植物病毒课件

植物病毒病毒（virus）是一组（一种或一种以上）DNA或RNA核酸分子，包裹在蛋白或脂蛋白外壳内，在合适的寄主细胞借助于寄主蛋白合成体系、物质和能量完成自我复制。主要特征：①结构简单的（核酸+蛋白或脂蛋白衣壳）；②严格专性寄生的（依赖寄主的核酸和蛋白质合成系统）；③非细胞生物（分子寄生物）。第一节概述一、病毒的定义寄生植物的称为植物病毒（plantvirus）；寄生动物的称为动物病毒（animalvirus）；医学病毒（人类病毒）；真菌病毒；寄生细菌的称为噬菌体（细菌病毒bacteriophage）。

根据病毒的寄主类型，习惯上将病毒划归为下列几大类群：二、病毒与人类的关系有害方面：有益方面：▲引起人类疾病（天花、爱滋病、非典型肺炎、肝炎、流感、小儿麻痺等）。▲引起畜禽疾病（狂犬病、口蹄疫、猪瘟、牛瘟、鸡瘟、鸭瘟）。▲引起植物病害。▲用作基因工程的载体或元件。▲有害生物控制（害虫、真菌及杂草生防）。▲环境保护（利用藻类病毒消除水面藻类污染）。▲花卉增色（金心黄杨、金边瑞香、杂色郁金香）。非典型肺炎”元凶冠状病毒

目前已研究和命名的植物病毒达1000多种，其中许多为重要的农作物病原，其所造成的损失仅次于真菌病害。

水稻东格鲁病（Ricetungro）在东南亚一些国家是最具有毁灭性的病毒病，上世纪中期仅菲律宾每年因此病所致的稻谷损失即达140万吨；水稻矮缩病（Ricedwarf）于19世纪末在日本一些地区流行，曾因此饿死1万多人；主要发生在我国南方稻区。受害植株矮缩和叶片变色，生长衰退，叶片颜色为橙色至黄色。籼稻染病多为橙色或稍带红色，又叫红叶病。粳稻染病多呈黄色。嫩叶上现斑驳，老叶上现锈色斑点。东格鲁系菲律宾土语，表示衰退的意思。水稻东格鲁病

在我国北方麦区间歇性暴发的小麦黄矮病（Barleyyellowdwarf）平均造成30%的产量损失。在油菜上，因病毒病造成的产量损失常年达20~30%。甜菜曲顶病（Beetcurlytop）、香蕉束顶病（Bananabunchytop）等几乎对一些产区造成了毁灭性打击。小麦黄矮病三、病毒在生物中的地位生物细胞生物分子生物原核生物原核生物界真核生物动物界植物界菌物界原生生物界病毒界？真病毒亚病毒类病毒拟病毒朊病毒◆公元10世纪（北宋），人工免疫预防天花（中国）。◆1798，英国人EdwardJenner发明牛痘疫苗。◆1576，荷兰人CharlesdeLieclase描述郁金香杂色花。“郁金香热”。一株郁金香（球根）：数头牛、猪、绵羊；几顿谷物；上千磅奶酪；一个磨坊。◆1886年，德国人Mayer证明烟草花叶病（TMV）具有传染性（认为是细菌）。◆1892年，俄国人Ivanowski发现烟草花叶病病原（TMV）可通过细菌过滤器（认为是微小细菌）。◆1898年，荷兰人Beijerinck重复上述研究，提出病原不是细菌，而是“可过滤性病毒”。提出“病毒”概念，被称为“病毒学之父”。四、植物病毒学发展简史1、病毒的发现2、病毒本质的认识（病毒理化特性）◆1935年，Stanley提纯TMV结晶，获1946年诺贝尔化学奖。◆

1936年，Bawden发现TMV含有95%的蛋白质和5%的RNA。◆1939年，Kausche获得第一张TMV电镜照片。◆

1944年，Schrodinger发表“WhatisLife?”小册子。3、近代分子生物学时期4、现代分子生物学时期◆1956年，Gierer，Fraenkel-conral等证明TMV的RNA具有侵染性。◆

1971年，Diener发现类病毒。◆

1982年，Prusiner发现朊病毒，获1997年诺贝尔奖。◆

1985年，Powell等获得首例转TMVCP基因烟草。五、植物病毒学发展现状与热点问题1、病毒基因组及基因功能研究；2、病毒与寄主植物相互关系研究；3、生物技术（转基因）培育抗病品种；4、病毒作为基因工程载体及载体元件的研究。

由于分子生物学的发展和电子显微镜的进步，对植物病毒的形态、结构、生物学特性及理化特性都有深入的研究。近年来对植物病毒的研究已进入分子水平，内容包括：@病毒粒体：病毒的基本存在形式（形态）。@病毒粒体的形态微小，只有在放大数万倍的电镜下才能观察到，其度量单位通常采用纳米（nm，1nm=10-9m）。@植物病毒粒体形态主要有：球状、线状、杆状、弹状、双联体状、丝线状、柔软不定形等。第二节植物病毒的一般性状一、植物病毒的形态◆许多植物病毒由不只一种粒体构成。烟草脆裂病毒有两种杆状粒体，长的一种为195×25nm，短的一种为43~110×25nm；苜蓿花叶病毒有5种粒体组分：大小为58×18、54×18、42×18、30×18、18×10nm。这些病毒被称为多分体病毒（multicomponentvirus），必需有多种病毒粒体组分同时侵染寄主细胞，才能增殖并完成其生物学功能。

病毒粒体＝核酸＋和蛋白。中间为核酸芯（RNA或DNA），外部有外壳蛋白（CoatProtein，CP）包被形成衣壳，少数病毒在蛋白衣壳外面还包被一层那囊膜（envelope），称为包膜病毒,如植物弹状病毒。二、植物病毒的结构

杆状或线状病毒：蛋白质亚基螺旋状排列，中间是一个由核酸构成的空心管子，核酸也呈螺旋状排列，嵌入到螺旋状排列的蛋白质亚基内端。如，TMV杆状粒体。

TMV：2130个蛋白质亚基；130圈；161/3亚基/圈，3圈一个周期，49个亚基/3圈；2.3nm亚基间隔/圈。

球状病毒：蛋白质亚基镶嵌在粒体表面，构成多面体形，内心是病毒的核酸；球状病毒并非光滑的球体，而是多面体（多为二十面体），多个正三角形组合而成。

植物病毒的主要成份是核酸和蛋白质，有些还含有少量的金属离子、多胺和水等。三、植物病毒组分及其生物学功能（一）核酸

核酸是病毒遗传信息的载体，植物病毒粒体中的核酸主要是其基因组，有些含mRNA。一套基因组含有病毒侵染、复制、运转、传播等生命活动所需的全部基因，决定病毒的增殖、生物学特性及致病性等。一种病毒只含有一种核酸（ＤＮＡ或ＲＮＡ）．植物病毒基因组所包含的基因数目1个（卫星病毒）---12个（植物呼肠孤病毒），一般为4~7个基因，通常具有外壳蛋白基因、复制酶基因及运动蛋白基因等。大部分植物病毒基因组能编码4~7种蛋白质。

1、植物病毒的核酸类型植物病毒的基因组多数为核糖核酸（RNA），少数为脱氧核糖核酸（DNA）。根据核酸性质及功能，可将植物病毒基因组分为下列5种类型：（1）正单链RNA（+ssRNA）

即

单链RNA具有侵染性，可以直接翻译，起mRNA的作用。大部分（约70%）重要植物病毒的基因组属这一类型。例如TMV、CMV、PVY、多分体病毒（基因组由几条不同的单链RNA分子组成）。（2）负单链RNA（-ssRNA）

病毒粒体中的单链RNA不具侵染性，必需先转录成互补链，才能翻译蛋白。植物弹状病毒的基因组属这一类型。如小麦丛矮病。（3）双链RNA（dsRNA）

其中一条链具有mRNA的作用。负链变正链才能作为mRNA。植物呼肠孤病毒的基因组属这一类型。水稻矮缩病。（4）单链DNA（ssDNA）联体病毒科（Geminiviridae）病毒含有这种类型基因组，复制时单链DNA先合成双链DNA，再以常规途径转录生成mRNA。（5）双链DNA（dsDNA）

核酸类型与高等动、植物的相同，为互补的双链DNA，花椰菜花叶病毒属（Caulimovirus）、杆状DNA病毒属（Badnavirus）具有这种类型基因组。2、病毒粒体核酸含量球状病毒：15%~45%。线状及杆状病毒：5%~6%。弹状病毒：1%。3、病毒的多分体现象单体基因组：病毒基因组分布于一条核酸链上。单分体病毒：一个病毒粒体中包含有全套基因组。分段基因组：病毒基因组分布于多条核酸链上。多（双、三）分体病毒：分段基因组分别包装于不同的病毒粒体中。

植物病毒的基因组很小，编码的蛋白质种类也很少，按照其功能可分为结构蛋白和非结构蛋白。

结构蛋白是构成一个完整病毒粒体所需要的蛋白，主要是外壳蛋白（coatprotein，CP）和囊膜蛋白，有些病毒还有基因组结合蛋白（VPg），由于大多数植物病毒没有囊膜，其结构蛋白也就只有外壳蛋白。而且绝大多数植物病毒的外壳蛋白仅由一种蛋白多肽构成，个别的有两种以上。（二）蛋白质

非结构蛋白是指病毒基因编码的非结构必需的蛋白，包括病毒复制需要的复制酶、参与病毒运转的运动蛋白等。（三）脂类

大多数植物病毒不含脂类，只有具囊膜的病毒才有脂类。（四）其他组份

糖蛋白、金属离子、多胺、水等。

第三节植物病毒的侵染和传播（182页）

病毒进入寄主活体细胞到新的子代病毒粒体合成的过程即为病毒的侵染与增殖。大多数植物病毒是从机械的或传毒介体所造成的微伤（finewound）侵入寄主，少数经过内吞（endocytosis）作用，包膜病毒通过融合（fusion）方式进入寄主细胞。增殖=基因组复制---遗传信息表达（合成蛋白）--组装新的子代粒体

一、植物病毒的侵染和复制

病毒侵染植物后，在活细胞内增殖后代需要两个步骤，一是病毒核酸的复制（replication），即病毒的基因传递；二是病毒基因的表达（geneexpression），即病毒蛋白质合成。一般新增殖的病毒会在体内进行胞间运转和长距离运转。生物学中心法则DNARNA蛋白质

植物病毒利用寄主细胞核酸复制系统及蛋白质合成系统复制其基因组和合成其专化性蛋白

大部分植物病毒的核酸复制是由RNA到RNA。病毒核酸的复制需要寄主提供复制的场所（通常是在细胞质或细胞核内）、复制所需的原料和能量、部分寄主编码的酶及膜系统。病毒自身提供的主要是模板和专化的聚合酶，即复制酶。花椰菜花叶病毒编码一种依赖于RNA的DNA聚合酶，也称反转录酶。植物病毒核酸的复制

植物病毒基因组复制及mRNA合成途径具有多样性

根据核酸种类和性质不同，植物病毒复制可分为多种类型。

以（+）RNA病毒为例，病毒的复制过程如下：（1）病毒粒体进入寄主细胞，脱壳，释放RNA；（2）RNA与核糖体结合，翻译出病毒复制酶等与复制相关的基因产物；（3）复制酶以（+）RNA为模板合成（-）RNA链，并形成双链复制型；（4）从复制型产生子代（+）RNA链；（5）以病毒RNA为模板合成外壳蛋白；（6）外壳蛋白亚基和RNA组装成新的病毒粒体。病毒粒体进入寄主细胞脱壳基因表达复制大量的基因组及合成外壳蛋白病毒粒体装配植物病毒的增殖植物病毒基因及其表达

植物病毒的基因组较小，许多植物病毒的基因组全序列及基因图谱都已明确。以TMV为例TMV基因组RNA全长6395nt+ssRNA5’-未端具有帽子结构和先导序列（非转译序列）3’-未端有类似tRNA的结构整个基因组含有5个开读框（ORF），翻译产生5种蛋白

植物病毒基因表达所面临的问题：真核生物蛋白质合成系统仅识别病毒RNA上的第一个开放阅读框架，同一核酸链上的其它基因的表达则要借助病毒的特殊翻译策略。在真核生物蛋白合成系统中的翻译策略1、亚基因组策略2、多聚蛋白策略3、多分体基因组策略4、通读蛋白策略5、核糖体移码策略由基因组3’-未端转录产生一到多个亚基因组RNA，从各个亚基因组5’-端开读框翻译出蛋白产物。如TMV基因组仅含一个开读框，翻译产生一个前体蛋白（多聚蛋白），再在蛋白酶作用下分解为多个功能蛋白。如马铃薯Y病毒科基因组为多条核酸链，每条链翻译产生一个蛋白产物。如CMV核糖体读越终止密码。如TMV的复制酶蛋白在翻译接近终止密码时，核糖体回读或跳过一个核苷酸，从而使终止密码失效（解体到两个三联体密码中）

病毒在复制表达过程中会产生一定形状的内含体（inclusionbody），可在光学显微镜下看到。在细胞核内，称为核内含体；在细胞质内，称为细胞质内含体（主要分为不定形内含体、假晶体、晶体内含体和风轮状内含体）。

不定形内含体是由病毒粒体和寄主细胞成份混合组成的；

晶体状内含体一般是由病毒粒体整齐排列堆叠而成。植物病毒的变异1、突变2、基因重组3、假重组自然界中，病毒复制一次出现突变株的概率为10-6~10-8人工诱变（亚硝酸盐、高温处理）——获得弱毒株及其利用有的情况下，仅仅一个碱基的变化就会导致病毒性质的变变异两个病毒基因组在复制过程中发生核酸序列交换，形成重组基因组。常发生于DNA病毒中（主要是动物病毒和噬菌体，花椰菜花叶病毒也有发生）分段基因组病毒之间核酸链的重新组合。如CMV、TBV

运转（移动），即病毒从植株的某一部位扩散到另一部位的过程（植株内扩散）。在植物叶肉细胞间的移动称为胞间运转（移动）；经维管束输导组织的运转称为长距离运转（移动）。二、病毒在植物体内的运转（移动）

已知植物病毒的胞间运转有多种途径，而以经胞间连丝的运转最为普遍。该过程需有病毒的运动蛋白参与。首先运动蛋白作用于胞间连丝，使胞间连丝的孔径增大几倍至几十倍；同时运动蛋白与病毒核酸结合，使核酸呈细长的线状；最后病毒是以核酸的形式通过扩展了的胞间连丝进入相邻的细胞。

（一）胞间运转一些病毒仅能在某些寄主的接种点附近有限的细胞内扩散，表现为局部侵染。一些病毒为韧皮部限制病毒（phloem-limitedvirus），即病毒经介体传入寄主韧皮部后，仅能在韧皮部增殖和运转。病毒在细胞间移动的速度是缓慢的，平均每天不过1mm左右。（二）长距离运转植物病毒的侵染大都是系统性的；

先在薄壁细胞组织中增殖和运转；然后进入维管束组织的韧皮部或木质部很快地运转。病毒在筛管内作长距离运转后最终由筛管中出来，然后又作短距离移动，形成新的侵染点，如此循环，直到侵染每个器官和组织。（三）病毒在植物体内的分布

全株性侵染的病毒并不是植株的每个部分都有病毒，如只有部分病毒可以进入植株的种胚，所以病毒可以由种子传染的还是少数。有少数病毒可以进入花粉，花粉就可以传染这些病毒。

植物旺盛生长的分生组织很少含有病毒，如茎尖、根尖。因此切下茎端小段（0.1~0.25cm）分生组织培养，可以得到无病毒的植株。马铃薯、大理菊、草莓等营养繁殖的作物，采用分生组织培养的方法，可以从病株上得到无毒苗。(马铃薯无毒种苗)

分生组织培养不一定都能得到无毒苗，要经过反复测定确定不带病毒后，再用于繁殖无性系。三、植物病毒引起的症状病毒外部症状主要有5种基本类型：花叶（花叶、明脉、班驳、条纹、线条斑、褪绿斑等）环斑（环斑、环纹和线纹）坏死变色（褪绿、变黄、变橙、变红、变紫等）畸形（矮化、矮缩、丛枝、卷叶、蕨叶、扇叶、耳突等）内部病变：细胞增生、增大；内含体形成四、植物病毒的传播

传播：病毒从一株植物扩散到另一株植物的过程（植株间扩散）。植物病毒只能被动传播，需借外界因子进入活的细胞内。植物病毒为专性寄生物，不能离开活细胞。植物病毒传播方式可以分为介体传播和非介体传播。（一）植物病毒的介体传播

按照介体与植物病毒之间的生物学关系，可分为非持久性病毒（nonpersistentvirus）、半持久性病毒（semipersistentvirus）和持久性病毒（persistentvirus）三种类型。介体（vectors）：可以传播病毒的生物体。（1）传毒过程获毒期潜伏期传毒期持毒期：介体一次获毒后，能保持传毒能力的时间。1、介体传毒特性（2）介体传毒方式①非持久性病毒

获毒期、潜伏期、传毒期、持毒期均很短（几秒至几分钟），蚜虫传毒多属于此类，又称为口针传毒，蚜虫试探性取食即可传毒。特点：是传毒介体在病植株上获毒饲育后病毒依附于口针里，在接种饲育时随同排出的唾液进入寄主植物体内，因此介体饲毒短时间后即可传毒，饲育期延长会降低传毒效率，病毒在介体体内没有循回期，传毒时间也很短。②持久性病毒

获毒期、潜伏期、传毒期、持毒期均较长（几小时至几天、十几天），病毒可进入介体血液循环系统，甚至在介体内增殖，介体获毒后，有的可终生传毒或经卵由子代传毒。叶蝉、飞虱等传毒多属于此类。

特点：是饲毒时间较长，介体饲毒后病毒随唾液吸入到肠道，渗透过肠壁进入血淋巴，最后循回到口器的唾液腺里，取食时随唾液进入植物体内。因此必须经过一定时期的循回期才能传毒，有的病毒在虫体内能增殖，一次获毒后可终生传毒，有的还可经卵传毒给下一代。③半持久性病毒

介于上述两者之间，介体获毒饲育期和传毒时间均较长，病毒在介体体内没有循回期，也不能在虫体内增殖。昆虫蜕皮后即失去传毒能力。

介体与病毒之间具有专化性。某一介体只传某一病毒或某些病毒，某一病毒只经某一或某些介体传。

多介性病毒如CMV可通过桃蚜、棉蚜、豆蚜等81种蚜虫传播。

多传性介体如桃蚜可传播100多种病毒。

单介性病毒如大麦黄矮病毒二叉蚜株系仅靠二叉蚜传播。（3）专化性蚜虫传播的病毒常引起花叶型、环斑型及黄化型和卷叶型症状，大都属于非持久性病毒，这类病毒都很容易汁液摩擦传播。

叶蝉传播的病毒大都属于持久性病毒。2、昆虫介体

植物病毒自然传播的主要途径。其中，同翅目昆虫占70%以上，主要为蚜虫、叶蝉、飞虱类。还有甲虫、粉虱、蓟马等。（1）真菌

已发现7种真菌传播19种病毒，

油壶菌属、多粘菌属系植物的非致病菌，为主要的真菌介体；

集壶菌、粉痂菌及腐霉菌除为植物本身病原菌外，还能传播多种病毒。病毒与真菌介体的关系除少数芸苔油壶菌为游动孢子体外带毒外，大多数为孢子内带毒，属持久性传毒。

3、土壤中的介体（2）线虫

已知有5个属的线虫介体传播约23种病毒（如长针线虫、剑线虫、毛刺线虫等）。一般线虫蜕皮后就不能传毒，饲毒和传毒时间只要15分钟至1小时。线虫传播的植物病毒均属于非持久性，线虫传病毒也可借花粉、种子传，极易汁液传，许多线虫传病毒引致环斑型症状。

主要是叶芽螨和蛛螨。螨和病毒的关系研究较多的是由曲叶螨（Aceria

tulipae）传播的小麦条点花叶病毒，这是属于循回型，病毒主要存在于中肠，没有发现在体内增殖的现象。螨类只有在若虫期获毒以后才有传毒能力，带毒螨蜕皮后仍能传毒，但不能经卵传，汁液摩擦亦可传，螨类传播病毒的效率有时是很高的，如单个带条点花叶病毒的螨就能使小麦发病。

4、螨类介体（二）植物病毒的非介体传播

1、汁液传播（saptransmission）

汁液传播：就是使病株的汁液通过机械造成的微伤进入健株体内使它发病，又称机械传播。整枝打杈、摘心，是一些病毒的主要传播途径。烟草、番茄、辣椒上的烟草花叶病毒，瓜类、番茄上的黄瓜花叶病毒。

在实验室通常采用机械的方法—汁液磨擦进行人工接种，通过微伤口使病毒进入植物体内。2、种子传播（seedtransmission）

种子、块茎、球茎、鳞茎和花卉苗木等传播,作物病毒病害的重要初侵染源。种子传带病毒系由种子外部带毒、种胚外部带毒、胚乳带毒和种胚带毒。以豆科、葫芦科、菊科最普遍3、嫁接传播（grafttransmission）

有些果树病毒病害以嫁接传播为唯一已知的传播途径，例如苹果锈果病和花叶病等。这种传播方式在果树与某些经济林木（如桑树）以及观赏植物中非常重要因此在繁殖工作中严格选用无病毒接穗和砧木已成为很重要的防治病毒病害的措施。4、菟丝子传播（doddertransmission）

菟丝子传播病毒的性质和嫁接传毒相同，可以通过其桥梁作用，将一株寄主植物的病毒传递给另一株寄主。菟丝子的传播不受组织亲合性影响，有更广泛的应用价值。不能靠汁液摩擦接种、不能通过媒介昆虫传播的病毒、在亲缘关系差异太大的植物之间不能形成嫁接结合而传播病毒病时，大多可利用菟丝子传毒。五、亚病毒（189页）包括：类病毒卫星病毒朊病毒（目前还没在植物中发现）（一）类病毒定义：能进行自我复制的没有衣壳蛋白包被的低分子质量环状单链RNA分子。一般由246-399nt组成，是目前为止已知的最小的植物病原物。

类病毒病与病毒病在症状上没有明显的区别，病毒病大多数典型症状也可以由类病毒引起。类病毒感染后有较长的潜伏期，并呈持续性感染。

类病毒的发现，是20世纪下半叶生物学上的重要事件，开阔了病毒学的视野。它为进一步研究植物中可能存在的类病毒病开辟了一个新的方向。20世纪70年代初期，美国学者Diener

及其同事在研究马铃薯纺锤块茎病病原时，观察到病原无病毒颗粒和抗原性、对酚等有机溶剂不敏感、耐热(70-75℃)、对高速离心稳定(说明其低分子量)、对RNA酶敏感等特点。所有这些特点表明病原并不是病毒，而是一种游离的小分子RNA。从而提出了一个新的概念—类病毒(Viroid)。在这个概念提出之前，人们一直认为，由蛋白质和核酸两种生物多聚体构成的体系，是原始的生命体系，从未怀疑病毒是复杂生命体系的最低极限。

所有的类病毒RNA没有mRNA活性，不编码任何多肽，它的复制是借助寄主的RNA聚合酶II的催化，在细胞核中进行的RNA到RNA的直接转录。

类病毒能独立引起感染，在自然界中存在着毒力不同的类病毒的株系。PSTVd

的弱毒株系只减产10%左右，而强毒株可减产70%~80%。

所有的类病毒均能通过机械损伤的途径来传播，经耕作工具接触的机械传播是在自然界中传播这种病害的主要途径。有的类病毒，如PSTVd

还可经种子和花粉直接传播。菊花矮化类病毒菊花矮化类病毒（二）病毒卫星定义：卫星病毒和卫星核酸的统称．是指依赖于与其共同侵染寄主细胞的辅助病毒进行繁殖的核酸分子，在遗传上两者之间并无同源性。卫星病毒是能编码衣壳蛋白的，卫星核酸则不能，需要与辅助病毒共用衣壳蛋白。卫星核酸包括卫星DNA和卫星RNA与病毒卫星有关的病毒则称为“辅助病毒”。共同生物学特性：①单独没有侵染性，必需依赖于辅助病毒才能进行侵染和复制，其复制需要辅助病毒编码的RNA依赖性RNA聚合酶。②卫星RNA不具有编码能力，需要利用辅助病毒的外壳蛋白，并与辅助病毒基因组RNA一起包裹在同一病毒粒子内。

③卫星RNA和卫星病毒均可干扰辅助病毒的复制。

④卫星RNA和卫星病毒同辅助病毒基因组RNA比较，它们之间没有序列同源性。。

卫星RNA、辅助病毒和寄主之间一般有专化关系，具体表现在对病毒病症状的高度特征性调节上。第四节植物病毒的分类与命名植物病毒的分类工作由国际病毒分类委员会（InternationalCommitteeonTaxonomyofVirus，ICTV）植物病毒分会负责。分类单元：实现了目-科-亚科-属-种，但并不系统，有时没有合适的目就以科为最高的分类单元。，依次类推。一、植物病毒的分类ICTV第8次报告中，植物病毒包括18科81属植物病毒可归为5个大类群：1、单链DNA（ssDNA）病毒类群2、双链DNA（dsDNA）病毒类群3、双链RNA（dsRNA）病毒类群4、负单链RNA（-ssRNA）病毒类群5、正单链RNA（+ssRNA）病毒类群二、植物病毒的命名采用得最多的是英文俗名法:

寄主植物名+症状类型+病毒

例如：烟草花叶病毒（Tobaccomosaicvirus，简称TMV）黄瓜花叶病毒（CucumbermosaicvirusCMV）有的按照发现的先后给予命名，如马铃薯X病毒（PotatovirusX，PVX）和马铃薯Y病毒（PotatovirusY，PVY）等。

俗名法的优点是简单、直观；其缺点是将病毒名与病害名二者合一，随着同种病毒在不同寄主上的发现，往往会造成一些理解上的困难，如黄瓜花叶病毒可侵染包括单子叶和双子叶在内的67个科470多种植物。

目、科、亚科、属用斜体，名称的第一个字母要大写。病毒种名必须用斜体书写，第一个此的首字母要大写。目前国际上采用类似于拉丁双名法来命名植物病毒:

寄主名+症状+病毒属名如TobaccoMosaicTobamovirus属名采用斜体书写。植物病毒属名以-virus结尾，常由模式种寄主名称（英文或拉丁文）缩写+主要特征描述（英文或拉丁文）缩写+virus组合而成，书写采用斜体。如黄瓜花叶病毒属记作Cucumovirus。科、目的名称分别以-viridae和-virales为结尾，均采用斜体书写。

第五节植物病毒鉴定与病毒病害1、鉴别寄主

指用来鉴别某一病毒或其株系的具有特定反应的植物。凡是病毒侵染后能产生快而稳定、并具有特征性症状的植物都可作为鉴别寄主。组合使用几种或一套鉴别寄主称为鉴别寄主谱。鉴别寄主谱中一般包括可系统侵染的寄主、局部侵染的寄主和不受侵染的寄主。一、植物病毒的鉴定（一）生物学测定枯斑寄主：感染病毒后只产生局部枯斑的寄主，利用它可以纯化病毒。鉴别寄主谱的方法简单易行，优点是反应灵敏，只需要很少的毒源材料。但工作量比较大，需要较大的温室种植寄主植物，且比较费时。有时因气候或栽培等原因，症状反应不十分稳定。2、植物病毒粒体的稳定性

对汁液传播的病毒，可通过病株汁液的体外性状（钝化温度、稀释限点和体外存活期）来测定；这些性状虽易受各种因素影响，但仍可作为区别不同病毒的依据之一，而且对混合侵染病毒的分离及制定病毒提纯方案具有参考价值。⑴钝化温度（ThermalInactivationPoint，TIP）

病毒在病株粗汁液中，经恒温水浴处理10分钟即丧失侵染力的最低温度。

TIP最低的病毒是番茄斑萎病毒，只有45℃；最高的是烟草花叶病毒，为97℃；而大多数植物病毒为55~70℃。一种病毒的不同株系可以有不同的钝化温度，所以是鉴定病毒的一项有用的指标。

⑵稀释限点（DilutionEndPoint，DEP）

病毒在病株粗汁液中，经若干倍数的稀释后仍能保持其侵染力的最大稀释倍数.

用10-1，10-2，10-3……表示。一般的植物病毒DEP为10-2～10-３。稀释限点与汁液中病毒颗粒的浓度有关，浓度愈高，稀释限点也愈大。而病毒的浓度往往受栽培条件、寄主植物状况所影响。因此报道中同一病毒的稀释限点不一定是相同的，只能作为鉴定病毒的参考指标。⑶体外存活期（Longevityinvitro，LIV）

病毒在病株粗汁液中，置于20~22℃室温下，能够保持侵染力的最长时间。大多数病毒的LIV在数天到数月。由于在不同植物汁液中存在不同的酶或抑制物，从而使病毒的体外存活期也可能有较大的差异，所以这项指标也只能在鉴定病毒时参考。病毒粒体十分微小，只有在电子显微镜下才能观察到。并且可以快速判定病毒所属的科或属。电镜观察时，病毒样品须经过负染处理，使病毒粒体表面附着一层重金属离子（通常是钨），置于特殊的载网和支持膜上，放入电镜真空样品室中进行观察。（二）电镜观察（三）血清学检测

抗原（antigens）：一切能在动物体内诱导产生抗体的物质，都叫抗原。蛋白、蛋白降解物、多糖等。

抗体（antibody）:是动物抵抗外来的抗原而产生的一种物质。

抗血清（antiserum）:含有抗体的血清。血清学反应：抗原抗体的结合过程。利用植物病毒外壳蛋白的抗原特性，制备特异性的抗血清。利用抗原抗体特异性结合可以鉴定病毒。

抗血清的制备：纯化病毒（密度梯度离心或超高速离心）；注射小动物（兔子、小白鼠等）；取血获得抗血清。检测方法：试管沉淀反应、微量沉淀反应、琼脂双扩散法酶联免疫吸附法（EnzymeLinkedImmuno

SorbentAssay，ELISA）等。（四）分子生物学技术1、聚合酶链式反应（PCR）

聚合酶链式反应（PolymeraseChainReaction，PCR）是二十世纪八十年代发展起来的一种DNA特定片段体外扩增技术，已被广泛地应用于植物病毒检测。

其优点是快速、灵敏、特异性强。

PCR仪电泳仪（1）将反应体系（模板DNA、引物1、引物2、Mg2+、4种dNTP和Taq

DNA聚合酶）置高温下变性（使模板双链DNA解链为两条单链）；（2）在低温下退火（使引物与模板链3’端结合，形成部分双链DNA）；（3）在中温下，通过Taq

DNA聚合酶使引物从5’端向3’端延伸，随着4种dNTP的掺入合成新的DNA互补链，完成第一轮变性、退火和聚合反应循环。反复进行这种循环，可使两端引物限定范围内的模板DNA序列以指数形式扩增。PCR的基本过程如下：一个目的DNA分子经20轮扩增后，可达106。当DNA片段扩增到一定数量时，经电泳分离，再经溴乙锭处理，在紫外光下可以肉眼观察到并确定扩增片段的大小，从而判定检测样品中是否含有目的DNA片段。（a）PCR反应组份（b）PCR反应三步曲

大多数植物病毒基因组为RNA，而Taq

DNA聚合酶不能以RNA为模板合成DNA链，这就需要首先在逆转录酶的作用下，以RNA为模板合成互补的第一链DNA，之后才能进行常规PCR反应，这一技术称为反转录PCR（ReversetranscriptionPCR，简称RT-