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高级中学名校试卷PAGEPAGE1江西省上饶市民校考试联盟2025-2026学年高二上学期第一次联考(月考)一、选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分。在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求,答对得2分,答错得0分。1.下图为真核细胞中发生的一项生理过程示意图,相关叙述正确的是()A.图中该过程表示转录 B.该过程表示RNA复制C.图中场所①是细胞核 D.图中物质④表示mRNA【答案】D〖祥解〗分析题图:图示为真核细胞中发生的翻译过程示意图,其中①为核糖体;②为翻译形成的肽链;③为tRNA;④为mRNA。【详析】AB、图示是以mRNA为模板合成蛋白质的翻译过程,AB错误;C、①为核糖体,C错误;D、图示为翻译过程,①为核糖体;②为翻译形成的肽链;③为tRNA;④为mRNA,D正确。故选D。2.编码某蛋白质的基因有两条链,一条是模板链(指导mRNA合成),其互补链是编码链。编码链的一段序列为5'-ATC-3'(部分密码子及对应氨基酸:AUC异亮氨酸、GAU天冬氨酸、UAG终止密码子),该序列所对应的反密码子和其编码的氨基酸是()A.5'-GAU--3'异亮氨酸 B.5'-UAG-3'异亮氨酸C.5'-UAG-3'终止密码子 D.5'--GAU--3'天冬氨酸【答案】A〖祥解〗编码蛋白质的基因有两条链,一条是模板链,其互补链是编码链,模板链与编码链、模板链与mRNA、密码子(mRNA上相邻的三个碱基为一个密码子)与反密码子,遵循碱基互补配对原则。【详析】根据题意可知编码链序列为:5'-ATC-3',推出模板链:3'-TAG-5',mRNA:5'-AUC-3',对应编码的氨基酸为异亮氨酸;则tRNA为:3'-UAG-5',A符合题意。故选A。3.关于真核细胞核基因的复制、转录和翻译三个过程,下列叙述正确的是()A.翻译过程中,tRNA的5'端结合着其要运输的氨基酸B.三个过程均存在碱基互补配对现象,且配对方式相同C.可根据产物序列来准确推断其模板序列的过程只有复制和转录D.RNA聚合酶沿模板链的移动方向与翻译过程中核糖体沿mRNA的移动方向均是5'→3'【答案】C【详析】A、tRNA的3'端通过酯键结合氨基酸,而非5'端,A错误;B、复制(A-T、T-A、C-G)、转录(A-U、T-A、C-G)、翻译(A-U、U-A、C-G)的碱基配对方式不同,B错误;C、复制(产物DNA)和转录(产物RNA)的模板可通过互补配对反推,但翻译(产物蛋白质)因密码子简并性无法准确反推模板序列,C正确;D、RNA聚合酶沿DNA模板链3'→5'方向移动,核糖体沿mRNA的5'→3'方向移动,两者方向不同,D错误。故选C。4.小鼠体内的黑色素由B基因控制合成,而A+基因可以通过调控抑制黑色素的合成,使小鼠表现出黄色,具体过程如图所示。A+基因还会发生不同程度的甲基化修饰,从而失去部分调控作用,导致其毛色出现了介于黄色和黑色之间的一系列过渡类型。下列分析正确的是()A.B基因通过控制蛋白质的结构直接控制黑色素的合成B.图中实例说明基因与性状的关系是简单的一一对应关系C.同时含有A+基因和B基因的小鼠可能表现出不同的毛色D.A+基因甲基化后没有改变其碱基序列,所以不能遗传给后代【答案】C〖祥解〗生物的性状由基因决定,还受环境条件的影响,是生物的基因和环境共同作用的结果,即表现型=基因型+环境条件。【详析】A、根据题干信息可知,B基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制黑色素的合成,A错误;B、由图中信息可知,黑色素至少受A+基因和B基因控制,所以基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系,B错误;C、A+基因发生不同程度的甲基化修饰后,A+基因表达的程度可能不同,从而失去部分调控作用,而表现出介于黄色和黑色之间的毛色,C正确;D、A+基因发生甲基化修饰后,基因碱基序列并未发生改变,而是由于基因表达受到了调控,导致毛色发生变化,D错误。故选C。5.下列有关基因突变的叙述,正确的是()A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中B.基因突变必然引起个体表现型发生改变C.环境中的某些物理因素可引起基因突变D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的【答案】C〖祥解〗基因突变指DNA中发生的碱基对的增添、缺失和替换,而引起基因结构的改变。基因突变的特点:多害少利、普遍性、不定向性、低频性等。
诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素(病毒)。
【详析】高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中,A错误;由于密码子的简并性,基因突变不一定引起个体表现型发生改变;显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变,表现型也不发生改变,B错误;环境中的某些物理因素如射线可引起基因突变,C正确;根细胞不是生殖细胞,其基因突变只能通过无性生殖传递,D错误。故选C。6.某猫3号染色体上的基因用字母A(a)~F(f)顺序表示,下图为其中一条3号染色体上的基因组成(甲为染色体上部分基因的位置)。下列相关叙述正确的是()A.B基因与C基因发生位置互换,属于基因重组B.A基因整体缺失,最可能发生了染色体结构变异C.若甲处为基因e和基因f,说明发生了染色体易位D.D基因中插入一小段碱基序列,会引发基因重组【答案】B〖祥解〗在自然条件或人为因素的影响下,染色体发生的结构变异主要有以下4种类型:染色体的某一段缺失引起变异;染色体中增加某一段引起变异;染色体的某一段移接到另一条非同源染色体上引起变异;染色体的某一片段位置颠倒也可引起变异。【详析】A、B基因与C基因发生位置互换,说明发生了染色体倒位,属于染色体结构变异的一种,A错误;B、A基因整体缺失,最可能发生了染色体结构变异中的染色体片段缺失,B正确;C、e、f分别为E、F的等位基因,若甲为ef,可能是由于四分体时期与另一条3号染色体的片段发生互换,属于基因重组,不属于染色体易位,C错误;D、D基因中插入一小段碱基序列,会引发基因突变,不属于基因重组,D错误;故选B。7.遗传病是威胁人类健康的重要因素之一。下列遗传病中可通过染色体分析筛查出来的是()A.抗维生素D佝偻病 B.白化病C.21三体综合征 D.原发性高血压【答案】C〖祥解〗染色体分析主要用于检测染色体数目或结构异常的遗传病。【详析】A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性单基因遗传病,由基因突变引起,无法通过染色体分析直接检测,A不符合题意;B、白化病是常染色体隐性单基因遗传病,由基因突变导致,染色体数目和结构正常,无法通过染色体分析筛查,B不符合题意;C、21三体综合征是因21号染色体多一条(三体)引起的染色体数目变异,可通过染色体核型分析直接观察,C符合题意;D、原发性高血压属于多基因遗传病,与环境因素共同作用,染色体结构正常,无法通过染色体分析筛查,D不符合题意;故选C。8.下列对“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述,错误的是()A.实验原理是低温抑制了中期纺锤体的形成B.制作装片包括解离、漂洗、染色、制片4个步骤C.将长出1cm长的不定根的洋葱再次放入4℃冰箱中属于诱导培养D.两次用到体积分数为95%的酒精的目的不同【答案】A【详析】A、低温诱导染色体数目变化的实验原理是低温抑制前期纺锤体的形成,不是中期,这样染色体着丝粒分裂后,不能移向细胞两极,从而使细胞内染色体数目加倍,A错误;B、制作装片的步骤包括:解离(破坏细胞间质)、漂洗(去除解离液)、染色(使染色体着色)、制片(压片使细胞分散),B正确;C、把长出1cm长不定根的洋葱再次放入4℃冰箱中,这一操作属于诱导培养,让低温诱导染色体数目变化,C正确;D、实验中两次用到体积分数为95%的酒精,解离时与盐酸配制成解离液,使组织细胞相互分离开;95%的酒精也用于洗去卡诺氏液,两次目的不同,D正确。故选A。9.下列有关生物进化证据的叙述,错误的是()A.化石是生物进化的直接证据,支持生物有共同祖先的观点B.人类上肢和蝙蝠翼的功能不同,说明它们由不同祖先进化而来C.人和鱼在胚胎发育早期都有鳃裂、尾等,支持了共同由来学说D.对人和黑猩猩的基因组测序,可分析人和黑猩猩间的亲缘关系【答案】B【详析】A、化石是研究生物进化最直接的证据,通过不同地层中的化石可推断生物进化的顺序,支持共同祖先学说,A正确;B、人类上肢和蝙蝠翼属于同源器官,虽然功能不同,但结构相似,表明它们由共同祖先进化而来,而非不同祖先,B错误;C、胚胎发育早期的相似性(如鳃裂、尾)属于胚胎学证据,反映不同物种的发育有共同起源,支持共同由来学说,C正确;D、基因组测序通过比较DNA序列差异,可判断物种间的亲缘关系,人和黑猩猩基因组的相似性印证了二者的近缘关系,D正确。故选B。10.枯叶蝶在停息时,它的翅很像一片枯叶,这是枯叶蝶对环境的一种适应,同枯叶蝶一样,所有的生物都具有适应环境的特征,下列关于适应的叙述错误的是()A.适应是普遍存在,是自然选择的结果B.适应形成的必要条件是可遗传的有利变异C.适应具有相对性D.拉马克认为适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传【答案】B【详析】A、适应是生物普遍存在的现象,是自然选择的结果,A正确;B、适应形成的必要条件不仅包括可遗传变异,还包括自然选择和环境变化,B错误;C、所有的生物都具有适应环境的特征,适应具有普遍性、相对性和局限性,C正确;D、拉马克认为生物适应性特征的形成是由于用进废退和获得性遗传,D正确。故选B。11.某种飞蛾的长翅对短翅为显性,短翅类型占该种群的10%,长翅杂合子占该种群的20%,现将该种群引入到某常年刮大风的小岛上,数年后发现短翅蛾的比例维持在81%左右。下列相关叙述正确的是()A.引入小岛前该飞蛾种群中长翅基因频率为60%B.该飞蛾种群长翅基因和短翅基因构成了该种群的基因库C.引入小岛后短翅基因频率上升,种群发生定向突变D.引入小岛数年后该飞蛾种群中长翅基因频率为10%【答案】D【详析】A、引入前短翅(aa)占10%,长翅杂合子(Aa)占20%,长翅包括AA和Aa,AA占70%,A的基因频率=70%+1/2×20%=80%,A错误;B、该飞蛾种群全部个体所含的全部基因是该种群的基因库,B错误;C、自然选择使基因频率定向改变,但突变是不定向的,C错误;D、引入后短翅(aa)占81%,a频率为90%,A频率为10%,D正确。故选D。12.松墨天牛是取食黑松的钻蛀性害虫。黑松被松墨天牛机械破坏或取食时,会产生对松墨天牛有毒的单宁进行防御,而松墨天牛的单宁解毒系统会被激活。下列叙述正确的是()A.松墨天牛对单宁解毒能力是基因定向突变的结果B.自然选择学说认为突变和基因重组为生物进化提供原材料C.黑松的单宁防御体系与松墨天牛的解毒系统是协同进化的结果D.单宁使松墨天牛种群基因频率改变,从而决定进化的方向【答案】C〖祥解〗自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变,导致生物朝一定的方向不断进化。【详析】A、基因突变具有不定向性、普遍性、多害少利性,A错误;B、现代生物进化理论认为突变和基因重组为生物进化提供了原材料,而达尔文提出的自然选择学说认为变异为生物进化提供了原材料,B错误;C、黑松与松墨天牛在相互影响中协同进化,分别进化出了单宁防御体系和解毒系统,C正确;D、单宁作为环境选择压力,可能导致松墨天牛种群中具有解毒能力的个体更易生存和繁殖,从而使相关基因频率发生改变(即进化)。但进化的方向是由自然选择过程决定的,单宁仅是选择压力的一部分,而非直接决定方向,D错误。故选C。二、选择题:本题共4小题,每小题4分,共16分。在每小题给出的4个选项中,有2项或2项以上符合题目要求,全部选对的得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。13.图甲表示细胞内合成RNA的酶促过程,图乙表示a、b、c三个核糖体相继结合到一个mRNA分子上,并沿着mRNA移动合成肽链的过程。下列相关叙述正确的是()A.图甲和图乙碱基配对的共有方式为A-U、G-C、C-GB.图甲过程的模板是DNA的两条链,参与的酶是DNA聚合酶C.图乙中核糖体沿箭头①的方向移动D.活细胞均能发生图甲和图乙过程【答案】AC【详析】A、据图分析,图甲为转录过程,碱基的配对方式为A-U、G-C、T-A、C-G;图乙是翻译过程,碱基的配对方式为A-U、G-C、U-A、C-G,图甲和图乙碱基配对的共有方式为A-U、G-C、C-G,A正确;B、图甲为转录,转录的模板是DNA的一条链,参与的酶是RNA聚合酶,B错误;C、图乙中最早与mRNA结合的核糖体是c,核糖体沿箭头①的方向移动,C正确;D、哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器,也就没有DNA和核糖体,因此不能发生图甲和图乙过程,D错误。故选AC。14.在一个蜂群中,少数幼虫一直取食蜂王浆而发育成蜂王,而大多数幼虫以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表达的一种DNA甲基化转移酶,能使DNA某些区域添加甲基基团(如图所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼虫将发育成蜂王,这与取食蜂王浆有相同的效果,下列有关叙述正确的是()A.被甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变,从而使生物的性状发生改变B.蜂群中蜜蜂幼虫发育成蜂王可能与体内重要基因是否甲基化有关C.DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合D.胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配对【答案】BCD【详析】A、题干中的图示可以看出,DNA甲基化并没有改变DNA内部的碱基排列顺序,未改变DNA片段的遗传信息,A错误;B、据题干可推知“敲除DNMT3基因后,不能翻译DNMT3蛋白,DNA某些区域没有被甲基化,蜜蜂幼虫没有发育成工蜂(将发育成蜂王)”,B正确;C、DNA甲基化后可能干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合,导致转录和翻译过程变化,使生物表现出不同的性状,C正确;D、胞嘧啶和5′甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以与鸟嘌呤配,D正确。故选BCD。15.某二倍体生物细胞中分别出现图甲~图丙系列状况,图丁为某果蝇体细胞中的染色体组成示意图,下列有关说法错误的是()A.图甲和图乙发生了不同类型的染色体结构变异B.图丙中的变异一定是染色体结构变异中的缺失C.图乙和图丙的变异均改变了染色体上的基因排列顺序D.图丁中发生了染色体数目变异,该果蝇为三倍体【答案】ABD【详析】A、图甲中发生了同源染色体的交叉互换,属于基因重组,图乙的片段交换发生在非同源染色体之间,属于染色体变异中的易位,A错误;B、不论是染色体结构变异中的缺失或重复,均会导致同源染色体中一条比另一条长,进而联会后出现图丙,B错误;C、图乙发生的是易位,图丙发生的是染色体结构变异中的缺失或重复,都属于染色体结构变异,均改变了染色体上基因的排列顺序,C正确;D、图丁中果蝇的Ⅲ号染色体有三条,发生了染色体数目变异,但只多出一条Ⅲ号染色体,因此该果蝇为三体,D错误。故选ABD。16.从细胞和分子水平分析生物的进化,下列叙述正确的有()A.古细菌具有细胞壁、细胞膜、核糖体和DNA,表明现存生物在细胞结构上具有统一性B.人与黑猩猩基因组差异为3%,人与猩猩基因组的差异为2.4%,说明人与黑猩猩亲缘关系比人与猩猩更近C.细胞色素c的氨基酸序列差异越大,对应的物种间进化分歧时间越长D.所有现存生物的遗传信息传递都遵循“DNA→RNA→蛋白质”的中心法则【答案】AC【详析】A、细菌具有细胞壁、细胞膜、核糖体和DNA,现存生物无论是原核生物还是真核生物,一般均有细胞膜、核糖体等基本结构,且均以DNA作为遗传物质,这体现了现存生物在细胞结构和遗传物质等方面具有相似性,也表明现存生物在细胞结构上具有统一性,A正确;B、人与黑猩猩基因组差异为3%,人与猩猩基因组差异为2.4%,基因组的差异程度反映了物种间的亲缘关系,差异越小说明亲缘关系越近,说明人与猩猩亲缘关系比人与黑猩猩更近,B错误;C、细胞色素c是生物进化过程中一种重要的蛋白质,它在细胞呼吸等过程中发挥重要作用。不同物种的细胞色素c的氨基酸序列存在差异,一般来说,细胞色素c的氨基酸序列差异越大,说明物种在进化过程中的分歧时间越长,亲缘关系越远,C正确;D、有些病毒(如烟草花叶病毒等RNA病毒)可以进行RNA的自我复制以及逆转录过程,不遵循“DNA→RNA→蛋白质”即并非所有现存生物的遗传信息传递都遵循“DNA→RNA→蛋白质”的中心法则,D错误。故选AC三、非选择题:本题共5小题,共60分。17.图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题:(1)细胞中过程①需要的酶有_____。(2)已知过程②中α链中含有1000个碱基,腺嘌呤和尿嘧啶之和占全部碱基总数的30%。则对应DNA分子片段中至少含有_____个胸腺嘧啶。若用32P标记亲代DNA,在含31P的培养基中复制4次后,子代DNA中含31P的占_____。(3)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点_____(填“都相同”或“都不同”或“不完全相同”),原因是_____。(4)细胞过程③中需要_____种RNA的参与。在细胞中发生过程③时,一条mRNA上同时结合了多个核糖体,其生物学意义是_____。【答案】(1)解旋酶、DNA聚合酶(2)①.300(三百)②.100%(1)(3)①.不完全相同②.不同组织细胞中基因进行选择性表达(4)①.3(三)②.少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质【解析】(1)过程①是DNA复制,需要解旋酶解开DNA双链,以4种游离的脱氧核苷酸为原料,在DNA聚合酶催化下合成子链。(2)已知α链(mRNA)含1000个碱基,A+U占30%,则其互补DNA模板链中A+T占30%;根据碱基互补配对原则,整个DNA分子中A+T占30%,故A=T=15%;DNA双链碱基数为2000,因此胸腺嘧啶(T)数至少为2000×15%=300;DNA的复制方式为半保留复制,若用32P标记亲代DNA,在含31P的培养基中复制4次后,所有子代DNA均含31P,故含31P的DNA占100%。(3)由于不同组织细胞中基因选择性表达,因此人体不同组织细胞的相同DNA进行转录(过程②)时启用的起始点不完全相同。(4)过程③是翻译,需要mRNA、tRNA和rRNA三种RNA参与;一条mRNA上同时结合多个核糖体,其生物学意义是少量mRNA分子可迅速合成大量蛋白质。18.铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白质。铁蛋白合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关,其调节机理如图1所示,图2为图1方框内结构放大后的示意图。回答下列问题:(1)据图1分析核糖体的移动方向是_____(填“从左到右”或“从右到左”),这些核糖体最终合成的肽链结构_____(填“相同”或“不相同”),其原因是_____。(2)据图2推测铁蛋白基因中决定“—甘—天—色—”模板链碱基序列为5′_____3′。(3)据图分析,Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_____,从而抑制了_____过程,阻遏铁蛋白合成。(4)据图推测,Fe3+浓度高时,铁蛋白的表达量_____(填“升高”、“不变”或“下降”),其机理可能是_____。【答案】(1)①.从左到右②.相同③.翻译的模板mRNA相同(2)CCAGTCACC(3)①.核糖体与铁蛋白mRNA一端结合②.翻译(4)①.升高②.Fe3+与铁调节蛋白结合,使铁调节蛋白的空间结构改变,不能与铁应答元件结合,从而促进翻译过程〖祥解〗转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程,转录中RNA聚合酶的结合位点在DNA上,翻译过程以mRNA为模板合成多肽链的过程,每个氨基酸对应着一个或多个密码子,而且密码子在生物界具有通用性。【解析】(1)图1中由肽链的长短可知翻译的方向是从左向右,即核糖体的移动方向是从左到右,由于翻译的模板mRNA相同,这些核糖体最终合成的肽链结构相同。(2)核糖体沿mRNA的5′→3′移动,根据题图核糖体移动的方向可知,甘氨酸的密码子是GGU,天冬氨酸的密码子是GAC,色氨酸的密码子是UGG,因此翻译的模板链(mRNA)为5′-GGUGACUGG-3′,根据碱基互补配对原则,转录出该mRNA的DNA模板链是3′-CCACTGACC-5′,即模板链为5′-CCAGTCACC-3′。(3)据图可知,Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合,不能沿mRNA移动,从而抑制了翻译的过程,阻遏铁蛋白合成。(4)Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白mRNA能够翻译,铁蛋白的表达量升高,储存细胞内多余的Fe3+。19.眼球震颤是周期性共济失调的一种表现类型,它是由常染色体上的显性基因(A)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死,患者发病的分子机理如图所示。(1)图中的过程①需要的酶是_____,物质B上3个相邻的碱基决定1个氨基酸,每3个这样的碱基又称作1个_____,而能将其决定的氨基酸运输到核糖体的工具是_____。(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是_____。(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是_____。(4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子(色盲基因用b代表)。这对夫妇中,妻子的基因型是_____,这对夫妇想再生一个孩子,为了确保所生孩子不患病,你给他们的建议是①_____、②_____。【答案】(1)①.RNA聚合酶②.密码子③.tRNA(2)基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子(3)基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(4)①.AaXBXb②.选择生女孩③.进行产前基因诊断〖祥解〗题图分析:过程①表示转录:在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程.过程②表示翻译:在细胞质中,以信使RNA为模板,合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。【解析】(1)图①表示转录,是以DNA一条链为模板形成RNA的过程,该过程需要的酶是RNA聚合酶。物质B为mRNA,mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸,每3个这样的碱基又称作1个密码子,而能将其决定的氨基酸运输到核糖体的工具是tRNA。(2)正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,则致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短。(3)图中表示基因控制的蛋白质属于结构蛋白,因而该现象说明基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状。(4)由题意可知,该病在纯合时致死,且为常染色体显性遗传病,色盲属于伴X染色体上隐性遗传病,则一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患红绿色盲的孩子,则该色盲患者一定是男性,因为父正常则女儿正常,因此妻子的基因型为AaXBXb,与aaXBY结婚,患周期性共济失调概率为1/2,患色盲的概率为1/4(且为男孩),因此可建议该夫妇生女孩,且注意进行产前基因诊断,进而可以生一个基因型为aaXBXB或aaXBXb的表型正常的女孩。20.我国盐碱地规模大,主要粮食作物难以生长。如图是某科研小组尝试利用普通水稻(2n=24)培育耐盐水稻新品种的育种方案,请回答下列问题。(1)过程①中,“γ射线”属于_____诱变因子,应处理萌发的种子而不是干种子,这是因为萌发的种子_____,此技术需处理大量的供试材料是因为该变异具有_____的特点。(2)若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的,可推测发生了_____(填“显性突变”或“隐性突变”),经过程②自交第二代、筛选得到的耐盐植株中纯合子占_____。(3)经过程③中培育筛选耐盐新植株的原理是_____,过程③与过程②相比具有的优点是_____。(4)互花米草(2n=62)是常见的耐盐植物,在沿海滩涂大量分布。利用互花米草与水稻杂交难以获得耐盐水稻,这是因为二者之间存在着_____。图乙表示互花米草某植株2号染色体组成,基因D控制耐盐性状,若该植株在减数分裂过程中3条2号染色体随机移向两极,最终形成含有1条和2条2号染色体的配子,其与正常植株测交后代的基因型及比例为_____。【答案】(1)①.物理②.细胞分裂旺盛,更容易发生基因突变③.低频性、不定向性(2)①.显性突变②.3/5(3)①.染色体变异(染色体数目变异)②.明显缩短育种年限(4)①.生殖隔离②.Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2【解析】(1)过程①是用γ射线处理萌发的种子,“γ射线”属于物理诱变因子,其育种方法属于诱变育种,原理是基因突变;基因突变主要发生在细胞分裂间期DNA复制时,与干种子相比,萌发的种子细胞分裂旺盛,更容易发生基因突变,所以进行诱变时常选用萌发的种子。基因突变具有低频性、不定向性等特点,不易获得所需性状,因此诱变育种时需要处理大量供试材料。(2)若过程①处理并筛选得到的耐盐植株经基因检测是由于单基因突变导致的(耐盐属于显性性状),若用A表示耐盐基因,诱变后植株的基因型为Aa,自交一代,筛选得到的耐盐个体的基因型是AA:Aa=1:2;耐盐个体第二代自交,则后代中,,,则经过第二代自交并筛选获得的耐盐植株中AA纯合子的比例是。(3)过程③是单倍体育种,原理是染色体变异(或染色体数目变异);过程②为杂交育种,过程③为单倍体育种,与过程②相比,过程③的优点为明显缩短育种年限。(4)互花米草与水稻之间存在着生殖隔离,因此二者不能杂交产生可育后代。由图乙可知,该品种的2号染色体有三条,此变异类型为染色体数目变异。由于
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