第08讲 伴性遗传和人类遗传病-2025年高考生物二轮复习（新高考） （原卷版）

第08讲伴性遗传和人类遗传病

目录

01考情透视•目标导航

目02知识导图•思维引航

引03核心整合•能力提升

核心整合一辨析性柒色体与伴性遗传

＞知识串联I性染色体不同区段分析

＞知识串联2遗传系谱图的分析

核心整合二人类遗传病的类型

＞知识串联I人类遗传病类型

＞知识串联2遗传病的调查

核心整合三电泳及DNA测序的综合应用

＞知识串联1电泳与遗传系谱图图谱分析

＞知识串联2DNA测序结果分析

会04题型突破•命题硕测

1专题1人类遗传病的类型

■

1

■真题突破题型2伴性遗传及其拓展

1

■题型3凝胶电泳及DNA测序的应用

1■

■预测1借助从性遗传与伴性遗传的区别考杳科学思维

1

■

以热点窥预测预测2结合伴性遗传考查科学思维能力

1

-1预测3利用人类遗传病的防治考查社会责任

■

伴其&05拓展应用•情境推理太出

-情境1剂量补偿效应

结合

情境2并联X染色体怔能

"7加「加国）•遗传病的税则和预际0,3•下类芳翅的信璋多’为遗

（2022辽宁卷）伴性遗传与人类遗传病传系谱图，考察内容涉及

（2024重庆卷）分离定律与电泳致病基因显隐性的判断。

电泳及DNA测序3年9次

（2024河北卷）遗传定律与测序致病基因所属染色体的

（2024湖北卷）人类遗传病与基因测序判断、患病概率的计算

等，主要考查考生的逻辑

推理能力和数理计算能

力。试题通常逻辑关系复

杂、难度大，对考生的能

力要求高。

借助剂量1、偿效应和并联X染色体，考查特殊的遗传现象，体现了科学思维的核心素

情境设计

养。

令人类遗传病的类型

备考要点◊伴性遗传及其拓展

◊凝胶电泳及DNA测序的应用

0雄性：XV

XY型

。雌：XK

。雄性：zz

性别决定方式ZW型

单倍体：推峰

染色体组决定蜜蜂

叉遗传

rn男患者的母亲和女儿子一定患病

伴性遗传病

。交叉遗传

伴X隐性遗传病一@男性患者多于女性

。女患者的父亲和儿子一定患病

特点

定义：有一对等位基因控制的遗传病特点

常舱体常傩体显侬传病

伴性遗传和人类遇传病基因位于性染色体单基因遗传病

常染色体隐性遗传病

类型

伴X显性遗传病・

伴Y遗传病：E仅传递给雄性个体

定义：由两对或两对以上等位基因控制遗传病

多基因遗传病

实例：原发性高血压

定义：染色体结构或数目异常引起的遗传病

人类遗传病染色体异常遗传病Q21三体综合征

。染色体数目异常

电X0型、XXY型

。染色体结构异常。猫叫综合征

B超检查胎儿外娜胜

羊水检则

孕妇血现胞检查基因异常遗传病/

遗传咨询

治疗基因治疗用正常基因纠正5肝榴缺陷和异常基因引起的疾病

㈤3

核心整合二能力提升

核心整合一辨析性染色体与伴性遗传

工知识串联1~~性染色体不同区段分析

'in非同源区段

fII同源区段

I去同源区段

XY

(1)仅在X染色体上基因的遗传特点

①患者中女性多r男性

伴x染色体显

②世代遗传

性遗传病特点

③里患者的母亲和女儿一定患病

①患者中男性多于女性

伴X染色体除②男患者的基闪只能来母亲.

性遗传病特点只能传给女儿

③女患者的父亲和儿子一定患病

(2)X、Y染色体同源区段.卜.基因的遗传

X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因控制的性状在后代中的表现与性别有关，一般正反交的结

果不同。

正交：

P$XaXaXX/A/

I/\

配子XaYAXa

/

Fid,XaYAX*X*

"全为显性,孕全为隐性）

反交:

(*、/中显隐性均为1：1)

【典例1］如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗峙基因位于片段【上还是片段II-1上，现将

一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代的性状表现对该基

因的位置判断中正确的是()

A.若后代雌性为显性，雄性为隐性,

B.若后代雌性为显性，雄性为隐性,则该基因一定位于片段n-i上

c.若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段I上

D.若后代雌性为隐、性，雄性为显性，则该基因一定位于片段H-1上

＞知识串联2遗传系谱图的分析

1.判断是显性遗传还是隐性遗传（如图）

“无中生有”（无病双亲“有中生无”（有病双亲

生出有病孩子）为隐性生出无病孩子）为显性

2.判断致病基因的遗传方式

（1）若已确定是显性遗传病（如图）

男患者的母亲和所有女儿均患见患者的母亲或女儿有

病（有时需结合其他条件），最正常的，则为常染色体

方一可能为伴X染色体显性遗传显性遗传

（2）若已确定是隐性遗传病（如图）

女患者的父亲和所有儿子均患女患者的父亲或儿子有

病（有时需结合其他条件），最止用的，则为常染色体

有可能为伴X染色体陷性遗传除性遗传

注：若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X染色体隐性遗传。

3.不能确定的类型，则判断“可能性”

若为①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传。

隐性遗传②若患者男多于女，最可能为伴X染色体隐性遗传

若为①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传。

显性遗传②若患者女多于男，最可能为伴X染色体显性遗传

【易错提醒】

①并非所有基因都在染色体上，线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在基因。

②调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同，前者在人群中随机调查（社会调查），而后者在某种遗传病患

病家系中调查（家系调查）。

③家族性疾病不一定就是谖传病，如传染病：先天性疾病也不一定就是遗传病C

④携带致病基因的个体不一定患病；不携带致病基因的个体也可能患病，如21三体综合征。

【典例2］图示为某家族两种单基因遗传病的患病情况，不考虑X、Y同源区段。下列叙述正确的是（―7

I

□O正常男女

II■卿患甲病男女

|•患乙病男女

III

A.两种遗传病均是受一个基因控制的隐性遗传病

B.为确定甲病遗传方式，可检测II4是否携带甲病致病基因

C.可通过控制新生儿的性别降低乙遗传病的发病率

D.1山与正常男性结婚，后代中出现乙病患者的概率为1/6

核心整合二人类遗传病的类型

U知识串联1~~天美逋传病类型

分类遗传特点典型病例

①无性别差异多指、并指

显性②无携带者软骨发育不全

③一般代代相传

常染色体

①无性别差异镰状细胞贫血

隐性②有携带者白化病

③一般隔代相传苯丙酮尿症

①女性患者多于男性患者

单基因②无携带者

显性③一般代代相传抗维生素D佝偻病

④交叉遗传一一所有伴X遗传的特点

伴X遗传

⑤父病女必病，母常儿必常

①男性患者多于女性患者

隐性②有携带者色盲、血友病

③一般隔代相传

④交叉遗传一一所有伴X遗传的特点

⑤父常女必常，母病儿必病

伴Y遗传仅男性患病，患者的直系血亲男性都是患者外耳道多毛症

原发性高血压

多基因在群体中发病率比较高冠心病、哮喘

青少年型糖尿病

染色体结构异常猫叫综合症

往往有较严重的影响

异常数目异常21三体综合症

【易错提醒】

①家族性疾病不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。

②携带致病基因的个体不一定患病：不携带致病基因的个体也可能患病，如21三体综合征。

【典例1］最近研究人员新发现/一种单基因人类遗传病，患者的卵母细胞在被精子细胞受精后会出现凋亡

的现象，从而导致女性不孕，下图是该病的某家系遗传系谱图，经基因检测，患者的母亲不含致病基因。

下列相关叙述正确的是（）

A.引发该病的致病基因位于常染色体匕是隐性基因

B.通过B超检查可确定胎儿是否携带该病的致病基因

C.Ill与正常女性婚配，所生子女中患病的概率是1/8

D.H2与正常男性婚配，所生子女中患病的概率是1/4

A知识串联2遗传病的调查

遗传病发病率与遗传方式的调查比较

项目调查对象及范围注意事项结果计算及分析

广大人群考虑年龄、性别等因素，患病人数占所调查总人

遗传病发病率

随机抽样群体足够大数的百分比

分析基因的显隐性及所

遗传方式患者家系正常情况与患病情况

在的染色体类型

【易错提醒】

①遗传病类型的选择：调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多

基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。

②魅数足够大：调查人类遗传病发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体要足够大。

【典例2］父母表现正常，儿子患某种显性遗传病。对该患病男子进行基因组测序后，发现与该病有关联的

N基因发牛变异,变异位点在X染色体的以下碱基序列I乂段中「下列叙述错误的是()

正常序列.・・・・.CTTCiCGCTGCACCTGCCTCGA・・・・・・

患者序列…・・・CTTQiGCTGCACCTGCCTCGA…・・・

A.变异的X基因不可能来源于其父亲的生殖细胞

B.进行基因组测序时要测定该男子的24条染色体的碱基序列

C.在人群中调查该病的发病率发现患者中女性少于男性

D.若该男子与正常女性结婚，生育正常男孩得概率是100%

核心整合三电泳及DNA测序的综合应用

A知识串联1电泳与遗传系谱图谱分析

1.电泳的概念

通过电泳技术将一个混合物样品在介质上分成区带，经过染色后，可以在介质上显示出区带。高中生物考

查到的电泳图一般是根据碱基对的数量(bp)作区分，即相同数目碱基对的基因是一种条带，电泳图中处于

同样位置。

每一收列代表同一个体的全部和关米因(FAM片段J

成员编号1

。＜每一枚行代表的未

“因片如相同

由于等位基因A和a含有的碱基对数量(bp)不同，或碱基顺序不同(单基因突变)，故而可以通过酶切后电

泳来区分。

2.两种常考的电泳结果分析

①等位基因A和a所含碱基对数量(bp)不同

仅3bp处有条拳，说明样本2只有a泉因

4。bp（代表基因A）

21bp（代表基因a）

|样本l||样本2,［些

仅，。b尸笈有於带,说在，。4哥力b燃部有全率，

明林本，只有A泉因说明样本3合有A.。两种泉因

②等位基因A和a所含碱基对数量（bp）相同

若一个基因是由另一个基因发生碱基对替换而来，则A和a所含bp相同，二者仅碱基顺序不同，则需经过

限制酶切割再电泳。如限制酶Sa勿I的识别位点仅A基因有，a基因没有。

在下图中，假定基因A和a长度均为1350bp,因仅A含有Sa勿I限制酷前切位点，所以仅A基因被切开

成两段，即1150bp和20（）bp。需注意，切开后的两段长度和应为未切开时的长度。

位点，为。泉因含有A和0泉因

【典例1】DNA测序时，先将待测单链DMA模板、引物、有关酶、4种脱氯核甘三磷酸（dNTP,'代表A、T、

C、G）均加入4个试管中，再分别加入一定量的含放射性同位素标记的ddGTP、ddATP、ddCTP、ddTTP。不同

于dNTP的是，ddNTP的五碳糖的T位不含羟基。在合成INA时，ddWP可以与dNTP竞争核昔酸链延长位

点，并终止DNA片段的延伸，从而形成不同长度的一系列终止处带有放射性同位素标记的DNA单链。下图

是DNA测序时得到含放射性标记的子代DNA单链的电泳图谱。下列叙述正确的是（）

4种脱氧核伴三磷酸(dNTP)等

rI；1+F-

ddGITPddIATPddICTPddTTP

GACT

电

泳

方

向

A.待测单链DNA模板中胸腺啼咤数与鸟喋吟相等

B.ddNTP终止子链延伸，其原理可能是其五碳糖的3'位不含羟基，无法连接新的核糖核杏酸

C.图中加入ddCTP的一组中，可以形成3种长度的子链

D.图中子代DNA的碱基序列是5'—GATCCGAAT—3Z

A知识串联2DNA测序结果分析

1.Sanger法DNA测序的原理

将含有适量待测单链DNA模板、引物、四种脱氧核甘三磷酸(dNTP)和DNA聚合酸等混合物分别加到4支试

管中,每支试管中再分别加入1种足量的放射性同位素标记双脱氧核甘二磷酸(ddNTP).在子链合成过程中,

ddNTP可以与dNTP竞争核甘酸链延长位点，并终止DNA片段的延伸。最终分离4支试管中的所有子链片段,

分泳道进行电泳，用放射自显影法显示后的结果为电泳图。

为了定位方便，可以在上述过程中，在ddNTP上加上4个不同颜色的荧光基团。最后通过凝胶电泳将合成

的不同长度的DNA片段分开后，再通过激光照射，不同的荧光基团就会发出不同的颜色。

2.DNA测序电泳图的结果分析

泳动电泳结果子链序列模板序列

方•向ddATPddGTPddCTPddTTP永动近蜴冬奉为子德切蠕

均为A均为G均为C均为T1动运瑞船带为子极的5'%

方法归纳：①沿着泳动远端一近端的顺序，依次读出电泳图谱的碱基序列，此为子链5,一3'方向的碱基

序列;②按照碱基互补配对原则,写出模板序列(方向为3'-5')。

(3)DNA测序峰图的结果分析

每个友华M■应每种仪够G

同列中的一公展示一种T

救表国袅特定碳泉c

A

0AA

Alm，

脑—皿\F

AGCAGCAGTT

“推测

#.......................0........................5,模板

TCGTCGTCAAG序列

【核心归纳】

①确定四种形状(颜色)的曲线各自所代表的碱基种类；

②依次写出子鲤的碱基序列(方向一般给定为5'T3');

③按照碱基互补配对原则，写出模板序列（方向与子链相反）

【典例2】研究发现单基因突变导致卵母细胞死亡是女性无法生育的原因之一。图甲为某不孕

女性家族系谱图，图乙为家族成员一对基因的模板链部分测序结果，下列相关叙述正确的是

()

O不孕女性□正常男性

O正常女性=无子代

甲

।-I/xA/x/Wk/v/Vx八八

CrcCTCGATCCCCT

I_2/xA/X/WkA/xA/XA八

CTCCTCGTCCCCT

Ilt/\A/\A/\/\kA/\A/\/\A

CTCCTCGATCCCCT

注：筒头处QA农示•个M因模板钻馁位

点为G.另一个为A,色公示此位点

两条钻M；为G

A.由图乙可知，II-1的致病基区来自I-2

B.卵母细胞死亡导致的不育为隐性性状

C.II-1不育的根本原因是基因碱基对发生了替换

D.II-5和正常女性婚配，子代患病的概率是"4

［焉型突破］

题型1人类遗传的类型

1.（2024•福建・高考真题）人体I型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条口1链和一条

。2链组成，a1链由17号染色体上的C0L1A1编码，a2链由7号染色体上的C0L1A2编码。某夫妻因部分

I型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的C0UA1,妻子存在1个突变的C0UA2。

下列叙述错误的是（）

A.人体中的C0L1A1和C0L1A2为非等位基因

B.该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病

C.丈夫体内I型胶原蛋白结构异常的概率是1/2

D.该夫妻生下正常女孩的概率是1/8

2.（2024•福建•高考真题）幽门螺杆菌是一种定植在胃黏膜上皮细胞表面的细菌，可导致胃溃疡甚至胃

癌的发生。下列叙述正确的是（）

A.幽门螺杆菌通过减数分裂进行繁殖

B.幽门螺杆菌导致的胃癌可.遗传给后代

C.抗病毒药物无法治疗幽门螟杆菌感染

D.临床检测幽门螺杆菌前应口服抗生素以杀死杂菌

【易错提醒】真核细胞的增殖方式:有丝分裂、无丝分裂和减数分裂。

3.（2024•安徽•高考真题）一个具有甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图如下。甲病是某种家族遗传

性肿瘤，由等位基因A/a控制；乙病是苯丙酮尿症，因缺乏苯丙氨酸羟化酶所致，由等位基因B/b控制，

两对基因独立遗传。

□。正常男女

勿④患甲病男女

昌患乙病男

蹈患甲乙病女

回答下列问题。

（1）据图可知，两种遗传病的遗传方式为：甲病乙病o推测11-2的基因型

是____________

（2）我国科学家研究发现，怀孕母体的血液中有少量来自胎儿的游离DNA.提取母亲血液中的NA,采用PCR

方法可以检测胎儿的基因状况，进行遗传病诊断。该技术的优点是（答出2点即可）。

（3）科研人员对该家系成员的两个基因进行了PCR扩增，部分成员扩增产物凝胶电泳图如下。据图分析，乙

病是由于正常基因发生了碱基所致。假设在正常人群中乙病携带者的概率为1/75,若川-5

与一个无亲缘关系的正常男子婚配，生育患病孩子的概率为-若HI-5和III-3婚配，生育患病孩子

的概率是前一种婚配的倍。因此，避免近亲结婚可以有效降低遗传病的发病风险。

（4）近年来，反义RNA药物已被用于疾病治疗。该类药物是一种短片段RNA,递送到细胞中，能与FI标基因

的mRNA互补结合形成部分双链，影响蛋白质翻译，最终达到治疗目的。上述家系中，选择基

因作为目标，有望达到治疗目的。

4.（2024•湖北•高考真题）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼

球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特

征，而乙的家系符合。经检杳确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：

（D遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是（填序号）。

①皿型②家族病史③B超检测结果

（2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是一

（填序号），判断理由是;一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是（填序号）。

notjOexgiOjJc）

ini-ooil6B

①②③④

□正常男性。正常女性■患病男性・患病女性

（3）提取患者乙及其亲属的DNA,对该病相关基因进行检测，电泳结果如下图（1是乙，2、3、4均为乙的亲

属）。根据该电泳图（填“能”或“不能”）确定2号和4号个体携带了致病基因，理由是。

1234

（4）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色

体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康

小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因

是o

题型2伴性遗传及其拓展

5.（2024・海南・高考真题）黑腹果蝇（2n=8）的性别决定是XY型，但性别受胚胎性指数i的影响（i=X

染色体数目/常见色体组数，i=0.5为雄性，i=l为雌性，i=1.5胚胎致死），有Y染色体的雄性个体可育，

无'/染色体的雄性个体不育。常染色体隐性基因t纯合可导致蛇蝇变为雄蝇，对雄蝇无影响。下列有关叙

述正确的是（）

A.黑腹果蝇体细胞有2个染色体组，每组有4条常染色体

B.基因型分别为TtXO.ttXXY和ttXYY的黑腹果蝇均为不育雄蝇

C.基因型为TtXX和ttXY的个体杂交得到用相互交配得到F2,F2中雌雄比例为5：11

D.某雄蝇（TtXY）减数分裂II后期X染色体不分离，与正常雌蝇（TtXX）杂交，后代中不育雄蝇占比

为1/4

【易错提醒】果蝇体细胞有2个染色体组，每组有3条常染色体和1条性染色体。

6.（2024•重庆•高考真题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病•们其遗传方式未知.结合遗

传系谱图和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（）

I:声

□O正常男女

II1酬631站为■男性患者

A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传

C.伴X染色体隐性遗传D.伴X染色体显性遗传

7.（2024•重庆•高考真题）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢,因此

育种场引入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体使

显性基因T突变为3生产中常任快慢羽性状（由性染色体的R、r控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现

以雌性慢羽白鸡、杂合雄性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（）

A.一次杂交即可获得T基因轲合麻鸡

B.快羽麻鸡在件代中所占的比例可为1/4

C.可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别

D.t基因上所插入核酸与ALV核酸结构相同

【易错提醒】基因为双链的DNA结构，逆转录病毒的核酸为单链的RNA结构。

8.（2024-湖北-高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。

该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是

（）

A.该种群有11%的个体患该病

B.该种群h基因的频率是10%

C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种

D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10斩H基因频率不变

9.（2024•天津・高考真题）LH0N是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病。我国援非医疗队调查非

洲某地LHON发病情况，发现如下谱系。

。正常女性

I

TJ-r-0。LHON女性

□正常男性

nu}-r®OLHON男性

in由由』由山由I由6

（1）依据LHON遗传特点，III-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为o

（2）调查发现，LHON患者病变程度差异大（轻度、重度），且男性重症高发。研究发现，该特征与X染色体

上的基因B突变成b有关。某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有轻度患者，也有重度患者，其

中重度患者核基因型为。

（3）5'-CCCGCGGGA-3'为B基因的部分编码序列（非模板链），£为编码序列的第157位，突变成T后，蛋白

序列的第位氨基酸将变成o

部分氨基酸密码子：丙氨酸（GCG）、缴氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU）

（4）人群筛查发现，*犬基因型在女性中的占比为0.01%,那么片丫基因型在男性中的占比为。

⑸镰状细胞贫血是非洲常见的常染色体隐性遗传病，每8个无贫血症状的人中有1个携带者。无贫血症状

的HI-9（已知H-5基因型为贝丫，II-6基因型为NN）与基因型为X'Y的无贫血症状男性结婚，其子代为有

镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为。

10.（2024•江苏•高考真题）有一种植物的花色受常染色体上独立遗传的两对等位基因控制，有色基因B

对白色基因b为显性，基因I存在时抑制基因B的作用，使花色表现为白色，基因i不影响基因B和b的

作用。现有3组杂交实验，结果如下。请回答下列问题：

组别①②③

甲（有色）X乙（白色）甲（有色）X丙（白色）乙（白色）X丙（白色）

P

F.，白色

白色

[8

有色：白色白色：有色

F2

331?

（D甲和丙的基因型分别是、O

（2）组别①的1丁2中有色花植株有种基因型。若F2中有色花植株随机传粉，后代中白色花植株比例

为O

（3）组别②的F2中白色花植株随机传粉，后代白色花植株中杂合子比例为o

（4）组别③的口与甲杂交，后代表型及比例为。组别③的R与乙杂交，后代表型及比例为。

（5）若这种植物性别决定类型为XY型，在X染色体上发生基因突变产生隐性致死基因k,导致合子致死。基

因型为libbX'Y和liBbX'X1*的植株杂交，3中雌雄植株的表型及比例为；卜山」的色花植株随机传粉,

后代中有色花雌株比例为

题型3凝胶电泳及DNA测序的应用

11.（2024•新疆河南•高考真题）某种二倍体植物的R和P?植株杂交得件，R自交得F?。对个体的DNA

进行PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①〜⑧为部分F2个体，上部2条带是一对等位基因的扩增

产物，卜部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。卜列叙述错误的

是（）

P.p2F.___________________三______________

-①②③④⑤⑥⑦⑧

电源负极----二二__----二二-----

电源正极—_________二

A.①②个体均为杂合体，F?中③所占的比例大于⑤

B.还有一种F2个体的PCR产物电泳结果有3条带

C.③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同

D.①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占g

12.（2024•山东・高考真题）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对

等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和

锯齿形是由2对等位基因A、。和B、b控制的1对相对性状，E只要有1对脂性纯合基因，叶边缘就表现

为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组件自交获得的艮中

所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确

定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基

因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型I或类型I】，如图所示，其中条带③和④分别代表基

因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体

互换。

组

亲本杂交组合件的表型及比例。

别

紫花矮茎黄粒X红花高茎绿紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1:

甲

粒1:1:1

乙锯齿叶黄粒义锯齿叶绿粒全部为光滑叶黄粒

①一

・•・■・♦・•••・・・

②一

—9■•・・・・•・

③