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文档简介
2026年陕西省部编版九年级生物下册第10章生物进化与遗传练习一、单项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.在研究生物进化过程中,达尔文提出的自然选择学说的核心内容不包括以下哪一项?A.生物具有过度繁殖的倾向B.生物体在性状上存在变异C.变异中有些是有利变异,有些是不利变异D.生物体能够主动适应环境变化解析:自然选择学说的核心包括过度繁殖、变异、生存斗争和适者生存。选项D错误,生物适应环境变化是自然选择的结果,而非主动适应。2.下列关于基因突变的叙述,正确的是哪一项?A.基因突变是定向的,总是朝着对生物有利的方向发生B.基因突变只能发生在有丝分裂过程中C.基因突变是生物变异的根本来源D.基因突变不会改变生物的遗传信息解析:基因突变是不定向的,可能有利也可能有害;基因突变可发生在有丝分裂和减数分裂中;基因突变会改变遗传密码,是变异的根本来源。3.在观察果蝇的遗传实验中,若用杂合体(Aa)自交,子二代中纯合体(AA、aa)的比例是?A.1/4B.1/2C.3/4D.1/8解析:杂合体自交,子一代中基因型比例为1AA:2Aa:1aa,子二代中纯合体比例为1/4(AA)+1/4(aa)=1/2。4.下列哪种生物技术常用于将目的基因导入植物细胞?A.基因测序B.基因编辑C.基因枪法D.PCR扩增解析:基因枪法是常用的植物基因转化技术,通过物理方法将基因片段射入细胞。5.人类遗传病中,由一对等位基因控制的遗传病称为?A.多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病C.常染色体显性遗传病D.性连锁遗传病解析:由一对等位基因控制的遗传病属于单基因遗传病,其中显性或隐性形式表现为常染色体遗传。6.在减数分裂过程中,等位基因分离发生在哪个阶段?A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.减数分裂完成时解析:等位基因分离发生在减数第一次分裂后期,同源染色体分离时。7.下列哪种生物结构是细胞膜的组成部分?A.染色体B.核糖体C.纤维素D.脂质和蛋白质解析:细胞膜主要由脂质(如磷脂)和蛋白质构成,是细胞的基本结构之一。8.在生态系统中,能量流动的特点是?A.线性单向B.环形双向C.网状循环D.非定向扩散解析:能量在生态系统中沿食物链单向流动,逐级递减。9.下列哪种变异属于不可遗传变异?A.基因突变B.染色体结构变异C.环境引起的表型变化D.基因重组解析:环境引起的表型变化不改变遗传物质,不可遗传。10.达尔文在《物种起源》中提出的进化机制是?A.演化论B.自然选择C.遗传变异D.人工选择解析:达尔文的核心机制是自然选择,解释生物进化过程。二、填空题(本大题共10小题,每空2分,共20分)1.生物进化的基本单位是________,其主要原因是________和________。2.基因突变是指基因结构的改变,可能由________或________引起。3.在孟德尔的豌豆杂交实验中,高茎(D)对矮茎(d)为显性,若用纯合高茎与纯合矮茎杂交,子一代的表现型比例为________,基因型比例为________。4.人类红绿色盲属于________遗传病,其致病基因位于________染色体上。5.减数分裂过程中,同源染色体分离发生在________分裂后期,非同源染色体分离发生在________分裂后期。6.细胞膜的流动镶嵌模型中,磷脂双分子层构成________,蛋白质分子镶嵌其中,具有________功能。7.生态系统中,生产者通过________作用固定太阳能,为消费者提供能量来源。8.基因重组是指在有性生殖过程中,________和________的重新组合。9.人类基因组计划旨在测定________种生物的基因序列,其中人类基因组包含________条染色体。10.达尔文自然选择学说的四个要点是:________、________、________和________。三、判断题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)1.基因突变是可逆的,可以恢复原基因序列。(×)2.常染色体遗传病与性别无关,男女发病率相同。(√)3.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期。(√)4.细胞膜的流动镶嵌模型中,所有蛋白质都是可以移动的。(×)5.生态系统中,能量传递效率通常为10%-20%。(√)6.基因编辑技术(如CRISPR)可以精确修改基因序列。(√)7.达尔文认为生物进化是定向的,朝着更复杂方向发展。(×)8.基因突变是生物进化的唯一原材料。(×)9.人类遗传病中,多基因遗传病受多个基因和环境共同影响。(√)10.细胞膜的磷脂双分子层具有疏水性,蛋白质分子具有亲水性。(×)四、简答题(本大题共8小题,每小题2分,共16分)1.简述自然选择学说的主要内容。答:自然选择学说的主要内容包括:过度繁殖、变异、生存斗争和适者生存。生物具有过度繁殖的倾向,但生存资源有限,导致生存斗争;生物体在性状上存在变异,其中有些变异是有利变异,有些是不利变异;有利变异的个体更容易生存繁殖,不利变异的个体则被淘汰,最终导致种群进化。2.解释基因突变的类型及其特点。答:基因突变分为点突变(如碱基替换、插入、缺失)和frameshiftmutation(移码突变)。特点包括:随机性、不定向性、低频性;多数有害,少数有利;是生物变异的根本来源和进化的原材料。3.比较有丝分裂和减数分裂的异同点。答:相同点:都经历间期、分裂期;分裂期都包括前期、中期、后期、末期。不同点:有丝分裂染色体复制一次,分裂一次,子细胞染色体数与母细胞相同;减数分裂染色体复制一次,分裂两次,子细胞染色体数减半。4.什么是遗传病?简述其分类。答:遗传病是由遗传物质(基因或染色体)异常引起的疾病。分类包括:单基因遗传病(常染色体显性/隐性、性连锁)、多基因遗传病、染色体异常遗传病。5.细胞膜的流动镶嵌模型有哪些特点?答:特点包括:磷脂双分子层构成基本骨架,具有流动性;蛋白质分子镶嵌其中,部分可移动;具有选择透过性,控制物质进出细胞。6.生态系统中能量流动的特点是什么?答:单向流动、逐级递减、不循环;能量从生产者→消费者→分解者,每级传递效率约10%。7.什么是基因重组?举例说明其意义。答:基因重组是有性生殖过程中,同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合,导致基因重新组合。意义:增加遗传多样性,为自然选择提供更多原材料。8.达尔文自然选择学说的局限性是什么?答:未揭示遗传和变异的本质;未解释生物进化的方向性;未考虑生物的主动适应性。五、应用题(本大题共8小题,每小题4分,共24分)1.某种植物的高茎(D)对矮茎(d)为显性,现用纯合高茎与纯合矮茎杂交,F1代自交得到F2代。请写出F2代的基因型比例和表现型比例,并解释原因。答:F1代基因型为Dd,自交后F2代基因型比例为1DD:2Dd:1dd,表现型比例为3高茎:1矮茎。原因:显性基因(D)对隐性基因(d)有显性作用,F1代Dd个体表现为高茎,自交时D和d分离,F2代中DD和dd表现为纯合体,Dd表现为杂合体。2.假设某家族中红绿色盲(X连锁隐性)的遗传情况如下:父亲正常,母亲是患者,女儿的表现型是什么?答:父亲XBY,母亲XBXb,女儿可能为XBXB(正常)或XBXb(携带者),不会患红绿色盲。3.细胞膜的流动镶嵌模型如何解释细胞膜的流动性?答:磷脂双分子层中的磷脂分子具有头部亲水、尾部疏水的特性,在细胞膜内呈动态排列;蛋白质分子可以嵌入、跨越或附着在膜上,部分可移动。这种结构使细胞膜具有流动性,允许物质交换和细胞运动。4.在生态系统中,为什么能量传递效率通常只有10%-20%?答:能量在食物链中传递时,大部分能量用于生物呼吸作用消耗,或以热能形式散失;只有少部分能量被下一营养级利用。例如,生产者固定100J能量,初级消费者仅获得10-20J,次级消费者更少。5.基因突变对生物进化有何意义?答:基因突变是生物变异的根本来源,提供新的遗传变异;多数突变有害,但少数有利突变可能被自然选择保留,推动种群进化。6.如果某地区长期使用某种杀虫剂,导致害虫抗药性增强,请解释其进化机制。答:害虫群体中存在抗药性变异,杀虫剂选择淘汰敏感个体,抗药性个体存活繁殖,后代抗药性增强,最终导致种群进化。7.人类基因组计划的意义是什么?答:测定人类基因组序列,揭示人类遗传信息,为遗传病诊断、药物研发、生命科学研究提供基础。人类基因组包含24条染色体(22条常染色体+X、Y性染色体)。8.为什么说生物进化是一个持续的过程?答:生物与环境始终存在相互作用,环境变化导致生存压力,选择新的适应者;基因突变不断产生新变异,为进化提供原材料;物种分化、灭绝等过程持续进行,推动生物进化。【标准答案及解析】一、单项选择题1.D2.C3.A4.C5.C6.B7.D8.A9.C10.B解析:1.D错误,生物适应环境是自然选择的结果;2.C正确,基因突变是变异根本来源;3.A正确,杂合体自交子二代纯合体比例为1/4;4.C正确,基因枪法是植物基因转化技术;5.C正确,单基因遗传病由一对等位基因控制。二、填空题1.种群;基因突变;基因重组2.物理因素;化学因素3.3:1;1:2:14.X连锁隐性;X5.减数第一次;减数第二次6.基本骨架;物质运输7.光合8.基因;染色体9.24;2410.过度繁殖;变异;生存斗争;适者生存三、判断题1.×2.√3.√4.×5.√6.√7.×8.×9.√10.×解析:1.基因突变不可逆;4.部分蛋白质固定在膜上;10.磷脂头部亲水,蛋白质头部可亲水可疏水。四、简答题1.答:自然选择学说的主要内容包括:过度繁殖、变异、生存斗争和适者生存。生物具有过度繁殖的倾向,但生存资源有限,导致生存斗争;生物体在性状上存在变异,其中有些变异是有利变异,有些是不利变异;有利变异的个体更容易生存繁殖,不利变异的个体则被淘汰,最终导致种群进化。2.答:基因突变分为点突变(如碱基替换、插入、缺失)和frameshiftmutation(移码突变)。特点包括:随机性、不定向性、低频性;多数有害,少数有利;是生物变异的根本来源和进化的原材料。3.答:有丝分裂和减数分裂的相同点:都经历间期(DNA复制)、分裂期(前期、中期、后期、末期)。不同点:有丝分裂染色体复制一次,分裂一次,子细胞染色体数与母细胞相同;减数分裂染色体复制一次,分裂两次,子细胞染色体数减半。4.答:遗传病是由遗传物质(基因或染色体)异常引起的疾病。分类包括:单基因遗传病(常染色体显性/隐性、性连锁)、多基因遗传病、染色体异常遗传病。5.答:细胞膜的流动镶嵌模型的特点:磷脂双分子层构成基本骨架,具有流动性;蛋白质分子镶嵌其中,部分可移动;具有选择透过性,控制物质进出细胞。6.答:生态系统中能量流动的特点:单向流动、逐级递减、不循环;能量从生产者→消费者→分解者,每级传递效率约10%。7.答:基因重组是有性生殖过程中,同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合,导致基因重新组合。意义:增加遗传多样性,为自然选择提供更多原材料。8.答:达尔文自然选择学说的局限性:未揭示遗传和变异的本质(当时未发现基因);未解释生物进化的方向性(认为进化是定向的);未考虑生物的主动适应性(认为生物是被动的)。五、应用题1.答:F1代基因型为Dd,自交后F2代基因型比例为1DD:2Dd:1dd,表现型比例为3高茎:1矮茎。原因:显性基因(D)对隐性基因(d)有显性作用,F1代Dd个体表现为高茎,自交时D和d分离,F2代中DD和dd表现为纯合体,Dd表现为杂合体。2.答:父亲XBY,母亲XBXb,女儿可能为XBXB(正常)或XBXb(携带者),不会患红绿色盲。因为女儿从父亲获得Y染色体,从母亲获得X染色体,若母亲为携带者XBXb,女儿可能为XBXB(正常)或XBXb(携带者)。3.答:细胞膜的流动镶嵌模型解释细胞膜的流动性:磷脂双分子层中的磷脂分子具有头部亲水、尾部疏水的特性,在细胞膜内呈动态排列;蛋白质分子可以嵌入、跨越或附着在膜上,部分可移动。这种结构使细胞膜具有流动性,允许物质交换和细胞运动。4.答:能量在食物链中传递时,大部分能量用于生物呼吸作用消耗,或以热能形式散失;只有少部分能量被下一营养级利用。例如,生产者固定100J能量,初级消费者仅获得10-20J,次级消
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