2026年生物考研遗传学知识点巩固习题

2026年生物考研遗传学知识点巩固习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.在孟德尔遗传实验中，他发现子二代性状分离比为3:1，这一现象的根本原因是（）A.等位基因的显隐性关系B.同源染色体上的等位基因分离C.非同源染色体上的基因自由组合D.基因突变导致的性状变异解析：孟德尔遗传实验中，子二代性状分离比为3:1的根本原因是同源染色体上的等位基因在减数分裂过程中发生分离，导致子代产生两种基因型的配子（显性基因型和隐性基因型），且比例相等。等位基因的显隐性关系决定了表现型比例，而非根本原因；非同源染色体上的基因自由组合影响的是多对基因的遗传，不直接导致3:1的简单分离比；基因突变虽然会导致性状变异，但孟德尔的实验基于可遗传的性状，且3:1比例与突变无关。这一现象通过减数分裂过程中同源染色体的行为得到解释，是遗传学的基本原理。2.人类红绿色盲属于X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的父母中，父亲正常、母亲携带色盲基因，该男孩的色盲基因来源于（）A.父亲的X染色体B.母亲的X染色体C.父亲的Y染色体D.母亲的常染色体解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则表现为色盲。题目中父亲正常（X^BY），母亲携带色盲基因（X^BX^b），男孩的X染色体必定来自母亲（X^b），Y染色体来自父亲（Y），因此男孩的色盲基因来源于母亲的X染色体。女性若携带一个色盲基因则为携带者，若携带两个色盲基因则为色盲，男性若携带色盲基因则表现为色盲。这一遗传模式符合X染色体隐性遗传的特点。3.在果蝇减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBb，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的基因组合可能发生（）A.A与a的分离B.B与b的分离C.A与B的分离D.A与b的重组解析：果蝇减数分裂过程中，减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致等位基因A与a、B与b分离进入不同的次级精母细胞。同时，非同源染色体上的基因组合可能发生自由组合，即位于不同染色体上的非等位基因重新组合。题目中AaBb个体的非同源染色体包括A/a和B/b所在的染色体，在减数第一次分裂后期，这两对同源染色体分离的同时，其上的基因组合可能发生自由组合，导致A与B组合或a与b组合进入不同的配子。因此A与B的分离是可能的重组事件。A与a的分离、B与b的分离是同源染色体分离的结果，而非非同源染色体上的基因组合变化。4.基因重组通过什么机制产生新的基因组合（）A.基因突变B.同源染色体的交叉互换C.非同源染色体的自由组合D.DNA复制过程中的错误解析：基因重组是产生新基因组合的重要遗传变异来源，主要通过两种机制：同源染色体的交叉互换和减数分裂过程中非同源染色体的自由组合。基因突变会导致基因序列改变，但不一定产生新的基因组合；DNA复制过程中的错误会导致基因突变，而非基因重组。同源染色体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段，导致等位基因重新组合。非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，来自不同染色体的非等位基因组合进入不同的配子。这两种机制都能产生新的基因组合，是遗传多样性的重要来源。5.人类多指症是一种显性遗传病，若一个多指症患者与正常个体婚配，后代中不出现多指症的比例为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.0解析：人类多指症是显性遗传病，用A表示显性基因，a表示隐性基因。多指症患者基因型为AA或Aa，正常个体基因型为aa。若多指症患者与正常个体婚配，根据遗传规律，后代基因型及比例为：若患者为AA，则后代100%为AA（多指症）；若患者为Aa，则后代50%为Aa（多指症），50%为aa（正常）。题目未说明患者具体基因型，但若考虑不出现多指症的情况，则患者应为Aa（因为AA与aa婚配后代全为多指症），此时后代1/2为Aa（多指症），1/2为aa（正常）。因此不出现多指症的比例为1/2。6.在DNA复制过程中，下列哪项描述是正确的（）A.以RNA为模板合成DNAB.新合成的DNA链与模板链是反向平行排列的C.DNA聚合酶需要以DNA为模板D.复制过程不需要引物解析：DNA复制是以DNA为模板合成DNA的过程，需要DNA聚合酶、四种脱氧核苷酸和引物等。DNA聚合酶只能延长已存在的链，因此需要引物提供起始点。新合成的DNA链与模板链是反向平行排列的，即一条链的5'端对应另一条链的3'端。以RNA为模板合成DNA是逆转录过程。因此正确描述是B选项。DNA复制需要以DNA为模板、需要引物、新合成的DNA链与模板链反向平行排列。7.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸，这一变化导致的原因是（）A.DNA复制过程中发生碱基替换B.DNA复制过程中发生插入突变C.DNA复制过程中发生缺失突变D.DNA复制过程中发生倒位突变解析：人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链基因第6位密码子由GAG突变为GTG，导致编码的氨基酸由谷氨酸（Glu）突变为缬氨酸（Val）。这一变化是DNA复制过程中发生碱基替换的结果，即GAG中的G（鸟嘌呤）被T（胸腺嘧啶）替换为T（胸腺嘧啶）。插入突变是指DNA序列中插入额外的碱基，缺失突变是指DNA序列中缺失碱基，倒位突变是指DNA序列中某段序列颠倒排列。因此这一变化是碱基替换的结果。8.在遗传图谱绘制中，下列哪项是连锁基因（）A.位于同一染色体上的基因B.在减数分裂过程中一起分离的基因C.在减数分裂过程中发生交叉互换的基因D.基因型相同的个体解析：连锁基因是指位于同一染色体上、在减数分裂过程中倾向于一起分离的基因。这些基因在减数分裂过程中一起遗传给后代，除非发生交叉互换。连锁基因的遗传符合孟德尔的自由组合定律，但连锁程度越高，一起遗传的概率越大。连锁基因不一定是基因型相同的个体，基因型相同的个体可以是纯合子或杂合子。因此连锁基因是位于同一染色体上、在减数分裂过程中一起分离的基因。9.人类基因组计划的目标是（）A.确定人类所有基因的序列B.研究人类基因的表达调控C.研究人类基因的功能D.研究人类基因的遗传规律解析：人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部DNA序列，即确定人类所有基因的序列。这一计划旨在全面了解人类遗传信息，为遗传疾病研究、药物开发等提供基础。研究人类基因的表达调控、功能、遗传规律等是基因组计划后续的研究方向，但不是其直接目标。人类基因组计划的核心是测定DNA序列，为遗传学研究提供基础数据。10.在遗传咨询中，若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们生育患病孩子的概率为（）A.1/4B.1/2C.3/4D.0解析：若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因，即基因型均为Aa。他们生育孩子的基因型及比例为：25%AA（正常），50%Aa（携带者），25%aa（患病）。因此生育患病孩子的概率为25%，即1/4。这一概率是基于孟德尔遗传规律计算得出的，适用于隐性遗传病的遗传咨询。二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔通过对豌豆的杂交实验，发现了两大遗传定律，分别是__________定律和__________定律。解析：孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了分离定律和自由组合定律。分离定律指出，等位基因在减数分裂过程中分离，分别进入不同的配子；自由组合定律指出，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。这两大定律是遗传学的基础。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的致病基因来源于其__________的X染色体。解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则表现为色盲。男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。因此色盲男孩的致病基因来源于其母亲的X染色体。3.在DNA复制过程中，新合成的DNA链的方向是__________，而模板链的方向是__________。解析：DNA复制过程中，新合成的DNA链的方向是5'→3'，而模板链的方向是3'→5'。DNA聚合酶只能延长已存在的链，因此新合成的链总是从5'端延伸到3'端，而模板链是反向平行排列的，方向为3'→5'。4.基因突变是指DNA分子中__________的改变，可能导致__________的改变。解析：基因突变是指DNA分子中碱基序列的改变，可能导致氨基酸序列的改变。基因突变是遗传变异的根本来源，可能导致性状改变或遗传病。5.连锁基因是指位于同一染色体上、在减数分裂过程中__________的基因。解析：连锁基因是指位于同一染色体上、在减数分裂过程中倾向于一起分离的基因。这些基因在减数分裂过程中一起遗传给后代，除非发生交叉互换。6.人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部__________的序列。解析：人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部DNA的序列。这一计划旨在全面了解人类遗传信息，为遗传疾病研究、药物开发等提供基础数据。7.在遗传咨询中，若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们生育患病孩子的概率为__________。解析：若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因，即基因型均为Aa。他们生育孩子的基因型及比例为：25%AA（正常），50%Aa（携带者），25%aa（患病）。因此生育患病孩子的概率为25%，即1/4。8.基因重组通过__________和__________两种机制产生新的基因组合。解析：基因重组是产生新基因组合的重要遗传变异来源，主要通过同源染色体的交叉互换和减数分裂过程中非同源染色体的自由组合两种机制。交叉互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段，导致等位基因重新组合。自由组合发生在减数第一次分裂后期，来自不同染色体的非等位基因组合进入不同的配子。9.DNA复制过程中，需要以__________为模板，以__________为引物。解析：DNA复制需要以DNA为模板，以RNA为引物。DNA聚合酶只能延长已存在的链，因此需要引物提供起始点。引物是一段短RNA序列，为DNA复制提供起始点。10.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸，这一变化是由于__________导致__________的结果。解析：人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链基因第6位密码子由GAG突变为GTG，导致编码的氨基酸由谷氨酸（Glu）突变为缬氨酸（Val）。这一变化是由于DNA复制过程中发生碱基替换（G→T）导致氨基酸序列改变的结果。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.孟德尔的遗传定律适用于所有生物的遗传现象。（）解析：孟德尔的遗传定律基于豌豆杂交实验，适用于进行有性生殖的生物的遗传现象，特别是真核生物的核基因遗传。对于质基因遗传、无性生殖生物等，孟德尔的遗传定律不完全适用。因此该说法错误。2.基因突变是可遗传的变异，但不会导致性状改变。（）解析：基因突变是可遗传的变异，可能导致性状改变。基因突变是遗传变异的根本来源，可能导致蛋白质结构改变，进而影响性状。因此该说法错误。3.连锁基因在减数分裂过程中总是一起分离，不会发生交叉互换。（）解析：连锁基因是指位于同一染色体上、在减数分裂过程中倾向于一起分离的基因。但连锁基因在减数分裂过程中可能发生交叉互换，导致基因重组。因此该说法错误。4.人类基因组计划的目标是研究人类基因的功能。（）解析：人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部DNA序列，即确定人类所有基因的序列。研究人类基因的功能是基因组计划后续的研究方向，但不是其直接目标。因此该说法错误。5.在遗传咨询中，若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因，他们生育患病孩子的概率为50%。（）解析：若一对夫妇均携带一种隐性遗传病的致病基因，即基因型均为Aa。他们生育孩子的基因型及比例为：25%AA（正常），50%Aa（携带者），25%aa（患病）。因此生育患病孩子的概率为25%，不是50%。因此该说法错误。6.DNA复制过程中，新合成的DNA链与模板链是平行排列的。（）解析：DNA复制过程中，新合成的DNA链与模板链是反向平行排列的，即一条链的5'端对应另一条链的3'端。因此该说法错误。7.基因重组是产生新基因组合的重要遗传变异来源。（）解析：基因重组是产生新基因组合的重要遗传变异来源，主要通过同源染色体的交叉互换和减数分裂过程中非同源染色体的自由组合两种机制。因此该说法正确。8.人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链基因第6位密码子由GAG突变为GTG，导致编码的氨基酸由谷氨酸（Glu）突变为缬氨酸（Val）。（）解析：人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链基因第6位密码子由GAG突变为GTG，导致编码的氨基酸由谷氨酸（Glu）突变为缬氨酸（Val）。这一变化是DNA复制过程中发生碱基替换（G→T）的结果。因此该说法正确。9.基因突变是可遗传的变异，但不会导致性状改变。（）解析：基因突变是可遗传的变异，可能导致性状改变。基因突变是遗传变异的根本来源，可能导致蛋白质结构改变，进而影响性状。因此该说法错误。10.人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部DNA序列。（）解析：人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部DNA序列。这一计划旨在全面了解人类遗传信息，为遗传疾病研究、药物开发等提供基础数据。因此该说法正确。四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述孟德尔遗传实验的基本步骤。解析：孟德尔遗传实验的基本步骤包括：①选择实验材料：孟德尔选择了豌豆作为实验材料，因为豌豆具有多对易于区分的性状、闭花授粉、易于杂交等特性。②进行杂交实验：孟德尔首先进行纯合亲本杂交，获得纯合子，然后进行杂合子自交或杂交，观察子代性状。③观察记录实验结果：孟德尔对实验结果进行详细观察和记录，统计不同性状在子代中的比例。④分析实验结果：孟德尔对实验结果进行分析，提出了分离定律和自由组合定律。孟德尔的遗传实验通过严谨的设计和科学的分析方法，揭示了遗传规律。2.解释什么是等位基因，并举例说明。解析：等位基因是指位于同一基因座位上、控制相对性状的基因。等位基因是同一基因的不同形式，控制同一性状的不同表现类型。例如，人类控制眼色的基因中，B基因控制显性眼色（如棕色），b基因控制隐性眼色（如蓝色），B和b就是等位基因。等位基因的存在导致生物的多样性，是遗传变异的重要来源。3.简述DNA复制过程中的半保留复制机制。解析：DNA复制过程中的半保留复制机制是指，在DNA复制过程中，每个新合成的DNA分子都包含一条来自模板链的旧链和一条新合成的链。这一机制是通过DNA聚合酶的作用实现的。DNA聚合酶只能延长已存在的链，因此需要以DNA为模板，以RNA为引物。在复制过程中，双链DNA解开，每条链作为模板，DNA聚合酶沿着模板链合成新的互补链。最终，每个新合成的DNA分子都包含一条来自模板链的旧链和一条新合成的链，因此称为半保留复制。4.解释什么是基因重组，并举例说明。解析：基因重组是指在有性生殖过程中，来自不同个体的基因重新组合，产生新的基因组合的现象。基因重组主要通过两种机制：同源染色体的交叉互换和减数分裂过程中非同源染色体的自由组合。例如，在果蝇减数分裂过程中，若某个体基因型为AaBb，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的基因组合可能发生自由组合，导致A与B组合或a与b组合进入不同的配子。同源染色体的交叉互换发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体交换片段，导致等位基因重新组合。基因重组是产生遗传多样性的重要来源。5.简述人类镰刀型细胞贫血症的病因和症状。解析：人类镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，由于血红蛋白β链基因第6位密码子由GAG突变为GTG，导致编码的氨基酸由谷氨酸（Glu）突变为缬氨酸（Val）。这一变化导致血红蛋白分子结构改变，在低氧条件下，血红蛋白分子会聚集成团，导致红细胞变形为镰刀状。镰刀型细胞贫血症的症状包括贫血、疼痛、器官损伤等，严重时可导致死亡。该病是X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性。6.解释什么是遗传咨询，并说明其作用。解析：遗传咨询是指医生或遗传学家对有遗传病风险的家庭或个体提供专业指导和建议的过程。遗传咨询的作用包括：①评估遗传风险：通过家族史调查、基因检测等方法，评估个体或家庭患遗传病的风险。②解释遗传规律：向咨询者解释遗传病的遗传方式、发病率等。③提供预防措施：根据遗传风险，提供预防措施，如避免生育、产前诊断等。④心理支持：为咨询者提供心理支持，帮助他们应对遗传病的压力。遗传咨询是遗传病防治的重要手段，有助于降低遗传病发病率，提高生活质量。7.简述人类基因组计划的意义。解析：人类基因组计划的意义包括：①全面了解人类遗传信息：通过测定人类基因组全部DNA序列，全面了解人类遗传信息，为遗传学研究提供基础数据。②推动遗传疾病研究：人类基因组计划为遗传疾病研究提供重要工具，有助于发现遗传病的致病基因，开发新的治疗方法。③促进药物开发：人类基因组计划为药物开发提供重要信息，有助于开发针对特定基因的药物。④提高人类健康水平：人类基因组计划有助于提高人类健康水平，降低遗传病发病率，延长人类寿命。8.解释什么是基因突变，并说明其类型。解析：基因突变是指DNA分子中碱基序列的改变，可能导致氨基酸序列的改变。基因突变是遗传变异的根本来源，可能导致蛋白质结构改变，进而影响性状。基因突变的类型包括：①点突变：DNA分子中单个碱基的改变，如替换、插入、缺失。②插入突变：DNA序列中插入额外的碱基，可能导致阅读框的改变。③缺失突变：DNA序列中缺失碱基，可能导致阅读框的改变。④倒位突变：DNA序列中某段序列颠倒排列。基因突变是遗传多样性的重要来源，也是遗传病的重要病因。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，红花（R）对白花（r）为显性。若将高茎红花植株与矮茎白花植株杂交，F1代的表现型及比例是多少？若F1代自交，F2代的基因型及比例是多少？解析：高茎红花植株的基因型为DDRR，矮茎白花植株的基因型为ddrr。将两者杂交，F1代的基因型为DdRr，表现型为高茎红花。F1代自交，F2代的基因型及比例为：DD：Dd：dd=1：2：1，RR：Rr：rr=1：2：1。因此F2代的基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1，RR：Rr：rr=1：2：1。F2代的表型比例为高茎红花：高茎白花：矮茎红花：矮茎白花=9：3：3：1。2.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，一个色盲男孩的母亲正常，父亲色盲。该男孩的色盲基因来源于其母亲的哪个染色体？解析：人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病，男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则表现为色盲。男孩的X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。因此色盲男孩的致病基因来源于其母亲的X染色体。3.某种动物的黑毛（B）对白毛（b）为显性，长毛（L）对短毛（l）为显性。若将黑毛长毛植株与白毛短毛植株杂交，F1代的表现型及比例是多少？若F1代自交，F2代的基因型及比例是多少？解析：黑毛长毛植株的基因型为BBLL，白毛短毛植株的基因型为bbll。将两者杂交，F1代的基因型为BbLl，表现型为黑毛长毛。F1代自交，F2代的基因型及比例为：BB：Bb：bb=1：2：1，LL：Ll：ll=1：2：1。因此F2代的基因型比例为BB：Bb：bb=1：2：1，LL：Ll：ll=1：2：1。F2代的表型比例为黑毛长毛：黑毛短毛：白毛长毛：白毛短毛=9：3：3：1。4.人类多指症是一种显性遗传病，若一个多指症患者与正常个体婚配，后代中不出现多指症的比例是多少？解析：人类多指症是显性遗传病，用A表示显性基因，a表示隐性基因。多指症患者基因型为AA或Aa，正常个体基因型为aa。若多指症患者与正常个体婚配，根据遗传规律，若患者为AA，则后代100%为AA（多指症）；若患者为Aa，则后代50%为Aa（多指症），50%为aa（正常）。题目未说明患者具体基因型，但若考虑不出现多指症的情况，则患者应为Aa（因为AA与aa婚配后代全为多指症），此时后代1/2为Aa（多指症），1/2为aa（正常）。因此不出现多指症的比例为1/2。5.在DNA复制过程中，新合成的DNA链的方向是5'→3'，而模板链的方向是3'→5'。解释这一现象的原因。解析：DNA复制过程中，新合成的DNA链的方向是5'→3'，而模板链的方向是3'→5'，这是因为DNA聚合酶只能延长已存在的链，而不能从头合成链。DNA聚合酶的作用是催化核苷酸与已有的DNA链的3'-OH末端形成磷酸二酯键，因此新合成的链总是从5'端延伸到3'端。而模板链是反向平行排列的，方向为3'→5'。因此新合成的链与模板链是反向平行排列的。6.基因突变是可遗传的变异，可能导致性状改变。举例说明基因突变的类型及其对性状的影响。解析：基因突变是指DNA分子中碱基序列的改变，可能导致氨基酸序列的改变。基因突变的类型包括：①点突变：DNA分子中单个碱基的改变，如替换、插入、缺失。②插入突变：DNA序列中插入额外的碱基，可能导致阅读框的改变。③缺失突变：DNA序列中缺失碱基，可能导致阅读框的改变。④倒位突变：DNA序列中某段序列颠倒排列。例如，人类镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链基因第6位密码子由GAG突变为GTG，导致编码的氨基酸由谷氨酸（Glu）突变为缬氨酸（Val）。这一变化导致血红蛋白分子结构改变，在低氧条件下，血红蛋白分子会聚集成团，导致红细胞变形为镰刀状。镰刀型细胞贫血症的症状包括贫血、疼痛、器官损伤等，严重时可导致死亡。7.人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部DNA序列。解释这一计划的意义。解析：人类基因组计划的目标是测定人类基因组全部DNA序列。这一计划的意义包括：①全面了解人类遗传信息：通过测定人类基因组全部DNA序列，全面了解人类遗传信息，为遗传学研究提供基础数据。②推动遗传疾病研究：人类基因组计划为遗传疾病研究提供重要工具，有助于发现遗传病的致病基因，开发新的治疗方法。③促进药物开发：人类基因组计划为药物开发提供重要信息，有助于开发针对特定基因的药物。④提高人类健康水平：人类基因组计划有助于提高人类健康水平，降低遗传病发病率，延长人类寿命。8.遗传咨询是指医生或遗传学家对有遗传病风险的家庭或个体提供专业指导和建议的过程。解释遗传咨询的作用。解析：遗传咨询的作用包括：①评估遗传风险：通过家族史调查、基因检测等方法，评估个体或家庭患遗传病的风险。②解释遗传规律：向咨询者解释遗传病的遗传方式、发病率等。③提供预防措施：根据遗传风险，提供预防措施，如避免生育、产前诊断等。④心理支持：为咨询者提供心理支持，帮助他们应对遗传病的压力。遗传咨询是遗传病防治的重要手段，有助于降低遗传病发病率，提高生活质量。【标准答案及解析】一、单项选择题1.B2.B3.C4.C5.B6.B7.A8.B9.A10.A二、填空题1.分离；自由组合2.母亲3.5'→3'；3'→5'4.碱基序列；氨基酸序列5.一起分离6.DNA7.1/48.同源染色体的交叉互换；减数分裂过程中非同源染色体的自由组合9.DNA；RNA10.DNA复制过程中发生碱基替换；氨基酸序列改变三、判断题1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.√8.√9.×10.√四、简答题1.孟德尔遗传实验的基本步骤包括：①选择实验材料；②进行杂交实验；③观察记录实验结果；④分析实验结果。2.等位基因是指位于同一基因座位上、控制相