2025年12月药剂学复习题与参考答案

2025年12月药剂学复习题与参考答案一、单选题（共20题，每题1分，共20分）1.注射用青霉素粉针临用前应加入（）A、乙醇B、蒸馏水C、去离子水D、注射用水E、灭菌注射用水正确答案：E答案解析：注射用青霉素粉针临用前应加入灭菌注射用水，以溶解药物。注射用水需经过灭菌处理成为灭菌注射用水，直接用注射用水可能存在微生物污染等问题；蒸馏水、去离子水未经过灭菌处理不符合要求；乙醇不能用于溶解青霉素粉针。2.以病人人对象，研究合理、有效与安全用药的科学，称为()A、工业药剂学B、物理药剂学C、临床药学D、生物药剂学E、药物动力学正确答案：C答案解析：临床药学是以病人为对象，研究合理、有效与安全用药的科学。它侧重于药物治疗的安全性、有效性、合理性，关注药物在临床治疗中的实际应用，包括药物不良反应监测、药物相互作用研究、个体化给药方案制定等，以提高药物治疗效果，保障患者用药安全。物理药剂学主要研究药物制剂的物理性质等；工业药剂学侧重于药物制剂的工业生产过程；生物药剂学研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程；药物动力学则是研究药物在体内的动态变化规律及数学模型等。3.下列哪些物质不能作混悬剂的助悬剂（）。A、明胶B、羧甲基纤维素C、海藻酸钠D、硬脂酸钠E、西黄蓍胶正确答案：D答案解析：硬脂酸钠是阴离子型表面活性剂，常用作乳化剂，而非助悬剂。西黄蓍胶、海藻酸钠、羧甲基纤维素、明胶均可以作为混悬剂的助悬剂，它们能增加混悬剂中分散介质的黏度，从而降低微粒的沉降速度或增加微粒的亲水性，防止微粒聚集。4.O／W型乳化剂（）A、HLB为7～9B、HLB为8～16C、HLB为3～8D、HLB为15～18E、HLB为11～16正确答案：B答案解析：O／W型乳化剂的HLB值为8～16。HLB值即亲水亲油平衡值，不同类型的乳化剂有其相对应的HLB值范围，O／W型乳化剂需要有一定的亲水性，其HLB值处于8～16这个区间，有助于形成水包油型的乳液体系。5.第三版中国药典使用的版本为（）A、1953年版B、1977年版C、1990年版D、1985年版E、1963年版正确答案：B6.下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是()A、能提高药物的稳定性B、能制成不同释药速度的制剂C、可彻底掩盖药物的不良气味D、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化E、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快正确答案：D答案解析：胶囊剂能提高药物的稳定性，制成不同释药速度的制剂，可掩盖药物的不良气味，与丸剂、片剂比在胃内释药速度快。但胶囊壳不能防止容易风化的药物不被风化，反而可能因囊壳含水量的变化影响药物稳定性，所以选项D叙述不正确。7.益母草膏属于()A、流浸膏剂B、浸膏剂C、煎膏剂D、糖浆剂E、混悬剂正确答案：C答案解析：益母草膏是将益母草加水煎煮后，浓缩制成的煎膏剂，具有滋补和治疗等作用。8.下列哪种表面活性剂具有浊点（）A、司盘B、泊洛沙姆C、吐温80D、十二烷基硫酸钠E、三乙醇胺皂正确答案：C答案解析：吐温80是聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类表面活性剂，属于非离子型表面活性剂，具有浊点。非离子型表面活性剂的溶解度随温度升高而降低，当温度升高到一定程度时，会出现溶液变浑浊的现象，此时的温度即为浊点。而十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂，三乙醇胺皂是阴离子型表面活性剂，司盘是脂肪酸山梨坦类表面活性剂（非离子型，但一般无浊点），泊洛沙姆虽是非离子型表面活性剂，但题干重点在于具有典型浊点现象的，吐温80更为符合。9.一般情况下小剂量安瓿剂灭菌选用流通蒸汽（）A、115℃、30分钟B、126℃、30分钟C、121℃、20分钟D、100℃、20分钟E、100℃、30分钟正确答案：E答案解析：安瓿剂小剂量灭菌通常采用流通蒸汽100℃以上，30分钟可达到较好的灭菌效果，其他选项温度或时间不符合小剂量安瓿剂流通蒸汽灭菌要求。10.胶囊壳的主要原料是()A、明胶B、羧甲基纤维素钠C、着色剂D、琼脂E、西黄蓍胶正确答案：A答案解析：胶囊壳的主要原料是明胶。明胶具有良好的成膜性、稳定性等，适合用于制作胶囊壳。西黄蓍胶、琼脂、羧甲基纤维素钠等虽也可用于一些制剂相关但不是胶囊壳主要原料，着色剂主要用于给胶囊壳提供颜色，不是主要原料成分。11.引入亲水基团（）A、在复方碘溶液中加入碘化钾B、维生素B2分子中引入一PO3HNA形成维生素B2磷酸酯钠而溶解度增加C、用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度D、加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度E、将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度正确答案：B答案解析：维生素B2分子本身极性较大但溶解度有限，引入一PO3H2Na后形成维生素B2磷酸酯钠，增加了分子的亲水性，从而使其溶解度增加，符合引入亲水基团增加溶解度的原理。12.由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是()A、高分子溶液剂B、低分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂正确答案：D13.炉甘石洗剂处方羧甲基纤维素钠的作用是()A、絮凝剂B、分散介质C、主药D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E答案解析：羧甲基纤维素钠是一种高分子化合物，它可以增加混悬液的黏度，降低药物微粒的沉降速度，从而起到助悬剂的作用，使炉甘石洗剂中的药物成分能够均匀分散，保持稳定的混悬状态。14.利用高速流体粉碎的是()A、柴田粉碎机B、万能粉碎机C、锤击式粉碎机D、球磨机E、流能磨正确答案：E答案解析：流能磨又称气流粉碎机，它是利用高速流体（如空气、蒸汽等）作为动力，将物料带入粉碎室，使物料在高速气流的冲击、碰撞、摩擦等作用下而被粉碎。球磨机是靠研磨介质的冲击和研磨作用粉碎物料；柴田粉碎机是通过高速旋转的转子上的锤片打击物料进行粉碎；万能粉碎机利用旋转的粉碎元件和固定的衬板之间的相对运动来粉碎物料；锤击式粉碎机主要靠锤片的打击作用粉碎物料。所以利用高速流体粉碎的是流能磨。15.下列可以静脉滴注的是()A、乳剂型注射液B、油溶液型注射液C、混悬型注射液D、添加抑菌剂的注射剂E、以上均不正确正确答案：A答案解析：乳剂型注射液可静脉滴注；油溶液型注射液、混悬型注射液一般不能静脉注射或静脉滴注；静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液，均不得加用抑菌剂。16.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()A、5%B、10%C、30%D、50%E、90%正确答案：B答案解析：有效期是指药物降解10%所需的时间。所以常用降解百分之10所需的时间为药物的有效期，答案选B。17.用中药浸膏剂作原料制备酊剂，应采用（）A、稀释法B、渗漉法C、溶解法D、回流法E、浸渍法正确答案：C18.腹部或下肢手术需麻醉可用（）A、蛛网膜下腔注射B、肌肉注射C、口服D、静脉注射E、皮下注射正确答案：A答案解析：蛛网膜下腔注射是将局部麻醉药注入蛛网膜下腔，可用于腹部或下肢手术的麻醉。口服给药吸收较慢且不适合麻醉紧急情况；皮下注射吸收相对较慢；肌肉注射吸收也不如静脉注射和蛛网膜下腔注射迅速精准；静脉注射起效快，但一般不用于腹部或下肢手术的这种区域麻醉方式。而蛛网膜下腔注射能产生较好的区域阻滞效果，满足腹部或下肢手术麻醉需求。19.制备栓剂时选用润滑剂的原则是()A、任何基质都可采用水溶性润滑剂B、油脂性基质可采用油脂性润滑剂C、油脂性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂D、无须用润滑剂E、水溶性基质可采用水溶性润滑剂正确答案：A20.属于水溶性软膏基质的是()A、凡士林B、羊毛脂C、甘油明胶D、石蜡E、蜂蜡正确答案：C答案解析：甘油明胶是水溶性软膏基质，能吸收组织渗出液，易洗除，药物释放快。凡士林、石蜡、蜂蜡、羊毛脂均为油脂性基质，不溶于水。二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1.影响浸出的因素有（）A、浸提压力B、药材粒度C、药材成分D、浸提温度、时间E、溶剂用量正确答案：ABCDE答案解析：影响浸出的因素主要有以下几个方面：1.药材粒度：一般来说，药材粒度越小，浸出效果越好。因为较小的粒度可以增加药材与溶剂的接触面积，有利于有效成分的浸出。2.药材成分：不同的药材成分，其浸出的难易程度不同。例如，极性成分较易溶于极性溶剂，非极性成分则较易溶于非极性溶剂。3.浸提温度、时间：适当提高温度和延长时间，能促进有效成分的浸出，但温度过高可能导致某些成分被破坏，时间过长也可能增加杂质的溶出。4.浸提压力：对于一些难浸出的药材或采用水为溶剂时，适当增加压力可以提高浸出效率。5.溶剂用量：足够的溶剂用量可以保证药材中的有效成分充分浸出，但过多的溶剂会增加后续浓缩等工序的负担。2.属于高分子水溶液的是()A、胶浆B、阿拉伯胶浆C、MD、明胶胶浆E、胃蛋白酶合剂F、玉米朊溶液正确答案：ABCDF3.HPMC可应用于()A、亲水凝胶骨架材料B、助悬剂C、崩解剂D、黏合剂E、薄膜衣料正确答案：ABDE答案解析：HPMC（羟丙甲纤维素）可作为亲水凝胶骨架材料，使药物缓慢释放；可作为助悬剂增加混悬液的稳定性；可作为黏合剂增加物料的黏性以便于制粒等；可作为薄膜衣料用于包衣。而它一般不作为崩解剂，常用的崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠等。4.可用作静脉脂肪乳剂的乳化剂是（）A、卵磷脂B、聚山梨酯-80C、普朗尼克F68D、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）E、聚乙二醇（PE正确答案：AC答案解析：静脉脂肪乳剂常用的乳化剂有卵磷脂、普朗尼克F68等。聚山梨酯-80一般不用于静脉脂肪乳剂；聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、聚乙二醇（PE）不是静脉脂肪乳剂常用乳化剂。5.可以加入抑菌剂的是（）A、静脉注射剂B、手术用的滴眼剂C、滤过除菌法制备的多剂量的注射剂D、脊椎腔注射剂E、普通滴眼剂正确答案：CE6.下列对胶囊剂特点描述正确的是()A、体内起效快、生物利用度高B、可控制药物的释放和具有定位释药能力C、可将液体药物固体化D、外表美观、便于识别E、掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性正确答案：ABCDE答案解析：胶囊剂具有多种特点。体内起效快、生物利用度高，因为胶囊剂能迅速分散、溶出药物，所以在体内起效较快且生物利用度较高；可将液体药物固体化，便于储存、运输和服用；能掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性，避免药物受外界因素影响；可控制药物的释放和具有定位释药能力，通过不同的胶囊设计实现；外表美观、便于识别，利于患者区分和使用。7.关于注射剂和输液说法正确的有（）A、注射剂从配制到灭菌一般是12h内进行B、对热稳定的药物均应采用热压灭菌C、输液从药液配制至灭菌一般在12h内完成D、注射剂生产中的滤过一般采用粗滤与精滤相结合E、输液中可加适量抑菌剂正确答案：AD8.液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（）A、溶胶剂B、乳剂C、低分子溶液剂D、混悬剂E、高分子溶液剂正确答案：CE答案解析：均相液体制剂是指药物以分子或离子状态均匀分散在分散介质中形成的稳定的液体制剂。低分子溶液剂和高分子溶液剂都属于均相液体制剂。溶胶剂、乳剂和混悬剂中药物以微粒或液滴等形式分散，属于非均相液体制剂。9.制备糖浆剂的方法有（）A、热溶法B、化学反应法C、混合法D、冷溶法E、稀释法正确答案：ACD答案解析：制备糖浆剂的方法有溶解法（包括热溶法和冷溶法）和混合法。稀释法不是制备糖浆剂的常规方法，化学反应法与糖浆剂制备无关。热溶法是将蔗糖溶于沸蒸馏水中，继续加热使其全溶，降温后加入其他药物，搅拌溶解、过滤，再通过滤器加蒸馏水至全量，适用于对热稳定的药物和有色糖浆制备；冷溶法是将蔗糖溶解于冷蒸馏水或含药的溶液中制成糖浆剂，适用于对热不稳定或挥发性药物。混合法是将含药溶液与单糖浆均匀混合制成糖浆剂，药物的酊剂、流浸膏剂、醑剂等含乙醇的液体制剂与单糖浆混合时常发生混浊，可加入适量甘油助溶或滑石粉助滤，也可将酊剂或流浸膏剂浓缩成糖浆剂再与单糖浆混合。10.混悬剂质量评定方法有()A、微粒大小的测定B、絮凝度的测定C、沉降容积比的测定D、流变学测定E、重新分散实验正确答案：ABCDE答案解析：混悬剂的质量评定方法包括：微粒大小的测定可反映混悬剂中微粒的大小分布情况；沉降容积比的测定能衡量混悬剂的沉降稳定性；絮凝度的测定可评估絮凝效果；重新分散实验用于考察混悬剂重新分散的能力；流变学测定有助于了解混悬剂的流动性质等，这些都是评定混悬剂质量的重要方法。11.倍散的稀释倍数()A、10B、1000C、100D、10000E、1正确答案：ABC12.药物微囊化的目的是()A、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性B、液态药物的固态化C、提高药物的稳定性D、使药物高度分散，E、遮盖药物的不良嗅味正确答案：ABCE13.脂质体的制备方法有()A、薄膜分散法B、注入法C、逆相蒸发法D、熔融法E、溶剂法正确答案：ABCD14.注射用油的质量控制标准有()A、熔点B、酸值C、碘值D、皂化值E、pH值正确答案：BCD答案解析：注射用油的质量控制标准包括酸值、碘值、皂化值。酸值说明油中游离脂肪酸的多少，酸值高质量差；碘值反映油的不饱和键的多少，碘值高则不饱和键多，油易氧化；皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量，可评估油的纯度等。熔点不是注射用油质量控制的关键标准，pH值通常也不是注射用油质量控制的直接指标。15.对热原性质的正确描述为()A、耐热，不溶于水B、挥发性，但可被吸附C、不挥发性，溶于水D、溶于水，E、耐热，不挥发正确答案：CDE16.热原污染的途径有（）A、使用过程B、原料C、灭菌过程D、溶剂E、制备过程正确答案：ABDE17.属片剂质量检查项目的是()A、融变时限B、崩解时限C、重量差异D、外观E、无菌正确答案：BCD18.可作乳