浙江省丽水市发展共同体2025-2026学年高二上学期11月期中考试生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1浙江省丽水市发展共同体2025-2026学年高二上学期11月期中选择题部分一、选择题（本大题共20题，每题2分，共40分。每小题列出的选项中只有一个是符合题目要求的，不选、多选错选均不得分）1.胆固醇等脂质被包裹成特定的球形复合物，通过血液运输到特定的细胞被胞吞，形成的囊泡与溶酶体融合后，释放胆固醇供细胞利用。下列推测错误的是（）A.球形复合物的表面亲水B.该胞吞过程需要受体蛋白参与C.囊泡与溶酶体融合依赖膜的流动性D.胞吞进入细胞的胆固醇属于生物大分子【答案】D【详析】A、胆固醇等脂质被包裹成特定的球形复合物，通过血液运输到特定的细胞被胞吞，其表面亲水，以溶于血浆，A正确；B、胞吞过程需细胞膜上的受体识别并特异性结合运输物质，故需要受体蛋白参与，B正确；C、囊泡与溶酶体融合依赖生物膜的流动性，属于膜结构特点，C正确；D、胆固醇为固醇类物质，相对分子质量较小，小分子物质，D错误。故选D。2.如图表示人体细胞和内环境，①~④表示不同体液成分，淋巴细胞可直接接触的细胞外液有（）A.① B.①② C.①②③ D.①②③④【答案】C【详析】①是淋巴液，②是血浆，③是组织液，这三者都属于细胞外液；④是细胞内液，不属于细胞外液。淋巴细胞可存在于血浆（②）和淋巴液（①）中，同时能通过淋巴循环进入组织液（③），因此可直接接触的细胞外液是①（淋巴液）、②（血浆）和③（组织液），C正确，ABD错误。故选C。3.下列关于基因突变的说法正确的是（）A.基因A可能突变为基因a1或a2等B.基因发生突变后表型一定发生改变C.DNA分子中碱基对改变就会引起基因突变D.基因发生突变后其遗传信息可能不发生改变【答案】A【详析】A、基因突变具有不定向性，同一基因可突变为多个等位基因（如A→a₁、a₂等），A正确；B、基因突变后，若突变未影响蛋白质功能或发生在非编码区等，表型可能不变，B错误；C、只有发生在基因序列中的碱基对改变才会引起基因突变，若改变位于无遗传效应的DNA片段，则不属于基因突变，C错误；D、基因突变必然导致碱基序列改变，遗传信息随之改变，D错误；故选A。4.如图表示多肽链发生自剪接的过程，下列说法错误的是（）A.甲形成乙的过程有肽键的断裂和合成B.内含肽中①处对应化学基团是羧基C.内含肽可与双缩脲试剂发生反应显紫色D.甲中肽键数多于乙和内含肽中的肽键数之和【答案】B【详析】A、甲形成乙的过程中有内含肽的剪切过程，多肽之间通过氨基酸脱水缩合形成肽键而相连，因此甲形成乙的过程有肽键的断裂和合成，A正确；B、结合甲、乙图对比可知，甲图肽链最左端是氨基，因此内含肽①处为氨基，B错误；C、内含肽含有多个肽键，可以与双缩脲试剂发生反应显紫色，C正确；D、肽键数=氨基酸个数-肽链条数，甲形成乙和内含肽过程氨基酸数量不变，甲中肽键数比乙和内含肽中的肽键数之和多1个，D正确。故选B。5.下图为植物叶肉细胞将蔗糖从细胞质基质运到液泡的过程示意图。下列叙述错误的是（）A.H+-蔗糖转运体在运输物质时不具有专一性B.抑制叶肉细胞的呼吸作用会导致细胞液的pH增大C.细胞质基质中的蔗糖进入液泡的转运方式为主动转运D.抑制质子泵的功能会使H+-蔗糖转运体运输H+的速率变慢【答案】A【详析】A、H+-蔗糖转运体只能运输H+和蔗糖，在运输物质时具有专一性，A错误；B、抑制叶肉细胞的呼吸作用，会使ATP的产生减少，进而导致质子泵运输H+进入液泡的过程受影响，液泡内H+浓度降低，根据pH与H+浓度的关系，细胞液的pH会增大，B正确；C、从图中可以看出，细胞质基质中的蔗糖进入液泡是借助H+-蔗糖转运体，属于协同转运，依赖与H+的浓度差，其转运方式为主动转运，C正确；D、质子泵运输H+进入液泡是主动运输，抑制质子泵的功能，会使液泡内与细胞质基质的H+浓度差减小，那么H+-蔗糖转运体运输H+的速率就会变慢，D正确。故选A。6.某爬行动物种群被两条高速公路隔离成相互孤立的4个小种群。下列说法错误的是（）A.个体数量很少的种群可能会逐渐消失B.新形成4个小种群的基因库相同C.种群间基因交流受限可能使遗传多样性下降D.建立生态廊道可缓解栖息地碎片化造成的影响【答案】B【详析】A、个体数量很少的种群易受近亲繁殖等因素影响，导致灭绝风险增加，A正确；B、若原种群基因分布不均或隔离位置不同，各小种群的基因库可能存在差异，且基因库会随时间进一步分化，因此新形成4个小种群的基因库不同，B错误；C、基因交流受限会减少种群间基因重组和变异传递，导致遗传多样性下降，C正确；D、生态廊道可连接孤立栖息地，促进种群间基因交流，缓解碎片化影响，D正确。故选B。7.ATP含量与细胞的种类和数量有一定关系。ATP荧光仪可应用于检测餐具、医疗器具表面微生物污染情况，其工作原理如图所示。下列相关叙述错误的是（）A.ATP是细胞生命活动的直接能源物质B.推测反应式中的PPi含一个高能磷酸键C.待检样品中微生物的种类与荧光的强度呈正相关D.待检样品中残留的某些消毒剂可能会降低荧光强度【答案】C【详析】A、ATP是细胞生命活动的直接能源物质，A正确；B、由图可知，ATP水解过程中，远离腺苷的高能磷酸键断裂，生成AMP（腺苷一磷酸）和PPi（焦磷酸），由此推测PPi含一个高能磷酸键，B正确；C、因为ATP含量与细胞的种类和数量有一定关系，而荧光强度与ATP含量相关，所以待检样品中微生物数量越多，ATP含量越高，荧光强度越强，即待检样品中微生物的数量与荧光的强度呈正相关，而不是微生物的种类，C错误；D、待检样品中残留的某些消毒剂可能会抑制微生物的细胞呼吸，从而减少ATP的产生，进而降低荧光强度，D正确。故选C。8.如图表示酵母菌的细胞呼吸过程。下列分析正确的是（）A.酵母菌的厌氧呼吸过程为④⑤ B.在线粒体中进行的过程有②③C.①②③④⑤过程都有ATP生成 D.②是唯一产生CO2的生理过程【答案】B【详析】A、酵母菌的厌氧呼吸过程为①④⑤，①为糖酵解，A错误；B、②是柠檬酸循环，③是电子传递链，发生在酵母菌的线粒体内，其余过程发生在细胞质基质中，B正确；C、①②③过程会产生ATP，④⑤过程不产生ATP，C错误；D、②④过程都可以产生二氧化碳，D错误。故选B。9.削皮的苹果褐变原因主要是儿茶酚氧化酶催化无色的儿茶酚和氧气反应生成了红色的邻苯醌。下表是某小组探究温度对儿茶酚氧化酶活性影响的实验结果。下列相关叙述正确的是（）温度/℃1015202530354045耗氧量/ml28.643.236.329.221.110.04.10.7A.将底物和酶混匀后调整至预设温度B.适当增大pH值各组酶活性一定提高C.实验结束时15℃下溶液颜色最深D.推测该酶的最适温度在15-20℃之间【答案】C【详析】A、将底物和酶混匀后调整至预设温度错误，正确操作应先将酶和底物分别预温至设定温度后再混合，避免反应提前进行，A错误；B、酶活性受pH影响，存在最适pH，偏离最适值时活性降低，故适当增大pH值各组酶活性不一定提高，B错误；C、耗氧量反映反应速率，15℃时耗氧量最大，生成的红色邻苯醌最多，颜色最深，C正确；D、表中15℃时酶活性最高，20℃时已下降，最适温度应15℃左右，介于10~20℃之间，而非15~20℃区间，D错误。故选C。10.下图表示人类红细胞的部分演变过程。下列相关叙述正确的是（）A.造血干细胞分裂时不发生非同源染色体自由组合B.造血干细胞能分化为多种组织细胞体现了细胞的全能性C.成熟红细胞主要通过有氧呼吸为细胞生命活动提供能量D.成熟红细胞衰老后通过启动凋亡基因的表达使自身死亡【答案】A【详析】A、非同源染色体自由组合发生在减数分裂过程中，而造血干细胞进行的是有丝分裂，所以造血干细胞分裂时不发生非同源染色体自由组合，A正确；B、造血干细胞能分化为多种血细胞，但未能形成各种细胞或发育成个体，故不能体现细胞的全能性，B错误；C、成熟红细胞没有线粒体，主要通过无氧呼吸为细胞生命活动提供能量，C错误；D、成熟红细胞没有细胞核，不存在凋亡基因，其衰老后不是通过启动凋亡基因的表达使自身死亡，D错误。故选A。11.某小组在“模拟用标记重捕法进行种群数量的调查”活动时，从混装了若干黄豆、绿豆、红豆的瓶子中随机取出一勺豆，分别统计其中每种豆的数量，然后做上标志后放回瓶中摇晃均匀。再次从瓶中随机取出一勺豆，分别统计其中每种豆的数量及被标志的豆的数量，计算出每种豆的数量。下列叙述错误的是（）A.一种豆模拟一个种群，所有豆模拟一个群落B.做好标志的豆放回后摇匀可使估算值更准确C.3种豆之间的形态差异对估算结果的影响不大D.若一种豆的数量已知，仅取样一次也能完成其它豆数量的估算【答案】A【详析】A、每种豆模拟的是一个种群，3种豆模拟的是3个动物种群，不能模拟一个群落，A错误；B、在野外捕捉动物进行标记后全部放回原处，动物会运动，融入其种群中，所以做模拟实验时也需要将做好标记的豆放回后摇匀，这样可使各种豆数量的估算结果更准确，B正确；C、3种豆模拟的是3个动物种群，所以3种豆之间形态的差异性对单独估算每种豆结果的准确性影响不大，C正确；D、如果已知一种豆的数量，可将其视为已标记个体，所以仅需取样一次便能完成对其他豆的数量的估算，D正确。故选A。12.小鼠体内的A基因能控制蛋白X合成，a基因则不能，蛋白X缺乏患侏儒症。A基因在形成精子时会甲基化，传给子代后不能正常表达；A基因在形成卵子时会去甲基化，传给子代后能正常表达。下列叙述正确的是（）A.DNA甲基化修饰一定可以遗传给后代B.DNA甲基化直接影响了遗传信息的翻译过程C.基因型均为Aa的雌、雄鼠交配，子代中正常鼠：侏儒鼠=3：1D.基因型分别为Aa和aa的雌、雄鼠交配，子代中正常鼠：侏儒鼠=1：1【答案】D〖祥解〗表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。【详析】A、DNA甲基化修饰若发生在生殖细胞中，可能遗传给后代，若发生在体细胞，则不一定遗传给下一代，A错误；B、DNA甲基化通过影响RNA聚合酶与启动子的结合，直接抑制转录而非翻译过程，B错误；C、Aa雌鼠产生的卵子中A去甲基化（可表达）、a不表达；Aa雄鼠产生的精子中A甲基化（不表达）、a不表达。子代基因型为AA（正常）、Aa（若A来自母方则正常，来自父方则侏儒）、aa（侏儒），表型比例为正常：侏儒=1:1，C错误；D、Aa雌鼠（卵子A可表达、a不表达）与aa雄鼠（精子a不表达）交配，子代基因型为Aa（正常）和aa（侏儒），比例为1:1，D正确。故选D。13.如图表示利用基因型为AA的雌雄同株的西瓜植株，经不同育种途径获得甲、乙、丙植株的流程。①～⑦表示各种处理过程。下列说法错误的是（）A.过程①的原理是染色体变异B.过程②能为生物进化提供原材料C.过程⑦形成植株时没有发生基因重组D.植株甲可通过自交产生后代以保留优良性状【答案】D〖祥解〗图示分析，①④为多倍体育种；②⑤⑦为单倍体育种；③⑥为诱变育种。【详析】A、过程①为多倍体育种，原理是染色体（数目）变异，A正确；B、过程②为诱变育种，通过诱发突变形成新的基因，基因突变可以为生物进化提供原材料，B正确；C、过程⑦指的是花药离体培养过程，该过程的实质是有丝分裂和细胞分化，没有发生基因重组，C正确；D、植株甲是三倍体，三倍体减数分裂时配对紊乱，不能通过自交产生后代，D错误。故选D。14.为研究甲状腺的生理机能，某研究小组将小鼠按照下表进行处理，一定时间后检测相关指标。分组实验处理甲不摘除甲状腺乙摘除甲状腺丙摘除甲状腺，注射甲状腺激素下列叙述错误的是（）A.甲组小鼠受惊吓刺激时，甲状腺激素释放量会增大B.乙组小鼠的促甲状腺激素释放激素水平会升高C.乙组小鼠注射适量促甲状腺激素可升高甲状腺激素水平D.丙组小鼠的促甲状腺激素水平与甲组无明显差异【答案】C【详析】A、甲组小鼠甲状腺正常，受惊吓时交感神经兴奋，促进下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素（TRH），进而促使垂体释放促甲状腺激素（TSH），最终甲状腺激素释放增加，A正确；B、乙组摘除甲状腺后，甲状腺激素减少，负反馈作用减弱，导致下丘脑分泌的TRH和垂体分泌的TSH均增加，B正确；C、乙组小鼠甲状腺已被摘除，注射促甲状腺激素（TSH）无法作用于靶器官（甲状腺），因此甲状腺激素水平不会升高，C错误；D、丙组摘除甲状腺后注射外源甲状腺激素，血液中甲状腺激素浓度升高，通过负反馈抑制垂体分泌TSH，因此丙组的TSH水平应低于甲组，D错误。故选C。15.正常人体感染病毒会引起发热，体温上升期体温调定点会改变。体温调定点是体温调节中枢预设的温度稳定值，通过比较体温与调定点，调控产热和散热以维持体温相对稳定。如图为体温上升期机体体温调节过程部分示意图，下列相关叙述错误的是（）A.致热性细胞因子作用于下丘脑细胞属于体液调节B.据图分析，体温为38℃时机体产热量小于散热量C.体温上升期，交感神经兴奋使皮肤血管收缩D.体温上升期，可能伴随心率加快、血压轻度升高【答案】B【详析】A、致热性细胞因子通过体液运输作用于下丘脑细胞，这符合体液调节的特点，即激素等化学物质通过体液传送的方式对生命活动进行调节，所以该过程属于体液调节，A正确；B、从图中可知，此时体温调定点上调至38℃，当体温为38℃时，机体正处于体温上升阶段，这意味着产热量是大于散热量的，这样才能使体温不断上升至调定点，而不是产热量小于散热量，B错误；C、在体温上升期，交感神经兴奋，会使皮肤血管收缩，从而减少散热，这是体温调节过程中的一种正常生理反应，C正确；D、体温上升期，甲状腺激素分泌增加，而甲状腺激素能促进新陈代谢，使心率加快，同时外周血管收缩，会导致血压轻度升高，D正确。故选B。16.图甲和图乙是某二倍体生物（基因型为AAXDY）精巢中的两个细胞示意图，图丙是细胞分裂过程中每条染色体上DNA含量变化的示意图。下列叙述正确的是（）A.甲图中有2个四分体，8条染色单体B.乙图中存在A、a是交叉互换的结果C.甲图和乙图细胞都处于丙图的cd段D.丙图中de段形成的原因是细胞质分裂【答案】C【详析】A、甲图细胞处于减数第一次分裂后期，而四分体形成于减数第一次分裂前期，此时不存在四分体，A错误；B、该生物基因型为AAXDY，不存在a基因，乙图中出现A、a是基因突变的结果，B错误；C、甲图和乙图细胞中每条染色体都含有2个DNA分子，这与丙图中cd段每条染色体上DNA含量为2的情况相符，所以都处于丙图的cd段，C正确；D、丙图中de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，D错误。故选C。17.病毒入侵肝脏时，肝巨噬细胞快速活化，进而引起一系列免疫反应，部分过程示意图如下。下列叙述正确的是（）A.肝巨噬细胞仅参与非特异性免疫B.细胞1增殖分化形成的细胞都可长期留存C.活化的细胞2可以促进细胞1的增殖分化D.细胞3分泌的物质Y可直接清除内环境中的病毒【答案】C【详析】A、肝巨噬细胞（如Kupffer细胞）是固有免疫细胞，主要参与非特异性免疫，但它们也作为抗原呈递细胞（APC）在特异性免疫中发挥作用，例如摄取和处理抗原，并呈递给T细胞，从而激活适应性免疫，A错误；B、在免疫应答中，淋巴细胞增殖分化后形成效应细胞和记忆细胞。效应细胞（如效应T细胞或浆细胞）寿命较短，在执行功能后凋亡；而记忆细胞才能长期留存，提供持久免疫，B错误；C、细胞2很可能指辅助T细胞（Th细胞），活化的辅助T细胞通过分泌细胞因子（如IL-2、IL-4等）和提供共刺激信号，直接促进B细胞的增殖分化（形成浆细胞和记忆细胞）或细胞毒性T细胞的增殖分化，C正确；D、抗体可以通过结合病毒中和其感染性，但抗体本身不能直接清除病毒；清除过程需要其他免疫机制，如吞噬细胞（如巨噬细胞）的吞噬作用、补体系统的激活或细胞毒性T细胞的杀伤，D错误。故选C。18.胰岛素的分泌受多种因素调控，下图为部分因子调节胰岛素分泌示意图。下列相关叙述正确的是（）A.葡萄糖进入胰岛β细胞的方式为主动运输B.当细胞内ATP/ADP比值降低时，会促进胰岛素分泌C.迷走神经释放的乙酰胆碱与受体结合后，会抑制胰岛素的分泌D.GLUT2受损，患者体内胰岛素水平可能正常甚至偏高【答案】D【详析】A、由图可知，葡萄糖进入胰岛β细胞需要载体GLUT2协助，且从高浓度向低浓度运输，根据物质跨膜运输方式的特点，这种方式为协助扩散，A错误；B、从图中信息能够看出，当细胞内ATP/ADP比值降低时，会抑制Ca2+的作用，从而抑制胰岛素分泌，B错误；C、依据图中所示，迷走神经释放的乙酰胆碱与受体结合后，会促进Ca2+内流，进而促进胰岛素的分泌，而不是抑制，C错误；D、若GLUT2受损，葡萄糖进入胰岛β细胞的过程受到影响，细胞外葡萄糖浓度可能升高，会促进胰岛素的分泌，所以患者体内胰岛素水平可能正常甚至偏高，D正确。故选D。19.用野生型（WT）和ABA合成缺陷突变体植株来研究植物激素在干旱条件下调控根系结构的机制。图甲表示在不同处理下两类植株的根系分散度，图乙表示将根水平放置后，根尖近地侧与远地侧的生长素（IAA）含量比值。下列相关叙述错误的是（）A.正常条件下，ABA对根系结构的调控作用不明显B.干旱条件下，ABA合成缺陷突变体IAA比值变化不明显C.干旱条件下，WT根系分散度下降，不利于深层土壤中水分的吸收D.干旱条件下，ABA可能通过影响根尖中IAA的分布调控根的向地性【答案】C【详析】A、正常条件下，野生型与ABA合成缺陷突变体的根系分散度差异小，说明ABA对根系结构的调控作用不明显，A正确；B、干旱条件下，ABA合成缺陷突变体的IAA比值（近地侧/远地侧）变化幅度远小于野生型，即变化不明显，B正确；C、干旱条件下，WT根系分散度下降（主根明显增长），主根增长有利于深入深层土壤吸收水分，并非“不利于”，C错误；D、干旱/ABA处理后，WT的IAA比值（近地侧/远地侧）显著升高，说明ABA可能通过影响根尖IAA的分布（近地侧积累更多），调控根的向地性（主根向下生长），D正确。故选C。20.下图是某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知Ⅱ4不携带乙病致病基因。若人群中甲病的发病率为19/100，不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段。下列说法正确的是（）A.甲病为伴X染色体显性遗传病B.I1与Ⅱ1的基因型相同，I2与Ⅱ4的基因型相同C.若Ⅲ6与人群中某患甲病男性婚配生一个女孩，不患甲病的概率为9/19D.若Ⅲ2与人群中某患两病女性婚配生一个男孩，不患两病的概率为9/38【答案】C【详析】A、由系谱图中Ⅱ3和Ⅱ4都患甲病，他们的女儿Ⅲ6正常，根据“有中生无为显性”，可判断甲病为显性遗传病；又因为若甲病为伴X染色体显性遗传病，父亲患病女儿必患病，而Ⅲ6正常，所以甲病为常染色体显性遗传病，A错误；B、已知Ⅱ4不携带乙病致病基因，Ⅱ3和Ⅱ4都不患乙病，他们的儿子Ⅲ5患乙病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，设甲病相关基因为A、a，乙病相关基因为B、b。对于Ⅰ1，其不患甲病（aa），儿子患乙病（XbY），所以Ⅰ1基因型为aaXBXb；Ⅱ1不患甲病（aa），女儿患乙病（XbXb），儿子不患病，所以Ⅱ1基因型为aaXBXb，二者基因型相同。Ⅰ2患甲病不患乙病，基因型为AAXBY或AaXBY；Ⅱ4患甲病不携带乙病致病基因，基因型为AaXBY，二者基因型不一定相同，B错误；C、Ⅲ6不患甲病，基因型为aa。人群中甲病发病率为19/100，则不患甲病（aa）的概率为81/100，a的基因频率为9/10，A的基因频率为1/10，所以人群中患甲病男性基因型为Aa的概率为（2×1/10×9/10）÷（19/100）=18/19，基因型为AA的概率为1/19。Ⅲ6（aa）与该患甲病男性婚配，生一个女孩不患甲病（aa）的概率为18/19×1/2=9/19，C正确；D、Ⅲ2不患病，基因型为aaXBY。人群中患两病女性的基因型为A_XbXb，A_的概率为1-81/100=19/100，其中AA的概率为（1/10×1/10）÷19/100=1/19，Aa的概率为18/19。Ⅲ2（aaXBY）与该患两病女性婚配，生一个男孩不患甲病（aa）的概率是9/19，不患乙病的概率是0，因其母亲患乙病，故该男孩肯定也是乙病患者，所以不患两病的概率为0，D错误。故选C。非选择题部分二、非选择题（本大题共5小题，共60分）21.新房装修后担心甲醛（HCHO）污染，常常栽培常春藤用于除甲醛。针对常春藤除甲醛的机理开展系列实验研究：图1表示常春藤清除甲醛的部分作用机制，其中FALDH为甲醛脱氢酶，可催化甲醛氧化成甲酸；图2表示密闭环境的常春藤植株在不同光强度下CO2浓度随时间的变化曲线；图3和图4表示不同浓度甲醛胁迫下，一段时间内部分指标的测定结果。请回答下列问题：（1）图1中生理过程①的名称为________，据图1分析常春藤细胞净化甲醛的场所有_________。组成基粒的_________上因有_______的分布而呈现绿色，该物质提取需要用_______（试剂），分离用_______方法。（2）据图2分析弱光照组叶肉细胞的光合速率_______（填“大于”“小于”或“等于”）它的呼吸速率，d时间内完全光照组植株光合速率为_______ppm/s（用字母a~d表示）。（3）研究还发现甲醛胁迫下，可溶性糖的含量会上升，根据上述研究结果综合分析，可溶性糖增加的原因是甲醛胁迫下，_______活性增加，把吸收的甲醛氧化成甲酸，进一步分解产生的二氧化碳_______（填“大于”“小于”或“等于”）气孔关闭减少的CO2，促进碳反应进行，增加可溶性糖含量。（4）通过以上研究，请分析推测甲醛胁迫下常春藤的抗逆机制是：①_________；②__________。你还能想出室内净化甲醛的其他方法吗?请写出一种_____。【答案】（1）①.碳反应②.细胞溶胶、叶绿体③.类囊体膜④.叶绿素⑤.无水乙醇⑥.纸层析法（2）①.大于②.（a-c）/d（3）①.FALDH酶②.大于（4）①.增加FALDH酶的活性，以增强对甲醛的代谢能力②.降低气孔的开放程度，减少甲醛的吸收③.切断甲醛的释放源头，开窗通风等合理即可〖祥解〗在黑暗中叶肉细胞只能进行呼吸作用。当植株的光合作用速率=呼吸作用速率时，叶肉细胞的光合作用速率大于呼吸作用速率。由图3和图4可知，无甲醛组甲醛脱氢酶（FALDH）的相对活性最低，但气孔开放程度最高，高甲醛组甲醛脱氢酶（FALDH）的相对活性最高，但气孔开放程度最低。【解析】（1）图1中生理过程①的名称为碳反应，是光合作用暗反应阶段的三碳化合物还原过程；由图1可知，甲醛在细胞溶胶（FALDH催化反应）和叶绿体中被净化。基粒由类囊体膜堆叠而成，类囊体膜上分布有叶绿素使其呈绿色，光合色素提取用无水乙醇，分离用纸层析法（利用色素在层析液中溶解度差异）。

（2）根据图1可知，弱光组密闭环境中二氧化碳含量没有变化，推测常春藤植物光合作用速率等于呼吸作用速率，由于植株存在不能进行光合作用的细胞，所以弱光照组叶肉细胞的光合速率大于其呼吸速率，d时间内呼吸作用释放二氧化碳量为（a-b），净光合作用吸收的二氧化碳量为b-c，d时间内完全光照组植株的平均实际光合速率（总光合作用速率）=呼吸作用速率+净光合作用速率=（a-b）/d+（b-c）/d=（a-c）/dppm/s。（3）甲醛胁迫下，可溶性糖含量上升，原因是甲醛胁迫下，甲醛脱氢酶活性增加，把吸收的甲醛氧化成甲酸，进一步分解产生的二氧化碳大于气孔关闭减少的CO2，促进碳反应进行，从而增加可溶性糖含量。（4）甲醛胁迫下常春藤的抗逆机制：①增加FALDH酶的活性，以增强对甲醛的代谢能力，减少甲醛对细胞的伤害；②降低气孔的开放程度，减少甲醛的吸收。室内净化甲醛的方法有切断甲醛的释放源头，开窗通风，种植绿萝、吊兰等植物。22.2024年诺贝尔生理学奖授予了两名美国科学家，以表彰他们发现了微小核糖核酸（miRNA）在转录后调控引起的基因沉默。已知玉米籽粒中果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越糯。图1表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，图2表示S基因的表达受MIR-15a基因控制合成的miRNA调控图解。请回答下列问题：（1）S基因和MIR-15a基因的根本区别是_______。（2）据图1可知，当S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，导致籽粒凹陷干瘪，这表明基因通过控制________从而间接控制生物性状。（3）图2中，A表示_______过程。②中a为_______（填“5”或“3”）端，结合多个核糖体的意义是_______，最终形成的③与④的氨基酸序列_______（填“相同”或“不同”）。在MIR-15a基因的调控下，S酶合成量下降的原因是MIR-15a基因的成熟miRNA与S基因的mRNA形成双链，抑制________过程。（4）超甜玉米的糯性往往比较低，据图分析其原因是_______。【答案】（1）脱氧核苷酸的排列顺序不同（2）酶的合成来控制生物体内的生物化学反应（3）①.转录②.5'③.大大提高了翻译的效率④.相同⑤.翻译（4）超甜玉米中，S酶合成量下降，合成支链淀粉较少，因而糯性往往比较低〖祥解〗基因的表达包括转录和翻译过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。【解析】（1）S基因和MIR-15a基因根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同。（2）S基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少，进而导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。（3）图2中，A以S基因为模板形成单链的RNA，表示转录的过程。根据翻译时肽链由短变长可知，a为翻译的起点，b为翻译的终点，翻译是从mRNA的5'→3'，因此②中a为5'端。一条mRNA结合多个核糖体的意义是大大提高了翻译的效率。③与④是以同一条mRNA为模板，因此最终形成的③与④的氨基酸序列相同。在MIR-15a基因的调控下，S酶合成量下降的原因是MIR-15a基因的成熟miRNA与S基因的mRNA形成双链，抑制翻译过程。（4）结合图示分析，超甜玉米的糯性往往比较低，原因是超甜玉米中，S酶合成量下降，合成支链淀粉较少，因而糯性往往比较低。23.阅读材料，回答下列有关动物生命活动调节的问题。材料一：研究发现PGD2是一种睡眠调节物质，可由脑中细胞合成，经脑脊液运送，并发挥睡眠调节作用，具体作用机制如图。（1）PGD2由细胞分泌后会直接进入脑脊液，脑脊液属于细胞外液中的_______。神经元A可通过分泌GABA抑制下一个神经元兴奋，突触后膜上_______通道打开，静息电位绝对值_______。（2）PGD2浓度变化调控睡眠-觉醒节律的机制是：觉醒状态下，PGD2水平升高，通过细胞Ⅱ升高Ado水平，进而_______（选填“促进”或“抑制”）神经元A释放GABA，同时_______（选填“促进”或“抑制”）神经元B释放HA，使神经系统兴奋性下降，机体逐渐进入睡眠；而睡眠过程又使脑脊液中PGD2浓度降低，并通过Ado水平激活神经元B、抑制神经元A功能，_______。如此周而往复，从而形成睡眠-觉醒节律。材料二：人体血液中尿酸含量过高可能引起痛风，痛风在男性中患病概率显著高于女性与雌激素有关。图1表示肾小管上皮细胞部分转运尿酸途径，箭头方向代表转运方向。图2表示不同浓度雌二醇（一种雌激素）处理对人肾小管上皮细胞各转运蛋白表达量的影响结果。（3）图1所示血管中的尿酸转移进入肾小管管腔形成原尿的过程中，需依次经过的细胞外液是_______（用文字和箭头表示）。（4）雌二醇是一种小分子亲脂性激素，与肾小管上皮细胞_______（填“膜上”或“胞内”）受体结合后发挥作用。（5）综合分析图1和2，男性痛风患病概率显著高于女性的原因是：男性雌激素水平低于女性，一方面：_______；另一方面_______。二者综合使得男性血液中尿酸含量高于女性，引起痛风的概率更高。【答案】（1）①.组织液②.阴离子（Cl-）③.增大（2）①.促进②.抑制③.提升神经系统兴奋性，使机体觉醒（3）血浆→组织液（4）胞内（5）①.ABCG2和NPT4蛋白表达低于女性，经两种蛋白转运至尿液的尿酸少；②.GLUT9蛋白表达水平高于女性，经该蛋白从尿液转运至血液的尿酸多。〖祥解〗人体的细胞外液血浆、淋巴液和组织液构成了人体的内环境，凡是血浆、淋巴液、组织液的成分，都是内环境的成分。内环境的成分有：机体从消化道吸收的营养物质；细胞产生的代谢废物如尿素；机体细胞分泌的物质如激素、分泌蛋白等；氧气、二氧化碳。【解析】（1）脑脊液属于细胞外液中的组织液。神经元A分泌的GABA是抑制性神经递质，抑制下一个神经元兴奋时，突触后膜上阴离子（cl-）通道打开，阴离子（cl-）内流，使静息电位绝对值增大。（2）觉醒状态下，PGD2水平升高，通过细胞Ⅱ升高Ado水平，结合图示中箭头表示的促进作用，进而促进神经元A释放GABA；同时抑制神经元B释放HA，使神经系统兴奋性下降，机体逐渐进入睡眠；睡眠过程中脑脊液中PGD2浓度降低，通过Ado水平激活神经元B、抑制神经元A功能，从而促进神经元B释放HA、抑制神经元A释放GABA，使神经系统兴奋性升高，机体觉醒，如此形成睡眠-觉醒节律。（3）血管内的尿酸转移到肾小管管腔（原尿），需先从血浆进入组织液（血管与肾小管上皮细胞之间的细胞外液），再进入肾小管上皮细胞，最终排入肾小管管腔的原尿，用文字和箭头表示为血浆→组织液。（4）雌二醇是小分子亲脂性激素，可通过自由扩散，与肾小管上皮细胞胞内受体结合后发挥作用。（5）结合图1（尿酸转运蛋白功能）和图2（雌二醇对转运蛋白的影响），尿酸转运蛋白中，ABCG2负责将尿酸从血管排出进入尿液，GLUT9负责将尿酸从管腔摄入细胞（减少尿酸排泄），NPT4负责将尿酸从细胞排到管腔（促进尿酸排泄）。图2显示雌二醇浓度升高时，ABCG2和NPT4的mRNA表达量降低，GLUT9的mRNA表达量升高。故男性痛风患病概率显著高于女性的原因：男性雌激素水平低于女性，一方面，ABCG2和NPT4蛋白表达低于女性，经两种蛋白转运至尿液的尿酸少；另一方面，GLUT9蛋白表达水平高于女性，经该蛋白从尿液转运至血液的尿酸多。二者综合使得男性血液中尿酸含量高于女性，引起痛风的概率更高。24.某雌雄异花同株植物（2n=24）的花色性状（紫色、粉色）由D/d基因控制，叶形性状（掌状叶、羽状叶）由分别位于1号染色体和2号染色体上的A/a、B/b两对等位基因控制。为了研究两种性状的遗传规律，现进行如下三组实验，实验结果如表所示，不考虑突变和染色体互换。实验杂交组合F1的表型F2的表型和比例①紫花×粉花紫花紫花：粉花=3：1②羽状叶×羽状叶掌状叶掌状叶：羽状叶=9：7③羽状叶紫花×羽状叶粉花掌状叶紫花未知请回答下列问题：（1）根据实验①分析，粉花为_______性状，F2出现紫花：粉花=3：1的性状分离比的根本原因是_______。（2）根据实验②分析，在F2羽状叶植株中，自交后代不发生性状分离的个体占_______。若取F2的两株羽状叶植株作为亲本杂交，得到的子代中掌状叶：羽状叶=1：1，则亲本的基因型组合有_______（写出具体的组合）。（3）为了探究控制花色和叶形两对性状的基因位置情况，研究人员补充了表中的实验③，推测F1掌状叶紫花植株三对基因的位置有以下三种情况，已知D/d基因不位于2号染色体上，减数分裂过程中不考虑交叉互换。①若是第一种情况，则实验③F2的表型及比例：_______。②若是第二种情况，则亲本羽状叶紫花和羽状叶粉花的基因型分别是：________。③若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上的实验思路：a以紫花植株为材料，人工构建_______种纯合紫花单体系。b．将粉花植株分别与纯合紫花单体系植株杂交，观察F1的表型及比例。结果分析：当_______时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体上。【答案】（1）①.隐性②.F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子（2）①.100%②.AAbb×aaBb或Aabb×aaBB（3）①.掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4②.aaBBDD、AAbbdd③.10（“9”）④.紫花：粉花约为1：1〖祥解〗基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解析】（1）根据实验①分析，紫花与粉花杂交，F1全为紫花，F2出现3：1分离比，说明紫花为显性，粉花为隐性；性状分离比的根本原因是F1紫花植株（基因型为Dd）产生配子时，等位基因D和d彼此分离，分别进入不同配子。（2）实验②中，F2羽状叶植株基因型为A_bb、aaB_、aabb（共7种），分别为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，不论是哪种基因型自交后认为羽状叶，故自交不发生性状分离的个体占100%。取两株羽状叶杂交，子代掌状叶（A_B_）：羽状叶=1：1，说明亲本需能产生A_B_且比例为1/2。AAbb（羽状叶）与aaBb（羽状叶）杂交，后代为AaBb（掌状叶）：Aabb（羽状叶）=1：1；aaBB（羽状叶）与Aabb（羽状叶）杂交，后代为AaBb（掌状叶）：aaBb（羽状叶）=1：1，故组合为AAbb×aaBb、aaBB×Aabb。（3）第一种情况中，A与D连锁、a与d连锁，B/b独立。F1（AaBbDd）自交时，A_B_（掌状）因A连锁D表现为紫花；A_bb（羽叶）因A连锁D表现为紫花；aa__（羽叶）因a连锁d表现为粉花。结合叶形和花色的自由组合，F2的表型及比例为掌状叶紫花：羽状叶紫花：羽状叶粉花=9：3：4。第二种情况中，A与d连锁、a与D连锁。亲本羽叶紫花需含aaBB（羽叶）和DD（紫花，a与D连锁），即aaBBDD；羽叶粉花需含AAbb（羽叶）和dd（粉花，A与d连锁），即AAbbdd。若是第三种情况，利用单体（核型为2n-1=23）来确定D/d基因是在3~12号染色体中的哪一条上。3~12号染色体共10条，故需构建10种纯合紫花单体系。若D基因在某单体缺失的染色体上，单体系（D0，0表示缺失）与粉花（dd）杂交，配子为D和0，后代为Dd（紫花）：d0（粉花）=1：1；若D不在该染色体上，单体系配子全为D，后代全为紫花。因此，当F1出现紫花：粉花约为1：1时，可将D/d基因定位于该单体所缺少的染色体