2026年急救药品盘点管理测试题附答案

2026年急救药品盘点管理测试题附答案一、单项选择题（每题2分，共20题，满分40分）1.根据2025版《医疗机构急救药品质量管理规范》要求，医疗机构二级药房存放的常规急救药品，日常账物相符率盘点的最低要求是A.每周盘点1次，账物相符率不低于95%B.每月盘点1次，账物相符率不低于99%C.每半月盘点1次，账物相符率不低于99%D.每季度盘点1次，账物相符率不低于95%2.关于采用一次性封签管理的密封抢救车内急救药品的盘点管理，下列做法正确的是A.为节省人力成本，只有抢救使用后才进行盘点，日常不做任何核对B.采用一次性封条管理时，每班仅需核对封条完整性、封存时间和封存人签名，无需开封逐一清点C.无论是否启用，每周必须开封逐一清点所有药品，确保无误D.封存后超过12个月未启用，可继续保持封存无需重新盘点3.属于麻醉药品第一类精神药品的急救药品，盘点管理的核心要求是A.和普通急救药品一起盘点即可，无需单独记录签字B.必须做到逐日盘点，账物相符率达到100%C.每月盘点一次，账物相符率不低于99%即可D.每季度盘点一次，仅需要盘点人签字即可4.除特殊冷藏保存、临床供应紧缺的急救药品外，常规急救药品的近效期预警阈值为距药品失效期不足A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月5.盘点过程中发现同一存放区域的急救药品存在不同批号混杂摆放的情况，正确的处理方式是A.只要所有药品都在有效期内，无需处理，继续原位置存放B.将混杂药品全部退回药房销毁，重新领取同一批号的药品C.整理后按照“先进先出、近效期先用”的原则重新摆放，做好标识区分，单独登记在近效期药品台账中D.将近效期药品放在内层，远效期药品放在外层，避免提前被取用6.下列急救药品中，盘点时不需要双人核对签字的是A.盐酸吗啡注射液B.盐酸哌替啶注射液C.盐酸肾上腺素注射液D.舒芬太尼注射液7.根据2025版《医疗机构抢救车急救药品标准化管理指南》要求，急救药品盘点完成后，下列哪项信息不需要记录在正式盘点登记本中A.盘点日期、盘点人签名B.药品名称、规格、批号、有效期、实际库存数量C.药品生产厂家的官方联系电话D.盘点发现的差异情况及最终处理结果8.需要2-8℃冷藏保存的急救药品，盘点时除核对账物相符性外，还必须常规核对的内容是A.药品包装的印刷颜色是否正确B.存储环境的温度记录是否符合要求C.药品说明书的版本是否最新D.药品的批准文号是否有效9.医疗机构常规非麻精类急救药品盘点发现账物不符，差异金额超过多少时，除及时查找原因外，还需要形成书面报告上报药学管理部门A.100元B.300元C.500元D.1000元10.下列关于急救药品盘点工作的责任分工，说法正确的是A.临床科室抢救车的盘点工作仅由药学部门负责，临床护士不需要参与B.医院一级药库的急救药品盘点由药库专职药师负责，每月至少开展1次全面盘点C.临床科室的急救药品盘点仅由科室主任负责，护士无需承担管理责任D.麻醉科手术室内的急救药品属于特殊区域，无需定期盘点，由麻醉医生自行管理11.使用智能药品柜存放急救药品，关于盘点管理的要求，下列说法正确的是A.智能药柜可自动计数盘库，完全不需要人工参与盘点B.除系统自动盘点外，每月至少开展1次人工抽盘，抽盘药品比例不低于30%C.每季度开展1次人工全盘，日常不需要抽盘D.只有系统发出库存差异报警时，才需要进行人工盘点12.盘点过程中发现过期急救药品，正确的处理流程是A.直接丢弃到普通医疗垃圾桶中，无需记录B.取出后做好不合格标识，单独隔离存放，按照医疗机构过期药品处理流程，双人核对后销毁，所有流程记录在案C.只要药品未开封、外观无变化，就可以正常给患者使用D.直接退回药房换药，不需要做任何处理记录13.针对突发公共卫生事件储备的批量应急急救药品，盘点管理的要求是A.入库封存后不需要再盘点，需要使用时再清点即可B.每月开展1次核对盘点，每季度开展1次全面盘点，全程做好存储温湿度记录C.每年开展1次盘点即可，满足检查要求D.每半年盘点1次，不需要记录盘点结果14.下列哪种情况不属于急救药品盘点需要上报处理的差异问题A.药品实际数量和台账登记数量不符B.药品实际批号和台账登记批号不符C.药品外包装存在轻微不影响质量的运输污渍，且药品在有效期内D.药品存储过程中发生变质、潮解15.麻醉药品第一类精神药品类急救药品盘点，对盘点人员资质的要求是A.仅需要值班护士一人即可完成盘点B.必须双人盘点，其中至少一人是获得麻精药品管理资质的在岗人员C.仅需要科室主任一人签字确认即可D.仅需要药库药师一人完成盘点即可16.抢救车经过紧急抢救使用后，补充完药品的盘点要求是A.补充完药品后直接封存，不需要再次盘点B.由双人核对补充药品的名称、规格、数量、效期、批号，盘点确认所有药品无误后再重新封存签字C.只要核对药品数量正确即可，不需要核对效期批号D.必须等待药学部门药师来盘点，临床护士不能自行盘点封存17.根据2026年国家卫健委医政司发布的最新急诊医疗质量控制指标，常规急救药品账物相符率的合格标准是A.≥90%B.≥95%C.≥99%D.100%18.玻璃安瓿包装的注射用急救药品，盘点时不需要检查的项目是A.安瓿是否存在裂痕、破损B.药液是否出现浑浊、沉淀C.安瓿的生产模具编号D.药液是否出现异常变色19.医疗机构急救药品盘点登记本的最低保存期限是A.1年B.2年C.3年D.5年20.下列哪种做法符合急救药品盘点管理的规范要求A.盘点时按照药品存放顺序逐一核对，不跳点、不漏点B.为节省时间，提前填好盘点数据，无需逐一现场核对C.发现少量差异不影响使用，不需要记录上报D.盘点结束后仅需要护士长签字，盘点人不需要签字二、多项选择题（每题3分，共10题，满分30分）1.急救药品盘点管理的核心目标包括下列哪些选项A.保障急救药品数量准确，急救需要时可随时获取B.保障急救药品质量合格，不存在过期、变质等不合格药品C.规范麻精类急救药品管理，防范麻精药品流弊风险D.降低急救药品不合理损耗，减少医疗资源浪费2.下列哪些内容属于急救药品常规全面盘点必须检查的项目A.核对药品名称、规格、剂型、实际数量与台账信息是否一致B.检查药品有效期、批号，排查是否存在近效期、过期药品C.检查药品外观质量，是否存在变色、潮解、破损、浑浊等异常D.检查急救药品存储条件是否符合要求，包括温湿度、避光、隔离要求等3.关于封签式抢救车急救药品的盘点管理，下列说法正确的有A.封存后每班必须检查封签的完整性，核对封存时间、封存人信息无误B.抢救开罐使用后，必须对所有车内药品进行全面盘点，补齐药品后重新封存签字C.封存满6个月未启用的，必须开封重新全面盘点，更换近效期药品后重新封存D.抢救紧急情况下可以先行开封取用，使用后及时补药、重新盘点封存并记录4.麻精类急救药品盘点的特殊管理要求包括下列哪些A.必须由双人共同盘点B.要求做到账物相符率100%，不允许存在差异C.每次盘点完成后必须由双人共同签字确认D.盘点发现差异必须立即上报科室和药学部门、保卫部门，不得隐瞒延迟5.智能急救药品管理系统应用于盘点工作的优势包括下列哪些A.可自动生成盘点台账，减少人工登记的误差B.可对近效期药品自动发出预警，提前提醒工作人员更换C.自动记录盘点时间、盘点人信息，所有操作可追溯D.减少人工盘点的工作量，提升盘点工作的效率和准确性6.盘点过程中发现下列哪些情况，需要将药品撤出急救存放区域，按照规定流程进行处理A.药品有效期不足1个月，无法及时调换使用的B.药品包装破损，发生药液泄露的C.药品变色、出现沉淀絮状物，质量发生异常的D.不同批号混放，但是所有药品都在有效期内的7.临床科室急救药品盘点工作的责任主体包括下列哪些A.科室护士长B.科室指定的专职急救药品管理员C.药学部门分管该科室的兼职临床药师D.科室所有值班护士8.下列关于近效期急救药品盘点管理的说法，正确的有A.近效期急救药品要设置专门的醒目标识，提醒工作人员优先使用B.每次盘点时要重点核对近效期药品的有效期，及时更新近效期台账C.临近效期的急救药品，只要没过期就可以继续放在抢救车内，不需要处理D.临床供应紧缺的急救药品，距效期不足3个月时就要提前做好预警，联系药房协调调换9.目前国内医疗机构急救药品盘点工作中常见的问题包括下列哪些A.人工盘点时出现漏盘、错盘，导致盘点数据不准确B.麻精药品未按要求双人盘点，存在代签签名的情况C.过期、不合格药品未及时清理，仍然存放在急救区域D.盘点记录不完整，发现差异后没有原因分析和处理记录10.下列哪些要求符合2025版《医疗机构急救药品质量管理规范》对盘点工作的新规定A.鼓励医疗机构采用信息化、智能化手段实现盘点自动化，提升盘点准确性B.落实分级盘点责任制，一级药库、二级药房、临床科室分别落实各自盘点责任C.要求所有抢救车不管是否封存都必须每周开封全盘，杜绝管理漏洞D.将急救药品盘点质量纳入科室医疗质量绩效考核，与个人绩效挂钩三、判断题（每题1分，共10题，满分10分）1.急救药品盘点只要核对数量准确即可，批号和有效期不需要每次盘点都逐一核对。2.麻醉药品第一类精神药品类急救药品必须逐日盘点，账物相符率必须达到100%。3.采用电子封条信息化管理的抢救车，日常每班仅需要核对电子封签信息，无需开封逐一盘点。4.盘点过程中发现少量过期急救药品，可以先放在抢救车角落，等月底集中处理。5.临床科室的急救药品盘点工作，由药学部门统一进行业务指导，临床科室安排专人负责具体实施。6.按照最新质控要求，常规急救药品账物相符率达到95%即可判定为合格。7.突发公共卫生事件应急储备的批量急救药品，因为不常用，所以不需要定期盘点。8.需要冷藏保存的急救药品，盘点时必须同时核对存储环境的温度记录，确认符合存储要求。9.盘点结束后，只要实际数量和台账差异不大，就不需要记录差异，也不需要上报。10.急救药品盘点记录的最低保存期限为3年，以备后续质量检查和溯源。四、案例分析题（满分20分）某三级综合医院急诊科在2026年第一季度医疗质量专项检查中，对科室急救药品盘点管理情况进行检查，发现以下问题：①科室共有4台移动抢救车，其中2台抢救车的纸质封条出现破损，没有开封使用记录，也没有重新盘点、重新封存的签字记录；②检查急诊科二级药柜的麻精类急救药品盘点记录，发现连续15天的盘点记录都只有一名值班护士的签名，没有双人核对的签字；③对抢救车内所有药品逐一盘点后，发现有3支盐酸胺碘酮注射液已经过期1个月，2支尼可刹米注射液距失效期不足2个月，没有做近效期预警标识，也没有申请药房调换；④科室存放急救药品的智能药柜，已经10个月没有开展人工抽盘，所有盘点记录都是系统自动生成的，没有人工核对记录；⑤近3个月的盘点记录中，共有3次出现普通急救药品数量不符的情况，差异都是1支，但是记录中没有原因分析，也没有上报处理的相关记录；⑥抢救车近效期药品台账从2025年10月之后就没有更新过，盘点后也没有签字确认。问题1：请指出该急诊科在急救药品盘点管理中存在的具体违规问题。（10分）问题2：针对上述问题，制定对应的整改措施和规范的急救药品盘点流程。（10分）参考答案一、单项选择题1.B2.B3.B4.C5.C6.C7.C8.B9.C10.B11.B12.B13.B14.C15.B16.B17.C18.C19.C20.A二、多项选择题1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABC8.ABD9.ABCD10.ABD三、判断题1.错误2.正确3.正确4.错误5.正确6.错误7.错误8.正确9.错误10.正确四、案例分析题参考答案问题1：该急诊科存在的违规问题主要包括以下六个方面：第一，封签抢救车的日常盘点管理违规。根据规范要求，封签破损后必须立即进行盘点核对，重新封存签字，该科室2台抢救车封条破损后未做任何处理，不符合日常盘点核对的要求，存在药品被私自取用、更换的管理风险。封签制度的核心就是通过封签完整性确认急救药品未被动用，封签破损后未盘点直接打破了管理闭环，无法保证药品数量和质量的准确性。第二，麻精类急救药品盘点违规。麻精一类急救药品要求必须双人盘点、双人签字，这是防范麻精药品流弊的核心要求，该科室连续15天仅单人盘点签字，完全违反了麻精药品的盘点管理规定，存在麻精药品被盗、流失的重大风险，也不符合国家对麻精药品管理的强制要求。第三，药品效期盘点管理不到位。盘点中直接发现过期药品仍然存放在抢救车内，近效期药品没有做预警标识和登记，说明该科室日常盘点根本没有落实逐一核对效期的要求，完全走形式，存在临床急救时误用过期药品的重大医疗风险，一旦发生急救事故，将承担直接责任。第四，智能药柜盘点管理违规。现行规范明确要求，智能药柜存放急救药品，除系统自动盘点外，每月至少开展一次不低于30%比例的人工抽盘，该科室已经10个月没有人工抽盘，仅依靠系统自动盘点，无法发现系统计数错误、药品错放、被人为调换等问题，存在严重的管理漏洞，智能系统的计数误差率虽然低，但仍无法完全替代人工抽盘的核对作用。第五，盘点差异处理不规范。该科室多次出现账物不符，但是没有做任何原因分析和上报处理，违反了盘点差异处理的流程要求，小差异不处理往往会积累成大问题，无法及时发现管理漏洞，也无法追溯问题原因，解决库存错误的根源。第六，盘点记录管理不到位。近效期台账长期未更新，盘点后也没有及时签字确认，不符合盘点记录可追溯的基本要求，无法落实盘点管理责任，出了问题也无法溯源，违反了医疗质量记录管理的基本要求。问题2：对应的整改措施和规范盘点流程如下：立即整改措施：①立即对所有封签破损的抢救车进行开封全面盘点，逐一核对所有药品的数量、效期、质量，确认无误后重新粘贴封签，由盘点人、核对人双人签字，标注清晰的封存时间，完善封存记录；②对所有麻精类急救药品重新进行双人盘点，核对账物一致性，补全之前缺失的双人签字，组织科室所有涉及麻精药品管理的医护人员重新学习麻精药品盘点要求，考核合格后方可上岗，严格落实每日双人盘点制度；③立即清理出所有过期药品，按照医疗机构不合格药品处理流程，双人核对后统一销毁，所有流程记录归档，对查出的近效期药品粘贴红底醒目的近效期标识，登记到近效期管理台账，第一时间联系药房协调调换；④立即组织药学部门药师和科室急救药品管理员共同对智能药柜的所有急救药品进行人工全盘，核对系统数据，修正系统计数误差，完善抽盘制度，明确专人负责落实每月抽盘要求；⑤对之前三次出现的盘点差异组织专门人员排查原因，