C5H10

D.丙烷的分子球棍模型图：

2.下列说法正确的是（）。

A.提纯苯甲酸可采用蒸馀的方法

B.分离正戊烷（沸点36°C）和正己烷（沸点69℃）可采用萃取的方法

C.某有机物的相对分子质量为58,则其分子式一定为C3H6。

D.某烧完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2：3,则其实验式为CH3

3.下列说法不正确的是（）o

A.淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，再加入新制的氢氧化铜后加热可检验

是否水解完全

B.用重格酸钾的酸性溶液不能鉴别乙醇、乙醛

C.饱和（NHQ2SO4溶液或硫酸铜溶液均可使蛋白质溶液产生沉淀，但原理不同

D.在苯与液澳制备漠苯的实验中，溟苯提纯步骤:水洗、用10%的氢氧化钠溶

液洗涤、水洗、用干燥剂干燥、蒸储

4.下列关于有机化合物的说法正确的是（）0

A.糖类都是天然高分子，组成与结构比较复杂

B.可以用酸性高锌酸钾溶液鉴别〉一（一）一和

C.硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中水解完全后，加入饱和食盐水,下层析出硬脂

酸钠

D.淀粉水解的最终产物可使酸性KMnCM溶液褪色，也可发生银镜反应

5.科学家开发了MO-VO.催化剂，在180℃下以氧气为氧化剂将乳酸甲酯（a）

催化氧化成丙酮酸甲酯（b）。下列叙述正确的是（）。

A.a、b两物质中所含官能团完全相同

B.上述变化中乳酸甲酯发生了氧化反应

Ca、h两物质都不能与水分子形成氢键

D.b在核磁共振氢谱上只有1组峰

6.二异丙烯基苯是工业上常用的交联剂，可用于制备高性能超分子聚合物，其

结构如图所示。下列有关二异丙烯基苯的说法错误的是（）o

A.在催化剂存在下可发生加聚反应

B.与澳水混合后加入FeB门可发生取代反应

C.lmol该物质最多可以与5mol出反应

D.其一氯代物有5种

7.高分子P是一种聚酰胺纤维,广泛用于各种刹车片，合成路线如图。下列说

法正确的是（）o

A.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰

B.化合物B与乙二酸互为同系物

C.化合物C的分子式为C6HION2

D.高分子P含有3种官能团

8.下列有关化学材料说法正确的是（）0

A.低密度聚乙烯和高密度聚乙烯均是由乙烯合成，只是反应条件不同

-ECHs-CHds

B.聚丙烯酸（COOH）是由CH2-CHCOOH经加聚反应生成的纯净物

00

C.生物材料2cH2cH的聚合度为2n

OHOH

CHN

-CH2CH2-N-CH22--……

o）是由邻羟基苯甲醛和

D.电绝缘树脂（0

苯胺缩聚而成

9.《本草纲目》记载，枸杞性滋而补,专能补肾润肺，生精益气。枸杞中某有机

化合物的分子结构如图所示。下列说法不正确的是（）。

OH

A.分子中含有4种官能团

B.能发生加成反应、加聚反应、水解反应

C.lmol该物质与足量溟水反应，最多可消耗3molBr2

D.lmol该化合物最多与8molFh反应

10.烯煌在一定条件下发生氧化反应时，碳碳双键发生断裂，如RCH-CHR可

氧化成RCHO和R'CHOo1mol下列烯煌分别被氧化后，可能生成1mol乙醛的是

()。

A.CH3cH-CHCH2cH3

B.CH2-CH（CH2）3CH3

C.CH3CH-CH—CH-CHCH3

D.

11.下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不

存在同分异构体的反应是（）。

A.2・氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应的产物

CH3

B.CH2=CCH=CH2与等物质的量的B「2发生加成反应

C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应

D.邻羟基苯甲酸与NaHCCh溶液反应

12.苦艾精油由天然艾叶萃取精炼而成,中药常用于温经通络，益气活血，祛寒

止痛等。现代科学从其中分离出多种化合物，其中四种的结构如下：

①②③④

下列说法正确的是（）。

A.③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体还有9种

B.④的一氯代物有5种

C.②④互为同分异构体

D.①②③均能使酸性高锌酸钾溶液褪色

13.对羟基肉桂酸日酯M具有高光敏性和强效导电性等优良特性，是一种优

良的触摸屏和高端光纤材料，结构简式如图所示。下列有关说法错误的是（）。

OCH,

M

A.M的分子式为C10H10O3

B.M能发生取代、加成、氧化等反应

C.lmolM一定条件下能被5molH2还原

D.M所含所有碳原子可能处于同一平面内

14同口朵生物碱具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等多种活性，其一种中间体结构简式

如图所示，下列关于吧味生物碱中间体的叙述中错误的是（）。

A.该化合物苯环上的二氯代物有6种同分异构体

B.该化合物既能与强酸溶液反应,又能与强碱溶液反应

C.该化合物与足量加成后1个产物分子中含5个手性碳原子

D.该化合物属于芳香族化合物，其中碳原子的杂化方式有2种

15.曲尼斯特可用于预防和治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎，其结构如图所示,

下列说法不正确的是（）。

A.分子中存在4种官能团

B.分子中所有原子共平面

C.lmol该物质与定量氢气发生加成反应，最多可消耗7molH?

D.lmol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2molNaOH

16.2,4,6-二硝基甲苯（TNT）是一种烈性炸药,其制备原理为

O+3HNO3loorNO2+3H2O制备装置侠持装置已省略）如图所

不O

NaOH

溶液

浓硝酸、浓硫酸

和甲苯的混合液

下列说法错误的是（）o

A.可采用水浴加热的方式加热仪器a

B.装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出

C.浓硫酸的作用是作吸水剂和催化剂

D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、蒸储等操作可得到TNT

二、非选择题（本大题共4小题，共52分）

17.（12分）第尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:

（也可表示为

回答下列问题：

⑴第尔斯・阿尔德反应属于（填反应类型）。

（2）下列不能发生第尔斯・阿尔德反应的有机物是_____（填字母）。

^OCH.O00

ABCD

（3）工业上通常以甲醛、乙焕为原料制取1,3-丁二烯，生产流程如下:

甲醛

-T^2Hz-2H?O

浓硫酸

乙烘HOCH2C=CCH2OHNTXXCH2-CHCH-CH2

①X的结构简式为:

②X转化成1,3.丁二烯的化学方程式为0

（4）有机物M的键线式为0^,它的分子式为o下列有关它的

说法不正确的是（填字母）o

A.在催化剂作用下,1molM最多可以消耗2molHz

B.能使酸性KMnO4溶液褪色

C.不能使漠的CC14溶液褪色

D.M中的所有碳原子不可能共面

18.（12分）光伏组件封装胶膜是太阳能电池的重要材料,经由如图反应路线可

分别制备封装胶膜基础树脂I和H（部分试剂及反应条件略）。

反应路线I：

CH3COOCHYH2-]

A回

C2H2

H2c-CH2

+CH2-CH2kfCH2-^H^

I基础树脂11OOCCH,

反应路线II:

哥长坨背心-

叵］0H

互变^{Q

回牛幽酒砰纭H式CHUCHO

0-

已知以下信息:

R1)

R.OHR>OHR>o

\/\,II/

C(H—C-C—C

CH—C/

互变异构/\稀OH，II、

①，R?R

RR2RRR2(R、Ri、

R2为H或烧基)

OR

R)

\I

c=oRj—C—OR

②R2+2ROH£

L+H20

(1)A+B-D的反应类型为o

(2)基础树脂I中官能团的名称为o

(3)F的结构简式为_。

(4)从反应路线I中选择某种化合物作为反应路线II的原料H,且H与H?O反

应只生成一种产物［，则H的化学名称为o

(5)K与银氨溶液反应的化学方程式为;

K可发生消去反应，其有机产物R的分子式为C4H6O,R及R的同分异构体同

时满足含有碳碳双键和碳氧双键的有个(不考虑立体异构)，其中核磁

共振氢谱只有一组峰的结构简式为o

(6)L与G反应制各非网状结构的Q的化学方程式为o

(7)为满足性能要求，实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解，生成

的产物再与少量L发生反应，得到含三种官能团的基础树脂II,其结构简式可表示

为。

COOH

CX

19.(14分)乙酰水杨酸，俗称阿司匹林(OOCCH。是常用的解热镇痛药。实

验室合成流程如图：

浓硫酸85〜90c冷却

饱和NaIIC(%溶液

乙酸酉f+水杨酸|摇匀"加热8min,抽滤洗涤］粗产品----T阿司|

匹林

查阅资料得以下信息：

乙酰水杨酸:受热易分解，易溶于乙醇，难溶于水。水杨酸(邻羟基苯甲酸)可溶

于乙醇、微溶于水。乙酸酎［(CH3co)20］为无色透明液体，溶于水形成乙酸。

请根据以上信息回答下列问题：

(1)①书写该流程中合成乙酰水杨酸反应的化学方程式:O

②合成乙酰水杨酸时，下列几种加热方式中最合适的是_____________(填字

母)。

ABCD

③合成乙酰水杨酸使用的锥形瓶必须干燥的原因是O

(2)提纯粗产物中加入饱和NaHC03溶液至没有C02产生为止，再抽滤。加入

饱和NaHCCh溶液的主要化学方程式为

(3)另一种改进的提纯方法,称为重结晶提纯法。

乙酸乙阿加冷冷邛洗涤

粗产品|碎一片’取瑞福阿司匹林

①最后步骤中洗涤剂最好选择____________(填字母)。

A.15%的乙醇溶液

B.NaOH溶液

C.冷水

②图中装置在上述流程中肯定用不到的是(填字母)，其中装置

C中的a名称为,

a-J

20.（14分）相对分子质量为92的某芳香燃X是一种重要的有机化工原料，研究

部门以它为初始原料设计出如图转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略

去）。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子。

COOH

CH3c00V

阿司匹林

COOH|

HO

A•■・■〕

一定

条件浓硝酸

①浓硫酸COOH

NH2

一定

银氨°AU

燕］④I条件

回

己知：

jKMnO4/H'

N2

II.O^°红幺QINH,（苯胺，易被氧化）

（I）X的分子式是，其中碳原子的杂化方式为o

（2）反应①、②的类型分别是.,；②、③两步不能互换

的理由是_O

（3）化合物B的结构简式为O反应⑤的化学方程式

是___________________________

COOH

HO

含有的官能团是（填名称）。该物质有多种

同分异构体，其中属于芳香族化合物,且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有4种

环境氢原子的所有同分异构体的结构简式是o

CH2OH

AH

（5）请用合成反应流程图表示出由有机物A（其他试剂任选）合成。J最合

理的方案（不超过4步）。

NaOH溶液

合成路线流程图示例如图:CH2YH2--CH3cH2Br—△一~»CH3cH20H

2025-2026学年人教版化学选择性必修三全册

综合检测练习卷

（满分:100分考试时间:90分钟）

一、选择题(本大题共16小题,每小题3分，共48分。每小题列出的四个备选

项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)

1.C

H

I

H—C—H

甲烷分子为正四面体结构，分子中含有4个C—H,其结构式为H，故A

CHjCHCH,

项正确。异丁烷正确的结构简式为CH.，故B项正确。链状烷煌通式为

(3,旧为+2,则戊烷的分子式为CsH⑵故C项错误。丙烷的原子之间全部为单键，主链

有3个碳原子，氢原子数为8个，符合丙烷的结构，故D项正确。

2.D

提纯苯甲酸应采用重结晶的方法,A项错误。分离正戊烷(沸点36°C)和正己

烷(沸点69℃),两者溶解性类似，沸点相差明显,可采用蒸值的方法,B项错误。相

对分子质量为58的有机物，其分子式可能为C3H(Q,也可能为C4H10或C2H2。2等,C

项错误。某房完全燃烧生成CCh和H20的物质的量之比为2：3,则/2(C):〃(H)=2:

6,则其实险式为CH3,D项正确。

3.A

新制的氢氧化铜用于检脸葡萄糖，只能检脸淀粉是否水解,不能检脸水解完全,

故A项错误。乙醇、乙醛均能被重络酸钾氧化，而使重络酸钾的酸性溶液褪电，故

B项正确。饱和(NH4)2SO4溶液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是盐析，而硫酸铜溶

液使蛋白质溶液产生沉淀的原理是变性，原理不同，故C项正确。在苯与液漠制备

澳苯的实验中，反应混合物中含有澳苯、苯、淡化铁、澳化氢、澳单质。漠茶提

纯步骤:水洗、用10%的氢氧化钠溶液洗涤、水洗，是用于除去淡化铁、澳化氢、

澳单质，分液后得到澳苯、苯的有机层，用干燥剂干燥除去有机物中残留的水分，再

蒸镭获得澳苯，故D项正确。

4.D

单糖和二糖都是小分子化合物，多糖属于高分子，故A项错误。两者都能被酸

性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色，所以不能用酸性高镒酸钾溶液

鉴别两者,可以用澳水鉴别，故B项错误。应加入氯化钠固体发生盐析，下层为水层,

上层析出硬脂酸钠，故C项错误。淀粉水解的最终产物是葡萄糖，葡萄糖含醛基，

可使酸性KMnO4溶液褪色，也可发生银镜反应，故D项正确。

5.B

根据a的结构简式，乳酸甲酯含羟基和酯基，根据b结构简式，丙酮酸甲酯含酮

()

I

CH3—o—c—CH—CH3

樱基和酯基，故A项错误。乳酸甲酯的结构简式为OH，丙酮酸甲

()0

III

酯的结构简式为CH3-O-C-C-CH.，上述转化为氧化反应，故B项正确。a中羟基

能与水形成氢键，故C项错误。b的分子中两个甲基不对称,在核磁共振氢谱上有

2组峰，故D项错误。

6.B

二异丙烯基苯含有碳碳双键，与澳水能发生加成反应,与液湿混合后加入

FeB口可发生取代反应，故B项错误。

7.D

A为对二甲苯，结构对称，含有2种不同化学环境的氢原子，则化合物A的核磁

共振氢谱有2组峰，故A项错误;B为对苯二甲酸，与乙二酸的结构不同,不是同系

物，故B项错误;C为,分子式为c6H8N2,故C项错误;P含有酰胺基,

端基原子团为氨基和减基，共3种官能团，故D项正确。

8.A

高压法得到的是低密度乙烯、低压法得到的是高密度聚乙烯，故A项正确;聚

丙烯酸是由

CH2-CHC00H经加聚反应生成的混合物，故B项错误。生物材料

HO4-C—<°>-COCH2CH2CH；H

PEF(VJ)是缩聚反应的产物，聚合度为〃，故C项错误。电绝

OH0H

—CH2u-|p^|-CH2-6N-CH2

缘树脂(、HCHO和

缩聚而成，故D项错误。

9.D

分子中含有酚羟基、醒键、碳碳双键和酰胺基4种官能团,A项正确。含有

苯环和碳碳双键，能发生加成反应,含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有酰胺基，能

发生水解反应,B项正确。碳碳双键能与澳水发生加成反应，酚羟基的邻位、对位

上的氢原子可以与Bn发生取代反应，故1mol该物质与足量淡水反应，最多可消耗

3molBr2,C项正确。分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，故1mol该分子最多能

与7molH?发生加成反应,D项错误。

10.A

1molCH3CH-CHCH2CH3氧化后生成1molCH3CHO和1mol

CH3cH2CHO,A项正确。1molCH2-CH(CH2)3CH3氧化后生成1molHCHO和1

molCH3(CH2)3CHO,B项错误。

CH3CH=CHCH=CHCH3氧彳匕后生成2molCH3CHO省口1molOHCCHO,C项

错误。1molCH—ci'氧化后生成1mol和1molHCHO,D项

错误。

11.D

2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应生成1.丁饰和2-丁烯两种有机

产物，存在同分异构体，故A项不符合题意。异戊二烯与等物质的量的B「2可发生

1,2■加成或1,4■加成，则存在同分异构体，故B项不符合题意。甲苯在一定条件下发

生硝化反应可以生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯,则存在同分异构体,

故C项不符合题意。邻羟基苯甲酸与NaHCCh溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一

种有机物，则一定不存在同分异构体，故D项符合题意。

12.D

③含两个取代基的芳香化合物类同分异构体，则2个取代基可以为一CE、

CH3

CH3-CH-或一CH3、一CH2cH2cH3或一CH2cH3、一CH2cH3。每种组合均有邻、

间、对3种，共有9种同分异构体，除去③本身还有8种，故A项错误。④有6种等

效氢,一氯代物大于5种，故B项错误。由结构可知，②的分子式CIOHIXO,④的分子

式CM)HI6O,两者分子式不同，不是同分异构体，故C项错误。①②均含有碳碳双键,

③苯环上有甲基，都能使酸性高镒酸钾溶液褪色，故D项正确。

13.C

由结构简式可知,M的分子式为C10H10O3,故A项正确。M分子的官能团为酚

羟基、碳碳双键、酯基，一定条件下能发生取代、加成、氧化等反应，故B项正确。

M分子含有的苯环、破碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molM-

定条件下能与4moi氢气反应，故C项错误。由结构简式可知,M分子中的苯环、

碳碳双键和酯基为平面结构，则由单键可以旋转可知,M所含所有碳原子可能处于

同一平面内，故D项正确。

14.C

苯环结构不对称，苯环上含4种氢原子，根据定一移一法可知苯环的二氯代物

有6种，故A项正确。该结构中含有亚氨基能与酸反应，含有酯基和酰胺键在碱性

条件下能发生水解，故B项正确。笨环和碳碳双键能与Hz发生加成反应，加成后1

CH)

°^NH

8002Hs

分子产物中含4个手性碳原子，如图所示，故C项错误。该化合物

含有苯环属于芳香族化合物，含有饱和碳原子和双键碳原子，存在sp3和sp2两种杂

化方式，故D项正确。

15.B

曲尼斯特分子中存在期基、酰胺基、碳碳双健、醍键共4种官能团,A项正

确。分子中的N为sp?杂化，酸键中的0也为sp?杂化，醍键中与0相连的甲基C

也为sp3杂化，故分子中所有原子不会共平面,B项错误。分子中能与比发生加成

反应的基团为苯环、碳碳双键』mol该物质中含有2moi苯环和1mol碳碳双键,

最多可消耗7moiH2,C项正确。分子中能与NaOH溶液反应的官能团为叛基、酰

胺基』mol该物质中含有1mol照基、1mol酰胺基，最多可消耗2moiNaOH,D项

正确。

16.D

a中制备TNT,球形冷凝管的作用是冷凝回流、提高原料的利用率,NaOH溶液

用来处理尾气，球形干燥管的目的是防止倒吸。反应所需温度不超过100℃,水浴

加热可使反应物受热均匀、温度容易控制,A项正确。由题图可知装置b的名称

为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出,B项正确。由化学方程式可知，浓硫

酸的作用是作吸水剂和催化剂,C项正确。2,4,6-三硝基甲苯易爆炸，不能蒸做D项

错误。

二、非选择题(本大题共4小题，共52分)

17.

(1)加成反应

(2)C

(3)①HOCH2cH2cH2cH20H

受硫酸

②HOCH2cH2cH2cH20H-Z-*CH2-CH—CH-€H2t+2H2O

(4)C9HI2C

(1)此反应的特点是两种物质生成一种物质，此反应类型为加成反应。

(2)具有1,3-丁二烯结构的有机物能发生第尔斯-阿尔德反应，所以A、B、D

均能发生第尔斯-阿尔德反应,C中不含碳碳双键,C项不能反应。

(3)①碳碳三键和氢气发生加成反应』mol碳碳三键可与2mol氢气发生加成

反应，即X的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH0

②1molHOCH2CH2CH2CH2OH在浓硫酸和加热条件下发生消去反应生成

浓破酸

CH2=CH—CH=CH2,反应的彳匕学方程式为HOCH2cH2cH2cH20H△"

CH2YH—CHYH2T+2H2O。

(4)根据有机物M的键线式得出有机物M的分子式为C9Hi2,lmolM中含有

2mol碳碳双键,1mol碳碳双键最多消耗1molHz,即1molM最多消耗2molH2A

项正确。M中含有碳质双键，因此能使酸性高镒酸钾溶液褪色，能与澳发生加成反

应使澳的C04溶液褪色,B项正确,C项错误。M分子中存在多个饱和碳原子，则该

分子中所有的碳原子不可能都共面,D项正确。

18.

(1)加成反应

(2)酯基

OOCCH：

I

(3)-£-CH2-€H^(4)乙块

OHOH

I△I

(5)CH3cHeHzCHO+2[Ag(NH3)2]OH-CH3CHCH2COONH.+3NH3+2Ag[+H2

O6(CH3)2C-C-O

CH

/\2

-{-CH2—CHCH士

OO

OH

一定条件

(6)2ECHz一CH++〃CH3cH2cH2CHO-------」CH2cH2C

OOCCHjOHCH,

rIIz\I

+CH2—CH—CH2—CH—CH2—CHCH+

V

I

(7)CH2cH2cH3

A为HC=CH,HC=CH与R(C2HlO?)发生加成反应生成CH3coOCH-CH2,则

B为CH3coOH;HC三CH与氢气发生加成反应生成CH2YH2,

OOCCHj

CH2YH2与CH3COOCH=€H2发生加聚反应生成4cHZ-C%七KH24H+。

OOCCH3

CH3co0CH-CH2发生加聚反应生成-ECH2-€Hi，则F为

OOCCH3OOCCHJOH

-ECH2—CH^r。-eCH2—CH^酸性条件下发生水解反应生成ECH?—CH玉。

HC=CH与水发生加成反应

CH2YHOH,则H为HC三CH、I为CH2=CHOHoCH2=CHOH发生已知①

的转化生成CH3cH0,则J为CH3cH0。CH3CHO碱性条件下反应生成

OHOHOH

III

CH3CHCH2CHO，则K为CH3CHCH2CH()0CHjCHCHzCHO发生消去反应、加成反

OH

应得到CH3cH2cH2cHO,CH3cH2cH2cHO与-ECH2-CH^发生已知信息②的反

CHCH

/、2/、2

-E-CH2—CHCH士-E-CH2—CHCH士

应生成CH2cH2CH»则Q为CH2cH2cH3。

(1)由分析可知,A+B-D的反应为HC三CH与CH3co0H发生加成反应生成

CH3COOCH-CH2O

(2)由结构简式可知，基础树脂I中官能团为酯基。

OOCCH3

(3)由分析可知,F的结构简式为-ECH2-CHi。

(4)H的结构简式为HC三CH,名称为乙烘。

OHOH

II

为与银氮溶液在水浴加热条件下反应

(5)KCH3CHCH2CHO?CH3CHCH2CHO

生成

OH

I

CH3cHeH2coONH,、NH3、Ag和H2O,反应的化学方程式为

OHOH

CH3CHCH2CHO+2[Ag(NH3)2]OH-^*CH3cHeH?COONH,+3NH3+2Agl+H2Oo分子

式为C4H(Q的R及R的同分异构体同时满足含有碳碳双键和碳氧双键的结构简

CHOO

III

式可能为CH2-CHCH2cHO、CH3CH-CHCHO、CH3C=CH2.CH3CCH=CH2.

CH3cH2cH-C-O、

(CH3)2C=C=O,共有6种，其中核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为

(CH3)2C-C-OO

(6)L与G反应制备非网状结构的Q的反应为CH3cH2cH2cH0与

CH

/\2

-{-CH2—CHCH士

OO

OH

-ECH2-CH^发生信息反应生成LH2cH2(2H,和H2。,反应的化学方程式为

CH

/\2

-{-CH2—CHCH士

OO

OH

一定奉件

2-EcH-CHi+〃CH3cH2cH2cHO——CH2cH2cHH2O。

(7)由实际生产中可控制反应条件使F的支链不完全水解，生成的产物再与少

量L发生反应，得到含三种官能团的基础树脂H,II结构简式可表示为

OOCCHjOHCH,

ZH-OUH-CH令H+

W

CH2cH2cH3。

19.

COOHOOCOOH

IIII

cc浓硫酸

/\/\

OOCCH

⑴OH+H3cO<CHj85〜90X：CH3COOH+3

②B③防止乙酸酢水解(或与水反应生成乙酸)

COOHCOONa

OOCCH3

OOCCH3+NaHCO3H2O+CO2T+

(3)①C②B球形冷凝管

COOHoo

II

Cc

⑴①该流程中,OH与CH3在浓硫酸、85〜90℃条件下

发生反应合成乙酰水杨酸,反应的化学方程式为

COOHooCOOH

IIII

cc浓硫酸

\/\

oC<H385〜90rCH3COOH+OOCCH3。②合成

乙酰水杨酸时，需控制温度在85〜90℃,所以应使用水浴加热，为使反应物受热均

匀，锥形瓶内的液面应低于烧杯内的水面，并使用温度计测量水温,则几种加热方

式中最合适的是B。③由题目信息得出合成乙酰水杨酸使用的锥形瓶必须干堞是

为了防止乙酸酊水解(或与水反应生成乙酸)。(2)提纯粗产物中加入饱和NaHCO?

溶液至没有CO2产生为止，则乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，化学方

COOHCOONa

OOCCH(3)①因为乙酰水

程式为OOCCH3+NaHCO3-H2O+CO2T+3o

杨酸易溶于乙醇，能与NaOH反应，但难溶于水，所以最后步骤中洗涤剂最好选择Co

②图中装置，干燥时可在干燥器A内进行，加热回流时可在C中进行，不需使用灼

烧装置，所以肯定用不到的是B,其中装置C中的a名称为球形冷凝管。

(1)C7H8sp2、sp3

(2)取代反应氧化反应氨基具有还原性，容易被氧化

H20H

(3)

6CHOCOONH,

6

+2[Ag(NH)2]OH-^*

3+2Ag]+3NH3+H2。

HO

CHO

HO0H

(4)竣基和羟基CHO

CH2CI

⑸6NaOH,醉NaOH(aq)

催化剂△

CH20H

dOH

相对分子质量为92的某芳杳烧X是一种重要的有机化工原料，令分子组成为

则*7……8,由烧烧中C原子与H原子关系可知，该煌中C原子数目不能小

CHj

于7,故该芳香烧X的分子式为C7H8,结构简式为6出与氯气发生取代反应生

成A,A转化生成B,B催化氧化生成