2023-2024学年广西南宁二中高一(下)期末生物试卷

2023-2024学年广西南宁二中高一（下）期末生物试卷一、单选题（本大题共25小题，1-10题每题2分，11-25每题3分，选择题共65分）1．（2分）孟德尔利用“假说—演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，正确的是（）A．在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 B．孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交 C．为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D．“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容2．（2分）科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有一显性基因A（A控制卷翅，a控制正常翅）和显性基因F（F控制星状眼，f控制正常眼），均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置（有如图所示三种情况）。下列有关说法不正确的是（）A．只有图乙中基因A/a，F/f是遵循基因的自由组合定律 B．若杂交后代有3种表现型，比例为1：2：1，则基因相对位置如图甲所示 C．若杂交后代有4种表现型，比例4：2：2：1，则基因相对位置如图乙所示 D．若基因相对位置如图丙所示，则杂交后代表现为卷翅星状眼：正常翅正常眼＝2：13．（2分）如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在（）A．CD段 B．BC段和FG段 C．AB段和FG段 D．BC段和HI段4．（2分）摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（）A．果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 B．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 C．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说—演绎法 D．F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw5．（2分）如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法错误的是（）A．锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中不含有32P B．该实验释放的子代噬菌体含有32P标记的占大部分 C．若上清液含有放射性偏高，可能是培养时间较短或大肠杆菌过少，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D．32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团6．（2分）下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（）A．性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达 B．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C．基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了DNA分子的特异性 D．基因在DNA上，DNA是基因的集合7．（2分）拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列分析正确的是（）A．“胁迫跨代记忆”会导致基因突变 B．高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型 C．若长期不受盐胁迫，已甲基化拟南芥的后代均可DNA去甲基化 D．可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新物种8．（2分）1961年，克里克用实验证明了遗传密码中3个相邻碱基编码1个氨基酸，在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，实验过程及结果如图所示，下列说法错误的是（）A．需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B．试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C．分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定苯丙氨酸 D．人工制成的CUCUCUCU……可形成2种氨基酸构成的多肽链9．（2分）科研人员对鸡的输卵管细胞、成熟红细胞和胰岛B细胞的DNA和RNA相应序列进行检测，结果如表所示。下列说法错误的是（）项目DNA检测结果RNA检测结果输卵管细胞成熟红细胞胰岛B细胞输卵管细胞成熟红细胞胰岛B细胞胰岛素基因+++﹣﹣+卵清蛋白基因++++﹣+β﹣珠蛋白基因+++﹣+﹣注：“+”表示检测发现相应的分子，“﹣”表示检测未发现相应的分子。A．鸡的体内存在不同类型的细胞是细胞分化的结果 B．同一个体不同体细胞含有的基因种类不一定相同 C．胰岛B细胞的mRNA能与输卵管细胞的DNA互补 D．这三种细胞中均存在核糖体基因和相应的mRNA10．（2分）关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（）A．一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是个 B．细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率 C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 D．在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化11．（3分）如图为人体内血红蛋白合成过程示意图，下列分析正确的是（）A．镰状细胞贫血症患者的红细胞中不存在合成血红蛋白的过程 B．图示DNA转录形成的mRNA与模板链的碱基组成、排列顺序都相同 C．图示的一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 D．转录生成的mRNA在转录未结束时便可以与核糖体结合开始翻译过程12．（3分）在一些因素作用下，某大肠杆菌的拟核DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U。若脱氨基过程只发生一次，下列说法错误的是（）A．正常情况下，大肠杆菌拟核DNA分子1条链的的值与另一条链的相等 B．该大肠杆菌的拟核DNA分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A﹣T C．该大肠杆菌分裂n次（n≥1），子代中该突变位点为A﹣U的细胞占 D．随大肠杆菌分裂次数增加，子代中该突变位点为G﹣C的细胞所占比例增大13．（3分）下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（）A．癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B．每个人体内的原癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有随机性 C．在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D．原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变14．（3分）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（）A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13：3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病15．（3分）遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化，下列叙述正确的是（）A．基因突变的实质就是DNA分子中碱基对的排列顺序发生变化 B．“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合 C．在自然条件下，互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中 D．利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组16．（3分）慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（）A．患者体细胞发生了染色体结构变异 B．慢性髓细胞性白血病可以进行基因治疗 C．健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律 D．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目不变17．（3分）如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（）A．若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条 B．B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体 C．含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱 D．含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体18．（3分）白菜甲（2n＝20）与甘蓝乙（2n＝18）天然杂交产生的丙经染色体自然加倍后，获得甘蓝型油菜丁，如图所示。下列相关叙述正确的是（）A．物种甲与物种乙杂交可产生物种丙，说明甲与乙之间不存在生殖隔离 B．物种丙减数分裂过程中会形成19个四分体，若发生互换可增加配子种类 C．物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒无法断裂 D．物种丁根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，丁的自交后代不发生性状分离19．（3分）白头叶猴是分布于我国两广的濒危野生动物，其野外数量仅800多只。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个区域内，形成13个小种群。有关叙述正确的是（）A．基因组等分子水平上的证据可以作为白头叶猴进化最直接最重要的证据 B．这13个白头叶猴种群会很快形成生殖隔离，产生新物种，增加基因多样性 C．这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝 D．白头叶猴的进化都是通过物种之间的生存斗争实现的20．（3分）假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%。当自然选择对隐性基因或显性基因不利时，对应的有利基因的基因频率就会上升，但其上升的幅度不同，如图所示。下列相关叙述中不正确的是（）A．自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变 B．持续选择条件下，一种基因的频率可能降为零 C．生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因 D．甲为自然选择对a基因不利时的曲线21．（3分）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（）A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变22．（3分）小鼠注射某药物造成肾功能异常，尿中出现大量蛋白质，血浆蛋白减少。下列叙述错误的是（）A．血浆蛋白丢失可造成血液中抗体减少，机体免疫力下降 B．小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压 C．血浆蛋白形成的渗透压高于血浆Na+和Cl﹣形成的渗透压 D．小鼠肾功能衰竭时，血浆中尿素氮升高23．（3分）关于正常情况下组织液生成与回流的叙述，错误的是（）A．生成与回流的组织液中氧气的含量相等 B．组织液不断生成与回流，并保持动态平衡 C．血浆中的有些物质经毛细血管动脉端进入组织液 D．组织液中的有些物质经毛细血管静脉端进入血液24．（3分）下列关于人体反射活动和神经系统结构的叙述，错误的是（）A．反射活动具有规律性 B．传出神经由交感神经和副交感神经组成 C．神经元受到适宜刺激后会产生神经冲动 D．反射活动一定需要中枢神经系统的参与25．（3分）现象Ⅰ：小明的手指不小心碰到一个很烫的物品而将手缩回；现象Ⅱ：小明伸手拿别人的物品被口头拒绝而将手缩回。两个现象中的缩手反应比较见下表，正确的是（）选项比较项目现象Ⅰ现象ⅡA反射弧的完整性不完整完整B是否需要大脑皮层参与可以不要一定需要C参与反射的神经元数量多少D缩手相关肌细胞数量多少A．A B．B C．C D．D二、非选择题（本大题共3小题，共35分）26．（10分）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：（1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是（填序号）。①血型②家族病史③B超检测结果（2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是（填序号），判断理由是；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是（填序号）。（3）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是。27．（14分）脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题。（1）甲过程需要酶的催化，以为模板合成RNA。（2）若以图中BDNF基因整条片段为模板进行转录，BDNF基因中碱基数与控制合成的多肽链中氨基酸数的比值（选填“＞”、“＝”或“＜”）6。（3）图2中tRNA有个游离的磷酸基团，tRNA的功能是，该tRNA携带的氨基酸为。（AGC：丝氨酸；UCG：丝氨酸；GCU：丙氨酸；CGA：精氨酸。）（4）由图1可知，mrRNA﹣195基因调控BDNF基因表达的机理是。28．（11分）如图表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ表示直接参与的几种系统或器官，①、②、③、④、⑤表示相关物质，甲、乙、丙表示三种液体，A、B表示相关过程。请据图回答：（1）图中Ⅳ表示的是人体的；通常情况下，所有体液中蛋白质含量最高的是（填“甲”、“乙”、“丙”或“细胞内液”），B过程代表的是。（2）某同学给健康实验免静脉滴注0.9%的NaCl溶液（生理盐水）20mL后，不会出现的现象是（多选）：。A.输入的溶液会从乙进入丙B.细胞内液和细胞外液分别增加10mLC.细胞内液Na+的增加远大于细胞外液Na+的增加D.输入的Na+中50%进入细胞内液，50%分布在细胞外液（3）血浆的渗透压大小主要与的含量有关。氧气不能从肝细胞中运输到丙的原因是。（4）若某人长期营养不良，血浆中蛋白质含量降低，会引起图1增多的液体（填标号），将导致。

2023-2024学年广西南宁二中高一（下）期末生物试卷参考答案与试题解析一、单选题（本大题共25小题，1-10题每题2分，11-25每题3分，选择题共65分）1．（2分）孟德尔利用“假说—演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中，正确的是（）A．在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题 B．孟德尔在检验假说阶段进行的实验是F1的自交 C．为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了正、反交实验 D．“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容【考点】一对相对性状杂交实验及“假说—演绎”分析．【答案】D【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论：①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上提出问题）；②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，在一对相对性状的遗传中，F1会产生两种配子，这样测交后代应该会产生两种类型，比例是1：1）；④实验验证（测交实验验证）；⑤得出结论。【解答】解：A、在豌豆杂交和F1自交的实验基础上提出问题，测交为了验证假说是否正确所做的实验，A错误；B、孟德尔检验假说时采用的是F1的测交实验，B错误；C、孟德尔为了验证他的假说，巧妙地设计了测交实验，C错误；D、“受精时雌雄配子随机结合”是孟德尔提出的假说内容，D正确。故选：D。2．（2分）科学家在研究果蝇的突变体时，发现其常染色体上有一显性基因A（A控制卷翅，a控制正常翅）和显性基因F（F控制星状眼，f控制正常眼），均属于纯合致死基因。现让基因型为AaFf的两只雌雄果蝇进行交配，欲定位A/a，F/f在染色体上的相对位置（有如图所示三种情况）。下列有关说法不正确的是（）A．只有图乙中基因A/a，F/f是遵循基因的自由组合定律 B．若杂交后代有3种表现型，比例为1：2：1，则基因相对位置如图甲所示 C．若杂交后代有4种表现型，比例4：2：2：1，则基因相对位置如图乙所示 D．若基因相对位置如图丙所示，则杂交后代表现为卷翅星状眼：正常翅正常眼＝2：1【考点】基因的自由组合定律的实质及应用．【答案】B【分析】1、分析图示可知，图甲中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生2种配子Af、aF。2、图乙中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，能产生Af、af、AF、aF。3、图丙中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生2种配子AF、af。【解答】解：A、图甲、丙中基因A/a、F/f基因在一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，乙中的基因A/a、F/f遵循基因的自由组合定律，A正确；B、图甲中两对等位基因位于一对同源染色体上，遵循基因的分离定律，能产生2种配子Af、aF，子代基因型及比例为AAff：AaFf：aaFF＝1：2：1，由于AA和FF纯合致死，故子代只有一种表现型，B错误；C、乙能产生Af、af、AF、aF4种配子，比例为1：1：1：1，正常情况下，自交后代表现型比例为9：3：3：1，但由于AA、FF致死，故子代表现型比例为4：2：2：1，C正确；D、丙能产生2种配子AF、af，子代基因型及比例为AAFF：AaFf：aaff＝1：2：1，由于AAFF死亡，故若杂交子代有2种表现型，杂交后代表现为卷翅星状眼：正常翅正常眼＝2：1，D正确。故选：B。3．（2分）如图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中，细胞内的同源染色体对数的变化曲线。着丝点分裂最可能发生在（）A．CD段 B．BC段和FG段 C．AB段和FG段 D．BC段和HI段【考点】细胞的有丝分裂过程、特征及意义；精子和卵子的形成过程及异同．【答案】D【分析】根据有丝分裂和减数分裂过程中染色体的行为变化的特点可以判断，有丝分裂全过程中均存在同源染色体，并且在有丝分裂后期由于着丝点的分裂，染色体数加倍，因此同源染色体的对数也加倍；而在减数第一次分裂后期时，由于同源染色体的分裂，导致减数第二次分裂过程中无同源染色体。根据题意和图示分析可知：ABCDE属于有丝分裂，CD段着丝点分裂，染色体加倍；FGHI属于减数分裂，FG区段表示减数第一次分裂，HI区段表示减数第二次分裂阶段。【解答】解：根据曲线中细胞内同源染色体对数的变化可以判断，AF表示有丝分裂过程，CD段同源染色体数目加倍是由于BC段着丝点分裂，染色单体变成染色体；FI表示减数分裂过程。图中FG表示减数第一次分裂，同源染色体分离；HI表示减数第二次分裂，在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，染色单体变成染色体。故选：D。4．（2分）摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示，W和w表示眼色基因，下列相关叙述中错误的是（）A．果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上 B．摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因 C．摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说—演绎法 D．F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW、XWXw【考点】基因位于染色体上的实验证据．【答案】A【分析】遗传图解分析：图中红眼与白眼杂交，F1均为红眼，说明红眼相对于白眼是显性性状；F2红眼有雌性和雄性，白眼只有雄性，说明性状与性别相关联，相关基因位于X染色体上。【解答】解：A、果蝇的眼色遗传实验证明了基因位于染色体上，萨顿的实验没有证明，A错误；B、摩尔根在进行果蝇杂交实验时，所作的假设是控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，B正确；C、摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说﹣演绎”的研究方法，C正确；D、F2中的红眼雌果蝇的基因型有XWXW和XWXw，D正确。故选：A。5．（2分）如图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列说法错误的是（）A．锥形瓶中的培养液是用来培养大肠杆菌的，其内的营养成分中不含有32P B．该实验释放的子代噬菌体含有32P标记的占大部分 C．若上清液含有放射性偏高，可能是培养时间较短或大肠杆菌过少，部分噬菌体没有侵染大肠杆菌 D．32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团【考点】噬菌体侵染细菌实验．【答案】B【分析】T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验步骤：赫尔希和蔡斯首先在分别含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。然后，用35S或32P标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组实验，放射性同位素主要分布在离心管的沉淀物中。进一步观察发现：在细菌裂解释放出的噬菌体中，可以检测到32P标记的DNA，但不能检测到35S标记的蛋白质。赫尔希和蔡斯的实验表明：噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是噬菌体的遗传物质。【解答】解：A、用32P标记的噬菌体来侵染未被标记的大肠杆菌，所以锥形瓶内的营养成分中不含有32P，A正确；B、该实验是用32P标记噬菌体的DNA，侵染大肠杆菌时，DNA进入到了大肠杆菌细胞内，实验结束后离心，该实验释放的子代噬菌体含有32P标记的占少部分，B错误。C、可能是培养时间较短，或宿主细胞过少部分噬菌体没有侵染大肠杆菌，沉淀物放射性高，C正确；D、DNA的磷酸基团中含有P元素，所以用32P标记的是噬菌体DNA的磷酸基团，D正确。故选：B。6．（2分）下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（）A．性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达 B．在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基 C．基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了DNA分子的特异性 D．基因在DNA上，DNA是基因的集合【考点】基因与DNA的关系．【答案】A【分析】基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。【解答】解：A、性染色体上的基因，并不一定都在生殖细胞中表达，A正确；B、在DNA分子结构中，除两端的脱氧核糖外，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸和一个碱基，B错误；C、基因上脱氧核苷酸的排列顺序千变万化构成了DNA分子的多样性，C错误；D、基因在DNA上，DNA是基因片段和非基因片段的集合，D错误。故选：A。7．（2分）拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化。当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，该现象称为“胁迫跨代记忆”。下列分析正确的是（）A．“胁迫跨代记忆”会导致基因突变 B．高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型 C．若长期不受盐胁迫，已甲基化拟南芥的后代均可DNA去甲基化 D．可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新物种【考点】表观遗传．【答案】B【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。【解答】解：A、“胁迫跨代记忆”与DNA甲基化修饰有关，DNA甲基化属于表观遗传，表观遗传不会改变基因的碱基序列，故“胁迫跨代记忆”不会导致基因突变，A错误；B、拟南芥DNA甲基化修饰可对盐胁迫做出应答，产生较稳定的表型改变来应对高盐环境变化，高盐属于胁迫环境，推测高盐环境下拟南芥通过DNA甲基化改变表型，B正确；C、当后代未受到胁迫时部分植株能延续这种改变，并通过减数分裂进行遗传，说明若长期不受盐胁迫，拟南芥后代DNA也不会均去甲基化，C错误；D、在逆境下，拟南芥DNA甲基化修饰可对逆境做出应答，产生较稳定的表型改变，因此可通过逆境锻炼激发表观遗传修饰培育新品种，D错误。故选：B。8．（2分）1961年，克里克用实验证明了遗传密码中3个相邻碱基编码1个氨基酸，在4支试管内各加入一种氨基酸和一种人工合成的多聚尿嘧啶核苷酸，实验过程及结果如图所示，下列说法错误的是（）A．需向试管中加入除去DNA和mRNA的细胞提取液 B．试管中必须含有RNA聚合酶、tRNA、ATP、核糖体等 C．分析实验结果，明确了密码子UUU可以决定苯丙氨酸 D．人工制成的CUCUCUCU……可形成2种氨基酸构成的多肽链【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】B【分析】多聚尿嘧啶核苷酸的序列是﹣UUUUUUU﹣，苯丙氨酸在模板链的指导下，连接成肽链，说明决定苯丙氨酸的密码子是UUU。【解答】解：A、氨基酸合成多肽链，除了模板外，还需要核糖体、酶等条件，因此需向试管中加除去DNA和mRNA的细胞提取液，A正确；B、试管中放入的是已经合成的多聚尿嘧啶核苷酸，因此不需要再加入RNA聚合酶，B错误；C、根据图示结果可知，加入苯丙氨酸的试管内形成了肽链，加入其它氨基酸的试管内没有形成肽链，说明密码子UUU可以决定苯丙氨酸，C正确；D、按照3个碱基决定一个氨基酸，人工制成的CUCUCUCU﹣…可形成2种密码子，即CUC、UCU，因此可形成2种氨基酸构成的多肽链，D正确。故选：B。9．（2分）科研人员对鸡的输卵管细胞、成熟红细胞和胰岛B细胞的DNA和RNA相应序列进行检测，结果如表所示。下列说法错误的是（）项目DNA检测结果RNA检测结果输卵管细胞成熟红细胞胰岛B细胞输卵管细胞成熟红细胞胰岛B细胞胰岛素基因+++﹣﹣+卵清蛋白基因++++﹣+β﹣珠蛋白基因+++﹣+﹣注：“+”表示检测发现相应的分子，“﹣”表示检测未发现相应的分子。A．鸡的体内存在不同类型的细胞是细胞分化的结果 B．同一个体不同体细胞含有的基因种类不一定相同 C．胰岛B细胞的mRNA能与输卵管细胞的DNA互补 D．这三种细胞中均存在核糖体基因和相应的mRNA【考点】细胞的分化．【答案】B【分析】表格分析：输卵管细胞、成熟红细胞和胰岛B细胞都含有核糖体蛋白基因、卵清蛋白基因、β﹣珠蛋白基因和胰岛素基因，但输卵管细胞只表达核糖体蛋白基因和卵清蛋白基因，成熟红细胞表达只核糖体蛋白基因和β﹣珠蛋白基因，胰岛B细胞只表达核糖体蛋白基因和胰岛素基因。生物体内的细胞都是由受精卵发育而来的，因此含有该生物体全部的遗传物质。【解答】解：A、鸡的体内存在不同类型的细胞是基因选择性表达的结果，进而实现了细胞分化，A正确；B、同一个体的不同体细胞都是由同一个受精卵经过有丝分裂、分化产生的，因此这些体细胞中含有的基因种类一般都相同，B错误；C、胰岛B细胞与输卵管细胞的DNA相同，且有共同表达的基因，因此，胰岛B细胞的mRNA能与输卵管细胞的DNA互补，C正确；D、这三种细胞含有的基因相同，因而均存在核糖体基因，且这些细胞中均含有核糖体，因而都有相应的mRNA，D正确。故选：B。10．（2分）关于基因控制蛋白质合成的过程，下列叙述正确的是（）A．一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数是个 B．细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板，提高转录效率 C．DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上 D．在细胞周期中，mRNA的种类和含量均不断发生变化【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】D【分析】1、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA。2、RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子。转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，不具遗传效应的DNA片段不不进行转录。【解答】解：A、基因包括编码区和非编码区，其中编码区能转录形成mRNA，而非编码区不能转录形成mRNA，因此一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于个，A错误；B、转录过程是以DNA的一条链为模板形成mRNA的过程，B错误；C、DNA复制和转录均以DNA为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，C错误；D、在细胞周期的不同时期基因选择性表达，故mRNA的种类和含量均不断发生变化，D正确。故选：D。11．（3分）如图为人体内血红蛋白合成过程示意图，下列分析正确的是（）A．镰状细胞贫血症患者的红细胞中不存在合成血红蛋白的过程 B．图示DNA转录形成的mRNA与模板链的碱基组成、排列顺序都相同 C．图示的一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点 D．转录生成的mRNA在转录未结束时便可以与核糖体结合开始翻译过程【考点】遗传信息的转录和翻译．【答案】C【分析】题图分析：图示表示人体血红蛋白合成过程，该过程包括转录和翻译两个环节。【解答】解：A、患者的红细胞中存在合成血红蛋白的过程，只是合成的是异常的血红蛋白，A错误；B、转录形成的mRNA，与模板链的碱基组成不同，mRNA中是A、G、C、U，而模板链中是A、G、C、T，且排列顺序是互补的，B错误；C、一个核糖体与mRNA的结合部位会形成2个tRNA的结合位点，即2个密码子和2个反密码子互补配对，C正确；D、细胞核内转录生成的mRNA在转录结束后才可以到细胞质与核糖体结合开始翻译过程，D错误。故选：C。12．（3分）在一些因素作用下，某大肠杆菌的拟核DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U。若脱氨基过程只发生一次，下列说法错误的是（）A．正常情况下，大肠杆菌拟核DNA分子1条链的的值与另一条链的相等 B．该大肠杆菌的拟核DNA分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A﹣T C．该大肠杆菌分裂n次（n≥1），子代中该突变位点为A﹣U的细胞占 D．随大肠杆菌分裂次数增加，子代中该突变位点为G﹣C的细胞所占比例增大【考点】DNA分子的复制过程；基因突变的概念、原因、特点及意义．【答案】D【分析】1、DNA分子的结构特点：DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，侧遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。2、DNA分子复制是半保留复制和边解旋边复制过程，一个DNA分子复制n次形成的DNA分子数是2n个；DNA复制需要的某种核苷酸数＝增加的DNA分子数与该DNA分子中的该脱氧核苷酸数的乘积。【解答】解：A、正常情况下，DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，且遵循碱基互补配对原则，两条单链中互补碱基之和的比值相等，即1条链的的值与另一条链的相等，A正确；B、根据题干信息，DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U，则另一条链相同位点上仍然为G。以突变链为模板，复制后该位点互补的碱基对为A﹣U；以另一条链为模板，复制后对应位点上的碱基对仍是G﹣C。因此，该大肠杆菌的拟核DNA分子复制一次，子代中该突变位点不会出现A﹣T，B正确；C、以发生突变的单链的互补链为模板进行复制，对应位点上的碱基对仍然是G﹣C，此后以此DNA为模板复制而来的DNA都和它一样，不会出现A﹣U碱基对；以发生突变的单链为模板进行复制，一次后该位点互补的碱基对为A﹣U，再以该DNA为模板进行复制时，A所在的链复制后对应位点碱基对为A﹣T，以U所在的链为模板复制时出现碱基对A﹣U。综合以上分析可知，随DNA的复制，只有发生突变后为U的那条链复制后形成的DNA分子中才会出现A﹣U碱基对。因此，该大肠杆菌分裂n次（n≥1），产生子代总数为2n，则子代中该突变位点为A﹣U的细胞占，C正确；D、DNA分子单链上的一个碱基C脱去氨基突变为碱基U，则另一条链相同位点上仍然为G。以G所在的链为模板复制所得的DNA分子突变位点仍是G﹣C，所以，以此DNA为模板复制所得的所有DNA此位点全为G﹣C。而以突变链为模板进行DNA复制时，所得DNA分子不是G﹣C。综合以上分析可知，随大肠杆菌分裂，子代中该突变位点为G﹣C的细胞所占比例都是，D错误。故选：D。13．（3分）下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（）A．癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B．每个人体内的原癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有随机性 C．在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D．原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变【考点】细胞的癌变的原因及特征．【答案】C【分析】细胞受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞，这种细胞就是癌细胞。【解答】解：A、癌细胞膜表面糖蛋白分子的含量减少，导致细胞之间的黏着性显著降低，则癌细胞容易在体内分散和转移，A错误；B、每个人体内的原癌基因和抑癌基因都可自发产生突变，体现了基因突变具有普遍性，B错误；C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，即更容易发生基因突变，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确；D、基因突变具有不定向性，D错误。故选：C。14．（3分）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。对决定该性状的N基因测序发现，甲的N基因相较于乙的缺失了2个碱基对。下列叙述正确的是（）A．该相对性状由一对等位基因控制 B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13：3 C．发生在N基因上的2个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能 D．用DNA酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病【考点】基因突变的概念、原因、特点及意义；基因的分离定律的实质及应用．【答案】D【分析】研究者发现品种甲受TMV侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3：1。由题意可知，敏感型为显性性状，F1与甲回交所得的子代中（F1与甲回交相当于测交），敏感型与非敏感型植株之比为3：1，为1：1：1：1的变式，因此该性状由两对等位基因控制，只有双隐为非敏感型，其他情况都为敏感型。F1为双杂合子（AaBb），甲为双隐，乙为双显。【解答】解：A、F1与甲回交所得的子代中（F1与甲回交相当于测交），敏感型与非敏感型植株之比为3：1，为1：1：1：1的变式，因此该性状由两对等位基因控制，A错误；B、F1（AaBb）自交所得的F2中敏感型（9A_B_、3A_bb、3aaB_）和非敏感型（aabb）的植株之比为15：1，B错误；C、发生在N基因上的2个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C错误；D、DNA酶水解的是DNA，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，用DNA酶处理该病毒的遗传物质没用水解RNA，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D正确。故选：D。15．（3分）遗传物质的改变可能会导致生物性状发生变化，下列叙述正确的是（）A．基因突变的实质就是DNA分子中碱基对的排列顺序发生变化 B．“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因突变和精卵随机结合 C．在自然条件下，互换导致的基因重组并不会普遍发生在各种生物类群中 D．利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，原理是基因重组【考点】基因突变的概念、原因、特点及意义；基因重组及意义．【答案】C【分析】基因重组（1）概念：是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。（2）类型：①非同源染色体上的非等位基因自由组合（减Ⅰ后期）；②四分体时期非姐妹染色单体的互换（减Ⅰ前期）。【解答】解：A、基因突变的实质是基因碱基对的排列顺序发生变化，A错误；B、一般认为，在有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化，再通过精卵随机结合，进而产生基因组合多样化的子代，所以“一母生九子，九子各不同”的主要原因是基因重组和精卵随机结合，B错误；C、基因重组发生在有性生殖过程中，其本质是：①在减数第一次分裂四分体时期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，②在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合导致基因重组，不是所有生物都可以进行有性生殖，C正确；D、利用CRISPR/Cas9系统对基因的特定碱基进行修改，导致基因多碱基序列发生改变，原理是基因突变，D错误。故选：C。16．（3分）慢性髓细胞性白血病患者的第22号染色体比健康人的短，所缺失的片段接到了9号染色体上。下列相关叙述错误的是（）A．患者体细胞发生了染色体结构变异 B．慢性髓细胞性白血病可以进行基因治疗 C．健康人的A/a和B/b基因的遗传遵循自由组合定律 D．该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目不变【考点】染色体结构的变异．【答案】B【分析】染色体结构变异的基本类型：（1）缺失：染色体中某一片段的缺失，例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名，猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的；（2）重复：染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的；（3）倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列；（4）易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。【解答】解：A、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，属于染色体结构变异中的易位，A正确；B、慢性髓细胞性白血病属于染色体异常遗传病，不能进行基因治疗，B错误；C、健康人的A基因和B基因分别位于两对同源染色体上，两对基因独立遗传，遗传遵循自由组合定律，C正确；D、根据图示可知，慢性粒细胞白血病的病因是由于患者体内发生了第9号染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体第22号上，该过程没有发生染色体数目变异，故该病患者与健康人相比，体细胞中的染色体数目一样，D正确。故选：B。17．（3分）如图为几种不同的生物细胞所含染色体的示意图。下列相关叙述正确的是（）A．若由A发育而来的个体是单倍体，则产生细胞A的生物的体细胞中含有2条 B．B细胞含有两个染色体组，每个染色体组含有3条染色体 C．含有A细胞的生物可能是二倍体，B细胞在减数分裂时会发生联会紊乱 D．含有C细胞的生物一定是单倍体，含有D细胞的生物一定是四倍体【考点】染色体组的概念及单倍体、二倍体、多倍体．【答案】C【分析】1、染色体组：细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组；2、单倍体是体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体，体细胞中可以含有1个或几个染色体组。【解答】解：A、图中的A细胞含有一对同源染色体，有两个染色体组，若由细胞A发育而来的生物是单倍体，则说明细胞A为配子，因此产生该细胞的生物的体细胞含有4条染色体，A错误；B、B细胞含有三个染色体组，每个染色体组含有2条染色体，B错误；C、如果含有A细胞的生物是由受精卵发育而来则其为二倍体，B细胞中三条互为同源染色体，在减数分裂时会发生联会紊乱，C正确；D、C细胞仅含有一个染色体组，含有C细胞的生物肯定是单倍体，D细胞含有四个染色体组，但不知其个体是否由配子发育而来，因此含有D细胞的生物可能是四倍体，也可能是单倍体，D错误。故选：C。18．（3分）白菜甲（2n＝20）与甘蓝乙（2n＝18）天然杂交产生的丙经染色体自然加倍后，获得甘蓝型油菜丁，如图所示。下列相关叙述正确的是（）A．物种甲与物种乙杂交可产生物种丙，说明甲与乙之间不存在生殖隔离 B．物种丙减数分裂过程中会形成19个四分体，若发生互换可增加配子种类 C．物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒无法断裂 D．物种丁根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，丁的自交后代不发生性状分离【考点】低温诱导染色体加倍实验；物种的概念隔离与物种形成；细胞的有丝分裂过程、特征及意义；细胞的减数分裂．【答案】D【分析】题意分析，甘蓝型油菜丁是白菜甲（2n＝20）和甘蓝乙（2n＝18）天然杂交并经过染色体数目加倍形成的，所以甘蓝型油菜细胞中的染色体数为（10+9）×2＝38。【解答】解：A、白菜甲与甘蓝乙天然杂交产生丙，丙中有18条染色体，两个染色体组，表现为不育，说明甲与乙之间存在生殖隔离，A错误；B、丙是远缘杂交获得的二倍体，不含同源染色体，因而减数分裂过程中不会形成19个四分体，B错误；C、物种丁的形成可能是由于低温影响了纺锤体的形成进而导致着丝粒断裂后染色体无法移到细胞两极进而导致染色体数目加倍，C错误；D、物种丁是丙经过加倍后形成的，因而其正常的体细胞中含有的染色体数目为38，则其根尖细胞有丝分裂后期有76条染色体，由于丁是异源四倍体，且是由于染色体数目加倍形成的，因而其中同源染色体上的基因是相同的，因而表现为自交后代不发生性状分离，D正确。故选：D。19．（3分）白头叶猴是分布于我国两广的濒危野生动物，其野外数量仅800多只。由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个区域内，形成13个小种群。有关叙述正确的是（）A．基因组等分子水平上的证据可以作为白头叶猴进化最直接最重要的证据 B．这13个白头叶猴种群会很快形成生殖隔离，产生新物种，增加基因多样性 C．这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝 D．白头叶猴的进化都是通过物种之间的生存斗争实现的【考点】物种的概念隔离与物种形成；协同进化与生物多样性的形成．【答案】C【分析】隔离导致物种的形成：①地理隔离：同种生物由于地理障碍而分成不同的种群，使得种群间不能发生基因交流的现象。②生殖隔离：不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象．可分为：生态隔离、季节隔离、性别隔离、行为隔离、杂种不育等。【解答】解：A、生物进化最直接最重要的证据是化石，A错误；B、根据题干信息“由于道路和山岭阻隔，白头叶猴被隔离在13个分布区内”可知，不同分布区的白头叶猴种群产生了地理隔离，无法进行基因交流，但无法判断这13个白头叶猴种群是否很快形成生殖隔离，产生新物种，而且白头叶猴被分为13个种群，可能会导致其基因多样性降低，B错误；C、不同分布区的白头叶猴种群无法进行基因交流，这13个白头叶猴种群可能会因近亲繁殖而衰退，加速灭绝，C正确；D、生物的进化不仅受生存斗争的影响，还有生物间互助，D错误。故选：C。20．（3分）假设在某一个群体中，AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%。当自然选择对隐性基因或显性基因不利时，对应的有利基因的基因频率就会上升，但其上升的幅度不同，如图所示。下列相关叙述中不正确的是（）A．自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变 B．持续选择条件下，一种基因的频率可能降为零 C．生物体内有害的显性基因一般少于隐性基因 D．甲为自然选择对a基因不利时的曲线【考点】种群基因频率的变化．【答案】D【分析】分析曲线图：自然选择对显性基因不利时，AA、Aa个体不能生存，a基因频率快速上升，因此甲为自然选择对显性基因不利时的曲线，则乙为自然选择对隐性基因不利时的曲线。【解答】解：A、自然选择过程中，直接受选择的是表现型，进而导致基因频率的改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，A正确；B、自然选择对显性基因不利时，显性性状的个体不能生存，显性基因的频率会降为零，B正确；C、若显性基因为有害基因，在自然选择中可能会很快被淘汰，故生物体内有害的显性基因一般都少于隐性基因，C正确；D、AA、Aa、aa三种基因型的个体数量相等，A和a的基因频率均为50%，自然选择对a基因不利时，AA、Aa个体可以生存，A基因的频率变化可以用甲曲线表示，D错误。故选：D。21．（3分）某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1：1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（）A．该种群有11%的个体患该病 B．该种群h基因的频率是10% C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变【考点】伴性遗传；种群基因频率的变化．【答案】B【分析】遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中，没有基因突变、没有迁入和迁出、没有自然选择的前提下，种群是基因频率逐代不变，则基因型频率将保持平衡：p2表示AA的基因型的频率，2pq表示Aa基因型的频率，q2表示aa基因型的频率。其中p是A基因的频率；q是a基因的频率。基因型频率之和应等于1，即p2+2pq+q2＝1。【解答】解：AB、该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有患甲病（由Z染色体上h基因决定），说明Zh基因的频率是10%，雄性中ZhZh的基因型频率为，故该种群有×+×＝的个体患该病，A错误；B正确；C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误；D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，甲病雄性基因型为ZhZh，这种个体减少将导致h基因频率降低，H基因频率升高，D错误。故选：B。22．（3分）小鼠注射某药物造成肾功能异常，尿中出现大量蛋白质，血浆蛋白减少。下列叙述错误的是（）A．血浆蛋白丢失可造成血液中抗体减少，机体免疫力下降 B．小鼠正常状态下血浆渗透压相当于细胞内液渗透压 C．血浆蛋白形成的渗透压高于血浆Na+和Cl﹣形成的渗透压 D．小鼠肾功能衰竭时，血浆中尿素氮升高【考点】内环境的理化特性．【答案】C【分析】内环境的理化性质主要包括温度、pH和渗透压：（1）人体细胞外液的温度一般维持在37℃左右。（2）正常人的血浆接近中性，pH为7.35～7.45，血浆的pH之所以能够保持稳定，与它含有的缓冲物质有关。（3）血浆渗透压的大小主要与无机盐、蛋白质的含量有关。在组成细胞外液的各种无机盐离子中，含量上占有明显优势的是Na+和Cl﹣，细胞外液渗透压的90%来源于Na+和Cl﹣。【解答】解：A、该小鼠的肾脏功能异常造成的血浆蛋白流失可引起血浆中抗体减少，机体免疫功能降低，A正确；B、小鼠正常状态下血浆渗透压等于细胞内液渗透压，两者相平衡，B正确；C、由于血浆中Na+和Cl﹣的数目远多于血浆蛋白的数目，因此形成的渗透压远高于血浆蛋白形成的渗透压，C错误；D、当发生肾功能衰竭时，机体的代谢产物不能及时排出体外从而导致血浆中尿素氮等代谢产物浓度升高，D正确。故选：C。23．（3分）关于正常情况下组织液生成与回流的叙述，错误的是（）A．生成与回流的组织液中氧气的含量相等 B．组织液不断生成与回流，并保持动态平衡 C．血浆中的有些物质经毛细血管动脉端进入组织液 D．组织液中的有些物质经毛细血管静脉端进入血液【考点】内环境的组成．【答案】A【分析】内环境主要包括血浆、淋巴和组织液。组织细胞与组织液、组织液与血浆可以实现物质的相互渗透，组织液中的水分和小分子蛋白质可以进入淋巴管成为淋巴液，淋巴液经淋巴循环回流入血液。【解答】解：A、一般情况下，富含氧气的血浆从毛细血管动脉端渗出生成组织液，生活在组织液中的组织细胞通过有氧呼吸消耗部分氧气，导致毛细血管静脉端回流的组织液通常氧气含量相对较低，A错误；B、组织液不断生成与回流，并保持动态平衡，是稳态的一部分，B正确；C、血浆中的氧气、小分子营养物质、离子、水分、激素等物质经毛细血管动脉端进入组织液，C正确；D、组织液中的二氧化碳、尿素、水分、等代谢废物经毛细血管静脉端进入血液，D正确。故选：A。24．（3分）下列关于人体反射活动和神经系统结构的叙述，错误的是（）A．反射活动具有规律性 B．传出神经由交感神经和副交感神经组成 C．神经元受到适宜刺激后会产生神经冲动 D．反射活动一定需要中枢神经系统的参与【考点】反射的过程；兴奋在神经元之间的传递；神经系统的结构．【答案】B【分析】神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧，反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器构成。反射弧的作用是感受刺激，传导兴奋，并对刺激做出反应。【解答】解：A、反射是指生物体内通过神经系统对外界或内部刺激作出的规律性应答，因此反射活动具有规律性，A正确；B、传出神经可分为支配躯体运动的神经（躯体运动神经）和支配内脏器官的神经（内脏运动神经），自主神经系统构成由交感神经和副交感神经组成，B错误；C、神经元受到适宜的刺激后，能够形成动作电位便会产生神经冲动，C正确；D、反射的结构基础是反射弧，反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器，故反射活动一定需要中枢神经系统的参与，D正确。故选：B。25．（3分）现象Ⅰ：小明的手指不小心碰到一个很烫的物品而将手缩回；现象Ⅱ：小明伸手拿别人的物品被口头拒绝而将手缩回。两个现象中的缩手反应比较见下表，正确的是（）选项比较项目现象Ⅰ现象ⅡA反射弧的完整性不完整完整B是否需要大脑皮层参与可以不要一定需要C参与反射的神经元数量多少D缩手相关肌细胞数量多少A．A B．B C．C D．D【考点】反射弧各部分组成及功能；兴奋在神经纤维上的传导．【答案】B【分析】神经调节的基本方式是反射，反射的结构基础是反射弧，反射必须依赖于反射弧的结构的完整性。反射的类型有条件反射和非条件反射，非条件反射的神经中枢在脊髓，条件反射的神经中枢在大脑皮层。【解答】解：A、现象I是非条件反射，Ⅱ是条件反射，都需要反射弧的完整性，A错误；B、非条件反射可以不需要最高级神经中枢大脑皮层的参与，但条件反射一定需要，B正确；C、相比较而言条件反射需要参与反射的神经元数量多，C错误；D、缩手相关肌细胞的数量一样多，D错误。故选：B。二、非选择题（本大题共3小题，共35分）26．（10分）某种由单基因控制的常染色体显性遗传病（S病）患者表现为行走不稳、眼球震颤，多在成年发病。甲乙两人均出现这些症状。遗传咨询发现，甲的家系不符合S病遗传系谱图的特征，而乙的家系符合。经检查确诊，甲不是S病患者，而乙是。回答下列问题：（1）遗传咨询中医生初步判断甲可能不是S病患者，而乙可能是该病患者，主要依据是②（填序号）。①血型②家族病史③B超检测结果（2）系谱图分析是遗传疾病诊断和优生的重要依据。下列单基因遗传病系谱图中，一定不属于S病的是③（填序号），判断理由是Ⅰ代正常夫妻生出患病孩子，为隐性遗传病；一定属于常染色体显性遗传病的系谱图是①②（填序号）。（3）《“健康中国2030”规划纲要》指出，孕前干预是出生缺陷防治体系的重要环节。单基因控制的常染色体显性遗传病患者也有可能产生不含致病基因的健康配子，再通过基因诊断和试管婴儿等技术，生育健康小孩。该类型疾病女性患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，请从减数分裂的角度分析，其原因是减数分裂过程中等位基因分离，卵细胞中只含有等位基因中的一个，因此杂合子患者有可能产生不含致病基因的卵细胞。【考点】人类遗传病的类型及危害．【答案】（1）②（2）③；Ⅰ代正常夫妻生出患病孩子，为隐性遗传病；①②（3）减数分裂过程中等位基因分离，卵细胞中只含有等位基因中的一个，因此杂合子患者有可能产生不含致病基因的卵细胞【分析】遗传系谱图中判断遗传方式可以使用口诀：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。”【解答】解：（1）遗传咨询中，初步判断是否为单基因遗传病的患者主要依据是家族病史。（2）S病为常染色体显性遗传病，图中③Ⅰ代无病而生出患病后代，为隐性遗传病，一定不是S病。图中①②均有患病夫妻生出正常后代，为显性遗传病，且有患病男性生出正常女儿，一定为常染色体显性遗传病。（3）减数分裂过程中等位基因分离，卵细胞中只含有等位基因中的一个，因此杂合子患者有可能产生不含致病基因的卵细胞，因此女性患者（杂合子）能够产生不含致病基因的卵细胞。故答案为：（1）②（2）③；Ⅰ代正常夫妻生出患病孩子，为隐性遗传病；①②（3）减数分裂过程中等位基因分离，卵细胞中只含有等位基因中的一个，因此杂合子患者有可能产生不含致病基因的卵细胞27．（14分）脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成的，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育，BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题。（1）甲过程需要RNA聚合酶的催化，以BDNF基因的一条链为模板合成RNA。（2）若以图中BDNF