高一生物第2章遗传变异练习题

高一生物第2章遗传变异练习题一、单项选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换B.基因突变是可遗传变异的根本来源，为生物进化提供原材料C.基因突变不一定发生在DNA分子中，也可能发生在RNA分子上D.基因突变的频率通常较低，但在某些外界因素影响下会显著提高2.在孟德尔遗传实验中，纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为高茎。若将F1代自交，F2代的性状分离比约为（）A.1：1B.3：1C.1：3D.9：3：3：13.下列关于等位基因的叙述，正确的是（）A.等位基因位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状B.等位基因一定位于常染色体上，性染色体上的基因不属于等位基因C.等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期D.等位基因的合成是在受精作用过程中完成的4.在人类遗传病中，伴X隐性遗传病的典型特点是（）A.男性的发病率高于女性B.父病女必病，子病母必病C.隐性致病基因通过男性传递时，女性不会发病D.患者多为男性，女性多为携带者5.下列关于基因重组的叙述，错误的是（）A.基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期B.基因重组是生物变异的重要来源，但不会改变基因频率C.基因重组包括同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换和非同源染色体自由组合D.基因重组可能导致新的基因型，但不一定导致新的性状6.在减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.减数第一次分裂前期B.减数第一次分裂中期C.减数第一次分裂后期D.减数第二次分裂后期7.下列关于染色体变异的叙述，正确的是（）A.染色体结构变异不会导致基因数量或排列顺序的改变B.染色体数目变异可能导致生物体无法正常发育C.倒位杂合子在减数分裂时无法产生正常的配子D.多倍体育种通常通过秋水仙素处理二倍体种子实现8.在镰刀型细胞贫血症的遗传中，患者红细胞呈镰刀状的原因是（）A.患者体内缺乏血红蛋白B.患者血红蛋白中的某个氨基酸被替换C.患者红细胞膜结构异常D.患者体内缺乏维生素B129.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议C.遗传咨询可以保证后代完全不患遗传病D.遗传咨询需要结合家族病史和遗传学知识进行10.在多基因遗传病中，下列说法正确的是（）A.多基因遗传病由多个等位基因控制，每个基因都起独立作用B.多基因遗传病的发病率在群体中相对稳定C.多基因遗传病通常具有明显的家族聚集现象D.多基因遗传病可以通过基因编辑技术完全治愈二、填空题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变是由于DNA分子中发生改变，导致基因结构的改变。基因突变是可遗传变异的来源之一，为生物进化提供原材料。2.孟德尔通过豌豆杂交实验，发现了遗传的两大基本定律：分离定律和自由组合定律。3.等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因。4.伴X隐性遗传病的典型特点是男性患者多于女性患者，且女患者的父亲和儿子都患病。5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。6.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，其中倒位是指染色体某一片段颠倒180°重排。7.镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链的第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸导致的。8.遗传咨询是指医生或遗传学家为患者或其家属提供遗传病相关信息和建议的过程。9.多基因遗传病是由多个基因共同作用，加上环境因素影响而引起的遗传病，其发病率在群体中相对稳定。10.基因重组是指生物体在减数分裂过程中，染色体上的基因重新组合，产生新的基因型。三、判断题（本大题共10小题，每小题2分，共20分）1.基因突变是可遗传变异的根本来源，但不是唯一来源。（√）2.纯合子自交后代全为纯合子，杂合子自交后代全为杂合子。（×）3.等位基因位于同源染色体上，但非等位基因一定位于非同源染色体上。（√）4.伴X隐性遗传病在女性中的发病率高于男性。（×）5.基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，但不会改变基因频率。（√）6.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第二次分裂后期。（×）7.染色体结构变异不会改变基因数量，但会改变基因的排列顺序。（√）8.镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，其发病率在群体中相对稳定。（√）9.遗传咨询可以保证后代完全不患遗传病。（×）10.多基因遗传病是由多个等位基因控制，每个基因都起独立作用。（×）四、简答题（本大题共8小题，每小题2分，共16分）1.简述基因突变的类型和特点。2.简述孟德尔遗传实验的基本步骤和主要结论。3.简述等位基因和同源基因的区别。4.简述伴X隐性遗传病的典型特点。5.简述减数分裂过程中，同源染色体分离和自由组合的发生时期。6.简述染色体结构变异的类型和影响。7.简述镰刀型细胞贫血症的发病机制。8.简述遗传咨询的意义和作用。五、应用题（本大题共8小题，每小题4分，共24分）1.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一株高茎植株，如何通过实验确定其基因型？2.在人类遗传病中，红绿色盲是伴X隐性遗传病。一个色盲男性与一个正常女性结婚，他们所生的子女患病的概率是多少？3.减数分裂过程中，同源染色体分离和自由组合分别发生在哪些时期？为什么说自由组合定律是遗传的第二个基本定律？4.染色体结构变异有哪些类型？每种类型对生物体有什么影响？5.镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链的第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸导致的。请解释这一突变如何导致红细胞呈镰刀状。6.遗传咨询有哪些意义？为什么说遗传咨询不能保证后代完全不患遗传病？7.多基因遗传病有哪些特点？为什么说多基因遗传病的发病率在群体中相对稳定？8.基因重组有哪些类型？基因重组对生物进化有什么意义？【标准答案及解析】一、单项选择题1.C解析：基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，发生在DNA分子上，不会发生在RNA分子上。2.B解析：纯合高茎豌豆（DD）与纯合矮茎豌豆（dd）杂交，F1代全为高茎（Dd），F1代自交，F2代的性状分离比约为3：1。3.A解析：等位基因位于同源染色体的相同位置上，控制相对性状，不一定位于常染色体上，性染色体上的基因也可以是等位基因。4.A解析：伴X隐性遗传病的典型特点是男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，如果携带隐性致病基因就会患病。5.B解析：基因重组是生物变异的重要来源，会改变基因型，从而可能改变基因频率。6.C解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。7.B解析：染色体数目变异可能导致生物体无法正常发育，如三倍体植株通常高度不育。8.B解析：镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链的第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸导致的。9.C解析：遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议，但不能保证后代完全不患遗传病。10.B解析：多基因遗传病的发病率在群体中相对稳定，因为受多个基因和环境因素影响。二、填空题1.碱基对的增添、缺失或替换2.分离定律和自由组合定律3.控制相对性状4.男性患者多于女性患者，且女患者的父亲和儿子都患病5.减数第一次分裂后期；减数第一次分裂后期6.缺失、重复、倒位和易位；改变基因的排列顺序7.血红蛋白β链的第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸8.医生或遗传学家为患者或其家属提供遗传病相关信息和建议的过程9.由多个基因共同作用，加上环境因素影响；相对稳定10.减数分裂过程中，染色体上的基因重新组合，产生新的基因型三、判断题1.√解析：基因突变是可遗传变异的根本来源，但不是唯一来源，还有基因重组等。2.×解析：纯合子自交后代全为纯合子，杂合子自交后代可能出现纯合子和杂合子。3.√解析：等位基因位于同源染色体上，控制相对性状，非等位基因位于同源染色体上时，可以是等位基因，也可以是非等位基因。4.×解析：伴X隐性遗传病在男性中的发病率高于女性，因为男性只有一个X染色体。5.√解析：基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，会改变基因型，从而可能改变基因频率。6.×解析：同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。7.√解析：染色体结构变异不会改变基因数量，但会改变基因的排列顺序。8.√解析：镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，其发病率在群体中相对稳定。9.×解析：遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议，但不能保证后代完全不患遗传病。10.×解析：多基因遗传病是由多个基因共同作用，加上环境因素影响而引起的遗传病，每个基因的作用不是独立的。四、简答题1.基因突变的类型包括点突变和插入突变。点突变是指DNA分子中一个碱基对的改变，插入突变是指DNA分子中插入一个或多个碱基对。基因突变的特点是低频性、随机性、可逆性、多害少利性。2.孟德尔遗传实验的基本步骤包括：选择实验材料（豌豆）、杂交实验、观察记录后代性状、分析遗传规律。主要结论包括分离定律和自由组合定律。分离定律指出杂合子在自交后代中，等位基因会分离，表现为性状的分离；自由组合定律指出非同源染色体上的非等位基因会自由组合，表现为性状的组合。3.等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制相对性状的基因；同源基因是指位于同源染色体相同位置上，控制相同性状的基因。等位基因控制相对性状，如高茎和矮茎；同源基因控制相同性状，如控制花色的基因。4.伴X隐性遗传病的典型特点是男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，如果携带隐性致病基因就会患病；女患者通常需要两条X染色体都携带隐性致病基因才会患病；女患者的父亲和儿子都患病，因为女患者会将致病基因传给儿子。5.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。自由组合定律是遗传的第二个基本定律，因为非同源染色体上的非等位基因会自由组合，产生新的基因型。6.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体某一片段缺失，导致基因数量减少；重复是指染色体某一片段重复，导致基因数量增加；倒位是指染色体某一片段颠倒180°重排，改变基因的排列顺序；易位是指非同源染色体之间发生片段交换，改变基因的排列顺序。染色体结构变异可能导致生物体无法正常发育，如倒位杂合子在减数分裂时无法产生正常的配子。7.镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白β链的第6位氨基酸由谷氨酸突变为缬氨酸导致的。这一突变导致血红蛋白分子结构改变，使红细胞在低氧条件下变形，呈镰刀状，从而影响红细胞的正常功能。8.遗传咨询的意义在于帮助夫妇了解遗传病的风险，提供预防或治疗遗传病的建议，提高人口素质。遗传咨询不能保证后代完全不患遗传病，因为遗传病的发生受多种因素影响，包括基因突变和环境因素。五、应用题1.通过测交实验确定高茎植株的基因型。将高茎植株与矮茎植株（dd）杂交，观察后代性状。如果后代全为高茎，则该高茎植株为纯合子（DD）；如果后代出现性状分离，即高茎和矮茎的比例为1：1，则该高茎植株为杂合子（Dd）。2.红绿色盲是伴X隐性遗传病。一个色盲男性（X^cY）与一个正常女性（X^CX^C或X^CX^c）结婚，如果女性正常（X^CX^C），则子女均不患病；如果女性携带致病基因（X^CX^c），则儿子患病的概率为50%，女儿患病的概率为50%。3.减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合发生在减数第一次分裂后期。自由组合定律是遗传的第二个基本定律，因为非同源染色体上的非等位基因会自由组合，产生新的基因型。例如，在豌豆杂交中，黄色圆粒（YYRR）与绿色皱粒（yyrr）杂交，F1代全为黄色圆粒（YyRr），F1代自交，F2代的性状分离比约为9：3：3：1，这就是自由组合定律的体现。4.染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。缺失是指染色体某一片段缺失，导致基因数量减少；重复是指染色体某一片段重复，导致基因数量增加；倒位是指染色体某一片段颠倒180°重排，改变基因的排列顺序；易位是指非同源染色体之间发生片段交换，改变基因的排列顺序。染色体结构变异可能导致生物体无法正常发育，如倒位杂合子在减数分裂时无法产生正常的配子。5.