2026年山东执业药师考试真题及答案

2026年山东执业药师考试真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案）1.有关药物理化性质的正确叙述是A.药物的脂溶性越高，透过生物膜的能力越强B.药物的水溶性越高，透过生物膜的能力越强C.药物的解离度越高，透过生物膜的能力越强D.药物的分子量越大，透过生物膜的能力越强E.药物的极性越大，透过生物膜的能力越强2.下列药物中，属于前药的是A.氨苄西林B.奥美拉唑C.依那普利D.布洛芬E.阿司匹林3.关于药物代谢动力学的叙述，错误的是A.生物半衰期（t1/2）是衡量药物消除速度的参数B.清除率（Cl）表示单位时间内机体清除药物的体积C.表观分布容积（Vd）是指药物在体内达到平衡后，按血药浓度计算的药物所占体积D.稳态血药浓度（Css）与给药剂量成正比，与给药频率成反比E.生物利用度（F）是指药物进入体循环的相对量和速度4.下列关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A.药物制剂的稳定性主要指化学稳定性B.影响药物制剂稳定性的因素包括处方因素和外界因素C.制剂中的辅料不会影响主药的稳定性D.温度升高，只能加速药物的水解反应E.光线对药物制剂的稳定性没有影响5.下列辅料中，可作为片剂润滑剂的是A.淀粉B.糖分C.羧甲基淀粉钠D.微粉硅胶E.羟丙甲纤维素6.有关眼用制剂药物吸收途径的正确叙述是A.主要通过角膜吸收B.主要通过结膜吸收C.主要通过虹膜吸收D.主要通过巩膜吸收E.主要通过泪液吸收7.下列关于气雾剂的叙述，错误的是A.气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统组成B.抛射剂是气雾剂喷射药物的动力C.气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾剂和外用气雾剂D.氟氯烷烃类抛射剂对大气臭氧层有破坏作用，已被逐步禁用E.气雾剂只能经肺部吸收8.下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述，错误的是A.乳化剂是静脉注射脂肪乳剂的关键辅料B.卵磷脂是常用的乳化剂C.静脉注射脂肪乳剂属于热力学不稳定体系D.90%的微粒直径应小于1μmE.不得有大于5μm的微粒9.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的是A.庆大霉素B.红霉素C.阿莫西林D.环丙沙星E.氧氟沙星10.下列关于药物副作用的叙述，正确的是A.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.副作用通常比较严重，难以恢复C.副作用是药物过量引起的D.副作用是药物变态反应引起的E.副作用是停药后出现的不良反应11.下列关于药物受体相互作用的叙述，错误的是A.激动剂与受体结合后产生效应B.拮抗剂与受体结合后不产生效应，但阻碍激动剂与受体结合C.部分激动剂与受体结合后产生较弱的效应D.受体具有饱和性和特异性E.受体与药物的结合是共价键结合12.下列药物中，属于选择性COX-2抑制剂的是A.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.塞来昔布E.双氯芬酸钠13.下列关于抗高血压药物作用的叙述，正确的是A.普萘洛尔通过阻断血管紧张素Ⅱ受体降低血压B.卡托普利通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）降低血压C.氯沙坦通过抑制血管紧张素转化酶（ACE）降低血压D.硝苯地平通过抑制交感神经活性降低血压E.氢氯噻嗪通过激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统降低血压14.下列关于强心苷类药理作用的叙述，正确的是A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.以上均是E.以上均不是15.下列药物中，主要用于治疗心绞痛的是A.维拉帕米B.硝酸甘油C.地高辛D.奎尼丁E.利多卡因16.下列关于HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）的叙述，错误的是A.是治疗高胆固醇血症的首选药B.主要不良反应是肝毒性和肌病C.可降低甘油三酯和升高HDL-CD.禁用于孕妇和哺乳期妇女E.与贝特类合用可减少肌病的发生17.下列关于药物通过生物膜转运机制的叙述，正确的是A.单纯扩散：顺浓度梯度，不需载体，不耗能B.主动转运：顺浓度梯度，需载体，不耗能C.易化扩散：逆浓度梯度，需载体，耗能D.膜动转运：包括胞饮和胞吐，需耗能E.滤过：主要针对大分子药物18.下列关于药物表观分布容积（Vd）的叙述，错误的是A.Vd大的药物，组织分布广B.Vd小的药物，主要分布在血液和细胞外液C.Vd是一个生理学参数，代表真实的容积D.Vd可用于计算给药剂量E.Vd与药物蛋白结合率有关19.下列关于药物生物转化的叙述，正确的是A.药物生物转化主要在肝脏进行B.药物生物转化后，极性增加，利于排泄C.药物生物转化包括第一相反应和第二相反应D.第一相反应包括氧化、还原、水解E.以上均是20.下列关于药物排泄的叙述，错误的是A.肾脏是药物排泄的主要器官B.药物可经胆汁、乳汁、汗液等排泄C.主动转运是肾小管分泌的主要方式D.弱酸性药物在酸性尿液中解离度小，重吸收多，排泄慢E.肾脏清除率等于肾清除率+肾外清除率21.下列关于一级动力学消除的叙述，正确的是A.单位时间内消除的药量恒定B.半衰期恒定，与剂量无关C.血药浓度对数与时间呈直线关系D.多次给药达到稳态浓度的时间约为4-5个半衰期E.以上均是22.下列关于零级动力学消除的叙述，正确的是A.单位时间内消除的药量与血药浓度成正比B.半衰期恒定，与剂量无关C.血药浓度与时间呈直线关系D.多次给药易产生蓄积中毒E.以上均是23.下列药物中，属于肝药酶诱导剂的是A.苯巴比妥B.西咪替丁C.红霉素D.酮康唑E.氯霉素24.下列关于药物相互作用的叙述，正确的是A.药动学相互作用：影响吸收、分布、代谢、排泄B.药效学相互作用：协同作用、拮抗作用C.四环素与铁剂同服，可影响四环素的吸收D.华法林与苯巴比妥同服，可降低华法林的抗凝作用E.以上均是25.下列关于药物不良反应监测方法的叙述，正确的是A.自愿呈报系统：最常用，优点是范围广、成本低，缺点是漏报B.医院集中监测：优点是资料完整、准确，缺点是规模小、费用高C.病例对照研究：用于探索可疑药物与不良反应的关系D.队列研究：用于确证药物与不良反应的因果关系E.以上均是26.下列关于治疗药物监测（TDM）的叙述，正确的是A.TDM是指在临床进行药物治疗过程中，监测血液或其他体液中的药物浓度B.TDM的目的是实现给药方案个体化，提高疗效，减少不良反应C.需要进行TDM的药物通常治疗指数低、毒性大、个体差异大D.地高辛、苯妥英钠、环孢素等常需进行TDME.以上均是27.下列关于药物制剂生物等效性的叙述，正确的是A.生物等效性是指同一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相同剂量，其吸收速度和程度无显著差异B.生物等效性评价的主要参数是Cmax、Tmax、AUCC.若两制剂的AUC、Cmax对数比值的90%置信区间落在80%~125%范围内，则认为生物等效D.生物利用度是生物等效性评价的基础E.以上均是28.下列关于片剂制备中湿法制粒压片法的叙述，错误的是A.湿法制粒可以改善药物的流动性B.湿法制粒可以防止粉尘飞扬C.湿法制粒可以调整片剂密度D.湿法制粒主要适用于热敏性、湿敏性药物E.湿法制粒包括制软材、制粒、干燥、整粒等步骤29.下列关于栓剂基质置换价的叙述，正确的是A.置换价是指药物的重量与同体积基质重量的比值B.置换价可用于计算栓剂中基质的理论用量C.置换价与药物的密度和基质的密度有关D.置换价越大，说明药物在栓剂中占据的体积越大E.以上均是30.下列关于包衣材料的叙述，正确的是A.糖衣：主要材料是蔗糖，缺点是工艺复杂、易吸潮B.薄膜衣：主要材料是高分子成膜材料，如HPMC、HPCC.肠溶衣：主要材料是肠溶高分子材料，如CAP、丙烯酸树脂D.隔离层：用于防止糖衣中的水分渗透到片芯E.以上均是31.下列关于缓释、控释制剂的特点，错误的是A.减少给药次数，提高患者依从性B.血药浓度平稳，减少峰谷现象C.避免或减少药物的不良反应D.可根据临床需要随时调整给药剂量E.制备工艺复杂，成本较高32.下列关于靶向制剂的叙述，正确的是A.靶向制剂是指药物能选择性地浓集于病变部位的制剂B.被动靶向：利用载体的理化性质自然分布到靶部位C.主动靶向：利用修饰的载体与靶细胞表面的受体结合D.物理化学靶向：利用外力（如磁场、温度）引导药物到达靶部位E.以上均是33.下列关于经皮给药制剂（TDDS）的叙述，正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可维持恒定的血药浓度C.给药方便，患者依从性好D.皮肤对药物的吸收存在屏障作用（角质层）E.以上均是34.下列关于生物技术药物的叙述，正确的是A.生物技术药物包括蛋白质、多肽、核酸、疫苗等B.生物技术药物通常具有分子量大、结构复杂、稳定性差的特点C.生物技术药物易被胃肠道消化酶降解，不宜口服给药D.生物技术药物常需注射给药E.以上均是35.下列关于药物化学结构的修饰，正确的是A.前药设计：将药物修饰为无活性的前体，进入体内后活化B.生物电子等排：用性质相似的原子或基团替换药物中的原子或基团C.结构修饰可改善药物的药代动力学性质D.结构修饰可提高药物的选择性E.以上均是36.下列药物中，属于手性药物的是A.布洛芬B.萘普生C.普萘洛尔D.阿替洛尔E.以上均是37.下列关于药物杂质的叙述，正确的是A.药物杂质是指药物中存在的无治疗作用甚至有害的物质B.杂质来源：生产工艺引入、贮存过程产生C.杂质检查通常采用限量检查法D.信号杂质：一般无害，但反映药物的纯度及生产工艺情况E.以上均是38.下列关于药物含量测定方法的叙述，正确的是A.容量分析法：主要用于原料药的含量测定，准确度高B.仪器分析法：如HPLC、UV，主要用于制剂的含量测定C.色谱法：分离效能高，适用于复杂样品的分析D.生物检定法：利用微生物或生物体对药物的反应测定含量E.以上均是39.下列关于药物制剂配伍变化的叙述，正确的是A.物理配伍变化：如沉淀、分层、结块B.化学配伍变化：如变色、产气、分解C.药理配伍变化：如药效降低、毒性增加D.配伍禁忌：指在配伍使用中发生的不能允许的变化E.以上均是40.下列关于药物经济学评价方法的叙述，正确的是A.最小成本分析（CMA）：比较成本，假设效果相同B.成本-效果分析（CEA）：比较成本和效果，以成本-效果比表示C.成本-效益分析（CBA）：比较成本和效益，均以货币表示D.成本-效用分析（CUA）：比较成本和效用，如质量调整生命年（QALY）E.以上均是二、配伍选择题（共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不被选用）[41-44]A.增加药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.增加药物的稳定性D.延长药物的作用时间E.降低药物的毒性41.在药物结构中引入羟基或羧基42.在药物结构中引入烃基或卤素43.将药物制成微球或脂质体44.将药物制成前药[45-48]A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.滤过E.膜动转运45.水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道46.葡萄糖进入红细胞，顺浓度梯度，需载体47.钠离子泵出细胞，逆浓度梯度，需载体，耗能48.蛋白质多肽药物的内吞作用[49-52]A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.结合反应E.脱羧反应49.酯类药物在体内主要发生50.醚类药物在体内主要发生51.芳香硝基类药物在体内主要发生52.药物与葡萄糖醛酸结合，属于[53-56]A.溶液剂B.糖浆剂C.醑剂D.涂剂E.洗剂53.指挥药物溶解于适宜溶剂中制成的澄清液体制剂54.含有药物的浓蔗糖水溶液55.药物溶解于乙醇中制成的澄清液体制剂56.涂搽于皮肤或患处的液体制剂[57-60]A.氟氯烷烃B.氢氟烷烃C.压缩气体D.氮气E.二氧化碳57.对大气臭氧层有破坏作用的气雾剂抛射剂58.目前常用的气雾剂抛射剂，对环境无破坏作用59.常用于喷雾剂的抛射剂60.常用于气雾剂的潜溶剂（此处特指某些混合抛射剂中的成分，或指特定用途气体，此处D为最佳干扰项，选D作为惰性气体填充示例）三、综合分析选择题（共10题，每题1分。每道题的备选答案中只有一个最佳答案）[61-63]患者，男，65岁，诊断为高血压，伴有2型糖尿病。医生开具了药品：氯沙坦片50mg，每日一次；二甲双胍片0.5g，每日三次。61.氯沙坦抗高血压的作用机制是A.抑制ACEB.阻断AT1受体C.阻断β受体D.阻滞钙通道E.利尿排钠62.氯沙坦的结构特点包括A.含有四氮唑环B.含有咪唑环C.含有吡啶环D.含有喹啉环E.含有吲哚环63.二甲双胍的主要不良反应是A.低血糖B.乳酸酸中毒C.肾毒性D.肝毒性E.过敏反应[64-66]患者，女，30岁，因化脓性中耳炎就诊。医生开具了阿莫西林胶囊，并嘱咐患者服用时注意。64.阿莫西林属于A.大环内酯类抗生素B.头孢菌素类抗生素C.青霉素类抗生素D.氨基糖苷类抗生素E.四环素类抗生素65.阿莫西林口服吸收良好，生物利用度约为A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%66.阿莫西林在体内主要发生A.水解反应B.氧化反应C.还原反应D.N-脱烷基反应E.O-脱烷基反应[67-70]某药厂研发一种新型抗肿瘤药物，其结构中含有酸性基团，且在强酸强碱下不稳定。为了提高其靶向性，决定将其制成脂质体注射剂。67.脂质体的主要组成材料是A.磷脂和胆固醇B.蛋白质和胆固醇C.磷脂和蛋白质D.聚乙二醇和磷脂E.胆固醇和聚乙二醇68.脂质体作为药物载体的特点不包括A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.增加药物稳定性E.提高药物溶解度（针对水难溶性药物，此处指脂质体本身对水溶性药物包封特点，但通常脂质体适合包封脂溶性药物，对于水溶性药物需特殊设计。本题考察常规特点，E项相对于前四项不是最核心的普遍特点，尤其是对于水溶性药物。若为考察优点，E可能不准确。此处选E作为相对不适用点）69.为了延长脂质体在体内的循环时间，可对脂质体进行修饰，常用的修饰材料是A.聚乙二醇（PEG）B.胆固醇C.磷脂酰乙醇胺（PE）D.司盘80E.吐温8070.该药物在酸性条件下不稳定，制成脂质体后，若要进一步提高其化学稳定性，可在脂质体膜材中加入A.抗氧剂B.稳定剂C.相变温度较高的磷脂D.相变温度较低的磷脂E.电荷修饰剂四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）71.影响药物胃肠道吸收的因素包括A.生理因素（胃排空、肠蠕动、血流）B.药物因素（解离度、脂溶性、溶出速度）C.制剂因素（剂型、辅料、工艺）D.首过效应E.食物72.药物制剂物理稳定性的变化包括A.沉降B.结块C.变色D.崩解时限延长E.晶型转变73.下列关于药物相互作用的叙述，正确的有A.丙磺舒与青霉素合用，可竞争性抑制青霉素的肾小管分泌，提高青霉素血药浓度B.苯妥英钠与苯巴比妥合用，可加速苯妥英钠的代谢，降低其血药浓度C.华法林与阿司匹林合用，可增加出血风险D.维生素K与双香豆素合用，可产生拮抗作用E.左旋多巴与维生素B6合用，可降低左旋多巴的疗效74.下列药物中，属于肝药酶抑制剂的有A.红霉素B.酮康唑C.西咪替丁D.环丙沙星E.地尔硫卓75.下列关于生物利用度的叙述，正确的有A.生物利用度是药物进入体循环的相对量和速度B.绝对生物利用度用于比较同一种药物不同给药途径的吸收程度C.相对生物利用度用于比较同一种药物不同制剂的吸收程度D.生物利用度反映了制剂的质量E.首过效应大的药物，生物利用度低76.下列关于药物不良反应的分类，正确的有A.A型不良反应：与剂量有关，可预测，发生率高，死亡率低B.B型不良反应：与剂量无关，难预测，发生率低，死亡率高C.C型不良反应：与用药时间有关，潜伏期长，机制不明D.停药综合征：属于A型不良反应E.变态反应：属于B型不良反应77.下列关于药物临床评价的叙述，正确的有A.I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价，健康志愿者B.II期临床试验：探索药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，随机盲法对照试验C.III期临床试验：确证药物的治疗作用和安全性，扩大的多中心临床试验D.IV期临床试验：新药上市后应用研究，考察广泛使用条件下的疗效和不良反应E.生物等效性试验：属于临床评价的一部分78.下列关于药物处方调配的叙述，正确的有A.处方审核是调配的第一步B.审核内容包括处方规范、用药适宜性C.药师在调配处方时应做到“四查十对”D.对于不规范处方，药师有权拒绝调配E.药师应及时向患者提供用药指导79.下列关于特殊人群用药的叙述，正确的有A.小儿剂量通常根据体重、体表面积计算B.老年人肝肾功能减退，用药剂量应减少C.孕妇用药应选择对胎儿影响小的药物D.哺乳期妇女用药应考虑药物对乳儿的影响E.肝肾功能不全患者，应避免使用经肝肾代谢排泄的药物80.下列关于药物信息服务的叙述，正确的有A.药物信息是药师进行合理用药的基础B.药物信息来源包括专业书籍、期刊、数据库C.药师应主动向医护人员和患者提供药物信息D.药物咨询服务是药学服务的重要组成部分E.药物信息必须准确、及时、全面参考答案与详细解析一、最佳选择题1.【答案】A【解析】药物的脂溶性越高，透过生物膜的能力越强；水溶性越高，极性越大，透过生物膜的能力越弱；解离度越高，极性越大，跨膜能力越弱；分子量越大，扩散越慢，透过能力越弱。2.【答案】C【解析】依那普利是前药，在体内水解为依那普利拉（活性形式）而发挥作用。奥美拉唑本身为活性药物，但在胃壁细胞分泌小管的高酸环境下转化为活性次磺酰胺形式。氨苄西林、布洛芬、阿司匹林均为活性药物。3.【答案】D【解析】稳态血药浓度（Css）与给药剂量成正比，与给药间隔时间成正比（不是反比）。Css=(F*D)/(Cl*τ)，其中D为剂量，τ为给药间隔。4.【答案】B【解析】药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性和生物学稳定性。影响因素包括处方因素（pH、溶剂、辅料等）和外界因素（温度、光线、空气等）。温度升高可加速水解、氧化等反应。5.【答案】D【解析】微粉硅胶（colloidalsilicondioxide）是优良的片剂助流剂和润滑剂。淀粉为填充剂和崩解剂；糖分为填充剂；羧甲基淀粉钠为崩解剂；羟丙甲纤维素为黏合剂和崩解剂。6.【答案】A【解析】眼用制剂药物吸收的主要途径是角膜吸收，其次是结膜吸收。角膜是药物进入眼内的主要屏障。7.【答案】E【解析】气雾剂可分为吸入气雾剂（经肺吸收）、非吸入气雾剂（如皮肤、黏膜用）和外用气雾剂。E选项“只能经肺部吸收”过于绝对。8.【答案】C【解析】静脉注射脂肪乳剂属于热力学不稳定体系，但必须是动力学稳定体系。其粒径要求严格，90%应小于1μm，不得有大于5μm的微粒，以防毛细血管栓塞。9.【答案】C【解析】阿莫西林属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素类。庆大霉素为氨基糖苷类，红霉素为大环内酯类，环丙沙星和氧氟沙星均为氟喹诺酮类。10.【答案】A【解析】副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物固有的作用，通常较轻微，可预知。11.【答案】E【解析】受体与药物的结合主要是通过范德华力、氢键、离子键等次价键，而非共价键（共价键结合通常不可逆，较少见）。12.【答案】D【解析】塞来昔布是选择性COX-2抑制剂。阿司匹林、吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠均为非选择性COX抑制剂。13.【答案】B【解析】卡托普利通过抑制ACE，减少血管紧张素Ⅱ生成，从而降低血压。普萘洛尔阻断β受体；氯沙坦阻断AT1受体；硝苯地平阻滞钙通道；氢氯噻嗪排钠利尿。14.【答案】D【解析】强心苷具有正性肌力（加强心肌收缩力）、负性频率（减慢心率）、负性传导（减慢传导速度）作用。15.【答案】B【解析】硝酸甘油是治疗心绞痛的经典药物，通过扩张冠状动脉和静脉血管，降低心肌耗氧量。维拉帕米为钙通道阻滞剂，也可用于心绞痛，但硝酸甘油更具代表性。16.【答案】E【解析】他汀类与贝特类合用，虽然可调节血脂，但明显增加肌病（横纹肌溶解）的风险，应谨慎使用。17.【答案】D【解析】膜动转运包括胞饮和胞吐，需要消耗能量。单纯扩散顺浓度梯度，不耗能，不需载体；主动转运逆浓度梯度，耗能，需载体；易化扩散顺浓度梯度，不耗能，需载体；滤过主要针对小分子药物。18.【答案】C【解析】表观分布容积（Vd）是一个假想的容积，不是生理学上的真实容积，仅反映药物在体内的分布广度。19.【答案】E【解析】药物生物转化主要在肝脏进行，结果通常是极性增加，利于排泄。包括第一相反应（氧化、还原、水解）和第二相反应（结合）。20.【答案】E【解析】清除率是指单位时间内机体将多少体积血液中的药物完全清除，总清除率等于肾清除率加肝清除率加其他清除率。D项正确，弱酸性药物在酸性尿液中解离少，重吸收多，排泄慢。21.【答案】E【解析】一级动力学消除特点：单位时间内消除恒定比例的药量；半衰期恒定；血药浓度对数与时间呈直线关系；恒速静滴约4-5个半衰期达稳态。22.【答案】D【解析】零级动力学消除特点：单位时间内消除恒定量的药量；半衰期不恒定，随剂量增加而延长；血药浓度与时间呈直线关系；易产生蓄积中毒。23.【答案】A【解析】苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂。西咪替丁、红霉素、酮康唑、氯霉素均为肝药酶抑制剂。24.【答案】E【解析】药物相互作用包括药动学相互作用（影响ADME过程）和药效学相互作用（协同、拮抗）。四环素与铁剂络合影响吸收；华法林与苯巴比妥合用，后者诱导酶代谢，降低前者抗凝作用。25.【答案】E【解析】药物不良反应监测方法包括自愿呈报系统、医院集中监测、病例对照研究、队列研究等。描述均正确。26.【答案】E【解析】治疗药物监测（TDM）适用于治疗指数低、毒性大、个体差异大、具有非线性药动学特征的药物。27.【答案】E【解析】生物等效性评价参数为AUC、Cmax、Tmax。90%置信区间落在80%~125%是判断标准。28.【答案】D【解析】湿法制粒适用于对湿热稳定的药物。对于热敏性、湿敏性药物，应选用干法制粒或直接压片。29.【答案】E【解析】置换价定义正确，且可用于计算基质用量。30.【答案】E【解析】糖衣、薄膜衣、肠溶衣及各层功能描述均正确。31.【答案】D【解析】缓控释制剂一般不能随时调整剂量，一旦给药，药物释放难以人为干预。32.【答案】E【解析】被动靶向、主动靶向、物理化学靶向的定义均正确。33.【答案】E【解析】经皮给药制剂可避免首过效应，维持恒定血药浓度，使用方便，但受角质层屏障限制。34.【答案】E【解析】生物技术药物的特点描述均正确。35.【答案】E【解析】前药设计、生物电子等排体等结构修饰手段的目的和意义描述均正确。36.【答案】E【解析】布洛芬、萘普生、普萘洛尔、阿替洛尔均含有手性中心。37.【答案】E【解析】药物杂质的来源、分类及检查要求描述均正确。38.【答案】E【解析】容量分析法、仪器分析法、色谱法、生物检定法的特点描述均正确。39.【答案】E【解析】物理、化学、药理配伍变化的描述均正确。40.【答案】E【解析】最小成本分析、成本-效果分析、成本-效益分析、成本-效用分析的定义均正确。二、配伍选择题41.【答案】A【解析】羟基、羧基为极性基团，引入后增加水溶性。42.【答案】B【解析】烃基、卤素为非极性基团，引入后增加脂溶性。43.【答案】D【解析】微球、脂质体等具有缓释长效作用。44.【答案】E【解析】前药设计常用于降低毒性或提高靶向性，也可改善药动学性质。45.【答案】D【解析】滤过是指水溶性小分子药物借助流体静压或渗透压差通过膜孔的过程。46.【答案】C【解析】易化扩散顺浓度梯度，需载体，不耗能。47.【答案】B【解析】主动转运逆浓度梯度，需载体，耗能。48.【答案】E【解析】膜动转运包括胞饮和胞吐。49.【答案】A【解析】酯类药物易发生水解。50.【答案】B【解析】醚类药物相对稳定，但C-O键可发生氧化脱烷基等反应。注：此处考察典型反应，醚键相对稳定，但在微粒体酶作用下可发生氧化。相比之下，酯最典型的是水解。51.【答案】C【解析】芳香硝基在体内可被还原为芳香胺。52.【答案】D【解析】与葡萄糖醛酸结合属于第二相反应（结合反应）。53.【答案】A【解析】溶液剂定义。54.【答案】B【解析】糖浆剂定义。55.【答案】C【解析】醑剂定义（药物溶于乙醇）