2026年江苏省部编版高中生物必修第二册第7章模拟试卷

2026年江苏省部编版高中生物必修第二册第7章模拟试卷一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变B.基因突变一定会引起生物性状的改变，因为密码子具有简并性C.基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然状态下突变率极低D.基因突变只能发生在有丝分裂间期，不能发生在减数分裂过程中参考答案：A解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变，这是基因突变的定义。选项B错误，因为密码子具有简并性，但基因突变仍可能导致性状改变或不变。选项C错误，基因突变是可遗传变异的根本来源，但自然状态下突变率极低。选项D错误，基因突变可发生在有丝分裂间期和减数分裂间期。2.某种遗传病由单基因隐性致病基因（a）控制，现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病女儿。若他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.0参考答案：B解析：夫妇表现型正常，但生了一个患病女儿，说明夫妇均为携带者（Aa）。再生育一个孩子，患病概率为1/4（aa），不患病概率为3/4（AA或Aa）。3.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期B.基因重组是生物变异的重要来源，但不会改变基因的碱基序列C.基因工程中，通过限制酶和DNA连接酶可以人工实现基因重组D.基因重组和基因突变都能为生物进化提供原材料参考答案：B解析：基因重组不会改变基因的碱基序列，只是基因的重新组合。选项A正确，基因重组发生在减数第一次分裂前期（同源染色体联会）和后期（同源染色体分离，非同源染色体自由组合）。选项C正确，基因工程中通过限制酶和DNA连接酶实现基因重组。选项D正确，基因重组和基因突变都是可遗传变异，为生物进化提供原材料。4.下列关于PCR技术的叙述，正确的是（）A.PCR技术需要以RNA为模板，通过逆转录酶合成cDNAB.PCR技术的原理是DNA复制，需要解旋酶和DNA聚合酶C.PCR技术可以用于基因诊断、克隆等，但无法用于基因测序D.PCR技术的关键步骤是变性、退火和延伸，其中退火温度最高参考答案：B解析：PCR技术以DNA为模板，通过DNA聚合酶合成DNA，不需要逆转录酶。选项A错误。PCR技术原理是DNA复制，需要解旋酶（高温变性）和DNA聚合酶。选项C错误，PCR技术可用于基因诊断、克隆和测序。选项D错误，退火温度低于变性温度。5.下列关于基因编辑技术的叙述，错误的是（）A.CRISPR-Cas9技术可以通过向导RNA识别目标DNA序列并切割B.基因编辑技术可以用于治疗遗传病，但无法用于改良农作物C.基因编辑技术可能导致脱靶效应，即编辑非目标位点D.基因编辑技术的基本原理是利用核酸酶切割DNA，再通过DNA修复机制进行修复参考答案：B解析：基因编辑技术可用于治疗遗传病和改良农作物。选项B错误。6.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，但不会导致基因数量改变B.染色体数目变异会导致基因数量改变，但不会影响基因的种类C.单倍体和二倍体杂交产生的后代一定是多倍体D.染色体变异是可遗传变异，但自然状态下发生频率极低参考答案：B解析：染色体数目变异会导致基因数量改变，但基因种类不变。选项A错误，染色体结构变异会导致基因数量和排列改变。选项C错误，单倍体和二倍体杂交产生的后代可能是二倍体或单倍体。选项D错误，染色体变异自然发生频率较高。7.下列关于遗传病的叙述，正确的是（）A.多基因遗传病是由多个基因共同作用引起的，且具有明显的家族聚集性B.单基因遗传病一定表现为显性遗传，因为隐性基因无法遗传给后代C.遗传咨询可以降低遗传病的发病率，但不能完全消除遗传病D.基因检测可以确定个体是否携带遗传病致病基因，但不能预防遗传病参考答案：C解析：多基因遗传病由多个基因共同作用引起，家族聚集性不明显。选项A错误。单基因遗传病可表现为显性或隐性遗传。选项B错误。遗传咨询可以降低遗传病发病率，但不能完全消除。选项D错误，基因检测可以预防遗传病。8.下列关于减数分裂的叙述，正确的是（）A.减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合B.减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，形成单倍体细胞C.减数分裂过程中，DNA复制发生在减数第一次分裂间期D.减数分裂产生的子细胞都是生殖细胞，且染色体数目与亲代细胞相同参考答案：A解析：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。选项B错误，减数第二次分裂后期形成的是单倍体细胞。选项C正确，DNA复制发生在减数第一次分裂间期。选项D错误，减数分裂产生的子细胞染色体数目减半。9.下列关于基因表达调控的叙述，正确的是（）A.基因表达是指基因转录成RNA的过程，不涉及翻译成蛋白质B.染色质结构的变化会影响基因的表达，但不会改变基因的序列C.分子伴侣可以协助RNA聚合酶与DNA结合，提高基因转录效率D.基因沉默是指基因无法转录成RNA，但基因序列未发生改变参考答案：B解析：基因表达包括转录和翻译两个过程。选项A错误。染色质结构变化会影响基因表达，但不改变基因序列。选项C错误，分子伴侣协助RNA聚合酶进行转录。选项D错误，基因沉默是指基因无法表达，但基因序列可能发生改变（如DNA甲基化）。10.下列关于生物进化理论的叙述，正确的是（）A.达尔文的自然选择学说认为生物进化是定向的，由环境决定B.现代生物进化理论认为生物进化是随机发生的，与环境无关C.突变和基因重组是生物进化的原材料，但无法提供进化的方向D.现代生物进化理论认为种群是进化的基本单位，进化的实质是基因频率的改变参考答案：D解析：现代生物进化理论认为种群是进化的基本单位，进化的实质是基因频率的改变。选项A错误，达尔文认为自然选择是定向的，但未解释进化的方向。选项B错误，生物进化是随机发生的，但受环境选择。选项C正确，突变和基因重组是生物进化的原材料，但无法提供进化的方向。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变是指DNA分子中碱基对的________、________或________，导致基因结构改变。参考答案：增添、缺失、替换2.基因重组发生在减数第一次分裂的________和________时期。参考答案：前期、后期3.PCR技术的关键步骤是________、________和________。参考答案：变性、退火、延伸4.基因编辑技术的基本原理是利用核酸酶切割DNA，再通过________机制进行修复。参考答案：DNA修复5.染色体结构变异包括________、________、________和________。参考答案：缺失、重复、倒位、易位6.单基因遗传病可表现为________遗传或________遗传。参考答案：显性、隐性7.遗传咨询可以降低________病的发病率。参考答案：遗传8.减数分裂过程中，DNA复制发生在________间期。参考答案：减数第一次9.基因表达包括________和________两个过程。参考答案：转录、翻译10.现代生物进化理论认为种群是________的基本单位，进化的实质是________的改变。参考答案：进化、基因频率三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变一定会引起生物性状的改变，因为密码子具有简并性。（×）解析：基因突变不一定会引起生物性状的改变，因为密码子具有简并性，且性状还受环境因素影响。2.基因重组是生物变异的重要来源，但不会改变基因的碱基序列。（√）解析：基因重组不会改变基因的碱基序列，只是基因的重新组合。3.PCR技术需要以RNA为模板，通过逆转录酶合成cDNA。（×）解析：PCR技术以DNA为模板，通过DNA聚合酶合成DNA，不需要逆转录酶。4.基因编辑技术可以用于治疗遗传病，但无法用于改良农作物。（×）解析：基因编辑技术可用于治疗遗传病和改良农作物。5.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，但不会导致基因数量改变。（×）解析：染色体结构变异会导致基因数量和排列改变。6.染色体数目变异会导致基因数量改变，但不会影响基因的种类。（√）解析：染色体数目变异会导致基因数量改变，但基因种类不变。7.单倍体和二倍体杂交产生的后代一定是多倍体。（×）解析：单倍体和二倍体杂交产生的后代可能是二倍体或单倍体。8.遗传咨询可以降低遗传病的发病率，但不能完全消除遗传病。（√）解析：遗传咨询可以降低遗传病发病率，但不能完全消除。9.基因检测可以确定个体是否携带遗传病致病基因，但不能预防遗传病。（×）解析：基因检测可以预防遗传病。10.现代生物进化理论认为生物进化是随机发生的，与环境无关。（×）解析：生物进化是随机发生的，但受环境选择。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因突变的类型和特点。参考答案：基因突变类型包括点突变（碱基对的增添、缺失或替换）和frameshiftmutation（移码突变，碱基对的插入或缺失）。特点包括：①随机性；②低频性；③可逆性；④多数有害，少数有利。2.简述基因重组的类型和意义。参考答案：类型包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合。意义：①是生物变异的重要来源；②为生物进化提供原材料。3.简述PCR技术的原理和应用。参考答案：原理：模拟DNA复制，通过变性、退火和延伸三个步骤扩增特定DNA片段。应用：基因诊断、克隆、测序等。4.简述基因编辑技术的原理和应用。参考答案：原理：利用核酸酶切割DNA，再通过DNA修复机制进行编辑。应用：治疗遗传病、改良农作物等。5.简述染色体结构变异的类型。参考答案：类型包括缺失、重复、倒位和易位。6.简述单基因遗传病的类型。参考答案：类型包括显性遗传和隐性遗传。7.简述遗传咨询的意义。参考答案：意义：①帮助夫妇了解遗传病风险；②指导生育决策；③降低遗传病发病率。8.简述现代生物进化理论的主要内容。参考答案：主要内容：①种群是进化的基本单位；②进化的实质是基因频率的改变；③突变和基因重组提供原材料；④自然选择决定进化方向。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种遗传病由单基因隐性致病基因（a）控制，现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病女儿。若他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是多少？参考答案：夫妇均为携带者（Aa），再生育一个孩子，患病概率为1/4（aa）。2.某种农作物抗病性状由一对等位基因（D/d）控制，现有一株抗病植株和一株感病植株杂交，F1代全为抗病植株。若F1代自交，F2代的性状分离比是多少？参考答案：F1代全为抗病植株（Dd），自交后F2代性状分离比为3抗病：1感病。3.某种遗传病由多基因控制，现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病孩子。该孩子患病的概率是多少？参考答案：多基因遗传病受多个基因共同作用，且具有家族聚集性，患病概率难以确定。4.某种生物进行减数分裂，其体细胞染色体数为2n=4。减数分裂产生的子细胞染色体数是多少？参考答案：减数分裂产生的子细胞染色体数为n=2。5.某种生物进行有丝分裂，其体细胞染色体数为2n=6。有丝分裂后期，细胞中染色体数是多少？参考答案：有丝分裂后期，细胞中染色体数为4n=12。6.某种生物进行减数分裂，其体细胞染色体数为2n=8。减数分裂产生的子细胞染色体数是多少？参考答案：减数分裂产生的子细胞染色体数为n=4。7.某种遗传病由单基因显性致病基因（A）控制，现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病女儿。若他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是多少？参考答案：夫妇均为携带者（Aa），再生育一个孩子，患病概率为1/4（aa）。8.某种农作物抗病性状由一对等位基因（R/r）控制，现有一株抗病植株和一株感病植株杂交，F1代全为抗病植株。若F1代自交，F2代的性状分离比是多少？参考答案：F1代全为抗病植株（Rr），自交后F2代性状分离比为3抗病：1感病。【标准答案及解析】一、单项选择题1.A2.B3.B4.B5.B6.B7.C8.A9.B10.D二、填空题1.增添、缺失、替换2.前期、后期3.变性、退火、延伸4.DNA修复5.缺失、重复、倒位、易位6.显性、隐性7.遗传8.减数第一次9.转录、翻译10.进化、基因频率三、判断题1.×2.√3.×4.×5.×6.√7.×8.√9.×10.×四、简答题1.基因突变类型包括点突变和移码突变，特点