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文档简介

复习范围：第2～6章、8~10章、12、14.17章题型：一、命名（10)

二、根据名称写结构（10)

三、简答题（18)

四、完成反应（24)

五、鉴别题（10)

六、推证结构（10)

七、合成题（18)烷烃的命名——有机物命名的基础2-甲基-4-丙基辛烷Ⅰ.不饱和脂肪（环)烃3-甲基环己烯4-甲基己炔异丁烯1.命名Z、E命名法（分子具有几何异构的条件)(Z)-2,4-二甲基-3-己烯(反)-2-丁烯醛2.性质

亲电加成（马氏规则)

氧化反应（推测结构)

α-氢卤代

末端炔烃的鉴定——生成金属炔化物

双烯合成Ⅱ.芳香烃1.亲电取代反应（1)反应条件（2)定位效应A：难易程度（活性)B:进入位置邻、对位定位基致活间位定位基致钝2.侧链氧化反应3.α-氢卤代命名4-甲基-1-萘磺酸

环烃——取代环己烷的椅式构象优势构象优势构象Ⅲ.旋光异构1.判断分子是否有旋光性（手性)的依据————是否含手性碳或其它对称因素没有旋光性的分子是:例如:√√2.构型的R、S命名法(S)-2-氨基丙酸(R)-2,3-二羟基丙醛(R)-2-溴戊烷Ⅳ.卤代烃1.命名碘代异丁烷顺-1,2-二氯环己烷

2.亲核取代反应

卤代烷活性:SN1:烯丙式>3o>2o>1o

SN2:烯丙式>1o>2o>3o2.消除反应——扎伊切夫规则3.格氏试剂制备及性质Ⅴ.醇、酚、醚1.命名2-苯基乙醇反-1,3-环己二醇

丙三醇（甘油)间氯苯酚

-萘酚邻甲氧基苯酚

二苯醚

乙基丙基醚2.性质（1)醇

与金属钠反应——放出H2

与HX反应——生成卤代烃

分子内脱水——成烯烃（扎伊切夫规则)氧化1°醇→醛→酸2°醇→酮（2)酚酚的鉴定:FeCl3的显色反应。

（3)醚*合成比格式试剂多两个碳原子的伯醇Ⅵ.醛、酮1.命名苯乙酮肉桂醛2-乙基环己酮3-甲基-2-丁酮2.性质

亲核加成——羰基的典型性质活性:1)与HCN加成——增长碳链2)与格氏试剂加成——醇的合成ⅰ、制1o醇——甲醛（环氧乙烷)ⅱ、制2o醇——醛ⅲ、制3o醇——酮3)与氨衍生物的加成——醛、酮的鉴定4)与醇的加成——羰基保护

还原

醛的氧化——醛的鉴定试剂:土伦试剂、斐林试剂

银镜砖红色沉淀酮不能发生!

羟醛缩合

碘仿反应:a.鉴别:结构

歧化反应

无H的醛,在浓碱作用下发生的自身氧化还原反应。

甲醛、苯甲醛、α－呋喃甲醛b.制备比甲基酮少一个碳原子的羧酸Ⅶ.羧酸及其衍生物1.命名乙二酸（草酸)4-甲基-3-硝基苯甲酸丙酸酐丙酰胺丙酰氯对苯二甲酸二甲酯2.性质

酸性羧酸结构与酸性的关系酸性:醇＜H2O＜

酚

＜

酸酸性:D＜C＜B＜A

二元羧酸加热的反应

酯缩合反应——酯的酰化

酰胺的碱性Ⅷ.含氮化合物1.命名2-硝基呋喃1,6-二硝基萘N,N-二甲基苯胺2.性质

硝基化合物的还原——苯胺的制备

胺的碱性

胺的磺酰化——兴斯堡反应——鉴别一级、二级、三级胺

胺的酰化反应——氨基的保护

苯胺的亲电取代反应

重氮盐的制备和性质(

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