2026年高考化学试题-有机化学部分

2026年普通高等学校招生全国统一考试化学试题（有机化学部分）一、选择题（本题共6小题，每小题3分，共18分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）1.下列关于有机化合物的说法正确的是A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应C.苯及其同系物均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应2.某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法错误的是（此处应有结构简式，假设为：CH₂=CH-CH₂-OH）A.能使溴水褪色B.能发生取代反应C.能与金属钠反应产生氢气D.所有原子可能共平面3.下列反应中，属于取代反应的是A.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应B.乙醇在铜催化下与氧气反应C.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热D.乙醇在浓硫酸作用下加热至170℃4.下列关于常见有机物的鉴别方法错误的是A.用溴水鉴别乙烯和乙烷B.用银氨溶液鉴别乙醛和丙酮C.用金属钠鉴别乙醇和乙酸D.用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯5.某烷烃的一氯代物有两种，则该烷烃可能是A.甲烷B.乙烷C.丙烷D.丁烷6.下列关于有机合成的说法正确的是A.合成路线的设计应遵循原子经济性原则，即尽可能使原料中的原子全部转化为目标产物B.卤代烃在有机合成中只能作为中间体，不能作为最终产物C.为提高产率，所有有机反应都应在加热条件下进行D.引入官能团的唯一方法是通过取代反应---二、非选择题（本题共2小题，共22分）7.（10分）有机物A是一种重要的化工原料，其分子式为C₄H₈O₂，具有果香味。A在酸性条件下水解生成B和C，B能与NaHCO₃溶液反应产生气体，C能催化氧化生成D，D能发生银镜反应。请回答下列问题：（1）写出A、B、C、D的结构简式：A：________________B：________________C：________________D：________________（2）写出A在酸性条件下水解的化学方程式：________________________________________________（3）写出C催化氧化生成D的化学方程式：________________________________________________（4）B的同分异构体中，能与FeCl₃溶液发生显色反应的有______种。8.（12分）化合物F是一种新型药物中间体，其合成路线如下：A（C₇H₈）→[Cl₂,光照]B→[NaOH水溶液,△]C→[O₂,Cu/△]D→[新制Cu(OH)₂,△]E→[H⁺]F已知：①A为芳香烃。②相关物质的转化关系中，部分反应条件和产物已略去。请回答下列问题：（1）A的结构简式为__________，其化学名称是__________。（2）由B生成C的反应类型是__________，该反应的化学方程式为：________________________________________________（3）D中含有的官能团名称是__________。（4）E的结构简式为__________。（5）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：①能发生银镜反应；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③核磁共振氢谱有四组峰，峰面积比为1:2:2:3。________________________________________________（6）设计由苯甲醇制备苯乙酸（C₆H₅CH₂COOH）的合成路线（其他试剂任选）。________________________________________________---有机化学部分参考答案与解析一、选择题1.B解析：淀粉和纤维素的聚合度不同，不互为同分异构体，A错误；油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐（肥皂的主要成分）和甘油，称为皂化反应，B正确；苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，C错误；聚乙烯分子中不含碳碳双键，不能发生加成反应，D错误。2.D解析：该有机物含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，A正确；含有羟基，能发生取代反应（如酯化反应、与HX取代等），B正确；羟基能与金属钠反应生成氢气，C正确；分子中含有饱和碳原子（-CH₂-），与该碳原子相连的四个原子构成四面体结构，故所有原子不可能共平面，D错误。3.C解析：A项为加成反应；B项为氧化反应；C项为苯的硝化反应，属于取代反应；D项为消去反应。4.C解析：乙烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，乙烷不能，A正确；乙醛能与银氨溶液发生银镜反应，丙酮不能，B正确；乙醇和乙酸均能与金属钠反应产生氢气，现象相似，无法鉴别，C错误；乙酸能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液且密度比水小，会分层，D正确。5.C解析：甲烷的一氯代物只有1种，A错误；乙烷的一氯代物只有1种，B错误；丙烷的一氯代物有2种（1-氯丙烷和2-氯丙烷），C正确；丁烷有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，正丁烷的一氯代物有2种，异丁烷的一氯代物也有2种，但题目未说明是哪种丁烷，若为笼统的丁烷，则其一氯代物可能有2种或4种，此处最可能的选项是C。6.A解析：原子经济性原则是绿色化学的重要内容，旨在提高原料利用率，A正确；卤代烃本身也可以是目标产物，如某些灭火剂、制冷剂等，B错误；许多有机反应在常温下即可进行，加热是为了加快反应速率或引发反应，并非所有反应都需要加热，C错误；引入官能团的方法多样，如加成反应、氧化反应、还原反应等，D错误。二、非选择题7.（10分）（1）A：CH₃COOCH₂CH₃（乙酸乙酯）B：CH₃COOH（乙酸）C：CH₃CH₂OH（乙醇）D：CH₃CHO（乙醛）（2）CH₃COOCH₂CH₃+H₂O⇌[稀H₂SO₄,△]CH₃COOH+CH₃CH₂OH（3）2CH₃CH₂OH+O₂[Cu,△]→2CH₃CHO+2H₂O（4）3解析：A具有果香味且分子式为C₄H₈O₂，推测为酯类。水解生成B和C，B能与NaHCO₃反应产生气体，说明B为羧酸；C能催化氧化生成能发生银镜反应的D（含醛基），则C为伯醇（-CH₂OH结构）。结合A的分子式，可推知B为CH₃COOH，C为CH₃CH₂OH，A为CH₃COOCH₂CH₃，D为CH₃CHO。B（乙酸）的同分异构体能与FeCl₃显色，说明含有酚羟基，剩余部分为-CH₃O-或-OCH₃，考虑邻、间、对三种位置，共3种。8.（12分）（1）A：C₆H₅CH₃（或），甲苯（2）取代反应（或水解反应）C₆H₅CH₂Cl+NaOH[H₂O,△]→C₆H₅CH₂OH+NaCl（3）醛基（4）C₆H₅COONa（或）（5）HOC₆H₄CH₂CHO（邻、间、对位置均可，需满足核磁共振氢谱要求，例如：对羟基苯乙醛）（6）C₆H₅CH₂OH→[O₂,Cu/△]C₆H₅CHO→[HCN]C₆H₅CH(OH)CN→[H₂O/H⁺,△]C₆H₅CH(OH)COOH→[浓H₂SO₄,△]（此步消去生成C₆H₅CH=CHCOOH，再催化加氢得C₆H₅CH₂CH₂COOH，此路线有误，正确应为：）正确路线参考：C₆H₅CH₂OH→[HBr,△]C₆H₅CH₂Br→[NaCN]C₆H₅CH₂CN→[H₂O/H⁺,△]C₆H₅CH₂COOH解析：A为芳香烃C₇H₈，故为甲苯。甲苯在光照下与Cl₂反应，取代甲基上的氢，生成B（C₇H₇Cl，即苄氯）。B在NaOH水溶液中水解生成C（苄醇，C₇H₈O）。C催化氧化生成D（苯甲醛，C₇H₆O）。D与新制Cu(OH)₂在加热条件下反应生成E（苯甲酸钠，C₇H₅O₂Na），酸化后得到F（苯甲酸）。（5）E为苯甲酸钠，其同分异构体能发生银镜反应（含醛基或甲酸酯基）、能与FeCl₃显色（含酚羟基），核磁共振氢谱四组峰且面积比1:2:2:3，可推出结构如对羟基苯乙醛。（6）由苯甲醇制备苯乙酸，需增长碳链，可通过卤代后与氰化钠反应，再水解得到。---总结与备考建议：本年度有机化学试题延续了近年来高考命题的特点，注重对基础知识的考查，同时强调知识的综合应用和实际问题的解决能力。选择题侧重基本概念、官能团性质及反应类型的判断；非