广西河池市2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题含答案

2026年春季学期高一期末教学质量监测注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改3.考试结束后，请将答题卡上交。4.本卷主要命题范围：必修2+选择性必修1第1章。一、选择题：本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.孟德尔巧妙地设计了测交实验，测交实验的结果验证了他的假说。下列相关叙述正确的是A.让F₁与基因型相同的个体杂交即为测交B.通过测交可推测被测个体产生的配子数量C.F₁测交后代都是杂合子，且数量比接近1:1D.测交实验结果与预测相符，证明假说正确2.一条染色体的两条姐妹染色单体分别将自身的两端粘连在一起，着丝粒分裂后，两个环状染色体相互锁定，环之间可通过交换实现分离，结果如下图所示。推测该过程中染色体片段交换发生在A.减数分裂I前期B.减数分裂I后期C.减数分裂Ⅱ前期D.减数分裂Ⅱ后期3.基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。下列叙述正确的是A.染色体缺失某一片段，基因型改变导致缺刻翅果蝇的形成B.真核细胞中具有遗传效应的基因都在染色体上呈线性排列C.摩尔根发现控制果蝇白眼基因的遗传与Y染色体的遗传相似D.萨顿观察蝗虫细胞，通过假说—演绎法证明了基因在染色体上4.蚕丝有无韧性受两对独立遗传的等位基因B/b、D/d控制，B/b基因在常染色体上，同时含有B、D基因时表现为韧性蚕丝。雄蚕的产丝量更高，研究人员用纯合亲本进行了下图所示的杂交实验。下列叙述错误的是A.父本的基因型是BBZZP非韧性雄蚕B.母本的基因型是bbZ®WC.F₁非韧性雌蚕含D基因F₁韧性雄蚕非韧性雌蚕D.F₁中韧性雄蚕占1/2【高一生物学第1页(共6页)】【高一生物学第2页(共6页)】5.赫尔希和蔡斯进行的T2噬菌体侵染细菌实验部分过程如图所示，下列叙述正确的是³²P标记的B.³P可标记噬菌体DNA和RNA的磷酸基团搅拌后离心C.测得上清液、沉淀物的放射性分别为很低、很高2P标记的噬菌体与细菌D.该实验可证明DNA是噬菌体的主要遗传物质混合，保温一段时间6.羊毛是绵羊生产的重要产品，也是毛纺工业的主要原料，具有重要的经济价值。毛囊是羊毛生长发育和羊毛品质形成的基础。科研人员筛选出毛囊发育期的关键基因—GSTA2(谷胱甘肽S转移酶α2)基因，GSTA2基因长度为672bp(碱基对),共含腺嘌呤m个，一条DNA单链的部分序列为5'-ATGGCGGGGAA-3'。下列叙述正确的是A.互补DNA链的序列为3'-ATGGCGGGGAA-5'B.GSTA2基因复制2次需2016-3m个游离的鸟嘌呤C.GSTA2基因每条链中嘌呤与嘧啶数之比均为1:1D.GSTA2基因的碱基的可能排列方式一共有4672种7.戊型肝炎病毒(HEV)是一种引发全球急性病毒性肝炎的病原体，我国的流行毒株已从HEV-1进化到HEV-4。HEV缅甸株的全长基因组被首次测序，其基因组长度约为7.2kb(千碱基),为单股正链RNA。下列相关叙述错误的是A.戊型肝炎病毒的基因是有遗传效应的RNA片段B.HEV的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中C.HEV-1和HEV-4基因的核糖核苷酸序列具有差异D.HEV中所有基因的碱基总数与RNA的碱基总数相同8.麻疹病毒的增殖过程如图所示。下列叙述错误的是②③组装成熟A.①③过程的原料不同，需要RNA聚合酶催化B.①②过程进行的碱基互补配对方式完全相同D.互补RNA上的密码子可与tRNA的反密码子结合9.Leber遗传性视神经病变(LHON)是一种由线粒体DNA突变导致的遗传疾病，主要特征为急性或亚急性双眼视力丧失，多发于青年男性。MT—ND4基因可编码NADH脱氢酶的一个关键亚基，某LHON患者MT-ND4基因突变，该基因的突变会破坏线粒体电子传递链，导致能量生成障碍等，最终引发LHON。下列叙述错误的是A.MT—ND4基因突变可发生在人体发育的任何时期B.LHON说明基因可通过控制酶的合成来控制性状D.男性体内发生的该基因突变一般不会遗传给后代10.①镰状细胞贫血、②原发性高血压、③高度近视(600度以上)和④唐氏综合征(21三体综合征)都属于人类常见的遗传病。下列叙述正确的是A.①②③都是受一对等位基因控制的单基因遗传病B.染色体检查时，④患者比正常人少一条21号染色体C.可在患者家系中调查③的遗传规律并计算③的发病率D.可通过遗传咨询和产前诊断等对遗传病进行检测和预防11.共生放线菌的代谢产物对金黄色葡萄球菌有抑菌活性。实验分别用乙酸乙酯(EA)和正丁醇(n—but)提取代谢物，采用滤纸片扩散法检测抑菌效果，实验结果如图所示。下列叙述错误的是空白对照A.阳性组为会出现预期结果的对照B.EA组较n—but组的抑菌效果更好C.抑菌圈边缘的金黄色葡萄球菌抗性较低D.金黄色葡萄球菌增殖代数增加，抑菌圈直径会变小12.正常情况下，肌酸激酶主要存在于骨骼肌、心肌和脑组织中，是反映肌肉或心肌损伤的重要指标。当细胞膜通透性增加或组织坏死、细胞破裂时，肌酸激酶会释放进入血浆。下列叙述正确的是A.肌酸激酶属于内环境的组成成分B.血浆渗透压只与蛋白质的含量有关C.肌酸激酶进入血浆后可引发组织水肿D.心肌损伤个体的血浆肌酸激酶含量较高13.某组织细胞通过内环境与外界环境进行物质交换模型如下图所示。下列叙述正确的是组织细胞A.①②③分别为组织液、淋巴液、血浆B.内环境的组成成分和pH等保持固定不变C.泌尿系统可进行内外环境间的双向物质交换D.免疫系统不参与内环境稳态的调节与维持14.组蛋白乙酰化使染色质结构松散，可能导致Ras基因异常激活，进而引发非小细胞肺癌。RB1基因编码的Rb蛋白缺失后，其对细胞周期进程转换的抑制作用丧失，导致细胞异常增殖，可引发视网膜母细胞瘤等癌症。下列叙述错误的是A.细胞的正常增殖依赖原癌基因和抑癌基因的正确表达B.组蛋白乙酰化通过促进原癌基因表达来促进细胞凋亡C.推测RB1基因属于抑癌基因，其突变可导致细胞癌变D.促进组蛋白去乙酰化、阻断细胞周期均是癌症治疗思路【高一生物学第3页(共6页)】【高一生物学第4页(共6页)】15.下图是无子西瓜的培育过程图，下列叙述错误的是二倍体西瓜过程①粉无子西瓜过程②A.二倍体西瓜细胞中每个染色体组有11条非同源染色体B.过程①可用秋水仙素处理西瓜幼苗以抑制着丝粒的分裂C.过程②为杂交，形成的受精卵中有33条或66条染色体D.三倍体西瓜减数分裂时染色体联会紊乱，不能形成种子16.茶尺蛾幼虫是危害我国茶树的重要害虫。E病毒对该幼虫具有较强的致病力。为探究E病毒对甲、乙两地茶尺蛾种群死亡率的影响，开展实验并绘制图1。同时对两地茶尺蛾幼虫进行形态学观察，结果如图2所示。下列叙述错误的是一乙地0A.两地茶尺蛾的体型大小、体色深浅均不同B.两地茶尺蛾对同一种病毒的抗性存在差异C.两地茶尺蛾间存在地理隔离和生殖隔离D.在甲地的茶尺蛾种群可使用E病毒防治乙地茶尺蛾形态(4)二、非选择题：共60分。17.(12分)下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制。已知Ⅱ-4不携带乙病的正常基因。不考虑基因突变和染色体变异，X^Y或XBY等视为纯合子。回答下列问题：正常男性、女性患甲病男性、女性正常男性、女性患甲病男性、女性患乙病男性、女性ⅡⅢ(1)甲病的遗传方式是遗传，乙病的遗传方式是遗传。(2)Ⅱ-5的基因型是,Ⅲ-4为纯合子的概率为(3)Ⅲ-2体细胞中甲病正常基因的数量最多可能有个。(4)该家族中基因型与I-1和I-2相同的一对夫妻，其所生孩子是女孩且只患乙病的概率°【高一生物学第5页(共6页)】18.(12分)DNA可以通过自我复制完成遗传信息的传递，DNA上的复制原点激活后，DNA双链打开，在复制原点处形成两个方向相反的叉状结构——复制叉，同一原点处的两个复制叉在DNA链上相背而行，进行DNA复制(如图)。回答下列问题：前导链后随链(1)DNA是两条链形成的双螺旋结构，DNA复制时两条子链的复制方向均为条子链的合成方向与复制叉行进方向,另外一条子链背向复制叉。前导链以连续复制的方式完成子代DNA的合成，后随链以不连续复制的方式合成冈崎片段后再连接成一条链。(2)复制叉的形成需要酶的作用。子链的形成需要催化游离脱氧核苷酸(3)DNA复制形成的两条子链的碱基(填“相同”或“互补”),两个子代DNA通常 (4)当相邻复制原点的复制叉相遇时，复制终止。真核细胞内DNA复制是多起点双向进行19.(12分)某植物B基因决定性状的遗传机制如图所示。其中只有RNA聚合酶Ⅱ的转录产物能指导正常蛋白质合成，RNA依赖的甲基化酶能使DNA特定位置甲基化。回答下列RNARNA聚合酶Ⅱ的基因B0DNA甲基化抑制表达被抑制的基因B'RNA依赖的甲基化酶(1)RNA聚合酶Ⅱ作用时，以基因B的条链为模板进行转录。(2)mRNA与核糖体可形成2个的结合位点，核糖体遇到时，相关蛋白质(3)甲基化的B′基因的表达被抑制，但RNA聚合酶IV作用后可产生非编码RNA,这些RNA最终被加工成siRNA。siRNA可靶向引导基因B的修饰，从而B基因的表达。这种模式可遗传给后代，属于现象，该过程(填“改变”(4)据题意分析，促进B基因表达的思路有(答出1点)。【高一生物学第6页(共6页)】20.(12分)安哥拉兔的体色由位于常染色体上的一对等位基因(B、b)控制，灰身对黑身为显性，只含有其中一个基因的个体无法发育(致死)。如图为安哥拉兔的培育和杂交实验示意图，实验中未发生图示以外的变异。回答下列问题：乙(1)培育乙的方法属于诱变育种，育种过程中发生的变异是。乙的细胞中B基因位(2)若Co照射后产生了基因型为Bb₁的灰身安哥拉兔，则该过程发生的变异是,b基因和b₁基因的碱基序列(3)甲的表型及性别为。甲与乙杂交时，乙可产生种配子，B基因与XB基因可发生(填变异类型)。F₁雌雄个体均表现为,F₁中无法发育的个体的基因型是(4)经筛选②筛选出的含异常染色体个体的基因型是。21.(12分)某岛勇地雀原以小型种子为食，严重干旱使小种子植物大量死亡，雀群逐渐转向取食种壳坚硬、体积较大的大花蒺藜种子。图1显示该雀种群喙平均深度的变化；图2为1979年部分随机个体基因(控制喙深度的常染色体等位基因A₁、A₂、A₃)的复制片段凝胶电泳结果。回答下列问题：(1)不同勇地雀具有不同的喙深等性状差异，体现多样性。(2)勇地雀为取食大花蒺藜种子，进化出更深的喙；大花蒺藜为抵抗取食，进化出更坚硬的种壳。像勇地雀和大花蒺藜这样的进化现象属于(3)推测大花蒺藜和小种子植物中，更适应干旱的环境。严重干旱环境下，勇地雀喙形的变化有助于获取不同大小种子，是的结果。勇地雀种群可适应不同的食物环境，适应的两方面含义：一是喙的形态结构适合于破碎不同硬度的种子；二。1975～1979年间，勇地雀种群的基因库 (填“改变”或“不变”)。在进化过程中，勇地雀种群中出现的可为进化提供原材料。【详解】A、测交的定义是让F₁与隐性纯合子进行杂交，不是与基因型相同的个体杂交，A错误；B、测交可以推测被测个体产生配子的类型及比例，无法推测配子的具体数量，B错误；C、以一对相对性状的测交为例，F₁(基因型为Aa)和隐性纯合子(基因型为aa)杂交，后代有Aa(杂合子)和aa(纯合子)两种，并非都是杂合子，C错误；D、孟德尔采用假说-演绎法研究遗传规律，测交实验的实际结果与演绎推理的预测结果一致，能够证明他【详解】根据题干信息可知，两个相互锁定的环状染色体，是同一条染色体复制得到的两条姐妹染色单体，在着丝粒分裂后才形成两个独立的环状染色体，因此交换发生在着丝粒分裂之后。减数分裂过程中，着丝【详解】A、染色体缺失某一片段属于染色体结构变异，会导致缺失片段上的基因丢失，进而使个体基因型改变，果蝇缺刻翅正是该类变异导致的性状改变，A正确；B、真核细胞的基因主要位于染色体上，线粒体、叶绿体中也存在具有遗传效应的基因，这些基因并不在染C、摩尔根发现控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，其遗传规律与X染色体的遗传相似，并非和Y染色D、萨顿通过观察蝗虫细胞，用类比推理法提出了基因在染色体上的假说，摩尔根才通过假说-演绎法证明【详解】A、家蚕为ZW型性别决定，雄性性染色体组成为ZZ,雌性为ZW;由题干知两对基因独立遗传，B/b位于常染色体，同时含有B、D才表现为韧性蚕丝，结合杂交子代性状与性别相关联，可判断D/d位于Z染色体上。纯合父本为非韧性雄蚕，结合F₁雄蚕均为韧性(同时含B、D)、雌蚕均为非韧性，可推知父本基因型为BBZZd,因不含D基因所以表现为非韧性，A正确；D、亲本杂交组合为BBZZd×bbZDW,F₁基因型为BbZPZ(韧性雄蚕)、BbZW(非韧性雌蚕),二者比例为1:1,因此韧性雄蚕占1/2,D正确。试卷第1页，共7页试卷第2页，共7页【详解】A、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，不侵染肺炎链球菌，A错误；B、T2噬菌体仅含DNA和蛋白质，不含RNA,32P只能标记其DNA的磷酸基团，B错误；C、32P标记噬菌体的DNA,噬菌体侵染细菌时DNA进入大肠杆菌细胞内，离心后大肠杆菌分布在沉淀物中，因此沉淀物放射性很高，上清液主要是未侵入的噬菌体蛋白质外壳，放射性很低，C正确；【详解】A、DNA双链碱基互补配对遵循A-T、G-C原则，且两条链反向平行，已知单链序列为B、GSTA2基因共672个碱基对，腺嘌呤(A)为m个，根据碱基互补配对原则，A=T=m,故该基因中鸟嘌呤(G)的数量为(672×2-2m)/2=672-m。DNA复制为半保留复制，复制2次共产生4个DNA分子，C、DNA双链中嘌呤总数等于嘧啶总数，嘌呤与嘧啶之比为1:1,但单链中嘌呤数和嘧啶数不一定相等，比例不一定为1:1,C错误；D、GSTA2是特定的功能基因，其碱基排列顺序是固定的，只有1种，D错误。B、HEV的遗传物质是RNA,含有A、U、C、G4种碱基，遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，BC、HEV-1进化到HEV-4的过程中发生了可遗传的变异，二者基因的核糖核苷酸序列具有差异，C正确；D、HEV的RNA中除基因外，还包含不具有遗传效应的非基因片段，因此所有基因的碱基总数小于RNA【详解】A、①、③过程均为RNA复制，产物都是RNA,原料均为四种核糖核苷酸，原料相同，两过程B、①过程是RNA链之间的碱基互补配对，配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G;②过程是翻译，为mRNA上的密码子与tRNA上的反密码子配对，同样属于RNA链之间的配对，碱基互补配对方式和①完全相同，C、麻疹病毒通过①、③的RNA复制过程实现遗传信息从RNA流向RNA,通过②的翻译过程实现遗传信D、互补RNA是翻译的模板，其上的密码子可与tRNA的反密码子发生碱基互补配对，D正确。试卷第3页，共7页B、MT-ND4基因编码NADH脱氢酶的关键亚基，突变后导致酶功能异常、能量生成障碍引发疾病，体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物性状，B正确；C、LHON是线粒体DNA突变导致的遗传病，属于细胞质遗传(母系遗传),不是由核染色体上的基因控制的，不属于伴X染色体显性遗传病，C错误；D、受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，男性的线粒体基因不会随精子遗传给后代，因此男性体内的该基【详解】A、①镰状细胞贫血是受一对等位基因控制的单基因遗传病，但②原发性高血压、③600度以上的高度近视都属于多基因遗传病，由多对等位基因控制，A错误；B、④唐氏综合征即21三体综合征，患者的21号染色体比正常人多1条，而非少1条，B错误；C、调查遗传病的遗传规律可在患者家系中开展，但计算遗传病发病率需要在广大人群中随机抽样调查，不D、遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的常用手段，可在一定程度上预防遗传病的发生和发展，D正【详解】A、阳性组使用的氨苄西林是已知对金黄色葡萄球菌有抑菌作用的物质，属于会出现预期抑菌结果B、抑菌圈越大说明抑菌效果越强，由图可知EA组抑菌圈直径大于n-but组，因此EA组抑菌效果更好，BC、抑菌圈中离滤纸片越近的位置抑菌物质浓度越高，仅抗性高的菌株可存活；抑菌圈边缘的抑菌物质浓度较低，能在此处存活的金黄色葡萄球菌抗性较高，C错误；D、随金黄色葡萄球菌增殖代数增加，会出现更多抗性菌株，且抑菌物质浓度会随扩散逐渐降低，抑菌圈直【详解】A、内环境的组成成分是正常情况下存在于细胞外液(血浆、组织液、淋巴液)中的物质，肌酸激酶正常情况下主要存在于细胞内，不属于内B、血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量C、肌酸激酶进入血浆会使血浆溶质增多，血浆渗透压升高，组织液回流至血浆的量增加，不会引发组织水试卷第4页，共7页D、心肌损伤时心肌细胞破裂，细胞内的肌酸激酶释放进入血浆，因此心肌损伤个体的血浆肌酸激酶含量较【详解】A、组织细胞直接与组织液进行物质交换，因此①为组织液；组织液和血浆之间可双向渗透，因此②为血浆；组织液可进入淋巴液，淋巴液最终回流进入血浆，因此③为淋巴液，即①②③分别为组织液、B、内环境的稳态指的是内环境的组成成分和pH等理化性质保持相对稳定的动态平衡状态，并非固定不变，C、泌尿系统可将内环境中的代谢废物、多余的水和无机盐等排出到外界环境，同时还可将原尿(属于外界环境成分)中的葡萄糖、大部分水和部分无机盐等有用物质重吸收回内环境，可进行内外环境间的双向物D、目前普遍认为内环境稳态的调节机制为神经-体液-免疫调节网络，免疫系统参与内环境稳态的调节与维【详解】A、原癌基因负责调控细胞周期、控制细胞正常生长和分裂进程，抑癌基因可阻止细胞异常增殖，细胞正常增殖依赖二者的正确表达，A正确；B、由题干可知，组蛋白乙酰化会使原癌基因Ras异常激活，进而引发肺癌，说明该过程会促进细胞异常增C、RB1基因编码的Rb蛋白可抑制细胞周期异常转换、阻止细胞异常增殖，符合抑癌基因的功能特点，属于抑癌基因，其突变后功能丧失可导致细胞癌变，C正确，不符合题意；D、组蛋白乙酰化会引发癌症，促进组蛋白去乙酰化可抑制相关原癌基因异常激活；阻断细胞周期可抑制癌细胞的异常增殖，二者均是癌症治疗的可行思路，D正确。【详解】A、二倍体西瓜染色体数为2n=22,含有2个染色体组，因此每个染色体组含11条非同源染色体，C、过程②为四倍体和二倍体杂交，四倍体产生的卵细胞含22条染色体，二倍体产生的精子含11条染色体，正常结合形成的受精卵含33条染色体；受精卵进行有丝分裂时，后期着丝粒分裂，染色体数目暂时加倍为66条，因此受精卵中可存在33条或66条染色体，C正确；试卷第5页，共7页D、三倍体西瓜体细胞含有3个染色体组，减数分裂时同源染色体联会紊乱，无法产生正常可育的配子，因【详解】A、由图2可知，图2标注拍摄比例相同，可见乙地茶尺蛾体型更大、体色更深，甲地体型更小、体色更浅，二者体型大小、体色深浅均不同，A正确；B、图1显示，感染E病毒后相同时间内，甲地茶尺蛾死亡率远高于乙地，说明两地茶尺蛾对同一种E病毒C、甲乙两地的茶尺蛾种群分布在不同区域，存在地理隔离；但题目仅给出形态、病毒抗性的差异，没有证D、E病毒可使甲地茶尺蛾死亡率接近100%,防治效果好，因此可使用E病毒防治甲地茶尺蛾，D正确。【详解】(1)I-1和I-2不患甲病，生育II-3患甲病女性，双亲正常女儿患病，可判定甲病为常染色体隐性遗传。II-4患乙病，II-5患乙病，二者生出Ⅲ-4(正常儿子);题干给出Ⅱ-4不携带乙病正常基因。II-4基因型XBY,II-5为XBX,后代出现正常男孩XY,因此乙病为伴X染色体显性遗传。(2)因为Ⅲ-5患甲病，所以I-4、I-5甲病基因型都是Aa;II-5患乙病，子代出现正常男孩Ⅲ-4(XY),(3)Ⅲ-1基因型为aa,所以II-1基因型为Aa,I-2基因型为Aa。Ⅲ-2不患甲病，基因型AA或Aa。当细胞有丝分裂DNA复制之后，AA复制后4个A;Aa复制后：2个A。因此Ⅲ-2体细胞中甲病正常基因的数量最多可能为4个。(4)I-1和I-2不患甲病，生育II-3患甲病女性，I-1和I-2基因型为Aa,I-2患(基因型为Xbxb),因此I-2基因型为AaXBxb,I-1基因型为AaXbY。故该家族中基因型与I-1和I-2相同的一对夫妻，其所生孩子是女孩且只患乙病的概率为3/4(A_)×1/4(XbXb)=3/16。试卷第6页，共7页【详解】(1)DNA是两条链反向平行盘旋形成的双螺旋结构，DNA复制时需要DNA聚合酶的催化，DNA聚合酶的催化特性具有专一性，只能将游离的脱氧核糖核苷酸添加到新链的3'端，所以新合成的子链延伸方向只能是5′→3',复制叉是DNA双链解旋、双向向外打开的区域，前导链模板链方向为3'→5',子链(2)复制叉的形成是解开DNA双链，需要解旋酶解开DNA的双螺旋，游离脱氧核苷酸连接形成子链由(3)DNA复制为半保留复制且严格遵循碱基互补配对原则，两条子链分别以亲代DNA两条互补链为模板合成，因此两条子链碱基互补，子代DNA通常完全相同。(4)真核细胞内DNA复制是多起点双向进行的，这样提高DNA复制的效率，缩短复制所需时间。(2)tRNAmRNA上的终止密(3)甲基化抑制表观遗传不改变(4)抑制siRNA合成，阻断siRNA与靶RNA结合，抑制RNA依赖的甲基化酶活性【详解】(1)转录时，是以基因的一条链为模板进行的。(2)翻译时mRNA与核糖体可形成2个tRNA结合位点，核糖体沿着mRNA移动，当遇到mRNA上的终止密码子时，核糖体从mRNA上脱落，相关蛋白质的合成终止。(3)从图中看出，siRNA可靶向引导基因B的甲基化，从而抑制B基因表达，由于基因碱基序列没有改变，只改变了基因的表达，所以这是表观遗传现象。(4)由于siRNA可靶向引导基因B的甲基化，从而抑制B基因