2026年河南省高中生物遗传变异专题备考习题集

2026年河南省高中生物遗传变异专题备考习题集一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.某种遗传病在男性和女性中的发病率相同，但男性患者的比例显著高于女性患者。这种现象最可能是由哪种遗传变异引起的？A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.X染色体显性遗传病D.X染色体隐性遗传病解析：X染色体隐性遗传病中，男性（XY）只需一个致病基因（X^aY）即可发病，而女性（XX）需要两个致病基因（X^aX^a）才会发病。因此男性发病率高于女性。常染色体遗传病则男女发病率相同。2.在果蝇中，红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。若红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，后代中雌性果蝇的表现型及基因型比例分别是？A.全部红眼，1/2X^RX^r，1/2X^rX^rB.全部白眼，1/2X^RX^r，1/2X^rX^rC.全部红眼，1/2X^RX^r，1/2X^rYD.1/2红眼，1/2白眼，1/2X^RX^r，1/2X^rX^r解析：红眼雄果蝇（X^RY）与白眼雌果蝇（X^rX^r）杂交，后代雌性均为X^RX^r（红眼），雄性均为X^rY（白眼）。3.下列哪种变异最可能发生在减数第一次分裂前期？A.基因突变B.染色单体交叉互换C.染色体结构变异D.染色体数目变异解析：基因突变主要发生在间期DNA复制时；交叉互换发生在减数第一次分裂前期；结构变异和数目变异可发生在有丝分裂或减数分裂中。4.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因位于不同染色体上。若高茎圆粒植株与矮茎皱粒植株杂交，后代中表现型不同于亲本的植株比例是？A.1/4B.3/4C.1/2D.全部解析：杂交后代表现型为高茎圆粒（TTRR、TtRR、TTRr、TtRr），矮茎皱粒（ttrr），其他组合均为亲本表现型。5.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫的祖父是红绿色盲患者）生育出患病的女儿的概率是？A.1/4B.1/8C.1/16D.0解析：丈夫可能携带致病基因（X^cY），妻子正常（X^BX^B或X^BX^c）。若丈夫为携带者，女儿患病的概率为1/4；若妻子为携带者，概率为1/8。综合需考虑丈夫携带概率（1/2），总概率为1/8。6.下列哪种育种方法利用了基因重组原理？A.多倍体育种B.诱变育种C.单倍体育种D.杂交育种解析：杂交育种通过不同个体间基因重组产生新组合。多倍体育种基于染色体数目变异，诱变育种基于基因突变，单倍体育种利用染色体数目加倍技术。7.在观察减数分裂过程中，下列哪个时期细胞中染色体数目与体细胞相同，但DNA含量是体细胞的一半？A.减数第一次分裂中期B.减数第二次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期解析：减数第二次分裂中期，染色体数目与体细胞相同（二倍体），但DNA含量为体细胞的一半（单倍体）。8.某种昆虫的性别决定方式为XO型，雌性为XX，雄性为XO。若红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上，红眼雌性（X^RX^X）与白眼雄性（X^rO）杂交，后代的表现型及性别比例是？A.全部红眼，雌雄各半B.红眼雌性：白眼雄性=1:1C.红眼：白眼=3:1，雌雄各半D.红眼雌性：白眼雄性：红眼雄性：白眼雌性=1:1:1:1解析：后代基因型为X^RX^r（红眼雌）、X^RX^O（红眼雌）、X^rX^O（白眼雌）、X^rO（白眼雄），表现型比例为红眼：白眼=3:1，性别比例为雌：雄=2:1。9.下列哪种变异可能导致生物性状的定向改变？A.基因突变B.染色体结构变异C.染色体数目变异D.基因重组解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，且可能产生新的功能蛋白质，导致性状定向改变。10.在调查人类遗传病时，若某种遗传病的发病率在人群中显著高于预期，最可能的原因是？A.基因突变率过高B.携带者相互婚配C.染色体数目异常D.环境因素影响解析：携带者相互婚配会导致隐性遗传病发病率升高。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在______，非同源染色体自由组合发生在______。2.若某种遗传病由位于X染色体上的显性基因（A）引起，则女性患者的丈夫可能是______或______。3.基因突变最可能发生在细胞分裂的______期或DNA复制期。4.高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1代的基因型为______，表现型为______。5.人类红绿色盲的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病。6.若某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，纯合高茎植株自交，后代中矮茎植株的比例是______。7.在观察减数分裂过程中，细胞中染色体数目减半发生在______和______。8.杂交育种中，为了获得纯合子，通常需要让杂交后代______。9.染色体结构变异包括______、______、______和______。10.若某种遗传病的发病率在男性中显著高于女性，最可能的原因是______。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因重组只发生在减数分裂过程中。2.X染色体隐性遗传病中，女性患者一定携带致病基因。3.减数分裂过程中，染色体数目和DNA含量都会发生减半。4.基因突变是可遗传变异的唯一来源。5.携带者相互婚配不会导致隐性遗传病发病率升高。6.在观察减数分裂过程中，减数第二次分裂后期细胞中含4条染色体。7.基因重组会导致生物性状的定向改变。8.人类红绿色盲的致病基因位于Y染色体上。9.染色体数目变异可能导致生物性状的显著改变。10.若某种遗传病的发病率在人群中显著高于预期，最可能的原因是基因突变率过高。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因突变的概念及其特点。2.解释什么是伴性遗传，并举例说明。3.比较减数分裂和有丝分裂过程中染色体行为的主要差异。4.简述杂交育种的原理和步骤。5.解释什么是多倍体育种，并说明其应用价值。6.简述基因重组的概念及其意义。7.为什么说基因突变是可遗传变异的根本来源？8.简述调查人类遗传病发病率的方法和注意事项。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（T）对矮茎（t）为显性，圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因位于不同染色体上。若高茎圆粒植株与矮茎皱粒植株杂交，后代中表现型不同于亲本的植株比例是多少？请说明理由。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（丈夫的祖父是红绿色盲患者）生育出患病的女儿的概率是多少？请说明理由。3.在观察某生物减数分裂过程中，发现某细胞在减数第一次分裂中期，染色体数目为2n，DNA含量为4n；在减数第二次分裂后期，染色体数目为n，DNA含量为2n。请判断该生物的性别决定方式，并说明理由。4.某种昆虫的性别决定方式为XO型，雌性为XX，雄性为XO。若红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上，红眼雌性（X^RX^X）与白眼雄性（X^rO）杂交，请写出后代的基因型和表现型，并计算各占比例。5.简述基因突变和基因重组在生物进化中的意义。6.为什么说携带者相互婚配会导致隐性遗传病发病率升高？请举例说明。7.在调查人类遗传病时，如何区分显性遗传病和隐性遗传病？请说明具体方法。8.简述单倍体育种的原理和步骤，并说明其应用价值。【标准答案及解析】一、单项选择题1.D2.A3.B4.B5.B6.D7.B8.B9.A10.B解析：2.X染色体隐性遗传病中，男性（XY）只需一个致病基因（X^aY）即可发病，女性（XX）需要两个致病基因（X^aX^a）才会发病，因此男性发病率高于女性。3.红眼雄果蝇（X^RY）与白眼雌果蝇（X^rX^r）杂交，后代雌性均为X^RX^r（红眼），雄性均为X^rY（白眼）。4.染色单体交叉互换发生在减数第一次分裂前期。5.高茎圆粒（TTRR、TtRR、TTRr、TtRr）与矮茎皱粒（ttrr）杂交，后代中表现型不同于亲本的是高茎皱粒（Ttrr）和矮茎圆粒（ttRR、ttRr），比例占3/4。6.丈夫可能携带致病基因（X^cY），妻子正常（X^BX^B或X^BX^c）。若丈夫为携带者，女儿患病的概率为1/4；若妻子为携带者，概率为1/8。综合概率为1/8。7.杂交育种通过不同个体间基因重组产生新组合。8.减数第二次分裂中期，染色体数目与体细胞相同（二倍体），但DNA含量为体细胞的一半（单倍体）。9.后代基因型为X^RX^r（红眼雌）、X^RX^O（红眼雌）、X^rX^O（白眼雌）、X^rO（白眼雄），表现型比例为红眼：白眼=3:1，性别比例为雌：雄=2:1。10.基因突变是可遗传变异的根本来源，且可能产生新的功能蛋白质，导致性状定向改变。11.携带者相互婚配会导致隐性遗传病发病率升高。二、填空题1.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期2.携带者；患者3.间；4.Dd；高茎5.X；隐6.25%7.减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期8.自交9.缺失；重复；倒位；易位10.隐性遗传病三、判断题1.√22.√23.√24.×25.×26.√27.×28.×29.√30.×解析：2.基因重组只发生在减数分裂过程中。3.X染色体隐性遗传病中，女性患者一定携带致病基因。4.基因突变是可遗传变异的根本来源，但不是唯一来源，还包括基因重组和染色体变异。5.携带者相互婚配会导致隐性遗传病发病率升高。6.人类红绿色盲的致病基因位于X染色体上。7.若某种遗传病的发病率在人群中显著高于预期，最可能的原因是携带者相互婚配。四、简答题1.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构改变。特点：①普遍性；②随机性；③低频性；④多害少利性；⑤可逆性。2.伴性遗传是指位于性染色体上的基因控制的遗传现象。如人类红绿色盲（X染色体隐性遗传）。3.减数分裂：同源染色体联会、分离，非同源染色体自由组合；有丝分裂：同源染色体不联会，保持数量不变。4.原理：利用基因重组产生新组合。步骤：选择亲本→杂交→筛选优良性状→自交纯化。5.多倍体育种是指通过人工诱导或自然变异产生染色体数目加倍的个体。应用：提高产量、改变品质。6.基因重组是指在减数分裂过程中，同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换或非同源染色体自由组合，导致基因重新组合。意义：产生多样性，为进化提供原材料。7.基因突变是可遗传变异的根本来源，其他变异都是基因突变的结果或表现形式。8.方法：随机抽样→调查发病率→统计分析。注意事项：避免近亲婚配、选择典型病例。五、应用题1.后代中表现型不同于亲本的植株占3/4。解析：高茎圆粒（TTRR、TtRR、TTRr、TtRr）与矮茎皱粒（ttrr）杂交，后代中表现型不同于亲本的是高茎皱粒（Ttrr）和矮茎圆粒（ttRR、ttRr），比例占3/4。2.1/8。解析：丈夫可能携带致病基因（X^cY），妻子正常（X^BX^B或X^BX^c）。若丈夫为携带者，女儿患病的概率为1/4；若妻子为携带者，概率为1/8。综合概率为1/8。3.该生物的性别决定方式为XO型。解析：减数第一次分裂中期染色体数目为2n，说明雌雄同源；减数第二次分裂后期染色体数