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福州高级中学2026-2027学年高三8月适应性考试化学学科试卷试卷总分:100分完卷时间:75分钟一、选择题(本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的4个选项中,只有一项是符合题A.该物质中所有原子共平面B.分子中C原子均为sp²杂化C.1mol该物质与溴水反应,最多消耗7molBr₂D.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应A.常温常压下,124gP₄中所含P-P键数目为4NA(P₄结构如图)B.1mol·L¹FeCl₃溶液中所含Fe³的数目为NAC.标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氢原子数目为2NAD.密闭容器中,2molSO₂和1molO₂催化反应后分子总数为2NA4.离子液体和聚合物网络组成的离子凝胶具有优异灵第2页共7页5.NaSbO3是一种合成聚酯的催化剂,可用“硝酸钠法”制备,反应方程式为4NaNO₃+4Sb+3O₂高温4NaSbO₃+2NO+2NO₂。下列说法错误的是A.反应中消耗3molO₂,转移12moleB.NaSbO₃中Sb元素的化合价为+5C.NO₃的空间结构为平面三角形D.反应中还原剂和氧化剂的物质的量之比为4:7B.乙池中的反应为CO₂+HCO₃-2e=HCOO+CO₃D.两池的溶液KHCO₃浓度均降低A.实验室制取氨气C₂H₅OH饱和C₂H₅OH出水C.实验室制备乙酸乙酯8.下列离子方程式正确的是A.用H₂O₂从酸化的海带灰浸出液中提取碘:2I+H₂B.向碳酸氢铵溶液中加入过量的NaOH溶液:NH₄+OH=NH3·H2OD.过量SO₂通入NaCIO溶液中:SO₂+H₂O+CIO=HCIO+HSO₃ii.K[Cu(OH)₂]=2.2×10-²,K[Fe(OH)₂]=8.0×10¹⁵,K[Fe(OHB.滤渣的成分含有SiO₂和CuC.若试剂X为H₂O₂,其实际用量应多于理论用量D.试剂Y可以是适量CuO某患者服用阿司匹林之后,在人体内存在下列化学平衡(未电离的HA可自由穿过组织薄膜且离子不能穿过组织薄膜),总药物浓度为HA与A浓度之和。下列说法正确的是B.血液中HA浓度大于胃中HA浓度C.血液中HA电离程度小于胃中HA电离程度D.如果该患者同时服用了NaHCO₃治疗胃酸过多,会导致血液中总药物浓度与胃中总药物浓度之比变大二、非选择题(本题包含4道大题,共60分)11.(15分)氯苯唑酸(H)是一种用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性的药物,其合成路线如下图。(6)Y是F的同分异构体且满足下列条件,则Y的结构有种。①与FeCl₃溶液反应显紫色其中,核磁共振氢谱显示如图的结构简式为12.(15分)以Al₂O₃为载体的钯催化剂常用于石化行业加氢催化裂化过程中,工业上以失活后的废Pd-废催化剂一滤渣1滤渣2热分解PdCl₂"氯化浸出"率%"氯化浸出"率%(3)滤渣1为,滤渣2为(5)工业上也可用N₂H₄·H₂O还原Pd(NH₃)₂Cl₂制取海绵Pd,且对环境友好,该反应的化学方程式为(6)一种钯(Pd)和氧(O)形成的晶体化合物主要用于选择、高效地将CO₂还原为CO,其立方晶胞的结构第6页共7页已知晶胞边长为apm,该晶体的密度为13.(16分)草酸亚铁晶体是一种黄色、难溶于水、可溶于稀硫酸的固体,具有较强的还原性,受热易Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定Ⅲ.草酸亚铁晶体热分解产物的探究(装置如下图所示)草酸亚铁晶体无水硫酸铜氧化铜澄清足量浓硫酸澄清中残留FeO,则装置A中发生反应的化学方程式为14.(14分)乙炔可用于焊接及切割金属,也是制备苯、合成纤维等的基本原料。I.某研究团队采用BaC₂制备乙炔,其反应机理如图。a.离子键b.极性共价键c.非极性共价键d.配位键Ⅱ.工业上可用甲烷裂解法制备乙炔,有关反应原理如下:(4)一定温度下,恒容密闭容器中,可判断该反应达到平衡状态的标志是。(填标号)a.H₂的体积分数不再变化b.容器中气体的压强不再变化c.容器中混合气体的密度不再变化d.v(CH₄):v(C₂H₂):v(H₂)=2:1:3第8页共7页0化学评分细则123456789BDCCADCABA11.(15分)(2)Cl₂、FeCl₃(或Cl₂、Fe粉)还原反应(1分)(3)酚羟基(1分)氨基(1分)12.(15分)(4)转化、除杂(1分)13.(16分)(1)蒸发浓缩冷却结晶(2)打开K2,关闭K3(3)隔离空气,防止生成的草酸亚铁晶体被空气中的氧气氧化(4)最后半滴标准液滴入后,锥形瓶中溶液颜色变为紫红色,且30s内不褪色(5)偏高(6)缺少处理CO尾气的装置(7)FeC2O42H2OFeOCO2CO+2H2O14.(14分)(1)ac(2)CO24CH2O高C2H23CO(3)+388高温(1分)(4)ab(5)①B(1分)②温度过高,催化剂活性降低③104.7高三化学第一次阶段考试评分细则第2页共10页高三化学第一次阶段考试评分细则第3页共10页A.分离互不相溶的液体混合物可用分液操作,“注水滚煎,其上浮沫即油”,分离该混合液是用分液方法,故A错误;B.古代的瓷器是用黏土烧制而成,其主要成分为硅酸盐,故B正确;C.钠的火焰呈黄色,但铁的火焰无色,所以诗句中描述的焰色反应不包含金属铁,故C错误;D.“凡石灰经火焚炼为用”,此处“石灰”是指碳酸钙,故D错误;故选B。A.该物质中有甲基,不可能所有原子共平面,错误;B.分子中C原子存在sp3杂化和sp2杂化,错误;C.1mol该物质与溴水发生加成和取代反应,取代了酚羟基邻位上的氢原子,与碳碳双键加成,整个分子最多消耗2molBr2,D错误D.该分子可以发生取代反应、加成反应、氧化反应、还原反应,正确答案选C。A.常温常压下,124gP4的物质的量是1mol,据图可知1分子P4中含有6个P-P键,因此124gP4所含P-P键数目为6NA,A错误;B.溶液体积未知,无法确定溶液中微粒的数目,B错误;C.1个甲烷分子和1个乙烯分子均含有4个氢原子,标准状况下,11.2L甲烷和乙烯混合物的物质的量是0.5mol,其中含氢原子数目为2NA,C正确;D.反应2SO2+O22SO3是可逆反应,因此密闭容器中,2molSO2和1molO2催化反应后分子总数大于2NA,D错误;答案为C。【分析】据题给信息可知,X、Y、Z、W、Q分别为H、C、N、O、S。A.同周期主族元素第一电离能从左到右呈增大趋势,但N的2p轨道半满稳定,故第一电离能N>O>C,即Z>W>Y,A正确;高三化学第一次阶段考试评分细则第4页共10页B.原子半径同周期从左到右原子半径减小(N>O),同主族从上到下原子半径增大(S>N),故原子半径S>N>O,即Q>Z>W,B正确;C.原子半径越小键能越大,键能越大氢化物越稳定,原子半径:O<N<C,氢化物稳定性:H2O>NH3>CH4,而选项中为H2OCH4NH3顺序错误,C错误;D.键角:X2W为H2O,X2Q为H2S。两者均为sp3杂化且含2对孤电子对,O电负性大于S,H2O中孤电子对排斥力更强,键角更小,故键角H2O>H2S,即X2W>X2Q,D正确。故选C。A.反应中消耗3molO2时消耗4molSb,该反应中只有Sb作还原剂,可以通过计算Sb失电子的物质的量计算反应中转移电子的物质的量为4mol×[(+5)-0]=20mol,A错误;B.NaSbO3中Na元素的化合价是+1、O元素的化合价是-2价,则Sb元素的化合价为+5价,B正确;C.NO3-中氮原子的价层电子对数为3+=3且不含孤电子对,该离子空间构型为平面三角形,C正确;D.该反应中N元素的化合价由+5价变为+2、+4价,Sb元素的化合价由0价变为+5价,O元素的化合价由0价变为-2价,则NaNO3、O2是氧化剂,Sb是还原剂,还原剂和氧化剂的物质的量之比为4:7,D正确;答案选A。【分析】根据电解CO2制甲酸盐的装置可知,Sn电极为阴极,阴极CO2发生还原反应生成HCOO-,电极反应为:CO2+HCO3-+2e-═HCOO-+CO,阳极为Pt电极,电解一段时间后,阳极氢氧根离子失电子生成氧气,促进水的电离,电极附近氢离子浓度增大,HCO3-浓度降低,电极反应式为4HCO3--4e-=O2↑+4CO2↑+2H2O。A.根据以上分析,Sn电极为阴极,阴极CO2发生还原反应生成HCOO-所以b是电源负极,a极为正极,K+由左向右通过交换膜,故A错误;高三化学第一次阶段考试评分细则第5页共10页B.乙池Sn电极为阴极,阴极CO2发生还原反应生成HCOO-电极反应为:CO2+HCO3-+CO,故B错误;C.阳极为Pt电极,电解一段时间后,阳极氢氧根离子失电子生成氧气,电极反应式为4HCO3--4e-=O2↑+4CO2↑+2H2O,电解过程中,Pt电极产生的气体O2和CO2可作氧化剂,不能用作燃料电池的负极反应,故C错误;D.甲池为阳极,电极反应式为4HCO3--4e-=O2↑+4CO2↑+2H2O,乙池为阴极,电极反应为:CO2+HCO3-+2e-═HCOO-+CO,则两池中KHCO3溶液浓度均降低,故D正确;故选D。A.氯化铵和氢氧化钙加热反应生成氨气,氨气密度小于空气,利用向下排空气法收集,图中收集装置不合理,故A错误;B.实验室制取氯气,尾气应该选取氢氧化钠溶液,故B错误;C.酯化反应装置中,吸收乙酸乙酯的导管不能插入饱和碳酸钠溶液的液面以下,以免发生倒吸,故C正确;D.实验室制备溴乙烷,冷凝管的进水方向错误,应该是下进上出,故D错误;答案选C。A.H2O2具有氧化性,会将碘离子氧化为碘单质,离子方程式为2I−+H2O2+2H+=I2+H2O,故A正确;B.向碳酸氢铵溶液中加入过量的NaOH溶液:HCO3-+NH+2OH−=NH3⋅H2O+CO-+H2O,故B错误;C.碳酸氢钠溶解度比碳酸钠小,向饱和的碳酸钠溶液中通入足量的二氧化碳生成碳酸氢钠沉淀:CO-+2Na++CO2+H2O=2NaHCO3↓,故C错误;D.SO2具有还原性,NaClO具有氧化性,过量SO2通入NaClO溶液中,发生氧化还原反应:H2O+SO2+ClO−===SO-+Cl−+2H+,故D错误;高三化学第一次阶段考试评分细则第6页共10页答案为A。【分析】粉煤灰(含Fe2O3、FeO、SiO2及少量Cu2O)中加入足量的盐酸溶解,Fe2O3和FeO转化为Fe3+和Fe2+,少量Cu2O转化为Cu2和Cu,因Cu会与Fe3+反应而溶解,故过滤得到含Fe3+、Fe2+、Cu2的滤液和含SiO2的滤渣;在滤液中加入试剂X(如H2O2)将Fe2+氧化为Fe3+,得到含Fe3+和Cu2的混合溶液,加入试剂Y(如CuO)调节溶液pH,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,过滤后加热分解得到Fe2O3;A.“酸浸”时,FeO与盐酸反应生成FeCl2和H2O,反应的离子方程式为FeO2HFe2H2O,A正确;B.Cu2O与盐酸反应生成的少量Cu单质会与Fe3+发生氧化还原反应2Fe3+Cu2Fe2+Cu2,因此滤渣中不含Cu,B错误;C.Fe3+能催化H2O2分解,故利用H2O2将Fe2+氧化为Fe3+时,H2O2的实际用量应多于理论用量,C正确;D.试剂Y的作用是调节溶液的pH,使Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,而不沉淀Cu2,故试剂Y可选用适量CuO,D正确;答案选B。cHAcH1011000B.未电离的HA可自由穿过组织薄膜且达到平衡,所以血液中和胃中HA浓度应该相等,B错误;C.碱性越强,弱酸的电离程度越大,血液的pH大于胃中pH,碱性更强,故血液中HA电离程度大于胃中HA电离程度,C错误;D.在血液和胃中HA浓度相同,在服用NaHCO3之后胃中pH升高,H浓度减小,使胃中HAHA电离平衡向正向移动,HA浓度降低,血液中HA向胃中扩散,使血液中高三化学第一次阶段考试评分细则第7页共10页高三化学第一次阶段考试评分细则第8页共10页题意的Y的结构简式为。12.【分析】废Pd-Al2O3催化剂(主要含有Pd、Al2O3,还有少量PdO、SiO2、C)通入空气“焙烧”能有效清除废催化剂表面的积碳,打开Al2O3载体对钯的包裹,被稍后加入盐酸、氯酸钠进行“氯化浸出”,Pd转化为PdCl42,Al2O3转化为Al3+,过滤后滤渣1为PdO、SiO2,滤液中加入氨水,将PdCl42转化为PdNH342,Al3+转化为Al(OH)3沉淀除去,滤渣2为Al(OH)3,滤液中加盐酸,PdNH342转化为PdNH32Cl2沉淀,热分解为PdCl2。【详解】(1)要使“氯化浸出”率尽可能高,因此要控制焙烧温度为580℃、焙烧时间为2.0h;若焙烧时间过长,Pd与氧气生成PdO,PdO性质稳定,难溶于水、盐酸,使得“氯化浸出”率下降;(2)“氯化浸出”时使用的盐酸浓度不宜过高,因为氯酸钠有氧化性,浓盐酸有还原性,会发生氧化还原反应,使“氯化浸出”率下降;(3)由分析得,滤渣1为PdO、SiO2;滤渣2为Al(OH)3;(4)PdNH32Cl2热分解为氨气和氯化钯,氨气可返回转化、除杂工序继续使用;(5)用N2H4H2O还原PdNH32Cl2制取海绵Pd,且对环境友好,即生成物为氮气、氯化铵和水,化学方程式为:2PdNH32Cl2+N2H4·H2O=2Pd+4NH4ClN2H2O。(6)晶胞中Pd和O的个数,Pd的个数为8×1=2,O原子个数为4=2,化学式为PdO,晶胞质量m=g,体积V=a3pm3=a3×10-30cm3,密度ρ=1030gcm313.【分析】I.制备草酸亚铁晶体的具体操作为:组装好装置后,检验装置的气密性,添加试剂后,先打开K1,将一定量稀硫酸加入a瓶后再关闭K1,让a瓶中反应先进行一段时间以排除空气,进行上述操作的同时关闭K2打开K3,一段时间后,打开K2关闭K3,将A装置中的硫酸亚铁溶液导入装置B中;II.装置A为草酸亚铁晶体分解,利用无水硫酸铜检验水蒸气,B装置检验二氧化碳,C装置吸收二氧化碳,D装置干燥气体,E装置检验CO,F装置检验二氧化碳,据此解答。【详解】(1)b装置中硫酸亚铁和草酸铵反应生成草酸亚铁,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得高三化学第一次阶段考试评分细则第9页共10页到FeC2O42H2O晶体。(2)先打开K1,将一定量稀硫酸加入a瓶后再关闭K1,让a瓶中反应先进行一段时间以排除空气,进行上述操作的同时关闭K2打开K3,一段时间后,打开K2关闭K3,将A装置中的硫酸亚铁溶液导入装置B中;(3)草酸亚铁具有较强还原性,装置c的作用为:隔离空气,防止生成的草酸亚铁晶体被空气中的氧气氧化。(4)用酸性KMnO4滴定含有Fe2+、H2C2O4的溶液,KMnO4被还原为无色的Mn2+,所以滴定终点的现象为:最后半滴标准液滴入后,锥形瓶中溶液颜色变为紫红色,且30s内不褪色;步骤3中加入锌粉的目的:将溶液中Fe3+还原为Fe2+;(5)根据质量守恒和电荷守恒配平,5FeC2O4+3MnO4-+24H+=5Fe3++10CO2+3Mn2++12H2O,故n(FeC2O4)=n(MnO4-)=cmol/Lb10-3L=10-3mol,故样品纯度为100%=%;若滴定管没有用待装液润洗,导致标准液偏大,测得结果偏高。(6)反应会产生CO,缺少处理CO尾气装置;(7)E

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