热考微专题11遗传平衡定律在遗传概率计算中的应用

热考微专题11遗传平衡定律在遗传概率计算中的应用真题示例例1（2025·安徽卷）粗糙玉蜀螺是一种分布于海岸边的小海螺，其天冬氨酸转氨酶活性受一对等位基因Aat100和Aat120控制。至1987年，这对等位基因的频率在该种群世代间保持相对稳定（低潮带Aat120基因频率为0.4）。1988年，该螺分布区发生了一次有毒藻类爆发增殖，藻类分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡，而高潮带个体受影响较小，此后高潮带个体向低潮带扩散。1993年，种群又恢复到1987年的相对稳定状态。Aat120基因频率变化如图所示。下列叙述正确的是（）A.1987年，含Aat120基因的个体在低潮带比高潮带具有更强的适应能力B．在自然选择作用下，1993年后低潮带Aat100基因频率将持续上升C．1988—1993年，影响低潮带种群基因频率变化的主要因素是个体迁移D．1993年，含Aat100基因的个体在低潮带种群中所占比例为84%例2（2025·湖北卷）若在一个随机交配的二倍体生物种群中，偶然出现一个有利突变基因，该突变基因可能是隐性或显性，具有突变表型的个体更容易生存和繁衍。图甲与图乙是在自然选择下突变基因的频率变化趋势图。据图分析，下列叙述正确的是（）A.图甲曲线在1200代左右时形成了新物种B．对比图甲与图乙，推测图甲中有利突变基因为隐性C．随着世代数的增加，图乙曲线的峰值只能接近1，无法等于1D．图乙曲线在200～400代增长慢，推测该阶段含有利基因的纯合体占比少例3（2024·江西卷）某水果的W基因（存在多种等位基因）影响果实甜度。研究人员收集到1000棵该水果的植株，它们的基因型及对应棵数如表。据表分析，这1000棵植株中W1的基因频率是（）基因型W1W2W1W3W2W2W2W3W3W4W4W4棵数21111422411626075A.16.25%B．32.50%C．50.00%D．67.50%题后拓展1．基因频率的常规计算（1）“定义法”求解基因频率①在一个种群基因库中：某基因频率＝某基因总数某基因和其等位基因的总数×100%②若在常染色体上，则：某基因频率＝某基因总数种群个体数×2×③若仅在X染色体上，则：某基因频率＝某基因总数2×女性个体数＋男性个体数×（2）“公式法”求解基因频率（以常染色体上一对等位基因A和a为例）A基因频率＝AA基因型频率＋12×Aa基因型频率；a基因频率＝aa基因型频率＋12×Aa基因型频率。即：pA＝pAA＋12pAa，pa＝paa＋12．常染色体上一对等位基因遗传平衡的相关题型假设A、a是一对位于常染色体上的等位基因，在一个达到了遗传平衡的群体中，用p代表A基因的频率，q代表a基因的频率，则（p＋q）2＝1。这样p2是AA基因型的频率，2pq是Aa基因型的频率，q2是aa基因型的频率。3．性染色体上基因遗传平衡的相关试题遗传平衡定律是遗传学的理论基石之一，不仅适用于常染色体上的基因平衡问题，也适用于性连锁基因的遗传平衡。处于平衡状态时，X连锁基因的频率在雌雄群体中的特点：（1）人群中色盲基因频率的关系（相关基因用B、b表示）在雄性群体和雌性群体中基因的频率是相等的；人群中色盲基因的频率＝男性中色盲基因的频率＝女性中色盲基因的频率。（2）在雄性群体中，基因频率与其相应的基因型频率相等。应用：当基因位于X染色体上时，在雄性群体中，某一基因的频率等于该基因型的频率，求出了相关的基因型频率，就等于求出了基因频率。（3）在雌性群体中，三种基因型在平衡状态下的频率分配类似于常染色体上一对等位基因的三种基因型在平衡时的频率分配。（4）色盲在男性和女性中发病率的关系4．复等位基因遗传平衡的相关试题假设e1、e2、e3是位于常染色体上的复等位基因，在一个达到了遗传平衡的群体中，用p代表e1基因的频率，q代表e2基因的频率，r代表e3基因的频率，则（p＋q＋r）2＝1。这样p2、q2、r2分别表示3种纯合体的基因型频率，2pq、2pr、2qr分别表示3种杂合体的基因型频率。5．群体处于不平衡状态时相关试题对于常染色体上的等位基因而言，在一个大群体里，如果交配是随机的，没有突变，也没有任何自然选择的影响等，那么，就算群体中3种基因型的频率不是平衡的，只要经过一代就可以达到平衡，若已经平衡，就可一代代保持下去，不发生变化。6．自交与自由交配中基因频率的计算自交杂合子自交，基因型频率发生变化，纯合子比例逐渐上升，杂合子比例逐渐下降，但基因频率不变自由交配在无突变、各种基因型的个体生活力相同时，处于遗传平衡的种群自由交配遵循遗传平衡定律，上下代之间种群的基因频率及基因型频率都保持不变反馈即练1．（2024·湖北卷）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有110患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（A．该种群有11%的个体患该病B．该种群h基因的频率是10%C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变2．（2025·广东卷）若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2（M和N表示正常，m和n表示异常），理论上会形成两种变异类型且效应不同（如图），但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测，有助于该遗传病的风险评估。如表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测，合理的是（）变异位点组合